藥劑繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育試題答案

1、06060606060660060606061.以下關(guān)于醫(yī)院“合理用藥”的觀點(diǎn)正確的為:A.藥物劑量越大效果越好，劑量越小越安全B.發(fā)熱即有炎癥，需使用抗菌藥物消炎C.合理用藥需要醫(yī)藥護(hù)技人員密切協(xié)作和共同努力D.應(yīng)根據(jù)患者要求“開好藥”、用“大處方”.以下關(guān)于國(guó)外和地區(qū)臨床藥學(xué)服務(wù)進(jìn)展敘述有誤的是:A.歐洲是臨床藥學(xué)服務(wù)(CPS)發(fā)源地B.美國(guó)部分州公立醫(yī)院的藥師有處方權(quán)，并對(duì)醫(yī)師開的處方有權(quán)進(jìn)行修改C.日本在學(xué)生畢業(yè)成為一名真正的臨床藥師前，他們建立了一種問(wèn)題解決學(xué)習(xí)(PBL)的方式，醫(yī)院藥師扮做患者，學(xué)生充當(dāng)藥師進(jìn)行模擬練習(xí)D.臺(tái)灣醫(yī)院中各醫(yī)療科別有專職臨床藥師參與醫(yī)護(hù)人員之巡診 或訪視

2、患者，提供藥師有關(guān)藥物治療之資訊.我國(guó)通過(guò)學(xué)校培養(yǎng)的臨床藥師的培養(yǎng)目標(biāo)為：A.具有豐富藥理藥動(dòng)學(xué)知識(shí)的人才A B CB,具有藥物研發(fā)能力的人才C.具有藥學(xué)基礎(chǔ)和醫(yī)學(xué)知識(shí)的復(fù)合型人才.我國(guó)未來(lái)醫(yī)院的臨床藥師數(shù)量的目標(biāo)為：A.三級(jí)醫(yī)院不少于 5名，二級(jí)醫(yī)院不少于 3名 行B.二三級(jí)醫(yī)院達(dá)到床位數(shù)的1%左右ABCC. 10%勺藥劑師為專職臨床藥師、其余的藥劑師也在各個(gè)病區(qū)工作.以下關(guān)于我國(guó)衛(wèi)生部臨床藥師培訓(xùn)基地的培訓(xùn)方式和學(xué)員條件敘述有誤的是:A.培訓(xùn)方式以直接參與臨床用藥實(shí)踐為主，適當(dāng)課程教育為輔errA B C DB.培養(yǎng)工作需要成立帶教組，每個(gè)帶教組由一名臨床藥師和一名臨床醫(yī)師組成，每個(gè)帶教組

3、帶4名學(xué)員參與臨床用藥實(shí)踐C.培養(yǎng)時(shí)間為1年，全脫產(chǎn)學(xué)習(xí)，全年實(shí)際工作日不少于48周1920小時(shí)。D.培訓(xùn)學(xué)員高等醫(yī)藥學(xué)校藥學(xué)本科畢業(yè)，在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門工作2年以上.我國(guó)通過(guò)衛(wèi)生部臨床藥師培訓(xùn)基地培訓(xùn)而成的臨床藥師，應(yīng)當(dāng)“能參與臨床藥物治療工 作，在某醫(yī)學(xué)專科或藥物的藥理分類的專業(yè)范疇內(nèi)能對(duì)（）進(jìn)行最佳鑒別選擇用藥”。2種以上疾病在3種藥品內(nèi)3種以上疾病在4種藥品內(nèi)4種以上疾病在 5種藥品內(nèi)5種以上疾病在 6種藥品內(nèi).以下屬于骨質(zhì)疏松非藥物治療的方案是:A.鈣劑B.降鈣素C.激素替代治療D.選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑.對(duì)某近期接受腎臟移植的患者開具口服藥物環(huán)抱素的同時(shí)加入地爾硫卓的目的不包括:A

4、.增加環(huán)抱素的生物利用度，減少服用藥物的劑量B.節(jié)省醫(yī)療花費(fèi)C.保護(hù)患者免受血壓升高的副作用D.縮短治療時(shí)間.臨床藥動(dòng)學(xué)服務(wù)（CPS）的內(nèi)容為:A.對(duì)醫(yī)生提出的請(qǐng)求或 TDM中遇到的異常血藥濃度進(jìn)行會(huì)診B.對(duì)病人TDM的取樣時(shí)間、取樣次數(shù)、治療濃度范圍進(jìn)行規(guī)定C.計(jì)算公式負(fù)荷劑量、維持劑量（考慮各種影響因素并作出具 體的規(guī)定）D.以上都是4.臨床上使用青霉素時(shí)采用50700ml輸液的目的一般不包括:A.縮短輸注時(shí)間B.使血藥濃度大于MIC,處于MIC之上的時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)C.減輕護(hù)理人員工作D.避免補(bǔ)液過(guò)量和電解質(zhì)過(guò)量5.苯妥英鈉治療癲癇大發(fā)作一般其有效的血藥濃度應(yīng)控制在:A. 10-20 ag/

