Ch選擇原理與方法課件

1、2022/8/16家畜育種學(xué)1怎樣才能準(zhǔn)確地選種呢？第1頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)2達(dá)爾文與選擇學(xué)說質(zhì)量性狀的選擇數(shù)量性狀的選擇選擇的方法第2頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)3第一節(jié)達(dá)爾文與選擇學(xué)說選擇 通過外界因素的作用將遺傳物質(zhì)重新安排的重要工具選擇(Selection)自然選擇(natural selection)人工選擇(artificial selection)第3頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)4一、自然選擇(natural selection)查理達(dá)爾文: 生物考察與物種起源學(xué)說18311836年隨貝格爾艦（Beagle ship）五年的環(huán)球生

2、物考察提出物種起源學(xué)說論證了生物的進(jìn)化及其機(jī)制生物進(jìn)化首先要有變異;（進(jìn)化的內(nèi)因）其次是通過生存斗爭的自然選擇（進(jìn)化的外因）進(jìn)化是自然選擇對微小的不定變異長期作用的結(jié)果 第4頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)5Continued物種起源有三個主要的環(huán)節(jié)第一是個體的遺傳性產(chǎn)生變異，主要由于突變和基因重組;第二是有利變異在種群內(nèi)的發(fā)展，即其基因頻率的增高，自然選擇在此起主導(dǎo)作用;第三是種群的隔離和性狀分歧的加深，導(dǎo)致新種的形成。 第5頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)6Continued達(dá)爾文：太平洋島嶼上的昆蟲與大陸上的相近物種不同太平洋島嶼上的昆蟲從19世紀(jì)中葉開始：工業(yè)的發(fā)展

3、樹干變成暗黑色黑色尺蛾增多淡色尺蛾消亡第6頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)7Continued穩(wěn)定化選擇(stabilizing selection)定向選擇(directional selection)定向選擇(directional selection)岐化選擇(disruptive selection)：選擇有利于一種以上的表現(xiàn)型第7頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)8二、人工選擇(artificial selection)動植物在人工選擇下的變化更為明顯丹麥，1926-1976年：長白豬定向選擇 日增重提高8-10%， 背膘厚大約減少了30% A級屠體的百分率：40%

4、93%。 第8頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)9Continued美國農(nóng)業(yè)部Hetzer等 (1967)：約克夏和杜洛克背膘選擇連續(xù)選擇了11-13代。根據(jù)活重80kg時所測背膘，約克夏每代變化0.9mm(選11代，遺傳力40%)，杜洛克每代變化1.2mm(選13代，遺傳力48%)。 第9頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)10Continued選擇的實質(zhì)就是“選優(yōu)去劣” 定向地改變種群的基因頻率，從而改變生物類型 改變種群的方法：創(chuàng)造或發(fā)現(xiàn)變異-人工引變或雜交通過選擇在群體中擴(kuò)散這種變異，使之成為群體的主要類型 擴(kuò)散變異：通過選擇，增高理想基因的頻率（家畜育種的主要手段）第1

5、0頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)11Continued選擇的創(chuàng)造性作用 針對某種數(shù)量性狀進(jìn)行系統(tǒng)選育可能育成新品種 豬、肉用牛和肉用羊等肉用家畜 系統(tǒng)選擇某種質(zhì)量性狀同樣可能育成新品種毛色和角 ,家禽的冠型 選擇有益突變也能培育新品種 第11頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)12達(dá)爾文與選擇學(xué)說質(zhì)量性狀的選擇數(shù)量性狀的選擇選擇的方法第12頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)13第二節(jié) 質(zhì)量性狀的選擇家畜的性狀分為兩大類質(zhì)量性狀（qualitative traits）： 由單個或少數(shù)幾個基因座所決定的，性狀不受或很少受環(huán)境因素的影響，表型變異為間斷分布數(shù)量性狀（quan

