2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》模擬真題

1、最新2022年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)模擬真題學(xué)醫(yī)學(xué)， 考執(zhí)業(yè)藥師到鴨題庫(kù)YaTiKu 做精準(zhǔn)試題，更多押題資料下載 of rural drinking water sources, protection of drinking water sources in rural areas by the end of the delimitation of the scope of protection, complete with warning signs, isolating network protection facilitiesof rural drinking water sour

2、ces, protection of drinking water sources in rural areas by the end of the delimitation of the scope of protection, complete with warning signs, isolating network protection facilitiesof rural drinking water sources, protection of drinking water sources in rural areas by the end of the delimitation

3、of the scope of protection, complete with warning signs, isolating network protection facilities窗體頂端執(zhí)業(yè)藥師考試?藥事管理與法規(guī)?模擬真題一、單項(xiàng)選擇題每題1分第 1 題?中華人民共和國(guó)藥品管理法?規(guī)定，以下情形按假藥論處的是A.藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的C.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的E.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的正確答案：B,第 2 題?中華人民共和國(guó)藥品管理法?規(guī)定，由國(guó)務(wù)院藥品

4、監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)共同制定A.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄B.中華人民共和國(guó)藥典C.中藥飲片炮制標(biāo)準(zhǔn)D.麻醉藥品、精神藥品的管理方法E.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定方法正確答案：E,第 3 題?中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例?規(guī)定對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測(cè)期不超過(guò)A.1年B.3年C.4年D.5年E.6年正確答案：D,第 4 題?中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例?規(guī)定，個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得A.配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品B.配備常用藥品和急救藥品C.配備中成藥D.配備非處方藥以外的藥品E.使用中藥飲片正確答案：A,第 5 題?中華人

5、民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例?規(guī)定，中藥飲片包裝必須印有或者貼有A.標(biāo)簽B.中藥飲片標(biāo)識(shí)C.拉丁文名稱(chēng)D.功能與主治內(nèi)容E.禁忌內(nèi)容正確答案：A,第 6 題?精神藥品管理方法?規(guī)定，精神藥品分為第一類(lèi)和第二類(lèi)的依據(jù)是A.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮或抑制的程度B.用藥劑量的大小程度C.對(duì)人體的危害程度D.治療效量與中毒劑量相近的程度E.使人體產(chǎn)生的依賴(lài)性和危害人體健康的程度正確答案：E,第 7 題藥品零售企業(yè)供給和調(diào)配毒性藥品A.憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過(guò)三日極量B.憑工作證銷(xiāo)售給個(gè)人，不超過(guò)兩日極量C.憑醫(yī)師處方，不超過(guò)三日極量D.憑醫(yī)師處方可供給四日極量E.憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章

6、的正式處方，不超過(guò)兩日極量正確答案：E,第 8 題依照?處方藥與非處方藥分類(lèi)管理方法試行?，非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)除符合相關(guān)規(guī)定外，用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)A.專(zhuān)業(yè)、科學(xué)、明確，便于使用B.科學(xué)、易懂，便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用C.便于醫(yī)師判斷、選擇和使用D.便于藥師判斷、選擇和使用E.由企業(yè)自行決定正確答案：B,第 9 題以下不符合?非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定暫行?的表述是A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)B.未印有非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的非處方藥藥品一律不能出廠(chǎng)C.使用非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)時(shí)，必須按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的坐標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用D.非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)圖案分

7、為紅色和綠色E.紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品，綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品正確答案：E,第 10 題 (不定項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):未按章節(jié)分類(lèi)的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) A型 藥品標(biāo)簽上有效期的具體表述形式應(yīng)為A.有效期至X年B.有效期至X年X月C.有效期自生產(chǎn)之日起X年D.有效期至X年X月X日E.失效期為X年X月正確答案：B,D,第 11 題 (不定項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):未按章節(jié)分類(lèi)的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) A型 以下有關(guān)藥品商品名管理規(guī)定的表述，正確的選項(xiàng)是A.未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)作為商品名使用的注冊(cè)商標(biāo)，不準(zhǔn)印刷在包裝標(biāo)

8、簽上B.藥品通用名稱(chēng)與商品名稱(chēng)用字的比例不得小于1：3C.藥品商品名稱(chēng)須經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)同意方可在藥品包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)上標(biāo)注D.藥品商品名不得與通用名連寫(xiě)，應(yīng)分行E.藥品商品名應(yīng)該以黑體正楷印刷正確答案：D,第 12 題依照?藥品說(shuō)明書(shū)標(biāo)準(zhǔn)細(xì)那么暫行?，在中藥說(shuō)明書(shū)格式中，不含有A.【藥理作用】B.【用法與用量】C.【適應(yīng)癥】D.【性狀】E.【貯藏】正確答案：A,第 13 題?藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理方法?規(guī)定，藥品發(fā)生群體不良反響的報(bào)告時(shí)限是A.15日內(nèi)B.立即C.1日內(nèi)D.3日內(nèi)E.5日內(nèi)正確答案：B,第 14 題?藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理方法?規(guī)定，藥品不良反響報(bào)告的內(nèi)容