5、mLA B C D25-30 心 g/mL40-50 a g/mL6.進(jìn)行個(gè)體化給藥方案設(shè)計(jì)時(shí), 應(yīng)在（）取血。c C CA B C DD. 100-200 心 g/mL血藥濃度測(cè)定應(yīng)掌握正確的采血1-3個(gè)半衰期以內(nèi)1-3個(gè)半衰期以上3-5個(gè)半衰期以內(nèi)3-5個(gè)半衰期以上（體液）時(shí)間和方法，一般1.在進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)時(shí)，撲米酮應(yīng)監(jiān)測(cè)的是:A.撲米酮的濃度B.苯巴比妥的濃度C.苯乙基二酰胺的濃度.以下藥物應(yīng)增加劑量的是:A.肝硬化時(shí)使用支氣管擴(kuò)張藥茶堿B.充血性心力衰竭時(shí)使用抗心律失常藥利多卡因C.節(jié)段性回腸炎使用心得安D.肺囊纖維化時(shí)使用雙氯青霉素.以下藥物中，臨床上一般需要進(jìn)行TDM的是:A.

6、藥物濃度和藥理效應(yīng) /毒性反應(yīng)缺乏良好的相關(guān)性B.在藥物吸收，分布，代謝，排泄方面病人之間存在很大的差 異C.藥物的治療窗比較寬D.藥物的藥理效應(yīng)較易評(píng)估.根據(jù)我國(guó)衛(wèi)生部在醫(yī)院分級(jí)管理的規(guī)定，（）應(yīng)開展血藥濃度監(jiān)測(cè)工作。A.二級(jí)以上醫(yī)院A B CrB.三級(jí)醫(yī)院C.衛(wèi)生部臨床藥師培訓(xùn)試點(diǎn)基地.在血藥濃度測(cè)定中的應(yīng)用最為廣泛的方法是:A.光譜法B.薄層色譜法C. HPLC HPLC-MSpy法D.免疫法.當(dāng)患者漏服劑量時(shí)，應(yīng)采用的給藥方案設(shè)計(jì)方法為：A.穩(wěn)態(tài)一點(diǎn)法A B C B.重復(fù)一點(diǎn)法C.群體藥動(dòng)學(xué)模型的方法1.迄今已知有13個(gè)等位基因與TMPT活性下降有關(guān)，其中較少見的是:A.TMPT*1B

7、.TMPT*2C.TMPT*3AD.TMPT*3C2.人類體內(nèi)涉及乙?；x的N-乙?；D(zhuǎn)移酶為:NAT1NAT2NAT3NAT43.使用伊立替康治療晚期大腸癌患者時(shí)，用藥前測(cè)定（）基因型可以為腫瘤病人預(yù)測(cè)一個(gè) 安全劑量。UGT1A1*6UGT1A1*27UGT1A1*28UGT1A1*62.以下關(guān)于基因多態(tài)性及臨床用藥的敘述有誤的是:A.依據(jù)基因多態(tài)性選擇藥物及調(diào)節(jié)劑量時(shí)，其不良反應(yīng)必將大大減少B.隨著人類基因不斷被解密和分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，傳統(tǒng)的藥物基因組學(xué)研究模式， 將從表型-基因型向基因型-表型模式轉(zhuǎn)C.研究體內(nèi)參與藥物代謝過(guò)程的各種物質(zhì)包括藥物代謝酶，藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體，藥物受體等的遺傳多

8、態(tài)性D.基因多態(tài)性為臨床“用藥個(gè)體化”提供了理論依據(jù).抗心律失常藥物普羅帕酮和抗抑郁藥氟西汀均為（）代謝，聯(lián)合使用會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)。A. CYP2D6ABCB. CYP2C19C. CYP2C96.UMs型抑郁癥病人每天應(yīng)服用（）去甲替林才能達(dá)到治療血藥濃度。10-20 mg75-150 mg300-500 mg或更大劑量.臨床用藥的最重要依據(jù)是:A.藥品說(shuō)明書B.藥物參考書C.期刊D.藥學(xué)網(wǎng)站.中國(guó)唯一完整的科技信息群為:A. CNKIB.維普資訊C.萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)D.中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)3.中國(guó)目前用量最高的外文數(shù)據(jù)庫(kù)為:Elsevier 數(shù)據(jù)庫(kù)EBSCO據(jù)庫(kù)OVID數(shù)據(jù)庫(kù)SCI數(shù)據(jù)庫(kù)4.當(dāng)前

