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文檔簡介
1、單選題:1.測定抗凝血因子a 的活性,需在治療第 A_天肝素注射后小時之間采血檢查,檢測值一般為IU 抗凝血銀子a/ml.A2,2-3,1-1.5B2,3-4,0.5-1C3,2-3,0.5-1D3,3-4,1-1.52.血液透析中,當抗凝血因子Xa 的活性 D 時需調(diào)整使用劑量。A低于 1.5IU/ml 或高于 2.5IU/mlC低于 1.2IU/ml 高于 0.4IU/mlBD低于 2.5IU/ml 高于 1.5IU/ml低于 0.4IU/ml 或高于 1.2IU/ml3.對于伴有的下肢DVT 患者,建議 LMWH 優(yōu)于 VKA 治療(_C_),對于合加群并 DVT,且沒有接受 LMWH
2、治療的患者,建議 VKA 作為長期治療優(yōu)于或利伐沙班( )。A 1B,2BB 2B,2BC 2B,1BD1B,1B4.KANT 研究是通過_C 檢測 DVT。A 靜脈造影B CT 檢測C超聲D 肺造影5. B_研究證實速碧林注射部位血腫顯著少于普通肝素。A BlanchardB LeyvrazC YooD 比利時E群F KANT6.B 研究表明速碧林組近端 DVT 的發(fā)生率是 0.16%。A CyrkowiczB MarassiC LeyvrazD KANT7.一個 48 歲有血栓家庭史的關(guān)節(jié)鏡手術(shù)患者,其 Caprini 評分是:BA 5B 6C 7D 88.研究證實,速碧林與 UFH 相比
3、,速碧林抗Xa 活性高,無需常規(guī)監(jiān)測。CA 國內(nèi)研究B MismettiC StefoniD GALILEI發(fā)生率是:B9.FRAX.I.S 研究證實速碧林 6 天組患者心肌梗死或A0.7%10. 中國骨B 1.3%C 2.9%D 3.1%手術(shù)靜脈血栓栓塞癥預防指南,抗凝藥物預防癥不包括:DA, B, C,D,近期有活動性及凝血。血小板低于 20*10 9/L性腦意外。嚴重的頭顱外傷或急性脊髓損傷。11.Cyrkowicz 研究的對照組類型是:B A,UFH 組C,不接受任何低分子肝素治療B,不接受任何肝素及抗凝劑D.不接受任何預防措施12. 一項觀察低分子肝素(速碧林)在高危傾向患者血透中應
4、用的療效和安全性研究,速碧林組和UFH 組凝血情況為 0 級的發(fā)生率分別為?AA,87.9%,38.7%C,88.9%,37.8%B,89.8%,,38.7%D,89.9%,38.8%13. Lai 等對 40 名長期(2 年)使用 UFH 進行血透抗凝的慢性血透患者進行研究,換用速碧林()個月后,血透TRACP 值下降(C)?A,12 ,15%B,6 , 13%C,4 ,13%D,3 ,13%14.指南A,婦科腫瘤的腫瘤患者中 VTE 一般性患者風險不包括:DB,動脈血栓栓塞癥C,15. 移植A,性和/或獲得性狀態(tài)D,癌搭橋造瘺術(shù)的適應癥不包括:A上肢纖細不能制作自體內(nèi)瘺。B,由于反作內(nèi)瘺使