9、和統(tǒng)計(jì)資料是A.處理醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)C.處理醫(yī)療責(zé)任事故的依據(jù)D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，指導(dǎo)臨床用藥的依據(jù)正確答案：D,第 15 題?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定，對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任的是A.該企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人B.該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師C.該企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人D.該企業(yè)儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)部門(mén)負(fù)責(zé)人E.該企業(yè)驗(yàn)收部門(mén)負(fù)責(zé)人正確答案：C,第 16 題?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫(kù)，必須A.按出庫(kù)憑證進(jìn)行數(shù)量核對(duì)B.按運(yùn)輸單進(jìn)行數(shù)量核對(duì)C.進(jìn)行包裝檢查和加固D.按銷(xiāo)售憑證進(jìn)行金額核對(duì)E.進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查正確答案

10、：E,第 17 題依照?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)那么?，藥品零售企業(yè)和零售連鎖門(mén)店A.對(duì)陳列的藥品應(yīng)按季進(jìn)行檢查B.銷(xiāo)售藥品時(shí)，不得采用附贈(zèng)藥品的銷(xiāo)售方式C.可以開(kāi)架銷(xiāo)售藥品D.購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)索要該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)E.銷(xiāo)售處方藥應(yīng)憑醫(yī)務(wù)人員處方正確答案：B,第 18 題?藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理方法?規(guī)定，開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具有A.保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度B.保證所經(jīng)營(yíng)藥品平安的規(guī)章制度C.保證企業(yè)效勞質(zhì)量的規(guī)章制度D.促進(jìn)藥品營(yíng)銷(xiāo)的規(guī)章制度E.保證藥品經(jīng)營(yíng)人員業(yè)務(wù)素質(zhì)的規(guī)章制度正確答案：A,第 19 題制定?處方管理方法試行?的目的是為了A.加強(qiáng)處方教育、調(diào)劑、使用的標(biāo)準(zhǔn)化管理B.提

11、高處方質(zhì)量、促進(jìn)合理用藥、保障患者用藥平安C.減少工作過(guò)失、保障患者生命平安D.促進(jìn)藥品分類(lèi)管理E.保證?藥品管理法?的實(shí)施正確答案：B,第 20 題?處方管理方法試行?規(guī)定，處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制，急診處方印制用紙應(yīng)為A.淡藍(lán)色B.淡紅色C.淡黃色D.淡綠色E.白色正確答案：C,第 21 題?處方管理方法試行?規(guī)定，保存期滿(mǎn)的處方銷(xiāo)毀須經(jīng)A.醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)或藥品零售企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)、登記備案B.縣以上衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案C.縣以上食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案D.縣以上監(jiān)察管理部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案E.醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)或藥品零售企業(yè)的主管部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案正確答

12、案：A,第 22 題以下不符合?處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定?的是A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房的條件可參照零售藥店進(jìn)行管理B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方藥、非處方藥的采購(gòu)、調(diào)配等活動(dòng)可參照零售藥店進(jìn)行管理C.醫(yī)師處方必須遵循科學(xué)、合理、經(jīng)濟(jì)的原那么D.藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)可憑醫(yī)師處方直接向病患者推薦、銷(xiāo)售處方藥E.普通商業(yè)企業(yè)不得銷(xiāo)售處方藥和甲類(lèi)非處方藥正確答案：D,第 23 題依據(jù)?執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定?，執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)為A.國(guó)家人事部B.省及地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局C.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局E.省、自治區(qū)、直轄市人事廳局正確答案：C,第 24 題?藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理方法

13、?規(guī)定，?藥品生產(chǎn)許可證?所載明的工程中，應(yīng)由食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)為A.企業(yè)名稱(chēng)、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人 B.企業(yè)名稱(chēng)、企業(yè)類(lèi)型、注冊(cè)地址C.企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址 D.企業(yè)類(lèi)型、生產(chǎn)范圍、法定代表人E.生產(chǎn)地址、注冊(cè)地址、企業(yè)名稱(chēng)正確答案：C,第 25 題對(duì)?醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的實(shí)施及制劑質(zhì)量負(fù)責(zé)的是A.制劑室負(fù)責(zé)人B.藥檢室負(fù)責(zé)人C.執(zhí)業(yè)藥師D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人E.主任藥師正確答案：D,第 26 題?藥品流通監(jiān)督管理方法暫行?規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從事的采購(gòu)活動(dòng)是A.從非法藥品市場(chǎng)采購(gòu)B.采購(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑C.向無(wú)?藥品經(jīng)營(yíng)許可證?的單位和個(gè)人采購(gòu)D.向

