醫(yī)院藥劑科管理制新

1、一、懷集 xx 醫(yī)院藥事委員會(huì)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)設(shè)主任委員1 名，副主任委員 2 名。醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人任主任委員， 藥劑科負(fù)責(zé)人任副主任委員。 藥事管理委員會(huì)委員由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、 臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專(zhuān)家組成。藥事管理委員會(huì)的日常工作由藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)。藥事管理委員會(huì)的職責(zé)是：認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理法。按照藥品管理法等有關(guān)法律、法規(guī)制定本院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施；確定本院用藥目錄和處方手冊(cè)；審核本院擬購(gòu)入藥品的品種、 規(guī)格、劑型等，審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)；建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定本院新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評(píng)審專(zhuān)家?guī)旖M成評(píng)委

2、，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作；定期分析本院藥物使用情況，組織專(zhuān)家評(píng)價(jià)本院所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見(jiàn)；組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況， 發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正；組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本院臨床各科室合理用藥。、懷集 xx 醫(yī)院藥品采購(gòu)制度根據(jù)本院醫(yī)療科研的需要，按照基本用藥目錄采購(gòu)供應(yīng)藥品。主動(dòng)深入科室，征求意見(jiàn)，不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作。密切注意藥品庫(kù)存情況，防止藥品供應(yīng)脫節(jié)，避免藥品積壓，過(guò)期失效。掌握藥品發(fā)展情況，了解醫(yī)療市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，協(xié)助科主任向科室推薦高效、優(yōu)質(zhì)、安全、價(jià)廉的新藥。嚴(yán)格按照規(guī)章制度采購(gòu)毒、麻、限、劇藥品。不得以任何理由收取或?qū)ね饨o的“回

3、扣費(fèi)”、 “提成費(fèi)”、“折扣費(fèi)”、“讓利費(fèi)”、“好處費(fèi)”等占為已有或集體私分。三、懷集xx 醫(yī)院藥品驗(yàn)收制度購(gòu)回藥品應(yīng)立即驗(yàn)收入庫(kù)。 購(gòu)入、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)的藥品， 有采購(gòu)員或經(jīng)手人根據(jù)原始憑證入庫(kù)， 藥庫(kù)人員負(fù)責(zé)驗(yàn)收， 二人核對(duì)后并雙簽名。 驗(yàn)收時(shí)如發(fā)現(xiàn)藥品與原始所載數(shù)量、規(guī)格質(zhì)量、批號(hào)、有效期、廠名不符，應(yīng)根據(jù)情況查明更正或退換，凡變質(zhì)失效及偽劣藥品應(yīng)拒絕驗(yàn)收入庫(kù)。貴重藥品、毒、劇、麻藥入庫(kù)時(shí)，必須有固定保管人在場(chǎng)， 共同驗(yàn)收入庫(kù)封存，并設(shè)專(zhuān)本登記入賬。本院制劑藥品入庫(kù)，必須有藥檢合格通知書(shū)，方能驗(yàn)收入庫(kù)。藥物保管：4.1 庫(kù)存藥品要建賬立卡，出入庫(kù)賬卡，單據(jù)要寫(xiě)清楚，按進(jìn)貨發(fā)票和領(lǐng)藥單據(jù)及時(shí)記

4、帳，做到出入有據(jù)，帳物相符。帳目按一定順序排列編碼分類(lèi)，科學(xué)實(shí)用。4.2 庫(kù)存藥品保管完好，并根據(jù)四季氣候變化，特別是雨季要勤檢查。要設(shè)專(zhuān)人負(fù)責(zé)定期、定時(shí)檢查，并要經(jīng)常注意藥庫(kù)的溫度、濕度、光線等，對(duì)于中藥應(yīng)防止蟲(chóng)蛀、鼠疫、發(fā)霉、泛油、變色、風(fēng)化、升華等。庫(kù)存藥品做到用舊儲(chǔ)新，遠(yuǎn)期先用，先進(jìn)先出，后進(jìn)后出，以防存放時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，降低療效，甚至變質(zhì)造成浪費(fèi)。及時(shí)核銷(xiāo)過(guò)期、變質(zhì)藥品。4.3 庫(kù)存藥品應(yīng)按其性質(zhì)劃分倉(cāng)位存放，普通倉(cāng)、危險(xiǎn)品倉(cāng)、低溫倉(cāng)；飲片庫(kù)應(yīng)符合要求，排放整齊，經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生，并標(biāo)明名稱(chēng)和進(jìn)貨日期，防止差錯(cuò)。4.4 倉(cāng)管人員要經(jīng)常與調(diào)劑、制劑、采購(gòu)人員聯(lián)系，介紹藥庫(kù)藥品庫(kù)存情況，對(duì)計(jì)劃

