T703型常溫氧化鐵脫硫劑資料

1、T703型常溫氧化鐵脫硫劑精品文檔Q/HHKJ湖北薈煌科技有限公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Q/HHKJ.2 001 2015T703型常溫氧化鐵脫硫劑2015-06-28 實(shí)施2015-06-18 發(fā)布湖北茶煌科技有限公司發(fā)布收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系管理員刪除精品文檔本標(biāo)準(zhǔn)按 GB/T 1.1-2009 給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由湖北薈煌科技有限公司提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：湖北薈煌科技有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)起草人：馬尚、馬大國、張緒明。收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系管理員刪除精品文檔T703型常溫氧化鐵脫硫劑1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定T703型常溫氧化鐵脫硫劑(以下簡稱脫硫劑)的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)志、包 裝、運(yùn)輸、

2、貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以氧化鐵為主要原料制成的脫硫劑。產(chǎn)品主要用于對合成氨原料氣、合成甲醇原料氣、焦?fàn)t氣、城市煤氣、液化氣、沼氣和化工原料氣等各種氣源中HS的脫除。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有 的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方 研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB191包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志GB /T601化學(xué)試劑、滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備HG2508氧化鋅脫硫劑HGX T2693一氧化碳高溫變換催化劑化學(xué)成份的測定

3、HGX T2782化肥催化劑顆粒抗壓碎力的測定HGZ T6678化工產(chǎn)品采樣總則3要求3.1 脫硫劑主要物理性質(zhì)和化學(xué)組份應(yīng)符合表l規(guī)定。表1項(xiàng) 目要 求物 理性 質(zhì)夕卜 觀棕紅色圓柱形條狀體直徑(mm)4.5 5.5長度(mm)515堆密度(kg/l)0. 700.05化 學(xué) 組分Fe2C3, %45本體硫(以S計(jì))%V 13.2 脫硫劑的質(zhì)量指標(biāo)應(yīng)符合表2規(guī)定。表2項(xiàng)目指標(biāo)工作硫容(Wt),%30.0顆粒徑向抗壓強(qiáng)度平均值 (N/cm)45.04試驗(yàn)辦法外觀檢驗(yàn)?zāi)繙y。直徑、長度檢驗(yàn)用千分卡尺測量堆密度的測定儀器收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系管理員刪除精品文檔a）托盤天平：最大稱量 1000g;

4、b）量筒：500ml。測定步驟：將樣品分多次逐漸加入干燥過的500ml量筒內(nèi)，邊加邊振實(shí)至 500ml,稱量振實(shí)后的500ml樣品質(zhì)量（稱準(zhǔn)至1g）。堆密度按公式（1）計(jì)算 mXi = （1）V式中：X1堆密度，kg/l , m-樣品的質(zhì)量，kg;V樣品的體積，l。平均顆?？箟核榱Φ臏y定隨機(jī)抽取40個條狀樣品，分別用刀片切取10mm2的試樣，用千分卡尺逐一量出其長度，按HG/T2782規(guī)定進(jìn)行測定。FezQ含量的測定按HQ/T2693規(guī)定進(jìn)行測定。本體硫含量的測定（燃燒中和法）方法原理試樣在高溫（1250 C）灼燒，使本體硫均成二氧化硫逸出，用過氧化氫吸收并氧化生成硫酸，再用 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液

5、滴定。試劑和儀器（同4.8.2）試驗(yàn)裝置同4.8.3圖2,圖中4改為瓷管。測定步驟測定前，將高溫管式爐升至1250 C,通入氧氣，檢查試驗(yàn)裝置是否漏氣。按四分法取樣約40g于研缽中砸碎，再分取約20g,研細(xì)至粒度能通過0.150mm試驗(yàn)篩的試樣備用。稱取0.5g試樣（稱準(zhǔn)至0.001g）,置于瓷舟中（瓷舟經(jīng)950c灼燒1h）,將盛有試樣的瓷舟置于已 升溫至1250 c的瓷管口預(yù)熱30S,迅速推入管式爐中隨即塞緊橡皮塞，尾氣經(jīng)吸收管吸收，吸收管各 裝50ml過氧化氫溶液（1+9） , l5min后取下吸收管，以下步驟按 4.8.4進(jìn)行。計(jì)算公式C.V.0.016X2= X100% （2）m式中：

