2014年高三生物一輪復(fù)習(xí)課件：2-1-4基因在染色體上·伴性遺傳

1、第4課時(shí) 基因在染色體上伴性遺傳課前落實(shí)知識(shí)點(diǎn)一 薩頓的假說(shuō)判一判（1）基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。（ ）（2）薩頓利用假說(shuō)演繹法，推測(cè)基因位于染色體上。（ ）（3）基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性（ ）（4）成對(duì)的基因和染色體來(lái)源不同（ ）（5）減數(shù)分裂中基因和染色體的行為一致（ ）知識(shí)點(diǎn)二 基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù) 1.實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象2.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋知識(shí)點(diǎn)三 伴性遺傳 1.概念：控制性狀的基因位于_上，遺傳總是和_相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。 2.分類(lèi)與特點(diǎn)類(lèi)型典例患者基因型特點(diǎn)伴X染色體隱性遺傳病紅綠色盲癥Xb Xb 、Xb Y_患者多伴X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病XD XD 、

2、 XD Xd 、 XD Y世代連續(xù)_患者多伴Y染色體遺傳病外耳道多毛癥只有_患者教材解讀1.教材28頁(yè)思考與討論并結(jié)合下面框中類(lèi)比推理法模擬薩頓的推導(dǎo)過(guò)程。2.教材29頁(yè)圖29雌雄果蠅體細(xì)胞染色體圖解。3.教材30頁(yè)第23自然段及左邊圖解，了解相應(yīng)技術(shù)手段及基因在染色體上呈線性排列這一結(jié)論。4.教材3637頁(yè)伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。5.教材37頁(yè)練習(xí)一中3題，教材38頁(yè)中二和教材39頁(yè)自我檢測(cè)一中判斷題2、4、5，教材40頁(yè)二中2題，四中1、2題都是經(jīng)典好題。自我校對(duì)知識(shí)點(diǎn)一 （1） （2） （3） （4） （5）知識(shí)點(diǎn)二 1.紅眼（、） 白眼（）2.XW Xw Y XWXW XWY XWXw

3、知識(shí)點(diǎn)三 1.性染色體上 性別2.交叉遺傳 男 女 男性考點(diǎn)透析考點(diǎn)一 基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)核心突破 1.細(xì)胞內(nèi)的染色體的類(lèi)別及分類(lèi)依據(jù)2.性別分化性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程，受環(huán)境的影響，如：（1）溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20 時(shí)發(fā)育為雌蛙，溫度為30 時(shí)發(fā)育為雄蛙。（2）日照長(zhǎng)短對(duì)性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。【特別提醒】 （1）由性染色體決定性別的生物才有性染色體。（2）雌雄同株的植物無(wú)性染色體。（3）性別分化只影響表現(xiàn)型，染色體組成和基因型不變。（4）性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。3.摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析（1）F

4、2中紅眼與白眼比例為31，說(shuō)明這對(duì)性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說(shuō)明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。（2）假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為11，仍符合基因的分離定律。（3）實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證測(cè)交。（4）實(shí)驗(yàn)方法假說(shuō)演繹法。（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上。知能拓展 染色體的倍數(shù)決定性別 在膜翅目昆蟲(chóng)中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等動(dòng)物中，其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵發(fā)育而成的，因而具有單倍體的染色體數(shù)（N16）。蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育成的，具有二倍體的染色體數(shù)（2N3

5、2）。性別決定過(guò)程的圖解如下：針對(duì)訓(xùn)練1.（2012江蘇）下列關(guān)于人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（ ）A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體答案 B解析 性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，A錯(cuò)誤；染色體是基因的載體，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；不同的細(xì)胞里面的基因選擇性表達(dá)，并不針對(duì)某一條染色體，C錯(cuò)；X和Y為同源染色體，經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂，次級(jí)精母細(xì)胞有的含X染色體，有的含Y染色體，D錯(cuò)。2.（2011福建）火雞的性別決定方式是ZW型（Z

