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文檔簡介
1、(新高考)2022屆高考檢驗(yàn)卷化學(xué)(二)注意事項(xiàng):1答題前,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試題卷和答題卡上,并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2選擇題的作答:每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3非選擇題的作答:用簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4考試結(jié)束后,請將本試題卷和答題卡一并上交??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H 1 C 12 N 14 O 16 F19 Na 23 Mg 24 Al 27 S 32 Cl 35.5 K 39 Ca 40 Ni 59 Cu
2、 64 第卷(選擇題)一、選擇題:本題共15小題,總計(jì)40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,第110題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,每小題2分。第1115題為不定項(xiàng)選擇題,每小題4分,在每個(gè)小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,有12個(gè)是符合題目要求的,全部答對的得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。1化學(xué)與社會、生活密切相關(guān)。下列說法不正確的是A節(jié)日焰火的五彩繽紛是某些金屬元素化學(xué)性質(zhì)的展現(xiàn)B鑄造下水井蓋的生鐵硬度大,抗壓,含碳量比鋼高C漂白粉可用于漂白棉、麻、紙張等,其長期露置在空氣中會失效D疫情期間,“網(wǎng)課”成為主流學(xué)習(xí)方式,網(wǎng)絡(luò)光纜的主要成分是二氧化硅【答案】A【解析】A焰火五彩繽紛是由金屬的焰色反應(yīng)產(chǎn)
3、生,焰色反應(yīng)是物理變化,故A錯誤;B生鐵是含碳量為2%4.3%的鐵合金,鋼是含碳量為0.03%2%的鐵合金,生鐵的含碳量比鋼高,故B正確;C漂白粉中含有Ca(ClO)2,與空氣的CO2和水生成CaCO3、HClO,HClO具有強(qiáng)氧化性,可以用于漂白棉、麻、紙張等,但長期露置在空氣中HClO見光易分解成HCl和O2而失效,故C正確;D二氧化硅具有良好的光學(xué)效應(yīng),光纜的主要成分是二氧化硅,故D正確;故選A。2進(jìn)入二十一世紀(jì),農(nóng)業(yè)的發(fā)展也進(jìn)入到了一個(gè)全新的階段,而肥料的使用也是農(nóng)業(yè)發(fā)展不可或缺的一部分。目前常用的農(nóng)業(yè)肥料為硝酸銨,下列說法中正確的是ANH4NO3中只含離子鍵BNH4NO3加熱會有氨氣
4、生成C銨根離子的電子式為D硝酸銨運(yùn)輸過程中沒有需要特別注意的問題【答案】C【解析】A銨根離子中含有共價(jià)鍵,A錯誤;B加熱會發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成氮?dú)?,不會有氨氣生成,B錯誤;C電子式書寫正確,C正確;D硝酸銨在運(yùn)輸過程中要防止猛烈撞擊,猛烈撞擊會導(dǎo)致硝酸銨爆炸,D錯誤;答案選C。3設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。有關(guān)電解精煉銅的過程中下列說法正確的是A陽極每消耗64g固體,陰極一定生成1molCuB陰極每增重64g,電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAC陽極雜質(zhì)Fe每反應(yīng)1mol,轉(zhuǎn)移3NA電子D陽極泥的主要成分為C、Zn等物質(zhì)【答案】B【解析】A陽極中有雜質(zhì),所以64g并不全是Cu,所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)不一定