6、titative traits）： 由微效多基因（polygenes）所決定，性狀很大程度上受環(huán)境因素的影響，表型變異是連續(xù)分布第13頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)14家畜質(zhì)量性狀的類型表征性狀毛色、角、冠型血型和血漿蛋白多態(tài)性紅細(xì)胞抗原因子和白細(xì)胞抗原因子，血漿蛋白質(zhì)（酶）等遺傳缺陷主要源于隱性有害基因，表現(xiàn)為形態(tài)學(xué)、解剖學(xué)或組織學(xué)、代謝功能障礙、生活力低等伴性性狀性染色體上控制性狀的基因第14頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)15質(zhì)量性狀選擇的一般方法基本工作判定基因型主要依據(jù)表型分類基因遺傳方式?jīng)Q定判別其基因型的難易程度質(zhì)量性狀選擇的主要方法現(xiàn)有群體的表型分析和系譜分

7、析組織測交試驗，以期基因型出現(xiàn)更典型的分離生化遺傳學(xué)、免疫遺傳學(xué)和分子遺傳學(xué)技術(shù)第15頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)16質(zhì)量性狀選擇的遺傳效應(yīng)通過選擇提高被選擇基因的頻率例：設(shè)一個基因座上有兩顯性遺傳的等位基因A和a，其中a為需剔除的基因，當(dāng)群內(nèi)均為雜合個體時， 親代 Aa Aa 子代 AA （25% ）Aa （50% ）aa （25%）若在子代中淘汰所有的aa個體，則A基因頻率由0.5上升到0.67，而a的頻率由0.5下降為0.33第16頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)17二、對隱性基因的選擇對隱性基因的選擇實際上是對顯性基因的淘汰過程當(dāng)顯性基因的外顯率是100%，且雜

8、合子與顯性純合子的表型相同時，則可以通過表型鑒別，一次性地將顯性基因全部淘汰但一次性淘汰的做法會使部分“高產(chǎn)基因”隨之丟失明智的育種策略是，在保證生產(chǎn)性能不下降的前提下，逐步完成對隱性基因的選擇第17頁，共81頁。某性狀由一對基因控制，其基因型為AA、Aa和aa。A對a完全顯性。AA和Aa表型相同，均表現(xiàn)為顯性性狀。設(shè)原始群體的基因型頻率：D=p2，H=2pq，R=q2。S為留種率，淘汰率即為1-S 。于是可得下表:第18頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)19上表中的分母計算過程第19頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)20Continued設(shè)選擇后的基因型頻率分別為D、H、R，

9、下-代的基因頻率 (q1) 即選擇后的基因頻率：當(dāng)s=1時，則q1q，隱性基因的頻率未發(fā)生變化，當(dāng)s=0時，q1=1，則顯性基因一次性被淘汰。第20頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)21例題在一個100頭牛的牛群中，有角牛81 (隱性純合子) ，無角牛19頭。要想建立一個有角牛群，但又由于某種原因不能全部淘汰無角牛，只能部分淘汰，設(shè)留種率S=50%，則經(jīng)一代選擇后隱性基因的頻率為多少？第21頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)22解答在一個100頭牛的牛群中，有角牛81(隱性純合子)，無角牛19頭(包括雜合子和顯性純合子)。角的隱性基因頻率q=0.9,顯性基因頻率p=1-0.9=

10、0.1。無角牛19頭中雜合子18頭(H=2pq=20.10.9=0.18)，純合子1頭(D=p2=0.01)。留種率S=50%，則經(jīng)一代選擇后隱性基因的頻率為:第22頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)23三、對顯性基因的選擇對顯性基因的選擇，實際是對隱性純合個體及隱性基因攜帶者淘汰的過程方法1：根據(jù)表型淘汰隱性純合個體淘汰所有可識別的隱性純合個體，開始能較快地降低群體中隱性基因的頻率，但逐漸變緩，且很難降至0第23頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)24Fn ：在所有純合隱性個體被淘汰n代后，隱性基因的頻率F0 ：淘汰純合隱性個體以前，隱性基因的頻率N ：淘汰隱性純合個體的代數(shù)第

