（新高考）2023屆高考生物一輪復(fù)習(xí)講義 第2單元 第3課時(shí) 細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合 新人教版

1、PAGE 13PAGE 第3課時(shí)細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合課標(biāo)要求舉例說明細(xì)胞各部分結(jié)構(gòu)之間相互聯(lián)系、協(xié)調(diào)一致，共同執(zhí)行細(xì)胞的各項(xiàng)生命活動(dòng)。細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)(1)生物膜系統(tǒng)的組成和功能易錯(cuò)提醒生物膜系統(tǒng)是指細(xì)胞內(nèi)而不是生物體內(nèi)的全部膜結(jié)構(gòu)，所以口腔黏膜、胃黏膜等不屬于細(xì)胞內(nèi)的生物膜系統(tǒng)；原核生物和病毒等無生物膜系統(tǒng)。(2)各種生物膜之間的聯(lián)系在成分上的聯(lián)系在結(jié)構(gòu)上的聯(lián)系a各種生物膜在結(jié)構(gòu)上大致相同，都是由磷脂雙分子層構(gòu)成基本支架，蛋白質(zhì)分子分布其中，大都具有流動(dòng)性。b在結(jié)構(gòu)上具有一定的連續(xù)性，如圖所示：在功能上的聯(lián)系在分泌蛋白的合成、加工、運(yùn)輸過程中，生物膜系統(tǒng)各部分之間協(xié)調(diào)配合如圖所示：思考延伸分

2、泌蛋白分泌過程中放射性同位素及膜面積變化圖示圖甲表示分泌蛋白合成及分泌過程中膜面積的變化；圖乙表示放射性顆粒在不同結(jié)構(gòu)出現(xiàn)的先后順序；圖丙表示不同細(xì)胞器中放射性強(qiáng)度的變化。據(jù)圖分析，圖甲中A、B、C三條曲線所指代的膜結(jié)構(gòu)分別是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、細(xì)胞膜、高爾基體膜；圖乙中1、2所指代的細(xì)胞器是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體；圖丙中a、b、c所代表的細(xì)胞器分別為核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體?？枷蛞环置诘鞍椎暮铣伞⒓庸ず头置谶^程1(2022天津紅橋高三一模)在分泌蛋白的合成過程中，游離核糖體最初合成的一段氨基酸序列作為信號序列，被位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的信號識別顆粒(SRP)識別，并引導(dǎo)核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，繼續(xù)蛋白質(zhì)的合成，這就

3、是信號肽假說(如圖所示)。下列有關(guān)推測不合理的是()A核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合依賴于生物膜的流動(dòng)性B核糖體的“游離態(tài)”與“附著態(tài)”是相對的C信號肽需借助DP和SRP的識別結(jié)合才能轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上D若在合成新生肽階段切除信號序列，則不能合成結(jié)構(gòu)正確的分泌蛋白答案A解析核糖體是無膜細(xì)胞器，A錯(cuò)誤。2蛋白質(zhì)分選是依靠蛋白質(zhì)自身信號序列，從蛋白質(zhì)起始合成部位轉(zhuǎn)運(yùn)到其功能發(fā)揮部位的過程，可以大體分為兩條途徑。一是在游離核糖體上完成肽鏈合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)至線粒體、葉綠體及細(xì)胞核或成為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和細(xì)胞骨架的成分，稱為翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)；二是蛋白質(zhì)合成在游離核糖體上起始之后由信號肽引導(dǎo)，邊合成邊轉(zhuǎn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，再經(jīng)一系列加工運(yùn)

