IVD設(shè)計開發(fā)注冊申報工作內(nèi)容

1、1IVD 設(shè)計開發(fā)、注冊申報工作程序目錄 HYPERLINK l _bookmark0 一、策劃階段2 HYPERLINK l _bookmark1 主要工作內(nèi)容2 HYPERLINK l _bookmark2 設(shè)計開發(fā)文件2 HYPERLINK l _bookmark3 其他文件2 HYPERLINK l _bookmark4 二、輸入階段2 HYPERLINK l _bookmark5 主要工作內(nèi)容2 HYPERLINK l _bookmark6 設(shè)計開發(fā)文件2 HYPERLINK l _bookmark7 三、小試階段3 HYPERLINK l _bookmark8 主要工作內(nèi)容3 HY

2、PERLINK l _bookmark9 注冊申報資料4 HYPERLINK l _bookmark10 設(shè)計開發(fā)文件4 HYPERLINK l _bookmark11 其他文件4 HYPERLINK l _bookmark12 四、中試階段5 HYPERLINK l _bookmark13 主要工作內(nèi)容5 HYPERLINK l _bookmark14 注冊申報資料9 HYPERLINK l _bookmark15 設(shè)計開發(fā)文件9 HYPERLINK l _bookmark16 其他文件10 HYPERLINK l _bookmark17 五、輸出10 HYPERLINK l _bookma

3、rk18 六、試產(chǎn)階段10 HYPERLINK l _bookmark19 主要工作內(nèi)容10 HYPERLINK l _bookmark20 注冊申報資料10 HYPERLINK l _bookmark21 設(shè)計開發(fā)文件10 HYPERLINK l _bookmark22 其他文件10 HYPERLINK l _bookmark23 七、注冊檢測11 HYPERLINK l _bookmark24 主要工作內(nèi)容11 HYPERLINK l _bookmark25 注冊申報資料11 HYPERLINK l _bookmark26 設(shè)計開發(fā)文件11 HYPERLINK l _bookmark27

4、其他文件11 HYPERLINK l _bookmark28 八、設(shè)計更改變更12 HYPERLINK l _bookmark29 九、臨床試驗12 HYPERLINK l _bookmark30 主要工作內(nèi)容12 HYPERLINK l _bookmark31 注冊申報資料13 HYPERLINK l _bookmark32 設(shè)計開發(fā)文件13 HYPERLINK l _bookmark33 其他文件13 HYPERLINK l _bookmark34 十、 注冊申報14 HYPERLINK l _bookmark35 主要工作內(nèi)容14 HYPERLINK l _bookmark36 注冊申報

5、資料14 HYPERLINK l _bookmark37 設(shè)計開發(fā)文件16 HYPERLINK l _bookmark38 其他文件16 PAGE 16本工作程序主要明確研發(fā)部在新產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)和注冊申報過程中，應(yīng)熟悉和掌握的流程、需提供的資料。體外診斷試劑注冊申報流程如下：一、策劃階段主要工作內(nèi)容項目立項及評審設(shè)計開發(fā)文件立項立項書模板見體外診斷試劑設(shè)計開發(fā)記錄模板立項書研發(fā)人員根據(jù)項目建議進行市場調(diào)研，提出立項依據(jù)，產(chǎn)品性能要求、實施方案、項目進度安排、資源及需求、相關(guān)文獻及法規(guī)。策劃階段的評審研發(fā)部經(jīng)理組織相關(guān)人員和部門進行策劃評審。模板見體外診斷試劑設(shè)計開發(fā)記錄模板設(shè)計開發(fā)評審報告-策劃

6、階主要考察項目立項調(diào)研、可行性分析和必要性分析等立項依據(jù)是否詳實可靠， 擬定的產(chǎn)品性能要求是否合乎臨床實際需求，初步擬定的產(chǎn)品方案是否可執(zhí)行、項目進度安排、時間和財務(wù)預(yù)算是否合理，所參考的文獻和相關(guān)法規(guī)是否合適等。段。其他文件記錄操作規(guī)程二、輸入階段主要工作內(nèi)容明確項目任務(wù)、制定詳細的計劃書、風(fēng)險分析評估并編制風(fēng)險管理報告，形成設(shè)計輸入清單，進行評審。設(shè)計開發(fā)文件項目任務(wù)書依據(jù)的標準、法律法規(guī)；模板見體外診斷試劑設(shè)計開發(fā)記錄模板項目任務(wù)書。設(shè)計內(nèi)容(包括產(chǎn)品主要功能、性能、技術(shù)指標和主要結(jié)構(gòu)等)；項目部及負責(zé)人應(yīng)承擔(dān)的任務(wù)。設(shè)計開發(fā)計劃概述，立項依據(jù)和設(shè)計方案； 所需設(shè)備；進度安排；預(yù)算費用；

