人教版高考生物必修2《遺傳與進(jìn)化》同步模擬試題及答案全套

1、第1講遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)ABCD2.（山西實(shí)驗(yàn)中學(xué)第三次月考,20）如圖表示某二倍體生物的細(xì)胞分裂，敘述不正確的是（）A.甲為有絲分裂后期,含4個(gè)染色體組B.乙為初級(jí)精母細(xì)胞,含8條染色單體C.乙表示同源染色體分離，非同源染色體自由組合D.丙為減數(shù)第二次分裂中期,無同源染色體答案全解全析.D圖A有可能是減II后期圖,也有可能是單倍體生物有絲分裂后期圖,A錯(cuò)誤；圖B有可能是減H中期 圖，也有可能是有絲分裂中期圖,B錯(cuò)誤；圖C最可能是二倍體生物細(xì)胞有絲分裂中期圖,C錯(cuò)誤；圖D中同 源染色體分離,肯定是二倍體生物細(xì)胞減I后期圖,D正確。. B乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂,且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,可確定為初級(jí)卵母

2、細(xì)胞,B不正確。第2講基因的本質(zhì)L （黑龍江哈爾濱三中二模,2）下列有關(guān)DNA的說法錯(cuò)誤的是（）A.格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了 DNA是遺傳物質(zhì)B. 1個(gè)DNA分子連續(xù)復(fù)制3次,子代中有2個(gè)DNA分子含有親代鏈C.豌豆細(xì)胞中既有DNA也有RNA,但DNA是豌豆的遺傳物質(zhì)D. DNA分子一條鏈上相鄰的兩個(gè)堿基通過“脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖”相連2.（山西忻州一中第一次月考,23）用15N標(biāo)記某細(xì)菌中的DNA分子,然后又將普通的“N來供給這種細(xì)菌，于是該細(xì)菌便用“N來合成DNA,假設(shè)該細(xì)菌在N的培養(yǎng)基上連續(xù)分裂三次,在產(chǎn)生的新DNA分子中含15N 的DNA與只含N的DNA的比例是（）A.

3、1 ： 3 B. 1 ： 2 C. 1 ： 1 D. 1 ： 7答案全解全析A格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了加熱殺死的S型細(xì)菌中含有轉(zhuǎn)化因子，艾弗里的肺炎雙 球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了 DNA是轉(zhuǎn)化因子,A錯(cuò)誤。A根據(jù)DNA半保留復(fù)制原則，1個(gè)DNA分子復(fù)制三次可得8個(gè)DNA分子,其中2個(gè)同時(shí)含有“N和15N, 另外6個(gè)只含有14N,所以新DNA分子中含l5N的DNA與只含“N的DNA的比例是1 ： 3。第3講基因的表達(dá)1. （2014上海單科，12, 2分）某病毒的基因組為雙鏈DNA,其一條鏈上的局部序列為ACGCAT,以該鏈的互補(bǔ) 鏈為模板轉(zhuǎn)錄出相應(yīng)的mRNA,后者又在宿主細(xì)胞中逆轉(zhuǎn)錄

4、成單鏈DNA（稱為cDNA）。由這條cDNA鏈為模板 復(fù)制出的DNA單鏈上，相應(yīng)的局部序列應(yīng)為（）A. ACGCATB. ATGCGTC. TACGCAD. TGCGTA2.（安徽皖南八校第一次聯(lián)考,13）已知tRNA呈三葉草結(jié)構(gòu)，內(nèi)部有4個(gè)環(huán)形結(jié)構(gòu)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的 是（）A. tRNA是由一條脫氧核苜酸鏈構(gòu)成，內(nèi)部含有氫鍵B.在原核細(xì)胞和完整的真核細(xì)胞內(nèi)都含有tRNAtRNA上有一個(gè)反密碼子,而mRNA上有若干密碼子tRNA可攜帶氨基酸，該RNA是DNA轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物之.（山東實(shí)驗(yàn)中學(xué)第一次診斷,26）甲（A-T-G-G）是一種單鏈DNA片段，乙是該片段的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,丙（AP、PP）是轉(zhuǎn)錄過程