6、W ZZ）。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞（ZW）的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代（WW的胚胎不能存活）。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是（ ）A.雌雄11 B.雌雄12C.雌雄31D.雌雄41答案 D解析 由題中提供的信息可知，雌火雞（ZW）的卵細(xì)胞有兩種，即含Z的卵細(xì)胞和含W的卵細(xì)胞。根據(jù)卵細(xì)胞形成的特點(diǎn)，若產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含Z，則與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含有的性染色體分別是Z、W、W，卵細(xì)胞與這三個(gè)極體結(jié)合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含W性染色體，則與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極

7、體含有的性染色體分別是W、Z、Z，卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的極體結(jié)合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推測(cè)產(chǎn)生后代的雌雄比例為41?？键c(diǎn)二 伴性遺傳與遺傳系譜圖的判定核心突破 1.概念理解 （1）基因位置：性染色體上X、Y或Z、W上。 （2）特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。2.人類(lèi)紅綠色盲遺傳的六種婚配方式全部患病XbY(色盲)XbXb(色盲)XbXbXbY男女各有一半患病XBY(正常)XbY(色盲) XBXb(攜帶者)XbXb(色盲)XBXbXbY全部正常XBY(正常)XBXb(攜帶者)XBXBXbY男孩全部患病XbY(色盲)XBXb(攜帶者)Xb

8、XbXBY男孩一半患病XBY(正常)XbY(色盲) XBXB(正常)XBXb(攜帶者)XBXbXBY全部正常XBY(正常)XBXB(正常)XBXBXBY子女患病比例子女的基因型、表現(xiàn)型雙親的基因型【特別提醒】 （1）可用組合子代中的表現(xiàn)型確定性別。（2）可用組合根據(jù)子代的結(jié)果，確定親本中顯性性狀或隱性性狀與父本或母本的對(duì)應(yīng)關(guān)系。（3）可用組合確定基因位置是在常染色體上還是X染色體上。3.X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳模型圖解顯性基因(伴X顯性)隱性基因(伴X隱性)X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律(伴Y遺傳)基因的位置人類(lèi)抗維生素D佝僂病人類(lèi)紅綠色盲、血友病人

9、類(lèi)外耳道多毛癥舉例連續(xù)遺傳，女性多于男性隔代交叉遺傳，男性多于女性家族內(nèi)男性遺傳概率100%特征子女正常雙親?。桓覆∨夭?，子病母必病雙親正常子??；母病子必病，女病父必病父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代連續(xù)性判斷依據(jù)易錯(cuò)必明 1.伴性遺傳與基因的分離定律的關(guān)系 （1）伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對(duì)相對(duì)性狀而言，則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。 （2）伴性遺傳有其特殊性。 雌雄個(gè)體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種。 有些基因只存在于X或Z染色體上，Y或W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，從而存在像XbY或ZdW的單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。Y或W

10、染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X或Z染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫(xiě)表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)，一定要與性別相聯(lián)系。2.伴性遺傳與基因的自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀的遺傳時(shí)，位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。3.圖示分析三者之間的關(guān)系在上面的示意圖中，1、2為一對(duì)性染色體，3、4為一對(duì)常染色體，則基因A、a、B、b遵循伴性遺傳規(guī)律，基因A與a、B與b、C與c遵循分離定律，基因A（a）與C（c

11、）、B（b）與C（c）遵循自由組合定律，而A（a）與b（B）不遵循（在細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)上，減數(shù)第一次分裂同源染色體的非姐妹染色單體存在交叉互換，但若不出現(xiàn)交叉互換，則基因Ab與aB整體上遵循基因分離定律）。針對(duì)訓(xùn)練3.（2011上海）某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型（XX為雌性，XY為雄性）；貓的毛色基因B、b位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時(shí)存在時(shí)毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是（ ）A.黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B.黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C.黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色

12、雄貓D.黃底黑斑雌貓或雄貓答案 A解析 因貓為XY型性別決定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色體上，且基因B與b為共顯性關(guān)系，則黃貓（XbY）與黃底黑斑貓（XBXb）交配，子代應(yīng)為黃底黑斑雌貓（XBXb）黃色雌貓（XbXb）黑色雄貓（XBY）黃色雄貓（XbY）1111。故A正確。4.（2012天津）果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因（B）對(duì)殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）A.親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C.

