2022年北京市西城區(qū)41中高三下學(xué)期聯(lián)合考試化學(xué)試題含解析_第1頁
2022年北京市西城區(qū)41中高三下學(xué)期聯(lián)合考試化學(xué)試題含解析_第2頁
2022年北京市西城區(qū)41中高三下學(xué)期聯(lián)合考試化學(xué)試題含解析_第3頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng):1答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列分子或離子在指定的分散系中能大量共存的一組是A銀氨溶液:Na+、K+、NO3、NH3H2OB空氣:C2H4、CO2、SO2、NOC氯化鋁溶液:Mg2+、HCO3、SO42、BrD使甲基橙呈紅色的溶液:I、Cl、NO3、Na+2、碳酸鑭La2

2、(CO3)3可用于治療終末期腎病患者的高磷酸鹽血癥,制備反應(yīng)原理為:2LaCl 3+6NH4HCO3=La2(CO3)3+6NH4C1+3CO2+3H2O,某化學(xué)興趣小組利用下列實(shí)驗(yàn)裝置模擬制備碳酸鑭。下列說法不正確的是A制備碳酸鑭實(shí)驗(yàn)流程中導(dǎo)管從左向右的連接順序?yàn)椋篎ABDECBY中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH3H2O+CaO=Ca(OH)2+NH 3CX中盛放的試劑是飽和NaHCO3溶液,其作用為吸收揮發(fā)的HCl,同時(shí)生成CO2DZ中應(yīng)先通入CO2,后通入過量的NH33、分析如圖裝置,下列說法錯(cuò)誤的是( )A虛線框中接直流電源,鐵可能會(huì)被腐蝕B虛線框中接靈敏電流計(jì)或接直流電源,鋅都是負(fù)極C虛

3、線框中接靈敏電流計(jì),該裝置可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能D若將電解液改成硫酸鋅溶液并接上直流電源,該裝置可用于鐵皮上鍍鋅4、已知五種短周期元素aX、bY、cZ、dR、eW存在如下關(guān)系: X、Y同主族,R、W同主族 ;a+b=(d+e);=c-d,下列有關(guān)說法不正確的是A原子半徑比較:r(W)r(Z)r(Y) r(R)BX和Y形成的化合物中,陰陽離子的電子層相差1層CW的最低價(jià)單核陰離子的失電子能力比R的強(qiáng)DZ、Y最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物之間可以相互反應(yīng)5、已知HNO2在低溫下較穩(wěn)定,酸性比醋酸略強(qiáng),既有氧化性又有還原性,其氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物與溶液pH的關(guān)系如下表。pH范圍77產(chǎn)物NO3-NO、N2O、N

4、2中的一種下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()。A堿性條件下,NaNO2與NaClO反應(yīng)的離子方程式為NO2-ClO=NO3-ClB向冷的NaNO2溶液中通入CO2可得到HNO2C向冷的NaNO2溶液中加入稀硫酸可得到HNO2D向冷的NaNO2溶液中加入滴有淀粉的氫碘酸,溶液變藍(lán)色6、如圖為一原電池工作原理示意圖,電池工作過程中左右兩燒杯所盛放的溶液中不允許引入雜質(zhì)。下列有關(guān)說法中正確的是( )A所用離子交換膜為陽離子交換膜BCu電極的電極反應(yīng)為Cu-2e-=Cu2+C電池工作過程中,CuCl2溶液濃度降低DFe為負(fù)極,電極反應(yīng)為Fe2+2e-=Fe7、下列離子方程式正確的是A氯化鋁溶液與一定量的碳酸鈉溶

5、液反應(yīng):Al3+3CO32+3H2O=Al(OH)3+3HCO3B氯化鈉固體與濃硫酸混合微熱:Cl+H+HClC氯氣通入石灰乳:Cl2+2OH=Cl+ClO+H2OD苯酚鈉溶液呈堿性的原理:C6H5O+H2OC6H5OH+OH8、Fe3O4中含有、,分別表示為Fe()、Fe(),以Fe3O4/Pd為催化材料,可實(shí)現(xiàn)用H2消除酸性廢水中的致癌物NO2,其反應(yīng)過程示意圖如圖所示,下列說法不正確的是APd上發(fā)生的電極反應(yīng)為:H2- 2e 2HBFe()與Fe()的相互轉(zhuǎn)化起到了傳遞電子的作用C反應(yīng)過程中NO2被Fe()還原為N2D用該法處理后水體的pH降低9、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大

6、量共存的是A澄清透明的溶液中:Cu2+、Mg2+、B弱堿性溶液中:K+、Na+、I、ClOC中性溶液中:Fe3+、K+、Cl、D能使甲基橙變紅的溶液中:Al3+、Na+、Cl、10、有機(jī)物 X 分子式為C3H6O,有多種同分異構(gòu)體。其中之一丙醛(液態(tài))的燃燒熱為1815kJ/mol。下列說法不正確的是AX 的同分異構(gòu)體中,含單官能團(tuán)的共 5 種B1mol X 最多能和 1mol H2 加成C表示丙醛燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:C3H6O(l)+4O2(g) = 3CO2 (g)+3H2O(l) H=+1815kJ/molDX 的同分異構(gòu)體其中之一 CH2=CHCH2OH 可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)

