體內(nèi)藥物分析題庫(kù)

1、123456789101112題目ABCD以下關(guān)于生物藥劑學(xué)劑型因素是抱片劑、膠囊劑、丸藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效主要與藥物藥物效應(yīng)包括藥物的療效、副改善難容性藥物的溶出速率主要是藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容的描述，正確的是劑和溶液劑等藥物的不同劑型本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)作用和毒性生物藥劑學(xué)的描述，生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化藥物動(dòng)力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏從藥物牛物利用度的高低就可以判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效錯(cuò)誤的是學(xué)有密切關(guān)系，但研究重點(diǎn)不同論基礎(chǔ)和研究手段度高，專屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好的生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描流動(dòng)性不對(duì)稱性分析手段和方法飽和性半透性述錯(cuò)誤的是K+、單糖、氨

2、基酸等生命必須物質(zhì)通過(guò)生被動(dòng)擴(kuò)散膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)促進(jìn)擴(kuò)散物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是紅霉素的生物有效性可因下述哪些因素而緩釋片腸溶衣薄膜包衣片使用紅霉素硬脂胺鹽明顯增加不屬于藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)器P糖蛋白多藥耐藥相關(guān)蛋白乳腺癌耐藥蛋白有機(jī)離子轉(zhuǎn)運(yùn)器不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)無(wú)結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性消耗能量需要載體參與胞飲作用的特點(diǎn)有部位特異性需要載體不需要消耗機(jī)體能量逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)以下哪些藥物不是環(huán)孢素A甲胺嘌呤地高辛諾氟沙星P-gp的底物藥物的主要吸收部位是胃小腸大腸直腸影響胃空速率的生理因素不正確的是胃內(nèi)容物的粘度和滲透壓精神因素食物的組成藥物的理化性質(zhì)在溶出為限速過(guò)程吸收中，溶解了的藥物漏槽動(dòng)態(tài)平衡飽

3、和漏槽和飽和立即被吸收，即為（）狀態(tài)為避免藥物的首過(guò)效13應(yīng)常不采用的給藥途徑淋巴系統(tǒng)對(duì)（）的吸收起著重要作用舌下直腸經(jīng)皮口服14腸溶性藥物解離型藥物水溶性藥物小分子藥物15正確的是不同的廠家生產(chǎn)的同一劑型或者同一廠家生產(chǎn)的不同批號(hào)的對(duì)難溶性藥物進(jìn)行微粉化或制成固體分散物，可以增加其溶解度或體藥物的晶型對(duì)藥物的溶解度有影響，但是對(duì)生物利用度沒(méi)有只要是同一藥物，給藥途徑和劑型不同時(shí)，其產(chǎn)生16被動(dòng)擴(kuò)散吸收具有以下特征產(chǎn)品之間，不可能產(chǎn)生不同的治療效果需要存在濃度差內(nèi)吸收存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象影響需要載體的血藥濃度一定相同需要消耗能量17主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收具有以下特征需要存在濃度差脂溶性大的藥物吸收快不需要

4、載體存在飽和現(xiàn)象18膽汁中的膽鹽一般能增加難溶性藥物的吸表面活性作用重吸收作用胃空作用首過(guò)效應(yīng)19收，因?yàn)槠渚哂兄苯雨P(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透pKapH油/水分布系數(shù)晶型20生物膜的藥物的理化性質(zhì)是以下不屬于藥物通過(guò)細(xì)胞膜被吸收的機(jī)理被動(dòng)擴(kuò)散微絨毛吸收載體轉(zhuǎn)運(yùn)離子對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)21的是不屬于細(xì)胞膜主要組脂肪多糖氨基酸蛋白質(zhì)22成成分的是通常胃液的pH值為1-21-3.54-5.77.6-8.223以下說(shuō)法不正確的是藥物的生物活性在很大程度上受藥物的理化性質(zhì)和給藥劑型同一藥物相同的給藥途徑而劑型不同，有時(shí)會(huì)產(chǎn)生截然不同的血藥濃生物藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)測(cè)得的指標(biāo)是判斷某藥在臨床上有效或無(wú)效牛物藥劑學(xué)的研究必須

5、要以藥理實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)，其研的影響度的最終指標(biāo)，是唯一的指標(biāo)究范疇不能代替其它醫(yī)藥學(xué)科242526272829303132333435全省作用的栓劑在直腸中最佳的給藥部位在肺部給藥途徑的主要吸收機(jī)理是以下吸收機(jī)制中需要載體蛋白參加的是以下說(shuō)法正確的是下列藥物中，宜空腹服用的是藥物從給藥部位進(jìn)入人體循環(huán)的過(guò)程稱為大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是藥物轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中，不好能的有藥物經(jīng)口腔粘膜給藥可發(fā)揮藥物滲透皮膚的主要屏障是藥物理化性質(zhì)對(duì)于藥物在胃腸道的吸收影響顯著，下列敘述中錯(cuò)誤的是影響片劑中藥物吸收的劑型和制劑工藝因素不包括乳糖可以加速、延緩或阻礙某些藥物的吸收被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)接近直腸上中下靜脈胞飲作

