腫瘤的誘導(dǎo)分化和凋亡療法課件(PPT 74頁(yè))

1、腫瘤的誘導(dǎo)分化和凋亡療法第1頁(yè)，共74頁(yè)。受精卵的全能性第2頁(yè)，共74頁(yè)。人體細(xì)胞總數(shù)：1014 類型：200多種第3頁(yè)，共74頁(yè)。細(xì)胞可以通過增殖來(lái)增加數(shù)目，那么細(xì)胞通過什么方法來(lái)改變其結(jié)構(gòu)和功能呢？第4頁(yè)，共74頁(yè)。細(xì)胞分化（Differentiation)由同源細(xì)胞逐漸變?yōu)樵谛螒B(tài)結(jié)構(gòu)、生理功能和生化特征等方面具有穩(wěn)定差異的另一類型細(xì)胞的過程。第5頁(yè)，共74頁(yè)。干細(xì)胞干細(xì)胞(stem cells, SC)是一類具有自我復(fù)制能力(self-renewing)的多潛能細(xì)胞，在一定條件下，它可以分化成多種功能細(xì)胞。干細(xì)胞是一種未充分分化，尚不成熟的細(xì)胞，具有再生各種組織器官和人體的潛在功能，醫(yī)學(xué)

2、界稱為“萬(wàn)用細(xì)胞 第6頁(yè)，共74頁(yè)。分化異常與腫瘤干細(xì)胞傳統(tǒng)觀念認(rèn)為,腫瘤是由體細(xì)胞突變而成,每個(gè)腫瘤細(xì)胞都可以無(wú)限制地生長(zhǎng)。但這無(wú)法解釋腫瘤細(xì)胞似乎具有無(wú)限的生命力以及并非所有腫瘤細(xì)胞都能無(wú)限制生長(zhǎng)的現(xiàn)象 腫瘤干細(xì)胞：腫瘤中具有自我更新能力并能產(chǎn)生異質(zhì)性腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞。第7頁(yè)，共74頁(yè)。Self renewal and differentiation are random.All cells have equal but low probability ofextensive proliferation. Only cells with selfrenewal capacity can su

3、stain tumor growth.Distinct classes of cells exist within atumor. Only a small definable subset, the cancer stem cells can initiate tumorgrowth.第8頁(yè)，共74頁(yè)。Two General Models for Cancer Heterogeneity異質(zhì)性1. All cancer cells are potential cancer stem cells but have a low probability of proliferation in cl

4、onogenic assays （隨機(jī)模式）2. Only a small definable subset of cancer cells are cancer stem cells that have the ability to proliferate indefinitely.（干細(xì)胞模式）第9頁(yè)，共74頁(yè)。Origin of the Theory of Cancer Stem CellsOnly a small subset of cancer cells is capable of extensive proliferation Liquid TumorsIn vitro colo

5、ny forming assays:- 1 in 10,000 to 1 in 100 mouse myeloma cells obtained from ascites away from normal hematopoietic cells were able to form coloniesIn vivo transplantation assays:- Only 1-4% of transplanted leukaemic cells could form spleen coloniesSolid Tumors- A large number of cells are required

6、 to grow tumors in xenograft models- 1 in 1,000 to 1 in 5,000 lung cancer, neuroblastoma cells, ovarian cancer cells, or breast cancer cells can form colonies in soft agar or in vivo 第10頁(yè)，共74頁(yè)。Therapeutic implications of Cancer Stem Cells Most therapies fail to consider the difference in drug sensit

7、ivities of cancer stem cells compared to their non-tumorigenic progeny. Most therapies target rapidly proliferating non-tumorigenic cells and spare the relatively quiescent cancer stem cells.第11頁(yè)，共74頁(yè)。第一節(jié) 誘導(dǎo)分化與腫瘤治療腫瘤細(xì)胞在一定條件和誘導(dǎo)分化劑的作用下可以向正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化第12頁(yè)，共74頁(yè)。Wnt, Shh, and Notch pathways have been shown to