7、模板見體外診斷試劑設(shè)計開發(fā)記錄模板設(shè)計開發(fā)計劃書。各設(shè)計階段人員的分工和設(shè)計人員的職責(zé)和配合人員。設(shè)計輸入清單模板見體外診斷試劑設(shè)計開發(fā)記錄模板設(shè)計開發(fā)輸入清單。設(shè)計開發(fā)的輸入應(yīng)形成文件，并填寫設(shè)計開發(fā)輸入清單，經(jīng)研發(fā)部經(jīng)理批準放行。設(shè)計開發(fā)輸入評審模板見體外診斷試劑設(shè)計開發(fā)記錄模板設(shè)計開發(fā)評審報告-輸入階項目負責(zé)人組織相關(guān)人員評審項目任務(wù)書、設(shè)計開發(fā)計劃書、風(fēng)險管理報告和輸入清單是否合理可行。段。三、小試階段主要工作內(nèi)容在試驗開始之前，應(yīng)該確立初始工藝流程及體系、評價標準。原材料篩選確定評價標準，并進行名詞解釋。原材料種類、評價方法、試驗用樣品、評價結(jié)論、質(zhì)檢。參考品制備種類、構(gòu)成、溯源、制

8、備、質(zhì)檢。主要生產(chǎn)工藝的建立工作液的配制、分裝和凍干，固相載體的包被和組裝，顯色/發(fā)光系統(tǒng)等的描述及確定依據(jù)等。反應(yīng)體系的建立包括：樣本要求、試劑用量、樣品用量、反應(yīng)體系、反應(yīng)時間等。候選方案、評價方法、研究用樣品、評價結(jié)論。陽性判斷值或參考區(qū)間確定包括樣本來源、陽性判斷值或參考區(qū)間確定、陽性判斷值或參考區(qū)間驗證。評價方法、研究用樣品、評價結(jié)論加速穩(wěn)定性對于試劑盒內(nèi)含有的酶、陰陽性參考品等組份，按照常規(guī)要求均為-18以下保存，采用 37加速條件進行測試。將成品試劑盒置于 37下放置 1 天、2天、3 天、4 天。嚴格按照產(chǎn)品使用說明書操作，檢測企業(yè)參考品盤，通過規(guī)定指標來評價產(chǎn)品的加速穩(wěn)定性。

9、樣本穩(wěn)定性適用的樣本類型注冊申報資料境內(nèi)第三類體外診斷試劑注冊申報資料電子目錄體外診斷試劑注冊申報資料要求及說明RPS 目錄標題CH3.2風(fēng)險管理十一、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料CH3.5.09陽性判斷值或參考區(qū)間七、陽性判斷值或參考區(qū)間確定資料CH3.5.10反應(yīng)體系確認四、主要原材料的研究資料；五、主要生產(chǎn)工藝及反應(yīng)體系的研究資料CH6B.6.1設(shè)計和開發(fā)信息CH3.5.01樣本穩(wěn)定性八、穩(wěn)定性研究資料CH3.5.02適用的樣本類型六、分析性能評估資料設(shè)計開發(fā)文件設(shè)計開發(fā)評審評審小試階段篩選的各種原料是否符合要求，確定的反應(yīng)體系是否符合要求； 建立的參考品是否滿足企業(yè)標準要求；采用加速穩(wěn)定性確定的試

10、劑盒效期是否符合要求；確定的參考范圍是否有效；可否進入中試。得出相應(yīng)的評審結(jié)論。模板見體外診斷試劑設(shè)計開發(fā)記錄模板設(shè)計開發(fā)評審報告-小試階段。其他文件采購合同、發(fā)票、采購清單、領(lǐng)料單、供應(yīng)商評估記錄研發(fā)儀器清單、設(shè)備使用記錄、溫濕度記錄原始試驗記錄原料的質(zhì)量標準和檢定操作規(guī)程臨床樣品使用臺賬、試劑盒使用臺賬四、中試階段小試階段經(jīng)過驗證和評審后，進入中試階段。中試生產(chǎn) 3 批產(chǎn)品，每批完成后進行質(zhì)檢，質(zhì)檢合格的產(chǎn)品進行以下試驗。主要工作內(nèi)容試劑盒分析性能評估準確度、分析靈敏度、分析特異性、檢測范圍、測定準確性、精密度等的確定方法及依據(jù)；分析性能評估應(yīng)采用多批產(chǎn)品進行。如是定性產(chǎn)品，應(yīng)至少包含以下