6、用胞飲作用增加水溶液的粘度可以延緩藥物的擴(kuò)散，但藥物的吸收增加被動(dòng)擴(kuò)散的藥物生物利用度順濃度差進(jìn)行的不消耗能量過(guò)稈被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不能發(fā)揮作用皮下組織酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收藥物的溶出與釋放接近直腸上靜脈主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)被動(dòng)擴(kuò)散刺激性大的藥物吸收逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程局部作用活性表皮層藥物的溶出快一般有利于吸收片重差異應(yīng)距肛門(mén)口約2cm易化轉(zhuǎn)運(yùn)離子對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)于膠囊劑，不管處方如何，充填的密度對(duì)釋放速率的影響都很大在胃中不穩(wěn)定的藥物分布逆濃度差進(jìn)行的不消耗能量過(guò)程被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促講擴(kuò)散全身作用角質(zhì)層具有均值多晶型的藥物，一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收片劑

7、的崩解度接近直腸下靜脈被動(dòng)擴(kuò)散易化擴(kuò)散疏水性潤(rùn)滑劑使藥物溶出量增加，亓稅星潤(rùn)滑劑可以使溶出量減小主動(dòng)吸收的藥物排泄順濃度差講行的消耗能量過(guò)程促講擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)局部作用或全身作用真皮層藥物具有一定脂溶性，但不可以過(guò)大，有利于吸收藥物顆粒大小443637383940414243錯(cuò)誤的是細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲大多數(shù)藥物通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散方式誘過(guò)生物膜被動(dòng)擴(kuò)散需要載體參與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程一般認(rèn)為在口服劑型水溶液、混懸液、散劑、膠囊劑、水溶液、混懸液、膠囊劑、散劑、水溶液、散劑、混懸液、膠囊混懸液、水溶液

8、、散劑、中藥物吸收的大致順片劑片劑劑、片劑膠囊劑、片劑序（由大到?。殛P(guān)于藥物間及藥物與輔料間的相互作用描述錯(cuò)誤的是藥物引起胃腸道pH的改變會(huì)明顯妨礙藥物的吸收藥物的制劑中與輔料發(fā)生相互作用形成絡(luò)合物可使藥物在吸收部位的濃度減少華法林與氫氧化鎂同時(shí)服用可提高華法林的血藥濃度脂質(zhì)類材料為載體制備固體分散體，可不同程度地延緩藥物釋放根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，以下哪項(xiàng)高的溶解度，低的通透性低的溶解度高的誦誘性高的溶解度，高的通誘性低的溶解度，低的通誘性為II型藥物下列關(guān)于藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的描述正確的是濃度梯度是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的動(dòng)力易化擴(kuò)散的速度一般比主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的快P-pg是藥物內(nèi)流轉(zhuǎn)運(yùn)器肽轉(zhuǎn)運(yùn)器只能轉(zhuǎn)運(yùn)多肽對(duì)低溶

9、解度，高通透性的藥物，提高其吸制成可溶性鹽類制成無(wú)定型藥物加入適量表面活性劑增加細(xì)胞膜的流動(dòng)性收的方法錯(cuò)誤的是弱堿性藥物的溶出速率大小與pH大小的隨pH增加而增加隨pH減少而不變與pH無(wú)關(guān)隨pH增加而降低關(guān)系在溶劑化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序（由大到?。殛P(guān)于腸道灌流法描述正確的是水合物、有機(jī)溶劑化物、無(wú)水物小腸有效滲誘系數(shù)是決定藥物在小腸吸收速度和程度的一個(gè)重要參數(shù)無(wú)水物、水合物、有機(jī)溶劑化物對(duì)受試動(dòng)物的數(shù)量沒(méi)有要求水合物、無(wú)水物、有機(jī)溶劑化物吸收研究過(guò)程中藥物必須以溶液狀態(tài)存在有機(jī)溶劑化物、無(wú)水物、水合物與體內(nèi)情況相關(guān)性較差研究藥物的吸收時(shí)，生理狀態(tài)更接近自然給藥情形的研究方法是寡肽

10、轉(zhuǎn)運(yùn)體PEPT1的底物包括小腸單向灌流法腸襻法外翻環(huán)法小腸循環(huán)灌流法嘧啶類心律失常藥頭孢菌素類抗組胺藥物多肽類藥物以（）作為口服的吸收部位多晶型中以（）有利結(jié)腸盲腸十二指腸直腸于制劑的制備，因?yàn)槠淙芙舛?、穩(wěn)定性較穩(wěn)定型不穩(wěn)定型亞穩(wěn)定型穩(wěn)定型和亞穩(wěn)定型適宜血流量可顯著影響藥物在（）的吸收速度直腸結(jié)腸小腸胃胃腸道內(nèi)的pH從胃到大腸逐漸上下列有關(guān)藥物在胃腸胃腸道分為三個(gè)主要部分，胃、升，通常是胃PH1-3（空腹偏低約胃是弱堿性藥物吸收的最佳環(huán)境道的吸收描述錯(cuò)誤的小腸和大腸，而小腸是藥物吸收為1.2-1.8，進(jìn)食后pH上升到3），pH影響被動(dòng)擴(kuò)散藥物的吸收是的最主要部位十二指腸pH5-6,空腸pH6-

