同濟(jì)實(shí)驗(yàn)分析化學(xué)競賽

1、分析化學(xué)部分1、化學(xué)手冊中常見的描述物質(zhì)性質(zhì)的符號 的含義是。2、下列各級化學(xué)試劑的顏色：(A) 優(yōu)級純 (B) 分析純 (C) 化學(xué)純 (D) 基準(zhǔn)試劑3、氧氣、氮?dú)?、氫氣和空氣鋼瓶的顏色分別是、和。4、可循，按水的電阻率指標(biāo)，水質(zhì)最好的是。(C) 10M.cm(D) 0.2M.cm用水規(guī)格已有(A) 1M.cm(B) 18M.cm5、畫圖標(biāo)出中常用的三孔電器插座的地線、火線和零線。畫圖處：6、若電器著火，滅火方法是。(A)立即用沙子撲滅 (B)切斷電源后用滅火器撲滅滅火器撲滅(C)立即用水撲滅(D)切斷電源后立即用 CO27、金屬鈉應(yīng)8 、對 在中；黃磷應(yīng)在中。和灑落 的 Hg 滴 進(jìn)行

2、處 理的 方法分 別是 和。9、開啟氮?dú)怃撈繒r有以下操作：(A)開啟高壓氣閥 (B)觀察低壓表讀數(shù)(C)順時針旋緊減壓器旋桿(D)觀察高壓表讀數(shù)正確的操作順序是。15、將下列各組濃度相同的兩種溶液等體積混合后，能使酚酞指示劑顯紅色的是。(A) 氨水醋酸(B) 氫氧化鈉醋酸(C) 氫氧化鈉鹽酸(D) 六次甲基四胺鹽酸16、以下標(biāo)準(zhǔn)溶液可以用直接法配制的是。(A) KMnO4(B) K2Cr2O7(C) NaOH(D) FeSO417、用重量法測定鐵時，過濾Fe(OH)3 沉淀應(yīng)選用。(A) 快速定量濾紙(B) 慢速定量濾紙(C) 中速定量濾紙(D) 玻璃砂芯漏斗18、能消除測定方法中的系統(tǒng)誤差的

3、措施是。(A) 增加平做實(shí)驗(yàn)定次數(shù)(B) 稱樣量在 0.2g 以上(C) 用標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行對照實(shí)驗(yàn)(D) 認(rèn)真細(xì)心地19、下列四種溶液，各以水稀釋 10 倍，其變化最大的是。(A) 0.1 mol.L-1 HAc + 0.1 mol.L-1 NaAc(B) 0.1 mol.L-1 HAc(C) 0.01 mol.L-1 HAc + 0.01 mol.L-1 NaAc(D) 0.1 mol.L-1 HCl20、有色絡(luò)合物的摩爾吸光系數(shù)（）與下列有關(guān)的是 。(A) 吸收池厚度(B) 入射光波長(C) 有色絡(luò)合物的濃度(D) 絡(luò)合物的穩(wěn)定性21 、 以下各類滴定中， 當(dāng)?shù)味▌┡c被滴物濃度均增大 10

4、倍時， 突躍范圍增大最多的是。(A) HCl 滴定弱堿(B) EDTA 滴定 Ca2+(C) Ce4+ 滴定 Fe2+(D) AgNO3 滴定NaCl22、在絡(luò)合滴定中，用返滴法測定 Al3+時，在的是。=56，下列金屬離子標(biāo)準(zhǔn)溶液中適用于返滴定過量 EDTA(A) Zn2+(B) Mg2+(C) Ag+(D) Bi3+23、某鐵礦石含量約為 40%，要求測定誤差0.3%,宜選擇。(A) 鄰二氮菲比色法(B) 磺基水楊酸光度法(C) 原子吸收光譜法(D) K2Cr2O7 滴定法24、以重量法測定某樣品中 Pb3O4 的含量，準(zhǔn)確稱量獲得的稱量形 PbSO4 后，以此重量計算試樣中的含量。重量因

