滴定基本操作要領(lǐng)

1、試驗(yàn)一滴定分析基本操作練習(xí)操作堿式滴定管時(shí)拇指和食指捏擠膠管的位置正確的是：A、玻璃珠右下角的膠管B、玻璃珠右上角的膠管C、玻璃珠上面的膠管D、玻璃珠下面的膠管減量法稱基準(zhǔn)物時(shí)，下列說法不正確的是：A、接裝基準(zhǔn)物的錐形瓶在稱樣前應(yīng)干燥。B、接裝基準(zhǔn)物的錐形瓶在稱樣前不需干燥。C、裝基準(zhǔn)物的錐形瓶需用蒸餾水潤洗。D、裝基準(zhǔn)物的錐形瓶應(yīng)編號(hào)將配好的NaOH溶液裝入滴定管時(shí)，下列操作正確的是：A、用量筒量入滴定管中B、先將NaOH溶液倒入燒杯，再從燒杯倒入滴定管中C、從裝NaOH溶液的試劑瓶直接倒入滴定管中D、用移液管轉(zhuǎn)移入滴定管中將移液管中的溶液放入接受溶液的錐形瓶時(shí)，下列哪一步操作不正確：A、使

2、出口管尖接觸錐形瓶內(nèi)壁B、錐形瓶正放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)面上，移液管傾斜C、松開食指讓溶液自然流盡D、不要吹出管尖的殘留液下列用移液管移取溶液的操作，哪一步驟不正確：A、將移液管的管尖插入容量瓶液面以下l-2cmB、用洗耳球把溶液吸至稍高于移液管刻度C、用右手食指按緊管口將移液管提離液面D、用左手轉(zhuǎn)動(dòng)移液管至管中溶液彎月面與標(biāo)線相切移液管的洗滌中可能包括以下幾步操作：A、洗液或洗滌劑洗B、自來水洗C、蒸餾水潤洗D、操作液潤洗。正確的操作順序應(yīng)是：A、ABCDB、ACBDC、ADBCD、AD已標(biāo)定好的NaOH溶液，若在放置過程中，吸收了二氧化碳，則醋酸總酸度測定的結(jié)果:A、無影響B(tài)、偏低C、偏高D、不確定用

3、10mL移液管移取的醋酸試液體積應(yīng)記錄為：A、l0mLB、l0.0mLC、l0.00mLD、l0.000mL配制0.1mol/LNaOH溶液500mL,需量取飽和NaOH（約17mol/L）多少mL?A、4B、3C、2D、1配制0.1mol/LNaOH溶液時(shí)，量取飽和NaOH時(shí)，宜用什么量器？A、移液管B、量筒C、容量瓶D、滴定管使用移液管吸取溶液時(shí)，應(yīng)將其下口插入液面以下:A0.51cm；B56cmC12cm；D78cm在HCI滴定NaOH時(shí)，一般選擇指示劑：甲基橙B.酚酞C.甲基紅D.溴甲酚綠試驗(yàn)二食用白醋中HAc濃度的測定溶解基準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)加入2030ml水，應(yīng)采用哪種量器：量筒移液管滴定管

4、容量瓶用NaOH滴定HAC,屬于哪類滴定？A強(qiáng)酸強(qiáng)堿間滴定B強(qiáng)酸滴定一元弱堿C強(qiáng)堿滴定弱酸D強(qiáng)酸滴定多元弱堿如果基準(zhǔn)物未烘干，將使標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的標(biāo)定結(jié)果：偏高B.偏低C.無影響D.視具體情況而定用NaOH滴定食醋中HAC含量時(shí)，如果用甲基橙為指示劑，滴定結(jié)果會(huì)：偏高B.偏低C.無影響D.視具體情況而定問對(duì)測定結(jié)以酚酞作指示劑，用NaOH滴定HAC,若NaOH溶液因貯存不當(dāng)吸收了CO2,果:偏高B.偏低C.無影響D.視具體情況而定NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液為何不能直接配制：ANaOH是強(qiáng)堿易吸收水分及空氣中的CO2NaOH不能準(zhǔn)確稱量D.NaOH溶液難以準(zhǔn)確定容鄰苯二甲酸氫鉀被用作基準(zhǔn)物質(zhì)的原因是：一元強(qiáng)

