2022屆浙江省臺州市四校高考化學(xué)一模試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷請考生注意:1請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用05毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的注意事項,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用相對應(yīng)的是()ACl2具有漂白性,可用作自來水的消毒BSiO2具有高沸點,可用作制備光導(dǎo)纖維CNH3具有還原性,可用作制冷劑DNa2O2能與CO2反應(yīng),可用作潛水艇內(nèi)的供氧劑2、圖甲是利用一種微生物將廢水中尿素的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,并生成環(huán)境友好物質(zhì)的裝

2、置,同時利用此裝置在圖乙中的鐵上鍍銅。下列說法中不正確的是( )A銅電極應(yīng)與電極相連接B通過質(zhì)子交換膜由左向右移動C當(dāng)電極消耗氣體時,則鐵電極增重D電極的電極反應(yīng)式為3、現(xiàn)有短周期主族元素X、Y、Z、R、T。R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍;Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,Z與T形成的Z2T 化合物能破壞水的電離平衡,五種元素的原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系如圖所示,下列推斷正確的是A原子半徑和離子半徑均滿足:YZBY的單質(zhì)易與R、T的氫化物反應(yīng)C最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:TRD由X、R、Y、Z四種元素組成的化合物水溶液一定顯堿性4、下列材料或物質(zhì)的應(yīng)用與其對應(yīng)的性質(zhì)完全相符合的是

3、AMg、Al合金用來制造飛機(jī)外殼合金熔點低B食品盒中常放一小袋Fe粉Fe粉具有還原性CSiO2用來制造光導(dǎo)纖維SiO2耐酸性D葡萄酒中含SO2SO2有漂白性5、鈉硫電池以熔融金屬鈉、熔融硫和多硫化鈉(Na2Sx)分別作為兩個電極的反應(yīng)物,固體Al2O3陶瓷(可傳導(dǎo)Na+)為電解質(zhì),總反應(yīng)為2Na+xSNa2Sx,其反應(yīng)原理如圖所示。下列敘述正確的是( )A放電時,電極a為正極B放電時,內(nèi)電路中Na+的移動方向為從b到aC充電時,電極b的反應(yīng)式為Sx2-2e-=xSD充電時,Na+在電極b上獲得電子,發(fā)生還原反應(yīng)6、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)逐漸增大,四種元素形成的化合物甲的結(jié)構(gòu)如圖

4、所示:且W與X、Y、Z均可形成電子數(shù)相等的分子,W2Z常溫常壓下為液體。下列說法正確的是AYW3分子中的鍵角為120BW2Z的穩(wěn)定性大于YW3C物質(zhì)甲分子中存在6個鍵DY元素的氧化物對應(yīng)的水化物為強(qiáng)酸7、下列實驗?zāi)苓_(dá)到目的是( )A用飽和碳酸氫鈉溶液鑒別SO2和CO2B用灼熱的銅網(wǎng)除去CO中少量的O2C用溴水鑒別苯和CCl4D用蒸發(fā)結(jié)晶的方法從碘水中提取碘單質(zhì)8、室溫下向10mL0.1molL1MOH溶液中加入0.1molL1的二元酸H2X,溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是AMOH是強(qiáng)堿,M點水電離產(chǎn)生c(OH)=1013molL1BN點溶液中離子濃度大小關(guān)系為c(M+)c(OH)

5、c(X2)c(HX)c(H+)CP點溶液中c(H2X)+c(H+)=c(X2)+c(OH)D從M點到Q點,水的電離程度先增大后減小9、以二氧化錳為原料制取高錳酸鉀晶體的實驗流程如下:下列說法正確的是A“灼燒”可在石英坩堝中進(jìn)行B母液中的溶質(zhì)是K2CO3、KHCO3、KClC“結(jié)晶”環(huán)節(jié)采用加熱蒸發(fā)結(jié)晶的方法D“轉(zhuǎn)化”反應(yīng)中,生成的KMnO4和MnO2的物質(zhì)的量之比為2110、在一定溫度下,某反應(yīng)達(dá)到了化學(xué)平衡,其反應(yīng)過程對應(yīng)的能量變化如圖。下列說不正確的是AEa為催化劑存在下該反應(yīng)的活化能,Ea為無催化劑時該反應(yīng)的活化能B該反應(yīng)為放熱反應(yīng),H=Ea-EaC活化分子是能最較高、有可能發(fā)生有效碰撞

6、的分子D催化劑是通過降低反應(yīng)所需的活化能來同等程度的增大正逆反應(yīng)速率,使平衡不移動11、研究反應(yīng)物的化學(xué)計量數(shù)與產(chǎn)物之間的關(guān)系時,使用類似數(shù)軸的方法可以收到的直觀形象的效果。下列表達(dá)不正確的是( )A密閉容器中CuO和C高溫反應(yīng)的氣體產(chǎn)物:BFe在Cl2中的燃燒產(chǎn)物:CAlCl3溶液中滴加NaOH后鋁的存在形式:D氨水與SO2反應(yīng)后溶液中的銨鹽:12、現(xiàn)在正是全球抗擊新冠病毒的關(guān)鍵時期,專家指出磷酸氯喹對治療新冠病毒感染有明顯效果,磷酸氯喹的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是( )A該有機(jī)物的分子式為:C18H30N3O8P2ClB該有機(jī)物能夠發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、不能發(fā)生氧化

7、反應(yīng)C該有機(jī)物苯環(huán)上的1-溴代物只有2種D1mol該有機(jī)物最多能和8molNaOH發(fā)生反應(yīng)13、下列有關(guān)氨氣的制備、干燥、收集和尾氣處理錯誤的是A圖甲:實驗室制氨氣B圖乙:干燥氨氣C圖丙:收集氨氣D圖?。簩嶒炇抑瓢睔獾奈矚馓幚?4、下列離子方程式不能正確表示體系顏色變化的是A向AgCl懸濁液中加入Na2S溶液,有黑色難溶物生成:2AgCl(s)+S2(aq)Ag2S(s)+2Cl(aq)B向酸性KMnO4溶液中加入NaHSO3固體,溶液紫色褪去:2MnO4+5SO32+6H+=2Mn2+5SO42+3H2OC向橙色K2Cr2O7溶液中加入NaOH溶液,溶液變黃色:Cr2O72+2OH2CrO4