7、、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)11、中科院設(shè)計(jì)了一種新型的多功能復(fù)合催化劑,實(shí)現(xiàn)了CO2直接加氫制取高辛烷值汽油,其過程如圖。下列有關(guān)說法正確的是( )A在Na-Fe3O4上發(fā)生的反應(yīng)為CO2+H2=CO+H2OB中間產(chǎn)物Fe5C2的生成是實(shí)現(xiàn)CO2轉(zhuǎn)化為汽油的關(guān)鍵C催化劑HZMS-5可以提高汽油中芳香烴的平衡產(chǎn)率D該過程,CO2轉(zhuǎn)化為汽油的轉(zhuǎn)化率高達(dá)7812、能正確表示下列反應(yīng)離子方程式的是A用惰性電極電解熔融氯化鈉:2Cl2H2O=Cl2H22OHB硫酸溶液中加入足量氫氧化鋇溶液:Ba2OHHSO42-=BaSO4H2OCFe(NO3)3溶液中加入過量的HI溶液:2Fe32I=2Fe2I2DNaNO

8、2溶液中加入酸性KMnO4溶液:2MnO4-5NO2-6H=2Mn25NO3-3H2O13、某晶體熔化時(shí)化學(xué)鍵沒有被破壞的屬于A原子晶體B離子晶體C分子晶體D金屬晶體14、某學(xué)習(xí)小組按如下實(shí)驗(yàn)過程證明了海帶中存在的碘元素:下列說法不正確的是A步驟需要將干海帶放入坩堝中灼燒B步驟反應(yīng)的離子方程式為:2I- +2H+H2O2=I2+2H2OC步驟操作后,觀察到試管中溶液變?yōu)樗{(lán)色,可以說明海帶中含有碘元素D若步驟僅滴加稀硫酸后放置一會(huì)兒,步驟操作后,試管中溶液不變成藍(lán)色15、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCHC13中含有的氯原子數(shù)目為1.5NAB10.0g質(zhì)量分

9、數(shù)為46的乙醇溶液與足量鈉反應(yīng)產(chǎn)生的H2數(shù)目為0.05NAC常溫常壓下,124gP4中含鍵數(shù)目為4NAD向1L1molL1NH4Cl溶液中加入氨水至中性,溶液中數(shù)目為NA16、化學(xué)與生產(chǎn)、生活等密切相關(guān),下列說法不正確的是( )A面粉加工廠應(yīng)標(biāo)有“嚴(yán)禁煙火”的字樣或圖標(biāo)B焊接金屬前常用氯化銨溶液處理焊接處C“投泥潑水愈光明”中蘊(yùn)含的化學(xué)反應(yīng)是炭與灼熱水蒸氣反應(yīng)得到兩種可燃性氣體D在元素周期表的金屬和非金屬分界線附近尋找優(yōu)良的催化劑,在過渡元素中尋找半導(dǎo)體材料二、非選擇題(本題包括5小題)17、前四周期元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大,A元素原子的核外電子只有一種運(yùn)動(dòng)狀態(tài);基態(tài)B原子s能

10、級(jí)的電子總數(shù)比p能級(jí)的多1;基態(tài)C原子和基態(tài)E原子中成對(duì)電子數(shù)均是未成對(duì)電子數(shù)的3倍;D形成簡(jiǎn)單離子的半徑在同周期元素形成的簡(jiǎn)單離子中最小。回答下列問題:(1)元素A、B、C中,電負(fù)性最大的是_(填元素符號(hào),下同),元素B、C、D第一電離能由大到小的順序?yàn)開。(2)與同族其它元素X形成的XA3相比,BA3易液化的原因是_;BA3分子中鍵角_10928(填“”“”或“”),原因是_。(3)BC3離子中B原子軌道的雜化類型為_,BC3離子的立體構(gòu)型為_。(4)基態(tài)E原子的電子排布式為_;C、E形成的化合物EC5(其中E的化合價(jià)為6)中鍵與鍵數(shù)目之比為_;(5)化合物DB是人工合成的半導(dǎo)體材料,它的

11、晶胞結(jié)構(gòu)與金剛石(晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示)相似。若DB的晶胞參數(shù)為a pm,則晶體的密度為_gcm3(用NA表示阿伏加德羅常數(shù))。18、某殺菌藥物M的合成路線如下圖所示。回答下列問題:(1)A中官能團(tuán)的名稱是_。BC的反應(yīng)類型是_。(2)B的分子式為_。(3)CD的化學(xué)方程式為_。(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(5)符合下列條件的C的同分異構(gòu)體共有_種(不考慮立體異構(gòu));能發(fā)生水解反應(yīng);能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。其中核磁共振氫譜為4組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(任寫一種)。(6)請(qǐng)以和CH3CH2OH為原料,設(shè)計(jì)制備有機(jī)化合物的合成路線(無機(jī)試劑任選)_。19、ClO2(黃綠色易溶于水的氣體)是一種高效、低毒

