硝基化合物以及胺

1、關(guān)于硝基化合物及胺第一張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 硝基乙烷（伯硝基化合物） 2-硝基丙烷(仲硝基化合物)2-甲基-2-硝基丙烷（叔硝基化合物）對(duì)硝基甲苯2,4,6 -三硝基甲苯 （TNT）CH3CH2NO2CH3-CH-CH3NO2-CH3CH3-C-CH3NO2-CH3-NO2-NO2NO2-CH3-O2N-ClCl-C-NO2Cl-三氯硝基甲烷命名： 硝基化合物的命名與鹵代烴類似，以硝基作為取代基，烴作母體。第二張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（兩個(gè)等價(jià)的共振式，結(jié)構(gòu)是對(duì)稱的）硝基化合物的表達(dá)方式與結(jié)構(gòu)：R N OO.：.R-NO2NOORNOONOO+NOO+0

2、.121nm.SP2Ar-NO2第三張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 硝基的共振結(jié)構(gòu)式硝基的結(jié)構(gòu)第四張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月硝基是一個(gè)強(qiáng)電負(fù)性基團(tuán)，硝基化合物的極性也較強(qiáng)，具有特性為： 多硝基化合物有爆炸性 有很多硝基化合物有強(qiáng)烈的香味，但有毒性。ORNO=硝基化合物亞硝酸酯 R-O-N=O同分異構(gòu)體 分子間的偶極作用力較大，沸點(diǎn)很高。（比相應(yīng)鹵代烴和 亞硝酸酯高）TNT 炸藥-NO2NO2-CH3-O2N-NO2NO2-O2N-TNB 炸藥m.p. 80.8m.p. 112如：CH3-NO2 =4.3D第五張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月(1) 烷烴和硝

3、酸硝化反應(yīng)（得到混合物作溶劑） 主要產(chǎn)物為一硝基化合物；同時(shí)發(fā)生碳鍵的斷裂而生成低級(jí)硝基化合物。(2) 芳香族硝基化合物的制備淡黃色液體15.2 硝基化合物的制備第六張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 脂肪族硝基化合物是無色而具有香味的液體,難溶于水,而易溶于醇和醚; 大部分芳香族硝基化合物都是淡黃色固體,有些一硝基化合物是液體,它們具有苦杏仁味;有毒性. 多硝基化合物在受熱時(shí)一般易分解而發(fā)生爆炸.15.3 硝基化合物的物理性質(zhì)第七張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 脂肪族硝基化合物中,含有-H的伯或仲硝基化合物能逐漸溶解于氫氧化鈉(生成穩(wěn)定的負(fù)離子): 共振結(jié)構(gòu)式: 硝基化合

4、物存在硝基式和酸式互變異構(gòu):主要15.4 硝基化合物的化學(xué)性質(zhì)15.4.1 與堿作用第八張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月具有-H的伯或仲硝基化合物存在互變異構(gòu)現(xiàn)象,所以呈酸性: 叔硝基化合物沒有這種氫原子,因此不能異構(gòu)成酸式,也就不能與堿作用.第九張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 例1例215.4.2 硝基的還原硝基化合物與還原劑(如鐵,錫和鹽酸)作用,可以得到 胺類化合物:注意：此反應(yīng)不可逆，氧化會(huì)帶來苯環(huán)的破裂！第十張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月注意：2個(gè)基團(tuán)的變化 該反應(yīng)是在中性條件下進(jìn)行,對(duì)于那些帶有酸性和堿性條件下易水解基團(tuán)的化合物可用此法還原.(2)

5、 催化加氫-工業(yè)上由硝基化合物制取胺補(bǔ)充第十一張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 酸性條件下中間體的生成: 在中性條件下還原,很容易停留在 N-羥基苯胺(3) 在不同介質(zhì)中還原得到不同的還原產(chǎn)物 在不同堿性條件下,可得到不同的還原產(chǎn)物:第十二張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月在不同堿性條件下,可得到不同的還原產(chǎn)物:Na3AsO3Fe + NaOHZn + NaOHFeH2O2Zn + NaOHNaOBr第十三張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月它們可能是由兩分子不同的中間產(chǎn)物縮合而成 氧化偶氮苯如進(jìn)一步還原可得偶氮苯或氫化偶氮苯.這些產(chǎn)物如經(jīng)強(qiáng)烈還原條件下進(jìn)一步還原,最后