5、是2mol,所以陰極不一定會生成1molCu,A錯誤;B陰極只有銅離子,所以每增重64g,一定會轉(zhuǎn)移電子2NA,B正確;C電解池中Fe反應(yīng)生成亞鐵離子,所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA,C錯誤;DZn的還原性強(qiáng)于Cu,所以Zn會在陽極失去電子,不會進(jìn)入到陽極泥,D錯誤;答案選B。4實(shí)驗(yàn)室從廢定影液含和等中回收和的主要步驟為:下列說法正確的是A分液時(shí),先從下口放出水相再從上口倒出有機(jī)相B在空氣中用蒸發(fā)皿高溫灼燒制取C過濾時(shí),為加快濾液流下,可以用玻璃棒輕輕攪拌漏斗中的液體D可以利用二氧化錳與稀鹽酸反應(yīng)制備氧化的【答案】A【解析】A苯的密度比水小,有機(jī)層在上層,分液時(shí),先從下口放出水相再從上口倒出有機(jī)相,A
6、正確;B灼燒固體應(yīng)在坩堝中,不能用蒸發(fā)皿,B錯誤;C過濾時(shí),不能用玻璃棒攪拌,以免濾紙破損,C錯誤;D二氧化錳與稀鹽酸不反應(yīng),不能制取氯氣,D錯誤;故選A。5X、Y、Z、W為短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大,其中X是短周期元素中原子半徑最小的元素,Y和Z的最外層電子數(shù)之和等于W的最外層電子數(shù),Z的簡單氫化物可以與W的單質(zhì)反應(yīng)生成淡黃色固體。下列說法錯誤的是AY的某種化合物可作供氧劑BZ的最高價(jià)含氧酸為二元強(qiáng)酸C原子半徑:YZZW,故C錯誤;DNa2S由于硫離子的水解,會促進(jìn)水的電離,故D正確;答案選C。6多巴胺是 HYPERLINK /item/%E5%A4%A7%E8%84%91/7913
7、60 t /item/%E5%A4%9A%E5%B7%B4%E8%83%BA/_blank 大腦中含量最豐富的 HYPERLINK /item/%E5%84%BF%E8%8C%B6%E9%85%9A%E8%83%BA/7514068 t /item/%E5%A4%9A%E5%B7%B4%E8%83%BA/_blank 兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)。多巴胺作為神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)控 HYPERLINK /item/%E4%B8%AD%E6%9E%A2%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%B3%BB%E7%BB%9F/2217606 t /item/%E5%A4%9A%E5%B7%B4%E8%83%BA/_bl
8、ank 中樞神經(jīng)系統(tǒng)的多種生理功能。多巴胺系統(tǒng)調(diào)節(jié)障礙涉及 HYPERLINK /item/%E5%B8%95%E9%87%91%E6%A3%AE%E7%97%85/945855 t /item/%E5%A4%9A%E5%B7%B4%E8%83%BA/_blank 帕金森病, HYPERLINK /item/%E7%B2%BE%E7%A5%9E%E5%88%86%E8%A3%82%E7%97%87/33032 t /item/%E5%A4%9A%E5%B7%B4%E8%83%BA/_blank 精神分裂癥, HYPERLINK /item/Tourette%E7%BB%BC%E5%90%88%
9、E7%97%87/17004486 t /item/%E5%A4%9A%E5%B7%B4%E8%83%BA/_blank Tourette綜合癥,注意力缺陷多動綜合癥和垂體腫瘤的發(fā)生。下列關(guān)于多巴胺的說法錯誤的是A多巴胺具有兩性B1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)消耗6molBr2C多巴胺分子中不存在手性碳原子D多巴胺的分子式為C8H11NO2【答案】B【解析】A同時(shí)存在酚羥基和氨基,既可以與酸反應(yīng)也可以與堿反應(yīng),選項(xiàng)A正確;B只有酚羥基的鄰位、對位會消耗Br2,共消耗3molBr2,選項(xiàng)B錯誤;C并沒有碳原子是連有四個(gè)不同的基團(tuán),所以沒有手性碳原子,選項(xiàng)C正確;D由結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C8H11NO