8、contribute to the self-renewal of stem cells and/or progenitors in a variety of organs, including the haematopoietic and nervous systems. When dysregulated, these pathways can contribute to oncogenesis. Mutations of these pathways have been associated with a number of human tumours, including colon

9、carcinoma and epidermal tumours (Wnt), medulloblastoma and basal cell carcinoma (Shh), and T-cell leukaemias (Notch). Pathways involved in self-renewal that are deregulated in cancer cells第13頁(yè)，共74頁(yè)。誘導(dǎo)分化劑 1. 極性化合物: 包括二甲亞砜(DMSO) 2. 佛波酯(12-O-tetradecanoyl-phorbol-13 acetate，TPA)。3. 維生素D3及其衍生物4. cAMP及其衍

10、生物5. 細(xì)胞因子: 包括G-CSF、GM-CSF、IFN、 TGF-、TNF、6. 芳香族脂肪酸: 包括桂皮酸、苯丁酸、苯乙酸及其衍生物等。7. 抗腫瘤藥物: 包括MTX、DDP、Ara-c、三尖杉酯堿、抗腫瘤抗生素、地塞米松等。8. 中藥提取物及復(fù)合制劑: 包括姜黃素、人參總皂甙。9. 維A類化合物:10. 其它類: 包括5-氮雜-2-脫氧胞核苷(ADC)、蛋白磷酸化劑(銀毛酸)、星形孢菌素、乳香酸、三氧化二砷等。第14頁(yè)，共74頁(yè)。全反式維甲酸All-trans-retinoic acid 全反式維甲酸(ATRA)，也叫做維A酸。其抗腫瘤作用的證實(shí)被譽(yù)為九十年代國(guó)際抗癌藥物的三大發(fā)現(xiàn)之一

11、，具有很強(qiáng)的誘導(dǎo)分化腫瘤細(xì)胞作用，備受國(guó)際國(guó)內(nèi)醫(yī)藥界的關(guān)注，是目前國(guó)內(nèi)治療急性早幼粒細(xì)胞白血病、骨髓異常增生（白血病前期）尤其是早幼粒細(xì)胞白血病的臨床首選藥物。第15頁(yè)，共74頁(yè)。ATRA聯(lián)合三氧化二砷治療APL位于15號(hào)染色體上的早幼粒白血病基因與17號(hào)染色體上的維甲酸受體基因易位，形成特定的融合基因，導(dǎo)致急性早幼粒細(xì)胞白血病This schematic presentation of the translocation (15;17)(q22;q12), characteristic of APL (M3), involves the genes PML-RAR-alpha 第16頁(yè)，共7

12、4頁(yè)。維甲酸和砷劑通過不同的途徑，靶向作用于該型白血病的同一關(guān)鍵致病基因編碼的蛋白質(zhì)。因此提出兩藥共用的協(xié)同靶向治療設(shè)想第17頁(yè)，共74頁(yè)。思考題細(xì)胞分化、腫瘤細(xì)胞分化特點(diǎn)干細(xì)胞、腫瘤干細(xì)胞誘導(dǎo)分化劑第18頁(yè)，共74頁(yè)。第三節(jié) 誘導(dǎo)凋亡與腫瘤治療1972年Kerr Apoptosis(凋亡) 編程性細(xì)胞死亡(programmed cell death，PCD)細(xì)胞凋亡是形態(tài)學(xué)概念，編程性細(xì)胞死亡大多表現(xiàn)為細(xì)胞凋亡，但并非所有編程死亡的細(xì)胞都有細(xì)胞凋亡的形態(tài)特征 第19頁(yè)，共74頁(yè)。Normal white blood cell Apoptotic white blood cellDuring

13、apoptosis (programmed cell death) cells bleb and eventually break apart without releasing contents.第20頁(yè)，共74頁(yè)。Apoptosis during the metamorphosis of a tadpole into a frog.The cells in the tadpole tail are induced to undergo apoptosis stimulated by the increases in thyroid hormone that occurs during me

