專題06 遺傳的基本規(guī)律-備戰(zhàn)2022年高考生物三年高考真題及模擬題分類匯編（解析版）

1、專題06遺傳的基本規(guī)律一、單選題（2021全國(guó)高考真題）果蠅的翅型、眼色和體色3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進(jìn)行雜交，分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅不同性狀的個(gè)體數(shù)量，結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯(cuò)誤的是（）A.果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C.果蠅N為灰體紅眼雜合體D.親本果蠅均為長(zhǎng)翅雜合體【答案】A【分析】分析柱形圖：果蠅M與果蠅N作為親本進(jìn)行雜交雜交，了代中長(zhǎng)翅：殘翅=3：I,說(shuō)明長(zhǎng)翅為顯性性狀，殘翅為隱性性狀，親本關(guān)于翅型的基因型均為Aa（假設(shè)控

2、制翅型的基因?yàn)锳/a）；子代灰身：黑檀體=1：I,同時(shí)灰體為顯性性狀，親本關(guān)于體色的基因型為Bbxbb（假設(shè)控制體色的基因?yàn)锽/b）；子代紅眼：白眼=1：1,紅眼為顯性性狀，且控制眼色的基因位于X染色體上，假設(shè)控制眼色的基因?yàn)閃/w）,故親本關(guān)于眼色的基因型為XwXwxXwY或X-XwxXwY，3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，遵循基因的自由組合定律,因?yàn)镹表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼，故N基因型為AaBbXWX“，或AaBbXWY,則M的基因型對(duì)應(yīng)為AabbX“Y或AabbXXw。【詳解】AB、根據(jù)分析可知，M的基因型為AabbX“Y或AabbX“X、v,表現(xiàn)為長(zhǎng)翅黑檀體白眼雄蠅或長(zhǎng)翅黑檀體白眼雌

3、蠅，A錯(cuò)誤，B正確；c、N基因型為AaBbXXw或AaBbXWY,灰體紅眼表現(xiàn)為長(zhǎng)翅灰體紅眼雌蠅，三對(duì)基因均為雜合，C正確；D、親本果蠅長(zhǎng)翅的基因型均為Aa,為雜合子，D正確。故選Ao（2021全國(guó)高考真題）某種二倍體植物的“個(gè)不同性狀由對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制（雜合子表現(xiàn)顯性性狀）。已知植株A的對(duì)基因均雜合。理論上，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.植株A的測(cè)交子代會(huì)出現(xiàn)2n種不同表現(xiàn)型的個(gè)體B.越大，植株A測(cè)交子代中不同表現(xiàn)型個(gè)體數(shù)目彼此之間的差異越大C.植株A測(cè)交子代中n對(duì)基因均雜合的個(gè)體數(shù)和純合子的個(gè)體數(shù)相等D.ri2時(shí)，植株A的測(cè)交子代中雜合子的個(gè)體數(shù)多于純合子的個(gè)體數(shù)【答案】B【分析】1、基因的

4、自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂的過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2、分析題意可知：對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，即“對(duì)等位基因遵循自由組合定律?！驹斀狻緼、每對(duì)等位基因測(cè)交后會(huì)出現(xiàn)2種表現(xiàn)型，故對(duì)等位基因雜合的植株A的測(cè)交子代會(huì)出現(xiàn)2n種不同表現(xiàn)型的個(gè)體，A正確；B、不管n有多大，植株A測(cè)交子代比為（1：1）%：1：1：1（共2n個(gè)1）,即不同表現(xiàn)型個(gè)體數(shù)目均相等，B錯(cuò)誤：C、植株A測(cè)交子代中對(duì)基因均雜合的個(gè)體數(shù)為1/2%純合子的個(gè)體數(shù)也是1/2%兩者相等，C正確；D、N2時(shí)，植株A的測(cè)交子代中純

5、合子的個(gè)體數(shù)是1/2。，雜合子的個(gè)體數(shù)為1-（I/2D,故雜合子的個(gè)體數(shù)多于純合子的個(gè)體數(shù)，D正確。故選B。（2021湖南高考真題）有些人的性染色體組成為XY,其外貌與正常女性一樣，但無(wú)生育能力，原因是其X染色體上有一個(gè)隱性致病基因a,而Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）i12口0。口12345女性化患者o正常女性女性攜帶者正常男性11-1的基因型為XaYII-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/41-1的致病基因來(lái)自其父親或母親D.人群中基因a的頻率將會(huì)越來(lái)越低【答案】C【分析】由某女性化患者的家系圖譜可知，I是女性攜帶者，基因型為XAX%