6、都可得到苯胺. 第十四張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月芳香族多硝基化合物用堿金屬的硫化物或多硫化物,硫氫化銨、硫化銨或多硫化銨為還原劑，可以選擇性還原其中的一個(gè)硝基成為氨基：選擇性還原其中的一個(gè)硝基成為氨基.第十五張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 硝基是間位定位基，它使苯環(huán)鈍化： 由于硝基的鈍化影響，硝基苯不能發(fā)生傅-克反應(yīng)。15.4.3 苯環(huán)上的取代反應(yīng)第十六張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 硝基對(duì)其鄰位和對(duì)位上的鹵素取代基有活化作用。15.4.4 硝基對(duì)鄰、對(duì)位上取代基的影響 (1) 對(duì)鹵原子活潑性的影響 與苯及衍生物的定位效應(yīng)(親電取代)不同,這里是親核取代

7、,所以硝基起活化作用.注意:第十七張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月硝基氯苯的水解反應(yīng)歷程（加成-消除反應(yīng)）：第二步：碳負(fù)離子硝去一個(gè)氯離子恢復(fù)苯環(huán)的結(jié)構(gòu)： 硝基的存在降低了硝基氯苯在芳香族親核取代過程中形成中間體的能量。 硝基通過誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)，使苯環(huán)上的鄰、對(duì)位上的電子云密度降低。第一步：親核試劑與苯環(huán)生成碳負(fù)離子(邁森海默絡(luò)合物)第十八張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月穩(wěn)定 絡(luò)合物穩(wěn)定，也就是生成這個(gè)這個(gè)絡(luò)合物的活化能也越低，所以反應(yīng)容易進(jìn)行。邁森海默絡(luò)合物的共振式：第十九張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月苯酚的酸性比碳酸弱;隨著苯環(huán)上引入硝基，增強(qiáng)了酚的酸性

8、；2,4,6-三硝基苯酚的酸性幾乎與強(qiáng)無機(jī)酸相近.硝基對(duì)酚羥基的影響與其位置有關(guān)，鄰對(duì)位硝基對(duì)酸性影響更強(qiáng)。（2）對(duì)酚類酸性的影響第二十張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月氨分子中的氫原子被烴基取代后的衍生物稱為胺。 分類1：第一胺(1胺); 第二胺(2胺); 第三胺(3胺)注意比較( 二 ) 胺15.5 胺的分類、命名和結(jié)構(gòu)指氮上氫被取代第二十一張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月按烴基不同，可分為脂肪族胺和芳香族胺按氨基數(shù)目不同，可分為一元胺、二元胺. 相應(yīng)于氫氧化銨和銨鹽的四烴基取代物，分別稱為季銨堿和季銨鹽：第二十二張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月(1) 在“胺”

9、之前加烴基來命名;(2) 對(duì)仲胺和叔胺,當(dāng)烴基相同時(shí),在前面標(biāo)出數(shù)目; (3) 當(dāng)烴基不同,按次序規(guī)則“較優(yōu)”的基團(tuán)放在后面:胺的習(xí)慣命名法：第二十三張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月含有兩個(gè)氨基的化合物稱為 “二胺”:第二十四張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月(*) 烴為母體,氨基為取代基:復(fù)雜的胺以系統(tǒng)命名法命名:第二十五張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月胺的結(jié)構(gòu):N： sp3雜化三甲胺的結(jié)構(gòu)第二十六張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 脂肪烴硝化困難，不用此法；伯芳胺一般由芳香族硝基化合物還原制?。?苯胺遇漂白粉溶液時(shí)變紫色（鑒別）。例1：例2：15.6 胺

10、的制法15.6.1 從硝基化合物還原伯胺第二十七張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 因?yàn)檩料趸貌坏?硝基萘。 -萘酚可由此法制備-萘胺。 萘胺是制備染料的中間體。例3：注意 -萘胺的制備第二十八張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 氨的烷基化反應(yīng)歷程（親核取代反應(yīng)）： 鹵烷與氨作用所得到的是伯胺、仲胺、叔胺和季銨鹽混合物，分離困難，在應(yīng)用上有一定限制。15.6.2 從氨的烷基化（1） 鹵烴與氨作用：第二十九張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（3）醇和氨反應(yīng)也能生成伯胺、仲胺和叔胺的混合物：（2）芳香族鹵化物和氨作用困難，注意條件第三十張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022