6、X2-本體硫含量，%；C-氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度，mol/l ;V-消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，ml;m-試樣的質(zhì)量，g;0. 016-與1. 00ml氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C（NaoH）=1.000mol/l相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜牧虻馁|(zhì)量。允許差取平行測定的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，平行測定的差值不得大于0.15%。一次穿透硫容試驗(yàn)方法方法原理在常溫下，脫硫劑中的水合氧化鐵與硫化氫反應(yīng)生成硫化鐵，硫化鐵遇氧時(shí)又生成氧化鐵，其化學(xué)反應(yīng)式：2FeOOH+32SFe2s3 HO+3HO收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系管理員刪除精品文檔Fe 2S3 HO+1.5Q-2FeOOH+3S將脫硫劑在規(guī)定條件下進(jìn)

7、行吸硫試驗(yàn)，用汞量法測定進(jìn)口氣和尾氣中的硫化氫濃度，當(dāng)尾氣中的 硫化氫濃度大于某一指標(biāo)濃度后脫硫劑即被認(rèn)為穿透，馬上停止脫硫劑吸硫試驗(yàn)。試驗(yàn)條件a）反應(yīng)器：內(nèi)徑為中10mm的硬質(zhì)玻璃管；b）系統(tǒng)壓力：常壓； c）試樣裝量：2.0mL： d）試樣粒度：0.425 .0.850mm ; e）空速：1000h-1; f）反應(yīng)器溫度：381C； g）水飽和器溫度：352C； h）原料氣組成：水蒸汽含量1.08.0 %（V/V）;硫化氫含量（以硫計(jì)）：35g/m3 ； 余為N2H2或N2;i）尾氣含硫化氫（以硫計(jì)）：W1.4mg/nf。試驗(yàn)步驟將樣品破碎篩取粒度為0.4250.850mm的試樣，置于扁形

8、稱量瓶中，敞蓋放入裝有硅膠干燥劑的干燥器中干燥 24h以上，后用10ml量筒緊密堆積10ml試樣并稱量，求出其堆密度，取相當(dāng)于 2.0ml質(zhì)量的試樣裝入反應(yīng)管中（堆集至稱樣過程應(yīng)防止受潮 ）。試樣裝好后，將反應(yīng)管接入系統(tǒng)，通氮?dú)庠嚶┎⒅脫Q，如不漏，通電升溫使反應(yīng)器和水飽和器升至規(guī)定值，配入硫化氫，使原料氣中硫含量為35g/m3,通原料氣進(jìn)行吸硫試驗(yàn)。反應(yīng)管重現(xiàn)性應(yīng)不大于2%,反應(yīng)管平行性應(yīng)不大于l%。原料氣中硫含量的測定取10mlC（NaOH=0.25mol /L的氫氧化鈉溶液，置于 100ml錐形瓶中，加入1滴雙硫月宗指示液，塞 緊橡皮塞，用100ml注射器抽去瓶內(nèi)大部分空氣，用注射器抽取原

9、料氣25ml注入瓶中，充分振蕩，使硫化氫完全被氫氧化鈉溶液吸收，取下橡皮塞用少量水沖洗，用汞標(biāo)準(zhǔn)溶液（4 pgS /ml）滴定至微紅色，同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)，按公式（3）計(jì)算硫含量。脫硫后的尾氣進(jìn)入裝有10ml C （NaOH=0.25mol/lNaOH溶液的30ml吸收管中，經(jīng)吸收后的氣體進(jìn)入濕式流量計(jì)，吸收氣量1升后即停止取氣。將吸收后溶液倒入 50ml的小燒杯中，加入數(shù)滴十六烷基三甲基澳化錢溶液（5g/l）,再加入1滴雙硫月宗指示液，用標(biāo)準(zhǔn)汞溶液（1（,gS2 /ml）滴定至微紅色，同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)按公式（3）計(jì)算硫含量。C（Vi V2） 公式 X3 = （3） TOC o 1-5 h z

10、V .）、人一3式中：X3 硫含重，mg/m;C汞標(biāo)準(zhǔn)溶?濃度，g gS2-/ml;V1-滴定試液所消耗的汞標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，ml;V2 空白試驗(yàn)消耗汞標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，ml;V取樣體積，l ;正常情況下原料氣和尾氣每1h分析一次，若原料氣中硫含量不符要求應(yīng)立即分析并進(jìn)行調(diào)整，如發(fā)現(xiàn)尾氣中硫含量接近1.4g/m3時(shí)，則應(yīng)每隔30min或15min分析一次尾氣，當(dāng)尾氣含硫量大于1.4mg/m3時(shí)，即認(rèn)為脫硫劑已被穿透，立即切換成氮?dú)膺M(jìn)行鈍化，30min后卸出試樣，倒入扁形稱量瓶中，敞蓋放入裝有硅膠干燥劑的干燥器中，繼續(xù)鈍化72ho硫容分析（燃燒一中和法）收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系管理員刪除精品文檔方法原