4、至溶酶體、細(xì)胞膜或分泌到細(xì)胞外，即共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)。下列相關(guān)分析正確的是()A生長激素、胰島素、性激素等激素的分泌屬于共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)途徑B線粒體、葉綠體以及細(xì)胞核中的蛋白質(zhì)均來自翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)途徑C用3H標(biāo)記亮氨酸的羧基可確定某種蛋白質(zhì)的分選是何種途徑D細(xì)胞中轉(zhuǎn)運(yùn)方向不同的蛋白質(zhì)的自身信號序列中的氨基酸序列不同答案D解析性激素屬于脂質(zhì)中的固醇，不屬于分泌蛋白，故性激素的分泌不屬于共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)途徑，A錯(cuò)誤；線粒體、葉綠體為半自主細(xì)胞器，有些蛋白質(zhì)可以自身合成，不是來自翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)途徑，B錯(cuò)誤；用3H標(biāo)記亮氨酸的羧基，在氨基酸脫水縮合形成蛋白質(zhì)過程中，會脫掉羧基上的H，生成水，故無法追蹤蛋白質(zhì)的合成和運(yùn)輸過程，不可

5、確定某種蛋白質(zhì)的分選是何種途徑，C錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)分選是依靠蛋白質(zhì)自身信號序列決定的，構(gòu)成信號序列的氨基酸組成、數(shù)量和排列順序不同，導(dǎo)致信號序列不同，D正確?？茖W(xué)思維(1)與分泌蛋白合成、運(yùn)輸、分泌“有關(guān)的細(xì)胞器”“有關(guān)的結(jié)構(gòu)”和“有關(guān)的膜結(jié)構(gòu)”(2)四類常見的分泌蛋白消化腺(如唾液腺、胃腺、腸腺等)細(xì)胞合成并分泌的消化酶。輔助性T細(xì)胞合成并分泌的細(xì)胞因子。漿細(xì)胞合成并分泌的抗體。下丘腦、垂體、胸腺、胰島等合成的相關(guān)激素，如生長激素、胰島素等。(3)常見的胞內(nèi)蛋白：呼吸酶、血紅蛋白等?？枷蚨锬は到y(tǒng)的組成和功能3(2022遼寧高三模擬預(yù)測)生物中除病毒外都具有生物膜，生物膜是一種動(dòng)態(tài)的結(jié)構(gòu)，具有

6、膜脂的流動(dòng)性和膜蛋白的運(yùn)動(dòng)性。下列關(guān)于生物膜的敘述，正確的是()A細(xì)胞膜的主要成分是蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，構(gòu)成細(xì)胞膜的脂質(zhì)中最豐富的是膽固醇B性激素隨血液到達(dá)全身各處，與靶細(xì)胞膜表面受體結(jié)合，將信息傳遞給靶細(xì)胞C大腸桿菌的細(xì)胞膜是其生物膜系統(tǒng)的組成部分，與動(dòng)物細(xì)胞膜具有相似的結(jié)構(gòu)D細(xì)胞內(nèi)許多化學(xué)反應(yīng)在生物膜上進(jìn)行，廣闊的膜面積為酶提供了大量的附著位點(diǎn)答案D解析構(gòu)成細(xì)胞膜的脂質(zhì)中最豐富的是磷脂，A錯(cuò)誤；性激素屬于脂類物質(zhì)，通過自由擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞，其受體在細(xì)胞內(nèi)，B錯(cuò)誤；生物膜系統(tǒng)由細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜組成。大腸桿菌為原核生物，沒有生物膜系統(tǒng)，C錯(cuò)誤。4研究顯示：囊泡是由單層膜所包裹的膜性結(jié)構(gòu)，主要司職細(xì)

