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文檔簡介
1、結(jié)直腸癌診療規(guī)范-病理評估標(biāo)本固定標(biāo)準(zhǔn)1固定液:推薦使用1013% 中性福爾馬林固定液,避免使用含有重金屬的固定液。2固定液量:必須 所固定標(biāo)本體積的10倍。3固定溫度:正常室溫。4固定時(shí)間:內(nèi)鏡下切除腺瘤或活檢標(biāo)本:6小時(shí),48小時(shí)。手術(shù)標(biāo)本:12小時(shí),48小時(shí)。1活檢標(biāo)本核對臨床送檢標(biāo)本數(shù)量,送檢活檢標(biāo)本必須全部取材。每個(gè)蠟塊內(nèi)包括不超過5?;顧z標(biāo)本。將標(biāo)本包于紗布或柔軟的透水紙中以免丟失。2. 內(nèi)鏡下切除的腺瘤標(biāo)本送檢標(biāo)本由手術(shù)醫(yī)師展平固定,標(biāo)記方位。記錄腫瘤的大小,各方位距切緣的距離。垂直于腸壁,每間隔0.3cm平行切開標(biāo)本,分成適宜大小的組織塊,推薦按同一包埋方向全部取材。記錄組織塊
2、對應(yīng)的方位。手術(shù)標(biāo)本(1)腸壁及腫瘤沿腸壁長軸、垂直于腸壁切取腫瘤標(biāo)本,腫瘤組織充分取材,視腫瘤大小、浸潤深度、不同質(zhì)地、顏色等區(qū)域分別取材(常規(guī)4塊),腫瘤浸潤最深處至少1塊全層厚度腫瘤及腸壁組織,以判斷腫瘤侵犯的最深層次。切取能夠顯示腫瘤與鄰近粘膜關(guān)系的組織(常規(guī)2塊)。切取遠(yuǎn)側(cè)、近側(cè)手術(shù)切緣。環(huán)周切緣按手術(shù)醫(yī)師標(biāo)記的部分切取。記錄腫瘤距遠(yuǎn)側(cè)及近側(cè)切緣的距離。腸標(biāo)本如包含回盲部或肛管、肛門,應(yīng)于回盲瓣、齒狀線、肛緣取材(常規(guī)各1塊)及闌尾(常規(guī)3塊:環(huán)形2塊+盲端1塊);如腫瘤累及上述部位,應(yīng)切取充分顯示病變程度的組織塊。行中低位直腸癌根治術(shù)時(shí)需要完整切除直腸系膜,因此病理醫(yī)師需要對手術(shù)標(biāo)
3、本進(jìn)行系統(tǒng)檢查,包括系膜的完整性、環(huán)周切緣是否有腫瘤侵犯,這是評價(jià)全直腸系膜切除手術(shù)效果的重要指標(biāo)。(2)淋巴結(jié)建議外科醫(yī)師根據(jù)局部解剖體征和術(shù)中所見,分組送檢淋巴結(jié),有利于淋巴結(jié)引流區(qū)域的定位;在未接到手術(shù)醫(yī)師分組送檢醫(yī)囑或標(biāo)記的情況下,病理醫(yī)師按以下原則檢出標(biāo)本中的淋巴結(jié):全部淋巴結(jié)均需取材(建議檢出至少12枚淋巴結(jié)。接受過術(shù)前治療患者的淋巴結(jié)可以低于12枚)。所有肉眼陰性的淋巴結(jié)應(yīng)完整送檢,肉眼陽性的淋巴結(jié)可部分切取送檢。 (3)推薦取材組織塊體積:不大于21.50.3cm取材后標(biāo)本處理原則和保留時(shí)限1剩余標(biāo)本的保存:取材剩余組織保存在標(biāo)準(zhǔn)固定液中,并始終保持充分的固定液量和甲醛濃度,避
4、免標(biāo)本干枯或因固定液量不足或濃度降低而致組織腐變;以備根據(jù)鏡下觀察診斷需求而隨時(shí)補(bǔ)充取材;以備在病理診斷報(bào)告簽發(fā)后接到臨床反饋信息時(shí)復(fù)查大體標(biāo)本或補(bǔ)充取材。2剩余標(biāo)本處理的時(shí)限:建議在病理診斷報(bào)告簽發(fā)1個(gè)月后,未接到臨床反饋信息,未發(fā)生因外院會(huì)診意見分歧而要求復(fù)審等情形后,可由醫(yī)院自行處理。病理類型1早期結(jié)直腸癌癌細(xì)胞限于結(jié)直腸黏膜下層者稱早期結(jié)直腸癌(pT1)。WHO消化道腫瘤分類將黏膜層內(nèi)有浸潤的病變亦稱之為“高級別上皮內(nèi)瘤變”。進(jìn)展期結(jié)直腸癌的大體類型隆起型 凡腫瘤的主體向腸腔內(nèi)突出者,均屬本型。潰瘍型 腫瘤形成深達(dá)或貫穿肌層之潰瘍者均屬此型。浸潤型 腫瘤向腸壁各層彌漫浸潤,使局部腸壁增
