![2022年高考化學(xué)一模試卷含解析_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/e894043d99d314dd46da0c43fae6b668/e894043d99d314dd46da0c43fae6b6681.gif)
![2022年高考化學(xué)一模試卷含解析_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/e894043d99d314dd46da0c43fae6b668/e894043d99d314dd46da0c43fae6b6682.gif)
![2022年高考化學(xué)一模試卷含解析_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/e894043d99d314dd46da0c43fae6b668/e894043d99d314dd46da0c43fae6b6683.gif)
![2022年高考化學(xué)一模試卷含解析_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/e894043d99d314dd46da0c43fae6b668/e894043d99d314dd46da0c43fae6b6684.gif)
![2022年高考化學(xué)一模試卷含解析_第5頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/e894043d99d314dd46da0c43fae6b668/e894043d99d314dd46da0c43fae6b6685.gif)
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1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)1考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回2答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用05毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置3請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符4作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效5如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是( )A溴水中存在
2、Br2+H2OHBr+HBrO,當(dāng)加入硝酸銀溶液并靜置后,溶液顏色變淺B反應(yīng)CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)+Q,Q0,平衡后,升高溫度體系顏色變深C用飽和食鹽水除去Cl2中的HClD合成氨反應(yīng)中,為提高原料的轉(zhuǎn)化率,可采用高溫加熱的條件2、乙烷、乙炔分子中碳原子間的共用電子對(duì)數(shù)目分別是1、3,則C20H32分子中碳原子間的共用電子對(duì)數(shù)目可能為()A20B24C25D773、在密閉容器中,可逆反應(yīng)aA(g)bB(g)達(dá)到平衡后,保持溫度不變,將容器體積增大一倍,當(dāng)達(dá)到新的平衡建立時(shí), B的濃度是原來的 60%,則新平衡較原平衡而言,下列敘述錯(cuò)誤的是()A平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)B物
3、質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率增大C物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小D化學(xué)計(jì)量數(shù)a和b的大小關(guān)系為ab4、以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線如圖,則下列說法正確的是( )AA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B的反應(yīng)類型分別是取代、消去C反應(yīng)的條件分別是濃硫酸加熱、光照D加入酸性KMnO4溶液,若溶液褪色則可證明已完全轉(zhuǎn)化為5、下列離子方程式書寫正確的是()ANaHCO3溶液與足量的澄清石灰水反應(yīng):Ca22OH2HCO3-=CaCO32H2OBNH4HCO3溶液與足量的NaOH溶液反應(yīng):HCO3-OH=CO32-H2OC向Na2SiO3溶液中通入足量的CO2:SiO32-CO2H2O=H2SiO3HCO3-DCl2與足量的FeBr2溶液反應(yīng):
4、Cl22Fe2=2Fe32Cl6、在復(fù)雜的體系中,確認(rèn)化學(xué)反應(yīng)先后順序有利于解決問題。下列化學(xué)反應(yīng)先后順序判斷正確的是A在含有等物質(zhì)的量的AlO2-、OH-、CO32-溶液中,逐滴加入鹽酸:AlO2-、OH-、CO32-B在含等物質(zhì)的量的FeBr2、FeI2溶液中,緩慢通入氯氣:I-、Br-、Fe2+C在含等物質(zhì)的量的KOH、Ba(OH)2溶液中,緩慢通入CO2:KOH、Ba(OH)2、K2CO3、BaCO3D在含等物質(zhì)的量的Fe3+、Cu2+、H+溶液中加入鋅粉:Fe3+、Cu2+、H+7、25 時(shí),用0.1 molL1 NaOH溶液滴定20 mL 0.1 molL1 HX溶液,溶液的pH隨