5、酸一元弱酸酸式鹽易制得純品，在空氣中不吸水，容易保存，摩爾質(zhì)量大稱取基準(zhǔn)物質(zhì)KHC8H4O4的質(zhì)量在0.40.6g之間的原因是：844控制滴定體積在20ml到30ml減小滴定誤差保證NaOH的用量盡可能少增大滴定結(jié)果的置信區(qū)間移取食醋溶液時(shí)，應(yīng)使用哪種量器：量筒燒杯移液管滴定管如果配制食醋溶液不是新煮沸的蒸餾水，測定結(jié)果：偏高B.偏低C.無影響D.視具體情況而定試驗(yàn)三工業(yè)純堿總堿度測定配制0.1mol/LHCI溶液500mL,需量取1：1HCI溶液多少mL?A6mLB7mLC8mLD9mL測定工業(yè)堿灰總堿度，通常用什么方式表示結(jié)果？A、碳酸鈉的物質(zhì)的量B、OH%C、NaOH%D、碳酸鈉或氧化鈉

6、工業(yè)堿灰的主要成分是：A、硫酸鈉B、氫氧化鈉C、碳酸鈉D、碳酸氫鈉假設(shè)堿灰試樣含100%的碳酸鈉，則以氧化鈉%表示的總堿度為A、29.3%B、58.5%C、100%D、171%堿灰中總堿量的測定應(yīng)選何指示劑？A、鉻黑TB、甲基橙C、甲基紅D、酚酞堿灰中總堿量的測定中，滴定終點(diǎn)溶液的顏色是：A、橙色（紅3.14.4黃）B、黃色C、微紅色D、深紅色將燒杯中的溶液定量轉(zhuǎn)移到容量瓶中，下列操作不正確的是：A、轉(zhuǎn)移時(shí)，不用玻璃棒B、燒杯中的溶液流盡后，將燒杯輕輕順玻棒上提C、燒杯中和玻棒上的殘液，使用少量的水多次洗滌D、轉(zhuǎn)移時(shí)，玻璃棒的下端靠著瓶頸內(nèi)壁&若分析結(jié)果要求保留四位有效數(shù)字，本實(shí)驗(yàn)稱取1.01

7、.5g堿灰試樣，按要求應(yīng)稱準(zhǔn)至小數(shù)點(diǎn)后第幾位？A、四位B、三位C、兩位D、一位在堿灰試樣的測定步驟中，下列說法正確的是：A、稱堿灰前，接裝試樣的燒杯需干燥B、移取試液的移液管需用試液潤洗C、錐形瓶需用試液潤洗D、轉(zhuǎn)移溶液所用的250mL容量瓶事先需干燥本實(shí)驗(yàn)中，標(biāo)定HCI溶液的基準(zhǔn)物是：A碳酸鈣B無水碳酸鈉（甲基橙-黃色變橙色）C鄰苯二甲酸氫鉀D草酸鈉按本實(shí)驗(yàn)步驟標(biāo)定0.1mol/LHCl溶液時(shí)，基準(zhǔn)物稱量范圍為1.01.5g，則一般情況下,滴定劑用量會(huì)在：A1020mLB2030mLC3040mLD4050mL在標(biāo)定HCI的步驟中，下列說法正確的是：A稱基準(zhǔn)物前，用以接裝基準(zhǔn)物的燒杯需干燥。