5、數(shù)表達(dá)正確的是。(A) 3M(PbSO4)/M(Pb3O4)(B) M(PbSO4)/M(Pb3O4)(C) M(Pb3O4)/3M(PbSO4)(D) 3M(Pb)/M(Pb3O4)25、常量分析中若要求測定結(jié)果的相對誤差0.1% ,則應(yīng)控制滴定劑體積 mL；應(yīng)控制稱樣量g 。26、某溶液的=7.200，該值具有位有效數(shù)字；該溶液的氫離子活度（a(H+)）為。27、下列市售試劑的近似濃度為：H2SO4molL-1HNO3molL-1HClmolL-1molL-1氨水；28、可見分光光度計的常用光源是紫外分光光度計的常用光源是熒光分析儀的常用光源是29、煤氣燈火焰溫度最高的區(qū)域是， 吸收池材料

6、為， 吸收池材料為， 吸收池材料為。(A) 氧化焰區(qū)(B) 還原焰區(qū)(C) 焰心區(qū)(D) 氧化焰區(qū)中靠近還原焰的區(qū)域30、某物質(zhì)從含有下列離子的水溶液中沉淀出來，要檢查固體表面吸附的離子是否已洗滌干凈，應(yīng)檢驗(yàn)其中的。(A) Mg2+(B) Na+(C) Cl-(D) SO42-31、用 25 毫升移液管從容量瓶中吸取標(biāo)稱體積的溶液轉(zhuǎn)移到錐形瓶中，容量瓶中減少的溶液體積(A)等于 25.00 毫升 (B) 大于 25.00 毫升 (C) 小于 25.00 毫升。32、下列鹽中在水中溶解度最大的是。(A) 草酸鍶(B) 硫酸鎂(C) 磷酸鈣(D) 碳酸鋇42、用紙色譜法分離物質(zhì) A 和B，已知 A

7、,B 兩組分的比移值分別是 0.65 和 0.45，如色譜用紙的長度為 20cm,則A，B 層析后的斑點(diǎn)間最大距離為。(D)2.0 cm(A)5.0 cm(B)4.0 cm(C)3.0 cm51、在一般條件下，原子吸收光譜比原子發(fā)射光譜靈敏度高，其原因是。52、確定有機(jī)化合物官能團(tuán)最適宜的方法是。(D)色譜法(A)紅外光譜法(B)質(zhì)譜法 (C)X-射線衍射法53、用 220MHz 進(jìn)行質(zhì)子（1H）核磁實(shí)驗(yàn)，磁感應(yīng)強(qiáng)度（B）應(yīng)為T。(D)18.600(A) 5.168(B)10.336(C)15.780開啟氣相色譜儀熱導(dǎo)池橋電流開關(guān)時應(yīng)注意什么事項(xiàng)？如果增加，線速度將增加還是降低？從儀器構(gòu)造和應(yīng)

8、用范圍上簡要比較氣相色譜與液相色譜的異同點(diǎn)。簡述原子吸收分光光度分析的基本原理及應(yīng)用范圍。實(shí)驗(yàn) 42（用反相色譜法分離芳香烴）中，所用的相為 80%甲醇 + 20% 水，如果將相的配比換成 50%甲醇 + 50%水，被分離組分的保留時間會發(fā)生什么變化？6.請闡述在“紫外吸收光譜法測定雙組分混合物”的實(shí)驗(yàn)中，三大操作模式（定性、定量、定波長）的測量目的各是什么？如何才能更可靠的獲取 R2 為 1 的回歸曲線？7.請論述影響“分子熒光光度法測定二氯熒光素”的實(shí)驗(yàn)分析結(jié)果準(zhǔn)確性的各種和分子熒光光譜定量操作步驟、注意事項(xiàng)。8.請寫出布拉格方程，并用該方程計算 2 = 27.03650 處的面間距d 值