5、上肢動靜脈耗竭。C,病情嚴重,或合并有其他系統(tǒng)的嚴重疾病,預期生命有限的患者。D,原有內(nèi)瘺瘤或狹窄切除后需要用移植搭橋。一名 70 歲進行關(guān)節(jié)鏡手術(shù)的患者,使用低分子肝素鈣預防 VTE 的使用方法:D A,38IU/kg,直到術(shù)后第三天(圍手術(shù)期 12h 停藥),第四天起 57IU/kg,次/天。 B,38IU/kg,直到手術(shù)前 12h,手術(shù)后 12h 期 57IU/kg,次/天。C,0.3ml/天,術(shù)前 2h 停藥D,0.3ml/天,術(shù)前 2h 進行第一次注射。對于需要測定抗凝血因子 Xa 活性的患者,在治療第二天肝素注射后A 之間采血檢查,檢查值一般在()抗凝血因子 Xa/ml。A,23h
6、, 0.35-0.7IU。C,2-3h,0.5-1.0IU。B,3-4h,0.35-0.7IU。D,3-4h,0.5-1.0IU。18. 血液透析的嚴格癥不包括 C:A,嬰幼兒(可采用腹膜透析)。 C,心肌病變導致的肺水腫或心衰。D,升壓藥不能糾正的嚴重休克。B,嚴重缺血性心臟病。19. 對于肝素誘發(fā)的血小板減少癥,最有可能發(fā)生在第幾天 B?A 5 天B 10 天C11 天D 21 天)ml 的抗 Xa 活性的低分子肝素D 3.5ml20. 3.0ml 的硫酸魚精蛋白能中和大約( AA 0.5mlB 1.0mlC3.0ml21. 速碧林抗Xa/抗a 活性為?BA 3.5B 3.2C 4.0D
7、4.522. Yoo 研究顯示,那屈肝素預防使THR 患者術(shù)后 DVT 的發(fā)生率下降多少?BA13%B87%C39%D61%23.的理想治療目標范圍的INR值為BA 1-2B 2-3C 3-4D 4-524. 對于中度血栓栓塞形成術(shù),而且患者沒有顯示有嚴重的血栓栓塞,速碧林注射(A )就可有效起到預防作用?A 2850IU(0.3ml)C 5700IU(0.6ml)B 3800IU(0.4ml)D 2850IU(0.3ml)25. 一些骨科手術(shù)尤其是( C凝藥物。),如果需長時間抗凝治療,可持續(xù)使用肝素或隨后口服抗A 骨折手術(shù)B 脊柱手術(shù)C 髖關(guān)節(jié)手術(shù)D 膝關(guān)節(jié)手術(shù)26. 皮下注射后,低分子肝
8、素很快吸收并且可以達到近( C)吸收。在使用后約( )小時達到血漿峰值。A 90%/4B98%/3C 100%/3D100%/427. caprini 風險評估模型可有效評估VTE 的發(fā)生風險,指導預防治療方案,并建議對( B)的患者進行VTE 風險評估。A 對外科術(shù)后 10 內(nèi)C 對骨科術(shù)后 30 天B 對外科術(shù)后 30 內(nèi)D 對手術(shù)患者 15 天28. UA/NSTEMI 患者接受 PCI 術(shù)分類中對早期 PCI 的描述正確的是?CA.存在高危缺血風險的患者B.GRACE 評分140 或存在至少一項主要高危C.GRACE 評分140 和存在至少一項主要高危項高危29. Cprini 模型中
9、VTE 風險計 3 分的是?BD.GRACE 評分140 但存在至少一A.肺功能異常B.DVT/PE 患者史C.中心靜脈置管D.腦卒中(1 個月)30. 下列屬于 NICE 指南中VTE 風險的是?DA.活動期或治療B.急性卒中C.血小板功能異常D.高跌倒風險31. 速碧林在治療不穩(wěn)定性心絞痛和非Q 波性心肌梗塞時可能需要測定抗凝血因子Xa 活性的患者不包括?DA.HITB.急性心力衰竭C.腎臟損害D.32. 下列哪些情況下必須停止使用低分子肝素?BA.彌散性內(nèi)凝血B.肝功能衰竭C.消化性潰瘍病史D.腦部手術(shù)后期33. 在使用速碧林時需要監(jiān)測血漿鉀水平的患者不包括?DA.慢性腎功能衰竭B.C.