12、的消毒劑。某興趣小組通過圖1裝置(夾持裝置略)對(duì)其制備、吸收和釋放進(jìn)行了研究。(1)儀器A的名稱是_。(2)安裝F中導(dǎo)管時(shí),應(yīng)選用圖2中的_。(3)A中發(fā)生反應(yīng)生成ClO2和Cl2,其氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為_。(4)關(guān)閉B的活塞,ClO2在D中被穩(wěn)定劑完全吸收生成NaClO2,此時(shí)F中溶液的顏色不變,則裝置C的作用是_。(5)已知在酸性條件下NaClO2可發(fā)生反應(yīng)生成NaCl并釋放出ClO2,該反應(yīng)的離子方程式為_。(6)ClO2很不穩(wěn)定,需隨用隨制,產(chǎn)物用水吸收可得到ClO2溶液。為測(cè)定所得溶液中ClO2的濃度,進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn):步驟1:準(zhǔn)確量取ClO2溶液10.00mL,稀釋成10

13、0.00mL試樣,量取V0 mL試樣加入到錐形瓶中;步驟2:用稀硫酸調(diào)節(jié)試樣的pH2.0,加入足量的KI晶體,靜置片刻;步驟3:加入指示劑,用c molL1 Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn)。重復(fù)2次,測(cè)得消耗Na2S2O3溶液平均值為V1 mL。(已知2ClO2+10I+8H+=2Cl+5I2+4H2O2Na2S2O3+I2Na2S4O6+2NaI)計(jì)算該ClO2的濃度為_g/L(用含字母的代數(shù)式表示,計(jì)算結(jié)果化簡(jiǎn))。20、乙醛能與銀氨溶液反應(yīng)析出銀,如果條件控制適當(dāng),析出的銀會(huì)均勻分布在試管上,形成光亮的銀鏡,這個(gè)反應(yīng)叫銀鏡反應(yīng)。某實(shí)驗(yàn)小組對(duì)銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生興趣,進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)。(1)配制銀氨溶液

14、時(shí),隨著硝酸銀溶液滴加到氨水中,觀察到先產(chǎn)生灰白色沉淀,而后沉淀消失,形成無色透明的溶液。該過程可能發(fā)生的反應(yīng)有_AAgNO3+NH3H2O=AgOH+NH4NO3 BAgOH+2NH3H2O=Ag(NH3)2OH+2H2OC2AgOH=Ag2O+H2O DAg2O+4NH3H2O=Ag(NH3)2OH+3H2O(2)該小組探究乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的最佳條件,部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表:實(shí)驗(yàn)序號(hào)銀氨溶液/mL乙醛的量/滴水浴溫度/反應(yīng)混合液的pH出現(xiàn)銀鏡時(shí)間1136511521345116.53156511441350116請(qǐng)回答下列問題:推測(cè)當(dāng)銀氨溶液的量為1 mL,乙醛的量為3滴,水浴溫度為60,反應(yīng)混

15、合液pH為11時(shí),出現(xiàn)銀鏡的時(shí)間范圍是_。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)還可探索_對(duì)出現(xiàn)銀鏡快慢的影響(寫一條即可)。(3)該小組查閱資料發(fā)現(xiàn)強(qiáng)堿條件下,加熱銀氨溶液也可以析出銀鏡,并做了以下兩組實(shí)驗(yàn)進(jìn)行分析證明。已知:Ag(NH3)2+2H2OAg+2NH3H2O。裝置實(shí)驗(yàn)序號(hào)試管中的藥品現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)2 mL銀氨溶液和數(shù)滴較濃NaOH溶液有氣泡產(chǎn)生,一段時(shí)間后,溶液逐漸變黑,試管壁附著銀鏡實(shí)驗(yàn)2 mL銀氨溶液和數(shù)滴濃氨水有氣泡產(chǎn)生,一段時(shí)間后,溶液無明顯變化兩組實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的氣體相同,該氣體化學(xué)式為_,檢驗(yàn)該氣體可用_試紙。實(shí)驗(yàn)的黑色固體中有Ag2O,產(chǎn)生Ag2O的原因是_。(4)該小組同學(xué)在清洗試管上的銀鏡時(shí),發(fā)現(xiàn)用

16、FeCl3溶液清洗的效果優(yōu)于Fe2(SO4)3溶液,推測(cè)可能的原因是_,實(shí)驗(yàn)室中,我們常選用稀HNO3清洗試管上的銀鏡,寫出Ag與稀HNO3反應(yīng)的化學(xué)方程式_。21、某?;瘜W(xué)學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率和限度有關(guān)問題進(jìn)行探究:I.甲小組用如圖所示裝置進(jìn)行鎂粉分別與鹽酸、醋酸(均為0.1mol/L40.00mL)的反應(yīng),請(qǐng)回答相關(guān)問題:每次實(shí)驗(yàn)至少需要用電子天平(能稱準(zhǔn)1mg)稱取鎂粉_g;裝置中有刻度的甲管可以用代替_(填儀器名稱),按圖連接好裝置后,檢查裝置氣密性的方法是_。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后讀取氣體體積時(shí)應(yīng)該注意的問題是_(至少回答兩點(diǎn))。II.乙小組為比較Fe3+和Cu2+對(duì)H2O2分解的催化