5、供應(yīng)的短暫藥品，應(yīng)“先危、急、重、住院；后一般門(mén)診”的原則。有定期清點(diǎn)、統(tǒng)計(jì)制度（有記錄）。藥庫(kù)每季全面清點(diǎn)一次，并做好銷(xiāo)存統(tǒng)計(jì)工作，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)報(bào)科主任處理。4.5 麻、毒、劇中藥的保管，按麻、毒、劇藥品的管理辦法管理。貴重中藥固定專(zhuān)柜加鎖專(zhuān)人保管，帳物要相符。4.6 藥庫(kù)門(mén)窗應(yīng)注意關(guān)鎖，嚴(yán)禁吸煙，防止火災(zāi)和盜竊以及其它事故發(fā)生。除藥庫(kù)工作人員外，非因公其他人員不得進(jìn)入倉(cāng)庫(kù)。加強(qiáng)對(duì)效期藥品管理規(guī)定5.1 加強(qiáng)對(duì)效期藥品的管理，建立效期藥品管理登記本，對(duì)效期藥品逐一登記。5.2 嚴(yán)格控制效期藥品購(gòu)進(jìn)，一般情況下，有效期不足半年的藥品不予進(jìn)貨。5.3 對(duì)有效期藥品應(yīng)嚴(yán)格做到先進(jìn)先用的原則，并

6、定期向臨床通報(bào)庫(kù)存藥品效期情況。5.4 嚴(yán)禁使用過(guò)期失效藥品，超過(guò)有效期的藥品一律停止使用，并按有關(guān)手續(xù)辦理報(bào)廢。藥品領(lǐng)發(fā)：6.1 領(lǐng)藥時(shí)必須根據(jù)正式領(lǐng)藥單方能發(fā)出，領(lǐng)發(fā)時(shí)要按數(shù)量逐味點(diǎn)交，倉(cāng)管人員與領(lǐng)藥者核對(duì)無(wú)誤后共同簽字或蓋章，如有不符立即核對(duì)更正。 藥品出庫(kù)后發(fā)現(xiàn)數(shù)量或品種不足者，應(yīng)由領(lǐng)藥者負(fù)責(zé)。6.2 領(lǐng)取整件中藥時(shí)，應(yīng)由倉(cāng)管員根據(jù)領(lǐng)藥單位的領(lǐng)藥申請(qǐng)單逐味稱(chēng)量藥品出庫(kù)，按實(shí)際出庫(kù)數(shù)開(kāi)出調(diào)撥單辦理簽領(lǐng)手續(xù)。6.3 劇毒藥品應(yīng)按麻、毒、劇藥的管理辦法領(lǐng)發(fā)，貴重藥品應(yīng)由專(zhuān)人領(lǐng)發(fā)，并嚴(yán)格執(zhí)行當(dāng)面點(diǎn)交制度，定期檢查質(zhì)量情況。6.4 藥庫(kù)不得憑處方直接發(fā)放藥品 （急救、特殊情況除外， 但應(yīng)及時(shí)補(bǔ)辦