13、F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類(lèi)型的次級(jí)卵母細(xì)胞答案 C解析 此題考查了伴性遺傳和常染色體遺傳，同時(shí)還考查了減數(shù)分裂的相關(guān)內(nèi)容，據(jù)題干信息，可推出親本基因型為BbXRXr、BbXrY，故A、B均正確，C選項(xiàng)，F(xiàn)1代長(zhǎng)翅為3/4，雄性為1/2，因此出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率應(yīng)為3/8。D選項(xiàng)，減數(shù)第二次分裂中同源染色體已分離，并且經(jīng)過(guò)了染色體的復(fù)制，可能形成bbXrXr類(lèi)型的次級(jí)卵母細(xì)胞，因此正確。考點(diǎn)三 遺傳系譜圖的判斷核心突破 第一步：確認(rèn)或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳 （1）若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細(xì)

14、胞質(zhì)遺傳。如圖1：（2）若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。第二步：確認(rèn)或排除伴Y遺傳（1）若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。如圖2：（2）若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。第三步：判斷顯隱性（1）“無(wú)中生有”是隱性遺傳病，如圖3；（2）“有中生無(wú)”是顯性遺傳病，如圖4。第四步：確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳（1）在已確定是隱性遺傳的系譜中女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳。（圖5、6）女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體遺傳。（圖7）（2）在已確定是顯性遺傳的系譜中男

15、性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。（圖8）男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體遺傳。（圖9、圖10）第五步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)（1）若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。（2）典型圖解（圖11）上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。針對(duì)訓(xùn)練5.（2012江蘇）人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳?。ɑ?yàn)門(mén)、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請(qǐng)回答下列問(wèn)題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：（1）甲病的遺傳方式為_(kāi)，乙病最可能的遺傳方式為_(kāi)。（2）若-3無(wú)乙病

16、致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。-2的基因型為_(kāi)；-5的基因型為_(kāi)。如果-5與-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)。如果-7與-8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為_(kāi)。如果-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為_(kāi)。答案 （1）常染色體隱性遺傳 伴X隱性遺傳（2）HhXTXt HHXTY或HhXTY 1/361/60 000 3/5解析 （1）根據(jù)系譜圖中正常的-1和-2的后代中有一個(gè)女患者為-2，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳。正常的-3和-4的后代中有一個(gè)患者-9，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，圖中的4個(gè)乙病患者都為男性，沒(méi)有女患者，從發(fā)病率上看男性大于女性，所

17、以乙病最有可能的遺傳方式為伴X隱性遺傳。（2）-2患甲病，所以可以推出-1和-2關(guān)于甲病的基因型為Hh，-3無(wú)乙致病基因，所以乙病確定為伴X隱性遺傳。根據(jù)交叉遺傳的特點(diǎn)，-1的致病基因是由其母-2遺傳的，所以-2關(guān)于乙病的基因型為XTXt。綜合以上內(nèi)容，-2的基因型為HhXTXt。對(duì)于-5的基因型，根據(jù)系譜可以看出，-1和-2關(guān)于甲病的基因型為Hh，這樣，-5關(guān)于甲病的基因型為HH或Hh。而-5不患乙病，所以關(guān)于乙病的基因型為XTY。所以-5的基因型為HHXTY或HhXTY。-6的基因型為H_XTX-，-5的基因型為H_XTY。如果-5和-6結(jié)婚，后代患甲病，則-5和-6與甲病有關(guān)的基因型應(yīng)為