11、幾個性能指標的評估：準確度：陰陽性參考品符合率，與臨床金標準或同等功能試劑盒的比較。檢測限/分析靈敏度：如系列稀釋品檢測結(jié)果，輸出最低檢測限。分析特異性：干擾因素，交叉反應(yīng)。根據(jù)預(yù)期用途和產(chǎn)品設(shè)計，一些潛在的內(nèi)源性或外源性物質(zhì)干擾和交叉反應(yīng)或交叉污染可能會對產(chǎn)品檢測性能產(chǎn)生影響。應(yīng)選擇產(chǎn)品預(yù)期用途所覆蓋樣本或樣本類型以及相關(guān)的干擾物質(zhì)開展研究。4)精密度（重復(fù)性）：對可能導(dǎo)致檢測結(jié)果多樣性的主要因素進行評價，包括但不限于檢測多個樣本、不同檢測批間、不同適用機型、試劑批次、檢測天數(shù)和操作員。如是定量產(chǎn)品，應(yīng)至少包含以下幾個性能指標的評估：準確性：包含偏差、回收試驗、方法學(xué)比對與企業(yè)內(nèi)部參考品或者

12、國家（國際）標準品的比對研究使用已溯源的企業(yè)內(nèi)部定值參考品或者國家（國際）標準品進行驗證，重點觀察檢測結(jié)果的偏差情況?；厥諏嶒炗糜谠u估定量檢測方法準確測定加入純分析物的能力，結(jié)果用回收率表示。通常對樣本進行 2-3 次回收試驗，取平均值即平均回收率。回收試驗注意事項：加入的標準液體積一般應(yīng)小于樣本體積的 10%；盡量使加入標準液后樣本中的被測物濃度接近醫(yī)學(xué)決定水平；標準物濃度應(yīng)該足夠高，以得到不同濃度的回收樣本；注意基質(zhì)效應(yīng)，盡量采用與臨床待測樣本接近的基質(zhì)。方法學(xué)比對采用參考方法或國內(nèi)/國際普遍認為質(zhì)量較好的已上市同類試劑作為參比方法，與擬申報試劑同時檢測一批病人樣品，從測定結(jié)果間的差異了解

13、擬申報試劑與參比方法間的偏倚。如偏倚很小或在允許的誤差范圍內(nèi)，說明兩檢測系統(tǒng)對病人標本測定結(jié)果基本相符，對同一份臨床樣本的醫(yī)學(xué)解釋，擬申報試劑與參比方法相比不會產(chǎn)生差異結(jié)果。在實施方法學(xué)比對前，應(yīng)分別對擬申報試劑和參比試劑進行初步評估，只有在確認兩者都分別符合各自相關(guān)的質(zhì)量標準后方可進行比對試驗。方法學(xué)比對時應(yīng)注意質(zhì)量控制、樣本類型、濃度分布范圍并對結(jié)果進行合理的統(tǒng)計學(xué)分析。分析靈敏度（檢測限、功能靈敏度等）分析靈敏度的確定常使用同批號試劑對零濃度校準品（或樣品稀釋液）進行至少 20 次重復(fù)檢測，以空白均值加兩倍標準差報告方法的檢測限（+2SD）。線性范圍建立試劑線性范圍所用的樣本基質(zhì)應(yīng)盡可能

14、與臨床實際檢測的樣本相似，理想的樣本為分析物濃度接近預(yù)期測定上限的混合人血清，且應(yīng)充分考慮多倍稀釋對樣本基質(zhì)的影響。建立一種定量測定方法的線性范圍時，需在預(yù)期測定范圍內(nèi)選擇 7-11 個濃度水平。例如，將預(yù)期測定范圍加寬至 130%，在此范圍內(nèi)選擇更多的濃度水平，然后依據(jù)實驗結(jié)果逐漸減少數(shù)據(jù)點直至表現(xiàn)出線性關(guān)系，可發(fā)現(xiàn)最寬的線性范圍。精密度測量精密度的評估應(yīng)至少包括兩個濃度水平的樣本進行，兩個濃度包括醫(yī)學(xué)決策點附近的數(shù)據(jù)、報告范圍上下限附近的濃度值，通常選用該檢測指標的正常參考值（范圍）附近和異常高值樣本。兩個濃度都選用高值樣品，可能致 CV 偏小，也不能選用接近最低檢出限的樣品，可能致 CV

