一輪復(fù)習(xí) 人教版 細(xì)胞膜與細(xì)胞核 作業(yè)

1、2023屆一輪復(fù)習(xí)人教版細(xì)胞膜與細(xì)胞核作業(yè)真題演練1.12021河北，2, 2分關(guān)于細(xì)胞核的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（D）A.有絲分裂過(guò)程中，核膜和核仁周期性地消失和重現(xiàn)B,蛋白質(zhì)合成活躍的細(xì)胞，核仁代謝活動(dòng)旺盛C.許多對(duì)基因表達(dá)有調(diào)控作用的蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)合成，經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞核D.細(xì)胞質(zhì)中的RNA均在細(xì)胞核合成，經(jīng)核孔輸出解析有絲分裂過(guò)程中核膜和核仁在前期消失，在末期重現(xiàn)，在細(xì)胞分裂過(guò)程 中呈周期性地消失和重現(xiàn)，A正確；核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所，真核細(xì)胞中 核糖體的形成和核仁有關(guān)，因此蛋白質(zhì)合成活躍的細(xì)胞中核仁代謝活動(dòng)旺盛， B正確；蛋白質(zhì)可在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上合成，而基因表達(dá)中轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所主要 為細(xì)

2、胞核，對(duì)基因表達(dá)有調(diào)控作用的蛋白質(zhì)可在細(xì)胞質(zhì)中合成，經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì) 胞核起調(diào)控作用，C正確；細(xì)胞質(zhì)中的RNA大局部是在細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的， 但是細(xì)胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體中的DNA也能通過(guò)轉(zhuǎn)錄過(guò)程合成少量的 RNA, D錯(cuò)誤。2021全國(guó)乙，2, 6分選擇合適的試劑有助于到達(dá)實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹Ｒ韵玛P(guān)于生物 學(xué)實(shí)驗(yàn)所用試劑的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（A）A.鑒別細(xì)胞的死活時(shí)，臺(tái)盼藍(lán)能將代謝旺盛的動(dòng)物細(xì)胞染成藍(lán)色 B.觀察根尖細(xì)胞有絲分裂中期的染色體，可用龍膽紫溶液使其著色 C.觀察RNA在細(xì)胞中分布的實(shí)驗(yàn)中，鹽酸處理可改變細(xì)胞膜的通透性 D.觀察植物細(xì)胞吸水和失水時(shí)，可用蔗糖溶液處理紫色洋蔥鱗片葉外表皮 解析活細(xì)

3、胞的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)完整，具有選擇透過(guò)性，臺(tái)盼藍(lán)無(wú)法通過(guò)正常的細(xì) 胞膜進(jìn)入活細(xì)胞內(nèi)，而喪失活性或細(xì)胞膜不完整的細(xì)胞，膜的通透性改變，可 被臺(tái)盼藍(lán)染成藍(lán)色，A錯(cuò)誤。2018浙江11月選考，19, 2分質(zhì)膜的流動(dòng)鑲嵌模型如下圖。以下表達(dá)正 確的是（D）A.磷脂和糖脂分子形成的脂雙層是完全對(duì)稱(chēng)的B.膽固醇鑲嵌或貫穿在膜中利于增強(qiáng)膜的流動(dòng)性C.物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞方式中的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程與膜蛋白無(wú)關(guān)D.有些膜蛋白能識(shí)別并接受來(lái)自細(xì)胞內(nèi)外的化學(xué)信號(hào)解析兩層磷脂分子形成脂雙層，細(xì)胞膜上的糖脂分布在細(xì)胞膜的外側(cè)，其分 布是不完全對(duì)稱(chēng)的，進(jìn)而導(dǎo)致脂雙層的分布也是不完全對(duì)稱(chēng)的，A錯(cuò)誤；膽固 醇相比磷脂分子來(lái)說(shuō)較小，可鑲嵌在磷脂分

4、子的尾部，從而參與質(zhì)膜流動(dòng)性的 調(diào)節(jié)，但膽固醇含量過(guò)高會(huì)導(dǎo)致質(zhì)膜流動(dòng)性降低，B錯(cuò)誤；被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包含擴(kuò)散 和易化擴(kuò)散兩種方式，其中擴(kuò)散不需要細(xì)胞膜上的載體蛋白的協(xié)助，而易化擴(kuò) 散需要細(xì)胞膜上載體蛋白的協(xié),助，C錯(cuò)誤；細(xì)胞膜上分布著大量的受體蛋白， 這些受體蛋白可識(shí)別并接受來(lái)自細(xì)胞內(nèi)外的化學(xué)信號(hào)，D正確。夯基提能作業(yè)2021福建福州二模脂滴普遍存在于大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞中，由磷脂分子包裹脂 質(zhì)組成。脂滴的生成過(guò)程：首先在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)磷脂雙分子層之間合成脂肪，然后脂 肪不斷累積并最終從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上別離成為成熟的脂滴。以下有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 （D）A.脂滴的膜外層具有親水基團(tuán)B.脂肪細(xì)胞以脂滴的形式儲(chǔ)存脂肪C.脂滴從