5、加入的NaOH溶液體積的變化如圖所示。下列說法不正確的是()AHX為弱酸BV120CM點(diǎn)溶液中離子濃度由大到小的順序:c(X)c(Na)c(H)c(OH)D0.1 molL1 NaOH溶液和0.1 molL1 HX溶液等體積混合后,溶液中c(Na)c(X)c(OH)8、碳跟濃硫酸共熱產(chǎn)生的氣體X和銅跟濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體Y同時(shí)通入盛有足量氯化鋇溶液的洗氣瓶中(如圖裝置),下列有關(guān)說法正確的是() A洗氣瓶中產(chǎn)生的沉淀中有碳酸鋇B在Z導(dǎo)管出來的氣體中無(wú)二氧化碳C洗氣瓶中產(chǎn)生的沉淀是硫酸鋇D洗氣瓶中無(wú)沉淀產(chǎn)生9、鈉與水反應(yīng)的現(xiàn)象和鈉的下列性質(zhì)無(wú)關(guān)的是( )A鈉的熔點(diǎn)低B鈉的密度小C鈉的硬度小D鈉的
6、強(qiáng)還原性10、某電池以K2FeO4和Zn為電極材料,KOH溶液為電解質(zhì)溶液。下列說法不正確的是AZn為電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)B電池工作時(shí)OH-向負(fù)極遷移C該電池放電過程中電解質(zhì)溶液濃度增大D正極反應(yīng)式為:2FeO4210H6e=Fe2O35H2O11、在2020年抗擊新型冠狀病毒肺炎的戰(zhàn)役中化學(xué)品發(fā)揮了重要作用。下列說法中錯(cuò)誤的是( )A醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為95%B生產(chǎn)醫(yī)用防護(hù)口罩的原料聚丙烯纖維屬于有機(jī)高分子材料C84消毒液、二氧化氯泡騰片可作為環(huán)境消毒劑D硝酸銨制成的醫(yī)用速冷冰袋利用了硝酸銨溶于水吸熱的性質(zhì)12、地溝油生產(chǎn)的生物航空燃油在東航成功驗(yàn)證飛行。能區(qū)別地溝油(加工過的餐飲
7、廢棄油)與礦物油(汽 油、煤油、柴油等)的方法是( )A加入水中,浮在水面上的是地溝油B加入足量氫氧化鈉溶液共熱,不分層的是地溝油C點(diǎn)燃,能燃燒的是礦物油D測(cè)定沸點(diǎn),有固定沸點(diǎn)的是礦物油13、用氯氣和綠礬處理水,下列說法錯(cuò)誤的是( )A氯氣起殺菌消毒作用B氯氣氧化綠礬C綠礬具有凈水作用D綠礬的氧化產(chǎn)物具有凈水作用14、下列實(shí)驗(yàn)過程中,始終無(wú)明顯現(xiàn)象的是ACl2通入Na2CO3溶液中BCO2通入CaCl2溶液中CNH3通入AgNO3溶液中DSO2通入NaHS溶液中15、某固體混合物可能由Fe2O3、Fe、Na2SO3、NaBr、AgNO3、BaCl2中的兩種或兩種以上的物質(zhì)組成。某興趣小組為探究
8、該固體混合物的組成,設(shè)計(jì)的部分實(shí)驗(yàn)方案如圖所示:下列說法正確的是A氣體A至少含有SO2、H2中的一種B固體C可能含有BaSO4或者Ag2SO4C該固體混合物中Fe2O3和Fe至少有其中一種D該固體混合物一定含有BaCl2,其余物質(zhì)都不確定16、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是( )A12g金剛石與12g石墨所含共價(jià)鍵數(shù)均為2NAB常溫下,lLpH=7的1mol/LHCOONH4溶液中HCOO-與NH4+數(shù)目均為NAC0.1molCl2與0.2molCH4光照充分反應(yīng)生成HCl分子數(shù)為0.1NAD100g34%的H2O2中加入MnO2充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA二、非選擇題(本題包括5
9、小題)17、化合物W是一種藥物的中間體,一種合成路線如圖:已知:請(qǐng)回答下列問題:(1)A的系統(tǒng)命名為_。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(3)反應(yīng)所需試劑為_。(4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)F中官能團(tuán)的名稱是_。(6)化合物M是D的同分異構(gòu)體,則符合下列條件的M共有_種(不含立體異構(gòu))。1molM與足量的NaHCO3溶液反應(yīng),生成二氧化碳?xì)怏w22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下);0.5molM與足量銀氨溶液反應(yīng),生成108gAg固體其中核磁共振氫譜為4組峰且峰面積比為6211的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(寫出其中一種)。(7)參照上述合成路線,以C2H5OH和為起始原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成,寫出合成路線_。18、