7、胞內(nèi)不同膜性細(xì)胞器之間的物質(zhì)運(yùn)輸，稱之為囊泡運(yùn)輸，一般包括出芽、錨定和融合等過程(如圖所示)，需要貨物分子、運(yùn)輸復(fù)合體、動(dòng)力蛋白和微管等的參與以及多種分子的調(diào)節(jié)。下列有關(guān)說法正確的是()A囊泡運(yùn)輸需要載體蛋白和ATPB囊泡能特異性錨定細(xì)胞器與其表面具有的糖蛋白有關(guān)，這體現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能C囊泡膜的結(jié)構(gòu)支架是磷脂雙分子層，細(xì)胞中與囊泡結(jié)構(gòu)類似的細(xì)胞器有溶酶體、核糖體等D出芽和融合體現(xiàn)了細(xì)胞膜的功能特性，即具有流動(dòng)性答案B解析囊泡運(yùn)輸不需要載體蛋白，但需要ATP，A錯(cuò)誤；囊泡能特異性“錨定”細(xì)胞器，這樣的“錨定”過程具有特異性，從而將物質(zhì)準(zhǔn)確地運(yùn)送到相應(yīng)的位點(diǎn)，體現(xiàn)了生物膜具有信息傳遞功能，

8、生物膜信息傳遞的功能與生物膜表面具有的糖蛋白有關(guān)，B正確；核糖體沒有膜結(jié)構(gòu)，所以不含有磷脂雙分子層，C錯(cuò)誤；“出芽”和“融合”體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)具有流動(dòng)性，D錯(cuò)誤。歸納提升三個(gè)角度理解生物膜系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的統(tǒng)一性重溫高考真題演練1(2021山東，1)高爾基體膜上的RS受體特異性識別并結(jié)合含有短肽序列RS的蛋白質(zhì)，以出芽的形式形成囊泡，通過囊泡運(yùn)輸?shù)姆绞綄㈠e(cuò)誤轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體的該類蛋白運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并釋放。RS受體與RS的結(jié)合能力隨pH升高而減弱。下列說法錯(cuò)誤的是()A消化酶和抗體不屬于該類蛋白B該類蛋白運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的過程消耗ATPC高爾基體內(nèi)RS受體所在區(qū)域的pH比內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的pH高DRS功能的缺失可

9、能會使高爾基體內(nèi)該類蛋白的含量增加答案C解析根據(jù)題干信息可知，高爾基體產(chǎn)生的囊泡將錯(cuò)誤轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體的蛋白質(zhì)運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，即這些蛋白質(zhì)不應(yīng)該運(yùn)輸至高爾基體，而消化酶和抗體屬于分泌蛋白，需要運(yùn)輸至高爾基體并分泌到細(xì)胞外，所以消化酶和抗體不屬于該類蛋白，A正確；如果高爾基體內(nèi)RS受體所在區(qū)域的pH比內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的pH高，則結(jié)合能力減弱，所以可以推測高爾基體內(nèi)RS受體所在區(qū)域的pH比內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的pH低，C錯(cuò)誤；如果RS功能缺失，則受體不能和錯(cuò)誤的蛋白質(zhì)結(jié)合，并運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，因此可能會使高爾基體內(nèi)該類蛋白的含量增加，D正確。2(2020山東，1)經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工的蛋白質(zhì)進(jìn)入高爾基體后，S酶會在其中的某些蛋白質(zhì)上形成M6

10、P標(biāo)志。具有該標(biāo)志的蛋白質(zhì)能被高爾基體膜上的M6P受體識別，經(jīng)高爾基體膜包裹形成囊泡，在囊泡逐漸轉(zhuǎn)化為溶酶體的過程中，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為溶酶體酶；不能發(fā)生此識別過程的蛋白質(zhì)經(jīng)囊泡運(yùn)往細(xì)胞膜。下列說法錯(cuò)誤的是()AM6P標(biāo)志的形成過程體現(xiàn)了S酶的專一性B附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體參與溶酶體酶的合成CS酶功能喪失的細(xì)胞中，衰老和損傷的細(xì)胞器會在細(xì)胞內(nèi)積累DM6P受體基因缺陷的細(xì)胞中，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)會聚集在高爾基體內(nèi)答案D解析S酶僅在某些蛋白質(zhì)上形成M6P標(biāo)志，體現(xiàn)了S酶的專一性，A項(xiàng)正確；據(jù)題干可知，溶酶體酶是經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后再進(jìn)入高爾基體轉(zhuǎn)化而來的，由此推測附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體參與