5、中參與反應(yīng)的一種物質(zhì)。下列有關(guān)甲、乙、丙三種物質(zhì)的敘述，正確的是（）A.甲、乙、丙的組成成分中均有糖B.乙的水解產(chǎn)物中含有丙C.丙只存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中D.甲和乙共由5種核甘酸組成. （2015江蘇單科,12, 2分）如圖是起始甲硫氨酸和相鄰氨基酸形成肽鍵的示意圖，下列敘述正確的是A.圖中結(jié)構(gòu)含有核糖體RNAB.甲硫氨酸處于圖中的位置C,密碼子位于tRNA的環(huán)狀結(jié)構(gòu)上D. mRNA上堿基改變即可改變肽鏈中氨基酸的種類5.圖分別表示人體細(xì)胞中的三種生理過程。下列敘述正確的是（）DNADNA核糖體(DA.的原料是核糖核苜酸B.的產(chǎn)物都是的模板C.中核糖體沿mRNA向右移動(dòng)D.能完成的細(xì)胞都能完成答案

6、全解全析A依題可知，某病毒的一段DNA鏈的互補(bǔ)鏈轉(zhuǎn)錄出的mRNA的序列為ACGCAU,以此mRNA逆轉(zhuǎn)錄形成的 cDNA為TGCGTA,再由此cDNA為模板合成的DNA單鏈為ACGCAT, A項(xiàng)正確。A tRNA是由一條核糖核甘酸鏈構(gòu)成,A錯(cuò)誤;tRNA是蛋白質(zhì)合成過程中搬運(yùn)氨基酸的工具,而原核細(xì)胞 和完整的真核細(xì)胞都能合成蛋白質(zhì)，因而兩者都含有tRNA, B正確；1個(gè)tRNA上只有1個(gè)反密碼子，而mRNA 上則有多個(gè)密碼子,C正確;tRNA是轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物,D正確。A甲是單鏈DNA,乙是mRNA,丙是ATP, DNA中含有脫氧核糖,mRNA和ATP中含有核糖,A正確;RNA的初 步水解產(chǎn)物為核糖

7、核甘酸,最終水解產(chǎn)物是核糖、磷酸和含氮堿基,B錯(cuò)誤;ATP既存在于細(xì)胞質(zhì)中也存在 于細(xì)胞核中,C錯(cuò)誤；甲和乙共含有6種核甘酸,D錯(cuò)誤。A本題主要考查翻譯的相關(guān)知識(shí)。核糖體是相鄰氨基酸形成肽鍵的場(chǎng)所，核糖體由核糖體RNA和蛋白 質(zhì)構(gòu)成,A正確；甲硫氨酸是第一個(gè)氨基酸，位于的左邊,B錯(cuò)誤;密碼子位于mRNA上,tRNA上有反密碼 子,C錯(cuò)誤；由于密碼子的簡(jiǎn)并性,mRNA上堿基改變不一定改變肽鏈中氨基酸的種類,D錯(cuò)誤。C分析題圖,為DNA復(fù)制過程,所需原料是脫氧核甘酸,A錯(cuò)誤;為轉(zhuǎn)錄過程,其產(chǎn)物有mRNA、tRNA 和rRNA三種,作為翻譯過程模板的只能是mRNA, B錯(cuò)誤;翻譯過程中核糖體的移動(dòng)方

8、向就是肽鏈延長(zhǎng)的方 向，即圖中從左向右的方向,C正確;活細(xì)胞都能完成轉(zhuǎn)錄和翻譯，但只有分裂的細(xì)胞才能完成DNA的復(fù) 制,D錯(cuò)誤。第4講基因的分離定律.（河北邯鄲第二次摸底,23）某種植物的某性狀符合基因分離定律,取AA與aa的植株雜交得R, F,自交得 國(guó),取表現(xiàn)型為顯性的個(gè)體自由交配，后代中顯性和隱性個(gè)體的比例為（）A.8 ： 1 B. 3 ： 1 C. 9 ： 1 D. 16 ： 1.（黑龍江哈爾濱六中上學(xué)期期中,31）西紅柿果肉顏色紅色和紫色為一對(duì)相對(duì)性狀,紅色為顯性。用雜合 的紅果肉西紅柿自交獲得%，將中表現(xiàn)型為紅果肉的西紅柿自交得到松,以下敘述正確的是（）A. &中無性狀分離B.Fz