10、有機(jī)物W用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等,制備W的一種合成路線如下。請(qǐng)回答下列問題:(1)F的化學(xué)名稱是_,的反應(yīng)類型是_。(2)E中含有的官能團(tuán)是_(寫名稱),D聚合生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(3)將反應(yīng)得到的產(chǎn)物與O2在催化劑、加熱的條件下反應(yīng)可得D,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(4)、兩步能否顛倒?_(填“能”或“否”)理由是_。(5)與A具有含有相同官能團(tuán)的芳香化合物的同分異構(gòu)體還有_種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積之比為1:1:2:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(6)參照有機(jī)物W的上述合成路線,以M和CH3Cl為原料制備F的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)_。19、氯
11、化亞銅是一種白色粉末,微溶于水,不溶于乙醇、稀硝酸及稀硫酸;可溶于氯離子濃度較大的體系,形成。在潮濕空氣中迅速被氧化,見光則分解。右下圖是實(shí)驗(yàn)室仿 工業(yè)制備氯化亞銅的流程進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)裝置圖。實(shí)驗(yàn)藥品:銅絲、氯化銨、65硝酸、20鹽酸、水。(1)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20的鹽酸密度為,物質(zhì)的量濃度為_;用濃鹽酸配制20鹽酸需要的玻璃儀器有:_、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管。(2)實(shí)驗(yàn)室制備過程如下:檢查裝置氣密性,向三頸瓶中加入銅絲、氫化銨、硝酸、鹽酸,關(guān)閉。實(shí)驗(yàn)開始時(shí),溫度計(jì)顯示反應(yīng)液溫度低于室溫,主要原因是_;加熱至,銅絲表面產(chǎn)生無(wú)色氣泡,燒瓶上方氣體顏色逐漸由無(wú)色為紅棕色,氣囊鼓起。打開,通入氧氣一段時(shí)間,將
12、氣囊變癟,紅棕色消失后關(guān)閉,冷卻至室溫,制得。通入氧氣的目的為_;三頸瓶中生成的總的離子方程為_;將液體轉(zhuǎn)移至燒杯中用足量蒸餾水稀釋,產(chǎn)生白色沉淀,過濾得氧化亞銅粗品和濾液。粗品用95乙醇洗滌、烘干得氧化亞銅。(3)便于觀察和控制產(chǎn)生的速率,制備氧氣的裝置最好運(yùn)用_(填字母)。(4)下列說法不正確的是_A步驟中可以省去,因?yàn)橐呀?jīng)加入了B步驟用去氧水稀釋,目的是使轉(zhuǎn)化為,同時(shí)防止被氧化C當(dāng)三頸燒瓶上方不出現(xiàn)紅棕色氣體時(shí),可停止通入氧氣D流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)只有氯化銨(5)步驟用95乙醇代替蒸餾水洗滌的主要目的是_、_(答出兩條)。(6)氯化亞銅的定量分析:稱取樣品和過量的溶液于錐形瓶中,充分溶
13、解;用硫酸Ce(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定。已知:已知:CuCl+FeCl3=CuCl2+FeCl2,F(xiàn)e2+Ce4+=Fe3+Ce3+三次平衡實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表(平衡實(shí)驗(yàn)結(jié)果相差不能超過1):平衡實(shí)驗(yàn)次數(shù)123樣品消耗硫酸銻標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積2則樣品中的純度為_(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)。誤差分析:下列操作會(huì)使滴定結(jié)果偏高的是_。A錐形瓶中有少量蒸餾水 B滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)仰視滴定管刻度線C所取溶液體積偏大 D滴定前滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失20、KI廣泛應(yīng)用于分析試劑、感光材料、制藥和食品添加劑等。實(shí)驗(yàn)室制備KI的裝置如下圖所示。已知:3I2+6KOH5KI+KIO3+3H2O3H2S+KIO3KI+
14、3S+3H2O(1)利用上圖裝置制備KI,其連接順序?yàn)開(按氣流方向,用小寫字母表示)。(2)檢查裝置A氣密性的方法是_;裝置D的作用是_。(3)制備KI時(shí),向三頸瓶中逐滴滴入KOH溶液,加熱并不斷攪拌,觀察到棕黃色溶液變?yōu)闊o(wú)色時(shí),立即停止滴加KOH溶液,然后通入足量H2S氣體。反應(yīng)結(jié)束后,向三頸瓶中加入硫酸溶液并加熱,可以除去KI溶液中的H2S,原因是_。用肼(N2H4)替代H2S,制得產(chǎn)品純度更高,理由是_(用化學(xué)方程式表示)。(4)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案除去KI溶液中的稀硫酸_。(5)若得到1.6g硫單質(zhì),理論上制得KI的質(zhì)量為_g。21、鎳鉻鋼俗稱不銹鋼,在日常生活中應(yīng)用廣泛,含有鐵、鉻、鎳、碳