11、溶酶體酶的合成，B項(xiàng)正確；S酶功能喪失，影響溶酶體酶的合成，從而影響衰老和損傷的細(xì)胞器的分解，衰老和損傷的細(xì)胞器會在細(xì)胞內(nèi)積累，C項(xiàng)正確；若M6P受體基因缺陷，則不能發(fā)生識別過程，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)會經(jīng)囊泡運(yùn)往細(xì)胞膜，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3(2021天津，5)鉛可導(dǎo)致神經(jīng)元線粒體空泡化、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)改變、高爾基體擴(kuò)張，影響這些細(xì)胞器的正常功能。這些改變不會直接影響下列哪些生理過程()A無氧呼吸釋放少量能量B神經(jīng)元間的興奮傳遞C分泌蛋白合成和加工DH與O2結(jié)合生成水答案A解析鉛影響線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，而細(xì)胞無氧呼吸的場所在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，所以這些改變不影響無氧呼吸，A正確；興奮在神經(jīng)元之間傳遞的方式是

12、胞吐作用，由于鉛影響了線粒體和高爾基體的功能，所以會影響該過程，B錯(cuò)誤；分泌蛋白的合成和加工需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體的參與，因此會影響該過程，C錯(cuò)誤；H與O2結(jié)合生成水是有氧呼吸第三階段，場所在線粒體，所以會影響該過程，D錯(cuò)誤。4(2020江蘇，3)下列關(guān)于真核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能的敘述，正確的是()A根據(jù)細(xì)胞代謝需要，線粒體可在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中移動(dòng)和增殖B細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和葉綠體基質(zhì)所含核酸的種類相同C人體未分化的細(xì)胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)非常發(fā)達(dá)，而胰腺外分泌細(xì)胞中則較少D高爾基體與分泌蛋白的合成、加工、包裝和膜泡運(yùn)輸緊密相關(guān)答案A解析細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中含有RNA，而線粒體基質(zhì)和葉綠體基質(zhì)中含有DNA和RN

13、A，B項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)，由于胰腺外分泌細(xì)胞分泌胰蛋白酶等分泌蛋白較多，所以其內(nèi)質(zhì)網(wǎng)比較發(fā)達(dá)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)是在核糖體上合成的，高爾基體與分泌蛋白的加工、包裝和膜泡運(yùn)輸?shù)扔嘘P(guān)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5(2018全國，1)生物膜的結(jié)構(gòu)與功能存在密切的聯(lián)系。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A葉綠體的類囊體膜上存在催化ATP合成的酶B溶酶體膜破裂后釋放出的酶會造成細(xì)胞結(jié)構(gòu)的破壞C細(xì)胞的核膜是雙層膜結(jié)構(gòu)，核孔是物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的通道D線粒體DNA位于線粒體外膜上，編碼參與呼吸作用的酶答案D解析線粒體DNA位于線粒體中，而不是線粒體外膜上，可編碼參與呼吸作用的酶，D項(xiàng)錯(cuò)誤。一、易錯(cuò)辨析1生物膜系統(tǒng)指生物體內(nèi)的所

14、有膜結(jié)構(gòu)()2生物膜之間通過囊泡的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)膜成分的更新依賴于生物膜的選擇透過性()3CO2的固定、水的光解、蛋白質(zhì)的加工均在生物膜上進(jìn)行()4原核細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)是由細(xì)胞膜和細(xì)胞器膜組成()5蛋白質(zhì)類激素經(jīng)囊泡運(yùn)輸分泌到細(xì)胞外()二、填空默寫1(必修1 P51)分泌蛋白：在細(xì)胞內(nèi)合成后，分泌到細(xì)胞外起作用的一類蛋白質(zhì)。2(必修1 P51)同位素標(biāo)記法：用物理性質(zhì)特殊的同位素來標(biāo)記化學(xué)反應(yīng)中原子的去向，可用于示蹤物質(zhì)的運(yùn)行和變化規(guī)律。3(必修1 P52)生物膜系統(tǒng)：由細(xì)胞器膜和細(xì)胞膜、核膜等結(jié)構(gòu)，共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。4(必修1 P52)細(xì)胞膜不僅使細(xì)胞具有一個(gè)相對穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境，同時(shí)在細(xì)胞

