生理學課件2細胞6

1、1第二章 細胞的基本功能第一節(jié) 細胞膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運功能第三節(jié) 細胞的電活動第四節(jié) 肌細胞的收縮第二節(jié) 細胞的信號轉(zhuǎn)導2第一節(jié) 細胞膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運功能 一、細胞膜的分子結(jié)構(gòu)液態(tài)鑲嵌模式342、特點1）脂質(zhì)雙分子層在熱力學上的穩(wěn)定性 （膜中脂質(zhì)呈雙分子層形式存在） 磷脂和膽固醇都是雙嗜性分子2）具有一定的流動性5二、物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運6二、物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運離子或小分子物質(zhì)大分子或物質(zhì)團塊單純擴散易化擴散 主動轉(zhuǎn)運經(jīng)載體易化擴散原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運被動轉(zhuǎn)運出胞入胞經(jīng)通道易化擴散71、概念:脂溶性和少數(shù)分子很小的水溶性物質(zhì) 由濃度高濃度低一側(cè)的轉(zhuǎn)運過程。如O2，水等（一）單純擴散(simple diff

2、usion)82、影響因素1）膜兩側(cè)該物質(zhì)的濃度梯度：2）膜對該物質(zhì)的通透性：正變關(guān)系該物質(zhì)通過膜的難易程度，如物質(zhì)脂溶性的大小。9 注：膜對H2O具高度通透性， H2O除單純擴散外，還可通過水通道跨膜轉(zhuǎn)運。3、轉(zhuǎn)運的物質(zhì)：脂溶性高的小分子物質(zhì) 如: O2、CO2、NH3 、N2 尿素、乙醚、乙醇、 類固醇類激素 等少數(shù)幾種。少數(shù)水溶性的小分子物質(zhì)10 概念: 在膜蛋白的幫助下，非脂溶性的小分子物質(zhì)或帶電離子順電化學梯度進行的跨膜物質(zhì)轉(zhuǎn)運。 經(jīng)通道的易化擴散facilitated diffusion via channel 經(jīng)載體的易化擴散facilitated diffusion via c

3、arrier（二）易化擴散 分類:111. 經(jīng)通道易化擴散（facilitated diffusion via channel)1）概念： 各種帶電離子依靠膜上的通道蛋白，順電化學梯度的跨膜擴散。122)轉(zhuǎn)運機制:通道是一類貫穿脂質(zhì)雙分子層,中央帶有水性孔道的跨膜蛋白.轉(zhuǎn)運速度很快.133)特點:離子選擇性離子轉(zhuǎn)運速度快 (大于載體的轉(zhuǎn)運速度)離子通道的門控14離子選擇性 對于不同的離子的轉(zhuǎn)運，膜上都有結(jié)構(gòu)特異的通道蛋白質(zhì)參與，可分別稱為Na+通道、K+通道、Ca+通道等 15通道的功能狀態(tài)受不同因素調(diào)控-“門控”通道分類: 1、化學門控通道-由化學物質(zhì)控制-如終板膜上通道 2、電壓門控通道-

4、由膜電位控制-如鈉通道 3、機械門控通道-由機械運動控制-如聽毛細胞16終板膜17轉(zhuǎn)運的物質(zhì)：葡萄糖、氨基酸等小分子親水物質(zhì)2. 經(jīng)載體易化擴散（facilitated diffusion via carrier)概念小分子物質(zhì)依靠膜上的載體蛋白,順濃度梯度的跨膜擴散 如:葡萄糖等 (例：血液中的葡萄糖經(jīng)膜轉(zhuǎn)運進入紅細胞內(nèi))1819特點: 結(jié)構(gòu)特異性飽和性競爭性20結(jié)構(gòu)特異性有特定的位點與特定的物質(zhì)結(jié)合. 如濃度相同,右旋葡萄糖進入細胞量左旋葡萄糖(分子量相同,旋光性不同)21飽和性膜結(jié)構(gòu)中載體數(shù)目或載體上結(jié)合的位點的數(shù)目有限 22競爭抑制 如果某一載體對結(jié)構(gòu)類似的A、B兩種物質(zhì)都有轉(zhuǎn)運能力，

