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文檔簡介

1、有機選擇題練習(xí)2(8:39)1(2015課標(biāo),8)某羧酸酯的分子式為C18H26O5,1 mol該酯完全水解到1 mol羧酸和2 mol乙醇,該羧酸的分子式為()AC14H18O5CC16H22O5BC14H16O4DC16H20O52(2015課標(biāo),11)分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機物有(不含異構(gòu))()A3種B4種C5種D6種3(2015浙江,10改編)下列說法不正確的是()A己烷共有4種同分異構(gòu)體,它們的、沸點各不相同B在一定條件下,苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C油脂皂化反應(yīng)得到高級脂肪酸鹽與甘油、苯磺酸4(2015海南,5)

2、分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機物有(不含異構(gòu))()A3種 B4種 C5種 D6種分區(qū) 高能二輪 的第 1 頁5(2015山東,9)分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是()分子中含有2種官能團(tuán)可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型相同C1 mol分枝酸最多可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同6(2014課標(biāo),7)下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()A戊烷B戊醇C戊烯D乙酸乙酯7(2014課標(biāo),8)C5種苯的一氯代物有(D6種)A3種B4種8(2014山東,11)蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCHOHC

3、H2COOH,下列說法正確的是()A蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種分區(qū) 高能二輪 的第 2 頁B1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)C1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1 mol H2DHOOCCH2CHOHCOOH與蘋果酸互為同分異構(gòu)體9(2014重慶)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結(jié)構(gòu)簡式如題5圖(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng),所得有機物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加,則該試劑是()ABr2的CCl4溶液CHBrBAg(NH3)2OH溶液DH210(2014浙江)下列說法正確的是()A乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)

4、B乙醛和丙烯醛(產(chǎn)物也不是同系物)不是同系物,它們與氫氣充分反應(yīng)后的C淀粉和素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖DCH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體,1H-NMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同,故不能用1H-NMR來鑒別分區(qū) 高能二輪 的第 3 頁11(2014)對下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是()A不是同分異構(gòu)體B分子平面的碳原子數(shù)相同C均能與溴水反應(yīng)D可用紅外光譜區(qū)分,但不能用核磁氫譜區(qū)分13(2014山東)蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為,下列說法正確的是()蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種1mol蘋果酸可與3mol NaOH發(fā)生中和反

5、應(yīng) C1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成生成1mol H2DHOOCCH2CH(OH)COOH與蘋果酸互為同分異構(gòu)體分區(qū) 高能二輪 的第 4 頁DHOOCCH2CH(OH)COOH與蘋果酸互為同分異構(gòu)體14(2014山東)下表中對應(yīng)關(guān)系正確的是()15(20141大綱)從香莢豆中提取的一種芳香化合物,其分子式為C8H8O3,遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該反應(yīng)可能的結(jié)構(gòu)簡式是()分區(qū) 高能二輪 的第 5 頁ACH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl均為取代反應(yīng)B由油脂得到甘油 由淀粉得到葡萄糖均發(fā)生了水解反應(yīng)CCl2+2Br=2

6、Cl+Br2Zn+Cu2+=Zn2+Cu均為單質(zhì)被還原的置換反應(yīng)D2Na2O2+2H2O+4NaOH+O2 Cl2+H2O=HCl+HClO均為水作還原劑的氧化還原反應(yīng)16(2014A戊烷1)下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()B戊醇C戊烯D乙酸乙酯18(2014的一氯代物有(II)苯分區(qū) 高能二輪 的第 6 頁18(2014的一氯代物有(II)苯A3種B4種C5種D6種14(2014江蘇)去甲腎上腺素可以調(diào)控動物機體的植物性神經(jīng)功能,其結(jié)構(gòu)簡式。下列說法正確的是()每個去甲腎上腺素分子中含有3個酚羥基每個去甲腎上腺素分子中含有1個手性碳原子1mol去甲腎上腺素最多能與2molBr2發(fā)生取代