15、 偏大。測量精密度的評價方法并無統(tǒng)一的標準可依，可根據(jù)不同的試劑特征或企業(yè)的研究習(xí)慣進行，前提是必須保證研究的科學(xué)合理性。具體實驗方法可以參考相關(guān)的 CLSI-EP 文件或國內(nèi)有關(guān)體外診斷產(chǎn)品性能評估的文件進行。分析特異性（干擾物濃度水平，接受標準）交叉反應(yīng)：易產(chǎn)生交叉反應(yīng)的其他抗原、抗體等的驗證情況；干擾物質(zhì)：樣本中常見干擾物質(zhì)對檢測結(jié)果的影響，如高脂、黃疸、類風(fēng)濕因子等干擾因子的研究（結(jié)果應(yīng)量化表示，禁用輕度、嚴重的模糊表述）；藥物影響：常見相關(guān)治療藥物對檢測結(jié)果的影響。6)Hook（鉤狀）效應(yīng)Hook 效應(yīng)通常指在雙抗體夾心實驗中，由于標本中受檢抗原的含量過高，過量抗原分別與固相抗體和酶

16、標抗體結(jié)合，而不再形成“夾心復(fù)合物”，從而影響檢測結(jié)果，將高濃度錯誤報告為低濃度，出現(xiàn)高濃度后帶現(xiàn)象，又稱“鉤狀效應(yīng)”，在一步法操作更常見。應(yīng)對一些極高值樣本進行相關(guān)研究，以驗證產(chǎn)生 Hook 效應(yīng)的高限值。過度稀釋可能產(chǎn)生明顯的基質(zhì)效應(yīng)，企業(yè)應(yīng)對樣本稀釋液、合理的稀釋比例做相關(guān)研究以確認最佳稀釋條件。穩(wěn)定性研究穩(wěn)定性研究方法的確定依據(jù)；穩(wěn)定性研究的具體方法、過程；必須提供至少 3 批樣品在實際儲存條件下保存至成品有效期后的穩(wěn)定性和開瓶穩(wěn)定性（如有）的研究資料；必要時提供加速破壞試驗研究資料。試劑盒穩(wěn)定性效期穩(wěn)定性為考核試劑盒的效期穩(wěn)定性，將連續(xù)生產(chǎn)的 3 批試劑盒置于實際儲存條件下N 個月（

17、N=設(shè)定穩(wěn)定期限+2），每月每批取出一盒，檢測企業(yè)參考品/國家標準品，通過考核試劑盒的檢出能力來評價產(chǎn)品的效期穩(wěn)定性。運輸穩(wěn)定性試劑盒運輸穩(wěn)定性主要考慮了運輸條件、運輸季節(jié)、運輸中的震動、運輸溫度對試劑盒的影響。試劑盒內(nèi)含酶、陰陽性參考品等組份，按照常規(guī)要求均為- 18以下保存，參考文獻報道和已有資料，確定運輸條件為干冰運輸。考慮運輸時試劑盒內(nèi)外環(huán)境的溫差對試劑盒穩(wěn)定性的影響，選擇溫差最大的秋季進行試驗，其他季節(jié)參照夏季的運輸條件；模擬運輸中的震動，將試劑盒拋擲 3 次后，再實際運輸；參考實際運輸時間，做 3 天、7 天兩個運輸時間，要求-18以下保存的試劑采用干冰運輸、要求 2-8保存的試劑