5、當膜對物質(zhì)轉(zhuǎn)運加強, 則它對物質(zhì)的轉(zhuǎn)運能力減弱.23比較 載體蛋白 與通道蛋白 的不同點轉(zhuǎn)運速度 歸納易化擴散的特點（相同點）：非脂溶性，順電或化學梯度，不耗能、需特殊蛋白106-108200-500024二、物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運離子或小分子物質(zhì)大分子或物質(zhì)團塊單純擴散易化擴散 主動轉(zhuǎn)運經(jīng)載體易化擴散原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運被動轉(zhuǎn)運出胞入胞經(jīng)通道易化擴散25概念細胞通過耗能將物質(zhì)逆濃度或電位梯度的轉(zhuǎn)運過程特點需要耗能（能量由分解ATP來提供）依靠特殊膜蛋白質(zhì)（泵）的“幫助”逆電-化學梯度進行分類原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運 如:Na+-K+泵、H+-K+泵等繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運 如：腸對葡萄糖吸收主動轉(zhuǎn)運(acti

6、ve transport)261.原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運 primary active transport介導這一過程的膜蛋白叫離子泵 如：鈉-鉀泵膜外高鈉膜內(nèi)高鉀Cl-Pr-27通道轉(zhuǎn)運與鈉-鉀泵轉(zhuǎn)運模式圖28鈉泵的特性：1）鈉泵是鑲嵌在膜的脂質(zhì)雙分子層中的一種特殊蛋白質(zhì)是一種鈉-鉀依賴性ATP酶的蛋白質(zhì)292）具有ATP酶活性3）其活性由膜內(nèi)外兩側(cè)Na+,K+濃度差來決定的。30維持Na+o高、K+i高，原先的不均勻分布狀態(tài)2K+泵至細胞內(nèi);3Na+泵至細胞外膜兩側(cè)Na+,K+濃度差當Na+i/K+o鈉-鉀泵活動過程:鈉泵活動生電性泵Na+內(nèi)流，K+外流神經(jīng)纖維或骨骼肌細胞反復興奮31鈉泵轉(zhuǎn)運具體

7、過程32鈉泵生理意義：維持膜兩側(cè) Na+, K+濃度差（）由鈉泵活動造成的細胞內(nèi)高K+: 是許多代謝反應進行的必需條件 （）維持細胞正常的滲透壓和形態(tài): 如無鈉泵活動,細胞外Na+不斷漏入膜內(nèi)， 由于滲透壓的關(guān)系，必然會 導致過多水分了進入膜內(nèi)，這將引起細胞的腫脹，進而破壞細胞的結(jié)構(gòu)。33鈉泵生理意義：（4）由鈉泵活動形成的跨膜離子濃度梯度是 細胞發(fā)生電活動的前提條件（5）鈉泵活動是生電性的，可直接影響膜電位， 使膜內(nèi)電位的負值增大（）建立Na+的跨膜濃度梯度-生理性勢能儲備:這種勢能儲備是構(gòu)成 繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運 的能量來源 鈉泵造成的細胞內(nèi)外Na+-K+不均勻分布是產(chǎn)生生物電的前提34來自原發(fā)

8、性主動轉(zhuǎn)運所形成的離子濃度梯度進行的物質(zhì)逆濃度梯度和（或）逆電位梯度的跨膜轉(zhuǎn)運方式，動力來自膜兩側(cè)Na+差，而Na+差是Na+-K+泵分解ATP釋放的能量建立的。2 繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運(secondary active transport)介導這過程的膜蛋白叫轉(zhuǎn)運體P12,14調(diào)整35鈉-葡萄糖同向轉(zhuǎn)運體 例：小腸上皮細胞吸收葡萄糖，腎小管上皮細胞重吸收葡萄糖36概念:胞質(zhì)內(nèi)大分子物質(zhì)或物質(zhì)團塊由細胞排出的過程如遞質(zhì)，激素，酶的分泌(四)入胞和出胞1、出胞37指細胞外的大分子物質(zhì)或團塊進入細胞的過程，包括吞噬和吞飲2、入胞38小結(jié)：細胞膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運功能小分子物質(zhì)大分子物質(zhì) 主動轉(zhuǎn)運 被動轉(zhuǎn)運脂溶性