10、2,選項(xiàng)D正確;答案選B。7氯乙烯是合成高分子材料的單體,我國科研工作者研究出乙炔選擇性加成制備氯乙烯的反應(yīng)歷程如圖所示。下列說法錯誤的是 A該反應(yīng)為加成反應(yīng)B反應(yīng)過程中Pd的成鍵數(shù)發(fā)生了改變C是該反應(yīng)的催化劑D該反應(yīng)歷程涉及極性鍵和非極性鍵的斷裂和生成【答案】D【解析】A乙炔和HCl的反應(yīng)為加成反應(yīng),故A正確;B由圖可知Pd的成鍵數(shù)發(fā)生了改變,故B正確;C反應(yīng)歷程中參與反應(yīng)后最終也生成了,所以為反應(yīng)的催化劑,故C正確;D該反應(yīng)未涉及到非極性鍵的形成,故D錯誤;答案選D。8下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象及所得到的結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A加熱盛有少量NH4HCO3固體的試管,并在試管口放置濕潤
11、的紅色石蕊試紙,石蕊試紙變藍(lán)NH4HCO3顯堿性B向C6H5ONa溶液中通入CO2,溶液變渾濁酸性:H2CO3C6H5OHC某溶液中加入Ba(NO3)2溶液 ,再加足量鹽酸開始時(shí)產(chǎn)生白色沉淀,加入鹽酸之后仍有白色沉淀原溶液中有SOeq oal(2,4)D取溴乙烷加入氫氧化鈉的醇溶液,共熱,將產(chǎn)生的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液中,酸性高錳酸鉀溶液褪色溴乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)【答案】B【解析】A是生成的氨氣使試紙變藍(lán),不是因?yàn)樘妓釟滗@顯堿性,A錯誤;B反應(yīng)生成了苯酚,溶液變渾濁,所以可以證明酸性關(guān)系,強(qiáng)酸制弱酸,B正確;C可能是亞硫酸根,C錯誤;D產(chǎn)生的氣體中混有乙醇,乙醇也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,
12、使酸性高錳酸鉀溶液褪色,則酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能說明生成乙烯,即不能說明溴乙烷發(fā)生了消去反應(yīng),D錯誤;故選B。9制備苯甲酸苯甲酯的反應(yīng)為。實(shí)驗(yàn)小組用如圖所示裝置對苯甲酸苯甲酯的制備進(jìn)行探究。下列說法錯誤的是A適當(dāng)增大苯甲醇的用量可增大苯甲酸的轉(zhuǎn)化率B儀器a不可用儀器c代替C分水器的使用可以增大反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率D反應(yīng)過程中尾氣的吸收可以用NaOH溶液吸收【答案】B【解析】A兩種反應(yīng)物增大其中一種的用量可以提高另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,A正確;B儀器a為球形冷凝管,儀器c為蛇形冷凝管,豎直使用不會殘留在冷凝管內(nèi),所以可以代替,B錯誤;C分水器可以分離生成的水,有助于增大反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率,C正確;D會生成一
13、些酸性氣體的尾氣,所以可以用氫氧化鈉溶液來做尾氣吸收,D正確;故選B。10近些年來由于新能源汽車的崛起,電池工藝的發(fā)展也在不斷進(jìn)步,鈉硫電池是一種新型的電池,具有結(jié)構(gòu)簡單,電流穩(wěn)定,比能量高等諸多優(yōu)點(diǎn)。下圖為裝置的簡化圖,總反應(yīng)為,下列說法錯誤的是A該電池的電解質(zhì)更換成熔融的AlCl3B陽極的電極反應(yīng)方程式為Na2Sx-2e-=xS+2Na+C放電過程中,移向S電極D放電過程中,外電路中流過電子,負(fù)極減重【答案】A【解析】A熔融的氯化鋁不導(dǎo)電,不可以用來作電解質(zhì)溶液,故A錯誤;B正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極方程式為xS+2e-+2Na+=Na2Sx,故充電時(shí)陽極反應(yīng)式為Na2Sx-2e-=xS