11、理2Fe 2S3+9Q=6SQ+2Fe2Q SO 2 十 H2C2=h2SOH 2SQ+2NaOH=NSO+2HO試劑和儀器過氧化氫溶液：1+9;b）NaOH 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C（NaoH）=0.1mol/1,按 GB60I 制備；澳甲酚綠一甲基紅指示液。將澳甲酚綠乙醇溶液（1g/1）與甲基紅乙醇溶液（2g/I）按3+1體積比混合，搖勻。砂芯吸收瓶：75ml帶5號砂芯；e）磁舟：950c灼燒1h備用；f）高溫燃燒管式爐：最高溫度1300 C：g）石英管：20mm長800mm未端拉細(xì)。測定步驟：將4.7.5.6 鈍化后的試樣研成粉末 （能過0.15mm試驗(yàn)篩），稱取試料0.10.2g（稱準(zhǔn)至0.00

12、01g） 于瓷舟內(nèi)，將高溫管式爐升溫至950C,通氧氣流量為100ml/min吸收管各裝50ml過氧化氫溶液（1+9）,并按在石英管出口處，將瓷舟迅速推入管式爐中部隨即塞緊橡皮塞，15min后取下吸收管，將吸收液倒入250ml錐形瓶中，用水洗滌吸收管內(nèi)壁及砂芯三次，加入23滴甲基紅一澳甲酚綠混合指示液，用C：NaOH）=0.1mol /l的NaOhfe準(zhǔn)溶液滴定至紅色轉(zhuǎn)為淡綠色為終點(diǎn)。脫硫劑的硫容量質(zhì)量百分 含量按公式（4）計(jì)算：C V 0.016X4 = X 100 %（4）CV 0.016m -2公式（4）中：X硫容，;C- NaOFfe準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度，mol/l ;V消耗的NaOH

13、準(zhǔn)滴定溶液的體積，ml;m-試料質(zhì)量，g;0.016 與l.00mLNaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C（NaOH=1.000mol /L,相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜牧虻馁|(zhì)4.8.4 允許差取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果。平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.5%。5檢驗(yàn)規(guī)則每批產(chǎn)品應(yīng)由工廠質(zhì)量檢驗(yàn)部門按本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定項(xiàng)目檢驗(yàn)合格后，附有合格證和質(zhì)量證明書，方可出廠。脫硫劑每批不得超過10t o脫硫劑的檢驗(yàn)分出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目為外觀、直徑、長度、一次穿透硫容、顆粒平均抗壓碎力。型式檢驗(yàn)項(xiàng)目為本標(biāo)準(zhǔn)全部內(nèi)容，每半年進(jìn)行一次。產(chǎn)品的檢驗(yàn)樣品由質(zhì)檢部門專人負(fù)責(zé)隨機(jī)取樣，每批產(chǎn)品取樣的開桶數(shù)為該產(chǎn)品包裝桶總桶數(shù)立 方根的三倍（即3XN1/ N 一總桶數(shù)），如遇小數(shù)則進(jìn)為整數(shù)，最少不得低于10桶，從打開的桶中取出大約3l的樣品，經(jīng)充分混合均勻后，以縮分法分為實(shí)驗(yàn)室樣品，備考樣品和保留樣品，并分別裝入樣 品瓶內(nèi)密封，標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明：產(chǎn)品名稱、型號、批號、批量、采樣日期、采樣人等。其中保留樣品需保 留一年備查。收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系管理員刪除精品文檔檢驗(yàn)結(jié)果如有某一項(xiàng)目不符合本標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)對檢驗(yàn)裝置、儀器儀表、試劑重新進(jìn)行校準(zhǔn)后復(fù)驗(yàn)，如 仍不合格，允許按 5.4條。重新取樣檢驗(yàn)。供需雙方對產(chǎn)品質(zhì)量有爭議時(shí)，需方有權(quán)按本標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，或由供需雙