11、年6月例如: 甲胺、二甲胺和三甲胺的工業(yè)制備： 得到的是混合物，以二甲胺、三甲胺為主。第三十一張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月己二胺是制造尼龍-66的原料. 己二胺能和己二酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酰胺; 等摩爾物質(zhì)反應(yīng)后,再縮聚:N2聚己二酰己二胺15.6.3 從腈和酰胺還原 (1) 腈催化加氫生成伯胺：第三十二張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 此法特別適用于仲胺和叔胺芳胺類若N上有H，則不發(fā)生傅-克反應(yīng)，但?；磻?yīng)后可發(fā)生！(補(bǔ)例)芳胺類若N上無H，如: Ph(CH3)2, 則在溫和條件下可以發(fā)生傅-克反應(yīng)！(2) 酰胺用氫化鋰鋁還原成胺:第三十三張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作

12、于2022年6月?；磻?yīng)后可發(fā)生傅-克反應(yīng)！補(bǔ)充例題：還原？第三十四張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月氨或胺可以與醛酮縮合成不穩(wěn)定的亞胺,可加氫還原成相應(yīng)的伯、仲、叔胺:15.6.4 從醛酮的還原胺化 *第三十五張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月是合成純伯胺的方法。例115.6.5 從霍夫曼酰胺降解反應(yīng)少一個(gè)碳的伯胺15.6.6 從蓋布瑞爾合成法有時(shí)用NaOH，Br2第三十六張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月例2：蓋布瑞爾法合成-氨基酸第三十七張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月具體歷程見：P339-340鄰苯二甲酰亞胺的制備因只有一個(gè)H，引入一個(gè)烷基后，不再具

13、有親核性，不能形成季銨鹽，故最終產(chǎn)物為純伯胺。第三十八張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 胺與氨相似，它們都具有堿性。氮原子有未共用電子對(duì)，形成帶正電荷銨離子的緣故： 胺溶于水，可發(fā)生離解反應(yīng)：15.7 胺的化學(xué)性質(zhì):NH3 + H+ NH4+R-NH2 + H+ RNH3+R-NH2 + H2O RNH3+ + OH-15.7.1 堿性第三十九張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月胺的堿強(qiáng)度也常用它的共軛酸RNH3+的離解常數(shù)Ka或Kb表示：胺的Kb與其共軛酸的Ka有下列關(guān)系： 如一個(gè)胺的Kb值越大，或pKb越小，則此胺的堿性越強(qiáng)；如一個(gè)胺的共軛酸的Ka值越大，或pKa越小，則此

14、胺的堿性越弱。R-NH3+ + H2O RNH2 + H3O+第四十張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 注意：電子效應(yīng), 溶劑化效應(yīng), 立體效應(yīng)的影響. 堿性從強(qiáng)到弱的順序：溶劑化程度與穩(wěn)定性：從電子效應(yīng)考慮：烷基越多堿性越強(qiáng)；從溶劑化效應(yīng)考慮：烷基越多堿性越弱。R2NH + H2O R2N+H2 + OH-(CH3)2NH CH3NH2 (CH3)3N 芐胺 NH3 吡啶 苯胺 吡咯第四十一張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 芳胺的堿性比氨弱(由于共軛體系,發(fā)生電子的離域) 苯胺與強(qiáng)酸成鹽:第四十二張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 二苯胺的堿性更弱,與強(qiáng)酸成鹽在水溶

15、液中完全水解; 三苯胺的堿性最弱,不能與強(qiáng)酸成鹽. 鹽的命名:(CH3)2NH2+Br- 二甲基溴化銨 (CH3)2NHHBr 二甲胺氫溴酸 銨鹽若加較強(qiáng)的堿,就會(huì)使胺游離出來,這可用來精制和鑒別胺類.第四十三張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月補(bǔ)充：取代芳胺堿性的強(qiáng)弱，取決于取代基的性質(zhì)（1）若取代基是供電子基團(tuán)堿性略強(qiáng)，如：（2）若取代基是吸電子基團(tuán)堿性降低，如：如發(fā)生在這也一樣例如：比較下列化合物堿性大小供電子基團(tuán)吸電子基團(tuán)第四十四張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 可與鹵烴或醇烷基化劑作用: 工業(yè)上苯胺的甲基化反應(yīng):N-甲基苯胺N,N-二甲基苯胺過量15.7.2 烷基化第