7、手續(xù)） 。藥庫(kù)未經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，不得對(duì)外代收、代購(gòu)、轉(zhuǎn)讓藥品。四、懷集xx 醫(yī)院藥庫(kù)管理制度藥品采購(gòu)工作管理制度1.1 為了加強(qiáng)對(duì)藥品采購(gòu)工作的管理，確保采購(gòu)藥品質(zhì)優(yōu)價(jià)平，保證臨床用藥需要，杜絕采購(gòu)中的不良反應(yīng)，為制訂本制度。1.2 藥品應(yīng)按計(jì)劃采購(gòu)， 先由藥庫(kù)主管人員根據(jù)臨床用藥的需要，提出采購(gòu)計(jì)劃。須經(jīng)藥劑科主任審查后交主管院長(zhǎng)審批后，然后交采購(gòu)員采購(gòu)， 未經(jīng)批準(zhǔn)，采購(gòu)人員不得擅自購(gòu)進(jìn)藥品。1.3 新藥采購(gòu)須經(jīng)臨床科主任提出申請(qǐng)，藥劑科提出審查意見(jiàn)，報(bào)主管院長(zhǎng)審批（必要時(shí)召開(kāi)藥事委員會(huì)討論）后，方可采購(gòu)。1.4 臨時(shí)急救所需藥品，可先行采購(gòu)，隨后步辦手續(xù)。1.5 采購(gòu)時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)藥品種類(lèi)，

8、質(zhì)量，等級(jí)，數(shù)量、單價(jià)，注意品種的真?zhèn)?，?yán)格按計(jì)劃采購(gòu)， 做到有藥用，不脫銷(xiāo)，不積壓，特殊情況應(yīng)向藥劑科主任報(bào)告。1.6 堅(jiān)持主渠道采購(gòu)藥品，所以西、成藥品及中藥應(yīng)在醫(yī)院選定的正規(guī)醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)公司采購(gòu)，反對(duì)廠家直銷(xiāo)藥品，嚴(yán)禁從非法經(jīng)營(yíng)者手中采購(gòu)藥品。1.7 藥品采購(gòu)人員應(yīng)自覺(jué)履行職責(zé)，廉潔自律，不得以任何借口收取經(jīng)銷(xiāo)單位的回扣或“好處費(fèi)”，如有違反者，一經(jīng)查實(shí)，立即調(diào)離崗位，并視情節(jié)嚴(yán)重情況給予行政處分，以至追究刑事責(zé)任。計(jì)劃預(yù)算采購(gòu)2.1 藥庫(kù)主管人員應(yīng)根據(jù)臨床用藥的需要，提出采購(gòu)計(jì)劃。須經(jīng)藥劑科主任審查后交主管院長(zhǎng)審批后， 后交采購(gòu)員采購(gòu)， 未經(jīng)批準(zhǔn)，采購(gòu)人員不得擅自購(gòu)進(jìn)藥品。2.2 庫(kù)存藥品

9、量一般以不超過(guò)3 個(gè)月周轉(zhuǎn)為宜，對(duì)季節(jié)性強(qiáng)和緊缺品種，可適當(dāng)增加庫(kù)存量。2.3 采購(gòu)時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)藥品種類(lèi)、質(zhì)量、等級(jí)、數(shù)量、單價(jià)，注意品種的真?zhèn)?，?yán)格按計(jì)劃采購(gòu)， 做到有藥用，不脫銷(xiāo)，不積壓，特殊情況應(yīng)向藥劑科主任報(bào)告。2.4 臨時(shí)急救所需藥品，可先行采購(gòu)，隨后補(bǔ)辦手續(xù)。五、懷集 xx 醫(yī)院藥品存儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備管理制度養(yǎng)護(hù)員每日上午 9 點(diǎn)、下午 2 點(diǎn)各一次對(duì)庫(kù)房溫濕度進(jìn)行記錄，超出范圍及時(shí)采取調(diào)控措施并記錄，按各儲(chǔ)存?zhèn)}庫(kù)的溫濕度要求，配合保管員進(jìn)行倉(cāng)庫(kù)溫、濕度的監(jiān)測(cè)和管理。藥品養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度檢測(cè)和監(jiān)控儀器、 倉(cāng)庫(kù)在用計(jì)量?jī)x器及器具等的管理，按監(jiān)視和測(cè)量裝置的控制程序執(zhí)行。養(yǎng)護(hù)