6、1-2的基因型是XAY,生出的子代中，H-I的基因型是XY,11-2的基因型是XAX,II-3的基因型是X，II-4的基因型XAXA,是H-5的基因型是XAY。【詳解】A、據(jù)分析可知，H-1的基因型是XaY,A正確：B、H-2的基因型是XAX4,與正常男性XAY婚配后,后代基因型及比例為:XAXA：XAXa：XAY：XaY=l：1：1：I,則所生后代的患病概率是1/4,B正確；C、1-1是女性攜帶者，基因型為XAX，若致病基因來(lái)自父親，則父親基因型為XaY,由題干可知X，為不育的女性化患者,因此，其致病基因只可能來(lái)自母親，C錯(cuò)誤；D、XaY（女性化患者）無(wú)生育能力，會(huì)使人群中a的基因頻率越來(lái)越

7、低，A的基因頻率逐漸增加，D正確。故選Co【點(diǎn)睛】（2021浙江高考真題）下列關(guān)于遺傳學(xué)發(fā)展史上4個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（A.孟德?tīng)柕膯我蜃与s交實(shí)驗(yàn)證明了遺傳因子位于染色體上B.摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)證明了基因自由組合定律C.T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)D.肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)【答案】D【分析】1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括活體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和離體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中活體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌：離體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、T?噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：標(biāo)記噬菌體t標(biāo)記的

8、噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)匕青液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。3、薩頓提出基因在染色體上的假說(shuō)，摩爾根通過(guò)果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)證明了基因位于染色體上?！驹斀狻緼、孟德?tīng)柕膯我蜃与s交實(shí)驗(yàn)沒(méi)有證明遺傳因了位于染色體上，當(dāng)時(shí)人們還沒(méi)有認(rèn)識(shí)染色體，A錯(cuò)誤：B、摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)只研究了一對(duì)等位基因，不能證明基因自由組合定律，B錯(cuò)誤：C、2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤：D、肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子，即DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)，D正確。故選D。【點(diǎn)睛】本題考查人體對(duì)遺傳物質(zhì)的探究歷程，要求考生了解人類對(duì)

9、遺傳物質(zhì)的探究歷程，識(shí)記不同科學(xué)家采用的實(shí)驗(yàn)方法及得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。（2021浙江高考真題）小家鼠的某1個(gè)基因發(fā)生突變，正常尾變成彎曲尾?，F(xiàn)有一系列雜交試驗(yàn)，結(jié)果如下表。第組B雄性個(gè)體與第組親本雌性個(gè)體隨機(jī)交配獲得F2。F2雌性彎曲尾個(gè)體中雜合子所占比例為（）雜交PFi組合雌雄雌雄彎曲尾正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾彎曲尾彎曲尾全部彎曲尾1/2彎曲尾，1/2正常尾彎曲尾正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾注：B中雌雄個(gè)體數(shù)相同A.4/7B.5/9C.5/18D.10/19【答案】B【分析】分析表格，由第組中彎曲尾與

10、彎曲尾雜交，B的雌雄個(gè)體表現(xiàn)不同，說(shuō)明該性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，相關(guān)基因位于性染色體上，又由R中雌性全為彎曲尾，雄性中彎曲尾：正常尾=1：1,可推測(cè)控制尾形的基因位于X染色體上，且彎曲尾對(duì)正常尾為顯性，該小家鼠發(fā)生的突變類型為顯性突變。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a,則正常尾個(gè)體的基因型為X；，Y、XaXa,彎曲尾個(gè)體的基因型為XAXA、XAXXAY,據(jù)此分析?！驹斀狻恳罁?jù)以上分析，由第組中彎曲尾與正常尾雜交，B中雌雄個(gè)體均為彎曲尾：正常尾=1：I,可推測(cè)第組親本基因型為X-XxX/,則產(chǎn)生的Fi中雄性個(gè)體基因型及比例為XAY：XaY=l：I；第組中彎曲尾與正常尾（XY）雜交，F(xiàn)i中雌雄個(gè)體均為彎曲尾：正