16、四十五張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 N-烷基(代)酰胺經(jīng)還原又得到胺.因此利用胺的?；王０返倪€原反應(yīng),可以一種胺為原料制取另一類的胺化合物.15.7.3 ?；捎肔iAlH4還原成胺伯胺、仲胺與?；噭?酰氯,酸酐)發(fā)生?；?反應(yīng)，生成N-烷基(代)酰胺:第四十六張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月氫化鋰鋁還原成胺補(bǔ)充補(bǔ)充第四十七張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月可發(fā)生傅克反應(yīng) 鄰對(duì)位定位基(2) 芳胺與酰氯或酸酐發(fā)生?；磻?yīng),生成芳胺的酰 基衍生物:第四十八張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 分離叔胺在乙醚溶液中，伯仲叔胺混合物經(jīng)乙酸酐?；?/p>

17、，再加稀鹽酸，只有叔胺仍能與鹽酸成鹽。(C) 保護(hù)氨基芳胺易氧化（如硝化反應(yīng)等）。由芳胺?；频梅及返孽；苌铮ㄝ^穩(wěn)定），待反應(yīng)結(jié)束后再水解轉(zhuǎn)變?yōu)樵瓉淼姆及?。胺的?；苌锒酁榻Y(jié)晶固體,且有一定的熔點(diǎn),根據(jù) 熔點(diǎn)的測(cè)定可推斷(鑒定)伯胺和仲胺.(B) N-烷基(代)酰胺呈中性,不能與酸成鹽.第四十九張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 由于三種胺與磺?；噭┳饔貌煌?，可用來分離三種胺的混合物，或用以鑒別三種胺。苯磺酰氯也能與胺起?；磻?yīng)興斯堡(Hinsberg)反應(yīng)。R-NH2H / H2O+NaOHSO2NR（ ）Na-+ 溶于堿SO2ClR-NH2 +SO2NHR-HCl （白色

18、） 伯胺 （白色）仲胺SO2ClR2-NH +SO2NR2-HClR2-NHH / H2O+叔胺SO2ClR3N +不反應(yīng)NaOH 不溶于堿例如：分離 RNH2 、R2NH 、R3N15.7.4 磺?；?*第五十張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月RNH2 R2NH R3NR3N蒸餾R2NHHCl25%HClR2NHNaOH蒸餾 ( )RNSO2-CH3Na-+固液 NaOH 過濾分離R2NSO2-CH3R3NRNHSO2-CH3R2NSO2-CH3液過濾固R3N（不反應(yīng)）-SO2ClCH3-R2NSO2-CH3RNHSO2-CH3RNHSO2-CH3HClRNH2HCl25%HClRN

19、H2蒸餾NaOH第五十一張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月由于亞硝酸不穩(wěn)定，一般用亞硝酸鈉與鹽酸（或硫酸）代替亞硝酸：作為氨基的定量測(cè)定15.7.5 與亞硝酸的反應(yīng)（1）脂肪族伯胺與亞硝酸反應(yīng)生成脂肪族重氮鹽， 易分解：放出氣體第五十二張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月亞硝酸與伯、仲、叔胺的反應(yīng)可用作鑒別反應(yīng)。 脂肪胺分解CH3CH2CH2 + N2 + Cl-+-CH3CH2CH2NH2 CH3CH2CH2N N ClNaNO2HCl+ 伯胺：重氮鹽H2OCH3CH=CH2CH3CH2CH2ClCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2+-HCl+-故在有機(jī)合成 上沒有意義！R

20、3NNaNO2HCl不反應(yīng)叔胺：R2NH R2-N-NO + H2O NaNO2HCl仲胺：N-亞硝基化合物黃色油狀換固體（致癌物）15.7.5 與亞硝酸的反應(yīng)第五十三張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 芳香胺仲胺： 伯胺：叔胺：NH2+ NaNO2N2Cl-+HCl0 5重氮鹽NaNO2HClN-亞硝基二苯胺NHNNO（黃色）NH-CH3NaNO2HClN-CH3NON-亞硝基-N-甲基苯胺（棕色油狀）（綠色葉片狀固體）N(CH3)2NaNO2HClN(CH3)2NO對(duì)亞硝基-N,N-二甲基苯胺第五十四張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月條件：低溫（一般5度以下）及強(qiáng)酸水溶液中