14、tamorphosisC. elegans是研究PCD的理想材料（生命周期短，細(xì)胞數(shù)量少）。1030 cells generated but 131 cells die第21頁(yè)，共74頁(yè)。Types of cells that undergo apoptosisApoptosis in the embryonic mouse paw.Apoptosis occurs between 12.5 to 14.5 days in embryogenesisApoptosis and normal morphogenesis.TUNEL assay (immunodetection) detects

15、breaks in DNA as cells undergo apoptosis+ 1 day第22頁(yè)，共74頁(yè)。Apoptosis is also important in the development of the nervous system第23頁(yè)，共74頁(yè)。第24頁(yè)，共74頁(yè)。2002年10月7日英國(guó)人Sydney 、美國(guó)人Horvitz和英國(guó)人Sulston ，因在PCD方面的研究獲諾貝爾諾貝爾生理與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。H. Robert HorvitzJohn E. Sulston Sydney Brenner第25頁(yè)，共74頁(yè)。 細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的區(qū)別特征 細(xì)胞凋亡 細(xì)胞壞死誘導(dǎo)因素

16、生理及弱刺激 強(qiáng)烈刺激膜完整性 保持到晚期 早期即喪失細(xì)胞體積 減少、固縮 增大腫脹染色質(zhì) 凝聚成半月形 稀疏成網(wǎng)狀細(xì)胞器 無(wú)明顯變化 腫張破壞溶酶體 保持完整 破壞外溢細(xì)胞形狀 形成凋亡小體 破裂成碎片基因組DNA 有控降解 隨機(jī)降解大分子合成 一般需要 不需要基因調(diào)控 有 無(wú)受累范圍 單個(gè)細(xì)胞丟失 成群細(xì)胞死亡后果 不引起炎癥反應(yīng) 引起炎癥反應(yīng)意義 生理死亡方式 病理死亡方式誘因形態(tài)分子水平轉(zhuǎn)歸第26頁(yè)，共74頁(yè)。/第27頁(yè)，共74頁(yè)。NATURE|VOL 405 |4 MAY 2000 |第28頁(yè)，共74頁(yè)。STAGES OF APOPTOSISSherman et al., 1997第

17、29頁(yè)，共74頁(yè)。一. 凋亡相關(guān)基因及端粒酶bcl-2家族 p53基因 C-myc基因 Fas/Fas-L系統(tǒng) Caspase(半胱天冬蛋白酶)家族端粒和端粒酶 第30頁(yè)，共74頁(yè)。Apoptosis: PathwaysDeath LigandsEffector Caspase 3Death ReceptorsInitiator Caspase 8PCDDNA damage & p53Mitochondria/Cytochrome CInitiator Caspase 9“Extrinsic Pathway”“Intrinsic Pathway”第31頁(yè)，共74頁(yè)。第32頁(yè)，共74頁(yè)。Bcl-

18、2 FAMILY- Bcl-2 Bcl-XL Mcl-1* - Bax- Bcl-XS Bak Bad*Anti-apoptoticPro-apoptotic第33頁(yè)，共74頁(yè)。 細(xì)胞內(nèi)Bax高表達(dá)時(shí)，細(xì)胞對(duì)死亡信號(hào)敏感，加速細(xì)胞凋亡，當(dāng)Bcl-2高表達(dá)，Bcl-2可與Bax形成異源性二聚體，抑制細(xì)胞凋亡。所以Bcl-2Bax的比例對(duì)決定細(xì)胞凋亡的敏感性起重要作用，抑制凋亡因子/促進(jìn)凋亡因子的總比率，最終決定細(xì)胞的的生存或死亡。 第34頁(yè)，共74頁(yè)。Bcl-2在腫瘤中的表達(dá)與腫瘤的發(fā)生Bcl-2在多種腫瘤中的表達(dá)已得到證實(shí)。一般來(lái)說(shuō)，Bcl-2陽(yáng)性的腫瘤要比Bcl-2陰性的腫瘤預(yù)后差。在一些比