9、，c 銅靶輻射波長= 1.5406?。紅外光譜實(shí)驗(yàn)中，固體粉末樣品有幾種常用的制樣方法？實(shí)驗(yàn)中應(yīng)如何應(yīng)用？根據(jù)紅外光譜分析和核磁波譜分析的實(shí)驗(yàn)原理，試比較兩種實(shí)驗(yàn)方法在有機(jī)結(jié)構(gòu)分析中的應(yīng)用。二次導(dǎo)數(shù)示波極譜法測定水中的鎘離子時，你除去氧的干擾了嗎？為什么？為什么原子發(fā)射光譜定性分析要用光欄？在原子發(fā)射光譜分析攝譜時為什么要采用先小電流后大電流的方法？粒子的大小與形狀、以及其有效電荷的差異，是電泳分離的基礎(chǔ)。有同學(xué)用 10mmol 的磷酸鹽緩沖溶液 (7.2) 和石英毛細(xì)管，得到如下圖所示的鄰-、間-、對-酚的毛細(xì)管電泳分離圖。請指明各單項(xiàng)選擇題(25 分)1 體積比為 1:2 的 HCl 其摩

10、爾濃度為(A) 2 mol/L(B) 6 mol/L(C) 4 mol/L(D) 3 mol/LFe(OH)3 沉淀完后過濾時間是放置過夜 (B) 熱沉化后(C) 趁熱(D) 冷卻后3在重量分析中，洗滌無定形沉淀的洗滌液是(A ) 冷水(B) 含沉淀劑的稀溶液(C)熱的電解質(zhì)溶液(D) 熱水重量分析中過濾 BaSO4 沉淀應(yīng)選用的濾紙是慢速定量濾紙(B) 快速定性濾紙(C) 5用洗滌方法可除去的沉淀雜質(zhì)是慢速定性濾紙(D) 快速定量濾紙(A) 混晶共沉淀雜質(zhì)(B)共沉淀雜質(zhì)(C) 吸附共沉淀雜質(zhì)(D) 后沉淀雜質(zhì)6現(xiàn)欲標(biāo)定NaOH 溶液的濃度，提供下列物質(zhì)，最好應(yīng)選擇(A)鄰苯二甲酸氫鉀(KH

11、C8H9O4)(B)草酸(H2C2O42H2O)(C) 苯甲酸(C6H5COOH)(D) 甲酸 (HCOOH)稱取一定量無水碳酸鈉溶解后定容于 250 ml 容量瓶中，量取 25 ml 用以標(biāo)定鹽酸，容量瓶和移液管采取的校準(zhǔn)方法是容量瓶絕對校準(zhǔn) (B) 容量瓶和移液管相對校準(zhǔn) (C) 移液管絕對校準(zhǔn) (D) 不用校準(zhǔn)碘量法測定銅主要誤差來源是(A)I- 的氧化和 I2 的揮發(fā)(B)淀粉強(qiáng)烈吸附 I2(C)I2 被吸附在 CuI 上，終點(diǎn)顏色很深不易觀察9定量分析中，基準(zhǔn)物質(zhì)是(D)加入過早(A) 純物質(zhì)(B) 標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)(C) 組成恒定的物質(zhì)(D) 組成一定、純度高、無副反應(yīng)、性質(zhì)穩(wěn)定且摩爾

12、質(zhì)量較大的物質(zhì)10配制KMnO4 溶液時應(yīng)選擇的方法是(A)(B)稱取一定量的固體試劑溶于水中，并用蒸餾水稀釋至一定體積，保存于棕色瓶中。稱取一定量的固體試劑加入需要體積的水后加熱煮沸 1 小時，用微孔玻璃漏斗過濾后于棕色瓶中(C)稱取一定量固體試劑溶于一定量煮沸并冷卻的蒸餾水中，加少許 Na2CO3色瓶中于棕(D)稱取一定量固體試劑加入少量硫酸，加熱 80左右使其溶解，于棕色瓶中用于滴定操作的錐形瓶需事先進(jìn)行的處理是水洗后干燥 (B)用被滴定的溶液洗幾次 (C)用被滴定溶液洗幾次后干燥 (D)用蒸餾水洗幾次重量分析中沉淀的溶解損失所屬誤差是電泳峰所對應(yīng)的化合物（已知鄰-、間-、對-酚的pka