9、小分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運方式：離子轉(zhuǎn)運方式：葡萄糖轉(zhuǎn)運方式：水轉(zhuǎn)運方式：大分子和顆粒物質(zhì)轉(zhuǎn)運方式：39被動轉(zhuǎn)運主動轉(zhuǎn)運ATP40 恩格斯在100多年前就指出：“地球上幾乎沒有一種變 化發(fā)生而不同時顯示出電的變化”。人體及生物體活細胞在安靜和活動時都存在電活動，這種電活動稱為生物電現(xiàn)象第三節(jié) 細胞的生物電現(xiàn)象41心電圖，腦電圖，肌電圖生物電有何作用？具體表現(xiàn)？如何產(chǎn)生？在兩種狀態(tài)下的細胞膜的電活動？安靜狀態(tài)？ 靜息電位受到刺激狀態(tài)？ 電緊張電位 動作電位42(二)電生理學的有關(guān)概念1、刺激(stimulus) ：能引起機體反應的內(nèi)外環(huán)境變化。 反應(response) ：機體應答刺激所產(chǎn)生的變化。【刺激的

10、三參數(shù)】并不是所有的刺激都能引起機體的反應，刺激要引起反應通常必須具備三個條件，即刺激的三要素【種類】：刺激的種類很多，但常見的是電刺激43固定刺激時間和強度時間變化率44由于機體組織在發(fā)生反應之前都會產(chǎn)生動作電位的變化（1）興奮：組織細胞接受刺激后產(chǎn)生動作電位的現(xiàn)象。興奮標志是動作電位的產(chǎn)生（2）興奮性：組織細胞接受刺激后產(chǎn)生動作電位的能力。2、可興奮組織或細胞：接受刺激后能產(chǎn)生動作電位的組織細胞 如神經(jīng)，肌肉，腺體。3、興奮和興奮性：454、閾強度或閾值： 固定刺激持續(xù)時間和強度-時間變化率的情況下，能引起活組織細胞產(chǎn)生反應的最小刺激強度不同的組織細胞對同樣刺激的反應不同兩者呈反變關(guān)系 衡

11、量興奮性的指標-閾值閾值小，興奮性高；閾值大，興奮性低。 1興奮性 閾值46機體組織在接受刺激產(chǎn)生反應時，其表現(xiàn)可以有兩種形式 興奮(excitation)：是由相對靜止變?yōu)轱@著的運動狀態(tài)， 或原有的活動由弱變強。 抑制(inhibition)：是由運動轉(zhuǎn)為相對靜止，或活動由強變?nèi)?7槍烏賊神經(jīng)纖維（細胞內(nèi)記錄法）482、細胞內(nèi)記錄法： 將生理電測量儀器的兩個探測電極一個放置在體表或組織表面一個放在膜內(nèi)以測量膜內(nèi)外兩點之間興奮前及興奮時的電位變化過程。49膜片鉗技術(shù)50第三節(jié) 細胞的生物電一、靜息電位二、動作電位三、局部電位51一、靜息電位及其產(chǎn)生機制（一）靜息電位的記錄和數(shù)值1、概念2、測定

12、方法3、特點4、生理學術(shù)語（二）靜息電位的產(chǎn)生機制1、靜息電位的產(chǎn)生條件 （膜學說：離子分布不均勻，通透性）2、靜息電位的產(chǎn)生機制(電化學驅(qū)動力,Ek)3、EkRP的實驗依據(jù)4、影響靜息電位的因素52 1.概 念：細胞在靜息未受到刺激時存在于膜兩側(cè)的電位差。 即細胞膜內(nèi)外存在的電位差。 （一）靜息電位(resting potential RP)532、靜息電位特點：膜內(nèi)電位比膜外低： 習慣上規(guī)定膜外電位為0（電極接地），以膜內(nèi)電位數(shù)值 表示靜息電位。所以靜息電位一般為負值為穩(wěn)定的直流電位（自律細胞除外）54實驗：（甲）當A、B電極都位于細胞膜外，無電位改變，證明膜外無電位差。（乙）當A電極位于