14、藥品經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)超范圍經(jīng)營(yíng)的藥品E.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)采購(gòu)中藥材正確答案：E,第 27 題依據(jù)?城鎮(zhèn)職工根本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行規(guī)定?，勞動(dòng)保障行政部門(mén)對(duì)根本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店的資格實(shí)行A.包干制B.年度審核制C.終身制D.承包制E.責(zé)任制正確答案：B,第 28 題違反?中華人民共和國(guó)廣告法?的規(guī)定，在藥品廣揭發(fā)布中說(shuō)明治愈率或有效率的，對(duì)廣告者責(zé)令改正、沒(méi)收廣告費(fèi)用，可并處分款。實(shí)施處分的機(jī)關(guān)是A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.物價(jià)管理部門(mén)C.工商行政管理部門(mén)D.衛(wèi)生行政管理部門(mén)E.公安部門(mén)正確答案：C,第 29 題某藥店利用季節(jié)性感冒流行時(shí)機(jī)，在標(biāo)價(jià)之外加價(jià)出售某藥品，受到?jīng)]收違法所得并處2

15、000元罰款的處分。此處分依據(jù)的法律是A.中華人民共和國(guó)藥品管理法B.中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例C.中華人民共和國(guó)價(jià)格法D.中華人民共和國(guó)刑法E.中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法正確答案：C,第 30 題以下有關(guān)消費(fèi)者權(quán)利的表述，不符合?中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法?規(guī)定的是A.消費(fèi)者在購(gòu)置使用商品和接受效勞時(shí)享有人身、財(cái)產(chǎn)平安不受損害的權(quán)利B.消費(fèi)者享有知悉其購(gòu)置、使用的商品或者接受的效勞的真實(shí)情況的權(quán)利C.消費(fèi)者享有自主選擇商品或者效勞的權(quán)利D.消費(fèi)者在購(gòu)置、使用商品或者接受效勞時(shí)，享有要求回扣的權(quán)利E.消費(fèi)者因購(gòu)置、使用商品或者接受效勞受到人身、財(cái)產(chǎn)損害的，享有依法獲得賠償?shù)臋?quán)利正確

16、答案：D,第 31 題依據(jù)?藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?，在藥物臨床試驗(yàn)的過(guò)程中，受試者的權(quán)益、平安和健康A(chǔ).應(yīng)該服從于藥物臨床試驗(yàn)的需要B.必須與對(duì)科學(xué)和社會(huì)利益的考慮相一致C.必須高于對(duì)科學(xué)和社會(huì)利益的考慮D.必須等同于對(duì)科學(xué)和社會(huì)利益的考慮E.應(yīng)該給予一定的保障正確答案：C,第 32 題?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證管理方法?規(guī)定，認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)在收到企業(yè)認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)和資料之日起15個(gè)工作日內(nèi)A.進(jìn)行技術(shù)審查B.組織對(duì)企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)檢查C.提出審核意見(jiàn)D.提出初審意見(jiàn)E.提出終審意見(jiàn)正確答案：B,第 33 題?關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見(jiàn)?提出，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)必須堅(jiān)持A.合理、公平競(jìng)爭(zhēng)的

17、原那么B.公開(kāi)、公平競(jìng)爭(zhēng)的原那么C.自愿、平等競(jìng)爭(zhēng)的原那么D.自愿、公開(kāi)競(jìng)爭(zhēng)的原那么E.合理、公開(kāi)競(jìng)爭(zhēng)的原那么正確答案：B,第 34 題?中華人民共和國(guó)行政處分法?規(guī)定，對(duì)當(dāng)事人可不予行政處分的情形是A.受他人脅迫有違法行為的B.主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的C.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的D.違法行為輕微并及時(shí)糾正，沒(méi)有造成危害后果的E.間歇性精神病人在精神正常時(shí)有違法行為的正確答案：D,第 35 題藥品通用名稱(chēng)不得A.作為藥品商標(biāo)使用B.與藥品商品名稱(chēng)同時(shí)使用C.由企業(yè)使用D.作為藥品法定名稱(chēng)E.列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)正確答案：A,第 36 題不得在零售藥店銷(xiāo)售的是A.生化藥品B.類(lèi)

18、精神藥品C.二類(lèi)精神藥品D.抗生素注射劑E.大輸液正確答案：B,第 37 題我國(guó)國(guó)家藥品儲(chǔ)藏的主管部門(mén)是A.衛(wèi)生部B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部D.民政部E.國(guó)家開(kāi)展和改革委員會(huì)正確答案：E,第 38 題藥品流通領(lǐng)域的道德責(zé)任不包括A.為人民健康效勞B.確保藥品質(zhì)量C.追求企業(yè)利益D.講究信譽(yù)E.準(zhǔn)確傳播藥品信息正確答案：C,第 39 題消費(fèi)者購(gòu)置藥品時(shí)，執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)以更經(jīng)濟(jì)的其他商品名的該種藥品進(jìn)行替換的情況是A.該藥品不屬于醫(yī)療保險(xiǎn)用藥B.該藥品屬于處方藥C.該藥品屬于特殊管理的藥品D.該藥品屬于貴重藥品E.保證藥品質(zhì)量和療效等同并且購(gòu)藥者要求或同意正確答案：

