(動物傳染病學課件)豬傳染性萎縮性鼻炎

1、(動物傳染病學課件）豬傳染性萎縮性鼻炎由支氣管敗血波氏桿菌和產毒素多殺性巴氏桿菌引起的一種慢性接觸性呼吸道傳染病。廣泛分布于世界各地，常見于25月齡豬。特征為鼻炎、鼻中隔扭曲、鼻甲骨萎縮和生長遲緩，臨診表現為打噴嚏、鼻塞、流鼻涕、鼻出血、顏面部變形或歪斜。1. 概述2. 疾病分類進行性萎縮性鼻炎（PAR）：產毒素多殺性巴氏桿菌（T+Pm）單獨或混有支氣管敗血波氏桿菌（Bb）導致豬鼻甲骨產生的不可逆的損傷。非進行性萎縮性鼻炎（NPAR）：由支氣管敗血波氏桿菌感染引起，為溫和型可逆轉的鼻甲骨萎縮，通常沒有明顯的鼻部變形。進行性萎縮性鼻炎的危害Ruoly（1986）報道，感染該病的豬只達100kg時

2、，所需日齡較未感染豬只多出24.4天，感染豬比不感染豬上市時多耗23.1%的飼料。據統(tǒng)計，在一個感染豬群，每頭肥育豬治療費約為2美元，因此控制該病對于提高肥育豬的生產性能至關重要。鼻甲骨萎縮程度等級0等級1等級2等級3等級4等級5外型開始改變Leresche, E. and J.H. Penseyres, Pig International, Aug. 1983. Pgs. 39-41萎鼻的經濟損失萎縮程度平均日增重（磅） %01.22100%11.1291.8%21.0888.5%31.0182.8%41.082.0%50.9073.8%3. 病原支氣管敗血波氏桿菌：一種能運動的革蘭氏陰性桿

3、菌或球桿菌，分、3個菌相，其中相菌具有高度致病性和免疫原性。在馬鈴薯培養(yǎng)基上生長良好并使其變黑，菌落呈棕黃而微帶綠色。根據該菌在B-G培養(yǎng)基上的生長特性和高免兔血清玻片凝集試驗鑒定本菌。產毒素多殺性巴氏桿菌：一種不運動的革蘭氏陰性桿菌或球桿菌，不能在麥康凱培養(yǎng)基上生長，新鮮組織涂片呈明顯的兩極濃染。本病涉及的多殺性巴氏桿菌多為D型或A型產毒素菌株，D型產毒素菌株更為常見。毒素是其主要毒力因子，毒素的檢測具有證病意義。4. 流行病學支氣管敗血波氏桿菌：存在于健康豬的鼻腔或扁桃體，在母豬經常可分離到該菌，其流行比出現臨床癥狀或屠宰時鼻甲骨萎縮的要高得多。細菌通過飛沫或接觸經呼吸道傳播，產仔房的仔豬

4、可被母豬感染，但主要的感染發(fā)生在23周齡或斷奶后1周內豬只的接觸。 1周齡仔豬感染往往造成嚴重的病變，因此生后不久感染的豬重癥病例多。1月齡感染的豬多為輕癥病例。3月齡后感染的豬只有用組織學方法才能觀察到萎縮性鼻炎病變的輕度經過。 具有母源抗體的仔豬能抵抗鼻甲骨病變的發(fā)展，卻不能阻止細菌的侵染。但實際上母豬接種可保護仔豬在26周齡前免遭感染，而沒有母源抗體的仔豬兩周內便可感染。產毒素多殺性巴氏桿菌：T+Pm在豬群的流行要比Bb少。在育肥豬吻部扭曲占30%的豬場中抽樣，仔豬有5060%可分離到該菌。沒有癥狀的豬場分離到T+Pm后，一般兩年內會出現明顯的臨床癥狀，不出現癥狀的豬也往往成為傳染源。5