9、國(guó)際上最權(quán)威的生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)為:A.CAB.science onlineC.NatureD. MEDLINE5.目前已成為衡量國(guó)內(nèi)大學(xué)、科研機(jī)構(gòu)和科學(xué)工作者學(xué)術(shù)水平的最重要的尺度是:PubMedSCIEIISTP6.全球信息量最大、最具價(jià)值的中文網(wǎng)站是:baiduCNKIC.維普資訊D.中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)1.藥物治療的過(guò)程中,確定輸液速度所要考慮的主要因素是:A.心功能B.腎功能C.肺功能D.肝功能.藥物治療臨床決策所需的醫(yī)藥知識(shí)中臨床指導(dǎo)作用最強(qiáng)且經(jīng)常有所更新的是:A.基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)B.循證醫(yī)學(xué)C.診治指南D.基礎(chǔ)藥理學(xué).醫(yī)務(wù)人員用藥指導(dǎo)的內(nèi)容一般不包括:A.藥物的化學(xué)組成B.藥物的保存、

10、配制C.用法用量D.注意事項(xiàng).藥物治療臨床決策不當(dāng)?shù)脑驗(yàn)?A.醫(yī)藥知識(shí)缺乏B .臨床信息的收集、分析和處理有誤C.臨床經(jīng)驗(yàn)不足D.以上都是.藥物治療決策所需的患者資料為:A.年齡、性別、妊娠、哺乳情況B.職業(yè)、伴發(fā)癥、伴隨用藥、不良反應(yīng)史C.文化水平、宗教信仰、心理情緒、經(jīng)濟(jì)水平D.生物學(xué)和社會(huì)心理學(xué)資料.以下屬于根據(jù)目的收集臨床信息的是:A.主訴B.現(xiàn)病史、治療史C.診斷與鑒別診斷D.癥狀體征.臨床信息收集的方法為:A.系統(tǒng)問(wèn)診和重點(diǎn)問(wèn)診B.系統(tǒng)體檢和重點(diǎn)體檢C.實(shí)驗(yàn)檢查和器械檢查的選擇、準(zhǔn)備、執(zhí)行和結(jié)果報(bào)告D.以上都是.以下屬于客觀因素所導(dǎo)致的臨床信息收集、分析和判斷不當(dāng)?shù)氖?A.主觀主

11、義B.推理不當(dāng)C.判斷不當(dāng)D.病情復(fù)雜.以下屬于缺乏醫(yī)學(xué)知識(shí)所導(dǎo)致臨床信息收集、分析和判斷不當(dāng)?shù)氖?A.收集不足或收集過(guò)度A BB,不能正確判斷癥狀體征.臨床用藥指導(dǎo)的主要內(nèi)容為:A,治療措施及其安排、治療目標(biāo)及其安排、預(yù)期結(jié)果及其安排、治療矛盾及其回避B.藥物選擇、劑量劑型給藥途徑、給藥間隔、療程C.療效觀察、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、依從性情況D.藥物的保存、配制、用法、注意事項(xiàng)1.以下不屬于醫(yī)源性因素所致的病情診斷和分析判斷不當(dāng)?shù)氖?A.醫(yī)學(xué)知識(shí)缺乏B.臨床信息不真實(shí)不全面不系統(tǒng)C.病情的不典型表現(xiàn)2.病情的基本誤診是指:C C CA B CD.邏輯思維缺陷A.部位、病理、病因誤診B.分型、分期、分

12、度誤診C.誘因、并發(fā)癥、伴發(fā)癥、夾雜癥誤診.疾病的全理治療是指:A,正確和全面的診斷B.病癥的區(qū)分、分析和判斷rc.病情的動(dòng)態(tài)變化趨勢(shì)、估計(jì)轉(zhuǎn)歸和預(yù)期結(jié)果D.以上都是.伴發(fā)癥是指：A.本次就診或住院的主要病癥A B CB.伴隨主癥的原已存在的其他病癥C.主癥之后發(fā)生的與主癥無(wú)關(guān)的其他病癥.疾病轉(zhuǎn)歸的類型為：A.好轉(zhuǎn)惡化穩(wěn)定A BB.痊愈好轉(zhuǎn)無(wú)變化死亡1.布洛芬會(huì)常見的心血管不良反應(yīng)是:A,血壓升高、心率增快、心肌缺血B.水潴留C. Q-T間期延長(zhǎng)D.抗凝血作用.潰瘍病人感冒時(shí)可加重幽門梗阻的藥物是： ra.對(duì)乙酰氨基酚A B C DB.特非那定C.咖啡因D.苯海拉明.感冒藥的成分中苯海拉明和氯