8、2+H2OD向稀硝酸中加入銅粉,溶液變藍(lán)色:3Cu+8H+2NO3=3Cu2+2NO+4H2O15、短周期元素W、X、Y和Z的原子序數(shù)依次增大元素W是制備一種高效電池的重要材料,X原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,元素Y是地殼中含量最豐富的金屬元素,Z原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍下列說法錯誤的是()A元素W、X的氯化物中,各原子均滿足8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B元素X與氫形成的原子比為1:1的化合物有很多種C元素Y的單質(zhì)與氫氧化鈉溶液或鹽酸反應(yīng)均有氫氣生成D元素Z可與元素X形成共價化合物XZ216、近日,中國第36次南極科學(xué)考察隊暨“雪龍2”號從深圳啟航,前往南極執(zhí)行科考任務(wù)。下列說法正確的

9、是( )A外殼鑲嵌一些鉛塊等可提高科考船的抗腐蝕能力B利用犧牲陽極的陰極保護(hù)法保護(hù)船體,正極反應(yīng)式為O2-4e-+2H2O=4OH-C??科陂g可以采用外加電流的陰極保護(hù)法,電源負(fù)極與船體相連接D科考船只能采用電化學(xué)保護(hù)法提高其抗腐蝕能力17、NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值。關(guān)于常溫下pH2的H2SO4溶液,溶液中不存在H2SO4分子,但存在HSO4一離子,下列說法錯誤的是A每升溶液中的H數(shù)目為0.01NABNa2SO4溶液中:c(Na+)=2c(SO42-)c(H+)=2c(OH-)C向稀硫酸中逐滴滴加濃硫酸,溶液中減小DNaHSO4不是弱電解質(zhì)18、下圖為一定條件下采用多孔惰性電極的儲氫電池充電裝

10、置(忽略其他有機(jī)物)。已知儲氫裝置的電流效率100%,下列說法不正確的是A采用多孔電極增大了接觸面積,可降低電池能量損失B過程中通過C-H鍵的斷裂實現(xiàn)氫的儲存C生成目標(biāo)產(chǎn)物的電極反應(yīng)式為C6H6+6e-+6H+=C6H12D若=75%,則參加反應(yīng)的苯為0.8mol19、下列反應(yīng)中,水作氧化劑的是()ASO3+H2OH2SO4B2K+2H2O2KOH+H2C2F22H2O 4HFO2D2Na2O22H2O 4NaOHO220、在pH=1的含有Mg2+、Fe2+、Al3+三種陽離子的溶液中,可能存在的陰離子是( )Cl- NO3SO42S2-ABCD21、兩份鋁屑,第一份與足量鹽酸反應(yīng),第二份與足

11、量NaOH溶液反應(yīng),產(chǎn)生氫氣的體積比為12(同溫同壓下),則第一份與第二份鋁屑的質(zhì)量比為A11B12C13D2122、R是合成某高分子材料的單體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是AR與HOCH2COOH分子中所含官能團(tuán)完全相同B用NaHCO3溶液可檢驗R中是否含有羧基CR能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)DR苯環(huán)上的一溴代物有4種二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)物PAS-Na是一種治療肺結(jié)核藥物的有效成分,有機(jī)物G是一種食用香料,以甲苯為原料合成這兩種物質(zhì)的路線如圖:已知:(R=CH3或H)回答下列問題:(1)生成A的反應(yīng)類型是_。(2)F中含氧官能團(tuán)的名稱是_,試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為_。(

12、3)寫出由A生成B的化學(xué)方程式:_。(4)質(zhì)譜圖顯示試劑b的相對分子質(zhì)量為58,分子中不含甲基,且為鏈狀結(jié)構(gòu),寫出肉桂酸與試劑b生成G的化學(xué)方程式:_。(5)當(dāng)試劑d過量時,可以選用的試劑d是_(填字母序號)。aNaHCO3 bNaOH cNa2CO3(6)肉桂酸有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的任意一種的結(jié)構(gòu)簡式_。a苯環(huán)上有三個取代基;b能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且1mol該有機(jī)物最多生成4molAg;c苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境氫原子24、(12分)1,3環(huán)己二酮()常用作醫(yī)藥中間體,用于有機(jī)合成。下列是一種合成1,3環(huán)己二酮的路線?;卮鹣铝袉栴}:(1)甲的分子式為 _。(2)丙中含有官能團(tuán)的名稱

13、是_。(3)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_;反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(5)符合下列條件的乙的同分異構(gòu)體共有_種。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能與NaHCO3溶液反應(yīng),且1mol乙與足量NaHCO3溶液反應(yīng)時產(chǎn)生氣體22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。寫出其中在核磁共振氫譜中峰面積之比為1621的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_。(任意一種)(6)設(shè)計以(丙酮)、乙醇、乙酸為原料制備(2,4戊二醇)的合成路線(無機(jī)試劑任選)_。25、(12分)某小組同學(xué)設(shè)計如下實驗,研究亞鐵鹽與H2O2溶液的反應(yīng)。實驗:試劑:酸化的0.5molL-1FeSO4溶液(pH=0.2),5%H2O2溶液(pH=5)操作現(xiàn)象取2mL上述F

14、eSO4溶液于試管中,加入5滴5%H2O2溶液溶液立即變?yōu)樽攸S色,稍后,產(chǎn)生氣泡。測得反應(yīng)后溶液pH=0.9向反應(yīng)后的溶液中加入KSCN溶液溶液變紅 (1)上述實驗中H2O2溶液與FeSO4溶液反應(yīng)的離子方程式是_。(2)產(chǎn)生氣泡的原因是_。(3)某同學(xué)認(rèn)為,根據(jù)“溶液變紅”不能說明FeSO4與H2O2發(fā)生了反應(yīng),又補(bǔ)充了實驗II證實了該反應(yīng)發(fā)生。實驗II的方案和現(xiàn)象是_。實驗III:試劑:未酸化的0.5molL-1FeSO4溶液(pH=3),5%H2O2溶液(pH=5)操作現(xiàn)象取2mL5%H2O2溶液于試管中,加入5滴上述FeSO4溶液溶液立即變?yōu)樽攸S色,產(chǎn)生大量氣泡,并放熱,反應(yīng)混合物顏色

15、加深且有渾濁。測得反應(yīng)后溶液pH=1.4 (4)將上述混合物分離,得到棕黃色沉淀和紅褐色膠體。取部分棕黃色沉淀洗凈,加4molL-1鹽酸,沉淀溶解得到黃色溶液。初步判斷該沉淀中含有Fe2O3,經(jīng)檢驗還含有SO42-。檢驗棕黃色沉淀中SO42-的方法是_。結(jié)合方程式解釋實驗III中溶液pH降低的原因_。實驗IV:用FeCl2溶液替代FeSO4溶液,其余操作與實驗III相同,除了產(chǎn)生與III相同的現(xiàn)象外,還生成刺激性氣味氣體,該氣體能使?jié)駶櫟乃{(lán)色石蕊試紙變紅但不褪色。(5)將反應(yīng)得到的混合物過濾,得到黃色沉淀。將黃色沉淀洗凈,加稀鹽酸,沉淀不溶解。經(jīng)檢驗沉淀中n(Fe):n(Cl)=1:1,寫出生