17、效果,設(shè)計(jì)了如圖甲、乙所示的實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答相關(guān)問題:定性分析:如圖甲可通過觀察_(填現(xiàn)象),定性比較得出結(jié)論。有同學(xué)提出將FeCl3溶液改為_(寫出試劑及物質(zhì)的量濃度)更為合理,其理由是_。定量分析:如圖乙所示,實(shí)驗(yàn)時(shí)均以生成40mL氣體為準(zhǔn),其它可能影響實(shí)驗(yàn)的因素均已忽略。實(shí)驗(yàn)中還需要測(cè)量的數(shù)據(jù)是_。III.丙小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究KI溶液和FeCl3溶液反應(yīng)存在一定的限度。已知該反應(yīng)為:2Fe3+2I-=2Fe2+I2。請(qǐng)完成相關(guān)的實(shí)驗(yàn)步驟和現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)步驟如下:取5mL0.1molL-1KI溶液,再滴加56滴(約0.2mL)0.1molL-1FeCl3溶液充分反應(yīng)后,將溶液分成兩份取其中一份,滴加

18、試劑CCl4,用力振蕩一段時(shí)間,CCl4層出現(xiàn)紫紅色,說明反應(yīng)生成碘。另取一份,滴加試劑_溶液(填試劑名稱),若現(xiàn)象_,則說明該反應(yīng)有一定的限度。參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】A. 在銀氨溶液中,題中所給各離子間不發(fā)生反應(yīng),可以大量共存,故A正確; B. 空氣中有氧氣,NO與氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C. 氯化鋁溶液中鋁離子與碳酸氫根離子雙水解,不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D. 使甲基橙呈紅色的溶液顯酸性,I-和NO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故D錯(cuò)誤;答案選A。2、D【解析】A. 由裝置可知,W中制備CO2,X除去HCl,Y中制備氨氣,在

19、Z中制備碳酸鑭,則制備碳酸鑭實(shí)驗(yàn)流程中導(dǎo)管從左向右的連接順序?yàn)椋篎ABDEC,A正確;B. Y中CaO與濃氨水反應(yīng)生成氨氣和氫氧化鈣,該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)式為:NH3H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3,B正確;C. 裝置X用于除雜,X中盛放的試劑是NaHCO3溶液,可吸收CO2中的HCl,HCl與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生NaCl、H2O、CO2,故其作用為吸收揮發(fā)的HCl,同時(shí)生成CO2,C正確;D. Z中應(yīng)先通入NH3,后通入過量的CO2,原因?yàn)镹H3在水中溶解度大,二氧化碳在水中溶解度不大,堿性溶液更容易吸收二氧化碳,生成較大濃度的NH4HCO3,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D。3、B【解析】A虛線框

20、中接直流電源,鐵作陽極時(shí),鐵會(huì)失電子被腐蝕,A正確;B虛線框中接直流電源構(gòu)成電解池,電解池中沒有正、負(fù)極,B錯(cuò)誤;C虛線框中接靈敏電流計(jì),構(gòu)成原電池,把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,C正確;D若將電解液改成硫酸鋅溶液并接上直流電源,Zn作陽極,F(xiàn)e作陰極,可在鐵皮上鍍鋅,D正確;故選B。4、A【解析】根據(jù)R,W 同主族,并且原子序數(shù)R為W的一半可知,R為O元素,W為S元素;根據(jù)可知,X和Y的原子序數(shù)和為12,又因?yàn)閄和Y同主族,所以X和Y一個(gè)是H元素,一個(gè)是Na元素;考慮到,所以X為H元素,Y為Na元素,那么Z為Al元素?!驹斀狻緼W,Z,Y,R分別對(duì)應(yīng)S,Al,Na,O四種元素,所以半徑順序?yàn)椋簉(Y)

21、r(Z)r(W)r(R),A項(xiàng)錯(cuò)誤;BX與Y形成的化合物即NaH,H為-1價(jià),H-具有1個(gè)電子層,Na為正一價(jià),Na+具有兩個(gè)電子層,所以,B項(xiàng)正確;CW的最低價(jià)單核陰離子即S2-,R的即O2-,還原性S2-更強(qiáng),所以失電子能力更強(qiáng),C項(xiàng)正確;DZ的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為Al(OH)3,Y的為NaOH,二者可以反應(yīng),D項(xiàng)正確;答案選A。【點(diǎn)睛】比較原子半徑大小時(shí),先比較周期數(shù),周期數(shù)越大電子層數(shù)越多,半徑越大;周期數(shù)相同時(shí),再比較原子序數(shù),原子序數(shù)越大,半徑越小。5、B【解析】由表中數(shù)據(jù)知,堿性條件下,HNO2可被氧化為NO3-,而ClO有強(qiáng)氧化性,A對(duì);HNO2的酸性比碳酸強(qiáng)但比硫酸弱,故