11、常尾=4：1,由于親本雄性正常尾（X”Y）產(chǎn)生的配子類型及比例為K：Y=1：I,根據(jù)Fi比例可推得親本雌性彎曲尾產(chǎn)生的配子類型及比例為XA：X4：1。若第組R雄性個(gè)體與第組親本雌性個(gè)體隨機(jī)交配產(chǎn)生F2,已知第組R雄性個(gè)體中XAY：X，=l：1,產(chǎn)生的配子類型及比例為XA：Xa：Y=1：1：2,而第組親本雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子類型及比例為XA:Xa=4：1,則F2中雌性彎曲尾（XAXA.XAX）個(gè)體所占比例為1/4x4/5+1/4x1/5+1/4x4/5=9/20,F?中雌性彎曲尾雜合子（XAX。）所占比例為1/4x1/5+1/4x4/5=5/20,綜上,F?雌性彎曲尾個(gè)體中雜合子所占比例為5/20

12、+9/20=5/9。因此B正確，ACD錯(cuò)誤。故選Bo（2021浙江高考真題）某種小鼠的毛色受AY（黃色）、A（鼠色）、a（黑色）3個(gè)基因控制，三者互為等位基因，AY對(duì)A、a為完全顯性，A對(duì)a為完全顯性，并且基因型人丫人丫胚胎致死（不計(jì)入個(gè)體數(shù)）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.若AYa個(gè)體與AYA個(gè)體雜交，則B有3種基因型B.若AYa個(gè)體與Aa個(gè)體雜交，則Fi有3種表現(xiàn)型C.若1只黃色雄鼠與若干只黑色雌鼠雜交，則R可同時(shí)出現(xiàn)鼠色個(gè)體與黑色個(gè)體D.若1只黃色雄鼠與若干只純合鼠色雌鼠雜交，則R可同時(shí)出現(xiàn)黃色個(gè)體與鼠色個(gè)體【答案】C【分析】由題干信息可知，AY對(duì)A、a為完全顯性，A對(duì)a為完全顯性，人丫人丫胚

13、胎致死，因此小鼠的基因型及對(duì)應(yīng)毛色表型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），據(jù)此分析?！驹斀狻緼、若AYa個(gè)體與AYA個(gè)體雜交，由于基因型人丫人丫胚胎致死，則Fi有人丫人、AYa,Aa共3種基因型，A正確；B、若AYa個(gè)體與Aa個(gè)體雜交，產(chǎn)生的B的基因型及表現(xiàn)型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），即有3種表現(xiàn)型，B正確；C、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只黑色雌鼠（aa）雜交，產(chǎn)生的B的基因型為AYa（黃色）、Aa（鼠色），或AYa（黃色）、aa（黑色），不會(huì)同時(shí)出現(xiàn)鼠色個(gè)體與黑色個(gè)體，C錯(cuò)誤；D、若1只黃色雄鼠（AYA或

14、AYa）與若干只純合鼠色雌鼠（AA）雜交，產(chǎn)生的R的基因型為人丫八（黃色）、AA（鼠色），或AYA（黃色）、Aa（鼠色），則B可同時(shí)出現(xiàn)黃色個(gè)體與鼠色個(gè)體，D正確。故選C。（2020海南高考真題）直翅果蠅經(jīng)紫外線照射后出現(xiàn)一種突變體，表現(xiàn)型為翻翅，已知直翅和翻翅這對(duì)相對(duì)性狀完全顯性，其控制基因位于常染色體上，且翻翅基因純合致死（胚胎期）。選擇翻翅個(gè)體進(jìn)行交配，F(xiàn)i中翻翅和直翅個(gè)體的數(shù)量比為2：1。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.紫外線照射使果蠅的直翅基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變果蠅的翻翅對(duì)直翅為顯性B中翻翅基因頻率為1/3Fi果蠅自由交配，F(xiàn)2中直翅個(gè)體所占比例為4/9【答案】D【分析】翻翅個(gè)體交配，R出現(xiàn)