16、成黃色沉淀的化學(xué)方程式_。(6)由以上實驗可知,亞鐵鹽與H2O2反應(yīng)的現(xiàn)象與_(至少寫兩點)有關(guān)。26、(10分)為了測定工業(yè)純堿中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(含少量NaCl),甲、乙、丙三位學(xué)生分別設(shè)計了一套實驗方案。學(xué)生甲的實驗流程如圖所示:學(xué)生乙設(shè)計的實驗步驟如下:稱取樣品,為1.150g;溶解后配成250mL溶液;取20mL上述溶液,加入甲基橙23滴;用0.1140mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸進(jìn)行滴定;數(shù)據(jù)處理?;卮鹣铝袉栴}:(1)甲學(xué)生設(shè)計的定量測定方法的名稱是_法。(2)試劑A可以選用_(填編號)aCaCl2 bBaCl2 cAgNO3(3)操作后還應(yīng)對濾渣依次進(jìn)行_、_兩個實驗操作步驟。其中

17、,證明前面一步的操作已經(jīng)完成的方法是_;(4)學(xué)生乙某次實驗開始滴定時,鹽酸溶液的刻度在0.00mL處,當(dāng)?shù)沃猎噭〣由_色至_時,鹽酸溶液的刻度在14.90mL處,乙同學(xué)以該次實驗數(shù)據(jù)計算此樣品中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是_(保留兩位小數(shù))。乙同學(xué)的這次實驗結(jié)果與老師給出的理論值非常接近,但老師最終認(rèn)定他的實驗方案設(shè)計不合格,你認(rèn)為可能的原因是什么?_。(5)學(xué)生丙稱取一定質(zhì)量的樣品后,只加入足量未知濃度鹽酸,經(jīng)過一定步驟的實驗后也測出了結(jié)果。他的實驗需要直接測定的數(shù)據(jù)是_。27、(12分)研究金屬與硝酸的反應(yīng),實驗如下。(1)中的無色氣體是_。(2)中生成H2的離子方程式是_。(3)研究中的氧

18、化劑甲同學(xué)認(rèn)為該濃度的硝酸中H的氧化性大于,所以沒有發(fā)生反應(yīng)。乙同學(xué)依據(jù)和證明了甲的說法不正確,其實驗證據(jù)是_。乙同學(xué)通過分析,推測出也能被還原,依據(jù)是_,進(jìn)而他通過實驗證實該溶液中含有,其實驗操作是_。(4)根據(jù)實驗,金屬與硝酸反應(yīng)時,影響硝酸還原產(chǎn)物不同的因素有_;試推測還可能有哪些因素影響_(列舉1條)。28、(14分)甲醇的用途廣泛,摩托羅拉公司也開發(fā)出一種由甲醇、氧氣以及強(qiáng)堿做電解質(zhì)溶液的新型手機(jī)電池,容量達(dá)氫鎳電池或鋰電池的10倍,可連續(xù)使用一個月才充一次電、請完成以下與甲醇有關(guān)的問題:(1)工業(yè)上有一種生產(chǎn)甲醇的反應(yīng)為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g);H

19、=-49kJmol-1。在溫度和容積相同的A、B兩個容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫恒容,經(jīng)10秒鐘后達(dá)到平衡,達(dá)到平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:從反應(yīng)開始到達(dá)到平衡時,A中用CO2來表示的平均反應(yīng)速率為_。A中達(dá)到平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率為_。a=_。(2)某同學(xué)設(shè)計了一個甲醇燃料電池,并用該電池電解200mL一定濃度NaCl與CuSO4混合溶液,其裝置如圖:寫出甲中通入甲醇這一極的電極反應(yīng)式_。理論上乙中兩極所得氣體的體積隨時間變化的關(guān)系如圖所示(氣體體積已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積),寫出在t1后,石墨電極上的電極反應(yīng)式_;在t2時所得溶液的pH約為_。29、(10分)化學(xué)選修 5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

20、(15 分)花椒毒素()是白芷等中草藥的藥效成分,也可用多酚 A為原料制備,合成路線如下:回答下列問題:(1) 的反應(yīng)類型為_;B 分子中最多有_個原子共平面。(2) C中含氧官能團(tuán)的名稱為_; 的 “ 條 件 a” 為_。(3) 為加成反應(yīng),化學(xué)方程式為_。(4) 的化學(xué)方程式為_。(5) 芳香化合物 J 是 D 的同分異構(gòu)體,符合下列條件的 J 的結(jié)構(gòu)共有_種,其中核磁共振氫譜為五組峰的 J 的結(jié)構(gòu)簡式為_。(只寫一種即可)。苯環(huán)上只有 3 個取代基 可與 NaHCO3 反應(yīng)放出 CO2 1 mol J 可中和 3 mol NaOH。(6) 參 照 題 圖 信 息 , 寫 出 以 為 原

21、料 制 備 的 合 成 路 線 ( 無 機(jī) 試 劑 任 選 ) :_。參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】A氯氣沒有漂白性,是氯氣和水之間反應(yīng)生成的次氯酸具有漂白性,物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用不相對應(yīng),故A錯誤;B二氧化硅熔點高,具有傳輸信息的特點,所以是制造光導(dǎo)纖維的材料,物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用不相對應(yīng),故B錯誤;C氨氣常用作制冷劑,是因為其易液化,不是因為還原性,物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用不相對應(yīng),故C錯誤;D過氧化鈉可以和人體呼出的氣體二氧化碳等反應(yīng)產(chǎn)生氧氣,常做供氧劑,質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用相對應(yīng),故D正確;故答案為D。2、C【解析】根據(jù)題給信息知,甲圖中裝置是將化學(xué)能轉(zhuǎn)

22、化為電能的原電池,M是負(fù)極,N是正極,電解質(zhì)溶液為酸性溶液,負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng);在鐵上鍍銅,則鐵為陰極應(yīng)與負(fù)極相連,銅為陽極應(yīng)與正極相連,根據(jù)得失電子守恒計算,以此解答該題?!驹斀狻緼鐵上鍍銅,則鐵為陰極應(yīng)與負(fù)極相連,銅為陽極應(yīng)與正極Y相連,故A正確;BM是負(fù)極,N是正極,質(zhì)子透過離子交換膜由左M極移向右N極,即由左向右移動,故B正確;C當(dāng)N電極消耗0.25 mol氧氣時,則轉(zhuǎn)移0.254=1mol電子,所以鐵電極增重mol64g/mol=32g,故C錯誤;DCO(NH2)2在負(fù)極M上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為CO(NH2)2+H2O-6e-CO2+N2+