11、24頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)25設(shè)群中隱性基因的頻率是0.10，每代均將隱性純合個體淘汰，經(jīng)6代選擇，其隱性基因的頻率（F6）為： 隱性基因頻率的理論下降的過程 第25頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)26一個有趣的小計算返祖現(xiàn)象與基因頻率變化10億人群中出現(xiàn)了一例返祖（毛孩-隱性純合）若人類全起源于N年之前的一次無毛突變個體能否推算N=？第26頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)27方法2：應(yīng)用測交淘汰雜合體(淘汰Aa型，留下AA型)（未知基因型個體）Aaa(依表型已知基因型） Aa？ aa？第27頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)28對伴性基因的選擇

12、絕大部分伴性基因僅在：哺乳動物的X染色體或鳥類的Z染色體雄(XY) 雌(XX) 公(ZZ) 母(ZW)雞的伴性基因頭紋基因(Ko-ko)真皮黑色素基因(Id-id)蘆花羽色基因(B-b)慢-快羽基因(K-k)肝壞死基因(N-n)小體型基因(Dw-dw)無翅基因（Wl-wl)上述伴性基因之間均表現(xiàn)為顯隱性遺傳方式第28頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)29雞羽速（色）自別雌雄建立快羽或紅羽父系快羽k(隱性) 慢羽K(顯性)快羽公雞ZkZk 母雞ZkW慢羽公雞ZKZK和 ZKZk 母雞ZKW ZkZk ZKW 公ZKZk 母ZkW 慢羽 快羽第29頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)

13、30采用生化遺傳和分子遺傳技術(shù)檢測質(zhì)量性狀基因以豬應(yīng)激敏感綜合征的遺傳檢測為例MHS：豬惡性高溫綜合征 (Malignant Hyperthermia Syndrome) PSS：豬應(yīng)激敏感綜合癥 （Porcine Stress Syndrome）常染色體單基因座位隱性基因控制的遺傳缺陷MHS基因攜帶者表現(xiàn)應(yīng)激敏感性、瘦肉率較高M(jìn)HS基因攜帶者常出現(xiàn)PSE肉（灰軟出水肉）第30頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)31MHS基因的發(fā)現(xiàn)與研究上世紀(jì)初德國香腸業(yè)發(fā)現(xiàn)個別肉質(zhì)低劣2030年代豬因應(yīng)激導(dǎo)致骨骼肌變性和PSE肉的報道4050年代經(jīng)統(tǒng)計個別豬種如皮特蘭PSE肉頻率極高60年代揭示了應(yīng)激

14、敏感與PSE肉的伴隨發(fā)生關(guān)系1968年，“豬應(yīng)激綜合癥（PSS）”一詞產(chǎn)生1974年，豬MHS的氟烷測定法建立80年代CK生化檢測技術(shù)和單倍體分析技術(shù)建立90年代分子遺傳學(xué)檢測技術(shù)建立第31頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)32生化遺傳檢測技術(shù)（豬應(yīng)激敏感綜合癥為例）通過生化手段誘導(dǎo)性狀表現(xiàn)氟烷測定法測定個體在特定質(zhì)量性狀表現(xiàn)時的某些指標(biāo)CK（磷酸肌酸激酶）測定法生化遺傳標(biāo)記輔助測定法通過大量的試驗和遺傳分析來識別第32頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)33第33頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)34高低豬機(jī)體應(yīng)激水平豬肌肉組織能量代謝水平高低人工對豬刺激低CK酶活性高

15、NNNnnnCK法測定豬應(yīng)激敏感綜合癥基因型第34頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)35分子遺傳學(xué)檢測技術(shù)第35頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)36PCR原理第36頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)37第37頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)38限制性內(nèi)切酶消化Hha I 限制性內(nèi)切酶能特異性地識別DNA分子中的某些堿基序列，并定點切開。 RYR1/CRC cDNA 1843位的堿基C突變?yōu)門 限制酶HhaI能在 -5GCGC3- 處切斷DNA 由C突變?yōu)門后就不能切開了第38頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)39第39頁，共81頁。2022/8/16