13、苯那敏的主要作用是:A.通過(guò)減少前列腺素合成起退熱止痛作用B.收縮鼻粘膜血管，緩解鼻塞癥狀C.抑制延髓咳嗽中樞起鎮(zhèn)咳作用D.減輕毛細(xì)血管擴(kuò)張，降低通透性，緩解流涕、噴嚏等癥狀4.兒童感冒用藥應(yīng)當(dāng)禁用:A.對(duì)乙酰氨基酚B.偽麻黃堿C.阿司匹林D.布洛芬5.應(yīng)該到醫(yī)院復(fù)診的感冒病人為:A.發(fā)生感冒的并發(fā)癥如副鼻竇炎、中耳炎、支氣管炎、肺炎等B.出現(xiàn)風(fēng)濕活動(dòng)，慢支發(fā)作、哮喘發(fā)作等伴發(fā)癥惡化C.發(fā)生藥物嚴(yán)重不良反應(yīng)如肝腎功能損害、出血等D.以上都是.合理用藥的目標(biāo)不包括:A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.無(wú)毒.不合理用藥的表現(xiàn)中，藥物治療的方案不當(dāng)不包括:A.藥物選擇不當(dāng)B.劑型和給藥途徑不當(dāng)C.使用方法和

14、給藥間隔不當(dāng)D.未進(jìn)行患者教育A.不良反應(yīng)增加B.醫(yī)療費(fèi)用上升、醫(yī)療資源浪費(fèi).不合理用藥的后果是：V C CA B C DC.療效降低、醫(yī)護(hù)工作量增加D.以上都是.藥物治療過(guò)程中未考慮到藥物的相互作用是屬于:A.不合病之理ABCB.不合人之理5.藥物治療過(guò)程中不進(jìn)行監(jiān)護(hù)、C C CA B C Dr1.難治性疾病發(fā)生的原因是：C C CA B C DC.不合藥之理監(jiān)護(hù)過(guò)度或監(jiān)護(hù)結(jié)果分析不當(dāng)是屬于:A.藥物治療的組成不當(dāng)B.藥物治療的安排不當(dāng)C.藥物治療的方案不當(dāng)D.藥物治療的執(zhí)行方案不當(dāng)A.科學(xué)水平和認(rèn)識(shí)的局限性B.疾病的多樣性和復(fù)雜性C.治療結(jié)果的不確定性和不可預(yù)測(cè)性D.以上都是.由于醫(yī)護(hù)人員

15、素質(zhì)、能力、知識(shí)、思維、處置、決策等因素造成的難治性疾病屬于:A.真性難治性疾病A B CB.假性難治性疾病C.混合型難治性疾病.晚期、重癥、不可逆疾病是屬于真性難治性疾病的原因中的：A.病情特殊C C CABCB.病人特殊C.藥物因素.真性難治性疾病是由:A.主觀因素造成B.客觀因素造成.分型、分期、分度不當(dāng)是屬于假性難治性疾病的原因中的:A.信息收集不全面、不完整B.誤診漏診C.病情分析判斷不當(dāng)D.處理不當(dāng).感染組織壞死、周緣呈黑色一般提示為:A.綠膿桿菌感染B.產(chǎn)黑類桿菌感染C.結(jié)核菌感染D.產(chǎn)氣莢膜桿菌感染.細(xì)菌感染性疾病的特點(diǎn)不包括:A.有不同程度的發(fā)熱B.相應(yīng)感染部位的感染表現(xiàn)C.