15、與外部環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)化和信息傳遞的過程中起著決定性作用。課時(shí)精練一、選擇題1真核細(xì)胞中的細(xì)胞核膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體等膜性結(jié)構(gòu)可以通過相互接觸而協(xié)同發(fā)揮相應(yīng)的生理功能。下列分析錯(cuò)誤的是()A內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是關(guān)聯(lián)細(xì)胞器互作網(wǎng)絡(luò)的重要結(jié)構(gòu)B膜性結(jié)構(gòu)有利于各項(xiàng)生理活動(dòng)高效、有序地運(yùn)行C線粒體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在結(jié)構(gòu)和生理功能上沒有關(guān)聯(lián)D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體之間存在以囊泡運(yùn)輸為主的物質(zhì)交流答案C2細(xì)胞的各種膜結(jié)構(gòu)間相互聯(lián)系和轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象稱為膜流。下列關(guān)于膜流的敘述，正確的是()A膜流可參與細(xì)胞不同結(jié)構(gòu)間或細(xì)胞內(nèi)外的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)B膜流的方向只能是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體細(xì)胞膜C只有具有分泌或胞吞功能的細(xì)胞，才有膜流現(xiàn)象D高爾

16、基體細(xì)胞膜的膜流，會使細(xì)胞膜面積一直增加答案A解析胞吐膜流的方向是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體細(xì)胞膜，而胞吞膜流的方向則相反，還可以是與溶酶體聯(lián)系，或者細(xì)胞膜到各種細(xì)胞器膜，B錯(cuò)誤；細(xì)胞內(nèi)的生物膜有相同的結(jié)構(gòu)，不具有分泌或吞噬能力的細(xì)胞也可以實(shí)現(xiàn)生物膜之間的轉(zhuǎn)化，產(chǎn)生膜流，C錯(cuò)誤；高爾基體細(xì)胞膜的膜流，會使細(xì)胞膜面積增加，但細(xì)胞膜具有流動(dòng)性，同時(shí)和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)直接相連，所以細(xì)胞膜面積不會一直增加，D錯(cuò)誤。3下圖為高等動(dòng)物胰腺中某種細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成、加工及定向轉(zhuǎn)運(yùn)的主要途徑示意圖，其中af表示相應(yīng)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，表示相應(yīng)的生理過程。下列說法合理的是()A若原料中含有放射性標(biāo)記的尿嘧啶，則圖中具膜結(jié)構(gòu)a、b、c都能檢測到

17、某些放射性大分子物質(zhì)B由圖示可知，呼吸酶和解旋酶的形成可能不經(jīng)過高爾基體C過程的產(chǎn)物可能是胰島素、生長激素、抗體或某些消化酶，其分泌過程需要c供能D據(jù)圖分析，細(xì)胞膜上鈉鉀泵的形成過程依次是答案B解析a為核糖體，沒有膜結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；呼吸酶和解旋酶在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用，屬于滯留細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)，其形成可能不經(jīng)過高爾基體，B正確；胰腺細(xì)胞不能合成生長激素、抗體，C錯(cuò)誤；鈉鉀泵存在于細(xì)胞膜上，不是分泌蛋白，故其形成過程依次是，D錯(cuò)誤。4LDL(由膽固醇和蛋白質(zhì)等物質(zhì)形成的脂蛋白)能在細(xì)胞膜上的LDLR(受體)的協(xié)助下進(jìn)入細(xì)胞。LDLR在合成后通過囊泡沿微管運(yùn)輸，在微管交叉點(diǎn)處LDLR在動(dòng)力蛋白B的協(xié)助下能克