9、中性狀分離比為3 ： 1F?紅果肉個(gè)體中雜合子占2/5七中首先出現(xiàn)能穩(wěn)定遺傳的紫果肉西紅柿答案全解全析 l.A AA與aa的植株雜交得FI( F,自交得F2, Fz中AA ： Aa ： aa=l ： 2 ： 1,表現(xiàn)為顯性的個(gè)體是AA和Aa,表現(xiàn)型為顯性的個(gè)體中AA占 ，Aa占，顯性個(gè)體產(chǎn)生的配子中A配子占，a配子占表現(xiàn)型為顯性的個(gè)體自由交配后代隱性個(gè)體aa概率為 X =，顯性個(gè)體占-=，所以后代中顯性個(gè)體：隱性個(gè)體=8 : lo.C雜合紅果肉西紅柿(Dd)自交,R中紅果肉西紅柿基因型為1/3DD、2/3Dd,Fz中DD所占的比例為 1/34-2/3X1/4=1/2, Dd所占的比例為2/3X

10、 1/2=1/3, dd所占的比例為2/3Xl/4=l/6. F?中性狀分離比為 5 ： 1, 0紅果肉個(gè)體中雜合子占1/3+ (1/2+1/3)=2/5, A、B錯(cuò)誤,C正確;在E中就已經(jīng)出現(xiàn)能穩(wěn)定遺傳的 紫果肉個(gè)體(dd),D錯(cuò)誤。第5講基因的自由組合定律1.紅花和白花是香豌豆的一對(duì)相對(duì)性狀。兩株白花植株雜交，無論正交、反交,R中總是一半開白花，一半 開紅花。開白花的宿植株自交,J全開白花;開紅花的B植株自交,R表現(xiàn)為紅花1 809株，白花1 404株。 下列哪項(xiàng)假設(shè)能解釋該遺傳現(xiàn)象()A.控制該性狀的是一對(duì)位于X染色體上的等位基因，白花為顯性性狀B.控制該性狀的是一對(duì)位于常染色體上的等位

11、基因，紅花為顯性性狀C.控制該性狀的是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因,有一種顯性基因時(shí)就表現(xiàn)為紅花D.控制該性狀的是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因，有兩種顯性基因時(shí)才表現(xiàn)為紅花答案全解全析1.D開紅花的R植株自交,F?表現(xiàn)為紅花1 809株，白花1 404株，即9： 7,所以開紅花的R植株為雙雜 合子(設(shè)為AaBb),符合基因自由組合定律,A_B_為紅花,A_bb、aaB一和aabb均為白花,親代兩株白花植株 的基因型為AAbb和aaBb或aaBB和Aabb。第6講基因在染色體上和伴性遺傳1.（河南新鄉(xiāng)一中第一次周考,25）家蠶的性別決定為ZW型，已知控制卵色的B基因（黑色）對(duì)b基因（白色） 為顯性。雄性（Z

12、Z）家蠶利用飼料效率高,繭絲質(zhì)量好,但是在卵期很難分辨雌雄,育種工作者經(jīng)過下圖過 程獲得新品種丙，實(shí)現(xiàn)了通過卵色直接分辨雌雄。請(qǐng)結(jié)合下圖判斷下列說法中正確的是（）A.甲經(jīng)處理形成乙發(fā)生了染色體交叉互換B.由乙發(fā)育的成熟個(gè)體能產(chǎn)生2種卵細(xì)胞C.丙個(gè)體產(chǎn)生的卵細(xì)胞全部為黑色D.丙與bb雄蠶交配后所產(chǎn)白色卵發(fā)育為雄蠶答案全解全析1. D乙發(fā)生了非同源染色體之間片段的移接,該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,不屬于交叉互換,A 錯(cuò)誤;由乙發(fā)育的成熟個(gè)體（bOZW）能產(chǎn)生bE OZ、bZ、OW”四種卵細(xì)胞,B錯(cuò)誤;丙個(gè)體產(chǎn)生bW”（黑色）、 bZ （白色）兩種卵細(xì)胞,C錯(cuò)誤；丙（bbZW）與bbZZ雄蠶交