16、 一般無(wú)毒性癥狀D.血常規(guī)白細(xì)胞計(jì)數(shù)和中性粒細(xì)胞比例明顯升高.以下關(guān)于細(xì)菌感染性疾病的臨床表現(xiàn)特點(diǎn)和病原判斷的敘述有誤的是:A.可根據(jù)患者的痰、膿、分泌物、二便等性狀進(jìn)行病原判斷B.金葡萄、化膿鏈、類桿菌感染會(huì)表現(xiàn)遷移性膿腫C.革蘭陰性菌感染的臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、高熱及其毒性表現(xiàn)（面WC紅、皮膚發(fā)燙 ，心率加快，脈洪、興奮等），血象表現(xiàn)為 增高，中性粒細(xì)胞升高D.猩紅熱樣皮疹的臨床表現(xiàn)為帕氏線、草莓舌.以下關(guān)于細(xì)菌感染性疾病致病原的檢測(cè)的敘述有誤的是:A.遇到發(fā)熱較重感染的病例應(yīng)爭(zhēng)取在投用抗菌藥之前規(guī)范送檢相應(yīng)部位臨床標(biāo)本B.檢測(cè)前應(yīng)排除操作污染可能C.如果已使用抗菌藥，則無(wú)法再收集標(biāo)本D.標(biāo)本直

17、接涂片染色鏡檢也是快速有效的檢驗(yàn)方法.輕度、門診的急性腎盂腎炎病人首選的經(jīng)驗(yàn)治療方案為:A. 口服氟唾諾酮類藥物B.多西環(huán)素C. 口服頭抱D.靜脈用氨芳西林+慶大霉素.對(duì)于產(chǎn)ESBL的陰溝桿菌，一般不選用的藥物為:A.三代頭抱菌素B.碳青霉烯類、C. 0 內(nèi)酰胺酶復(fù)合制劑D.頭霉素.對(duì)泛耐藥菌（PDR 一般可以采用（）進(jìn)行治療。A.頭胞菌素類B.氟唯諾酮類C.多粘菌素BD.碳青霉素烯類.碳青霉烯類藥物中，中樞毒性最大的是:A.亞胺培南B.美羅培南C.比阿培南D.帕尼培南.以下腦膜炎時(shí) CSF濃度呈MIC的藥物是:A.青霉素B.鏈霉素C.慶大霉素D.林可霉素.以下關(guān)于萬(wàn)古霉素的特點(diǎn)敘述有誤的是:

18、A.對(duì)革蘭陽(yáng)T菌包括 MRSA MRSEF口腸球菌的作用最優(yōu)B.組織分布好，能透入房水、腦膜炎和胎盤，達(dá)有效濃度C.有耳、腎毒性，腎功能不全者應(yīng)作血藥濃度監(jiān)測(cè)D.易產(chǎn)生細(xì)菌耐藥性.體液免疫缺陷者感染的常見病原為:A.腸桿菌科細(xì)菌B.胞內(nèi)病原菌C.真菌、病毒D.具莢膜細(xì)菌.以下抗菌藥物中肝功能減退者可原劑量應(yīng)用的是:errA B C DA.頭抱曝吩B.培氟沙星C.萬(wàn)古霉素D.利福平.以下藥物中對(duì)新型隱球菌無(wú)效的是:A.伏立康嚏B.兩性霉素B脂質(zhì)體C.伊曲康嚏D,卡泊芬凈.新型隱球菌感染在肺部最常見的CT征象為:.曲霉菌感染在肺部最常見的A.空洞形成B.磨玻璃樣改變C.團(tuán)塊或結(jié)節(jié)影D.胸腔積液CT

19、征象為：A.結(jié)節(jié)和肺實(shí)變B.厚壁空洞，可有內(nèi)壁腫塊C.雙側(cè)的下葉肺膨脹不全和肺實(shí)變D. PJP或TB空洞內(nèi)曲菌球4.實(shí)體器官移植患者隱腦誘導(dǎo)治療的首選方案為:ereA B C DA.兩性霉素 B, 3-4mg/kg.d , 2 周B.兩性霉素 B脂質(zhì)體，5mg/kg.d , 4周C.伏立康嚏， 400-800mg/d , 4 周D.伏立康嚏， 400-800mg/d , 8 周5.AIDS合并隱球菌腦膜腦炎鞏固期的首選治療方案為:A.伏立康嘎+兩性霉素BB.兩性霉素B+氟胞喀咤C.氟康n坐士氟胞喀咤D.伊曲康嚏土氟胞喀咤6.口腔黏膜最常見的真菌感染為:errA B C DA.白色念珠菌B.新型