16、家畜育種學(xué)40江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報 1995年 11(1)：15第40頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)41用限制酶HhaI 酶切用限制酶Bsihka I 酶切第41頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)42達(dá)爾文與選擇學(xué)說質(zhì)量性狀的選擇數(shù)量性狀的選擇選擇的方法第42頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)43第三節(jié) 數(shù)量性狀的選擇數(shù)量性狀一般受微效多基因控制，基因型比較復(fù)雜，必須應(yīng)用生物統(tǒng)計和數(shù)量遺傳學(xué)的原理，從性狀的表型值中排除環(huán)境的影響，而根據(jù)或接近根據(jù)多數(shù)基因的加性效應(yīng)育種值來進(jìn)行選擇。第43頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)44一、相關(guān)概念留種率(fraction se

17、lected)被選留種用個體的數(shù)量占被測定個體數(shù)量的比值選擇差(selection differential) P選擇差被選留個體均數(shù)群體均數(shù)此處”均數(shù)”是指所選擇性狀的均數(shù)選擇反應(yīng)(selection response) G=遺傳優(yōu)勢通過人工選擇，在一定時間內(nèi)，使得性狀向著育種目標(biāo)方向改進(jìn)的程度選擇反應(yīng)子代均數(shù)親代均數(shù) (系統(tǒng)環(huán)境效應(yīng)為零)第44頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)45遺傳進(jìn)展(selection progress) Gt= G/L選擇反應(yīng)除以平均世代間隔選擇強(qiáng)度(selection intensity) i= P/p 標(biāo)準(zhǔn)化的選擇差p為所測定性狀的表型標(biāo)準(zhǔn)差第45頁，

18、共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)46第46頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)47第47頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)48正態(tài)分布下的留種率對應(yīng)的選擇強(qiáng)度 第48頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)49 Kuehnle(1975)測定“膘肉厚度比”，即膘厚：眼肌厚，兩個選擇系分別作正反向選擇試驗。 P GP 2G第49頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)50育種值在影響性狀表型的三種遺傳效應(yīng)，即加性效應(yīng)（A）、顯性效應(yīng)（D）和上位效應(yīng)（I）中，只有加性效應(yīng)能夠穩(wěn)定遺傳給后代？育種值相關(guān)概念加性效應(yīng)值：控制一個數(shù)量性狀的所有基因座上基因的加性效應(yīng)（獨立的基因效

19、應(yīng)）總和育種值：個體的加性效應(yīng)值也稱育種值。加性效應(yīng)值高低反映了個體在育種上的貢獻(xiàn)大小第50頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)51表型值（P）遺傳效應(yīng)（G）環(huán)境效應(yīng)（E） 加性效應(yīng)（A）系統(tǒng)環(huán)境效應(yīng)（Es） 顯性效應(yīng)（D）隨機(jī)環(huán)境效應(yīng)（ER） 上位效應(yīng)（I）A獨立的基因效應(yīng)（加性效應(yīng)），其效應(yīng)可以累加、可以遺傳;D等位基因間的互作效應(yīng);I非等位基因間的互作效應(yīng)：不獨立的基因效應(yīng)（非加性效應(yīng)），其遺傳效應(yīng)不可累加、不可遺傳. 表型值的剖分第51頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)52A B假設(shè)控制某一性狀的座位（loci）共有2個，A、B座位各有2個等位基因，其獨立的基因效應(yīng)分別是

20、1 、2 、3 、4 。該性狀的育種值A(chǔ)為： A獨立的基因效應(yīng)之和 1 +2 +3 + 4 加性效應(yīng)之和遺傳效應(yīng)A、D、I的解釋：A B等位基因間的互作效應(yīng) D非等位基因間的互作效應(yīng) I不可遺傳可以遺傳第52頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)53舉 例： 假設(shè)一個性狀受5個座位（loci）控制，每個座位各有2個等位基因，則共有10個基因。假設(shè)10個基因的獨立基因型值分別為+3.0、-0.6、+0.2、+4.2、-1.4、-2.3、+0.4、-0.1、+ 0.9、+1.5。求個體該性狀的育種值（加性效應(yīng)值）？A = 3.0+(-0.6)+0.2+4.2+(-1.4)+(-2.3)+0.4