10、代謝性酸D.急性心力衰竭34. 在肝素相關(guān)的血小板減少癥急性期,對血液透析患者,當抗凝血因子 Xa 活性低于DIU/ml 或高于IU/ml 時調(diào)整使用劑量A.0.5,1.0B.0.4,1.2C.0.1,0.6D.0.4,1.035. 2013ASCO 指南中對接受大型手術(shù)的腫瘤患者,藥物預防血栓形成應在手術(shù)后持續(xù) D ,對于存在高危的接受大型腹腔或盆腔手術(shù)的腫瘤患者,LMWH 預防應延長到術(shù)后周A.7-10 天,4 周 B.10 天,1 個月 C.7-10 天,1 個月36. 下列不是速碧林在 VTE 預防方面的研究是?DD.10 天,4 周A.KANTB.FX140C.MarassiD.GA
11、LILEI37. caprini 評分表中 2 分的是:BA 大手術(shù)史(1 個月)B 石膏固定(1 個月)D 抗心磷脂抗體升高C75 歲38. 2008 年一項旨在驗證 VTE 風險評估模型的研究在 UMHS 展開,其結(jié)果顯示,風險水平與 VTE 的發(fā)生顯著相關(guān)性(1.9;1.3-2.6,p30kg/m2B、急性卒中C、高齡D、血小板減少癥6.以下哪些研究屬于那曲肝素在腫瘤 VTE 防止的循證研究 ABCDA CyrkowiczB. FX140C .MarassiD. Mismetti7.以下哪些研究是在全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中進行的 BCA. BlanchardB.LeyvrazC. YOOD. 比
12、利時研究8.血液透析的嚴格癥有:ABCDA 嬰幼兒 B 嚴重的缺血性心臟病 C 不能配合治療的相應人群 D 升壓藥不能糾正的嚴重休克9.治療 UA/非 Q 波性心肌梗塞不建議與低分子肝素聯(lián)合使用的藥物有:ABDEA,尿激酶B,右旋糖酐 40C,皮質(zhì)類固醇D,噻氯匹啶D,乙酰水楊酸(抗血小板劑量)E, 非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥10. 以下關(guān)于 INR 說法正確的包括-ABCDE-A,INR 是指國際標準化比率;B,目的是使不同檢測aPTT 結(jié)果標準化;C,未使用 VKA 的健康受試者其值為 1;D,建議對于多數(shù)適應癥采用中等強度的 INR(2.0-3.0);E,INR 值大于 5 提示判斷題:風險極高
13、。某患者在使用肝素的過程中監(jiān)測到aPTT 時間延長,推測該患者的肝素使用劑量過量,應適當減少肝素用量。N有肝素相關(guān)血小板減少癥病史的患者,如果決定使用低分子肝素,從第一天起就要加強臨床和監(jiān)測(至少每天測定兩次血小板數(shù)量),盡量將治療時間縮短,必要,立即開始抗維生素 K 治療。NCRRT 患者可每 4-6h 給予 30-40IU/kg 靜脈注射,治療時間越長,給予的追加劑量應逐漸增加。N在凝血級聯(lián)中,Xa 因子具有限速作用,不可替代。YCaprini 模型,大手術(shù)(1 個月)評分為 2 分。 NCaprini 評分為 34 分的患者,VTE 發(fā)生率為 3%6%,需要藥物預防或物理預防。NPT 測
14、定因子 I,II,V,VII,IX 激活后血漿凝血需要的時間N。慢性心肌缺血綜合癥包括:穩(wěn)定性心絞痛、缺血性心肌病、隱匿型冠心病。 Y低分子肝素同溶栓藥物聯(lián)合使用時,低分子肝素使用劑量減半,并隨訪患者 N速碧林主要通過腎臟代謝,故肝功能不全的患者使用時不必考慮那曲肝素對 INR 無顯著影響 Y風險 N12. FX140 研究對于預防結(jié)直腸癌術(shù)后患者 VTE,那曲肝素鈣風險低于依諾肝素 Y13. 腫瘤細胞癌促凝物質(zhì),癌促凝物質(zhì)可以直接激活 Xa 因子,不需要 VII 因子存在。促凝物質(zhì)可以通過凝血酶激活受體激活血小板。N是皮下或靜脈內(nèi)藥物過量的主要臨床體征。應該測定血小板計數(shù)和其它凝血參數(shù)。14
15、.輕微的很少需要特殊治療,減量或停藥后癥狀緩解。N15. 對于伴有的下肢DVT 患者建議LMWH 優(yōu)于VKA 治療,對于合并DVT,且沒有接受LMWH 治療的患者建議VKA 作為長期治療優(yōu)于加群或利伐沙班。(2B)腎功能不全的患者應慎用LMWH,利伐沙班和加群,VKA 則不必擔心。Y16. 在有肝、腎功能不全,胃潰瘍或其它任何易的器質(zhì)變,脈絡膜視網(wǎng)膜病史的情況下,腦部或脊髓手術(shù)之后應17. caprini 評分表中 3-4 分的風險使用速碧林。Y的預防方案是藥物預防和物理預防 N18. 對于嚴重的患者建議給予LDUH(2C),LMWH(2C)或機械預防(首選 IPC)(2C)優(yōu)于不給于預防。N注射速碧林有可能會導致某些患者乳膠過敏。Y嚴
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