19、較常見的惡性腫瘤中，Bcl-2表達(dá)經(jīng)常陽(yáng)性的有：慢性淋巴細(xì)胞白血病、慢性髓白血病伴有原始細(xì)胞危象者和急性髓白血病幾乎l00陽(yáng)性，濾泡淋巴瘤80陽(yáng)性，T、B非霍奇金淋巴瘤65陽(yáng)性，霍奇金淋巴瘤40陽(yáng)性，乳腺癌80陽(yáng)性，神經(jīng)母細(xì)胞瘤40陽(yáng)性，鼻咽癌80陽(yáng)性，前列腺癌75陽(yáng)性，肺鱗癌25陽(yáng)性，肺腺癌10-15陽(yáng)性第35頁(yè)，共74頁(yè)。P53野生型p53基因?yàn)槟[瘤抑制基因，編碼p53蛋白，該蛋白在G1期參與檢查點(diǎn)的作用，負(fù)責(zé)檢查染色體DNA是否有損傷。發(fā)現(xiàn)DNA損傷，即阻止細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞周期，并啟動(dòng)DNA修復(fù)機(jī)制，如果修復(fù)失敗，p53蛋白啟動(dòng)細(xì)胞凋亡機(jī)制 第36頁(yè)，共74頁(yè)。第37頁(yè)，共74頁(yè)。Fas/F

20、as-Lfas又稱作APO-1，屬TNF受體家族。1993年人白細(xì)胞分型國(guó)際會(huì)議統(tǒng)一命名為CD95。fas基因編碼產(chǎn)物為分子量45KD的跨膜蛋白。Fas蛋白與Fas配體組成Fas系統(tǒng)，二者的結(jié)合激活caspase。第38頁(yè)，共74頁(yè)。Ligand-induced cell death“The death receptors”Ligand-induced trimerizationDeath DomainsDeath EffectorsInduced proximity of Caspase 8Activation of Caspase 8FasLTrailTNF第39頁(yè)，共74頁(yè)。C-myc具

21、轉(zhuǎn)錄因子活性，與DNA結(jié)合調(diào)節(jié)其他基因的轉(zhuǎn)錄活性。其編碼一個(gè)壽命很短的DNA結(jié)合蛋白，幾乎在所有的腫瘤細(xì)胞中表達(dá)異常。IHC image of c-Myc staining in human breast carcinoma C-myc-DNA complex第40頁(yè)，共74頁(yè)。C-myc在腫瘤中的活化第41頁(yè)，共74頁(yè)。第42頁(yè)，共74頁(yè)。C-myc蛋白具有雙重功能，既可以激活介導(dǎo)細(xì)胞增殖，也可以激活介導(dǎo)細(xì)胞凋亡，這取決于細(xì)胞接受某種信號(hào)以及所處的生長(zhǎng)環(huán)境。C-myc低水平時(shí)，細(xì)胞生長(zhǎng)停滯；C-myc表達(dá)，且有血清生長(zhǎng)因子存在時(shí)，細(xì)胞進(jìn)入增生狀態(tài)；C-myc表達(dá)，但取消生長(zhǎng)因子(血清饑餓)時(shí)

22、，細(xì)胞發(fā)生凋亡，C-myc可與bcl-2協(xié)同轉(zhuǎn)化細(xì)胞，bcl-2抑制C-myc所致的細(xì)胞凋亡，但不影響C-myc促有絲分裂的增殖作用。Fas和C-myc陽(yáng)性表達(dá)與瘤細(xì)胞高分化趨向一致，C-myc可協(xié)助Fas促進(jìn)細(xì)胞凋亡 第43頁(yè)，共74頁(yè)。 Caspase家族 天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶(cysteine-containing aspartate-specific proteases，caspase，) , 在天冬氨酸殘基之后將底物裂解. Caspases(取英文Cysteine C，aspartic acid ，Asp ，proteases )由單一3050kd的無(wú)活性前體在Asp-X的肽