11、7,大腸PH7-8下列各種因素中除（）外，均能加快胃的排空嗎啡胃內(nèi)容物滲透壓降低胃大部分切除胃內(nèi)容物粘度降低關(guān)于胃腸道吸收的敘當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時(shí)對(duì)溶解度特別小的藥物能增加吸收量一些通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽一般情況下弱堿性藥物在胃當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)述錯(cuò)誤的是腹服用吸收量增加中容易吸收藥物吸收加快膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于（）藥物的吸收脂溶性大分子水溶性小分子水溶性大分子帶正電荷的蛋白質(zhì)影響被動(dòng)擴(kuò)散的主要因素是藥物的溶解度藥物的脂溶性藥物的溶出速率藥物的晶型45464748495051525354各類食物中，（）胃排空最快碳水化合物蛋白質(zhì)脂肪飲料某有機(jī)酸來(lái)藥物在小腸中吸收良好，主要該藥在腸道中的

12、非解離型比例大藥物的脂溶性增加小腸的有效面積大腸蠕動(dòng)快因?yàn)橐韵玛P(guān)于氯霉素的敘述錯(cuò)誤的是棕櫚氯霉素?zé)o效晶型經(jīng)水浴加熱（87-89攝氏度）熔融處理后棕扌閭氯霉素混懸劑中，氯霉素為B晶型，故有治療作用無(wú)定型為有效晶型棕木閭氯霉素有A、B、C-種晶型和無(wú)定型其中A可以轉(zhuǎn)變?yōu)橛行途褪怯行Ь图?xì)胞旁路通道的轉(zhuǎn)運(yùn)屏障是緊密連接絨毛刷狀緣膜微絨毛消化液中的（）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的黏蛋白酶類膽酸耕糖吸收胃腸道中影響高脂溶性藥物滲透膜吸收不溶媒牽引效應(yīng)不流動(dòng)水戻微絨毛緊密連接的屏障是藥物主要通過(guò)細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述

13、不正確的是脂溶性藥物易穿過(guò)皮膚，但脂溶某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)脂溶性藥物的軟膏劑應(yīng)以脂性過(guò)強(qiáng)容易在角膜層聚集，不易穿透皮膚pH為弱堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收溶性材料為基質(zhì)才能更好地促講藥物的經(jīng)皮吸收關(guān)于注射給藥正確的表述是皮下注射給藥容量小，一般用于過(guò)敏試驗(yàn)不同部位肌肉注射吸收順序（由大混懸型注射劑可干注射部位形顯著低滲的注射液可局部到?。?，臀大肌、大腿外側(cè)肌、上臂成藥物滬庫(kù)，藥物吸收過(guò)程較注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速三角肌率小于等滲注射液藥物和血漿單倍結(jié)合的特點(diǎn)有結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡無(wú)競(jìng)爭(zhēng)無(wú)飽和性結(jié)合率取決于血液PH藥物表觀分布容積是指人體總體積人體的體液總體積游離藥物量與血

14、藥濃度之比體內(nèi)藥量與血藥濃度之比55565758596061626364下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是表觀分布容積大.表明藥物在血表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布表觀分布容積不可能超過(guò)體液漿中濃度小的實(shí)際容積量藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合后能誘過(guò)血管壁由腎小球?yàn)V過(guò)能經(jīng)肝代謝5-氟尿嘧啶不同乳劑給藥后，轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入淋W/O/W型W/O型O/W型W/O型W/O/W型O/W型O/W型W/O/W型W/O型巴的量由大到小依次體內(nèi)細(xì)胞對(duì)微粒的作用及選取主要有以下胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、胞飲、內(nèi)吞幾種方式藥物與蛋白結(jié)合是不可逆，有飽和以下關(guān)于蛋白質(zhì)結(jié)合蛋白質(zhì)結(jié)合率越高.由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)的敘述正確

15、的是合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是有關(guān)表觀分布容積的描述正確的是當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時(shí)，則有關(guān)藥物的組織分布下列敘述正確的是競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢具有生物學(xué)意義，指含藥體液的真實(shí)容積血漿中游離藥物濃度也高一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢指在藥物充分分布的假設(shè)前提下.體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液總?cè)莘e藥物難以誘過(guò)血管壁向組織分布親脂性藥物易在脂肪組織積蓄，會(huì)造成藥物消除加快一般藥物有血向體內(nèi)各組織器官分布的速度由大到小為肝、腎、脂肪組織、結(jié)締組織、肌肉、皮膚

16、月干、腎、肌肉、皮膚、脂肪組織、結(jié)締組織藥物代謝丨相反應(yīng)不氧化反應(yīng)還原反應(yīng)包括脂肪組織、結(jié)締組織、肌肉、皮膚、肝、腎水解反應(yīng)藥物血漿蛋白結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)其大小與藥物的蛋白結(jié)合及藥物在組織中的分布無(wú)關(guān)可以通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)當(dāng)藥物對(duì)某些組織具有特殊親和性時(shí)，該組織往往起到藥物貯庫(kù)的作用表觀分布容積的單位是L/h不能誘過(guò)胎盤(pán)屏障W/O型0/W型W/O/W型膜間作用、吸附融合、內(nèi)吞蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)延長(zhǎng)載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率用來(lái)評(píng)價(jià)體內(nèi)藥物分布的程度，但其大小不可能超過(guò)體液總體積可已經(jīng)肝臟代謝對(duì)于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一