22、CO2不能與亞硝酸鹽作用而硫酸能,B錯(cuò)、C對(duì);酸性條件下,NaNO2有氧化性,而I具有強(qiáng)還原性,NO2-能將I氧化成I2,D對(duì)。本題選B。6、C【解析】在此原電池中鐵和銅作兩極,鐵比銅活潑,所以鐵為負(fù)極,銅為正極?!驹斀狻緼、要求兩燒杯盛放的溶液中不引入雜質(zhì),所以離子交換膜是陰離子交換膜,氯化銅溶液中的氯離子通過離子交換膜進(jìn)入氯化亞鐵溶液中,故A錯(cuò)誤;B、電子沿導(dǎo)線流入銅,在正極,銅離子得電子生成銅,Cu電極的電極反應(yīng)為Cu2+2e-=Cu,故B錯(cuò)誤;C、銅離子得電子生成銅,氯化銅溶液中的氯離子通過離子交換膜進(jìn)入氯化亞鐵溶液中,所以氯化銅溶液濃度降低,故C正確;D、鐵失電子生成亞鐵離子進(jìn)入氯化

23、亞鐵溶液,電極反應(yīng)為Fe-2e-= Fe2+,故D錯(cuò)誤;故選C。7、A【解析】A氯氯化鋁與碳酸鈉溶液過量時(shí)發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁和碳酸氫鈉,離子方程式:Al3+3CO32+3H2O=Al(OH)3+3HCO3,選項(xiàng)A正確;B氯化鈉固體與濃硫酸混合微熱,離子方程式:H2SO4(濃)+NaCl(固)=NaHSO4+HCl(g),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C氯氣通入石灰乳,離子方程式:Ca(OH)2+2Cl22Ca2+2Cl-+2ClO-+2H2O,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D酚鈉溶液呈堿性是因?yàn)楸窖醺x子水解生成氫氧根離子和苯酚,離子方程式:C6H5O+H2OC6H5OH+OH,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查了離子方

24、程式的書寫,側(cè)重考查化學(xué)式的拆分,注意濃硫酸、固體氯化鈉、石灰乳應(yīng)保留化學(xué)式,易錯(cuò)點(diǎn)為D酚鈉溶液呈堿性是因?yàn)楸窖醺x子水解生成氫氧根離子和苯酚,離子方程式:C6H5O+H2OC6H5OH+OH。8、D【解析】根據(jù)圖像可知反應(yīng)流程為(1)氫氣失電子變?yōu)闅潆x子,F(xiàn)e()得電子變?yōu)镕e();(2)Fe()得電子變?yōu)镕e(),NO2被Fe()還原為N2。如此循環(huán),實(shí)現(xiàn)H2消除酸性廢水中的致癌物NO2的目的,總反應(yīng)為3H2+2 NO2+2H+=N2+4H2O?!驹斀狻扛鶕?jù)上面分析可知:A. Pd上發(fā)生的電極反應(yīng)為:H2 - 2e 2H,故不選A;B. 由圖中信息可知,F(xiàn)e()與Fe()是該反應(yīng)的催化劑,

25、其相互轉(zhuǎn)化起到了傳遞電子的作用,故不選B;C.反應(yīng)過程中NO2被Fe()還原為N2,故不選C;D.總反應(yīng)為3H2+2 NO2+2H+=N2+4H2O。,用該法處理后由于消耗水體中的氫離子,pH升高,故選D;答案:D9、A【解析】A澄清透明的溶液中:Cu2+、Mg2+、離子之間不反應(yīng),能夠大量共存,故A符合題意;B弱堿性溶液中:I和ClO發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故B不符合題意;C中性溶液中:Fe3+會(huì)大量水解生成氫氧化鐵,不能大量存在,故C不符合題意;D能使甲基橙變紅的溶液顯酸性,H+和不能大量共存,且Al3+與HCO3-發(fā)生雙水解反應(yīng)不能大量共存,故D不符合題意;答案選A。【點(diǎn)睛】澄清

26、透明不是無色,含銅離子的溶液是藍(lán)色透明的液體,在酸性和堿性條件下都不能大量共存。10、C【解析】AX 的同分異構(gòu)體中,含單官能團(tuán)的異構(gòu)體分別為CH3CH2CHO、CH3COCH3、共 5 種,A正確;B1mol X 中最多含1mol碳氧雙鍵或1mol碳碳雙鍵,最多能和 1mol H2 加成,B正確;C表示丙醛燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:C3H6O(l)+4O2(g) = 3CO2 (g)+3H2O(l) H= -1815kJ/mol,C不正確;DX 的同分異構(gòu)體之一 CH2=CHCH2OH 中-OH可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng),碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng),D正確;故選C。11、B【解析】A、由流

27、程圖可知,CO2+H2在Na-Fe3O4催化劑表面反應(yīng)生成烯烴,根據(jù)元素和原子守恒可知,其反應(yīng)為:,故A錯(cuò)誤;B、中間產(chǎn)物Fe5C2是無機(jī)物轉(zhuǎn)化為有機(jī)物的中間產(chǎn)物,是轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵,故B正確;C、催化劑HZMS-5的作用是加快反應(yīng)速率,對(duì)平衡產(chǎn)率沒有影響,故C錯(cuò)誤;D、由圖分析78%并不是表示CO2轉(zhuǎn)化為汽油的轉(zhuǎn)化率,故D錯(cuò)誤;故答案為:B。12、D【解析】A. 用惰性電極電解熔融氯化鈉而不是電解食鹽水,A錯(cuò)誤; B. 硫酸溶液中加入足量氫氧化鋇溶液,沉淀完全的同時(shí)恰好中和,正確的離子方程式為Ba22OH2HSO42-=BaSO42H2O,B錯(cuò)誤;C. Fe(NO3)3溶液中加入過量的HI溶液,大

