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1、植物體內(nèi)的胼胝質(zhì)王元軍(山東濟寧師范??茖W校生物系,山東濟寧272025)摘要:本文論述了植物體中胼胝質(zhì)代謝規(guī)律。在篩管營養(yǎng)物質(zhì)運輸中,通過胼胝 質(zhì)沉積或溶解可以實現(xiàn)篩管運輸功能及生命周期的調(diào)控;在傳粉識別中,胼胝質(zhì) 的代謝實現(xiàn)傳粉過程的選擇性;配子體發(fā)育過程中胼胝質(zhì)壁的形成或消失的有規(guī) 律變化,起到屏障或分子濾器作用,造成一種相對獨立的性母細胞環(huán)境,保護母 細胞不受外來激素和有害物質(zhì)的影響,對于雌雄配子的正常發(fā)育具有重大意義。胼胝質(zhì)(callose)是一種以0-1,3-鍵結(jié)合的葡聚糖。在植物的篩管代謝、配 子體發(fā)育等生命活動中發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)作用,其合成、分解直接關(guān)系植物正常 的生長代謝過程
2、,因此,胼胝質(zhì)的代謝是植物研究中的重要內(nèi)容。1篩管中的胼胝質(zhì)篩管是由篩管分子依靠端壁篩板連結(jié)形成的管狀結(jié)構(gòu),是維管植物實現(xiàn)營養(yǎng) 物質(zhì)長途運輸?shù)奶囟ńM織。成熟的篩管分子細胞核解體,能發(fā)生質(zhì)壁分離,因而 是生活細胞,其細胞質(zhì)內(nèi)含有線粒體等細胞器,同時含有多種酶,如和糖酵解有 關(guān)的酶、胼胝質(zhì)合成酶、韌皮蛋白(phloem protiein ,P-蛋白)和胼胝質(zhì)等。篩管輸 導(dǎo)功能,依靠貫穿篩板的原生質(zhì)絲即聯(lián)絡(luò)索實現(xiàn)營養(yǎng)物質(zhì)的運輸,事實上,實現(xiàn) 這一過程機理非常復(fù)雜,并且需要伴胞的參與。胼胝質(zhì)對于篩管功能的規(guī)律性調(diào) 控則是學者們已普遍認定的。溫帶樹木正常條件下,生長季只有少量的胼胝質(zhì)沉 積在篩板的表面或
3、篩孔周圍。到冬季,在篩管的篩板處會大量生成胼胝質(zhì)即比較 粘稠的碳水化合物,將篩孔堵塞并形成胼胝體,這樣篩管分子會臨時停止輸導(dǎo)作 用,直到來年春天,植物萌動后,這種膠質(zhì)體被細胞質(zhì)中的胼胝質(zhì)酶部分溶解而 恢復(fù)其運輸功能。篩管的生命力,一般單子葉植物輸導(dǎo)功能可維系其終生。雙子 葉植物的篩管功能雖然可以維持多年,但也會很快喪失輸導(dǎo)能力,由新的篩管完 成輸導(dǎo)作用。這主要是由于隨著篩管的成熟老化,胼胝質(zhì)沉積的多,融解的少, 年復(fù)一年,日復(fù)一日,胼胝質(zhì)不斷增多,以致形成墊狀結(jié)構(gòu)即胼胝體墊狀沉積在 整個篩板上,聯(lián)絡(luò)索相應(yīng)收縮變細,完全消失,篩孔被堵塞,失去輸導(dǎo)能力。此外,當植物受到外界不良環(huán)境條件或強烈刺激(
4、如機械損傷、高溫等)時, 篩管內(nèi)胼胝質(zhì)會立即反饋調(diào)控篩管的正常生理過程,一般而言,篩管分子內(nèi)會迅 速合成胼胝質(zhì),并沉積到篩板的表面或篩孔內(nèi),堵塞篩孔,以維持其他部位篩管 正常的物質(zhì)運輸。一旦外界刺激解除,沉積到篩板表面或篩孔內(nèi)的胼胝質(zhì)則會迅 速消失,使篩管恢復(fù)運輸功能。有的學者研究還表明胼胝質(zhì)的沉積變化與植物的 抗性有關(guān)。在不良的條件下,抗性強的植物胼胝質(zhì)形成的少且晚。2傳粉識別中的胼胝質(zhì)被子植物的雙受精具有選擇性,花粉經(jīng)傳粉落于植物的柱頭,其吸水萌發(fā)、 花粉管進入柱頭伸進花柱、穿過珠孔等步驟和歷程都必須經(jīng)過選擇過程才能實現(xiàn) 受精?,F(xiàn)代分子生物學的研究表明,柱頭花粉親和性的識別機制依靠兩種花粉