15、等元素。請(qǐng)回答下列問題:(1)鎳的基態(tài)原子核外價(jià)層電子排布式為_,基態(tài)Fe3+有_種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,基態(tài)鉻原子有_個(gè)未成對(duì)電子。(2)配合物Cr(H2O)63+中,與Cr3+形成配位鍵的原子是_(填元素符號(hào)),鉻的高價(jià)化合物可將CH3CH2OH 氧化為CH3CHO,CH3CHO 中CH3和CHO 中碳原子的雜化方式分別為_、_。(3)鎳能與CO 形成Ni(CO)4,常溫下Ni(CO)4是無(wú)色液體,易溶于有機(jī)溶劑,推測(cè)Ni(CO)4是_晶體,組成Ni(CO)4的三種元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開(填元素符號(hào)),CO 分子中鍵與鍵的個(gè)數(shù)比為_。(4)NiO 的立方晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,則O2-填入N
16、i2+構(gòu)成的_空隙(填“正四面體”、“正八面體”、“ 立方體”或“壓扁八面體”)。NiO晶體的密度為gcm-3,Ni2+和O2-的半徑分別為r1pm和r2pm,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,則該晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為_。參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】A. 溴水中有下列平衡:Br2+H2O HBr+HBrO,當(dāng)加入AgNO3(s)后,硝酸銀與溴離子反應(yīng)生成溴化銀沉淀,平衡正向移動(dòng),溶液顏色變淺,能用勒夏特列原理解釋,故A不選;B. 反應(yīng)CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)+Q,Q0,正反應(yīng)放熱,升高溫度,平衡逆向移動(dòng),能用勒夏特列原理解釋,故C不
17、選;C. 增大氯離子的濃度,平衡Cl2+H2O=H+Cl-+HClO逆向移動(dòng)使得氯氣難溶于飽和食鹽水,能用勒夏特列原理解釋,故C不選;D. 合成氨反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)逆向移動(dòng),原料的轉(zhuǎn)化率減小,不能通過升高溫度提高原料的轉(zhuǎn)化率,故D選;正確答案是D。【點(diǎn)睛】本題考查平衡移動(dòng)原理,明確平衡移動(dòng)原理內(nèi)涵及適用范圍是解本題關(guān)鍵,注意:改變條件時(shí)不影響平衡移動(dòng)的不能用平衡移動(dòng)原理解釋。2、B【解析】烷烴中碳碳間共用電子對(duì)數(shù)為碳原子數(shù)減去1;若每減少2個(gè)H原子,則相當(dāng)于碳碳間增加一對(duì)共用電子對(duì),利用減少的H原子數(shù)目,再除以2可知增加的碳碳間共用電子對(duì)數(shù),烷烴C20H42分子中碳原子間的共用電子
18、對(duì)數(shù)目為19,則C20H32分子中碳原子間的共用電子對(duì)數(shù)目19+10=24,答案選B?!军c(diǎn)睛】明確每減少2個(gè)H原子,則相當(dāng)于碳碳間增加一對(duì)共用電子對(duì)。3、C【解析】溫度不變,將容器體積增加1倍,若平衡不移動(dòng),B的濃度是原來的50%,但體積增大時(shí)壓強(qiáng)減小,當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),B的濃度是原來的60%,可知減小壓強(qiáng)向生成B的方向移動(dòng),減小壓強(qiáng)向氣體體積增大的方向移動(dòng),以此解答該題?!驹斀狻緼、由上述分析可知,平衡正向移動(dòng),故A不符合題意; B、平衡正向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率增大,故B不符合題意; C、平衡正向移動(dòng),生成B的物質(zhì)的量增大,總質(zhì)量不變,則物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加了,故C符合題意; D、減小壓強(qiáng)向生成B的方向移動(dòng),減小壓強(qiáng)向氣體體積增大的方向移動(dòng),則化學(xué)計(jì)量數(shù)關(guān)系 aCNi 2:1 正八面體 【解析】試題分析:本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),涉及價(jià)層電子排布式的書寫,電負(fù)性的比較,原子雜化方式的判斷,鍵和鍵的判斷,配位化合物,晶體類型的判斷,晶胞的分析和計(jì)算。(1)Ni的原子序數(shù)為28,基態(tài)Ni原子核外有28個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理,基態(tài)Ni原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d84s2,價(jià)層電子排布式為3d84s2。Fe原子核外有26個(gè)電子,F(xiàn)e3+核外有23個(gè)電子,每個(gè)電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)都不相同,基態(tài)Fe3+有23種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。基態(tài)Cr原子核外有24個(gè)電
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