28、量氫離子的環(huán)境中,硝酸根的氧化性更強(qiáng),碘離子優(yōu)先和硝酸根、氫離子反應(yīng),多余的碘離子才接著和鐵離子發(fā)生2Fe32I=2Fe2I2反應(yīng),C錯(cuò)誤;D. NaNO2溶液中加入酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng):2MnO4-5NO2-6H=2Mn25NO3-3H2O,D正確;答案選D。【點(diǎn)睛】C項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),注意硝酸根離子與氫離子大量共存時(shí)有強(qiáng)氧化性。13、C【解析】A.原子晶體熔化,需破壞共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤; B.離子晶體熔化,需破壞離子鍵,故B錯(cuò)誤; C.分子晶體熔化,需破壞分子間作用力,分子間作用力不屬于化學(xué)鍵,故C正確; D.金屬晶體熔化,需破壞金屬鍵,故D錯(cuò)誤;答案:C14、D【解析】A. 固體在

29、坩堝中灼燒,所以步驟需要將干海帶放入坩堝中灼燒,故A正確;B. 步驟中碘離子被過氧化氫氧化為碘單質(zhì),反應(yīng)的離子方程式為:2I- +2H+H2O2=I2+2H2O,故B正確;C. 碘單質(zhì)能使淀粉溶液變藍(lán)色,步驟操作后,觀察到試管中溶液變?yōu)樗{(lán)色,可以說明海帶中含有碘元素,故C正確;D. 若步驟僅滴加稀硫酸后放置一會(huì)兒,可發(fā)生4I-+4H+O2=2I2+2H2O,步驟操作后,試管中溶液變?yōu)樗{(lán)色,故D錯(cuò)誤;選D?!军c(diǎn)睛】本題考查海水提取碘的實(shí)驗(yàn),把握流程中發(fā)生的反應(yīng)、混合物分離提純、物質(zhì)的檢驗(yàn),掌握碘離子能被氧氣氧化是關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椤?5、D【解析】A標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CHC13是液體,不能

30、用22.4L/mol計(jì)算物質(zhì)的量,不能確定氯原子數(shù)目,故A錯(cuò)誤;B10.0g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液中CH3CH2OH的質(zhì)量是10.0g46%=4.6g,物質(zhì)的量為=0.1mol,根據(jù)化學(xué)方程式2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2,0.1mol乙醇生成0.05mol氫氣,乙醇溶液中的水也能與鈉反應(yīng)生成氫氣,故與足量的鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2數(shù)目大于0.05NA,故B錯(cuò)誤;C一個(gè)P4分子中含有6個(gè)磷磷單鍵,即6個(gè)鍵,124gP4物質(zhì)的量為124g124g/mol=1mol,含鍵數(shù)目為6NA,故C錯(cuò)誤;D向1L1molL1NH4Cl溶液中加入氨水至中性,則c(H+)= c(OH-),溶液中

31、存在電荷守恒:c(H+)+ c(NH4+)=c(OH-)+c(Cl-),則n(NH4+)=n(Cl-)=1L1molL1=1mol,則數(shù)目為NA,故D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】C項(xiàng)的P4分子是正四面體構(gòu)型,分子中含有6個(gè)磷磷單鍵,知道物質(zhì)的結(jié)構(gòu)很關(guān)鍵。16、D【解析】A面粉是可燃物,分散于空氣中形成氣溶膠,遇到明火有爆炸的危險(xiǎn),所以面粉加工廠應(yīng)標(biāo)有“嚴(yán)禁煙火”的字樣或圖標(biāo),故A正確;B氯化銨是強(qiáng)酸弱堿鹽,其水溶液顯酸性,可用于除鐵銹,所以焊接金屬前可用氯化銨溶液處理焊接處的鐵銹,故B正確;C碳與水蒸氣反應(yīng)生成氫氣和一氧化碳,氫氣與一氧化碳都能燃燒,故C正確;D在元素周期表的金屬和非金屬分界線附近

32、的元素金屬性也非金屬性都不強(qiáng),常用于制備半導(dǎo)體材料,在過渡元素中尋找優(yōu)良的催化劑,故D錯(cuò)誤;故答案為D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、O NOAl NH3分子間易形成氫鍵 孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用強(qiáng)于成鍵電子對(duì)之間的排斥作用 sp2 三角形 1s22s22p63s23p63d54s1(或Ar 3d54s1) 7:1 1030 【解析】前四周期元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大,A元素原子的核外電子只有一種運(yùn)動(dòng)狀態(tài),A為H元素;基態(tài)B原子s能級(jí)的電子總數(shù)比p能級(jí)的多1,核外電子排布為1s22s22p3,為N元素;基態(tài)C原子和基態(tài)E原子中成對(duì)電子數(shù)均是未成對(duì)電子數(shù)的3倍,核外電子