23、6H+,故D正確;故答案為C。3、B【解析】現(xiàn)有短周期主族元素X、Y、Z、R、T,結(jié)合五種元素的原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系圖可知,Z的原子半徑最大,X的原子半徑和原子序數(shù)均最小,則X為H元素;由R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,R為第二周期的C元素;Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,則Z為Na元素,Y為O元素,Z與T形成的Z2T化合物能破壞水的電離平衡,T為S元素,據(jù)此分析解答。【詳解】由上述分析可知,X為H元素,R為C元素,Y為O元素,Z為Na元素,T為S元素。A電子層越多,原子半徑越大,則原子半徑為YZ,而具有相同電子排布的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則離子半徑為YZ,故A錯誤;

24、BY的單質(zhì)為氧氣,與C的氫化物能夠發(fā)生燃燒反應(yīng),與S的氫化物能夠反應(yīng)生成S和水,故B正確;C非金屬性SC,則最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:TR,故C錯誤;D由H、C、O、Na四種元素組成的化合物不僅僅為NaHCO3,可能為有機(jī)鹽且含有羧基,溶液不一定為堿性,可能為酸性,如草酸氫鈉溶液顯酸性,故D錯誤;答案選B。4、B【解析】A. Mg、Al合金用來制飛機(jī)外殼是利用其密度小,硬度和強(qiáng)度都很大的性質(zhì),不是因為合金熔點低,故A錯誤;B. 食品合中常放一小袋Fe粉,利用其具有較強(qiáng)的還原性,防止食品被氧化,故B正確;C. SiO2用來制造光導(dǎo)纖維是利用其光學(xué)性質(zhì),不是耐酸性,故C錯誤;D. 葡萄酒里都

25、含有SO2,起保鮮、殺菌和抗氧化作用,不是用來漂白,故D錯誤。答案選B?!军c睛】本題易錯選項D,注意SO2有毒不能用于食品的漂白,在葡萄酒里都含有SO2,起保鮮、殺菌和抗氧化作用。5、C【解析】A. 放電時Na 失電子,故電極a為負(fù)極,故A錯誤;B. 放電時該裝置是原電池,Na+向正極移動,應(yīng)從a到b,故B錯誤;C. 充電時該裝置是電解池,電極b是陽極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Sx2-2e-=xS,故C正確;D. 充電時,電極a是陰極,Na+在電極a上獲得電子發(fā)生還原反應(yīng),故D錯誤;故答案為C。6、B【解析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)逐漸增大,根據(jù)四種元素形成的化合物結(jié)構(gòu)

26、,其中各原子的核外電子排布均處于穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。根據(jù)圖示可知,X原子最外層含有4個電子,Y原子最外層含有5個電子,Z原子最外層含有6個電子,W最外層含有1個或7個電子,結(jié)合原子序數(shù)及“W與X、Y、Z均可形成電子數(shù)相等的分子,W2Z常溫常壓下為液體”可知,W為H,X為C,Y為N,Z為O元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)分析可知,W為H,X為C,Y為N,Z為O元素。AYW3為NH3,為三角錐形的分子,分子中的鍵角120,故A錯誤;B非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,水的穩(wěn)定性大于氨氣,故B正確;C物質(zhì)甲的結(jié)構(gòu)簡式為CO(NH2)2,存在7個鍵和1個鍵,故C錯誤;DN元素的氧化物對應(yīng)的水化物可能是硝酸,也可能為亞

27、硝酸,其中亞硝酸為弱酸,故D錯誤;故選B?!军c睛】根據(jù)物質(zhì)中常見原子的成鍵情況推斷元素為解答關(guān)鍵。本題的易錯點為C,要注意物質(zhì)中化學(xué)鍵數(shù)目的判斷方法的應(yīng)用。7、C【解析】A.二氧化硫與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,二氧化碳難溶于飽和碳酸氫鈉溶液,二氧化硫和二氧化碳分別通入飽和碳酸氫鈉溶液都會產(chǎn)生氣泡,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故A錯誤;B.加熱時,Cu與氧氣反應(yīng)生成CuO,CO能與氧化銅反應(yīng),所以不能用用灼熱的銅網(wǎng)除去CO中少量的O2,故B錯誤;C.溴水與苯混合有機(jī)層在上層,溴水與四氯化碳混合有機(jī)層在下層,現(xiàn)象不同,可鑒別,故C正確;D.蒸發(fā)時,碘易升華而損失,應(yīng)用萃取、分液的方法分離,故D錯誤。故選C

28、。8、B【解析】A室溫下0.1molL-1MOH溶液的pH=13,則c(OH-)=0.1 molL-1,故MOH是強(qiáng)堿,室溫下0.1molL-1MOH溶液的pH=13,由水電離出的c(H+)=10-13molL-1,該溶液中由水電離出的c(H+)與c(OH-)相等,A正確;B10mL0.1molL1MOH溶液,n(MOH)= 0.1 molL-11010-3L=110-3 mol ,N點的時候,n(H2X)= 0.1 molL-1510-3L=510-4 mol,此時MOH與H2X恰好完全反應(yīng)生成M2X,反應(yīng)方程式為:H2X+2MOH=M2X+2H2O,X2-的水解程度比較微弱,溶液中離子濃度

29、的大小為:c(M+)c(X2-) c(OH-) c(HX-)c(H+),B錯誤;CP點時MOH與H2X恰好完全反應(yīng)生成MHX,反應(yīng)方程式為:H2X+MOH=MHX+H2O,由電荷守恒可知:c(M+)+ c(H+)=2 c(X2-)+ c(HX-)+ c(OH-),由物料守恒可知:c(M+)= c(X2-)+ c(HX-)+c(H2X),由電荷守恒式子與物料守恒式子結(jié)合可知c(H2X)+c(H+)=c(X2)+c(OH),C正確;DN點MOH與H2X恰好完全反應(yīng)生成M2X,水的電離程度最大,N點之后水的電離程度開始減小,故從M點到Q點,水的電離程度先增大后減小,D正確; 答案選B。9、D【解析】