5、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上別離表達(dá)了膜的流動(dòng)性D.脂滴的膜是由兩層磷脂分子構(gòu)成基本骨架解析脂滴分布在水溶液（細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)）中，所以其膜外層具有親水基團(tuán)，脂 滴是儲(chǔ)存脂肪的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，因此脂滴膜最可能由單層磷脂分子構(gòu)成（磷脂分子 的疏水端指向脂滴內(nèi)部的脂肪，磷脂分子的親水端指向脂滴外面的水環(huán)境）， D錯(cuò)誤。2021山東棗莊模擬細(xì)胞間信息交流的方式有多種。在哺乳動(dòng)物卵巢細(xì)胞分 泌的雌性激素作用于乳腺細(xì)胞的過(guò)程中，以及精子進(jìn)入卵細(xì)胞的過(guò)程中，細(xì)胞 間信息交流的實(shí)現(xiàn)分別依賴(lài)于（D ）A.血液運(yùn)輸突觸傳遞B.淋巴運(yùn)輸突觸傳遞C.淋巴運(yùn)輸 胞間連絲傳遞D.血液運(yùn)輸細(xì)胞間直接接觸解析內(nèi)分泌細(xì)胞分泌激素作用于靶細(xì)胞，如哺乳動(dòng)物卵巢

6、細(xì)胞分泌的雌性激 素，信號(hào)由分泌細(xì)胞分泌的激素通過(guò)血液循環(huán)運(yùn)輸傳遞到靶細(xì)胞，進(jìn)行細(xì)胞間 的信息交流；精子與卵細(xì)胞結(jié)合時(shí)，兩者細(xì)胞膜外表直接相互接觸，信息從一 個(gè)細(xì)胞傳遞給另一個(gè)細(xì)胞，進(jìn)行細(xì)胞間信息交流。2021福建福州期中食醋中的醋酸是活細(xì)胞不需要的小分子物質(zhì)，蔗糖那么是 不能通過(guò)生物膜的物質(zhì)，但用食醋和蔗糖可將新鮮的大蒜腌成糖醋蒜，其原因 是（C）A.醋酸和蔗糖分子均能存在于活細(xì)胞的間隙中B.醋酸和蔗糖分子均能被吸附在活細(xì)胞的外表C.醋酸能殺死細(xì)胞，使細(xì)胞膜失去選擇透過(guò)性D.腌制時(shí)間過(guò)久，兩種物質(zhì)均慢慢地進(jìn)入活細(xì)胞解析醋酸能破壞細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子，進(jìn)而殺死細(xì)胞，使細(xì)胞膜失去選擇 透過(guò)性，這

7、樣醋酸和蔗糖就能進(jìn)入細(xì)胞，將新鮮的大蒜腌成糖醋蒜，應(yīng)選C。2021湖北荊州質(zhì)量檢查以下有關(guān)細(xì)胞核的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（A）A. RNA聚合酶在細(xì)胞核內(nèi)合成后，通過(guò)核孔運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)B.細(xì)胞核是細(xì)胞的控制中心，細(xì)胞核內(nèi)DNA的合成需要能量C.人體內(nèi)蛋白質(zhì)合成旺盛的細(xì)胞，核孔的數(shù)量多，核仁的體積大D.核膜的主要成分是蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，核膜具有流動(dòng)性和選擇透過(guò)性解析RNA聚合酶在核糖體內(nèi)合成，通過(guò)核孔運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞核，A錯(cuò)誤；細(xì)胞核 是遺傳信息庫(kù)，是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心，核內(nèi)合成DNA需要消耗能 量，B正確；核仁與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)，因此代謝旺盛的 真核細(xì)胞中，核孔的數(shù)量多、核仁的體積大