18、2/3Hh和2/3Hh，這樣后代患甲病的概率為2/32/3 1/4=1/9。如果后代患乙病，則-5和-6與乙病有關(guān)的基因型應(yīng)為XTY和1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率為1/21/2 =1/4。綜合以上內(nèi)容，所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為1/9 1/4=1/36。-7的基因型可能為1/3HH或2/3Hh。根據(jù)題意在正常人群中Hh的基因型頻率為10-4，此值就是-8基因型為Hh的概率。所以，女兒患甲病的概率=2/310-41/4=1/60 000。-5的基因型為1/3HH或2/3Hh（只涉及甲?。?，與之婚配的是攜帶者，基因型為Hh。兩者的后代中表現(xiàn)型正常的概率為1-2/31/4=5/6。而出現(xiàn)

19、攜帶者Hh的概率為1/31/2+2/3 1/2=1/2。這樣兒子攜帶h基因的概率為（1/2）/（5/6）=3/5。方法技能方法技能利用自由組合定律預(yù)測(cè)遺傳病概率當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率分析如下：根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率再進(jìn)一步拓展。各種概率如下表：或1() 只患一種病概率 或1 患病概率 拓展 求解 (1m)(1n) 不患病概率 n(1m) 只患乙病概率 m(1n) 只患甲病概率 mn 同時(shí)患兩病概率 則不患乙病概率為1n 患乙病的概率n 則不患甲病概率為1m 患甲病的概率m 已知 計(jì)算公式 類(lèi)型 序號(hào) 以上各種情況可概括如下圖：【典例1】 （創(chuàng)新題）

20、如圖所示是某單基因遺傳病系譜圖，通過(guò)基因診斷知道3號(hào)個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因。有關(guān)該遺傳病的分析錯(cuò)誤的是（ ）A.該致病基因的遺傳遵循孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律B.6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為1/8C.如果6號(hào)和7號(hào)的第一個(gè)小孩患該遺傳病，那么第二個(gè)小孩還患該遺傳病的概率為1/4D.3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/4【課堂筆記】_ _ _ _【解析】 所有的細(xì)胞核遺傳都遵循孟德?tīng)柕倪z傳定律。3號(hào)個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因，但是8號(hào)患病，因此該病是伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)a表示該致病基因，5號(hào)患病，則1號(hào)的基因型是XAXa，可推知6號(hào)的基因型是XAX，其是攜帶者的概率為1/2，7

21、號(hào)的基因型是XAY，因此6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為1/8。如果6號(hào)和7號(hào)的第一個(gè)小孩患病，則6號(hào)一定是攜帶者，那么第二個(gè)小孩患病的概率為1/4。3號(hào)和4號(hào)的基因型分別是XAY、XAXa，故再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/2?！敬鸢浮?D易錯(cuò)警示對(duì)X、Y染色體上同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的遺傳混淆而辨別不清【典例2】 已知果蠅紅眼（A）和白眼（a）由位于X染色體上區(qū)段（與Y染色體非同源區(qū)段）上的一對(duì)等位基因控制，而果蠅剛毛（B）和截毛（b）由X和Y染色體上區(qū)段（同源區(qū)段）上的一對(duì)等位基因控制，且突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是（ ）A.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不

22、會(huì)出現(xiàn)截毛B.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼C.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛D.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼【課堂筆記】_ _ _ _【錯(cuò)因分析】 對(duì)X、Y同源和非同源區(qū)段上基因的遺傳規(guī)律不清楚?！窘馕觥?分析題意可知，純種野生型雄果蠅（XBYB）與突變型雌果蠅（XbXb）雜交，子代為XBXb（剛毛）和XbYB（剛毛），A正確；純種野生型雄果蠅（XAY）與突變型雌果蠅（XaXa）雜交，子代為XAXa（紅眼）和XaY（白眼），B錯(cuò)誤；純種野生型雌果蠅（XBXB）與突變型雄果蠅（XbYb）雜交，子代為XBXb（剛毛