21、+(-0.1)+0.9+1.5 = +5.8第53頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)54估計育種值（estimated breeding value, EBV）： 育種值無法直接測量，只能通過一定的統(tǒng)計學(xué)方法，利用表型信息加以估計，該估計值稱為估計育種值個體祖先同胞后裔估計育種值信息第54頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)55 估計傳遞力（estimated transmitting ability, ETA）：是個體育種值的一半，ETA=EBV/2。一個親本只有一半的基因遺傳給下一代，對數(shù)量性狀而言，個體育種值只有一半傳遞到下一代A0.50.5AsAd第55頁，共81頁。20

22、22/8/16家畜育種學(xué)56相對育種值（relative breeding value, RBV）定義：個體育種值與所在群體表型均值的百分比，是沒有單位的相對值形式目的：比較不同環(huán)境下的個體第56頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)57個體育種值：利用某一類親屬（包括個體本身）的表型信息進(jìn)行的育種值估計復(fù)合育種值：同時利用多類親屬（個體、祖先、同胞、后裔）的表型信息進(jìn)行的育種值估計將個體育種值和復(fù)合育種值統(tǒng)稱為個體育種值：針對單性狀選擇第57頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)58綜合育種值（total breeding value, TBV）:定義：考慮不同性狀在育種和經(jīng)濟(jì)上的重

23、要性不同，給予不同性狀育種值對應(yīng)的經(jīng)濟(jì)加權(quán)值（economic weight，w），綜合成的一個以貨幣為單位的指數(shù)。也稱綜合選擇指數(shù)針對多性狀選擇：例如產(chǎn)蛋數(shù)、蛋重第58頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)59育種值估計育種值估計傳遞力估計值估計育種值的一半個體育種值復(fù)合育種值個體育種值綜合育種值單信息多信息單性狀多性狀第59頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)60二、選擇反應(yīng)公式推導(dǎo)選擇反應(yīng)G =A i h 估計育種值(estimated breeding value, EBV) 第60頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)61Continued第61頁，共81頁。2022/

24、8/16家畜育種學(xué)62表型值剖分原理通徑圖 R rR=0 A r h P EBVP、A、R分別表示個體的表型值、育種值、剩余值。P=G+E=A+D+I+E=A+R通過表型值和個體間的親緣關(guān)系估計得到的育種值第62頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)63通徑分析知識復(fù)習(xí)動物遺傳學(xué)（第二版）p178單箭頭表示因果關(guān)系，方向是由因到果雙箭頭表示平行的相關(guān)關(guān)系通徑系數(shù)（path coefficient）表明每條線的相對重要性，它是標(biāo)準(zhǔn)化的回歸系數(shù)，在多變量的情況下，就是標(biāo)準(zhǔn)化的偏回歸系數(shù)第63頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)64通徑分析知識復(fù)習(xí)通徑系數(shù)的平方稱為決定系數(shù)，如A到P的通徑

25、系數(shù)為h,決定系數(shù)則為h2;R到P的通徑系數(shù)為r，決定系數(shù)則為r2當(dāng)一個后果的諸原因都互不相關(guān)時，各原因?qū)Υ撕蠊母鳑Q定系數(shù)之和等于1，則這里有h2+r2=1；各原因到此后果的通徑系數(shù)等于該原因與該后果間的相關(guān)系數(shù)。本例則有通徑系數(shù)h=相關(guān)系數(shù)rAP第64頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)65三、影響選擇成效的因素選擇反應(yīng)的大小直接以下三個值與成正比：可利用的遺傳變異(加性遺傳標(biāo)準(zhǔn)差)選擇強(qiáng)度育種值估計的準(zhǔn)確度世代間隔制定育種措施和育種方案時，應(yīng)從以上三點出發(fā)，盡可能使這3因素處在最優(yōu)組合第65頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)66評價純種選育效率的指標(biāo)是遺傳進(jìn)展影響選擇成效的