15、了性狀分離，說(shuō)明翻翅為顯性性狀，直翅為隱性性狀，設(shè)定A為顯性基因，a為隱性基因，翻翅純和致死，則AA致死，親本的翻翅個(gè)體基因型為Aa,雜交后產(chǎn)生子代為Aa：aa=2：1.【詳解】A、紫外線照射使果蠅基因基構(gòu)發(fā)生了改變，產(chǎn)生了新的等位基因，A正確；B、由分析知，翻翅為顯性基因，B正確；231C、Fi中Aa占2/3,aa占1/3,A的基因|頻率為：=-,C正確；-x2+-x2333D、Fi中Aa占2/3,aa占1/3,則產(chǎn)生A配子的概率為2/3xl/2配/3,a配子概率為2/3,F2中aa為：2/3x2/3=479,Aa為：1/3x2/3x2=4/9,AA為：l/3xl/3=l/9（死亡），因此直

16、翅所占比例為1/2,D錯(cuò)誤；故選D。（2020北京高考真題）甲型血友?。℉A）是由位于X染色體上的A基因突變?yōu)閍所致。下列關(guān)于HA的敘述不正確的是（）A.HA是一種伴性遺傳病B.HA患者中男性多于女性C.XAXa個(gè)體不是HA患者D.男患者的女兒一定患HA【答案】D【分析】據(jù)題可知，甲型血友?。℉A）屬于伴X隱性遺傳??；伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)是隔代交叉遺傳?！驹斀狻緼、甲型血友?。℉A）是由位于X染色體上的A基因突變?yōu)閍所致，是一種伴X隱性遺傳病，A正確；B、男性存在X”即表現(xiàn)患病，女性需同時(shí)存在xax，時(shí)才表現(xiàn)為患病，故HA患者中男性多于女性，B正確；C、XAX11個(gè)體不是HA患者，屬于攜帶者，

17、C正確：D、男患者XaY,若婚配對(duì)象為XAXA,則女兒（XAXa）不會(huì)患病，D錯(cuò)誤.故選D。（2020江蘇高考真題）有一觀賞魚(yú)品系體色為桔紅帶黑斑，野生型為橄欖綠帶黃斑，該性狀由一對(duì)等位基因控制。某養(yǎng)殖者在繁殖桔紅帶黑斑品系時(shí)發(fā)現(xiàn)，后代中2/3為桔紅帶黑斑，1/3為野生型性狀，下列敘述笛氓的是（）A.桔紅帶黑斑品系的后代中出現(xiàn)性狀分離，說(shuō)明該品系為雜合子B.突變形成的桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應(yīng)C.自然繁育條件下，桔紅帶黑斑性狀容易被淘汰D.通過(guò)多次回交，可獲得性狀不再分離的桔紅帶黑斑品系【答案】D【分析】已知該魚(yú)體色受對(duì)等位基因控制，設(shè)為A、a,繁殖桔紅帶黑斑品系時(shí)，后代出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例為

18、桔紅帶黑斑：橄欖綠帶黃斑=2：1,說(shuō)明桔紅帶黑斑為顯性性狀，且后代存在顯性純合致死情況?！驹斀狻緼、由桔紅帶黑斑品系的后代出現(xiàn)性狀分離，說(shuō)明該品系均為雜合子，A正確；B、由分析可知，桔紅帶黑斑為顯性性狀，則突變形成的桔紅帶黑斑基因?yàn)轱@性基因，雜合桔紅帶黑斑魚(yú)（Aa）相互交配，子代表現(xiàn)型比例為2：1,可推得基因型為AA的個(gè)體死亡，即桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應(yīng)，B正確；C,由于桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應(yīng)，自然繁行條件下，該顯性基因的頻率會(huì)逐漸下降，則桔紅帶黑斑性狀容易被淘汰，C正確；D、桔紅帶黑斑基因顯性純合致死，則無(wú)論回交多少次，所得桔紅帶黑斑品系均為雜合子，D錯(cuò)誤。故選D。（2020浙

19、江高考真題）某植物的野生型（AABBcc）有成分R,通過(guò)誘變等技術(shù)獲得3個(gè)無(wú)成分R的穩(wěn)定遺傳突變體（甲、乙和丙）。突變體之間相互雜交，F(xiàn)i均無(wú)成分R。然后選其中一組雜交的Fi（AaBbCc）作為親本，分別與3個(gè)突變體進(jìn)行雜交，結(jié)果見(jiàn)下表：雜交編號(hào)雜交組合子代表現(xiàn)型（株數(shù)）IFix甲有(199).無(wú)(602)IIRx乙有(101),無(wú)(699)IIIFix丙無(wú)(795)注：“有”表示有成分R,無(wú)表示無(wú)成分R用雜交I子代中有成分R植株與雜交H子代中有成分R植株雜交，理論上其后代中有成分R植株所占比例為（）A.21/32B.9/16C.3/8D.3/4【答案】A【分析】分析題意可知：基因型為AABB