18、使用冰袋運輸。運輸過程要求內(nèi)置實時溫度計監(jiān)控，運輸完成后選用企業(yè)參考品盤和一定數(shù)量的已知結(jié)果的臨床樣本進行試驗。凍融穩(wěn)定性為考核試劑盒反復(fù)使用的次數(shù)，進行有限凍融次數(shù)研究。凍融次數(shù)研究主要針對試劑盒置于-18以下冷凍后在室溫下融化，如此反復(fù)凍融一次、三次、五次，要求 2-8保存的試劑則置于 28下冷藏后在室內(nèi)平衡到室溫，如此反復(fù)平衡一次、三次、五次，使用的樣本為企業(yè)參考品盤，嚴格按照產(chǎn)品使用說明書操作，用規(guī)定指標來評價產(chǎn)品的凍融次數(shù)研究。開瓶穩(wěn)定性為驗證試劑盒的開瓶穩(wěn)定性，選擇連續(xù)生產(chǎn)的 3 批試劑盒，每批取出 n 盒進行每月一次開瓶穩(wěn)定性研究。使用的樣本為企業(yè)參考品盤。嚴格按照產(chǎn)品使用說明書

19、操作，用規(guī)定指標來評價 3 批產(chǎn)品的開瓶穩(wěn)定性研究。開瓶后試劑盒內(nèi)各組分均按照實際儲存溫度存放。適用樣本穩(wěn)定性短暫儲存有效性樣本置于實際短暫儲存條件放置不同時間進行測試。例如，將樣本置于規(guī)定的儲存環(huán)境下 1 周、2 周、3 周（根據(jù)實際情況設(shè)計方案），用質(zhì)檢合格的成品試劑盒，嚴格按照產(chǎn)品使用說明書操作，用規(guī)定指標來評價適用樣本的短暫儲存有效性。長期存儲有效性樣本置于實際長期儲存條件放置不同時間進行測試。例如，將樣本置于規(guī)定的儲存環(huán)境下半年、1 年、2 年（根據(jù)實際情況設(shè)計方案），用質(zhì)檢合格的成品試劑盒，嚴格按照產(chǎn)品使用說明書操作，用規(guī)定指標來評價適用樣本的長期儲存有效性；樣本凍融次數(shù)針對樣品反

20、復(fù)使用的情況進行樣本的凍融次數(shù)有效性研究，將樣本置于規(guī)定的儲存環(huán)境下取出凍融一次、兩次、三次（根據(jù)實際情況設(shè)計方案），使用質(zhì)檢合格的成品試劑盒檢測，評價適用樣本的有限凍融次數(shù)有效性。樣本運輸針對運輸時間、運輸中的震動、運輸溫度等，挑選試驗樣本進行干冰/冰袋/試劑運輸條件運輸，運輸過程要求內(nèi)置實時溫度計監(jiān)控，運輸完成后使用質(zhì)檢合格的成品試劑盒檢測，評價適用樣本的運輸要求。企業(yè)參考品盤穩(wěn)定性通常利用質(zhì)檢合格的試劑盒，每半年對企業(yè)參考品盤進行檢定。注冊申報資料境內(nèi)第三類體外診斷試劑注冊申報資料電子目錄體外診斷試劑注冊申報資料要求及說明RPS 目錄標題CH3.2風(fēng)險管理十一、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料CH3.4

21、.1標準列表產(chǎn)品技術(shù)要求十二、產(chǎn)品技術(shù)要求CH3.5.03標準品的量值溯源和質(zhì)控品定值六、分析性能評估資料CH3.5.04.1準確度CH3.5.04.2精密度（重復(fù)性/重現(xiàn)性）CH3.5.05分析靈敏度CH3.5.06分析特異性CH3.5.07高劑量鉤狀效應(yīng)CH3.5.08測量范圍CH3.6.5.1貨架有效期內(nèi)穩(wěn)定性八、穩(wěn)定性研究資料CH3.6.5.2使用穩(wěn)定性CH3.6.5.3運輸穩(wěn)定性CH3.7其他分析性能和文獻資料六、分析性能評估資料CH5.2產(chǎn)品/包裝標簽十五、標簽樣稿CH5.3產(chǎn)品說明/使用說明書十四、產(chǎn)品說明書設(shè)計開發(fā)文件體外診斷試劑設(shè)計開發(fā)記錄模板-設(shè)計開發(fā)評審報告-中試階段其他

22、文件生產(chǎn)、檢驗儀器清單；設(shè)備使用記錄；溫濕度記錄中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標準和檢定操作規(guī)程臨床樣品使用臺賬、質(zhì)控使用臺賬、試劑盒使用臺賬生產(chǎn)工藝文件及操作規(guī)程五、輸出將上述記錄與資料形成文件。模板見體外診斷試劑設(shè)計開發(fā)記錄模板-設(shè)計開發(fā)輸出清單六、試產(chǎn)階段主要工作內(nèi)容采購原料，原料質(zhì)檢入庫。生產(chǎn)連續(xù)生產(chǎn) 3 批或 3 批以上試劑盒，中間品、半成品進行質(zhì)檢。試生產(chǎn)應(yīng)在符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的廠房進行。質(zhì)檢采用已確定的企業(yè)參考品盤對試劑盒按照成品質(zhì)量檢驗操作規(guī)程進行檢測。注冊申報資料境內(nèi)第三類體外診斷試劑注冊申報資料電子目錄體外診斷試劑注冊申報資料要求及說明RPS 目錄標題CH6B.6.3生產(chǎn)和