8、，C正確；核膜的主要成分是脂質(zhì) 和蛋白質(zhì)，其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有流動(dòng)性，功能特點(diǎn)是具有選擇透過(guò)性，D正確。2021山東濟(jì)南模擬核孔是一組蛋白質(zhì)以特定的方式排布形成的結(jié)構(gòu)，被稱(chēng) 為核孔復(fù)合物，它是細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核內(nèi)物質(zhì)輸送活動(dòng)的看護(hù)者。如下圖，該 復(fù)合物由一個(gè)核心“腳手架”組成，其具有選擇性的輸送機(jī)制由大量貼在該“腳手架”內(nèi)面的蛋白組成，稱(chēng)為中央運(yùn)輸?shù)鞍?。?jù)此分析正確的選項(xiàng)是（C）核外膜 細(xì)胞質(zhì)核內(nèi)膜A.核膜由兩層磷脂分子組成，核孔復(fù)合物與核膜內(nèi)外的信息交流有關(guān)B.人體成熟的紅細(xì)胞中核孔數(shù)目較少，影響到物質(zhì)的運(yùn)輸C.核孔復(fù)合物的存在，說(shuō)明核膜也具有選擇性D. DNA和mRNA通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)解析核膜由

9、兩層膜、四層磷脂分子組成，A錯(cuò)誤；人體成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì) 胞核，B錯(cuò)誤；核孔復(fù)合物的存在，說(shuō)明核膜也具有選擇性，C正確；DNA不 會(huì)通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，D錯(cuò)誤。2021江蘇南通三模細(xì)胞核在細(xì)胞增殖時(shí)發(fā)生消失與重建，重建細(xì)胞核時(shí)， 膜小泡聚集在單個(gè)染色體周?chē)?，形成核膜小泡，最終核膜小泡融合形成細(xì)胞 核，過(guò)程如下圖。以下相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（D）膜小泡膜整合染色體A.膜小泡的組成成分中有磷脂和蛋白質(zhì)，是生物膜的組成局部B.核膜小泡形成具有雙層膜細(xì)胞核的過(guò)程與生物膜的流動(dòng)性密切相關(guān)C.有絲分裂中期的細(xì)胞中有核膜小泡，但沒(méi)有完整的核膜D.核膜小泡中的染色體含有兩條姐妹染色單體且正在解螺旋解析生物膜具有

10、相似的化學(xué)組成，據(jù)此推知膜小泡的組成成分中有磷脂和蛋 白質(zhì)，A正確；核膜小泡形成雙層膜細(xì)胞核的過(guò)程依賴(lài)于細(xì)胞膜的流動(dòng)性，B正確；有絲分裂前期核膜解體，中期的細(xì)胞中有核膜小泡，但沒(méi)有完整的核 膜，c正確；細(xì)胞核重建發(fā)生于末期，有絲分裂末期核膜小泡中的染色體不含 姐妹染色單體，D錯(cuò)誤。2021河北衡水模擬親核蛋白是在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成，然后輸入到細(xì)胞核中發(fā)揮作用的一類(lèi)蛋白質(zhì)。非洲爪蟾中有一種親核蛋白具有頭、尾兩個(gè)不同的局部?？茖W(xué)家利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)對(duì)其輸入細(xì)胞核的過(guò)程進(jìn)行了研究，過(guò)程如 圖。以下說(shuō)法（推測(cè)）不正確的選項(xiàng)是（C）有限的蛋白水解股生金注射進(jìn)爪蛤卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)I 放射門(mén)顯影檢測(cè) |攝入

11、 細(xì)胭核攝入 滯留在 細(xì)胞核細(xì)胞須中 a 公，具放射活性具放射活具放射活尾郃包裹的 的親核發(fā)白件的頭部件的尾郃股體金顆粒III核 通過(guò)核孔?l 攝人瑁胞核 窠聆四丈驗(yàn)一宴驗(yàn)二共聆三A.核膜上的核孔大小是可以調(diào)節(jié)的B.組成親核蛋白的基本單位是氨基酸C.實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二中的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不同，所以不能形成對(duì)照D.本實(shí)驗(yàn)可推測(cè)出親核蛋白的尾部能引導(dǎo)親核蛋白通過(guò)核孔解析核孔復(fù)合體可以看作是一種特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，并且是一個(gè)雙 功能、雙向性的親水性核質(zhì)交換通道，核膜上的核孔大小是可以調(diào)節(jié)的，A正 確；氨基酸是蛋白質(zhì)的基本單位，氨基酸脫水縮合形成蛋白質(zhì)，B正確；實(shí)驗(yàn) 一是完整的親核蛋白，實(shí)驗(yàn)二中只有親核蛋