13、配后所產(chǎn)白色卵（bbZZ）發(fā)育為雄蠶,D正確。第7講人類遺傳病1.（江蘇鹽城期中，12）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個(gè)既是紅綠色盲又是XYY的患兒,從根本上說，前者 的病因與父母中的哪一方有關(guān)，后者的病因發(fā)生的時(shí)期是（）A.與母親有關(guān),減數(shù)第二次分裂B.與父親有關(guān),減數(shù)第一次分裂C.與父母親都有關(guān),受精作用D.與母親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂2.（寧夏銀川育才中學(xué)第四次月考,26）下列關(guān)于X染色體上顯性基因（B）決定的人類遺傳病的說法,正確 的是（）A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病B.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常C.表現(xiàn)正常的夫婦,性染色體上也可能攜帶致病基因D.患者雙親必有一方

14、是患者,人群中的患者女性多于男性3.如圖所示是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼a-半乳糖普前A的基因突變所致。通過基因測(cè)序已知該家 系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因。下列分析不正確的是（）o正常女性 口正常男性 口患病男性A.該病可通過測(cè)定a -半乳糖甘酶A的活性進(jìn)行初步診斷B.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病C. I1I-2 一定不攜帶該病的致病基因D.可利用基因測(cè)序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前診斷來確定胎兒是否患有此病.（廣東中山一中第一次統(tǒng)測(cè),25）下圖是某種單基因遺傳病的系譜圖，圖中8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是11A. 1R B.C. D. O正常為女 勿勿患病男女. （2014課標(biāo)1 ,5, 6分）圖為某種單基

15、因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者, 其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體）。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第IV代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患 該遺傳病子代的概率是1/48,那么，得出此概率值需要的限定條件是（） HQz 4-IQ4I -2和1-4必須是純合子0-1、IH-1和HI-4必須是純合子0-2、H-3、IH-2和III-3必須是雜合子II-4, n-5、W-l和W-2必須是雜合子答案全解全析A雙親正常，生了一個(gè)紅綠色盲的患者(X,YY),推斷該夫婦的基因型為XX XYo因此,患紅綠色盲小 孩的色盲基因來自其母親,YY染色體來自其父親,YY染色體是在減數(shù)第二次分裂過程中,

16、Y染色體的染色 單體未分離而進(jìn)入同一子細(xì)胞所致,A正確。D男患者XY的女兒必然繼承父親的X,女兒必患病,A錯(cuò)誤;女患者基因型有XRxBMxb兩種,前者的兒 女均患病,后者的兒女不一定患病,B錯(cuò)誤;表現(xiàn)正常的夫婦,性染色體上不可能攜帶致病基因,C錯(cuò)誤。C由題意知,編碼a -半乳糖甘酶A的基因突變導(dǎo)致該病，故該病可通過測(cè)定a -半乳糖甘酶A的活性 進(jìn)行初步診斷,A正確；已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因，而1-1、1-2正常，11-2、11-5患 病，說明該病屬于伴X染色體隱性遺傳病,B正確;正常基因用A表示,致病基因用a表示,則1 -1的基因 型為X*Y, 1-2的基因型為X*： H-3的

17、基因型為XXA或X%, 11-4的基因型為父丫,所以川-2有可能含有致 病基因,C錯(cuò)誤；該病由基因突變引起,可通過基因檢測(cè)來確定胎兒是否患有該病,D正確。D 1號(hào)和2號(hào)正常,女兒5號(hào)卻是患者,據(jù)此可判斷該病為常染色體隱性遺傳病。若相關(guān)的基因用R和r表示，則1號(hào)和2號(hào)的基因型均為Rr,進(jìn)而推知6號(hào)的基因型為RR、 Rr,產(chǎn)生的配子為R、 r。因4號(hào)患者的基因型為rr, 7號(hào)正常，所以7號(hào)的基因型為Rr,產(chǎn)生的配子為R、入綜上分析,正常的8號(hào)可能的基因型及其比例為RR ： Rr=( RX R) ： ( RXr+ RX r)=2 ： 3,即8號(hào)是雜合子的概率是，A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤,D正確。B由題干

18、可知該病為常染色體隱性遺傳病(設(shè)由A、a基因控制)，無論1-2和I -4是否為純合子(AA),11-2、11-3、H-4、H-5的基因型均為Aa,A錯(cuò)誤;若H-1、III-1和IH-4是純合子，則W-1為Aa的概率 為1/4, III-3的基因型為1/3AA、2/3Aa, IV-2為Aa的概率為1/3, IV-1與W-2婚配生出患病孩子的概率 為1/3 X 1/4 X 1/4=1/48,與題意相符,B正確；若川-2和13是雜合子,0-4和同時(shí)是AA或Aa或一 個(gè)是AA另一個(gè)是Aa,后代患病概率都不可能是1/48, C錯(cuò)誤;若WT和IV-2是雜合子Aa,則子代患病概 率為1/4, D錯(cuò)誤。第8講