10、員每日上午 9 點(diǎn)、下午 2 點(diǎn)各一次對(duì)庫(kù)房溫濕度進(jìn)行記錄，超出范圍及時(shí)采取調(diào)控措施。六、懷集 xx 醫(yī)院藥品保管、養(yǎng)護(hù)管理制度第一條 藥品應(yīng)按規(guī)定的儲(chǔ)存要求分類(lèi)存放、保管，并做到： （一）按藥品特性和溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)房或設(shè)施設(shè)備中； （二）在庫(kù)藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。其中：合格藥品庫(kù)（區(qū)）為綠色，待驗(yàn)藥品、退貨藥品庫(kù)（區(qū)）為黃色，不合格藥品庫(kù)（區(qū)）為紅色； （三）藥品與庫(kù)（區(qū)）地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施； （四）藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥之間應(yīng)分開(kāi)存放，易串味的藥品、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放。第二條 在庫(kù)或藥房藥品的日常養(yǎng)護(hù)應(yīng)做到： （一）庫(kù)房

11、和藥房應(yīng)配備溫濕度監(jiān)測(cè)與調(diào)控設(shè)施， 每日應(yīng)對(duì)溫濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)并有記錄， 對(duì)不符合溫濕度要求的應(yīng)及時(shí)采取通風(fēng)、降溫、除濕等調(diào)控措施； （二）對(duì)質(zhì)量不穩(wěn)定的藥品、拆零藥品、近效期藥品、長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品應(yīng)作為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)，中藥飲片應(yīng)按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)； （三）藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)對(duì)庫(kù)存藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況定期進(jìn)行質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理并有記錄。第三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行控制性管理，并做到： （一）發(fā)現(xiàn)不合格藥品應(yīng)按規(guī)定的要求和程序上報(bào)， 并及時(shí)查明質(zhì)量不合格的原因；（二）不合格藥品要單獨(dú)存放，并有明顯標(biāo)志； （三）合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷(xiāo)毀應(yīng)有完善的處理

12、程序和記錄。第四條凡有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，不得向病人或患者使用。第五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)庫(kù)房、 藥房用于儲(chǔ)存和陳列藥品的貨柜、 櫥窗應(yīng)保持清潔衛(wèi)生、干凈整潔，并做好防盜、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作。第六條 藥房陳列藥品應(yīng)按系統(tǒng)、 科別、劑型或用途整齊擺放， 藥品分類(lèi)標(biāo)志醒目。七、懷集 xx 醫(yī)院藥劑科藥品調(diào)配及使用制度在藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)下，貫徹執(zhí)行藥品管理法，并檢查、監(jiān)督本院各醫(yī)療科室合理使用藥品，確保安全有效，嚴(yán)防浪費(fèi)。調(diào)劑工作人員工作時(shí)要嚴(yán)肅，精神集中，根據(jù)有處方權(quán)的醫(yī)師（士）簽署的正式處方配方，調(diào)劑人員本人及其家屬的處方須經(jīng)由其他調(diào)劑人員調(diào)配。調(diào)劑人員嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑、 處方管理制度，

13、 認(rèn)真審查和核對(duì)， 確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確、無(wú)誤。對(duì)處方所列藥品，不得擅自更改或者代用。對(duì)配伍禁忌、超劑量的處方，調(diào)劑人員應(yīng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配。中藥調(diào)配過(guò)程中， 凡礦石、貝殼、果實(shí)種子類(lèi)藥品， 均需打（杵）碎配發(fā)，“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品，均應(yīng)按醫(yī)囑單包，并在小包上注明煎服方法。每劑中藥誤差不許超過(guò) 5，周歲以下小兒用藥和毒、劇藥品必須逐味、逐劑稱(chēng)量。每張?zhí)幏揭话悴怀^(guò) 3 日量，急診限于 2 劑，慢性病可根據(jù)病情需要適當(dāng)增加。凡醫(yī)生注明急重病或殘疾人以及 70 歲以上老人的處方，一律給予優(yōu)先配發(fā)。藥房根據(jù)工作量配備復(fù)核員。 配方及核