19、E,第 40 題執(zhí)業(yè)藥師的最高行為準(zhǔn)那么是A.維護(hù)病患者和公眾的健康利益B.維護(hù)自己的經(jīng)濟(jì)利益C.維護(hù)企業(yè)的經(jīng)濟(jì)利益D.維護(hù)供給商的經(jīng)濟(jì)利益E.維護(hù)管理機(jī)關(guān)的利益正確答案：A,第 41 題 藥品生產(chǎn)企業(yè)或其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或其他利益的，由A.衛(wèi)生行政部門(mén)處分 B.工商行政管理部門(mén)處分C.經(jīng)濟(jì)綜合主管部門(mén)處分 D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)處分E.紀(jì)檢督察部門(mén)處分依據(jù)?中華人民共和國(guó)藥品管理法?正確答案：B,第 42 題 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)或其代理人給予的財(cái)物或其他利益的，由A.衛(wèi)生行政部門(mén)處分B.工商行

20、政管理部門(mén)處分C.經(jīng)濟(jì)綜合主管部門(mén)處分D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)處分E.紀(jì)檢督察部門(mén)處分依據(jù)?中華人民共和國(guó)藥品管理法?正確答案：A,第 43 題 審核同意醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的部門(mén)是A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)C.國(guó)務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)?中華人民共和國(guó)藥品管理法?規(guī)定正確答案：E,第 44 題 批準(zhǔn)并發(fā)給?醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證?的部門(mén)是A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)C.國(guó)務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部

21、門(mén)?中華人民共和國(guó)藥品管理法?規(guī)定正確答案：D,第 45 題 批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給?藥品經(jīng)營(yíng)許可證?的部門(mén)是A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)C.國(guó)務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)?中華人民共和國(guó)藥品管理法?規(guī)定正確答案：D,第 46 題 制定醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)常用藥品價(jià)格公布方法的部門(mén)是A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)C.國(guó)務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)?中華人民共和國(guó)藥品管理法?規(guī)定正確答案：B,

22、第 47 題 處方藥不得A.有涉及藥品的宣傳廣告B.在群眾傳媒發(fā)布廣告C.發(fā)布廣告D.在零售藥店銷(xiāo)售E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上介紹正確答案：B,第 48 題 非藥品不得A.有涉及藥品的宣傳廣告B.在群眾傳媒發(fā)布廣告C.發(fā)布廣告D.在零售藥店銷(xiāo)售E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上介紹正確答案：A,第 49 題 未取得廣告批準(zhǔn)文號(hào)的藥品不得A.有涉及藥品的宣傳廣告B.在群眾傳媒發(fā)布廣告C.發(fā)布廣告D.在零售藥店銷(xiāo)售E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上介紹正確答案：C,第 50 題 國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口的是A.國(guó)內(nèi)供給缺乏的藥品B.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材C.有關(guān)部門(mén)規(guī)定的生物制品D.生產(chǎn)新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥

23、品E.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材正確答案：A, 第 51 題 經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格方能進(jìn)口的是A.國(guó)內(nèi)供給缺乏的藥品B.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材C.有關(guān)部門(mén)規(guī)定的生物制品D.生產(chǎn)新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品E.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材正確答案：C,第 52 題 無(wú)須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的是A.國(guó)內(nèi)供給缺乏的藥品B.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材C.有關(guān)部門(mén)規(guī)定的生物制品D.生產(chǎn)新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品E.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材正確答案：E,第 53 題 生產(chǎn)注射劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證工作由A.國(guó)務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)

24、負(fù)責(zé)C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)D.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)E.省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)正確答案：C,第 54 題 生產(chǎn)放射性藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證工作由A.國(guó)務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)D.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)E.省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)正確答案：C,第 55 題 生產(chǎn)片劑、膠囊劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證工作由A.國(guó)務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)D.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)E.省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)正確答案：D,第 56 題 藥品

25、生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，批準(zhǔn)注冊(cè)的部門(mén)是A.市地級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)B.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén)C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.省級(jí)人民政府工商行政管理部門(mén)E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)正確答案：E,第 57 題 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，批準(zhǔn)的部門(mén)是A.市地級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)B.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén)C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.省級(jí)人民政府工商行政管理部門(mén)E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)正確答案：C,第 58 題 藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)必須依照何部門(mén)的規(guī)定印制A.市地級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)B.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén)C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.