14、+2Na+,故B正確;C放電過程中鈉離子移向正極,也就是S電極,故C正確;D放電過程中,外電路中流過0.01mol電子,有0.01mol鈉單質(zhì)轉(zhuǎn)化成鈉離子,所以負(fù)極材料減重,故D正確;故選A。11鎳能形成多種配合物,如正四面體形的、正方形的和正八面體形的等。下列說法不正確的是A1 mol Ni(CO)4含鍵數(shù)目為8NAB的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形C中含有配位鍵、金屬鍵、極性共價(jià)鍵DNi(CO)4和Ni(CN)42中,鎳元素均是sp3雜化【答案】CD【解析】A據(jù)題意知Ni(CO)4的空間構(gòu)型為正四面體形,配位鍵也屬于鍵,因此1 mol Ni(CO)4含鍵數(shù)目為8NA,故A正確;B分子中心原子N價(jià)層電子
15、對數(shù)=3+=3+1=4,為sp3雜化,有一對孤電子對,其空間結(jié)構(gòu)為三角錐形,故B正確;CNi2+與NH3之間是配位鍵,氨分子中的N-H鍵是極性共價(jià)鍵,不存在金屬鍵,故C錯誤;DNi(CO)4和Ni(CN)42-中,鎳元素提供了空軌道,不存在雜化,故D錯誤;答案為CD。12草酸鈷是一種常用的工業(yè)原料,在藥物合成中有著非常廣泛的應(yīng)用。從銅鈷礦粉中提取草酸鈷晶體的方法如下圖所示:“浸出”液含有的離子主要有、。下列說法錯誤的是A“萃取”的主要目的是除去銅離子 B檢驗(yàn)過濾后的濾液中的Fe3+是否除盡,可以用KSCN溶液,觀察是溶液是否變紅C“還原”的過程是將Cu離子還原成銅單質(zhì)D氧化時(shí)的離子反應(yīng)方程式為
16、【答案】C【解析】A在后續(xù)的工藝中并未涉及到Cu離子的除去,所以萃取過程中銅離子已經(jīng)被除去了,故A正確;B檢驗(yàn)Fe3+,常用KSCN溶液,變紅則證明含有Fe3+,故B正確;C還原是將Co3+轉(zhuǎn)化成Co2+,不是將Cu2+轉(zhuǎn)化成Cu,故C錯誤;D據(jù)工藝流程可知,最終生成了FeOOH,溶液呈酸性,所以離子方程式為,故D正確;答案選C。13N2O5是一種新型硝化劑,在一定溫度下可發(fā)生如下反應(yīng):。溫度時(shí),向密閉容器中通入一定量的N2O5氣體,反應(yīng)時(shí)間以及對應(yīng)N2O5的濃度數(shù)據(jù)見下表:時(shí)間/s050010001500c(N2O5)/molL15.003.522.502.50下列說法正確的是A加入催化劑可
17、降低該反應(yīng)的焓變B溫度下該反應(yīng)平衡的平衡常數(shù)為125C達(dá)到平衡后其他條件不變,將容器的體積壓縮到原來的1/2,則D溫度下的平衡常數(shù)為,溫度下的平衡常數(shù)為,若,則【答案】BD【解析】A加入催化劑反應(yīng)的焓變不變,故A錯誤;B由表中數(shù)據(jù)可知,溫度下,1000s時(shí)反應(yīng)到達(dá)平衡,平衡時(shí),c(NO2)=5mol/L,c(O2)=1.25mol/L,K=125,故B正確;C溫度下,1000s時(shí)反應(yīng)到達(dá)平衡,平衡時(shí),達(dá)到平衡后其他條件不變,將容器的體積壓縮到原來的1/2,若平衡不移動,則各物質(zhì)的濃度變?yōu)樵瓉淼?倍,而加壓平衡會左移,則,故C錯誤;D該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,平衡