30、A“灼燒”時,可在鐵坩堝中進(jìn)行,KOH與玻璃中的二氧化硅反應(yīng),選項A錯誤;B結(jié)晶后的母液中有K2MnO4、KMnO4和K2CO3等溶質(zhì),若二氧化碳過量還可能存在碳酸氫鉀,選項B錯誤;C. “結(jié)晶”環(huán)節(jié)采用加蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶的方法,選項C錯誤;D由3K2MnO4+2CO22KMnO4+MnO2+2K2CO3,氧化產(chǎn)物為KMnO4,還原產(chǎn)物為MnO2,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:1,選項D正確;答案選D。10、B【解析】A催化劑能降低反應(yīng)所需活化能,Ea為催化劑存在下該反應(yīng)的活化能,Ea為無催化劑時該反應(yīng)的活化能,故A正確;B生成物能量高于反應(yīng)物,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),HEa-Ea,故B錯

31、誤;C根據(jù)活化分子的定義,活化分子是能最較高、有可能發(fā)生有效碰撞的分子,故C正確;D催化劑是通過降低反應(yīng)所需的活化能來同等程度的增大正逆反應(yīng)速率,平衡不移動,故D正確;故選B。11、B【解析】A. 該過程涉及的化學(xué)方程式有:,A錯正確;B. Fe在Cl2中燃燒,只會生成FeCl3,B錯誤;C. 該過程涉及的化學(xué)方程式有:Al3+3OH-=Al(OH)3,Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,C正確;D. 該過程涉及的化學(xué)方程式有:2NH3H2O+SO2 =(NH4)2SO3+H2O,NH3H2O+SO2 =NH4HSO3,D正確;故合理選項為B。12、D【解析】A該有機(jī)物的分子式為:C

32、18H32N3O8P2Cl,A錯誤;B分子中含有苯環(huán)、氯原子,該有機(jī)物能夠發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng),有機(jī)物可以燃燒,能發(fā)生氧化反應(yīng),B錯誤;C該有機(jī)物苯環(huán)上的1-溴代物只有3種,C錯誤;D氯原子水解形成酚羥基,磷酸能與氫氧化鈉反應(yīng),因此1mol該有機(jī)物最多能和8molNaOH發(fā)生反應(yīng),D正確。答案選D。13、D【解析】A實驗室通過加熱氯化銨和氫氧化鈣的混合物制氨氣,故A正確;B氨氣是堿性氣體,可以用堿石灰干燥氨氣。故B正確;C氨氣的密度比空氣小,于空氣中的物質(zhì)不反應(yīng),可以用排空氣法收集,用圖示裝置收集氨氣需要短進(jìn)長出,故C正確;D氨氣極易溶于水,用圖示裝置進(jìn)行氨氣的尾氣處理,會產(chǎn)生倒吸,故D錯誤

33、;故選D?!军c睛】本題的易錯點為C,要注意理解瓶口向上排空氣法的原理。14、B【解析】A.向AgCl懸濁液中滴加Na2S溶液時,由于Ag2S比AgCl更難溶,發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,反應(yīng)的離子反應(yīng)為:2AgCl(s)+S2(aq)Ag2S(s)+2Cl(aq),選項A正確;B. 向酸性KMnO4溶液中加入NaHSO3固體,HSO3將MnO4還原而使溶液紫色褪去,反應(yīng)的離子方程式為2MnO4+5HSO3+H+=2Mn2+5SO42+3H2O,選項B錯誤;C向橙色K2Cr2O7溶液中加入一定濃度的NaOH溶液后,發(fā)生Cr2O72+2OH2CrO42+H2O,平衡向正反應(yīng)方向移動,溶液變?yōu)辄S色,選項C正確;

34、D. 向稀硝酸中加入銅粉,銅與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銅,溶液變藍(lán)色,反應(yīng)的離子方程式為:3Cu+8H+2NO3=3Cu2+2NO+4H2O,選項D正確;答案選B。15、A【解析】X原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,是C元素,Y是地殼中含量最豐富的金屬元素,為Al元素。Z原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,是短周期元素,且W、X、Y和Z的原子序數(shù)依次增大,Z為S元素,W是制備一種高效電池的重要材料,是Li元素?!驹斀狻縓原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,是C元素,Y是地殼中含量最豐富的金屬元素,為Al元素。Z原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,是短周期元素,且W、X、Y和Z的原子序數(shù)依次

35、增大,Z為S元素,W是制備一種高效電池的重要材料,是Li元素。A、W、X的氯化物分別為LiCl和CCl4,則Li+的最外層只有兩個電子,不滿足8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故A錯誤;B、元素X與氫形成的化合物有C2H2,C6H6等,故B正確;C、元素Y為鋁,鋁與氫氧化鈉溶液或鹽酸反應(yīng)均有氫氣生成,故C正確;D、硫和碳可形成共價化合物CS2,故D正確;答案選A。16、C【解析】A. 科考船外殼主要成分為Fe提高抗腐蝕能力,可以鑲嵌比Fe活潑的金屬如Zn等,Pb金屬性比鐵弱,會形成原電池,加速Fe的腐蝕,故A錯誤;B. 利用犧牲陽極的陰極保護(hù)法保護(hù)船體,正極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-,故B錯誤;

36、C. 停靠期間可以采用外加電流的陰極保護(hù)法,電源負(fù)極與船體相連接,故C正確;D.除電化學(xué)保護(hù)法防腐蝕外,還有涂層保護(hù)法等,故D錯誤;故答案選:C。【點睛】防腐蝕有犧牲陽極的陰極保護(hù)法和外加電流的陰極保護(hù)法。17、B【解析】常溫下 的 溶液,溶液中不存在 分子,但存在 離子,說明硫酸的第一步完全電離,第二步部分電離?!驹斀狻緼. 由可得,每升溶液中的 數(shù)目為 ,故A正確;B. ,硫酸根有一部分水解成硫酸氫根,c(Na+)2c(SO42-),根據(jù)電荷守恒式可知,c(OH-) c(H+),所以應(yīng)該為c(Na+)2c(SO42-)c(OH-) c(H+),故B錯誤;C.據(jù)已知可知 ,當(dāng)向稀硫酸中逐滴滴

37、加濃硫酸 會增大,所以減小,故C正確;D. NaHSO4屬于鹽,完全電離,故不是弱電解質(zhì),D正確; 故答案為:B。18、B【解析】A. 多孔電極可增大電極與電解質(zhì)溶液接觸面積,降低能量損失,故A正確;B. 該過程苯被還原為環(huán)己烷,C-H鍵沒有斷裂,形成新的C-H鍵,故B錯誤;C. 儲氫是將苯轉(zhuǎn)化為環(huán)己烷,電極反應(yīng)式為C6H6+6e-+6H+=C6H12,故C正確;D. 根據(jù)圖示,苯加氫發(fā)生還原反應(yīng)生成環(huán)己烷,裝置中左側(cè)電極為陽極,根據(jù)放電順序,左側(cè)電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2+4H+,生成1.6molO2失去的電子量為6.4mol,根據(jù)陰陽得失電子守恒,陰極得到電子總數(shù)為6.4mol,若