26、省級(jí)人民政府工商行政管理部門(mén)E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)正確答案：E,第 59 題 組織制定和公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的部門(mén)是A.市地級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)B.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén)C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.省級(jí)人民政府工商行政管理部門(mén)E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)正確答案：E,第 60 題 生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥，致人死亡或者對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害的A.處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或死刑，并處以罰金或沒(méi)收財(cái)產(chǎn)B.處七年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑，并處以罰金或沒(méi)收財(cái)產(chǎn)C.處七年以下有期徒刑，并處以罰金D.處三年以上十年以下有期徒刑，并處以罰金E.處五年以下有期徒刑，并處以罰金

27、?中華人民共和國(guó)刑法?規(guī)定正確答案：A,第 61 題 生產(chǎn)不符合保障人體健康的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的A.處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或死刑，并處以罰金或沒(méi)收財(cái)產(chǎn)B.處七年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑，并處以罰金或沒(méi)收財(cái)產(chǎn)C.處七年以下有期徒刑，并處以罰金D.處三年以上十年以下有期徒刑，并處以罰金E.處五年以下有期徒刑，并處以罰金?中華人民共和國(guó)刑法?規(guī)定正確答案：D,第 62 題 銷(xiāo)售明知是不符合保障人體健康的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的A.處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或死刑，并處以罰金或沒(méi)收財(cái)產(chǎn)B.處七年以上有

28、期徒刑或者無(wú)期徒刑，并處以罰金或沒(méi)收財(cái)產(chǎn)C.處七年以下有期徒刑，并處以罰金D.處三年以上十年以下有期徒刑，并處以罰金E.處五年以下有期徒刑，并處以罰金?中華人民共和國(guó)刑法?規(guī)定正確答案：D,第 63 題 生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害A.處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或死刑，并處以罰金或沒(méi)收財(cái)產(chǎn)B.處七年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑，并處以罰金或沒(méi)收財(cái)產(chǎn)C.處七年以下有期徒刑，并處以罰金D.處三年以上十年以下有期徒刑，并處以罰金E.處五年以下有期徒刑，并處以罰金?中華人民共和國(guó)刑法?規(guī)定正確答案：D,第 64 題 使用麻醉藥品的單位須有A.麻醉藥品專(zhuān)用卡B.麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡C.麻醉藥品專(zhuān)用

29、章D.麻醉藥品進(jìn)口注冊(cè)證E.麻醉藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證正確答案：B,第 65 題 郵寄麻醉藥品時(shí)，包裹詳情單上須有A.麻醉藥品專(zhuān)用卡B.麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡C.麻醉藥品專(zhuān)用章D.麻醉藥品進(jìn)口注冊(cè)證E.麻醉藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證正確答案：C,第 66 題 進(jìn)口麻醉藥品時(shí)，須有A.麻醉藥品專(zhuān)用卡B.麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡C.麻醉藥品專(zhuān)用章D.麻醉藥品進(jìn)口注冊(cè)證E.麻醉藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證正確答案：E,第 67 題 危重病人到指定醫(yī)療單位開(kāi)方使用麻醉藥品須有A.麻醉藥品專(zhuān)用卡B.麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡C.麻醉藥品專(zhuān)用章D.麻醉藥品進(jìn)口注冊(cè)證E.麻醉藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證正確答案：A,第 68 題 中藥制劑內(nèi)包裝標(biāo)簽內(nèi)容不包括A.藥品名稱(chēng)B

30、.用法用量C.生產(chǎn)批號(hào)D.批準(zhǔn)文號(hào)E.規(guī)格正確答案：D,第 69 題 中藥制劑大包裝標(biāo)簽內(nèi)容不包括A.藥品名稱(chēng)B.用法用量C.生產(chǎn)批號(hào)D.批準(zhǔn)文號(hào)E.規(guī)格正確答案：B,第 70 題 屬原地方標(biāo)準(zhǔn)采用的名稱(chēng)是藥品的A.通用名B.曾用名C.商品名D.化學(xué)名E.漢語(yǔ)拼音正確答案：B,第 71 題 復(fù)方制劑可免寫(xiě)A.通用名B.曾用名C.商品名D.化學(xué)名E.漢語(yǔ)拼音正確答案：D,第 72 題 于2022年1月1日起停止使用的名稱(chēng)是藥品的A.通用名B.曾用名C.商品名D.化學(xué)名E.漢語(yǔ)拼音正確答案：B,第 73 題 對(duì)于解熱鎮(zhèn)痛藥“泰諾林而言，“對(duì)乙酰氨基酚是它的A.通用名B.曾用名C.商品名D.化學(xué)名E

31、.漢語(yǔ)拼音正確答案：A,第 74 題 負(fù)責(zé)組織檢查醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作的開(kāi)展情況的部門(mén)是A.衛(wèi)生部B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局D.國(guó)家藥品不良反響監(jiān)測(cè)中心E.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局?藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理方法?規(guī)定正確答案：B,第 75 題 負(fù)責(zé)對(duì)突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品不良反響組織調(diào)查，確認(rèn)和處理的部門(mén)是A.衛(wèi)生部B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局D.國(guó)家藥品不良反響監(jiān)測(cè)中心E.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局?藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理方法?規(guī)定正確答案：C,第 76 題