13、 分別為 7.22 8.50 7.15）用已知標(biāo)準(zhǔn)濃度的 NaOH 溶液滴定 HAC 溶液達(dá)終點(diǎn)時,若滴定管尖還掛有一滴堿液,則 (C)A.直接續(xù)數(shù)B.將此一滴堿液靠入錐瓶后續(xù)數(shù) C.滴定失敗,重新滴定D.估計出這一滴堿液的體積在酸堿滴定操作中,下列儀器需要用待量取的溶液潤洗的是 (A.B) A.滴定管B.移液管C.容量瓶D.錐瓶(A) 過(B) 操作誤差(C) 系統(tǒng)誤差(D) 隨機(jī)誤差差13某混合堿先用HCl 滴定至酚酞變色，耗去 V1 ml，繼以甲基橙為指示劑耗去 V2 ml，已知V10,V2V1 時,組成為:(2)當(dāng)V1=0,V20 時,組成為:(3)當(dāng)V1=V2 時組成為:（15 分）

14、答 (1)當(dāng)V10,V2V1 時,組成為: Na3PO4+Na2HPO4當(dāng)V1=0,V20 時,組成為: Na2HPO4(2)(3)當(dāng)V1=V2 時組成為: Na3PO4值，加 NH3-NH44用純 Zn 標(biāo)定 EDTA.操作如下:稱 Zn,用 HCl 溶解,加氨水調(diào)緩沖溶液，加EBT 指示劑至甲色,用 EDTA 滴至乙色,問甲乙兩色分別是什么顏色？分別由什么物質(zhì)產(chǎn)生的？（15 分）答：甲色：紫紅Zn-EBT乙色：藍(lán)EBT5、用草酸鈉標(biāo)定 KMnO4 溶液時，溫度范圍是多少？過高或過低不好？在該實(shí)驗(yàn)中能否用 HNO3、HCl 或 HAc 來調(diào)節(jié)溶液的酸度？為什么？（15 分）答：7585，過高

15、，草酸分解，過低，反應(yīng)速度慢；不能用 HNO3，氧化性；不能用 HCl，還原性；HAc 是弱酸。一、填空：(20 分)1、以 HCl 標(biāo)準(zhǔn)液滴定工業(yè)純堿中的總堿量時，滴定管的內(nèi)壁掛液珠，對測定結(jié)果的影響是。2、體積比為 11 的 HCl 其摩爾濃度為 。3、移液管移取溶液時，當(dāng)液面上升至標(biāo)線以上，應(yīng)用管口。堵住4、滴定完畢進(jìn)行讀數(shù)時，應(yīng)將。，視線應(yīng)于5、標(biāo)定 EDTA 深液時，若控制=5，常選用_為金屬離子指示劑；若控制=10，常選用 為金屬離子指示劑。6、測礬中銅含量時，用 Na2S2O3 滴定至淺黃色才加入淀粉的原因是，繼續(xù)滴定至淺藍(lán)色，加入的作用是。7、以 NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定 HAc

16、 溶液，選擇_指示劑；稱取 KHC8H4O4基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定 0.1mol/L NaOH 溶液，選擇指示劑。8、在鄰二氮菲吸光光度法測鐵含量實(shí)驗(yàn)中，鄰二氮菲是，鹽酸羥胺的作用是，醋酸鈉的作用是。指示劑，由色9、以 KlO3 為基準(zhǔn)標(biāo)定 Na2S2O3 溶液選擇變?yōu)樯礊榻K點(diǎn)；以 Na2C2O4 為基準(zhǔn)標(biāo)定 KMnO4 溶液以為指示劑，由色變?yōu)樯礊榻K點(diǎn)。二、簡答：(80 分)1、在高錳酸鉀法測定水的化學(xué)耗氧量實(shí)驗(yàn)中，如何用 0.2mol/L 的高錳酸鉀溶液配制 0.02mol/L 的高錳酸鉀溶液？(所用器皿)(10 分)2、下列情況對測定結(jié)果有何影響(如偏高，偏低或無影響)(20 分)(1)標(biāo)定 NaOH 溶液的鄰苯二甲酸氫鉀中含有鄰苯二甲酸；Na2B4O710H2O 作為基準(zhǔn)物質(zhì)用來標(biāo)定 HCl 溶液的濃度，有人將其置于燥器中保存；稱取 KlO3 標(biāo)定 Na2S2O