13、細胞膜外， B電極插入膜內(nèi)時，有電位改變，證明膜內(nèi)、外間有電位差。（丙）當A、B電極都位于細胞膜內(nèi)，無電位改變，證明膜內(nèi)無電位差。555657極 化反極化(超射)復極化去極化超極化動作電位閾電位靜息電位58靜息電位(resting potential RP)產(chǎn)生機制59膜學說基本要點(1)靜息時膜兩側(cè)離子的不平衡分布(2)靜息時膜對離子通透性的不同60(1)靜息狀態(tài)下細胞膜內(nèi)、外離子分布不均勻 Na+i:Na+o110, K+i:K+o301 Cl-i:Cl-o114, A-i:A-o 41（二）靜息電位的產(chǎn)生機制1.靜息電位的產(chǎn)生條件61電化學驅(qū)動力通透性（電導G）62(2)靜息狀態(tài)下細胞膜

14、對離子的通透性具有選擇性 通透性：K+ Cl- Na+ A-63 K+iK+o膜在安靜時對K+通透性大K+i、A-i膜內(nèi)電位(負電場) K+o膜外電位(正電場)動力(濃度差)=阻力(電場力) K+外流 (通道易化擴散) 形成K+平衡電位EK(K+外流達到平衡后在膜兩側(cè)形成的電位差)EKRP2.RP產(chǎn)生機制: 處于開放狀態(tài)的非門控鉀通道643、EKRP的實驗依據(jù)（1）實測值計算值實測值：細胞內(nèi)記錄法測靜息電位值計算值：Nernst公式（室溫=29.2） EK = 60K+o /K+iRPK外流)經(jīng)再生性循環(huán)，使膜的Na+電導（順電化學差和膜內(nèi)負電位的吸引大量鈉內(nèi)流）膜內(nèi)電位迅速升高，形成動作電位

15、去極相2.AP的產(chǎn)生機制:(1)去極相(上升支)產(chǎn)生機制82再生性循環(huán)(正反饋)鈉通道開放Na+通透性增大Na+內(nèi)流增加去極化Na+電導83Na+通道關(guān)Na+內(nèi)流停 + 同時K+通道激活而開放膜內(nèi)正電位的吸引K迅速外流膜內(nèi)電位迅速下降，恢復到RP水平（AP下降支） Na+i、K+O激活Na+K+泵Na+泵出、K+泵回，離子恢復到興奮前水平后電位2)復極相(下降支)產(chǎn)生機制84結(jié)論：AP的上升支由Na內(nèi)流形成，下降支是K外流形成的AP=Na的平衡電位85（1）閾刺激（或最適刺激）： 引起最大反應的最小刺激。細胞產(chǎn)生興奮（2）閾上刺激：刺激強度大于閾值的刺激。細胞產(chǎn)生興奮（3）閾下刺激：刺激強度低

16、于閾值的刺激。 細胞產(chǎn)生局部反應4.動作電位的觸發(fā)86閾強度或閾值： 固定刺激持續(xù)時間和強度-時間變化率的情況下，能引起活組織細胞產(chǎn)生反應的最小刺激強度不同的組織細胞對同樣刺激的反應不同兩者呈反變關(guān)系 衡量興奮性的指標-閾值閾值小，興奮性高；閾值大，興奮性低。 1興奮性 閾值874.動作電位的觸發(fā)閾刺激閾電位:觸發(fā)可興奮細胞產(chǎn)生AP的臨界膜電位值（電壓門控通道開放）88膜除極是閾電位水平能使電壓門控鈉通道或者鈣通道再生性循環(huán)899091921、傳導機制：局部電流（三）動作電位的傳導93無髓神經(jīng)纖維為近距離局部電流9495有髓鞘神經(jīng)纖維為跳躍式傳導（局部電流）9697生 物 電二、靜息電位及其產(chǎn)

17、生機制三、動作電位及其產(chǎn)生機制四、局部電位98(一)局部電位的引起1、電緊張電位的刺激所致2、神經(jīng)遞質(zhì)等化學因素誘發(fā)99(二)概念1、局部電位： 刺激使局部細胞膜離子通道活動功能發(fā)生改變，產(chǎn)生低于閾電位水平。 （去極化？超極化？）2、局部興奮： 去極化型的局部電位100(三)產(chǎn)生機制1、去極化： 激活少量鈉通道2、復極化： 鉀 外流 另：感官，神經(jīng)(四)意義：改變膜的興奮性101刺激依賴性102衰減式傳導103時間性總和空間性總和104(五)局部興奮的特點1.刺激依賴性2.衰減性傳導 （電緊張傳播）3.無不應期4.有總和現(xiàn)象105五、可興奮細胞和興奮性興奮性和可興奮組織細胞興奮過程興奮性的變化

