廢水中氨氮測定

1、關于廢水中氨氮的測定第一張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月氨氮的存在形式 氨氮（NH3-N）以游離氨（NH3）或銨鹽（NH4+）形式存在于水中，兩者的組成比取決于水的pH值。當pH值偏高時，游離氨的比例較高。反之，則銨鹽的比例為高。廢水中氨氮的構成主要有兩大類，一種是氨水形成的氨氮，一種是無機氨形成的氨氮，主要是硫酸銨，氯化銨等等。第二張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月廢水中氨氮種類共分四種：有機氮.氨氮.亞硝酸氮（NO2-）和硝酸氮（NO3-），而自然地表水體和地下水體中主要以硝酸鹽氮(NO3）為主。 高氨氮廢水的一般的形成是由于氨水和無機氨共同存在所造成的，一般上ph在中性以上

2、的廢水氨氮的主要來源是無機氨和氨水共同的作用，ph在酸性的條件下廢水中的氨氮主要由于無機氨所導致。 第三張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月水中氨氮的來源主要為生活污水中含氮有機物受微生物作用的分解產物，某些工業(yè)廢水，如焦化廢水和合成氨化肥廠廢水等，以及農田排水。此外，在無氧環(huán)境中，水中存在的亞硝酸鹽亦可受微生物作用，還原為氨。在有氧環(huán)境中，水中氨亦可轉變?yōu)閬喯跛猁}、甚至繼續(xù)轉變?yōu)橄跛猁}。測定水中各種形態(tài)的氮化合物，有助于評價水體被污染和“自凈”狀況。 第四張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月氨氮蒸餾法概述滴定法僅適用于已進行蒸餾預處理的水樣，調節(jié)水樣的pH使在6.07.4的范圍，加入

3、適量氧化鎂使呈微堿性（注：pH過高能促使有機氮的水解，導致結果偏高）加熱蒸餾，蒸餾釋出的氨，被吸收于硼酸溶液中，以甲基紅亞甲藍為指示劑，用酸標準溶液滴定餾出液中的氨。第五張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月當水樣中含有在此條件下可被蒸餾出并在滴定時能與酸反應的物質，如揮發(fā)性胺類等，則將使測定結果偏高。注：為使終點明顯，必要時添加少量甲基紅溶液或甲基藍溶液于混合指示夜中，以調節(jié)兩者的比例至合適為止。第六張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月儀器帶氮球的定氮蒸餾裝置：500ml凱氏燒瓶、氮球、直形冷凝管和導管。 第七張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月第八張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于202

4、2年6月消除干擾（1） 無氨水制備： 蒸餾法：每升蒸餾水中加0.1ml硫酸，在全玻璃蒸餾器中重蒸 餾，棄去50ml初濾液，接取其余餾出液于具塞磨口的玻瓶中，密塞保存。 離子交換法：使蒸餾水通過強酸性陽離子交換樹脂柱。（2） 1mol/L鹽酸溶液。（3） 1mol/L氫氧化鈉溶液。（4） 輕質氧化鎂（MgO）：將氧化鎂在500下加熱，以除去碳酸鹽。（5） 0.05%溴百里酚藍指示液（pH6.07.6）。（6） 防沫劑，如石蠟碎片。（7） 吸收液： 硼酸溶液稱取20g硼酸溶于水稀釋至1L。 硫酸（H2SO4）溶液：0.01mol/L。第九張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月實驗步驟（1） 蒸餾

5、裝置的預處理：加250ml水于凱氏燒瓶中，加0.25g輕質氧化鎂和數(shù)粒玻璃珠，加熱蒸餾，至餾出液不含氨為止，棄去瓶內殘渣。第十張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）分取250ml水樣（如氨氮含量較高，可取適量并加水至250ml，一般氨含量較高可取50ml水樣，含量低的可取100ml水樣，保證使氨氮含量不超過2.5mg），移入凱氏燒瓶中，加數(shù)滴溴百里酚藍指示液，用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調至pH=7左右。第十一張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月（3）將凱式燒瓶中加入0.25g輕質氧化鎂和數(shù)粒玻璃珠。（4）混勻，放置加熱套上，待蒸餾。（5）將凝管出口處膠管完全沒入50ml硼酸溶液中。第十二張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月（6）先打開水閥，用手試水溫。（7）水溫合適后，立即連接帶氮球和冷凝管，導管下端插入吸收液液面下打開開關。（8）約至45分鐘后，取餾出液200ml，停止蒸餾。關電源，加蒸餾水定容至250ml。第十三張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月滴定過程（9）將定容后的溶液中加入23滴甲基橙亞甲藍指示劑，將溶液調至淡藍色。（10）用0.1mol的硫酸標準溶液滴定至淡粉（紅）色，記錄數(shù)據(jù)。第十四張，PPT共十六頁，創(chuàng)作于2022年6月計算公式氨氮（N,mg/L）=CH2SO4（V1-V空）141000/V水樣CH2SO4硫酸標準溶液的濃度V1