18、常數(shù)增大,所以溫度越高,平衡常數(shù)越大,故D正確;故選BD。14環(huán)丙沙星為合成的第三代喹諾酮類抗菌藥物,具廣譜抗菌活性,殺菌效果好,幾乎對所有細(xì)菌的抗菌活性均較諾氟沙星及依諾沙星強(qiáng)24倍,對腸桿菌、綠膿桿菌、流感嗜血桿菌、淋球菌、鏈球菌、軍團(tuán)菌、金黃色葡萄球菌具有抗菌作用。環(huán)丙沙星的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法錯誤的是A環(huán)丙沙星可發(fā)生加成反應(yīng),氧化反應(yīng),取代反應(yīng)B1mol環(huán)丙沙星與氫氣加成最多可消耗6molH2C1mol環(huán)丙沙星與氫氧化鈉溶液反應(yīng)可消耗2mol氫氧化鈉D環(huán)丙沙星可以加聚形成高分子【答案】BC【解析】A分子中存在碳碳雙鍵和羧基,其中碳碳雙鍵可以發(fā)生加成和氧化,羧基可以發(fā)生取代反應(yīng),A
19、正確;B一個(gè)苯環(huán),一個(gè)碳碳雙鍵以及一個(gè)羰基中的碳氧雙鍵,一共消耗5mol的氫氣,羧基中的碳氧雙鍵是不消耗氫氣的,B錯誤;C一個(gè)羧基消耗1mol氫氧化鈉,1molF原子取代消耗1mol氫氧化鈉,同時(shí)生成的酚羥基也會消耗1mol的氫氧化鈉,共消耗3mol的氫氧化鈉,C錯誤;D碳碳雙鍵可以加聚形成高分子,D正確;答案選BC。1525時(shí),用HCl調(diào)節(jié)Na3R溶液的pH,混合溶液的pH與離子濃度的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是AL2表示pH與-lg的關(guān)系曲線BH3R的電離常數(shù)Ka3(H3R)的數(shù)量級為10-8CNa3R溶液中存在3c(Na+)=+D混合溶液的pH=7時(shí),存在c(H3R)Ka2Ka3,故p
20、H相同時(shí)有,-lg-lg-lg,則L1表示pH與-lg的關(guān)系曲線,L2表示pH與-lg的關(guān)系曲線,L3表示pH與-lg的關(guān)系曲線。A根據(jù)分析可知,L2表示pH與-lg的關(guān)系曲線,A項(xiàng)正確;BL3中任取一點(diǎn)計(jì)算,pH=6時(shí),-lg5,=10-5,Ka3(H3R)= =0.1,B項(xiàng)錯誤;C在Na3R溶液中由物料守恒可得C項(xiàng)錯誤;DpH=7時(shí),-lg6,-lg-5,故c(H3R)”“”或“=”)若要提高CH4的平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有_,_。(任寫兩條)若p4=21.0 MPa,則x點(diǎn)的平衡常數(shù)Kp=_(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算)。(3)O2輔助的Al-CO2電池工作原理如圖所示。該電池電容量大
21、,能有效利用CO2,電池反應(yīng)產(chǎn)物Al2(C2O4)3是重要的化工原料,電池的正極反應(yīng)式:6O2+6e-=6O、,反應(yīng)過程中O2的作用是_,該電池的總反應(yīng)化學(xué)方程式是_?!敬鸢浮浚?)+267 (2) 升高溫度,降低壓強(qiáng),充入二氧化碳?xì)怏w,及時(shí)分離出CO或者H2(任選兩條) (3)催化劑 2Al+6CO2=Al2(C2O4)3【解析】(1)已知:反應(yīng)1:CH4(g)=C(s)+2H2(g) H1=+75kJ/mol反應(yīng)2:2CO(g)=C(s)+CO2(g) H2=-172kJ/mol 根據(jù)蓋斯定律可知:反應(yīng)1-反應(yīng)2得CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g) H=H1-H2=+9
22、5kJmol-1-(-172kJmol-1)=+267kJ/mol。(2)從方程式看,加壓平衡逆向移動,甲烷的轉(zhuǎn)化率減小,由此得出壓強(qiáng)為p276.7C(6)43.02g【解析】(1)根據(jù)CHCl3的性質(zhì)可知在反應(yīng)的初始階段需要通一段時(shí)間H2,且反應(yīng)前需要檢驗(yàn)裝置氣密性,則實(shí)驗(yàn)正確步驟 = 4 * GB3 * MERGEFORMAT = 1 * GB3 * MERGEFORMAT = 5 * GB3 * MERGEFORMAT = 2 * GB3 * MERGEFORMAT = 6 * GB3 * MERGEFORMAT = 3 * GB3 * MERGEFORMAT = 7 * GB3 * M