23、）和XBYb（剛毛），C錯(cuò)誤；純種野生型雌果蠅（XAXA）與突變型雄果蠅（XaY）雜交，子代為XAXa（紅眼）和XAY（紅眼），D錯(cuò)誤?！敬鸢浮?A【糾錯(cuò)筆記】 （1）人的性染色體上不同區(qū)段圖析：X和Y染色體有一部分是同源的（圖中區(qū)段），該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的（圖中的1、2區(qū)段），該部分基因不互為等位基因。（2）基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系:XbXb XBXB、XBXb XbYXBY2(伴X遺傳)XYb XYB 1(伴Y遺傳)XbXb XBXB、XBXb XbYb XBYB、XBYb、XbYB 女患病女正常男患病男正?；蛐?隱性遺傳病)基因所在區(qū)段（3）基因在、1

24、、2任何區(qū)段上都與性別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。（4）若將上圖改為果蠅的性染色體，應(yīng)注意大而長(zhǎng)的為Y染色體，短而小的為X染色體，且在描述時(shí)注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。（5）若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對(duì)應(yīng)，W與Y的對(duì)應(yīng)關(guān)系。實(shí)驗(yàn)精講課題5 基因在染色體上位置的實(shí)驗(yàn)探究理論指導(dǎo) 1.理論依據(jù) 基因在染色體上，染色體分為常染色體和性染色體（大多為X、Y）。判斷基因的位置就是判斷基因位于常染色體上還是X、Y染色體上。質(zhì)基因在葉綠體和線粒體中。2.探究思路（1）探究基因位于常染色體上還是X染色體上。在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀

25、個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交。在未知顯性性狀（或已知）條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)。（3）探究基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì)。實(shí)驗(yàn)依據(jù)：細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點(diǎn)，子代性狀與母方相同，因此正、反交結(jié)果不相同，且子代性狀始終與母方相同。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)。3.注意事頂（1）看清實(shí)驗(yàn)材料是植物還是動(dòng)物。植物一般為雌雄同株無(wú)性別決定，其基因位置只有兩種情況細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核；但有些植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，則基因位置分三種情況；動(dòng)物一般為雌雄異體，則基因位置分三種情況。（2）遺傳材料中?？紕?dòng)植物類(lèi)型。?？疾榈拇菩弁曛参镉型愣?、小麥、玉米、黃瓜等，其基因位置只有兩種情況細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核。

26、常考查的雌雄異株（XY型性別決定）的植物有女婁菜、大麻、石刀板菜、楊樹(shù)、柳樹(shù)、銀杏等基因位置分三種情況細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核內(nèi)的X染色體和常染色體。動(dòng)物一般為雌雄異體，注意?？純煞N性別決定XY型（如人、果蠅和其它未明確說(shuō)明但不是ZW型性別決定的動(dòng)物）和ZW型（?？疾榈陌u在內(nèi)的鳥(niǎo)類(lèi)和一些昆蟲(chóng)，如家蠶等）。實(shí)戰(zhàn)演練 【例】 （2013衡水）薩頓運(yùn)用類(lèi)比推理方法提出“控制生物性狀的基因位于染色體上”的假說(shuō)。摩爾根起初對(duì)此假說(shuō)持懷疑態(tài)度。他及其他同事設(shè)計(jì)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)此進(jìn)行研究。雜交實(shí)驗(yàn)圖解如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）上述果蠅雜交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象_（支持/不支持）薩頓的假說(shuō)。根據(jù)同時(shí)期其他生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)果蠅體細(xì)胞中