17、藥物的競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合作用將使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)脂肪組織、結(jié)締組織、肝腎、肌肉、皮膚纟吉合反應(yīng)6566676869707172737475藥物在體內(nèi)以原型不可逆小時(shí)的過(guò)程，該吸收分布代謝排泄過(guò)程是藥物除了腎排泄以外膽汁汗腺唾液腺淚腺的最主要排泄途徑是可以用來(lái)測(cè)定腎小球青霉素鏈霉素菊粉葡萄糖濾過(guò)率的藥物是藥物的脂溶性是影響下列哪一步的重要因腎小球過(guò)濾腎小管分泌腎小管重吸收尿量素酸化尿液可能對(duì)下列藥物中哪一種腎排泄水楊酸葡萄糖四環(huán)素慶大霉素不利鹽類可從哪一途徑排泄乳汁唾液肺汗腺分子量增加可能會(huì)促進(jìn)下列過(guò)程中的哪一腎小球過(guò)濾膽汁排泄重吸收腎小管分泌項(xiàng)下列哪一種過(guò)程一般腎小球過(guò)濾膽汁排泄腎小管分泌腎小

18、管重吸收不存在競(jìng)爭(zhēng)抑制肝腸循環(huán)發(fā)生在哪一種排泄中腎排泄膽汁排泄乳汁排泄肺部排泄下列藥物中哪一種最乙醚青霉素磺胺嘧啶二甲雙胍有可能從肺部排泄最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型隔室模型藥動(dòng)一藥效結(jié)合模型非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型統(tǒng)計(jì)矩模型藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變藥物排泄隨時(shí)間的變化藥物藥效隨時(shí)間的變化藥物毒性隨時(shí)間的變化體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化767778798081828384858687化規(guī)律關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是藥物動(dòng)力學(xué)只能定性地描述藥藥物動(dòng)力學(xué)在探討人體生理及病理藥物動(dòng)力學(xué)對(duì)指導(dǎo)新藥設(shè)計(jì)、物的體內(nèi)過(guò)程.要達(dá)到定量的目狀態(tài)對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程的影響中具有優(yōu)化給藥方案、改進(jìn)劑型等都標(biāo)還需要很長(zhǎng)的路要

19、走重要的作用發(fā)揮了重大作用反應(yīng)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的參數(shù)是腎小球?yàn)V過(guò)率腎清除率速率常數(shù)關(guān)于藥物生物半衰期具一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其生代謝快、排泄快的藥物牛物半衰藥物的生物半衰期與給藥途徑的敘述正確的是物半衰期與計(jì)量有關(guān)期短有關(guān)通常情況系與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指給藥劑量尿藥濃度血藥濃度標(biāo)是關(guān)于表觀分布容積的表觀分布容積最大不能超過(guò)總無(wú)生理學(xué)意義表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的敘述正確的是體液真實(shí)容積某藥物的組織結(jié)合率很高，因此該藥物某藥物口服后肝臟首半衰期長(zhǎng)半衰期短表觀分布容積小過(guò)作用大，改為肌肉半衰期增加，生物利用度也增加半衰期減少，生物利用度也減少半衰期不變，生物利用度減少注射后能夠反映藥物在體內(nèi)分

20、布的某些特點(diǎn)和程分布速率常數(shù)半衰期肝清除率度的是體內(nèi)藥物分析中，最血漿尿液唾液常用的體內(nèi)樣品是血漿占全血量的比例20-30%30-40%40-50%常用的去蛋白質(zhì)的試劑是醋酸冰醋酸甲醇使用唾液作為治療藥物檢測(cè)樣本，應(yīng)滿足血漿中藥物濃度足夠大唾液中藥物濃度足夠大S/P恒定的條件藥物動(dòng)力學(xué)是采用動(dòng)力學(xué)原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測(cè)體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間的變化分布容積藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)唾液中藥物濃度可用來(lái)評(píng)價(jià)藥物的靶向分布表觀分布容積大半衰期不變，生物利用度增加表觀分布容積50-60%鹽酸P/S足夠大888990919293949596979899列研究目的中，體100內(nèi)分析使用毛發(fā)樣品生物利用

21、度藥物劑量回收藥物清除率體內(nèi)微量兀素測(cè)定101的是當(dāng)采用液體萃取法測(cè)定血漿中堿性藥物46810102時(shí)，血漿的最佳pH是臨床治療藥物檢測(cè)時(shí)血清尿液頭發(fā)心臟103宜選用的體內(nèi)樣品是藥物體內(nèi)代謝類型研究適宜選用的體內(nèi)樣血清尿液頭發(fā)心臟104品是體內(nèi)藥物分析中最難、最繁瑣，而且也樣品的采集蛋白質(zhì)的去除樣品的分析樣品的制備105最重要的一個(gè)環(huán)節(jié)是體內(nèi)藥物分析中去除蛋白質(zhì)的方法為加入強(qiáng)酸法酶水解法液液萃取法化學(xué)衍生化法106可作為體內(nèi)藥物濃度可靠指標(biāo)的是尿藥濃度血清藥物濃度血漿藥物濃度唾液藥物濃度107藥理作用強(qiáng)度與下列哪一項(xiàng)最相關(guān)血液濃度攝入量血液中游離藥物的濃度與蛋白結(jié)合藥物的濃度108欲提取尿中某