8、B轉(zhuǎn)移溶液所用的250mL容量瓶事先需干燥。C移取溶液的移液管需用操作液潤洗。D錐形瓶需用被滴定溶液潤洗。試驗(yàn)四自來水總硬度的測定1.本實(shí)驗(yàn)所配制的0.01mol/LEDTA溶液呈：A、弱堿性B、強(qiáng)酸性C、弱酸性D、強(qiáng)堿性2.標(biāo)定EDTA的基準(zhǔn)物是：A、鄰苯二甲酸氫鉀B、無水碳酸鈉C、碳酸鈣D、草酸鈉測定水的總硬度，宜用什么基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA:A、碳酸鈣B、純ZnC、純CuD、ZnO當(dāng)用CaCO3標(biāo)定EDTA時(shí)，為了使滴定終點(diǎn)變色更敏銳，采取的辦法是：A、多加幾滴指示劑B、將滴定液加熱C、加入Mg-EDTA溶液D、近終點(diǎn)時(shí)劇烈振搖當(dāng)用碳酸鈣標(biāo)定0.01mol/LEDTA時(shí)，若控制滴定劑量為20

9、30mL,稱取基準(zhǔn)物的范圍為：A、0.40.5gB、0.20.3gC、0.10.2gD、0.30.4g配制0.01mol/LEDTA溶液時(shí)，稱EDTA固體宜用：A、電子天平B、微量天平C、全自動(dòng)電光天平D、臺(tái)秤配制500mL0.01mol/LEDTA溶液，需EDTA鈉鹽（M=372.2）多少克？TOC o 1-5 h zA、3.9gB、0.9gC、1.9gD、2.9g說法不正確的是：A、EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液一般采用直接法配制B、配制EDTA常用的濃度是0.01至0.05mol/LC、EDTA是乙二胺四乙酸的簡稱D、制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液常用的是乙二胺四乙酸二鈉鹽下列說法正確的是：A、用EDTA滴定時(shí)，

10、只能使用堿式滴定管B、裝EDTA的滴定管不必用EDTA溶液潤洗C、滴定時(shí)，既可使用酸式滴定管,也可使用堿式滴定管D、用EDTA滴定時(shí)，只能使用酸式滴定管用CaCO3標(biāo)定EDTA時(shí)，滴定終點(diǎn)的顏色是：A、加半滴或一滴滴定劑，溶液由藍(lán)紫色變純藍(lán)色B、藍(lán)紫C、紫紅D、純藍(lán)用CaCO3標(biāo)定EDTA時(shí)，使用指示劑為:A、甲基橙B、鉻黑TC、二甲酚橙D、鈣指示劑用碳酸鈣標(biāo)定EDTA時(shí)，滴定速度是：A、先慢后快B、慢滴重?fù)uC、先快后慢D、滴定劑成線流出本次實(shí)驗(yàn)滴定過程中,從加指示劑后到滴定終點(diǎn)，所觀察到的溶液顏色的變化過程應(yīng)是：A、酒紅一紫藍(lán)B、藍(lán)一酒紅C、酒紅一紫藍(lán)（茄色）一純藍(lán)D、酒紅一純藍(lán)本實(shí)驗(yàn)中，自

11、來水總硬度的測定，采用的是：A、沉淀滴定法B、氧化還原滴定法C、絡(luò)合滴定法D、酸堿滴定法測定自來水的總硬度，實(shí)際上測的是自來水中：A、鎂的硫酸鹽、硝酸鹽、氯化物的總量B、CaO的總量C、鈣、鎂的總量D、鈣的硫酸鹽、硝酸鹽、氯化物的總量如果水的總硬度測定結(jié)果只要求保留三位有效數(shù)字，則用何量器取100mL自來水樣?A、有刻度線的燒杯B、容量瓶C、移液管D、量筒17.若1升水中含有50mgCaO，則該水為：(CaCO3450mg/L)A、中等硬水B、軟水C、很軟的水D、硬水若需將溶液的PH值控制在10左右，宜用什么溶液控制？A、氨水溶液B、HAc-NaAc緩沖溶液C、NaOH溶液D、氨-氯化銨緩沖溶