23、服務(wù)控制信息九、生產(chǎn)及自檢記錄CH3.2風(fēng)險管理十一、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料CH2.4.1產(chǎn)品綜述三、綜述資料（二）產(chǎn)品描述CH2.4.2材料性能三、綜述資料（三）有關(guān)生物安全性方面的說明CH2.4.4產(chǎn)品研發(fā)歷史三、綜述資料（四）有關(guān)產(chǎn)品主要研究結(jié)果的總結(jié)和評價CH2.4.5與同類和/或前幾代產(chǎn)品的參考和比較三、綜述資料（五）其他CH2.5.1預(yù)期用途；使用目的；預(yù)期使用者、適用環(huán)境三、綜述資料（一）產(chǎn)品預(yù)期用途。CH2.5.2預(yù)期適用環(huán)境/安裝要求三、綜述資料（一）產(chǎn)品預(yù)期用途。設(shè)計開發(fā)文件體外診斷試劑設(shè)計開發(fā)記錄模板-設(shè)計開發(fā)評審報告-試產(chǎn)階段其他文件生產(chǎn)、檢驗儀器清單；設(shè)備使用記錄；溫濕度記

24、錄中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標準和檢定操作規(guī)程臨床樣品使用臺賬、企業(yè)參考品使用臺賬、試劑盒使用臺賬生產(chǎn)工藝文件及操作規(guī)程七、注冊檢測主要工作內(nèi)容確定檢測機構(gòu)如全國檢測機構(gòu)均不在檢測范圍內(nèi)，需要向藥監(jiān)局(二類：省局，三類：國家局)申請指定檢測機構(gòu)。申請向檢測機構(gòu)遞交申請書（按照具體檢測機構(gòu)流程進行）抽檢向市藥監(jiān)遞交抽檢申請，市局安排檢查局進行抽樣、封樣工作。送樣，資料遞交抽樣后 3 工作日內(nèi)，資料、樣品遞交至檢驗機構(gòu)檢測簽訂協(xié)議，開展檢驗。有國家標準品、參考品的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)使用國家標準品、參考品進行注冊檢驗。國家標準品向中檢院購買。購買方法：1、簽訂購買合同；2、發(fā)起購買流程；3、領(lǐng)取國家參考品。出具報

25、告檢測機構(gòu)出具注冊檢驗報告和產(chǎn)品技術(shù)要求預(yù)評價意見。注冊申報資料境內(nèi)第三類體外診斷試劑注冊申報資料電子目錄體外診斷試劑注冊申報資料要求及說明RPS 目錄標題CH3.4.1標準列表產(chǎn)品技術(shù)要求十二、產(chǎn)品技術(shù)要求CH3.4.2符合性聲明和/或認證十三、產(chǎn)品注冊檢驗報告CH5.3包裝說明/適用說明書十四、產(chǎn)品說明書設(shè)計開發(fā)文件體外診斷試劑設(shè)計開發(fā)記錄模板-設(shè)計開發(fā)驗證報告其他文件抽樣記錄和憑證送檢回執(zhí)八、設(shè)計更改變更當(dāng)更改涉及到主要技術(shù)參數(shù)和功能、性能指標的改變，或人身安全及相關(guān)法律法規(guī)要求時，需評審更改措施對產(chǎn)品組成部分或已交付產(chǎn)品產(chǎn)生的影響，形成文件。模板見體外診斷試劑設(shè)計開發(fā)記錄模板-設(shè)計開發(fā)