19、基因突變與基因重組1. (2015山東理綜,28, 14分)果蠅的長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性、剛毛(B)對(duì)截毛(b)為顯性。為探究?jī)蓪?duì) 相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。親本組合R表現(xiàn)型F2表現(xiàn)型及比例長(zhǎng)翅剛毛長(zhǎng)翅 長(zhǎng)翅 長(zhǎng)翅 殘翅 殘翅 殘翅實(shí)驗(yàn)(辛)X長(zhǎng)翅剛毛 剛毛 截毛 剛毛 剛毛 截毛一殘翅截毛剛毛第 8& 宇 臺(tái)3(&)6 ： 3 ： 3 ： 2 ： 1： 1長(zhǎng)翅剛毛長(zhǎng)翅長(zhǎng)翅長(zhǎng)翅殘翅殘翅殘翅實(shí)驗(yàn)(4)x長(zhǎng)翅剛毛 剛毛 截毛 剛毛 剛毛 截毛二殘翅截毛剛毛白辛 辛3早 早(辛)6 ： 3 ： 3 ： 2 ： 1： 1(1)若只根據(jù)實(shí)驗(yàn)一,可以推斷出等位基因A、a位于 染色體上;等位基

20、因B、b可能位于染色體上，也可能位于 染色體上。(填“?！?“X” “Y”或X”和“Y”)(2)實(shí)驗(yàn)二中親本的基因型為;若只考慮果蠅的翅型性狀，在F2的長(zhǎng)翅果蠅中，純合體所占比例為。(3)用某基因型的雄果蠅與任何雌果蠅雜交，后代中雄果蠅的表現(xiàn)型都為剛毛。在實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的網(wǎng)中， 符合上述條件的雄果蠅在各自&中所占比例分別為 和。(4)另用野生型灰體果蠅培育成兩個(gè)果蠅突變品系,兩個(gè)品系都是由于常染色體上基因隱性突變所致，產(chǎn) 生相似的體色表現(xiàn)型一一黑體。它們控制體色性狀的基因組成可能是:兩品系分別是由于D基因突變 為d和4基因所致,它們的基因組成如圖甲所示;一個(gè)品系是由于D基因突變?yōu)閐基因所致，另

21、品系 是由于E基因突變成e基因所致,只要有一對(duì)隱性基因純合即為黑體,它們的基因組成如圖乙或圖丙所示。為探窕這兩個(gè)品系的基因組成，請(qǐng)完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果預(yù)測(cè)。（注:不考慮交叉互換）I .用 為親本進(jìn)行雜交,如果B表現(xiàn)型為則兩品系的基因組成如圖甲所示；否則，再用F,個(gè)體相互交配,獲得上；.如果&表現(xiàn)型及比例為,則兩品系的基因組成如圖乙所示;.如果&表現(xiàn)型及比例為,則兩品系的基因組成如圖內(nèi)所示。答案全解全析L*答案（1）常X X和Y （注:兩空可顛倒）(2)AAXbY aaXN (注:順序可顛倒)（3）0（4） I .品系1和品系2（或:兩個(gè)品系）黑體.灰體：黑體=9 ： 7.灰體：黑體=1 ： 1*

22、解析（D分析實(shí)驗(yàn)一中的壓代表現(xiàn)型,長(zhǎng)翅和殘翅在雌性和雄性中的比例均為3 ： 1,可確定等位基因 A、a位于常染色體上;剛毛和截毛在雌性和雄性中的比例分別為8 ： 0和1 ： 1,由此可判斷等位基因B, b 的遺傳與性別有關(guān)，故B、b基因位于X染色體或X和Y染色體上。（2）實(shí)驗(yàn)二中桂代雌果蠅中剛毛：截 毛=1 ： 1,雄果蠅均為剛毛,結(jié)合親本件表現(xiàn)型可判斷等位基因B、b位于X和Y染色體同源區(qū)段,件代雌 雄果蠅均為雙雜合體,基因型分別為AaXBX AaXY,進(jìn)一步可判斷親本的基因型為AAXY. aaXM;只考慮 翅型性狀,R的長(zhǎng)翅果蠅有兩種基因型:AA : Aa=l ： 2,純合體占1/3 （3）