12、液水的總硬度測定中，宜控制溶液的酸度范圍是：A、pH1112B、pH910C、pH78D、pH56用EDTA法測定水的硬度時(shí)，少量鐵、鋁離子的干擾宜用什么法消除:A、氧化還原掩蔽法B、絡(luò)合掩蔽法C、控制酸度法D、沉淀掩蔽法自來水的總硬度的表示方法為A、度(10mgCaO/L)B、mgMgO/LC、CaO的毫克當(dāng)量數(shù)D、CaO的毫摩爾數(shù)下列說法不正確的是：A、EDTA是乙二胺四乙酸的簡稱。B、配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液常用的是乙二胺四乙酸二鈉鹽。C、EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液一般采用直接法配制。D、配制EDTA常用的濃度是0.01至0.05mol/L。實(shí)驗(yàn)五磷酸電位滴定分析磷酸電位滴定中使用的儀器是pH計(jì)，使用

13、時(shí)應(yīng)處于:pH測量檔電流測量檔mV檔濃度測量檔磷酸電位滴定中使用的玻璃電極是：參比電極指示電極對(duì)電極工作電極玻璃電極使用前應(yīng)：用蒸餾水浸泡用緩沖溶液洗滌用堿液清洗用重鉻酸鉀洗滌磷酸電位滴定中，對(duì)pH計(jì)定位時(shí)可采用：pH=6.86的磷酸緩沖液pH=4.00的苯二甲酸氫鉀溶液pH=9.18的硼砂溶液不用定位磷酸電位滴定中采用磁子攪拌的目的是：使溶液更均勻加快響應(yīng)速度降低電極電位提高酸堿反應(yīng)速度磷酸電位滴定實(shí)驗(yàn)中，可以觀察到：三個(gè)滴定“突躍”兩個(gè)滴定“突躍”一個(gè)滴定“突躍”四個(gè)滴定“突躍”磷酸電位滴定實(shí)驗(yàn)中，采用的指示劑是：甲基橙酚酞同時(shí)加入甲基橙和酚酞甲基紅8.磷酸電位滴定的原理是:能斯特方程庫侖

14、定律酸堿質(zhì)子理論法拉第公式磷酸電位滴定的滴定終點(diǎn)的判斷依據(jù)：三切線法作圖指示劑的變色點(diǎn)滴定曲線的前拐點(diǎn)滴定曲線的后拐點(diǎn)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，玻璃電極應(yīng)該保存于：飽和KCl溶液中磷酸緩沖溶液中蒸餾水中鹽酸溶液中試驗(yàn)六Pb2+、Bi2+含量的連續(xù)測定1.Pb2+、Bi2+含量可連續(xù)測定是因?yàn)椋簂gK相差很小lgK相差很大用EDTA滴定時(shí)具有選擇性形成的絡(luò)合物穩(wěn)定性有差異Pb2+、Bi2+含量可連續(xù)滴定是采用了：掩蔽法控制酸度法電位滴定法氧化-還原法滴定Bi2+的最佳酸度為：TOC o 1-5 h z3145滴定Pb2+的最佳酸度為：567889910滴定Pb2+時(shí)應(yīng)如何控制酸度：加NaAC-HAC緩沖溶液采

15、用NH3-NH4C1緩沖溶液加六亞甲基四胺加磷酸緩沖溶液滴定Bi2+的終點(diǎn)顏色變化是：紫紅色變?yōu)辄S色紫紅色變?yōu)闊o色無色變?yōu)樽霞t色黃色變?yōu)樽霞t色滴定Bi2+的終點(diǎn)顏色變化是：紫紅色變?yōu)闊o色紫紅色變?yōu)辄S色無色變?yōu)樽霞t色黃色變?yōu)樽霞t色&在pH=1時(shí)，Bi2+和指示劑二甲酚橙形成的絡(luò)合物的顏色為：黃色紫紅色淡紅色藍(lán)色9.調(diào)節(jié)pH為56滴定Pb2+時(shí)不能采用NaAC緩沖溶液來調(diào)節(jié)的原因:無法調(diào)節(jié)到相應(yīng)的pH值A(chǔ)C-能和Pb2+形成絡(luò)合物緩沖容量不夠會(huì)和指示劑反應(yīng)10.能否控制pH=56來滴定Pb2+、Bi2+的總含量：可以不能，因?yàn)榇藭r(shí)Bi2+會(huì)水解，無法準(zhǔn)確滴定不能，因?yàn)榇藭r(shí)Bi2+無法顯色無法確定試