5、厚,但表面常無明顯潰瘍或隆起。組織學(xué)類型腺癌:乳頭狀腺癌;管狀腺癌;粘液腺癌;印戒細(xì)胞癌;未分化癌;腺鱗癌;鱗狀細(xì)胞癌;小細(xì)胞癌;類癌。分級與組織學(xué)類型的關(guān)系分級組織學(xué)類型WHO四級分法低級別級級高分化(管狀)腺癌,乳頭狀腺癌中分化(管狀)腺癌高級別級級低分化(管狀)腺癌,黏液腺癌,印戒細(xì)胞癌,未分化癌,髓樣癌低級別50% 腺管形成高級別 0.2mm,2mm。淋巴結(jié)或遠(yuǎn)處的微小轉(zhuǎn)移分別歸入 N1(mic) 或M1(mic) 。孤立腫瘤細(xì)胞( Isolated tumor cells ,ITCs): 指單個(gè)腫瘤細(xì)胞或小團(tuán)腫瘤細(xì)胞直徑 0.2 mm, 通常是被特殊檢查方法發(fā)現(xiàn)的,如免疫組化染色,
6、歸入 N0.其生物學(xué)行為尚不清楚。 微小轉(zhuǎn)移或有孤立腫瘤細(xì)胞的淋巴結(jié)數(shù)目應(yīng)詳細(xì)記錄。接受新輔助放化療的腫瘤標(biāo)本,應(yīng)仔細(xì)檢查病變殘留情況.描述腫瘤反應(yīng)分級沒有可見的腫瘤細(xì)胞0 (完全反應(yīng)) 單個(gè)或小團(tuán)細(xì)胞1( 中級反應(yīng))殘余癌組織多于纖維組織2 (微小反應(yīng))很小或沒有腫瘤細(xì)胞被殺死; 顯著的殘留癌組織 3 (反應(yīng)差)腫瘤消減只針對原發(fā)病灶; 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移不包括在評估范圍內(nèi). 接受新輔助治療的患者標(biāo)本中的無細(xì)胞粘液池考慮為腫瘤細(xì)胞被完全消除,不作為pT 分期或淋巴結(jié)陽性記數(shù)。K-ras基因突變檢測1必須在有質(zhì)量控制及保證(QC / QA)的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立完善的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。2所有檢測必
7、須嚴(yán)格按該方法的標(biāo)準(zhǔn)操作要求進(jìn)行。3方法建立前需進(jìn)行有效性驗(yàn)證,每種方法選擇2-3個(gè)或更多有質(zhì)量保證的參比實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行對比驗(yàn)證,一致性應(yīng)90%。4每年應(yīng)定期進(jìn)行1-2次內(nèi)部及外部質(zhì)評。5進(jìn)行檢測的技術(shù)人員及醫(yī)師必須經(jīng)過必要的培訓(xùn)及考核。6檢測相關(guān)的儀器設(shè)備必須定期維護(hù)和校驗(yàn)。所有標(biāo)本進(jìn)行基因突變檢測前均先行常規(guī)病理檢查和診斷(HE染色),必須經(jīng)有經(jīng)驗(yàn)的病理醫(yī)師確認(rèn),用顯微切割法(microdissection)(自動(dòng)化機(jī)器或手工),選取以腫瘤細(xì)胞為主的、沒有明顯的壞死、粘液和炎癥的組織進(jìn)行檢測。腫瘤細(xì)胞數(shù)量要求尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),至少應(yīng)有100個(gè)腫瘤細(xì)胞。腫瘤組織的確認(rèn)和篩選顯微切割腫瘤提取DNA相應(yīng)的PCR反應(yīng)或雜交相關(guān)的分析和檢測1報(bào)告時(shí)間:5-7個(gè)工作日。2突變檢測報(bào)告內(nèi)容:(1)患者基本信息(2)標(biāo)本來源及類型(3)標(biāo)本質(zhì)量及大?。?)獲取的腫瘤
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