20、隱球菌C.曲霉國(guó)D.毛霉菌1.以下關(guān)于粒細(xì)胞減少伴感染的特點(diǎn)敘述有誤的是:A.感染往往具有發(fā)熱等明顯的癥狀和體征B.粒細(xì)胞小于 100/mcl的患者10-20%可伴有血源性感染C.感染早期的病原體大多為常見的細(xì)菌，而耐藥菌、真菌和病 毒多為繼發(fā)感染的病原體D.中性粒細(xì)胞下降的速度和持續(xù)時(shí)間是感染發(fā)生的重要因素2.根據(jù)血液疾病細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè),嗜麥芽窄食單胞菌對(duì)()耐藥率最高A.頭抱哌酮/舒巴坦B.哌拉西林一三嘎巴坦C.頭抱他咤D.亞胺培南.以下中性粒細(xì)胞減少性發(fā)熱抗菌藥物的治療和更換敘述有誤的是:A.抗菌藥物起始治療 3天后熱退，如果細(xì)菌培養(yǎng)陰性，而患者臨床癥狀改善者可以改服口服抗生素(如唾諾酮類

21、)B.影響抗生素治療療程的最主要因素是患者是否退熱C.治療3-5天仍不退熱，應(yīng)重新詳細(xì)詢問(wèn)病史和體檢，CT和MRI檢查是必要的D.治療3-5天仍不退熱，若起始治療中沒有萬(wàn)古霉素則加用萬(wàn) 古霉素.化療后發(fā)生感染的最常見部位是:A.上呼吸道B.下呼吸道C.皮膚D.胃腸道5.某惡性血液病患者中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)(cells/m 人3)為800,則其發(fā)生感染的危險(xiǎn)程度為:A.無(wú)B.低危C.中危D.高危6.以下不屬于中性粒細(xì)胞減少性發(fā)熱的單藥經(jīng)驗(yàn)治療AbC D D A.頭抱他咤B.頭抱口比肌C.亞胺培南1類證據(jù)的藥物是:1.金黃色葡萄球菌是屬于:C C CA B C DA.強(qiáng)毒力病原體B.耐藥病原體C.不典型

22、病原體D.生物被膜病2.提高處理假性和混合性難治性肺炎的能力的方法為:A.全面、正確、系統(tǒng)的收集、分析和處理臨床資料B.培養(yǎng)臨床思維和臨床決策能力C.提高職業(yè)道德和職業(yè)素養(yǎng)D.以上都是3.老人、新生兒、妊娠、哺乳等發(fā)生難治性肺炎是屬于:A.病情特殊A B CB.病人特殊C.藥物因素4.藥物選擇和聯(lián)合、劑量、給藥途徑、給藥間隔、療程等安排不當(dāng)是屬于:errA B C DA.預(yù)期結(jié)果估計(jì)不當(dāng)B.制定方案不當(dāng)C.執(zhí)行方案不當(dāng)D.監(jiān)護(hù)方案不當(dāng)5.由于醫(yī)護(hù)人員素質(zhì)、能力、知識(shí)、思維、處置、決策等因素造成的難治性疾病屬于:A.真性難治性疾病B.假性難治性疾病C.混合型難治性疾病6.假性難治性肺炎中，未發(fā)現(xiàn)

23、或未關(guān)注并發(fā)癥、伴發(fā)癥、夾雜癥是屬于:A.臨床資料收集不全面、不完整、不準(zhǔn)確B.臨床資料的分析不當(dāng)C.診斷失誤D.處理不當(dāng)1.固體分散體制劑常出現(xiàn)的問(wèn)題是A.易吸濕B.老化問(wèn)題2.固體分散體的類型包括C.易氧化D.易揮發(fā)A.簡(jiǎn)單低共熔混合物、固態(tài)溶液和混懸型B.簡(jiǎn)單低共熔混合物、共沉淀物和結(jié)晶型C.簡(jiǎn)單低共熔混合物、固態(tài)溶液和共沉淀物D.緩釋型、固態(tài)溶液和共沉淀物.難溶性藥物制成固體分散體的主要目的是A.可提高藥物的生物利用度B.可延緩藥物的水解和氧化C.可掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば訢.采用水溶性載體材料可達(dá)到緩釋作用.固體分散體腸溶性載體材料包括A.聚丙烯酸樹脂類和纖維素類B.聚乙二醇類和纖

24、維素類C.聚乙二醇和乙基纖維素D.聚維酮和聚乙二醇.常用固體分散體水溶性載體材料的是6.固體分散體的制備方法不包括.關(guān)于包合物描述錯(cuò)誤的是.制備包合物的常用方法包括A乙基纖維素B.醋酸纖維素酷酸酯C.聚丙烯酸樹脂n號(hào)D.聚乙二醇6000A.溶劑法B.熔融法C.研磨法D.相分離-凝聚法A. 一種分子被包嵌于另一種分子的孔穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成包合物B.主分子具有較大的孔穴結(jié)構(gòu)C.包合過(guò)程是化學(xué)過(guò)程D.客分子必須和主分子的孔穴形狀和大小相適應(yīng)A.飽和水溶液法和研磨法B.冷凍干燥法和界面縮聚法C.飽和水溶液法和熔融法D.界面縮聚法和.噴霧干燥法.將揮發(fā)油制成包合物的主要目的是A.防止藥物揮發(fā)B.減少藥物的副作