5、蛋 白(內(nèi)在蛋白和外在蛋白)結(jié)合在花粉附近的柱頭表面,與柱頭乳頭突起表面的 蛋白質(zhì)薄膜互起作用。如果花粉和雌蕊親和,花粉能從柱頭吸水,花粉內(nèi)壁就會 很快被柱頭上的蛋白質(zhì)溶解,并開始萌發(fā)使花粉管穿進柱頭。如果花粉和雌蕊不 親和,不親和的花粉遭到“拒絕”,這時在花粉萌發(fā)孔或在才開始伸出的花粉管 端產(chǎn)生大量的胼胝質(zhì),進而形成胼胝質(zhì)塞,阻止了花粉管的生長;有的則在柱頭 表面的乳突細胞壁層間產(chǎn)生胼胝質(zhì)物質(zhì)以阻塞花粉管的穿入。如百日草Zinnia 和蕓苔屬Brassica種間授粉的花粉管在柱頭表面受抑制,原因就是由于柱頭乳 突細胞出現(xiàn)特異性的胼胝質(zhì)拒絕反應(yīng)。正因為各類植物的柱頭對本種植物具有專 一的“親和
6、性”,對異種植物的花粉產(chǎn)生“排斥”,防止了物種之間的遺傳差異的消 失,維持了各個物種的穩(wěn)定與延續(xù)。然而,這種自交或雜交過程中受精的不親和 性,導(dǎo)致不孕,給育種工作造成困難,通過采用混合花粉授粉;在蕾期授粉;授 粉前截除柱頭或截短花柱;子房內(nèi)授粉或試管受精等可以克服不親和性的障礙。3配子體發(fā)育中的胼胝質(zhì)胼胝質(zhì)在配子體發(fā)育過程中呈現(xiàn)有規(guī)律的變化,這種規(guī)律在蘭科植物胚珠發(fā) 現(xiàn)以來,在被子植物16科39屬中已被證實,現(xiàn)在認為胼胝質(zhì)規(guī)律性代謝,是性 母細胞發(fā)育過程中的必然事件。首先,就雌配子體發(fā)育過程中胼胝質(zhì)的動態(tài)過程 而言,直接與功能大孢子的分化過程有密切的關(guān)系。在大孢子母細胞減數(shù)分裂的 前期,細胞壁
7、中開始出現(xiàn)胼胝質(zhì),后來整個大孢子母細胞被胼胝質(zhì)包圍,由于胼 胝質(zhì)可以降低細胞壁的滲透性,從而營造了一種與周圍組織隔離的相對孤立的環(huán) 境以保證其發(fā)育。母細胞減數(shù)分裂第一次分裂中期以后,功能大孢子的胼胝質(zhì)壁 開始消失,以增加細胞的透性,為其發(fā)育提供充足的營養(yǎng)。胚囊的發(fā)育過程中又 出現(xiàn)胼胝質(zhì)壁,成熟胚囊則消失。而無功能的大孢子則始終被胼胝質(zhì)壁所包圍以 全缺乏營養(yǎng)而敗育。很多學者研究發(fā)現(xiàn),大孢子及雌配子體發(fā)育過程中胼胝質(zhì)的 代謝具有一定的極性,即合成時由合點端逐漸包圍大孢子母細胞,衰減時由合點 端開始逐漸向珠孔端漸次進行。再者,雄配子體的發(fā)育,小孢子母細胞減數(shù)分裂 的早前期,開始合成胼胝質(zhì)壁,早四分體時期達最厚,晚四分體時,有絲分裂時 胼胝質(zhì)解體,生殖細胞又形成胼胝質(zhì)壁。由上可以看出,雌雄配子體發(fā)育過程中, 胼胝質(zhì)的動態(tài)基本一致。關(guān)于胼質(zhì)的作用,一般認為主要起屏障或分子濾器作 用,限制進入性母細胞的大分子物質(zhì);再者,造成一種相對獨立的性母細胞環(huán)境, 保護母細胞不受外來激素和有害物質(zhì)的影響。可見,胼胝質(zhì)的代謝過程,對于雌 雄配子的正常發(fā)育具有重大意義。
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