33、排布為1s22s22p4、1s22s22p63s23p63d54s1,則C為O元素,E為Cr元素;D形成簡(jiǎn)單離子的半徑在同周期元素形成的簡(jiǎn)單離子中最小,則D為該周期中原子序數(shù)最大的金屬元素,因此D為Al元素。據(jù)此分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析,A為H元素,B為N元素,C為O元素,D為Al元素,E為Cr元素。(1)元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,元素H、N、O中,電負(fù)性最大的是O元素;同一周期,從左到右,元素的第一電離能呈增大趨勢(shì),但第IIA族、第VA族元素的第一電離能大于相鄰元素,同一主族,從上到下,第一電離能逐漸減小,元素N、O、Al的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹OAl,故答案為O;NOAl

34、;(2)NH3分子間易形成氫鍵,導(dǎo)致氨氣易液化;NH3中中心原子N的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,孤電子對(duì)數(shù)為1,其VSEPR模型為四面體構(gòu)型,NH3分子中N原子采用sp3雜化,為三角錐結(jié)構(gòu),孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用強(qiáng)于成鍵電子對(duì)之間的排斥作用,使得氨氣分子中鍵角小于10928,故答案為NH3分子間易形成氫鍵;孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用強(qiáng)于成鍵電子對(duì)之間的排斥作用;(3)NO3離子中N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=鍵電子對(duì)數(shù)+孤電子對(duì)數(shù)=3+=3,采用sp2雜化,立體構(gòu)型為三角形,故答案為sp2;三角形;(4) E為Cr元素,基態(tài)E原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1(或Ar 3d

35、54s1);C、E形成的化合物CrO5(其中E的化合價(jià)為6),結(jié)構(gòu)為,其中鍵與鍵數(shù)目之比為7:1,故答案為1s22s22p63s23p63d54s1(或Ar 3d54s1);7:1;(5)AlN晶胞中含有N或Al原子數(shù)為4,8+6=4,晶胞質(zhì)量為g,因此晶胞的密度=1030 gcm3,故答案為1030。【點(diǎn)睛】正確推導(dǎo)元素是解答本題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為C、E的推導(dǎo),易錯(cuò)點(diǎn)為(4),要能夠根據(jù)題意確定CrO5的結(jié)構(gòu)。18、羥基 取代反應(yīng) C7H6O3 +HNO3+H2O 19 或 CH3CH2OHCH2=CH2 【解析】本題主要采用逆推法,通過分析C的結(jié)構(gòu)可知B()與CH3I發(fā)生取代反應(yīng)生成C;

36、分析B()的結(jié)構(gòu)可知A()與CH2Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成B;C()在濃硫酸、濃硝酸條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成D,D在Fe+HCl條件下,-NO2還原為-NH2,根據(jù)M中肽鍵的存在,可知E與F發(fā)生分子間脫水生成M;分析M的結(jié)構(gòu),可知E為,F(xiàn)為;根據(jù)E()可知D為?!驹斀狻?1)根據(jù)上面分析可知A()中官能團(tuán)的名稱是羥基。BC的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);答案:羥基 取代反應(yīng)(2)B()的分子式為C7H6O3;答案:C7H6O3。(3)C()在濃硫酸、濃硝酸條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成D,化學(xué)方程式為+HNO3+H2O;答案:+HNO3+H2O(4)根據(jù)上面分析可知F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;答案:(5)符合下列條件的C()的

37、同分異構(gòu)體:能發(fā)生水解反應(yīng),說明必有酯基;能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明必有酚羥基;符合條件的有苯環(huán)外面三個(gè)官能團(tuán):HCOO-、-CH3、-OH,符合條件的共有10種;苯環(huán)外面兩個(gè)官能團(tuán):-OH、-COOCH3,符合條件的共有3種;苯環(huán)外面兩個(gè)官能團(tuán):-OH、-OOCCH3,符合條件的共有3種;-CH2OOCH、-OH,符合條件的共有3種;因此同分異構(gòu)體共19種,其中核磁共振氫譜只有4組峰的結(jié)構(gòu)肯定對(duì)稱,符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或;答案:19 或(6)逆推法:根據(jù)題干A生成B的信息可知:的生成應(yīng)該是與一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成;可以利用乙烯與溴水加成反應(yīng)生成,乙烯可由乙醇消去反應(yīng)生成,據(jù)此設(shè)

38、計(jì)合成路線為;答案:。19、圓底燒瓶 b 12 吸收Cl2 4H+5ClO2-=Cl+4ClO2+2H2O 135cV1/V0 【解析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,A、B是制備氯氣和二氧化氯的;C是用于吸收氯氣的;D是用于吸收二氧化氯的,E是用于重新釋放二氧化氯的,F(xiàn)是可驗(yàn)證尾氣中是否含有氯氣?!驹斀狻?1)根據(jù)儀器特征,可知儀器A是圓底燒瓶;(2)F裝置應(yīng)是Cl2和KI反應(yīng),還需要連接尾氣處理裝置,所以應(yīng)長管進(jìn)氣,短管出氣,故選b;(3)氯酸鈉和稀鹽酸混合產(chǎn)生Cl2和ClO2,NaClO3中氯為+5價(jià)被還原成ClO2中+4價(jià),鹽酸中氯為-1價(jià),被氧化成0價(jià)氯,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2,所以NaClO3、ClO