22、一堿性藥物，其pKa為7.8,要使99.9%的藥物能5.89.84.8以下10.8或10.8以上109被有機(jī)溶劑提取,尿樣Ph應(yīng)調(diào)節(jié)到測(cè)定藥物的血漿蛋白結(jié)合率時(shí)應(yīng)注意什么測(cè)定治療量時(shí)的結(jié)合率采用超濾法測(cè)定體內(nèi)外測(cè)定相結(jié)合測(cè)定高中低濃度的結(jié)合率問(wèn)題119110111112113114115116117118溶齊q沉淀法低廉的運(yùn)行成本水相pH1:1氮?dú)饬?.1-0.5mI1.51.51.5在去除蛋白的方法中，哪一種方法的上清液偏堿性以下哪項(xiàng)不是液液提取法的優(yōu)點(diǎn)以下哪個(gè)不是影響液液提取的因素使用溶劑沉淀法中，含藥血清或血漿與有機(jī)溶劑的比例為（）時(shí)，可將90%以上的蛋白質(zhì)去除液液萃取中，揮去提取溶劑的

23、常用方法是直接通入（）吹干體液樣品（如血漿等）通過(guò)固相萃取柱的流速每分鐘應(yīng)控制在在較短時(shí)間內(nèi)，在相同條件下，有統(tǒng)一分析人員連續(xù)測(cè)定所得結(jié)果的RSD稱為檢測(cè)限要求的信噪比限度為定量限要求的信噪比限度為定量分析時(shí)要求色譜峰分離度應(yīng)大于中性鹽析法強(qiáng)酸沉淀法熱凝固法2310選擇性較好大大縮知了分析時(shí)間LC-MS測(cè)定時(shí)被廣泛應(yīng)用提取溶劑離子強(qiáng)度流速1:(2-3)1:(4-5)1:0.5氨氣流氫氣流氧氣流0.5-1ml1.0-2.0mI3.0-4.OmI中間精密度耐用性穩(wěn)定性2310231010定量分析時(shí)色譜峰面120積的重復(fù)性要求RSD（%）不大于在體內(nèi)藥物分析方法的建立過(guò)程中，實(shí)際1.523121生物

24、樣品試驗(yàn)主要考察的項(xiàng)目是用加權(quán)最小二乘法計(jì)方法的定量限方法的檢測(cè)限方法的定量范圍122算回歸方程時(shí)，權(quán)重因子一般選用在體內(nèi)藥物分析方法建立過(guò)程中，用空白1/Ci21/CiCi123生物基質(zhì)試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證的指標(biāo)是用于評(píng)價(jià)樣品處理方方法的定量范圍方法的定量下限方法的特異性124法將體內(nèi)樣品中待測(cè)物從生物介質(zhì)中提取出來(lái)的能力用于分析過(guò)程，對(duì)分準(zhǔn)確度精密度QC樣品125析方法進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控是指在確定分析條件準(zhǔn)確度精密度QC樣品126下測(cè)得的體內(nèi)樣品濃度與真實(shí)濃度的接近程度常用相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差RSD準(zhǔn)確度精密度QC樣品127來(lái)表示純度精密度準(zhǔn)確度最大的測(cè)量值與最小的測(cè)量值128相對(duì)誤差表示測(cè)量值與真實(shí)值之差誤差在

25、測(cè)量值中所占的比例之差代謝產(chǎn)物的干擾1方法的精密度提取回收率提取回收率提取回收率相對(duì)誤差測(cè)量值與均值之差129130131132133134135136137138準(zhǔn)確度215%15%15%15%提高靈敏度檢測(cè)限長(zhǎng)期貯存穩(wěn)定性方法的精密度在測(cè)定條件有小的變動(dòng)時(shí)，測(cè)定結(jié)果不受影響的承支程度是體內(nèi)樣品測(cè)定方法要求，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線所用濃度至少應(yīng)為在體內(nèi)藥物分析中，定量下限其準(zhǔn)確度應(yīng)在真實(shí)濃度的體內(nèi)藥物分析中的準(zhǔn)確度一般應(yīng)在在體內(nèi)藥物分析中，質(zhì)控樣品測(cè)定結(jié)果的偏差一般應(yīng)在體內(nèi)藥物分析中，質(zhì)控樣品測(cè)定結(jié)果的低濃度點(diǎn)偏差應(yīng)在色譜定量分析中，采用內(nèi)標(biāo)法的目的是表示生物介質(zhì)中藥物最低可測(cè)度的是體內(nèi)藥物分析方法學(xué)