38、=75%,則生成苯消耗的電子數(shù)為6.4mol75=4.8mol,苯發(fā)生的反應(yīng)C6H6+6e-+6H+=C6H12,參加反應(yīng)的苯的物質(zhì)的量為4.8mol/6=0.8mol,故D正確;故選B。19、B【解析】A、沒有化合價的變化,不屬于氧化還原反應(yīng),故A錯誤;B、H2O中H化合價由1價0價,化合價降低,因此H2O作氧化劑,故B正確;C、H2O中O由2價0價,化合價升高,即H2O作還原劑,故C錯誤;D、Na2O2既是氧化劑又是還原劑,H2O既不是氧化劑又不是還原劑,故D錯誤。故選B。20、D【解析】pH=1的溶液為酸性溶液,因酸性溶液中含有Mg2+、Fe2+、Al3+,則H+、NO3-與Fe2+發(fā)生

39、氧化還原反應(yīng)不能共存,不可能存在NO3,H+與S2-結(jié)合生成弱電解質(zhì)氫硫酸、Al3+與S2-在溶液中發(fā)生雙水解反應(yīng)水解,不能共存S2-,則一定不存在,可能存在,故選D。21、B【解析】鹽酸與NaOH溶液足量,則鋁完全反應(yīng),設(shè)鋁與鹽酸、NaOH溶液反應(yīng)生成的氫氣的物質(zhì)的量分別為xmol、2xmol,則2Al+6HCl2AlCl3+3H22 3 x2Al+2NaOH+2H2O2NaAlO2+3H22 3 2x則第一份與第二份鋁屑的質(zhì)量比為:(mol27g/mol)(mol27g/mol)=12,故選B。22、A【解析】A分子中含有三種官能團(tuán):氨基、羥基、羧基;HOCH2COOH分子中所含官能團(tuán)為羥

40、基、羧基,二者所含官能團(tuán)不完全相同,故A錯誤;B分子的羧基可以與NaHCO3溶液反應(yīng)生成二氧化碳,可以用NaHCO3溶液可檢驗R中是否含有羧基,故B正確;C該分子中含有醇羥基和羧基,能發(fā)生中和反應(yīng),也屬于取代反應(yīng);含有苯環(huán),能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故C正確;DR苯環(huán)上有四種環(huán)境的氫,故其一溴代物有4種,故D正確;故選A。二、非選擇題(共84分)23、取代反應(yīng)(或硝化反應(yīng)) 醛基 +Br2+HBr +CH2=CHCH2OH+H2O a 或 【解析】甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成A,A結(jié)構(gòu)簡式為,A和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B,根據(jù)最終產(chǎn)物知,A中苯環(huán)上甲基鄰位H原子被溴取代生成B,B結(jié)構(gòu)簡式為,B被酸性高錳酸鉀溶

41、液氧化生成C,C為,C和NaOH的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)然后酸化生成D,D結(jié)構(gòu)簡式為,根據(jù)信息知,D發(fā)生還原反應(yīng)生成E,E結(jié)構(gòu)簡式為,E和碳酸氫鈉反應(yīng)生,則試劑d為NaHCO3,根據(jù)信息知,F(xiàn)為,F(xiàn)和a反應(yīng)生成肉桂酸,a為,肉桂酸和b反應(yīng)生成G,b為醇,質(zhì)譜圖顯示試劑b的相對分子質(zhì)量為58,分子中不含甲基,且為鏈狀結(jié)構(gòu),b結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH,G結(jié)構(gòu)簡式為,【詳解】(1)通過以上分析知,甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成A,所以反應(yīng)類型是取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng)(或硝化反應(yīng));(2)通過以上分析知,F(xiàn)為,官能團(tuán)名稱是醛基,a結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:醛基;(3)A結(jié)構(gòu)簡式為,A和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B

42、,B結(jié)構(gòu)簡式為,反應(yīng)方程式為,故答案為:;(4)肉桂酸和丙烯醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,反應(yīng)方程式為,故答案為:;(5)酚羥基和羧基都能和NaOH、碳酸鈉反應(yīng),但酚羥基不能和碳酸氫鈉反應(yīng)、羧基能和碳酸氫鈉反應(yīng),故選a;(6)肉桂酸同分異構(gòu)體符合下列條件:a苯環(huán)上有三個取代基;b能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且1mol該有機(jī)物最多生成4molAg說明含有兩個醛基;c苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境氫原子,說明含有兩種類型的氫原子;符合條件的同分異構(gòu)體有,故答案為:。24、C6H11Br 醛基、羰基(酮基) 消去反應(yīng) 氧化反應(yīng) +CH3CH2OH+H2O 12 或 CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3 【解

43、析】甲的分子式為C6H11Br,經(jīng)過過程,變?yōu)镃6H10,失去1個HBr,C6H10經(jīng)過一定條件轉(zhuǎn)化為乙,乙在CH3SCH3的作用下,生成丙,丙經(jīng)過過程,在CrO3的作用下,醛基變?yōu)轸然?,發(fā)生氧化反應(yīng),丙經(jīng)過過程,發(fā)生酯化反應(yīng),生成丁為,丁經(jīng)過,在一定條件下,生成?!驹斀狻?1)甲的分子式為C6H11Br,故答案為:C6H11Br;(2) 丙的結(jié)構(gòu)式為含有官能團(tuán)為醛基、羰基(酮基),故答案為:醛基、羰基(酮基);(3) C6H11Br,失去1個HBr,變?yōu)镃6H10,為消去反應(yīng);丙經(jīng)過過程,在CrO3的作用下,醛基變?yōu)轸然?,發(fā)生氧化反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);氧化反應(yīng);(4)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

44、,,故答案為:;(5) 乙的分子式為C6H10O3。能發(fā)生銀鏡反應(yīng),能與NaHCO3溶液反應(yīng),且1mol乙與足量NaHCO3溶液反應(yīng)時產(chǎn)生氣體22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。說明含有1個醛基和1個羧基,滿足條件的有:當(dāng)剩余4個碳為沒有支鏈,羧基在第一個碳原子上,醛基有4種位置,羧基在第二個碳原子上,醛基有4種位置;當(dāng)剩余4個碳為有支鏈,羧基在第一個碳原子上,醛基有3種位置,羧基在第二個碳原子上,醛基有1種位置,共12種,其中核磁共振氫譜中峰面積之比為1621的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 或 ,故答案為:12; 或 ;(6)根據(jù)過程,可將CH3CH2OH中的羥基氧化為醛基,再將醛基氧化為羧基,羧基與醇反生