16、驗(yàn)七間接碘量法測定銅合金中銅含量測定銅含量時(shí)，滴定劑是：A、K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液B、Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液C、CuSO4溶液D、I2標(biāo)準(zhǔn)溶液下列說法不正確的是：A、市售的Na2S2O3.5H2O可直接配制Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液；B、標(biāo)定好的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液經(jīng)長時(shí)間放置后還需重新標(biāo)定;C、只能用間接法配制Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液；D、固體Na2S2O3.5H2O易風(fēng)化、易潮解。本實(shí)驗(yàn)操作中，下列說法正確的是：A、滴定過程中，應(yīng)慢慢輕搖錐形瓶，近終點(diǎn)時(shí)才快速重?fù)u;B、滴定過程中，應(yīng)快速重?fù)u錐形瓶，近終點(diǎn)時(shí)才慢慢輕搖;C、滴定中，始終重?fù)u錐形瓶；D、滴定中，始終輕搖錐形瓶。碘量法測定時(shí)，加入K

17、SCN的時(shí)間是：A、滴定開始時(shí)加入；B、滴定至50%時(shí)加入；C、在加指示劑前加入；D、在加指示劑后，近終點(diǎn)時(shí)加入。本實(shí)驗(yàn)操作中，量取10毫升4%KI，宜用：A、量筒B、移液管C、滴定管D、小滴管銅含量測定操作步驟中，量取10mL1molL-iH2SO4，宜用:A、量筒B、移液管C、滴定管D、小滴管7.本實(shí)驗(yàn)操作中，量取5毫升6molL-1LHC1,宜用A、量筒B、移液管C、滴定管D、小滴管測定銅含量時(shí)，終點(diǎn)時(shí)溶液的顏色如何變化：A、黃色變成米白色B、白色變成藍(lán)色C、藍(lán)色變成米白色D、暗紅色變成淺黃色用K2Cr2O7標(biāo)定Na2S2O3時(shí)，加淀粉后，溶液顏色應(yīng)為：A、黃色B、紅色C、藍(lán)色D、米白色

18、測定銅含量時(shí)，滴定至溶液呈什么顏色加入指示劑？A、亮黃色B、暗紅色C、白色D、土黃色用K2Cr2O7標(biāo)定0.02molL-1Na2S2O3時(shí)，若需將滴定劑的用量控制在2030mL,那么按本實(shí)驗(yàn)步驟，則基準(zhǔn)物的稱量范圍為（K2Cr2O7的分子量為294.19）：A、0.20.3gB、0.020.03C、1.21.8gD、0.40.6g測定銅含量時(shí)，滴定至溶液呈什么顏色加入KSCN?A、淺黃色B、暗紅色C、米白色D、淺藍(lán)色測定銅含量時(shí)，滴定所用的指示劑是：A、鉻黑TB、甲基橙C、酚酞D、淀粉本實(shí)驗(yàn)中所用的方法屬于：A、碘量法；B、KMnO4法；C、K2Cr2O7法；D、溴量法標(biāo)定Na2S2O3時(shí)，對(duì)于反應(yīng)：A、應(yīng)加入大大過量的KI;B、加入適當(dāng)過量的KI;C、加入KI的物質(zhì)的量與K2Cr2O7的物質(zhì)的量之比是6：1；D、KI的加入量不應(yīng)過量。16.標(biāo)