26、因素第66頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)67可利用的遺傳變異(加性遺傳標(biāo)準(zhǔn)差)育種群應(yīng)保持一定的規(guī)模小規(guī)模種群將較早地出現(xiàn)遺傳變異度下降育種初群應(yīng)具有足夠的遺傳變異盡可能多的血統(tǒng)關(guān)系和較遠(yuǎn)的親緣關(guān)系經(jīng)常進(jìn)行參數(shù)估計用育種方法擴(kuò)大變異導(dǎo)入外血(種畜、精液、胚胎)第67頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)68選擇強(qiáng)度在畜種群中建立足夠規(guī)模的育種群選擇強(qiáng)度的數(shù)學(xué)模型是在“大群體”(理論上是無窮大)中進(jìn)行的盡量擴(kuò)大生產(chǎn)性能測定的規(guī)模有效留種率=被選留種個體數(shù)/參加性能測定的個體數(shù)實施特殊育種措施改善留種率降低選留種畜數(shù)量(延長種畜使用年限、“一雄多雌”、更嚴(yán)格選留公畜)增加適于留種的

27、個體數(shù)(人工授精、胚胎移植)第68頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)69育種值估計的準(zhǔn)確度影響育種值估計準(zhǔn)確度的主要因素信息來源只有一個記錄時，個體本身優(yōu)于其他信息信息量信息量越大，育種值估計準(zhǔn)確度越高性狀的遺傳力h2越大育種值估計越準(zhǔn)確第69頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)70提高育種值估計準(zhǔn)確度的措施提高遺傳力的估計準(zhǔn)確性rAI就是h校正環(huán)境效應(yīng)對遺傳力估計的影響擴(kuò)大可利用的數(shù)據(jù)量信息量越大，育種值估計準(zhǔn)確度越高選用更科學(xué)的育種值估計方法BLUP(Best Linear Unbiased Prediction)最佳線性無偏預(yù)測法第70頁，共81頁。2022/8/16家畜育

28、種學(xué)71世代間隔“世代間隔”定義：子代出生時其父母的平均年齡縮短世代間隔的措施縮短種畜的使用年限(與前面有矛盾)使選擇強(qiáng)度降低了(為什么) 挑選世代間隔較短的選種方法豬、雞的肉用性狀一般不用后裔測定早期選種利用蛋雞36或40周齡累積產(chǎn)蛋成績進(jìn)行選種第71頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)72世代間隔對遺傳進(jìn)展的影響第72頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)73四、相關(guān)選擇反應(yīng)由此可見相關(guān)選擇反應(yīng)公式與直接選擇反應(yīng)公式大體相同，只是多了一項rA2A1(選擇性狀與相關(guān)性狀間的遺傳相關(guān))，另外還要注意腳標(biāo)“1”、“2”，“1”是選擇性狀，“2”是相關(guān)性狀。第73頁，共81頁。2022/

29、8/16家畜育種學(xué)74育種中的相關(guān)選擇效應(yīng)rA2A10, 遺傳正相關(guān)時，選擇性狀的選擇可促進(jìn)相關(guān)性狀的遺傳進(jìn)展乳脂量 泌乳量和乳蛋白量日增重 目標(biāo)體重日齡 rA2A10, 遺傳負(fù)相關(guān)時，選擇性狀的選擇可降低相關(guān)性狀的遺傳進(jìn)展乳脂量 乳脂率雞產(chǎn)蛋性能 產(chǎn)肉性能 豬、羊的繁殖力 肉用性能豬的瘦肉率 肉質(zhì)只有明確了解相關(guān)選擇效應(yīng)，才能更好地制定育種規(guī)劃第74頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)75達(dá)爾文與選擇學(xué)說質(zhì)量性狀的選擇數(shù)量性狀的選擇選擇的方法第75頁，共81頁。2022/8/16家畜育種學(xué)76第四節(jié) 選擇的方法選擇方法的宗旨：盡可能充分地利用現(xiàn)有親屬關(guān)系的生產(chǎn)性能記錄或信息，力爭最準(zhǔn)確地選擇種畜個體出生以前 祖先資料個體出生以后 本身記錄結(jié)全親屬資料個體有了后代 后代的性能記錄最