14、對(duì)人員實(shí)行雙簽名。 發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事項(xiàng)。為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。藥劑科領(lǐng)導(dǎo)要經(jīng)常深入藥房，抽查復(fù)核配劑質(zhì)量。毒、麻、限劇藥品的處方，按有關(guān)麻、毒、劇藥管理?xiàng)l例管理。貴重藥品要有專(zhuān)人、專(zhuān)柜保管，并設(shè)簿登記逐方銷(xiāo)存，并定期檢查銷(xiāo)存情況。藥品應(yīng)分類(lèi)存放， 排列整齊，藥斗和藥瓶應(yīng)貼品名標(biāo)簽， 藥品更位，標(biāo)簽即改。新藥增加及短缺品種，應(yīng)及時(shí)通知有關(guān)科室。補(bǔ)充藥品時(shí)，注意藥品有無(wú)過(guò)期或變質(zhì)，原有藥品應(yīng)放置在新添藥的上面，以免藥品過(guò)期積壓，保證藥品質(zhì)量。藥品使用過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)立即向有關(guān)人員提出，查找原因，如因領(lǐng)用后保管不善或使用時(shí)間較長(zhǎng)造成藥品

15、過(guò)期、 蟲(chóng)蛀、發(fā)霉、變質(zhì)的要追究責(zé)任。藥房的衡量器具，應(yīng)經(jīng)常保持清潔，固定位置存放，定期檢查靈敏度。保持藥房秩序，其他人員非公務(wù)不得隨便進(jìn)入。要保持藥房整齊、清潔。除特殊情況外，未經(jīng)核價(jià)、收費(fèi)一律不得先拿走藥品。要做好防火安全保衛(wèi)工作，嚴(yán)禁在藥房?jī)?nèi)吸煙。值班人員不得帶外人（包括家屬及本院職工）進(jìn)入藥房。要保持室內(nèi)衛(wèi)生清潔，不得堆放雜物。工作人員衣冠要整潔，待人要文明禮貌。八、懷集xx 醫(yī)院藥劑科主任崗位制度在業(yè)務(wù)院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作。指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格、安全有效。督促檢查毒、麻、限劇、貴重藥品和其它藥品的使用管理情況以及檢驗(yàn)鑒定工作。經(jīng)常深入臨床科

16、室，了解用藥情況，征求用藥意見(jiàn)，介紹新藥，必要時(shí)參加院內(nèi)疑難病例大會(huì)診及病例討論。開(kāi)展科學(xué)研究，配合臨床開(kāi)展新劑型、新技術(shù)。擔(dān)任教學(xué)工作，指導(dǎo)實(shí)習(xí)生、進(jìn)修人員培訓(xùn)工作，做好科內(nèi)各級(jí)人員業(yè)務(wù)培養(yǎng)提高工作。九、懷集xx 醫(yī)院藥庫(kù)工作人員崗位職責(zé)一、根據(jù)用藥情況，提交采購(gòu)計(jì)劃。二、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量驗(yàn)收、入庫(kù)保管、養(yǎng)護(hù)工作。三、負(fù)責(zé)對(duì)藥房、臨床科室的藥品發(fā)放工作。四、負(fù)責(zé)對(duì)藥品的有效期進(jìn)行監(jiān)督管理。五、負(fù)責(zé)對(duì)麻醉藥品的申請(qǐng)購(gòu)入、發(fā)放及管理工作。六、負(fù)責(zé)對(duì)所管轄內(nèi)藥品的盤(pán)點(diǎn)，要求做到帳物相符，庫(kù)存合理。七、做好庫(kù)房?jī)?nèi)衛(wèi)生、安全、防火、防盜工作。十、懷集xx 醫(yī)院門(mén)診藥房工作人員崗位職責(zé)在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師

17、指導(dǎo)下進(jìn)行工作。負(fù)責(zé)指導(dǎo)本室技術(shù)人員對(duì)藥品調(diào)配、制劑和加工炮制工作。3 . 負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)、鑒定、保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。組織參加科研和技術(shù)革新，配合臨床研制新藥及中草藥提純，了解使用效果，征求意見(jiàn)，提高療效。檢查毒、麻、限劇、貴重藥品和其它藥品的使用、 管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及處理。擔(dān)任教學(xué)和實(shí)習(xí)、 進(jìn)修人員培訓(xùn)工作， 組織本科技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。 在科主任領(lǐng)導(dǎo)下根據(jù)醫(yī)院的中心工作及本科室的工作計(jì)劃， 管理本組工作， 完成工作任務(wù)。教育本組成員認(rèn)真執(zhí)行專(zhuān)業(yè)技術(shù)操作規(guī)程及各項(xiàng)規(guī)章制度， 嚴(yán)格遵守崗位責(zé)任制。根據(jù)本組業(yè)務(wù)情況安排組內(nèi)工作及值班人員。 工作中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)及時(shí)處理， 但重大問(wèn)題和嚴(yán)重差錯(cuò)事