26、研究要求考察穩(wěn)定性，以下內(nèi)容中哪一項(xiàng)熟不不穩(wěn)定性試驗(yàn)內(nèi)容樣品中含有其他共存物質(zhì)時(shí)該法能定量測(cè)定被測(cè)物的能力的是精密度專屬忤耐用性34685-115%80-120%20%85-115%80-120%20%85-115%80-120%20%85-115%80-120%20%改善分離度改善精密度增加穩(wěn)定性定暈限線性范圍最低檢測(cè)濃度流動(dòng)相穩(wěn)定畔短期室溫穩(wěn)定性冷凍解凍穩(wěn)定性方法的準(zhǔn)確性方法的相關(guān)性方法的選擇性139140141142143144145146147148149方法的專屬性也稱選擇性，在體內(nèi)藥物分相關(guān)物質(zhì)內(nèi)標(biāo)物內(nèi)源性物質(zhì)共存雜質(zhì)析中主要考察藥物分析的方法和技術(shù)手段應(yīng)被應(yīng)用于藥生產(chǎn)過(guò)程研發(fā)過(guò)程

27、貯藏和流通過(guò)程全面質(zhì)量控制物的體內(nèi)藥物分析方法學(xué)研究需要考察其穩(wěn)定長(zhǎng)期貯存穩(wěn)定性儲(chǔ)備液穩(wěn)定性流動(dòng)相穩(wěn)定性冷凍解凍穩(wěn)定性性，以下哪一項(xiàng)不屬于穩(wěn)定性試驗(yàn)內(nèi)容反相色譜法流動(dòng)相選0-22-88-1010-12擇的最佳pH范圍是氣相色譜法最常用的檢測(cè)器是蒸發(fā)光散射檢測(cè)器二極管陣列檢測(cè)器火焰離子化檢測(cè)器電化學(xué)檢測(cè)器用于評(píng)價(jià)理論板數(shù)的色譜參數(shù)是色譜柱的效能色譜系統(tǒng)的重復(fù)性色譜峰的對(duì)稱性方法的靈敏度用于評(píng)價(jià)拖尾因子的色譜參數(shù)是色譜柱的效能色譜系統(tǒng)的重復(fù)性色譜峰的對(duì)稱性方法的靈敏度用于評(píng)價(jià)色譜峰面積或者峰面積比值的色譜柱的效能色譜系統(tǒng)的重復(fù)性色譜峰的對(duì)稱性方法的靈敏度RSD的色譜參數(shù)是下列化合物不屬于手性HPL

28、C技術(shù)中手性纖維素環(huán)糊精光活性氨基酸奎尼丁流動(dòng)相添加劑的是下列不屬于毛細(xì)管電泳技術(shù)中常用檢測(cè)器紫外可見(jiàn)分光檢測(cè)器熱導(dǎo)檢測(cè)器激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)器電化學(xué)檢測(cè)器的是在毛細(xì)管電泳中將樣品夾在兩種電解質(zhì)間毛細(xì)管等電聚焦電泳毛細(xì)管電色譜毛細(xì)管等速電泳毛細(xì)管凝膠電泳的電泳模式是150色譜法用于定量的參數(shù)是峰面積保留時(shí)間保留面積死時(shí)間151在反相高效液相色譜法中常用的固定相是硅膠氧化鋁十八烷基硅烷鍵合硅膠水152高效液相色譜儀的組成不包括熱導(dǎo)檢測(cè)器進(jìn)樣閥輸液泵色譜柱153用于衡量柱效的參數(shù)是保留體積峰高峰寬峰面積154用于衡量色譜峰是否對(duì)稱的參數(shù)是保留值校正因子峰寬拖尾因子155反相高效液相色譜法常用的流動(dòng)相是

29、乙腈-水環(huán)己烷乙醇-水丙酮156用于定性的參數(shù)是色譜峰保留時(shí)間峰高峰寬峰面積157用于定量的參數(shù)是保留面積色譜基線峰寬峰面積或者峰高158分配系數(shù)的參數(shù)符號(hào)是iRWh/2kK159容量因子的參數(shù)符號(hào)是iRWh/2kK160保留時(shí)間的參數(shù)符號(hào)是iRWh/2kK161半高峰寬的參數(shù)符號(hào)是iRWh/2kK162CE的英文縮寫(xiě)代表色譜法中毛細(xì)管電泳法氣相色譜法薄層色譜法高效液相色譜法163TLC的英文縮寫(xiě)代表色譜法中毛細(xì)管電泳法氣相色譜法薄層色譜法高效液相色譜法164HPLC的英文縮寫(xiě)代表色譜法中毛細(xì)管電泳法氣相色譜法薄層色譜法高效液相色譜法165GC的英文縮寫(xiě)代表色譜法中毛細(xì)管電泳法氣相色譜法薄層色

30、譜法高效液相色譜法正相色譜法敘述正確的是反相色譜法敘述正確的是離子抑制色譜法敘述正確的是流動(dòng)相極性小于固定相極性流動(dòng)相極性小于固定相極性流動(dòng)相極性小于固定相極性離子對(duì)色譜法敘述正確的是流動(dòng)相極性小于固定相極性十八烷基硅烷鍵合硅膠的英文縮寫(xiě)是離子交換色譜法的英ODSODS文縮寫(xiě)是氣液色譜法的英文縮ODS寫(xiě)是光二極管陣列檢測(cè)器ODS的英文縮寫(xiě)是火焰離子化檢測(cè)器的FIDB英文縮寫(xiě)是蒸發(fā)光散射檢測(cè)器的FIDB英文縮寫(xiě)是質(zhì)譜檢測(cè)器的英文縮FIDB寫(xiě)是火焰光度檢測(cè)器的英FIDB文縮寫(xiě)是流動(dòng)相極性大于固定相極性流動(dòng)相極性大于固定相極性流動(dòng)相極性大于固定相極性調(diào)整流動(dòng)相pH,直被測(cè)組分解離調(diào)整流動(dòng)相pH,直被