25、用和刺激性C.掩蓋藥物不良嗅味D.能使藥物濃集于靶區(qū).微乳的類型有:CA.正相微乳、反相微乳B.正相微乳、反相微乳和雙連續(xù)相微乳C.O/W型和W/O型D.正相微乳和雙連續(xù)相微乳.下列關(guān)于包合物的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.包合物可提高藥物的溶解度B.包合物可避免藥物的首過(guò)作用C.包合物可提高藥物的穩(wěn)定性D.能使液態(tài)藥物粉末化.關(guān)于微乳的性質(zhì)敘述正確的是A.乳滴直徑在10-100nm范圍內(nèi)，又稱納米乳B.需大量機(jī)械能才能形成C.外觀不透明、熱力學(xué)不穩(wěn)定的膠體分散體系D.乳滴具有較大的界面張力1.鹽酸維拉帕米滲透泵（Covera-HS）片屬于A.恒速控釋制劑B.緩釋制劑C.脈沖式釋藥制劑D.靶向制劑2.超

26、聲波觸發(fā)式釋藥系統(tǒng)的骨架材料是:A.聚乙二醇B.聚乙交酯和聚丙交酯C.聚維酮D. 0 -環(huán)糊精.關(guān)于口服脈沖釋藥系統(tǒng)敘述錯(cuò)誤的是:A.是根據(jù)人體的生物節(jié)律變化特點(diǎn)，按照生理和治療的需要而定時(shí)定量釋藥的一種新型給藥系統(tǒng)B.可減少給藥次數(shù)和給藥劑量，提高病人的依從性C,可減少給藥次數(shù)和給藥劑量，屬于靶向給藥系 統(tǒng)D.制劑中的藥物是在疾病發(fā)作時(shí)才釋放，可避免機(jī)體因長(zhǎng)時(shí)間處于高濃度藥物中而產(chǎn)生耐藥性.電和化學(xué)控釋水凝膠主要是:A.聚甲基丙烯酸B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚維酮D. 0 -環(huán)糊精.聚（N-異丙基丙烯酰胺）是何種類型的脈沖式釋藥系統(tǒng)的材料:A.時(shí)間控制型B.溫度控制型C.磁性和超聲控釋D.

27、電和化學(xué)控釋水凝膠.脈沖釋藥系統(tǒng)主要用于:A.治療急性發(fā)作的疾病B.治療慢性疾病C.治療癌癥D.治療一些具有清晨癥狀的疾病1.治療結(jié)腸局部病變的最佳方法是:口服緩釋制劑口服結(jié)腸定位制劑C.栓齊ID.灌腸劑2.OCDDS臺(tái)療結(jié)腸局部病變的優(yōu)點(diǎn)A.不在上消化道釋藥，提高結(jié)腸病變局部濃度，有利治療B.全消化道釋藥，分布均勻C.減少藥物對(duì)胃、小腸刺激及提高藥物生物利用度D.可提高口服劑量，發(fā)揮藥物最大療效3.OCDDS勺體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)研究方法不包括A.測(cè)定血藥濃度B.尿藥濃度C.藥物毒副作用研究D.動(dòng)物胃腸道定位及釋藥動(dòng)力學(xué)4.關(guān)于口服結(jié)腸靶向釋藥系統(tǒng)概念正確的描述是:A.是指通過(guò)適當(dāng)方法，使藥物經(jīng)口服后

28、避免在胃、十二指腸釋放,A B C D運(yùn)送至空腸、回腸、回盲部后釋放而發(fā)揮局部或全身治療作用的一種新型給藥系統(tǒng)。B.是指通過(guò)適當(dāng)方法，使藥物經(jīng)口服后避免在胃、十二指腸和空腸釋放，運(yùn)送至回腸、回盲部后釋放而發(fā)揮局部或全身治療作用 的一種新型給藥系統(tǒng)。C.是指通過(guò)適當(dāng)方法，使藥物經(jīng)口服后避免在胃、十二指腸、空 腸和回腸前端釋放，運(yùn)送至回盲部后釋放而發(fā)揮局部或全身治療 作用的一種新型給藥系統(tǒng)。D.系指在胃部基本不釋放、在小腸和結(jié)腸內(nèi)大部分或全部釋放的制劑.生物降解型 OCDDS勺類型不包括:A.前體藥物B.生物降解材料包衣制劑C.生物降解材料包埋（骨架）制劑D緩釋制劑.制備口服結(jié)腸定位制劑的方法包括