23、ERGEFORMAT 。(2)該處裝置應(yīng)該為冷凝的裝置,需要連接的裝置為直形冷凝管。(3)通氫氣的目的是為了排除裝置中的空氣,防止生成的三氯甲烷被氧化成COCl2,則方程式為。(4)各原子需要達(dá)到八電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以其電子式為。(5)CCl4在三頸燒瓶中變成氣態(tài),并與氫氣混合均勻進(jìn)入后續(xù)硬質(zhì)玻璃管內(nèi)發(fā)生反應(yīng),所以作用為使CCl4轉(zhuǎn)化為氣體,與氫氣混合均勻;為了能夠是CCl4變成氣態(tài),則需要溫度高于76.7C。(6)40 mL CCl4的質(zhì)量為63.6 g,其物質(zhì)的量為0.41mol,按CCl4H2CHCl3HCl,理論上應(yīng)生成的CHCl3物質(zhì)的量為0.41 mol,氯仿實(shí)際產(chǎn)量為mol,質(zhì)量為
24、43.02g。19(13分)“嫦娥五號”首次實(shí)現(xiàn)了我國地外天體采樣返回,它的成功發(fā)射標(biāo)志著我國航天向前邁出了一大步。其制作材料中包含了Ti、Fe、Al、Cr、Ni、Mo、S、O等多種元素。回答下列問題:(1)基態(tài)鉻原子、鉬原子的核外電子排布特點(diǎn)相同,則基態(tài)鉬原子的價(jià)層電子排布圖為_。(2)輝鉬(MoS2)在納米電子設(shè)備制造領(lǐng)域比硅或富勒烯(如C60)更有優(yōu)勢,可用H2S硫化(NH4)2MoO4溶液生產(chǎn)輝鉬。H2S分子VSEPR模型為_,(NH4)2MoO4中所有元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)開;MoS2納米粒子具有類似于石墨的層狀結(jié)構(gòu),具有優(yōu)異的潤滑性能,其原因是_。(3)檢驗(yàn)Ni2+的方法
25、:加入丁二酮肟試劑立即生成鮮紅色的二丁二酮肟合鎳(II)螯合物。反應(yīng)方程式如下:2(丁二酮肟)+Ni2+二丁二酮肟合鎳(II)+2H+丁二酮肟熔點(diǎn)比丁二酮()高很多的原因是_。二丁二酮肟合鎳(II)螯合物中N原子的雜化類型是_,該物質(zhì)中存在的作用力有_(填正確答案標(biāo)號)。A離子鍵B配位鍵C極性共價(jià)鍵D非極性共價(jià)鍵E氫鍵(4)NiO的晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示,其中離子坐標(biāo)參數(shù)A為(0,0,0),B為(1,1,1),則C的離子坐標(biāo)參數(shù)為_。一定溫度下,NiO晶體可以自發(fā)地分散并形成“單分子層”,可以認(rèn)為O2-作密置單層排列,Ni2+填充其中(如圖乙)。已知O2-的半徑為apm,設(shè)阿伏伽德羅常數(shù)值為NA,
26、每平方米面積上具有該晶體的質(zhì)量為_g(用含a、NA的代數(shù)式表示)。【答案】(1) (2)四面體形 NOHMo 層與層之間的范德華力較弱,外力作用下易發(fā)生滑動 (3)丁二酮肟分子間存在氫鍵 sp2 BCDE (4)(1,) 【解析】(1)基態(tài)鉻原子的價(jià)電子排布式為3d54s1,鉬原子與鉻原子的核外電子排布特點(diǎn)相同,則基態(tài)鉬原子的價(jià)電子排布式為4d55s1,故價(jià)層電子排布圖為。(2)H2S中心原子S原子價(jià)層電子對數(shù)為=4,VSEPR模型為正四面體;一般金屬性越強(qiáng)第一電離能越小,同周期主族元素隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢,N原子2p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于氧元素的,故第一電離能:NOHMo;具有類似于石墨的層狀結(jié)構(gòu),層與層之間的范德華力較弱,在外力作用下容易發(fā)生滑動,具有優(yōu)異的潤滑性能。(3)丁二酮肟分子中有N-OH鍵,分子間可以形成氫鍵,所以熔點(diǎn)比丁二酮高;二丁二酮肟合鎳(II)螯合物中N原子有三個(gè)鍵、1個(gè)鍵,所以其雜化類型是sp2,該物質(zhì)中存在的作用力除離子
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