45、酯化反應(yīng)生成酯,酯在一定條件下生成,再反應(yīng)可得,合成路線為CH3CH2OH CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3,故答案為:CH3CH2OH CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3。【點睛】本題考查有機(jī)物的推斷,利用已知信息及有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)的變化、碳原子數(shù)目的變化推斷各物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵。本題的易錯點和難點是(5)中同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷,要巧妙運(yùn)用定一推一的思維。25、2Fe2+2H+H2O2=2Fe3+2H2O 反應(yīng)生成的Fe3+催化下H2O2分解生成O2 取2mL上述FeSO4溶液于試管中,加入5滴pH=5的H2SO4溶液,然后向反應(yīng)后的溶液中加入KSCN

46、溶液,溶液不變紅 取加入鹽酸后的黃色溶液少許于試管中,加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明棕黃色沉淀中含有SO42- 2Fe2+4H2O+H2O2=2Fe(OH)3(膠體)+4H+,F(xiàn)e2+氧化的產(chǎn)物Fe3+發(fā)生了水解生成H+使pH下降 6nFeCl2+3nH2O2=2(Fe2O3FeCl3)n+6nHCl pH、陰離子種類、溫度、反應(yīng)物用量 【解析】(1)H2O2溶液與FeSO4溶液反應(yīng),從“溶液立即變?yōu)樽攸S色”、“反應(yīng)后的溶液中加入KSCN溶液,溶液變紅”、“稍后,產(chǎn)生氣泡”,可推出反應(yīng)生成Fe3+;從“反應(yīng)后溶液pH=0.9”,可推出反應(yīng)消耗H+,由此可寫出離子方程式。(2)反應(yīng)生成的

47、Fe3+,對H2O2的分解有催化作用,由此可解釋產(chǎn)生氣泡的原因。(3)某同學(xué)認(rèn)為,根據(jù)“溶液變紅”不能說明FeSO4與H2O2發(fā)生了反應(yīng),那么他的意思是空氣中的溶解氧也能將Fe2+氧化,所以我們需要做一個不加H2O2的實驗,由此設(shè)計實驗方案。(4)棕黃色沉淀為Fe2O3,對SO42-的檢驗不產(chǎn)生干擾,所以檢驗SO42-的方法與常規(guī)方法相同。如果僅是H2O2氧化Fe2+,需消耗H+,現(xiàn)在pH減小,說明生成了H+,此H+應(yīng)來自Fe3+的水解,由此可結(jié)合方程式解釋實驗III中溶液pH降低的原因。(5)由實驗IV可知,除得到黃色沉淀外,還有HCl生成。經(jīng)檢驗沉淀中n(Fe):n(Cl)=1:1,則沉淀

48、應(yīng)為(Fe2O3FeCl3)n,由此可寫出生成黃色沉淀的化學(xué)方程式。(6)以上實驗,分別探究了pH、陰離子種類、溫度、反應(yīng)物用量等對Fe2+與H2O2反應(yīng)現(xiàn)象的影響,由此可得出與亞鐵鹽與H2O2反應(yīng)的現(xiàn)象有關(guān)的因素。【詳解】(1)在酸性條件下,H2O2溶液與FeSO4溶液反應(yīng),生成Fe3+和H2O,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2+2H+H2O2=2Fe3+2H2O。答案為:2Fe2+2H+H2O2=2Fe3+2H2O;(2)反應(yīng)生成的Fe3+,對H2O2的分解有催化作用,由此可解釋產(chǎn)生氣泡的原因是在反應(yīng)生成的Fe3+催化下H2O2分解生成O2。答案為:在反應(yīng)生成的Fe3+催化下H2O2分解生成O2

49、;(3)既然某同學(xué)懷疑空氣中的溶解氧也可能將Fe2+氧化,只需做一個不加H2O2的實驗,由此設(shè)計實驗方案為取2mL上述FeSO4溶液于試管中,加入5滴pH=5的H2SO4溶液,然后向反應(yīng)后的溶液中加入KSCN溶液,溶液不變紅。答案為:取2mL上述FeSO4溶液于試管中,加入5滴pH=5的H2SO4溶液,然后向反應(yīng)后的溶液中加入KSCN溶液,溶液不變紅;(4)Fe2O3的存在,對SO42-的檢驗不產(chǎn)生干擾,所以檢驗SO42-的方法為取加入鹽酸后的黃色溶液少許于試管中,加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明棕黃色沉淀中含有SO42-。答案為:取加入鹽酸后的黃色溶液少許于試管中,加入BaCl2溶液,

50、產(chǎn)生白色沉淀,說明棕黃色沉淀中含有SO42-;如果僅是H2O2氧化Fe2+,需消耗H+,現(xiàn)pH減小,說明生成了H+,此H+應(yīng)來自Fe3+的水解,由此得出實驗III中溶液pH降低的原因是2Fe2+4H2O+H2O2=2Fe(OH)3(膠體)+4H+,F(xiàn)e2+氧化的產(chǎn)物Fe3+發(fā)生了水解生成H+使pH下降。答案為:2Fe2+4H2O+H2O2=2Fe(OH)3(膠體)+4H+,F(xiàn)e2+氧化的產(chǎn)物Fe3+發(fā)生了水解生成H+使pH下降;(5)由實驗IV可知,除得到黃色沉淀外,還有HCl生成。經(jīng)檢驗沉淀中n(Fe):n(Cl)=1:1,則沉淀應(yīng)為(Fe2O3FeCl3)n,由此得出生成黃色沉淀的化學(xué)方程

51、式為6nFeCl2+3nH2O2=2(Fe2O3FeCl3)n+6nHCl。答案為:6nFeCl2+3nH2O2=2(Fe2O3FeCl3)n+6nHCl;(6)總結(jié)以上實驗分別探究的因素,由此可得出與反應(yīng)現(xiàn)象有關(guān)的因素為:pH、陰離子種類、溫度、反應(yīng)物用量。答案為:pH、陰離子種類、溫度、反應(yīng)物用量?!军c睛】H2O2溶液與FeSO4溶液混合,反應(yīng)生成Fe3+,OH-等,如果提供酸性環(huán)境,則OH-最后轉(zhuǎn)化為H2O;如果溶液的酸性不強(qiáng),則會生成Fe(OH)3沉淀。反應(yīng)生成的Fe3+對H2O2的分解起催化作用,同時反應(yīng)放熱,又會促進(jìn)Fe3+的水解,從而生成Fe(OH)3膠體,也會造成Fe(OH)3