39、2前化學(xué)計(jì)量數(shù)為2,Cl2前化學(xué)計(jì)量數(shù)為1,反應(yīng)化學(xué)方程式:2NaClO3+4HCl=2ClO2+Cl2+2NaCl+2H2O,其氧化產(chǎn)物Cl2和還原產(chǎn)物ClO2物質(zhì)的量之比為12;(4)F裝置中發(fā)生Cl2+2KI=2KCl+I2時(shí),碘遇淀粉變藍(lán),而F中溶液的顏色不變,則裝置C的作用是吸收Cl2;(5)在酸性條件下NaClO2可發(fā)生反應(yīng)生成NaCl并釋放出ClO2,根據(jù)元素守恒可知應(yīng)還有水生成,該反應(yīng)的離子方程式為4H+5ClO2-=Cl+4ClO2+2H2O;(6)設(shè)原ClO2溶液的濃度為x mol/L,則根據(jù)滴定過程中的反應(yīng)方程式可知2ClO25I210Na2S2O3;則有,解得x=,換算

40、單位得。20、ABCD 56 min 銀氨溶液的用量不同或pH不同 NH3 濕潤的紅色石蕊 在NaOH存在下,加熱促進(jìn)NH3H2O的分解,逸出NH3,促使Ag(NH3)2+2H2OAg+2NH3H2O平衡正向移動(dòng),c(Ag+)增大,Ag+、OH-反應(yīng)產(chǎn)生的AgOH立即轉(zhuǎn)化為Ag2O:Ag+2OH-=Ag2O+H2O 產(chǎn)物AgCl的溶解度小于Ag2SO4 3Ag+4HNO3(稀)=3AgNO3+NO+2H2O 【解析】(1)灰白色沉淀含有AgOH和Ag2O,最后為澄清溶液,說明這兩種物質(zhì)均溶于濃氨水;(2)由實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)4知在56 min之間;根據(jù)表格數(shù)據(jù),采用控制變量法分析;(3)根據(jù)物質(zhì)的成

41、分及性質(zhì),結(jié)合平衡移動(dòng)原理分析產(chǎn)生的氣體和Ag2O的原因;(4)FeCl3和Fe2(SO4)3的陽離子相同,因此從陰離子的角度考慮。氯化銀的溶解度小于硫酸銀,從沉淀溶解平衡分析?!驹斀狻?1)向氨水中滴加硝酸銀溶液,首先發(fā)生復(fù)分解反應(yīng):AgNO3+NH3H2O=AgOH+NH4NO3,AgOH能夠被氨水溶解,會(huì)發(fā)生反應(yīng)AgOH+2NH3H2O=Ag(NH3)2OH+2H2O;反應(yīng)產(chǎn)生的AgOH不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生分解反應(yīng): 2AgOH=Ag2O+H2O,分解產(chǎn)生的Ag2O也會(huì)被氨水溶解得到氫氧化二氨合銀,反應(yīng)方程式為:Ag2O+4NH3H2O=Ag(NH3)2OH+3H2O,故合理選項(xiàng)是ABCD;(

42、2)當(dāng)銀氨溶液的量為1 mL,乙醛的量為3滴,水浴溫度為60,反應(yīng)混合液pH為11時(shí),由實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)4可知出現(xiàn)銀鏡的時(shí)間范圍是在56 min之間; 根據(jù)實(shí)驗(yàn)1、2可知,反應(yīng)溫度不同,出現(xiàn)銀鏡時(shí)間不同;根據(jù)實(shí)驗(yàn)1、3 可知:乙醛的用量不同,出現(xiàn)銀鏡時(shí)間不同;在其他條件相同時(shí),溶液的pH不同,出現(xiàn)銀鏡時(shí)間也會(huì)不同,故還可以探索反應(yīng)物的用量或溶液pH對(duì)出現(xiàn)銀鏡快慢的影響; (3)在銀氨溶液中含有Ag(NH3)2OH,該物質(zhì)在溶液中存在平衡:Ag(NH3)2+2H2OAg+2NH3H2O,NH3+H2ONH3H2ONH4+OH-,加熱并加入堿溶液時(shí),電離平衡逆向移動(dòng),一水合氨分解產(chǎn)生氨氣,故該氣體化學(xué)式為NH3,可根據(jù)氨氣的水溶液顯堿性,用濕潤的紅色石蕊檢驗(yàn),若試紙變?yōu)樗{(lán)色,證明產(chǎn)生了氨氣;生成Ag2O的原因是:在NaOH存在下,加熱促進(jìn)NH3H2O的分解,逸出NH3促使Ag(NH3)2+2H2OAg+2NH3H2O平衡正向移動(dòng),c(Ag+)增大,Ag+、OH-反應(yīng)產(chǎn)生的AgOH立即轉(zhuǎn)化為Ag2O:Ag+2O

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