32、 負(fù)責(zé)組織藥品不良反響監(jiān)測(cè)方法的研究的部門(mén)是A.衛(wèi)生部B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局D.國(guó)家藥品不良反響監(jiān)測(cè)中心E.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局?藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理方法?規(guī)定正確答案：D,第 77 題 負(fù)責(zé)對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反響的藥品，采取緊急控制措施，并依法作出行政處理決定的部門(mén)是A.衛(wèi)生部B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局D.國(guó)家藥品不良反響監(jiān)測(cè)中心E.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局?藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理方法?規(guī)定正確答案：B,第 78 題 不合格藥品庫(kù)區(qū)是A.藍(lán)色標(biāo)志B.紅色標(biāo)志C.黃色標(biāo)志D.綠色

33、標(biāo)志E.橙色標(biāo)志?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)那么?規(guī)定正確答案：B,第 79 題 退貨藥品庫(kù)區(qū)是A.藍(lán)色標(biāo)志B.紅色標(biāo)志C.黃色標(biāo)志D.綠色標(biāo)志E.橙色標(biāo)志?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)那么?規(guī)定正確答案：C,第 80 題 合格藥品庫(kù)區(qū)是A.藍(lán)色標(biāo)志B.紅色標(biāo)志C.黃色標(biāo)志D.綠色標(biāo)志E.橙色標(biāo)志?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)那么?規(guī)定正確答案：D,第 81 題 作廢的?藥品經(jīng)營(yíng)許可證?應(yīng)建檔保存A.5年B.3年C.1年D.3個(gè)月E.1個(gè)月正確答案：A,第 82 題 發(fā)證機(jī)關(guān)補(bǔ)發(fā)?藥品經(jīng)營(yíng)許可證?應(yīng)在企業(yè)登載遺失聲明之后A.5年B.3年C.1年D.3個(gè)月E.1個(gè)月正確答案：E,第 83 題 處方的

34、有效期限一般為A.當(dāng)日B.三日C.五日D.七日E.十四日正確答案：A,第 84 題 處方最長(zhǎng)有效期不得超過(guò)A.當(dāng)日B.三日C.五日D.七日E.十四日正確答案：B,第 85 題 急診處方的用量一般不得超過(guò)A.當(dāng)日B.三日C.五日D.七日E.十四日正確答案：B,第 86 題 般處方的用量不得超過(guò)A.當(dāng)日B.三日C.五日D.七日E.十四日正確答案：D,第 87 題 ?藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定不得設(shè)置地漏、操作人員不應(yīng)裸手操作的為A.100級(jí)潔凈區(qū)B.1000級(jí)潔凈區(qū)C. 10,000級(jí)潔凈區(qū)D.100,000級(jí)潔凈區(qū)E.300,000級(jí)潔凈區(qū)正確答案：A,第 88 題 ?藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定

35、口服固體藥品的暴露工序生產(chǎn)環(huán)境的最低要求應(yīng)在A.100級(jí)潔凈區(qū)B.1000級(jí)潔凈區(qū)C. 10,000級(jí)潔凈區(qū)D.100,000級(jí)潔凈區(qū)E.300,000級(jí)潔凈區(qū)正確答案：E,第 89 題 注射劑的一個(gè)批號(hào)為A.在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品B.以灌裝封前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品C.以同一配液罐一次所配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品D.以同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品E.以同一批藥液使用同一臺(tái)凍干設(shè)備在同一生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品?藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定正確答案：C,第 90 題 粉針劑的一個(gè)批號(hào)為A.在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合量所

36、生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品B.以灌裝封前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品C.以同一配液罐一次所配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品D.以同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品E.以同一批藥液使用同一臺(tái)凍干設(shè)備在同一生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品?藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定正確答案：D,第 91 題 片劑的一個(gè)批號(hào)為A.在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品B.以灌裝封前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品C.以同一配液罐一次所配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品D.以同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品E.以同一批藥液使用同一臺(tái)凍干設(shè)備在同一生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品?藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定正確

37、答案：A,第 92 題 口服液制劑的一個(gè)批號(hào)為A.在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品B.以灌裝封前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品C.以同一配液罐一次所配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品D.以同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品E.以同一批藥液使用同一臺(tái)凍干設(shè)備在同一生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品?藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定正確答案：B,第 93 題 為城鎮(zhèn)職工根本醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員提供處方外配效勞的應(yīng)為A.零售藥店B.零售連鎖藥店C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.定點(diǎn)零售藥店E.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)正確答案：D,第 94 題 需要定期向統(tǒng)籌地區(qū)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)報(bào)告處方外配效勞及費(fèi)用發(fā)生情況的應(yīng)為A.