23、鍵被切割，生成1720kd和1012kd的大小亞基，酶的活性形式是大小亞基組成的四聚體；Caspase蛋白水解酶有2個(gè)特征： 、都是半胱氨酸蛋白酶； 、作用部位都在天冬氨酸殘基后的位點(diǎn)第44頁(yè)，共74頁(yè)。Caspase家族的組成1、Caspase-2，-8，-9，是細(xì)胞凋亡的起始Caspase. (initiator )2、Caspase-3，-6，-7，執(zhí)行細(xì)胞凋亡，是效應(yīng)Caspase. (effector)這兩組Caspase在細(xì)胞凋亡中缺一不可。3、由Caspase-1，-4，-5組成，與細(xì)胞凋亡的關(guān)系不是很密切，可能與多種炎癥因子的成熟有關(guān)第45頁(yè)，共74頁(yè)。Caspase clas

24、sification（Zimmermann 2001）Executioner or effectorAutocatalytic initiator第46頁(yè)，共74頁(yè)。使抑制凋亡因子失活，如CAD/ICAD CAD: Caspases activated dexyribonuclease ICAD: Inhibitor of CAD破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，如核纖層（Lamina）下調(diào)參與細(xì)胞骨架調(diào)控的蛋白質(zhì)的活性，如 GelsolinCaspase 如何殺死細(xì)胞？第47頁(yè)，共74頁(yè)。SUBSTRATES for CASPASES . PARP . DNA-PK. pRb. Lamins. NuMA. Fo

25、drin. -Aktin. Mdm2. Cyclin A2. Presenilin. Others第48頁(yè)，共74頁(yè)。 端粒和端粒酶 端粒（telomere）是真核生物染色體的天然末端，能夠保護(hù)染色體的完整性。常為富含TG簡(jiǎn)單重復(fù)序列(TTAGGG)端粒端粒中心粒圖 真核生物染色體第49頁(yè)，共74頁(yè)。DNA的復(fù)制:半保留復(fù)制末端復(fù)制問題5端RNA模板降解后，最末端的DNA不能被復(fù)制隨著每一次的細(xì)胞分裂，染色體末端將丟失50200個(gè)端粒核苷酸，所以在連續(xù)分裂中，染色體產(chǎn)生進(jìn)行性縮短，最終導(dǎo)致細(xì)胞衰老和死亡。端粒酶(telomerase)的激活。端粒酶是一種核糖-核蛋白復(fù)合體，其中RNA和蛋白質(zhì)是

26、端粒DNA合成所必須的。能以自身的RNA為模板，逆轉(zhuǎn)錄合成DNA，以補(bǔ)償細(xì)胞分裂時(shí)染色體末端縮短，解決“末端復(fù)制問題”第50頁(yè)，共74頁(yè)。端粒酶（telomerase）：絕大多數(shù)細(xì)胞中沒有活性,85%腫瘤細(xì)胞高活性腫瘤細(xì)胞中端粒的動(dòng)態(tài)第一期：開始縮短，保護(hù)功能。第二期：端粒功能異常，DNA監(jiān)控機(jī)制使細(xì)胞停滯，凋亡第三期：DNA檢測(cè)缺陷，端粒DNA繼續(xù)丟失，細(xì)胞基因組更加不穩(wěn)定。第四期：端粒酶活性升高，端粒功能得以重建。大部分腫瘤在發(fā)育到第四期前不易檢測(cè)到第51頁(yè)，共74頁(yè)。三、凋亡的檢測(cè)方法1、形態(tài)學(xué)檢測(cè)2、生物化學(xué)檢測(cè)3、分子水平檢測(cè)第52頁(yè)，共74頁(yè)。1、細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)檢測(cè)（1 ）光學(xué)顯