23、根據(jù)題意知，該雄果蠅的基因型 為X Yb,實(shí)驗(yàn)一中F.代雌雄果蠅的基因型為XBXb,XBYb,左代中不存在此類雄果蠅;實(shí)驗(yàn)二中X Yb占民的1/2。 （4）突變品系1與品系2雜交，圖甲3代為ddi（黑體），圖乙和圖丙的以代基因型均為DdEe（灰體）。若讓 圖乙和圖丙的國(guó)代個(gè)體相互交配，圖乙產(chǎn)生的&代為9D_E_（灰體）、3D_ee （黑體）、3ddE_（黑體）、Iddee（黑 體），即灰體：黑體=9 ： 7;圖丙H代個(gè)體產(chǎn)生兩種配子l/2dE, l/2De,所以件代個(gè)體相互交配,也代為 l/4ddEE（黑體）、l/2DdEe（灰體）、l/4DDee（黑體），即灰體：黑體=1 ： 1第9講 染色

24、體變異與育種.在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中，發(fā)現(xiàn)一個(gè)如圖所示的細(xì)胞（圖中I、II表示該細(xì)胞中部分染色體,其他染色體均正常），以下分析合理的是（）.111A. a基因產(chǎn)生的原因，可能是其親代產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變B.該細(xì)胞一定發(fā)生了染色體變異,而沒有發(fā)生基因自由組合C.該細(xì)胞產(chǎn)生的各項(xiàng)變異均可在光學(xué)顯微鏡下直接進(jìn)行觀察D.該細(xì)胞的變異均為可遺傳變異，一定能通過有性生殖傳給后代. （2014上海單科，16, 2分）如圖顯示了染色體及其部分基因，對(duì)和過程最恰當(dāng)?shù)谋硎龇謩e是（）A.交換、缺失B.倒位、缺失C.倒位、易位D.交換、易位.下圖是蝗蟲細(xì)胞中同源染色體4和AJ的配對(duì)情況。下列判斷正確的

25、是（）A.此種變異不能夠遺傳給下一代B.此種變異可通過光學(xué)顯微鏡觀察到C.觀察材料可能取自昆蟲的肌細(xì)胞D.若Az正常,則Ai可能發(fā)生了染色體片段的顛倒. （2015廣東理綜,5,4分）用秋水仙素處理某二倍體植物的愈傷組織,從獲得的再生植株中篩選四倍體植 株,預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表,正式實(shí)驗(yàn)時(shí)秋水仙素濃度設(shè)計(jì)最合理的是（）秋水仙素濃度（g/L）再生植株（棵）四倍體植株（棵）0480244443786281181851092A.0、2, 3、4、5, 6B. 0 4、5、6、7、8C.0, 6、7, 8、9, 10D. 0、3、6、9、12、15.（天津理綜,9, 10分）鯉魚和鯽魚體內(nèi)的葡萄糖磷酸異構(gòu)酶

26、（GPI）是同工酶（結(jié)構(gòu)不同、功能相同的酶）， 由兩條肽鏈構(gòu)成。編碼肽鏈的等位基因在鯉魚中是ai和a2,在鯽魚中是a,和a,這四個(gè)基因編碼的肽鏈 Pi、Pz、P：,、P*可兩兩組合成GPI。以雜合體鯉魚（aa）為例，其GP1基因、多肽鏈、GP1的電泳（蛋白分離 方法）圖譜如下。%5 BP,/PR PR P,P,等位基因多肽鏈GPI類型電圖請(qǐng)回答相關(guān)問題：（1）若一尾鯽魚為純合二倍體,則其體內(nèi)GPI類型是.（2）若鯉魚與鯽魚均為雜合二倍體,則鯉鯽雜交的子一代中，基因型為a?a“個(gè)體的比例為。在其雜 交子一代中取一尾魚的組織進(jìn)行GPI電泳分析,圖譜中會(huì)出現(xiàn) 條帶。（3）鯉鯽雜交育種過程中獲得了四倍體魚