52、的分解,從而生成Fe2O3,且導(dǎo)致溶液的酸性增強(qiáng)。26、重量 ab 洗滌 烘干 取最后一次洗滌液,加入AgNO3無沉淀證明洗滌干凈 黃橙色 半分鐘不褪色 0.98或97.85% 沒有做平行試驗取平均值 干燥潔凈的蒸發(fā)皿的質(zhì)量、蒸發(fā)結(jié)晶恒重后蒸發(fā)皿加固體的質(zhì)量 【解析】(1)根據(jù)甲的實驗流程可知,該方案中通過加入沉淀劑后,通過測量沉淀的質(zhì)量進(jìn)行分析碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),該方法為沉淀法,故答案為:重量;(2)為了測定工業(yè)純堿中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(含少量NaCl),加入沉淀劑后將碳酸根離子轉(zhuǎn)化成沉淀,可以用CaCl2、BaCl2,由于硝酸銀溶液能夠與碳酸根離子、氯離子反應(yīng),所以不能使用硝酸銀溶液,故

53、答案為:ab;(3)稱量沉淀的質(zhì)量前,為了減小誤差,需要對沉淀進(jìn)行洗滌、烘干操作,從而除去沉淀中的氯化鈉、水;檢驗沉淀已經(jīng)洗滌干凈的操作方法為:取最后一次洗滌液,加入AgNO3無沉淀證明洗滌干凈,故答案為:洗滌;烘干;取最后一次洗滌液,加入AgNO3無沉淀證明洗滌干凈;(4)滴定結(jié)束前溶液顯示堿性,為黃色,滴定結(jié)束時溶液變?yōu)槌壬?,則滴定終點的現(xiàn)象為:溶液由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘不褪色;鹽酸溶液的刻度在14.90mL處,消耗HCl的物質(zhì)的量為:0.1140mol/L0.01490L=0.0016986mol,根據(jù)關(guān)系式Na2CO32HCl可知,20mL該溶液中含有碳酸鈉的物質(zhì)的量為:0.0016

54、986mol12=0.0008493mol,則250mL溶液中含有的碳酸鈉的物質(zhì)的量為:0.0008493mol250mL20mL=0.01061625mol,所以樣品中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:(106g/mol0.01061625mol)/1.150g100%=97.85%或0.98;滴定操作測量純度時,為了減小誤差,需要多次滴定取平均值,而乙同學(xué)沒有沒有做平行試驗取平均值,所以設(shè)計的方案不合格,故答案為:黃;橙色,半分鐘不褪色;0.98或97.85%(保留兩位小數(shù));沒有做平行試驗取平均值;(5)碳酸鈉與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉、二氧化碳和水,只要計算出反應(yīng)后氯化鈉固體的質(zhì)量,就可以利用差量法計算出

55、碳酸鈉的質(zhì)量,所以需要測定的數(shù)據(jù)由:干燥潔凈的蒸發(fā)皿的質(zhì)量、蒸發(fā)結(jié)晶恒重后蒸發(fā)皿加固體的質(zhì)量,故答案為:干燥潔凈的蒸發(fā)皿的質(zhì)量、蒸發(fā)結(jié)晶恒重后蒸發(fā)皿加固體的質(zhì)量。27、NO或一氧化氮 Fe2H=Fe2H2 硝酸濃度相同,銅的還原性弱于鐵,但中溶液變藍(lán),同時沒有氫氣放出 中氮元素的化合價為最高價,具有氧化性 取中反應(yīng)后的溶液,加入足量NaOH溶液并加熱,產(chǎn)生有刺激性氣味并能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體 金屬的種類、硝酸的濃度 溫度 【解析】(1)銅與硝酸反應(yīng)生成無色氣體為一氧化氮;(2)中鐵與溶液中的氫離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成H2;(3)如硝酸根離子沒有發(fā)生反應(yīng),則溶液不會變藍(lán),溶液變藍(lán)說明銅被

56、氧化;元素化合價處于最高價具有氧化性,銨根離子的檢驗可以加強(qiáng)堿并加熱,產(chǎn)生的氣體通過濕潤紅色石蕊試紙;(4)金屬與硝酸反應(yīng)時,影響硝酸還原產(chǎn)物不同的因素金屬的活潑性,硝酸的濃度和溫度【詳解】(1)銅與硝酸反應(yīng)生成無色氣體為一氧化氮,遇空氣變紅棕色二氧化氮;(2)中鐵與溶液中的氫離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成H2,離子反應(yīng)方程式為:Fe2H=Fe2H2;(3)如硝酸根離子沒有發(fā)生反應(yīng),則溶液不會變藍(lán),溶液變藍(lán)說明銅被氧化,其實驗證據(jù)是硝酸濃度相同,銅的還原性弱于鐵,但中溶液變藍(lán),同時沒有氫氣放出;元素化合價處于最高價具有氧化性,NO中氮元素的化合價為最高價,具有氧化性,被還原,銨根離子的檢驗可以加強(qiáng)堿

57、并加熱,產(chǎn)生的氣體通過濕潤紅色石蕊試紙,所以具體操作為:取中反應(yīng)后的溶液,加入足量NaOH溶液并加熱,產(chǎn)生有刺激性氣味并能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體;(4)金屬與硝酸反應(yīng)時,影響硝酸還原產(chǎn)物不同的因素有金屬的活潑性,硝酸的濃度和溫度。28、0.1c1mol/(Ls) 60% 19.6 CH3OH-6e-+80H-=CO32-+6H2O 4OH-4e-=O2+2H2O 1 【解析】(1)根據(jù)甲醇的濃度計算二氧化碳的濃度變化量再根據(jù)速率公式計算CO2 的反應(yīng)速率;根據(jù)反應(yīng)放出的熱量計算參加反應(yīng)的二氧化碳的物質(zhì)的量,再利用轉(zhuǎn)化率定義計算;恒溫恒容下,容器A與容器B為等效平衡,平衡時對應(yīng)組分的物質(zhì)的量、濃度相等,二者起始物質(zhì)的量等于各物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù),放出熱量與吸收熱量之和等于反應(yīng)熱數(shù)值;(2)甲醇發(fā)生氧化反應(yīng),在堿性條件下生成碳酸根離子與水;原電池通入甲醇的為負(fù)極,乙中石墨電極為陽極、鐵電極為陰極,開始Cl-在陽極放電生成氯氣,陰極Cu2+放電生成Cu,故圖丙中I表示陰極產(chǎn)生的氣體,II表示陽極產(chǎn)

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