27、有4對(duì)染色體（3對(duì)常染色體，1對(duì)性染色體）的事實(shí)，摩爾根等人提出以下假設(shè)：_，從而使上述遺傳現(xiàn)象得到合理的解釋。（不考慮眼色基因位于Y染色體上的情況）（2）摩爾根等人通過(guò)測(cè)交等方法力圖驗(yàn)證他們提出的假設(shè)。以下的實(shí)驗(yàn)圖解是他們完成的測(cè)交實(shí)驗(yàn)之一： （說(shuō)明：測(cè)交親本中的紅眼雌蠅來(lái)自于雜交實(shí)驗(yàn)的F1）上述測(cè)交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并不能充分驗(yàn)證其假設(shè)，其原因是_。為充分驗(yàn)證其假設(shè)，請(qǐng)?jiān)谏鲜鰷y(cè)交實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上再補(bǔ)充設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案。（要求寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)親本的基因型和預(yù)期子代的基因型即可，控制眼色的等位基因?yàn)锽、b。提示：親本從上述測(cè)交子代中選取。）寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)親本的基因型：_，預(yù)期子代的基因型：_?！窘馕觥?（1）在摩爾根的實(shí)

28、驗(yàn)中，F(xiàn)2中只有雄性的果蠅出現(xiàn)了突變性狀，這說(shuō)明該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳是與性別有關(guān)的，將控制眼色的基因定位于性染色體上可以圓滿地解釋相應(yīng)的現(xiàn)象，這說(shuō)明該實(shí)驗(yàn)是支持薩頓假說(shuō)的。（2）利用F1中的雌果蠅進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)時(shí)，無(wú)論基因在性染色體上還是在常染色體上，后代均會(huì)出現(xiàn)1111的性狀分離比。根據(jù)性染色體遺傳的規(guī)律，可以選用顯性的雄性和隱性的雌性果蠅雜交，如果控制眼色的基因在X染色體上，后代中的雄性與親本中的雌性具有相同的性狀，而后代中的雌性與親本中的雄性的性狀相同，與基因在常染色體上的情況是完全不同的?！敬鸢浮?（1）支持 控制眼色的基因只位于X染色體上（2）控制眼色的基因無(wú)論位于常染色體還是只位于X染

29、色體上，測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果皆相同 XbXb，XBY XBXb，XbY高考隨堂考向一 基因和染色體的關(guān)系1.下列敘述中，不能說(shuō)明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是（ ）A.基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化B.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C.二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半D.Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀答案 A解析 基因突變是基因內(nèi)部個(gè)別堿基對(duì)的突變，它不影響染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。所以A項(xiàng)不能說(shuō)明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系?？枷蚨?性別決定2.（2011山東）人類(lèi)的繁衍遵循一定的自然規(guī)律，其性別的決定因素是（ ）A.遺傳因素B.生活環(huán)境C.血型D.性激素

30、答案 A解析 人類(lèi)的性別是由性染色體決定的，因此，決定性別的因素應(yīng)該是遺傳因素?？枷蛉?伴性遺傳及遺傳系譜圖的判定3.（2012廣東）人類(lèi)紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖中-3和-4所生子女是（多選）（ ）禿頂非禿頂非禿頂女禿頂禿頂非禿頂男bbBbBBA.非禿頂色盲兒子的概率為1/4B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8C.禿頂色盲兒子的概率為1/8D.禿頂色盲女兒的概率為0答案 CD解析 假設(shè)紅綠色盲的相關(guān)基因?yàn)锳、a，根據(jù)題意可以推出，-3的基因型為BbXAXa，-4的基因型為BBXaY。兩對(duì)性狀分開(kāi)考慮，后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB，1/2Bb

31、，即女孩不禿頂，男孩有一半的可能禿頂；后代關(guān)于色盲的基因型為1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XAY、1/4XaY；由于兩種性狀是獨(dú)立遺傳的，可以推出后代中非禿頂色盲兒子的概率為1/8，非禿頂色盲女兒的概率為1/4，禿頂色盲兒子的概率為1/8，禿頂色盲女兒的概率為0，所以C和D正確。4.（2012山東）幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為_(kāi)，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是_條。（2）白眼雌果蠅（XrXrY）最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、_和_四種類(lèi)型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為_(kāi)。（3）用黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AAXRY）雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為_(kāi)，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為_(kāi)。（4）用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“M”），M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交試驗(yàn)