12、白的頭部，能形成對(duì)照，C錯(cuò)誤； 實(shí)驗(yàn)三中使用具有放射活性的尾部，發(fā)現(xiàn)能攝入細(xì)胞核，說(shuō)明親核蛋白的尾部 能引導(dǎo)親核蛋白通過(guò)核孔，D正確。有人利用真核單細(xì)胞生物a、b做了如下實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞膜上的“ ”和” 表示膜上表現(xiàn)某種性狀的特殊蛋白質(zhì)。這個(gè)實(shí)驗(yàn)最能說(shuō)明的是（A ）a）湍間，外號(hào)。一 OhI培養(yǎng)一段時(shí)間rA.控制c性狀發(fā)生的遺傳信息來(lái)自a的細(xì)胞核B.控制c性狀發(fā)生的遺傳信息來(lái)自b的細(xì)胞質(zhì)c性狀是a的細(xì)胞核和b的細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)共同決定的d性狀是b的細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)共同決定的解析細(xì)胞c的細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)都來(lái)自細(xì)胞b，但細(xì)胞核來(lái)自細(xì)胞a ,其性狀 與細(xì)胞a相同，說(shuō)明控制c性狀發(fā)生的遺傳信息來(lái)自a的

13、細(xì)胞核，A正確，B、 C錯(cuò)誤；b細(xì)胞經(jīng)過(guò)人工處理去除細(xì)胞膜上的某種蛋白質(zhì)后，培養(yǎng)一段時(shí)間后，重新出現(xiàn)了去除掉的蛋白質(zhì)，由于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)都存在，因此不能說(shuō)明 是誰(shuí)決定了d性狀，D錯(cuò)誤。9. 2021山東荷澤聯(lián)考科學(xué)家分別用紅色、綠色熒光染料標(biāo)記人和小鼠細(xì)胞的 細(xì)胞膜外表的蛋白質(zhì)，使兩種細(xì)胞分別發(fā)出紅色和綠色熒光，現(xiàn)用某種方法促 使兩個(gè)細(xì)胞相融合，在37T下保溫45分鐘，兩種顏色的熒光在融合后的細(xì)胞 上呈現(xiàn)均勻分布，如圖一所示。小鼠細(xì)胞細(xì)胞融合融合細(xì)胞人細(xì)胞圖一圖二（1）細(xì)胞膜的主要成分是脂質(zhì)（磷脂）和蛋白質(zhì)。細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的探索過(guò)程， 反映了提T假說(shuō)這一科學(xué)方法的作用。解析細(xì)胞膜的主要成分是脂質(zhì)和

14、蛋白質(zhì)，脂質(zhì)中磷脂最豐富，另外還有少量 的糖類(lèi)。細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的探索過(guò)程，反映了提出假說(shuō)這一科學(xué)方法的作用。（2）假設(shè)將細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)提取出來(lái)并進(jìn)行高溫加熱后，蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu) 發(fā)生改變，假設(shè)此時(shí)加入雙縮麻試劑,出現(xiàn)的顏色應(yīng)為紫色。解析將細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)提取出來(lái)并進(jìn)行高溫加熱后，高溫改變蛋白質(zhì)的空 間結(jié)構(gòu)，但是不破壞肽鍵，仍然能與雙縮J1 尿試劑反響生成紫色。（3）細(xì)胞膜不是靜止不動(dòng)的，主要表現(xiàn)為構(gòu)成膜的磷脂分子可以側(cè)向自由移 動(dòng)，膜中的蛋白質(zhì)大多也能運(yùn)動(dòng)。解析細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性的原因是構(gòu)成膜的磷脂分子可以側(cè)向自由移 動(dòng)，膜中的蛋白質(zhì)大多也能運(yùn)動(dòng)。（4）在0久下培養(yǎng)45分鐘，發(fā)現(xiàn)融合細(xì)胞外表熒光仍為一半紅色、一半綠 色，如何解釋這一現(xiàn)象？溫度影響細(xì)胞膜的流動(dòng)性，環(huán)境溫度降低，膜上蛋門(mén) 質(zhì)分子的運(yùn)動(dòng)速率減慢；細(xì)胞膜的流動(dòng)性只有在適宜條件卜才能表達(dá)。解析假設(shè)將融合細(xì)胞置于（TC下培養(yǎng)45分鐘，發(fā)現(xiàn)融合細(xì)胞依然半發(fā)綠色熒 光，另一