29、:A.物理方法和藥劑學(xué)方法B.冷凍干燥技術(shù)和包合技術(shù)C.化學(xué)方法和物理方法D.化學(xué)方法和藥劑學(xué)方法.羥基喜樹堿屬于:A.大分子藥物B.小分子藥物.下列不屬于PEG蛋白質(zhì)藥物優(yōu)越性的是:A.熱穩(wěn)定性提高B.溶解度增強(qiáng)C.半衰期延長(zhǎng)D.藥效增加E.體外活性增加，體內(nèi)活性降低F.改善體內(nèi)分布.以下關(guān)于PEG-HCPT勺敘述錯(cuò)誤的是:c c C A B C Dri.微丸型制劑的應(yīng)用方式是:r r r A B C Dr2.2、控、緩釋制劑不包括：c c c A B C DA.溶解度增加B.穩(wěn)定性增加C.毒性與原藥相當(dāng)D.毒性比原藥低A.不同粒徑混合裝囊B.不同包衣厚度裝囊C.制成片劑D.以上都包括A.透

30、皮貼劑B.植入劑C.注射劑D.脈沖式釋藥系統(tǒng)3.選擇經(jīng)皮2藥系統(tǒng)，病人可接受最大面積為：A.20平方厘米AB C D D B.30平方厘米C.40平方厘米匚一ED.50平萬(wàn)厘米E. 60平方厘米.關(guān)于微丸制劑特有的特點(diǎn)的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是：A.不在胃內(nèi)括約肌滯留、不受幽門啟閉的影響、不受胃排空的影響，個(gè)體差異小B.刺激性大的藥物制成小丸后，與胃黏膜接觸面積減少，可增加ABC藥物對(duì)胃腸道的刺激性C.服用后可廣泛、均勻地分布在胃腸道內(nèi)， 與胃腸道接觸面積大，釋藥完全，生物利用度高.下面對(duì)于控、緩釋制劑的優(yōu)點(diǎn)，說(shuō)法不正確的是:A.對(duì)半衰期短或需要頻繁給藥的藥物，可以增加服藥次數(shù)，提高病人的順從性，使用

31、方便B.可以減小血藥濃度的波動(dòng)，減小毒副作用C.可以延遲藥物的釋放，避免在胃內(nèi)滅活或?qū)ξ傅拇碳ば訢.可以使藥物在消化系統(tǒng)定位釋放6.單室滲透泵型片劑適用于:A.水溶性藥物B.難溶性藥物C.水溶性過(guò)大或難溶于水的藥物1.控釋、緩釋劑的服用間隔時(shí)間一般為:A.3h 或 6hB.6h 或 12hC.12h 或 24hD.24h 或 48h.解熱鎮(zhèn)痛藥緩釋制劑包括:A.雙氯芬酸鈉緩釋膠囊B.茶堿緩釋片C.舒喘靈控釋片D.苯扎貝特緩釋片.關(guān)于緩控釋劑服用方法的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是:A.整片吞服或按照說(shuō)明在片劑的劃痕處掰開B.藥物都是進(jìn)入胃中后，通過(guò)胃液的作用從膠團(tuán)上、骨架中、片心內(nèi)緩慢釋放而發(fā)揮藥效的C.分

32、劑量后藥物可能突然釋放，達(dá)不到長(zhǎng)效作用，還增加毒性D.餐后5min以水送服E.服用緩釋制劑、控釋制劑一般選用高脂餐.關(guān)于口服控釋/緩釋劑的貯藏和保管的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是:A.控釋/緩釋制劑采用的輔料多為高分子聚合物，溫度，光線對(duì)副料均有一定影響B(tài).許多廠家規(guī)定緩釋制劑的效期長(zhǎng)于普通的片劑及膠囊劑C.該類藥品宜避光，貯存溫度不宜超過(guò)室溫.關(guān)于食物對(duì)口服控釋/緩釋劑的影響的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是:A.由于控釋制劑/緩釋制劑為普通制劑的2-4倍，如受食物影響，使劑量突釋會(huì)影響用藥的安全性口服控釋/緩釋制劑與食物同服后，吸收速度或程度增加或減少，即生物利用度發(fā)生顯著變化C.骨架片受食物影響較復(fù)雜，可表現(xiàn)為吸收速度不變，吸收濃度 增加或減少D.一般情況下，