18、106小結(jié)107108109110第四節(jié) 肌細胞的收縮功能根據(jù)形態(tài)學特點，將肌肉分為橫紋肌平滑肌骨骼肌心肌111112113（一）神經(jīng)肌接頭處的興奮傳遞1、神經(jīng)-肌接頭結(jié)構(gòu)一、骨骼肌的興奮和收縮機制接頭前膜接頭間隙接頭后膜(終板膜)1141)接頭前膜ACH囊泡:每個約有104分子量子釋放:以囊泡為單位的傾囊釋放電壓門控式 Ca2+通道2)接頭間隙 充滿細胞外液和成分不明基質(zhì)1153)接頭后膜：終板膜(3)N2型ACh受體陽離子通道: 化學門控通道（1）終板皺摺: 增加接頭后膜面積（2）缺乏電興奮性: 不能產(chǎn)生AP,只產(chǎn)生終板電位, 沒有電壓門控通道 終板皺褶116（4）膽堿酯酶在接頭間隙和接頭

19、后膜上,將ACh分解為膽堿和乙酸117118神經(jīng)-骨骼肌接頭處的興奮傳遞過程 p.36當神經(jīng)沖動傳到軸突末梢前膜Ca2通道開放 Ca2內(nèi)流接頭前膜內(nèi)囊泡中 ACh釋放(量子釋放)ACh與N2受體結(jié)合終板膜對Na、K通透性 (Na內(nèi)流 K外流)終板膜去極化 產(chǎn)生終板電位（EPP）119肌細胞產(chǎn)生 動作電位 EPP電緊張性擴布 至鄰近肌膜鄰近肌膜去極化 達到閾電位肌纖維收縮興奮-收縮耦聯(lián)120電-化學-電的過程121122(2)具1對1的關(guān)系3.N-M接頭處的興奮傳遞特征:(1)是電-化學-電的過程： N末梢APACh受體EPP肌膜AP1)釋放的ACh足夠使肌膜去極化達到閾電位一次神經(jīng)沖動使Ach

20、釋放107分子,它使終板膜去極化約50mv肌膜只需去極化約20mv就可達到閾電位2)膽堿酯酶對Ach水解,使Ach作用被及時終止123影響N-M接頭處興奮傳遞的因素：(1)ACh受體阻斷劑：美洲箭毒和銀環(huán)蛇毒，肌松劑(馳肌碘)與ACh競爭性結(jié)合終板膜上的結(jié)合位點阻斷神經(jīng)肌接頭興奮傳遞肌肉不能收縮(肌肉松弛)(2)膽堿酯酶抑制劑：有機磷農(nóng)藥，新斯的明。ACh在接頭間隙堆積ACh作用持續(xù),出現(xiàn)中毒癥狀(肌束顫動,全身肌肉抽搐)抑制膽堿酯酶活性,ACh不能被及時水解(3)接頭間隙高鈣或低鎂：ACh釋放減少124（二）骨骼肌的微細結(jié)構(gòu)1251.肌原纖維和肌小節(jié):肌原纖維和肌小節(jié)的是肌細胞收縮的基本結(jié)構(gòu)

21、和功能單位M線1.6um1.0um1261271281291302.肌管系統(tǒng)：(1)橫管系統(tǒng)：T管(2)縱管系統(tǒng)：L管(3)三聯(lián)管: 興奮收縮耦聯(lián) 結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)131鈣泵雷諾丁受體縱管系統(tǒng)縱行肌質(zhì)網(wǎng) LSR：鈣泵連接肌質(zhì)網(wǎng) JSR（終池） ：Ryanodine受體(RYR)鈣釋放鈣通道132 3.肌原纖維： 粗肌絲: 由肌球（肌凝蛋白）組成 其頭部有一膨大部橫橋 (具有ATP酶活性) 細肌絲:肌動(纖)蛋白:表面有與橫橋結(jié)合位點 靜息時被原肌球蛋白掩蓋原肌球蛋白: 靜息時掩蓋橫橋結(jié)合位點肌鈣蛋白：與Ca2+結(jié)合變構(gòu)后,使原肌球 蛋白位移，暴露出結(jié)合位點。1331.肌絲滑行學說: 粗細肌絲的相對位置