26、更改評審記錄九、臨床試驗主要工作內(nèi)容臨床試驗機構(gòu)選擇與意向 PI 溝通方案意見，確定臨床機構(gòu)；與主要研究者和機構(gòu)辦溝通，確定倫理審批方式、資料、時間。方案、知情同意書、CRF、協(xié)議草稿綜合全部法規(guī)、指南，咨詢相關(guān)藥監(jiān)部門和臨床試驗機構(gòu)意見、同類產(chǎn)品臨床信息等調(diào)研，輸出方案、知情同意書、CRF、協(xié)議草稿。在臨床試驗機構(gòu)內(nèi)部立項。（如機構(gòu)要求）按照醫(yī)院要求提交立項資料，走醫(yī)院內(nèi)部立項流程。倫理審批按照醫(yī)院倫理辦要求提交倫理審批資料，走醫(yī)院內(nèi)部倫理審批流程。倫理審批可分為快速審核和上會審核。簽訂協(xié)議，方案蓋章臨床試驗備案向申報主體所在地省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)申請臨床試驗備案物資準備，人員安排。臨床試

27、驗啟動召開啟動會，所有跟試驗相關(guān)的人員均需要參會。物資從申辦方交接給臨床試驗機構(gòu)。臨床預(yù)實驗試驗開始前，試驗操作人員進行預(yù)試驗，熟悉和掌握試驗所用的儀器、操作方法和技術(shù)性能等。預(yù)實驗可用既往樣本。開始收樣，編盲，檢測等工作。揭盲，第三方方法驗證統(tǒng)計分析，輸出報告有必要時請專業(yè)統(tǒng)計學(xué)專家統(tǒng)計。質(zhì)控，機構(gòu)審核，報告蓋章，資料存檔。注冊申報資料境內(nèi)第三類體外診斷試劑注冊申報資料電子目錄體外診斷試劑注冊申報資料要求及說明RPS 目錄標題CH4.2.3.1.2臨床試驗報告十、臨床評價資料（3）各臨床試驗機構(gòu)的臨床試驗報告；（4）對所有臨床試驗結(jié)果的結(jié)果報告CH4.2.3.1.3臨床試驗數(shù)據(jù)十、臨床評價資

28、料（5）臨床試驗報告附件CH4.3倫理委員會批準的相關(guān)文件十、臨床評價資料（1）倫理委員會同意臨床試驗開展的書面意見。 （2）臨床試驗方案設(shè)計開發(fā)文件體外診斷試劑設(shè)計開發(fā)記錄模板-設(shè)計開發(fā)確認報告-臨床階段其他文件臨床試驗備案憑證試驗操作 SOP 以及相關(guān)培訓(xùn)資料；儀器、設(shè)備、耗材、試劑清單、數(shù)量及使用記錄等實驗人員名單和分配表啟動會照片、會議簽到表和會議記錄、培訓(xùn)記錄、物資運輸單/憑證、運輸溫濕度記錄（有溫濕度要求的）、交接記錄、監(jiān)查記錄和監(jiān)查報告已簽字的知情同意書、相關(guān)的醫(yī)療原始文件（如 B 超單、血常規(guī)等，醫(yī)院系統(tǒng)儲存信息）、受試者鑒認代碼表、受試者篩選入選記錄、樣本處理記錄（如血漿分離

29、）、樣本保存/運輸/溫濕度記錄、樣本、監(jiān)查記錄和監(jiān)查報告、預(yù)試驗的實驗記錄及原始數(shù)據(jù)；物品使用記錄編盲表實驗記錄、設(shè)備使用記錄、原始數(shù)據(jù)（儀器保存的數(shù)據(jù)、下機數(shù)據(jù)等）、物品溫濕度保存、交接、使用、回收、銷毀記錄，儀器設(shè)備的維護或校驗或驗證記錄等揭盲記錄、完成試驗受試者代碼目錄臨床試驗數(shù)據(jù)記錄機構(gòu)收款確認、收據(jù)/發(fā)票等十、注冊申報主要工作內(nèi)容系統(tǒng)上填報申請表，導(dǎo)出申請表。網(wǎng)上提交電子注冊資料體系考核發(fā)補資料獲證境內(nèi)第三類體外診斷試劑注冊申報資料電子目錄體外診斷試劑注冊申報資料要求及說明RPS 目錄標題CH1.04申請表一、申請表CH1.06質(zhì)量管理體系、全面質(zhì)量體系或其它證明文件二、證明性文件CH1.11.1性能指標和推薦性標準聲明十六、符合性聲明（一）聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標準、行業(yè)標準，并提供符合標準的清單。CH1.11.5真實性和準確性聲明十六、符合性聲明（二）所提交資料真實性的自我保證聲明。CH1.11.6符合性聲明十六、符合性聲明 （一）