21、反應(yīng)，生成芳基重氮化鹽：（3）脂肪族和芳香族仲胺與亞硝酸反應(yīng)N-亞硝基胺 產(chǎn)物都是黃色油狀液體，它與稀鹽酸共熱，則水解成原來的仲胺，用來分離、提純仲胺。（2）芳香族伯胺與亞硝酸反應(yīng)重氮化反應(yīng)第五十五張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（4）脂肪族叔胺與亞硝酸反應(yīng)產(chǎn)物不穩(wěn)定，易水解，加堿后可重新得到游離的叔胺。 芳香族叔胺與亞硝酸作用，易發(fā)生環(huán)上的亞硝化反應(yīng)，生成對(duì)亞硝基取代物： 利用亞硝酸與伯、仲、叔胺的反應(yīng)不同，可以鑒別伯、仲、叔胺。 亞硝基化合物一般都具有致癌毒性。綠色葉片狀第五十六張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月芳胺（尤其是伯芳胺）極易氧化。 反應(yīng)式可能如下所示： 苯胺用

22、重鉻酸鈉或FeCl3氧化成黑色染料苯胺黑15.7.6 氧化 苯胺用MnO2，H2SO4氧化成苯醌：苯胺的氧化反應(yīng)很復(fù)雜。苯胺遇漂白粉溶液即呈紫色（含有醌型結(jié)構(gòu)的化合物），可以此來檢驗(yàn)苯胺.第五十七張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月氨基是很強(qiáng)的鄰、對(duì)位定位基，容易發(fā)生親電取代反應(yīng)：（1）鹵化速度快，溴化和氯化得2,4,6-三鹵苯胺：白色沉淀 苯胺與碘作用只得到一元碘化物:15.7.7 芳環(huán)上的取代反應(yīng)第五十八張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月主要產(chǎn)物對(duì)溴乙酰苯胺:乙?；寤獗桨返囊辉寤镏苽涫贡桨坊钚越档?！第五十九張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月例1間位取代反應(yīng)例

23、2對(duì)位取代反應(yīng)（2）硝化注意硝酸的氧化作用和氨基的保護(hù)氨基的保護(hù)間位取代反應(yīng),注意條件第六十張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（3）磺化“內(nèi)鹽” 伯胺與氯仿和強(qiáng)堿的醇溶液加熱，則生成具有惡臭的異腈： 這是伯胺（包括芳胺）所特有的反應(yīng)，可作為鑒別伯胺的方法。注意條件15.7.8 伯胺的異腈反應(yīng)第六十一張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（1）季銨鹽的生成叔胺和鹵烷作用生成季銨鹽： 季銨鹽在加熱時(shí)分解，生成叔胺和鹵烷： 具有長(zhǎng)鏈的季銨鹽可作為陽(yáng)離子型表面活性劑。15.8 季銨鹽和季銨堿第六十二張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（2）季銨堿的生成季銨鹽與強(qiáng)堿作用時(shí)，不能使胺游離

24、出來，而得到含有季銨堿的平衡混合物： * 若在強(qiáng)堿的醇溶液中進(jìn)行，由于堿金屬的鹵化物不溶于醇而沉淀析出，平衡破壞而生成季銨堿。* 若用AgOH，反應(yīng)也能順利進(jìn)行： 季銨堿是強(qiáng)堿，堿性可與NaOH、KOH相當(dāng)。加熱時(shí)則分解成叔胺和烯烴：氫氧化四乙銨三乙胺乙烯例1第六十三張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月季銨堿加熱分解反應(yīng)歷程（雙分子消除反應(yīng)E2）：例2：氫氧化三甲基仲丁基銨受熱分解：-氫原子1-丁烯霍夫曼規(guī)則季銨鹽在消除反應(yīng)中，得到的主要產(chǎn)物為雙鍵上烷基最少的烯烴。 若季銨堿的烴基上沒有-氫原子,加熱時(shí)生成叔胺和醇。第六十四張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月完成下列反應(yīng)，寫出主要產(chǎn)物。練習(xí)(1)(2)?第六十五張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月看成氫氰酸（HCN：）分子中的氫被烴基取代后的生成物。其中的碳和氮均為sp雜化的。 命名（1）按照腈分子中的含碳原子數(shù)目稱為某腈；（2）或以烷烴為母體，腈基作為取代基，稱為腈基某烷：（三） 腈與異腈15.10 腈第六十六張，PPT共七十四頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（1）一元腈鹵烷與腈化鈉（或腈化鉀）作用（2）二元腈二鹵烷與