38、零售藥店B.零售連鎖藥店C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.定點(diǎn)零售藥店E.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)正確答案：D,第 95 題 屬于資源嚴(yán)重減少的野生藥材是A.羚羊角B.石斛C.蛤蚧D.蟾酥E.斑蝥正確答案：B,第 96 題 屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是A.羚羊角B.石斛C.蛤蚧D.蟾酥E.斑蝥正確答案：A,第 97 題 屬于分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是A.羚羊角B.石斛C.蛤蚧D.蟾酥E.斑蝥正確答案：C,第 98 題 屬于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種且是毒性藥材的是A.羚羊角B.石斛C.蛤蚧D.蟾酥E.斑蝥正確答案：D,第 99 題 生產(chǎn)、銷(xiāo)售的假藥被使用后，造成輕傷、重傷的，應(yīng)認(rèn)定為A.足以嚴(yán)重危害人

39、體健康B.嚴(yán)重危害人體健康C.對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害E.對(duì)人體健康造成特別重大損失正確答案：D,第 100 題 生產(chǎn)、銷(xiāo)售的假藥，所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的，可能造成貽誤診治的，應(yīng)認(rèn)定為A.足以嚴(yán)重危害人體健康B.嚴(yán)重危害人體健康C.對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害E.對(duì)人體健康造成特別重大損失正確答案：A, 第 101 題 未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售藥品的注冊(cè)申請(qǐng)是A.新藥申請(qǐng)B.進(jìn)口藥品申請(qǐng)C.補(bǔ)充申請(qǐng)D.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請(qǐng)E.藥品生產(chǎn)申請(qǐng)?藥品注冊(cè)管理方法?規(guī)定正確答案：A,第 102 題 境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)上市銷(xiāo)售的注冊(cè)

40、申請(qǐng)是A.新藥申請(qǐng)B.進(jìn)口藥品申請(qǐng)C.補(bǔ)充申請(qǐng)D.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請(qǐng)E.藥品生產(chǎn)申請(qǐng)?藥品注冊(cè)管理方法?規(guī)定正確答案：B,第 103 題 列根本醫(yī)療保險(xiǎn)基金準(zhǔn)予支付的藥品目錄的是A.西藥和中藥飲片B.西藥和中成藥C.中成藥和中藥飲片D.中藥飲片E.中藥材正確答案：B,第 104 題 列根本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的藥品目錄的是A.西藥和中藥飲片B.西藥和中成藥C.中成藥和中藥飲片D.中藥飲片E.中藥材正確答案：D,第 105 題 公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟的，應(yīng)當(dāng)在知道作出具體行政行為之日起最長(zhǎng)多少時(shí)間內(nèi)提出A.十日內(nèi)B.十五日內(nèi)C.六十日內(nèi)D.三個(gè)月內(nèi)E.六個(gè)月內(nèi)?中華人民

41、共和國(guó)行政訴訟法?規(guī)定正確答案：D,第 106 題 申請(qǐng)人不服復(fù)議決定的，可以在收到復(fù)議決定書(shū)之日起最長(zhǎng)多少時(shí)間內(nèi)向人民法院提起訴訟A.十日內(nèi)B.十五日內(nèi)C.六十日內(nèi)D.三個(gè)月內(nèi)E.六個(gè)月內(nèi)?中華人民共和國(guó)行政訴訟法?規(guī)定正確答案：B,第 107 題 ?中華人民共和國(guó)藥品管理法?屬于A.法律B.行政法規(guī)C.地方性法規(guī)D.部門(mén)規(guī)章E.其他標(biāo)準(zhǔn)性文件正確答案：A,第 108 題 ?麻醉品管理方法?屬于A.法律B.行政法規(guī)C.地方性法規(guī)D.部門(mén)規(guī)章E.其他標(biāo)準(zhǔn)性文件正確答案：B,第 109 題 ?處方管理方法試行?屬于A.法律B.行政法規(guī)C.地方性法規(guī)D.部門(mén)規(guī)章E.其他標(biāo)準(zhǔn)性文件正確答案：D,第

42、110 題 ?醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)試行?屬于A.法律B.行政法規(guī)C.地方性法規(guī)D.部門(mén)規(guī)章E.其他標(biāo)準(zhǔn)性文件正確答案：D,第 111 題 列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱(chēng)稱(chēng)為A.藥品通用名B.藥品商品名C.化學(xué)藥品名稱(chēng)D.中藥材名稱(chēng)E.中藥制劑名稱(chēng)正確答案：A,第 112 題 經(jīng)工商行政管理部門(mén)批準(zhǔn)注冊(cè)后，受法律保護(hù)的藥品名稱(chēng)為A.藥品通用名B.藥品商品名C.化學(xué)藥品名稱(chēng)D.中藥材名稱(chēng)E.中藥制劑名稱(chēng)正確答案：B,第 113 題 方案生育藥品由A.藥品生產(chǎn)企業(yè)定價(jià)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)定價(jià)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)定價(jià)D.國(guó)家價(jià)格主管部門(mén)定價(jià)E.省級(jí)價(jià)格主管部門(mén)定價(jià)正確答案：D,第 114 題 中藥飲片由A.藥