5、. 臨床癥狀支氣管敗血波氏桿菌：鼻炎： 仔豬最基本的癥狀是噴嚏和鼻塞。出生后一周就可發(fā)生，但常見于34周齡或斷奶時，這可能與母源抗體的消失和這個時期仔豬的混群有關?；钾i表現為噴嚏、咳嗽、呼吸困難、不同程度的卡他性鼻炎。仔豬越小，癥狀越明顯。支氣管肺炎： 由Bb嚴重感染所致，主要發(fā)生于較小的仔豬（34日齡）。這種形式的感染較鼻部Bb的感染少見，但Bb是仔豬支氣管肺炎的一種重要病原。以冬天較為多見，最常見的癥狀是劇烈咳嗽，呼吸困難，發(fā)熱不常見，仔豬致死率較高，特別是不及時治療的仔豬。 支氣管肺炎的病理變化。產毒素多殺性巴氏桿菌：由T+Pm所致的PAR的臨床發(fā)生一般在412周齡或更晚，但噴嚏和鼻塞是

6、仔豬發(fā)病的早期癥狀，也可能是其它的感染所致。臨床癥狀是短頜（上頜變短）、鼻部皮膚皺縮、吻突歪斜、淚斑。伴著臨床癥狀的同時，感染豬的生長受阻、飼料利用率下降。噴嚏的次數和上頜變短在全群中所占的比例及程度可作為疾病嚴重程度的參考指標。一個豬群感染后，首先在仔豬中出現早期的臨診癥狀，往往需要相當長的時間才能達到一定的發(fā)病率。要發(fā)展為全群的感染，一般需要2個月到2年不等。鼻出血。淚斑。鼻端左/右歪斜。鼻端歪斜，上頜變短。右側鼻甲骨萎縮，上頜骨增厚。鼻甲骨消失，鼻中隔扭曲。鼻甲骨萎縮，鼻中隔扭曲。鼻甲骨萎縮，鼻中隔扭曲、增厚。6. 診斷支氣管敗血波氏桿菌?。号R床表現可作為發(fā)病的一個指標，確診需采集豬肺部

7、灌洗液、肺部組織、鼻拭子分離細菌。該菌在鮮血培養(yǎng)基或改良麥康凱上生長良好，但初次分離一般要用選擇培養(yǎng)基。產毒素多殺性巴氏桿菌?。号R床癥狀明顯的可用簡單的鮮血培養(yǎng)基分離，但一般要用選擇性的培養(yǎng)基，因樣品中含菌量少，該菌的生長可被快速生長的雜菌所掩蓋。在臨床癥狀不明顯的豬場，一般要采集較多的樣品才能分離出T+Pm。T+Pm毒素的檢測：用一般的培養(yǎng)方法和生化特性鑒定無法區(qū)分產毒和不產毒的多殺性巴氏桿菌，毒素檢測是區(qū)分兩種菌的常規(guī)方法。已建立的方法有豚鼠皮膚壞死試驗、小鼠致死試驗、組織細胞培養(yǎng)病變試驗、單克隆抗體ELISA或PCR等。7. 防制 兩種病的防治措施不同，但疾病控制都需要免疫、藥物、管理和

8、環(huán)境的共同作用，目的都是為了增強豬只的抵抗力，減少豬群暴露的菌量。免疫接種：對于預防波氏桿菌病，一般用波氏桿菌單苗即可，不建議使用加有巴氏桿菌類毒素的聯(lián)苗。在以T+Pm感染為主的豬場，一般要選用Bb/T+Pm聯(lián)苗，接種含有巴氏桿菌類毒素的疫苗效果更好。藥物防制：降低疾病嚴重程度的臨時措施。支氣管敗血波氏桿菌病：為控制母仔鏈傳染，應在母豬妊娠最后一個月內給予預防性的藥物如磺胺、土霉素等。乳豬在出生后34周內有計劃地注射48次抗生素，如增效磺胺、土霉素等，最好根據藥敏試驗用藥。斷奶豬有時也拌料或飲水給藥預防。產毒素多殺性巴氏桿菌病：要選用青/鏈霉素、泰樂菌素、林肯/壯觀霉素、氨芐/羥氨芐青霉素、螺旋霉素、喹諾酮類、先鋒霉素、泰妙靈等藥物，最好根據藥敏試驗。改善飼養(yǎng)管理：藥物防治和免疫效果的充分發(fā)揮需要良好的飼養(yǎng)管理制度。采用全進全出制度，降低生育母豬群年齡，隔離檢疫新購入豬。調整豬群飼養(yǎng)密度，嚴格衛(wèi)生防疫制度。嚴格通風制度，合理控溫。特別要注意改善空氣質量，二氧化碳濃