18、服路障運(yùn)輸，可確保LDLR運(yùn)抵細(xì)胞膜，此外還可能發(fā)生變向運(yùn)輸或逆向運(yùn)輸。在動(dòng)力蛋白B缺失的肝細(xì)胞中LDLR被逆向運(yùn)輸，繼而被溶酶體降解。下列說法錯(cuò)誤的是()A運(yùn)輸方向錯(cuò)誤可能導(dǎo)致LDLR被溶酶體降解BLDLR和胰島素的加工、運(yùn)輸和作用場所可能相同C克服路障運(yùn)輸過程中可能發(fā)生ATP的水解D動(dòng)力蛋白B功能異?？赡軐?dǎo)致血液中膽固醇偏高答案B5有研究證據(jù)顯示，細(xì)胞器中的蛋白質(zhì)是通過一定的機(jī)制保留和回收來維持的，其中一種機(jī)制是對逃逸蛋白的回收，使之返回它們正常駐留的部位。駐留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的可溶性蛋白的羧基端有一段特殊的氨基酸序列稱為KDEL序列，如果該蛋白被意外地包裝進(jìn)入轉(zhuǎn)運(yùn)膜泡，就會從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸到高爾基

19、體，此時(shí)高爾基體順面膜囊區(qū)的KDEL受體就會識別并結(jié)合KDEL序列將他們回收到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。據(jù)圖分析，下列相關(guān)說法正確的是()A由圖可知，高pH能促進(jìn)KDEL序列與受體蛋白的結(jié)合B識別與結(jié)合KDEL信號序列的受體可存在于COP膜泡上C附著型核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合依賴于其生物膜的流動(dòng)性D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白的合成、運(yùn)輸都需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體的參與答案B解析從圖中看到，高pH的時(shí)候，KDEL序列在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中大量分散分布，低pH時(shí)，高爾基體中的KDEL和受體蛋白結(jié)合，A錯(cuò)誤；核糖體沒有膜結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白的合成、運(yùn)輸需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體的參與，當(dāng)該蛋白從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸到高爾基體，才需要高

20、爾基體的參與，D錯(cuò)誤。6(2022棗莊高三期末)胰島素是一種含51個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)類激素，在糖類代謝中起重要作用。下圖表示胰島B細(xì)胞中胰島素的合成與加工過程，下列分析錯(cuò)誤的是()場所核糖體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體合成、加工過程A.信號肽和C肽分別在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體內(nèi)被切除與兩種細(xì)胞器所含酶的種類有關(guān)B前胰島素原切除信號肽及C肽產(chǎn)生一分子胰島素的過程，至少消耗3分子水C成熟的胰島素中有5個(gè)游離的羧基，那么組成胰島素的氨基酸中有54個(gè)羧基D在糖類代謝中，胰島素具有調(diào)節(jié)和催化的作用答案D解析在糖類代謝中，胰島素具有促進(jìn)組織細(xì)胞加速攝取、儲存和利用葡萄糖，調(diào)節(jié)和維持血糖濃度的平衡，胰島素分子無催化作用，D錯(cuò)誤。

21、7利什曼原蟲(會引起利什曼病的寄生蟲)的親水性酰化表面蛋白B(HASPB)是通過細(xì)胞質(zhì)中的游離核糖體合成的一類脂蛋白。利什曼原蟲分泌的HASPB結(jié)合于細(xì)胞膜外側(cè)，與宿主細(xì)胞的感染密切相關(guān)。HASPB在細(xì)胞膜內(nèi)某個(gè)區(qū)域積累，當(dāng)達(dá)到一定濃度時(shí)，誘導(dǎo)細(xì)胞膜外翻、泡化、脫落，從而將包裹在其中的HASPB釋放到細(xì)胞外。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()AHASPB的分泌是某些細(xì)胞間信息傳遞的重要環(huán)節(jié)BHASPB的分泌過程中伴隨著生物膜之間的轉(zhuǎn)化CHASPB的分泌不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的參與DHASPB可能成為開發(fā)治療利什曼原蟲藥物的靶標(biāo)答案B解析HASPB在細(xì)胞膜內(nèi)某個(gè)區(qū)域積累，當(dāng)達(dá)到一定濃度時(shí)，誘導(dǎo)細(xì)胞膜外翻、