27、微鏡和倒置顯微鏡未染色細(xì)胞：凋亡細(xì)胞的體積變小、變形，細(xì)胞膜完整但出現(xiàn)發(fā)泡現(xiàn)象，細(xì)胞凋亡晚期可見凋亡小體。染色細(xì)胞：常用姬姆薩染色、瑞氏染色、蘇木精染色等。凋亡細(xì)胞的染色質(zhì)濃縮、邊緣化，呈新月狀附在核膜周圍。（2 ）熒光顯微鏡和共聚焦激光掃描顯微鏡一般以細(xì)胞核染色質(zhì)的形態(tài)學(xué)改變來(lái)評(píng)判細(xì)胞凋亡的進(jìn)展情況。常用的DNA特異性染料有：Hoechst 33342;HO, Hoechst 33258; DAPI。（3 ）電子顯微鏡觀察第53頁(yè)，共74頁(yè)。Nuclear morphological changes of HeLa cells in apoptosis process （488nm 400）

28、第54頁(yè)，共74頁(yè)。電鏡觀察凋亡細(xì)胞體積變小，細(xì)胞質(zhì)濃縮。凋亡期的細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)高度盤繞，出現(xiàn)許多稱為氣穴現(xiàn)象的空泡結(jié)構(gòu)。細(xì)胞凋亡的晚期，細(xì)胞核裂解為碎塊，產(chǎn)生凋亡小體。第55頁(yè)，共74頁(yè)。2、生物化學(xué)檢測(cè)（1）磷脂酰絲氨酸外翻分析（Annexin V法） （2）線粒體膜勢(shì)能的檢測(cè)JC-1 （3）DNA片斷化檢測(cè)DNA Ladder 測(cè)定DNA含量分析 （4）TUNEL法第56頁(yè)，共74頁(yè)。（1）磷脂酰絲氨酸（PS）外翻分析（Annexin V法）磷脂酰絲氨酸（Phosphatidylserine, PS）正常位于細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)，在凋亡早期，PS可從細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到細(xì)胞膜的表面，暴露在細(xì)胞外環(huán)

29、境中。Annexin-V能與PS高親和力特異性結(jié)合。將Annexin-V進(jìn)行熒光素（FITC、R-PE）或biotin標(biāo)記，以標(biāo)記了的Annexin-V作為熒光探針，利用流式細(xì)胞儀、熒光顯微鏡以及共聚焦激光掃描顯微鏡檢測(cè)細(xì)胞凋亡的發(fā)生。第57頁(yè)，共74頁(yè)。磷脂酰絲氨酸外翻分析（Annexin V法） 第58頁(yè)，共74頁(yè)。Annexin V-FITC FluorescencePI Fluorescence第59頁(yè)，共74頁(yè)。（2）線粒體膜勢(shì)能（mt）線粒體跨膜電位的存在，使一些親脂性陽(yáng)離子熒光染料如Rhodamine 123、JC-1、TMRM等可結(jié)合到線粒體基質(zhì)，其熒光的增強(qiáng)或減弱說(shuō)明線粒體內(nèi)

30、膜電負(fù)性的增高或降低。第60頁(yè)，共74頁(yè)。Mitochondrial staining with JC-1 The dye undergoes a reversible change in fluorescence emission from green to red as mitochondrial membrane potential increases. Cells with high membrane potential promote the formation of dye aggregates, which fluoresce red; cells with low potent

31、ial will contain monomeric JC-1 and fluoresce green. Therefore, the red/green ratio can help to identify a cells status. the mitochondria stained with JC-1 in a normal cell (left panel) and the mitochondrial potential collapse induced by hydrogen peroxide in NIH-3T3 cells (A: Basal state; B: After Hydrogen Peroxide).第61頁(yè)，共74頁(yè)。（3）DNA片斷化檢測(cè)(DNA ladder)：染色質(zhì)D