43、品生產(chǎn)企業(yè)定價(jià)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)定價(jià)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)定價(jià)D.國(guó)家價(jià)格主管部門(mén)定價(jià)E.省級(jí)價(jià)格主管部門(mén)定價(jià)正確答案：D,第 115 題 藥學(xué)職業(yè)道德的根本特點(diǎn)是A.全心全意為人民效勞B.以病人為中心，為人民診病治病提供平安、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)效勞C.慎言守密D.對(duì)技術(shù)精益求精E.堅(jiān)持社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益并重正確答案：E,第 116 題 藥學(xué)職業(yè)道德的根本宗旨是A.全心全意為人民效勞B.以病人為中心，為人民診病治病提供平安、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)效勞C.慎言守密D.對(duì)技術(shù)精益求精E.堅(jiān)持社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益并重正確答案：A,第 117 題 藥學(xué)職業(yè)道德標(biāo)準(zhǔn)中的特殊要求是A.全心全意為

44、人民效勞B.以病人為中心，為人民診病治病提供平安、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)效勞C.慎言守密D.對(duì)技術(shù)精益求精E.堅(jiān)持社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益并重正確答案：D,第 118 題 指導(dǎo)甲類(lèi)非處方藥的購(gòu)置、銷(xiāo)售和使用，保證平安、有效、經(jīng)濟(jì)、合理用藥是A.執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)B.執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)力C.執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利D.執(zhí)業(yè)藥師的義務(wù)E.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為標(biāo)準(zhǔn)正確答案：A,第 119 題 向病人及醫(yī)護(hù)人員提供用藥咨詢(xún)和保健咨詢(xún)，指導(dǎo)其平安、有效、經(jīng)濟(jì)、合理地使用藥品是A.執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)B.執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)力C.執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利D.執(zhí)業(yè)藥師的義務(wù)E.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為標(biāo)準(zhǔn)正確答案：A,第 120 題 遵守法律、職業(yè)道德以

45、及相應(yīng)的技術(shù)和管理標(biāo)準(zhǔn)是A.執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)B.執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)力C.執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利D.執(zhí)業(yè)藥師的義務(wù)E.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為標(biāo)準(zhǔn)正確答案：D,二、多項(xiàng)選擇題每題1分第 121 題?中華人民共和國(guó)藥品管理法?規(guī)定，按劣藥論處的是A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的B.超過(guò)有效期的C.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的D.變質(zhì)、被污染的E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的正確答案：B,C,E,第 122 題依據(jù)?中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例?，以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的表述正確的選項(xiàng)是A.不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售B.不得發(fā)布廣告C.不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用D.不得辦理變更配制場(chǎng)所的手續(xù)E.不

46、得配制未取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的制劑正確答案：A,B,E,第 123 題?中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例?規(guī)定，在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)內(nèi)設(shè)立藥品銷(xiāo)售點(diǎn)須同時(shí)具備的條件和要求包括A.交通不便的遙遠(yuǎn)地區(qū)集市貿(mào)易市場(chǎng)沒(méi)有藥品零售企業(yè)B.設(shè)點(diǎn)企業(yè)是當(dāng)?shù)厮幤妨闶燮髽I(yè)C.經(jīng)設(shè)點(diǎn)企業(yè)所在地縣市藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)D.到工商行政管理部門(mén)辦理登記注冊(cè)E.在批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍內(nèi)銷(xiāo)售非處方藥品正確答案：A,B,C,D,E,第 124 題精神藥品的經(jīng)營(yíng)單位和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)A.建立精神藥品收支賬目B.按月盤(pán)點(diǎn)，賬物相符C.按季度盤(pán)點(diǎn)，賬物相符D.年度盤(pán)點(diǎn)，賬物相符E.處方留存一年備查正確答案：A,C,第 125 題含有毒性中藥飲片的處方A.屢次購(gòu)藥有效B.取藥后處方保存一年備查C.取藥后處方保存二年備查D.一次有效E.二次有效正確答案：C,D,第 126 題必須持有?藥品經(jīng)營(yíng)許可證?的企業(yè)是A.經(jīng)營(yíng)處方藥的批發(fā)企業(yè)B.經(jīng)營(yíng)非處方藥的批發(fā)企業(yè)C.經(jīng)營(yíng)處方藥的零售企業(yè)D.經(jīng)營(yíng)甲類(lèi)非處方藥的零售企業(yè)E.經(jīng)營(yíng)乙類(lèi)非處方藥的零售企業(yè)正確答案：A,B,C,D,第 127 題對(duì)藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行管理是根據(jù)藥品的A.品種B.規(guī)格C.適應(yīng)癥D.劑量E.給藥途徑正確答案：A,B,C,D,E,第 128 題?藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)