31、測(cè)組分解離調(diào)整流動(dòng)相pH,直被測(cè)組分解離流動(dòng)相極性大于固定相極性調(diào)整流動(dòng)相pH，直被測(cè)組分解離IECCGLCDIECCGLCDIECCGLCDIECCGLCDELSDCMSDELSDCMSDELSDCMSDELSDCMSD在極性流動(dòng)相中加入離子對(duì)試劑,與北側(cè)離子形成中性離子對(duì)在極性流動(dòng)相中加入離子對(duì)試劑,與北側(cè)離子形成中性離子對(duì)在極性流動(dòng)相中加入離子對(duì)試劑,與北側(cè)離子形成中性離子對(duì)在極性流動(dòng)相中加入離子對(duì)試劑與北側(cè)離子形成中性離子對(duì)DADDADDADDADFPDFPDFPDFPD166167168169170171172173174175176177178治療藥物監(jiān)測(cè)的英文縮寫(xiě)是高效液相中流動(dòng)

32、相極性大于固定相的稱為放射免疫法與熒光免疫法的區(qū)別在于以發(fā)射波長(zhǎng)對(duì)熒光強(qiáng)度所作的圖稱為氣相色譜進(jìn)樣室溫度一般要求TDMBGCPCTMDDLDRP-HPLCHPTLCNP-HPLCLLPC抗體不同親和力不同標(biāo)準(zhǔn)抗原不同標(biāo)記物不同熒光光皮（發(fā)射光譜）激發(fā)光譜照射光譜紫外發(fā)射光譜低于柱溫度低于沸點(diǎn)10度不得低于250度高于被測(cè)物沸點(diǎn)蒸發(fā)光散射檢測(cè)器主183要用于（）的檢測(cè)HPLC離子抑制色譜主揮發(fā)性物質(zhì)184弱酸性物質(zhì)185要用于（）的分析以下選項(xiàng)中哪一個(gè)不屬于體內(nèi)藥物分析時(shí)試劑與溶劑試驗(yàn)多選色譜條件優(yōu)化需要考察的內(nèi)容序題目A號(hào)1藥物及劑型的體內(nèi)過(guò)程是吸收2指藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是指吸收3藥物處置是指吸收4藥物

33、消除是指吸收5可影響藥物溶出速率的是粒子大小6下列哪種藥物不適用于微在消化道的吸收受溶出速粉化的方法增加藥物吸收度支配的藥物有紫外吸收的物質(zhì)無(wú)紫外吸收的物質(zhì)弱酸弱堿物質(zhì)中性物質(zhì)生物介質(zhì)試驗(yàn)質(zhì)控樣品試驗(yàn)BCD滲透分布代謝滲透分布代謝滲透分布代謝滲透分布代謝溶劑化物多晶型溶解度弱堿性藥物胃液中不穩(wěn)定的藥物難溶于水的藥物極性物質(zhì)強(qiáng)極性物質(zhì)生物等效性試驗(yàn)E排泄排泄排泄排泄其他對(duì)胃腸道有刺激性的藥物丨型藥物具有高通透性和高滲透性制成前體藥物細(xì)胞間各種連接處粒子大小主藥具有低滲透性外翻腸囊法p-gp藥泵作用藥物粒度大小有結(jié)構(gòu)和部位專屬性食物的組成快速評(píng)價(jià)前體藥物的口服吸收結(jié)構(gòu)特異性脂溶性提高膜的流動(dòng)性劑量

34、數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般計(jì)量數(shù)越大.越有利于藥物的吸收制成微粒給藥系統(tǒng)細(xì)胞膜解離常數(shù)輔料的種類與用量符合FDA的規(guī)定腸道灌流法加適量的表面活性劑藥物溶出度借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)胃內(nèi)容物的黏度確定藥物在腸腔吸收的最適pH載體親和力的構(gòu)象差異穩(wěn)定性溶解拖動(dòng)能力的增加7891011121314151617181920關(guān)于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述正確的是以下可提高III類藥物吸收的方法有Caco-2細(xì)胞限制藥物吸收的因素有影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有口服固體制劑申請(qǐng)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)豁免需滿足以下哪些條件體外研究口服藥物吸收作用的方法有下列一般不利于藥物吸收的因素有影響藥物吸收的劑型因素有被

35、動(dòng)擴(kuò)散具有下列那些特征影響胃排空速度的因素Caco-2細(xì)胞模型主要應(yīng)用于協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)發(fā)生時(shí)需要的重要條件有影響藥物吸收的理化因素有改善跨細(xì)胞膜途徑吸收機(jī)制有生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類加入透膜吸收促進(jìn)劑不流動(dòng)水層藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性為速釋型口服固體制劑組織流動(dòng)室法不流動(dòng)水層藥物油水分配系數(shù)不消耗能量藥物的多晶型研究藥物結(jié)構(gòu)和吸收轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)系濃度梯度解離度改變黏液的流變學(xué)性質(zhì)III型藥物誘過(guò)是吸收的限速過(guò)程，與溶出速率沒(méi)有相關(guān)性制成可溶性鹽類細(xì)胞形態(tài)多晶型制劑中的主藥必須在pHI-7.5范圍內(nèi)具有高溶解性外翻環(huán)法胃排空速率增加藥物晶型有飽和狀態(tài)胃內(nèi)容物的體積研究口服藥物