18、故應(yīng)立即向科領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，并根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)意見(jiàn)進(jìn)行處理和工作。經(jīng)常向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)小組工作及人員工作情況，提出合理化建議，反映群眾的要求，協(xié)調(diào)好各科室的關(guān)系，做到全科一盤(pán)棋。定期召開(kāi)小組會(huì)，提出工作要求，關(guān)心職工生活，團(tuán)結(jié)小組成員，共同做好藥劑工作。認(rèn)真準(zhǔn)確地填寫(xiě)考勤記錄、差錯(cuò)事故和各項(xiàng)統(tǒng)計(jì)工作及上報(bào)報(bào)表。做好節(jié)假日及日常排班工作，并督促檢查組員注意安全、做好防火、防盜工作。在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。參加藥品調(diào)配、制劑工作。認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程嚴(yán)防差錯(cuò)事故16 . 負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定、藥品檢驗(yàn)器材的使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)參加科研和技術(shù)革新，了解新產(chǎn)品、新劑型使用效果，征求意見(jiàn)，改

19、進(jìn)劑型，并經(jīng)常向科室介紹新藥。檢查毒、麻、精神、貴重藥品管理使用情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究解決，并呈報(bào)上級(jí)。擔(dān)任教學(xué)和實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員培訓(xùn)工作，指導(dǎo)藥劑士業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。完成分管的業(yè)務(wù)工作。在藥劑師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。按照分工負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購(gòu)、報(bào)銷(xiāo)、回收、下送登記、統(tǒng)計(jì)、藥品制度和處方調(diào)配等工作。主動(dòng)征求科室意見(jiàn)， 不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作。 檢查本室藥品的使用、 管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)匯報(bào)。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度、技術(shù)操作規(guī)程和崗位責(zé)任制，嚴(yán)格管理毒、麻、精神及貴重藥品，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱、干熱滅菌器及注射液過(guò)濾裝置等儀器設(shè)備，保持性能良好。參加一

20、定的科研和技術(shù)革新工作。在藥劑師、士指導(dǎo)下進(jìn)行工作。負(fù)責(zé)處方調(diào)配和一般制劑工作。29 . 協(xié)助藥劑師、士進(jìn)行滅菌制劑的配制和消毒。協(xié)助藥劑士進(jìn)行藥品的出納、分發(fā)、保管、消耗、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)工作。負(fù)責(zé)所在工作室的清潔衛(wèi)生工作。在科主任領(lǐng)導(dǎo)和藥劑師、士指導(dǎo)下進(jìn)行具體工作。協(xié)助藥師、士做好調(diào)配和一般制劑的準(zhǔn)備工作及事務(wù)性工作。協(xié)助藥劑士進(jìn)行儀器清洗、消毒、滅菌、機(jī)械修理工作。進(jìn)行藥品分發(fā)、保管、回收、下送、登記工作。負(fù)責(zé)所在工作室的清潔工作。熟練掌握所在部門(mén)從事的技術(shù)操作的要求，嚴(yán)格執(zhí)行崗位責(zé)任制、各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程，做好安全保衛(wèi)工作。深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，對(duì)藥物臨床應(yīng)用提出改進(jìn)意見(jiàn)；參與查房和會(huì)診，參加危重患者的救治和病案討論，對(duì)藥物治療提出建議；進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)，設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案；指導(dǎo)護(hù)士做好藥品請(qǐng)領(lǐng)、保管和準(zhǔn)確使用工作；協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息；提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù)，宣傳合理用藥知識(shí)；結(jié)合臨床用藥，開(kāi)展藥物評(píng)價(jià)和藥物利用研究。十一、懷集xx 醫(yī)院藥品采購(gòu)員工作職責(zé)為了嚴(yán)格執(zhí)行藥