22、改變（三）骨骼肌收縮機制134肌小節(jié)縮短=肌細胞收縮牽拉細肌絲朝肌節(jié)中央滑行橫橋頭部向橋臂方向擺動45橫橋與肌動蛋白結(jié)合原肌球蛋白位移，暴露 細肌絲上的橫橋結(jié)合位點肌質(zhì)中Ca2+ 2.骨骼肌收縮具體過程 Ca2+與肌鈣蛋白結(jié)合橫橋與ATP結(jié)合,與肌動蛋白解離橫橋頭部迅速分解ATP, 并可與下一個肌動蛋白結(jié)合橫橋反復與肌動蛋白結(jié)合-扭動 -解離-復位-再結(jié)合(橫橋周期)橫橋與細肌絲結(jié)合橫橋牽引細肌絲擺動結(jié)合ATP橫橋與細肌絲解離橫橋與細肌絲 再結(jié)合135136肌肉收縮過程1373、骨骼肌舒張肌質(zhì)中Ca2+ Ca2+與肌鈣蛋白解離原肌凝蛋白覆蓋 橫橋結(jié)合位點肌肉舒張細肌絲從暗帶中央滑出138肌膜電

23、興奮的傳導（橫管肌細胞深部）三聯(lián)管處的信息傳遞肌漿網(wǎng)中Ca2+的釋放和再聚集（四）骨骼肌興奮-收縮耦聯(lián)1、概念：在以膜的電變化為特征的興奮過程和以肌絲的 滑行為基礎(chǔ)的收縮過程耦聯(lián)起來的中介過程2、過程-3個步驟1393、興奮-收縮耦聯(lián)具體過程肌膜上的AP傳至橫管膜激活橫管膜上的L型Ca2+通道L型Ca2+通道變構(gòu)激活終池膜上的ryanodine受體SR內(nèi)的Ca2+釋放入胞質(zhì)胞質(zhì)內(nèi)的Ca2+胞質(zhì)內(nèi)的Ca2+回入SR觸發(fā)肌肉收縮 并激活SR膜上的鈣泵肌肉舒張胞質(zhì)內(nèi)的Ca2+ 140興奮-收縮耦聯(lián)全過程：Ca2+是興奮-收縮耦聯(lián)的耦聯(lián)物141實驗：描述這個生理過程給坐骨神經(jīng)刺激腓腸肌收縮142 (一

24、)收縮形式、等長收縮與等張收縮 等長收縮:肌肉收縮時,只有張力增加而長度不變的收縮。 等張收縮:肌肉收縮時,只有長度縮短而張力不變的收縮。 二、骨骼肌收縮的形式和影響骨骼肌收縮的因素143144（二）骨骼肌收縮的影響因素肌肉收縮過程受到很多因素影響，主要是三個1、前負荷初長度、后負荷、肌肉收縮能力1451、前負荷初長度1）概念： 肌肉在收縮前具有的負荷由于前負荷存在肌肉收縮前具有的特定長度-初長度前負荷初長度后負荷固定在無限大（肌肉只做等長收縮），觀察不同前負荷對肌肉收縮的影響1462）實驗結(jié)果：曲線1：被動張力 改變初長度肌肉受到張力曲線2：總張力（主動+被動） 電刺激肌肉產(chǎn)生的張力曲線3：

25、主動張力 曲線2 - 曲線11473）前負荷對收縮影響在最適前負荷之前： 前負荷（初長度）肌張力最適前負荷（初長度）： 能產(chǎn)生最大收縮張力所對應的前負荷 或初長度。在最適前負荷之后： 前負荷（初長度）肌張力1484）機制:與粗細肌絲重疊程度有關(guān)肌小節(jié)長度2.0-2.2um:為最適初長度.所有橫橋都與細肌絲接觸,橫橋的利用率最高.肌小節(jié)長度2.2um:粗細肌絲重合程度小,橫橋的利用率低.肌小節(jié)長度2.0um:細肌絲可能穿過M線或兩側(cè)細肌絲相互重合不利于橫橋活動肌小節(jié)長度2.0-2.2um:為最適初長度149150(二)后負荷1）概念： 肌肉在開始收縮后遇到的負荷影響著肌肉縮短速度 和產(chǎn)生張力大小1512）實驗結(jié)果：張力