36、的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制部位特異性溶出速度膜成分的溶解作用溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù)，受劑型因素的影響，病與吸收分?jǐn)?shù)F密切相關(guān)增加藥物在胃腸道的滯留時(shí)間單層完整性胃排空速率主藥具有較寬的治療窗長(zhǎng)襻法溶媒牽引效應(yīng)藥物制劑的處方組成由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的脂溶性研究輔料已經(jīng)劑型對(duì)吸收的影響作用能量晶型與膜蛋白的相互作用沉降弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH至3.0，使之呈非解離型存在藥物的理化性質(zhì)腎S-腺苷甲硫氨酸老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量易引起不良反應(yīng)和毒性黃酮體具有很強(qiáng)的肝首過(guò)效應(yīng)，因此次服無(wú)效加入硝酸提高檢測(cè)靈敏度藥物活性代謝物的測(cè)定臨床藥物檢測(cè)測(cè)定的目的晨尿慣性碰撞減少給藥體積減少

37、藥物損失生理因素腸乙酰輔酶A藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出體外法可完全替代體內(nèi)發(fā)進(jìn)行藥物代謝的研究加入異丙醇使藥物從綴合物中釋放游離型藥物濃度的測(cè)定藥物動(dòng)力學(xué)的研究被測(cè)組分的濃度范圍隨時(shí)尿擴(kuò)散加熱至90攝氏度延長(zhǎng)儀器使用壽命內(nèi)源性活性物質(zhì)的測(cè)定內(nèi)源性活性物質(zhì)的測(cè)定實(shí)驗(yàn)藥品的輔料組成白天尿21222324252627282930313233藥物在肺部沉積的機(jī)制主要有提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有影響肺部藥物吸收的因素有藥物代謝酶存在于以下哪些部位中體內(nèi)常見(jiàn)的結(jié)合劑主要包括下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計(jì)的論述正確的是下列論述正確的是去除血漿中蛋白質(zhì)，可采用的方法有生物樣品預(yù)處理的目的有血藥濃

38、度測(cè)定的種類有血樣分析應(yīng)用的目的有生物樣品制備時(shí)應(yīng)考慮得問(wèn)題尿液包括霧化吸收增加滴眼液的濃度，提高局部滯留時(shí)間藥物離子在氣道內(nèi)的沉積過(guò)稈肝葡萄糖醛酸藥酶有一定的數(shù)量，因此可以利用給予大劑量藥物先使酶飽和從而達(dá)到提高生物利用度的目的光學(xué)異構(gòu)體對(duì)藥物代謝無(wú)影響加入甲醇使藥物從結(jié)合物中釋放游離型和結(jié)合型藥物總濃度的測(cè)定生物利用度的評(píng)價(jià)被測(cè)組分的理化性質(zhì)時(shí)間尿調(diào)節(jié)滴眼液至高滲，促進(jìn)藥物的吸收制劑因素肺硫酸鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復(fù)方，可一直外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過(guò)效應(yīng).因此誦過(guò)皮膚、鼻腔、直腸、腔黏膜吸收可提高生物利用度加入氫氧化鈉改善方法特異性結(jié)合型藥

39、物的測(cè)定有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)生物樣品種類夜間尿?qū)儆隗w內(nèi)藥物分析樣品的是尿液體內(nèi)藥物分析采集的樣品可行性應(yīng)具有體內(nèi)藥物分析常用的樣品血液常用的血液樣品抗凝劑包肝素括固相萃取法的操作步驟包活化括RIA中分離結(jié)合與游離標(biāo)雙抗體法記物的方法有體內(nèi)藥物分析的任務(wù)包括分析方法的研究藥物二相代謝物綴合物酸水解（結(jié)合物）的水解方法有測(cè)定血漿蛋白結(jié)合率的常平衡誘析法用方法設(shè)計(jì)生物樣品預(yù)處理方法藥物的理化性質(zhì)時(shí)，應(yīng)考慮影響液液提取的因素有水相pH影響液固提取的主要因素水相pH下列分析方法準(zhǔn)確度的說(shuō)準(zhǔn)確度是指用該方法測(cè)定法正確的是的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度在體內(nèi)藥物分析方法建立過(guò)程中，用QC樣品進(jìn)行驗(yàn)HPLC檢測(cè)波長(zhǎng)證的項(xiàng)目有在體內(nèi)藥物分析方法驗(yàn)證中，表示方法精密度的內(nèi)日內(nèi)精密度容有淚液注射液可信性優(yōu)先性尿液唾液EDTA草酸鹽加樣洗滌LC/MS法吸附法血藥濃度監(jiān)測(cè)藥動(dòng)學(xué)研究堿水解溶劑解超濾法酶法藥物的濃度范圍測(cè)定目的提取溶劑離子強(qiáng)度提取溶劑固定相可用本法所測(cè)得結(jié)果與準(zhǔn)確度一般用回已知