7、反應(yīng)去甲腎上腺素既能與鹽酸反應(yīng),又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)20(2014海南)(6分)圖示為一種天然產(chǎn)物,具有一定的除草功效,下列有關(guān)該化合物的說法錯誤的是()A分子中含有三種含氧官能團(tuán)B1 mol 該化合物最多能與6 mol NaOH 反應(yīng)C既可以發(fā)生取代反應(yīng),又能夠發(fā)生加成反應(yīng)D既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),也能和NaHCO3反應(yīng)放出CO2分區(qū) 高能二輪 的第 7 頁D既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),也能和NaHCO3反應(yīng)放出CO221(2014海南)下列關(guān)于物質(zhì)應(yīng)用和組成的說法正確的是()AP2O5可用于干燥Cl2和NH3CCCl4可用于鑒別溴水和碘水B“可燃冰”的主要成分是甲烷和水DSi和S

8、iO2都用于制造光導(dǎo)23(2014)下列說法正確的是()A室溫下,在水中的溶解度:丙三醇苯酚1氯丁烷B用核磁氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D油脂在酸性或堿性條件下均能發(fā)生水解反應(yīng),且產(chǎn)物相同分區(qū) 高能二輪 的第 8 頁24(2014)右圖裝置(夾持、加熱裝置已略)進(jìn)行實驗,有中現(xiàn)象,不能證實中反應(yīng)發(fā)生的是()25(2013海南)下列鑒別方法不可行的是(用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯)D用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)已烯和環(huán)已烷26(2013海南)下列烴

9、在光照下與氯氣反應(yīng),只生成一種一氯代物的有()A2-甲基丙烷B環(huán)戊烷分區(qū) 高能二輪 的第 9 頁中實驗中現(xiàn)象A鐵粉與水蒸氣加熱肥皂水冒泡B加熱NH4Cl和Ca(OH)2混合物酚酞溶液變紅CNaHCO3澄清石灰水變渾濁D石蠟油在碎瓷片上受熱分解Br2的CCl4溶液褪色A2-甲基丙烷C2,2-二甲基丁烷B環(huán)戊烷D2,2-二甲基丙烷28(2013),東航首次成功進(jìn)行了由地溝油生產(chǎn)的生物航空燃油的驗證飛行。能區(qū)別地溝油(加工過的餐飲廢棄油)與礦物油(、煤油、柴油等)的方法是()點燃,能燃燒的是礦物油測定沸點,有固定沸點的是礦物油加入水中,浮在水面上的是地溝油加入足量氫氧化鈉溶液共熱,不分層的是地溝油分

10、區(qū) 高能二輪 的第 10 頁D加入足量氫氧化鈉溶液共熱,不分層的是地溝油30(2013山東)莽草酸可用于藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列關(guān)草酸的說法正確的是(A分子式為C7H6O5)分子中含有兩種官能團(tuán)可發(fā)生加成和取代反應(yīng)在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子31(2013浙江)下列說法正確的是()A按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷分區(qū) 高能二輪 的第 11 頁的名稱是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷B等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等C苯與甲苯互為同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色D結(jié)構(gòu)片段為的高聚物,其單體是和苯酚32(20131

11、)香葉醇是玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡式如下:下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是(A香葉醇的分子式為C10H18OC不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色)B不能使溴的四氯化碳溶液褪色D能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)33(2013新課標(biāo)卷2)在一定條件下,動植物油脂與醇反應(yīng)可油,化學(xué)方程式如下:生物柴分區(qū) 高能二輪 的第 12 頁動植物油脂短鏈醇生物柴油甘油下列敘述錯誤的是. ()A生物柴油由可再生資源制得C動植物油脂是高分子化合物B 生物柴油是不同酯組成的混合物D“地溝油”可用于生物柴油34(2013新課標(biāo)卷2)下列敘述中,錯誤的是()苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60反應(yīng)生成苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲苯35(2013醇,若不考慮A15種1)分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有

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