22、泡化、脫落，從而將包裹在其中的HASPB釋放到細(xì)胞外，說明HASPB的分泌過程僅有細(xì)胞膜的脫落，沒有伴隨著生物膜之間的轉(zhuǎn)化，不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的參與，B錯(cuò)誤，C正確。8在生物體中，細(xì)胞間的信息傳遞是細(xì)胞生長、增殖、分化、凋亡等生命活動(dòng)正常進(jìn)行的條件之一，而蛋白分泌是實(shí)現(xiàn)某些細(xì)胞間信息傳遞途徑的重要環(huán)節(jié)。多數(shù)分泌蛋白含有信號肽序列，通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體(ERGolgi)途徑分泌到細(xì)胞外，稱為經(jīng)典分泌途徑；但真核生物中少數(shù)分泌蛋白并不依賴ERGolgi途徑，稱為非經(jīng)典分泌途徑(如圖)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A經(jīng)典分泌和非經(jīng)典分泌的蛋白質(zhì)都是在核糖體上合成的B非經(jīng)典分泌途徑分泌的蛋白質(zhì)的肽鏈中可

23、能沒有信號肽序列C經(jīng)典分泌和非經(jīng)典分泌的過程中都伴隨著生物膜的轉(zhuǎn)化D非經(jīng)典分泌途徑的存在是對經(jīng)典分泌途徑的必要和有益的補(bǔ)充答案C9溶酶體的基本功能是細(xì)胞內(nèi)的消化作用，這對于維持細(xì)胞的正常代謝活動(dòng)及防御微生物的侵染都有重要意義。如圖為溶酶體消化作用的3種途徑，下列分析錯(cuò)誤的是()A圖示中3種途徑都體現(xiàn)了生物膜結(jié)構(gòu)的流動(dòng)性B在消化衰老的線粒體時(shí)，溶酶體與線粒體外膜直接融合C通過細(xì)胞自噬消化自身衰老的細(xì)胞器屬于正?，F(xiàn)象D病原體是通過與細(xì)胞膜上的受體蛋白識別后被吞噬的答案B10信號肽假說認(rèn)為，分泌蛋白首先在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的游離核糖體上起始合成，當(dāng)多肽鏈延伸至80個(gè)左右氨基酸殘基時(shí)，一端的信號肽與信號識別顆

24、粒(SRP)結(jié)合，SRP通過與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的SRP受體(DP)結(jié)合，將核糖體新生肽引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。之后，SRP脫離，信號肽引導(dǎo)肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，肽鏈繼續(xù)合成直至結(jié)束后，核糖體脫落。在無細(xì)胞的培養(yǎng)液中(含核糖體)，進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。下列說法錯(cuò)誤的是()實(shí)驗(yàn)組別編碼信號肽的mRNASRPDP內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)果1產(chǎn)生含信號肽的完整多肽2合成70100氨基酸殘基后，肽鏈停止延伸3產(chǎn)生含信號肽的完整多肽4信號肽切除，多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)注：“”“”分別代表培養(yǎng)液中存在或不存在該物質(zhì)或結(jié)構(gòu)。A游離核糖體和附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體可相互轉(zhuǎn)化BSRP與信號肽結(jié)合后會導(dǎo)致翻譯過程停止C信號肽通過與DP的特異性結(jié)合將核糖體固定在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中具有切除信號肽相關(guān)的酶答案C解析由題意可知，分泌蛋白首先在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的游離核糖體上起始合成，然后核糖體新生肽會附著至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，肽鏈繼續(xù)合成直至結(jié)束后，核