20、cc的個(gè)體表現(xiàn)為有成分R,又知無(wú)成分R的純合子甲、乙、內(nèi)之間相互雜交，其中一組雜交的日基因型為AaBbCc且無(wú)成分R,推測(cè)同時(shí)含有A、B基因才表現(xiàn)為有成分R,C基因的存在可能抑制A、B基因的表達(dá)，即基因型為A_B_cc的個(gè)體表現(xiàn)為有成分R,其余基因型均表現(xiàn)為無(wú)成分R。根據(jù)Fi與甲雜交，后代有成分R：無(wú)成分R=l：3,有成分R所占比例為1/4,可以將1/4分解為l/2xl/2,則可推知甲的基因型可能為AAbbcc或aaBBcc；Fi與乙雜交，后代有成分R：無(wú)成分R57,可以將1/8分解為l/2x|/2xl/2,則可推知乙的基因型為aabbcc；Fi與丙雜交，后代均無(wú)成分R,可推知丙的基因型可能為

21、AABBCC或AAbbCC或aaBBCC【詳解】雜交I子代中有成分R植株基因型為AABbcc和AaBbcc,比例為1：1,或（基因型為AaBBcc和AaBbcc.比例為1：1,）雜交11子代中有成分R植株基因型為AaBbcc,故雜交I子代中有成分R植株與雜交11子代中有成分R植株相互雜交，后代中有成分R所占比例為：1/2x1x3/4x1+1/2x3/4x3/4x1=21/32,A正確。故選Ao（2020浙江高考真題）若某哺乳動(dòng)物毛發(fā)顏色由基因De（褐色）、Df（灰色）、d（白色）控制，其中D，和Df分別對(duì)d完全顯性。毛發(fā)形狀由基因H（卷毛）、h（宜毛）控制?？刂苾煞N性狀的等位基因均位于常染色體

22、上且獨(dú)立遺傳?；蛐蜑镈，dHh和DHHh的雌雄個(gè)體交配。下列說(shuō)法正確的是（）A.若D。對(duì)Df共顯性、H對(duì)h完全顯性，則日有6種表現(xiàn)型B.若De對(duì)共顯性、H對(duì)h不完全顯性，則Fi有12種表現(xiàn)型C.若D。對(duì)D不完全顯性、H對(duì)h完全顯性，則Fi有9種表現(xiàn)型D.若De對(duì)D，完全顯性、H對(duì)h不完全顯性，則Fi有8種表現(xiàn)型【答案】B【分析】1、基因分離定律和自由組合定律定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。2、相對(duì)性狀：一種生物的同一性狀的

23、不同表現(xiàn)類型。共顯性：如果雙親的性狀同時(shí)在F1個(gè)體上表現(xiàn)出來(lái)，這種顯性表現(xiàn)稱為共顯性，或叫并顯性。不完全顯性：具有相對(duì)性狀的純合親本雜交后，F(xiàn)1顯現(xiàn)中間類型的現(xiàn)象。完全顯性：具有相對(duì)性狀的純合體親本雜交后，F(xiàn)I只表現(xiàn)一個(gè)親本性狀的現(xiàn)象，即外顯率為100%。【詳解】A、若h對(duì)Df共顯性，H對(duì)h完全顯性，基因型為D2Hh和DfdHh雌雄個(gè)體交配，毛發(fā)顏色基因型有則DeDDkl、Dfd和dd四種，表現(xiàn)型4種，毛發(fā)形狀基因型有HH,Hh和hh三種，表現(xiàn)型2種，則B有4x2=8種表現(xiàn)型，A錯(cuò)誤；B、若D。對(duì)D，共顯性，H對(duì)h不完全顯性，基因型為DYHh和D，dHh雌雄個(gè)體交配，毛發(fā)顏色基因型有則DeDI

24、yd、Dfd和dd四種，表現(xiàn)型4種，毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh三種，表現(xiàn)型3種，則F,有4x3=12種表現(xiàn)型，B正確：C、若D。對(duì)Df不完全顯性，H對(duì)h完全顯性，基因型為DSHh和D，dHh雌雄個(gè)體交配，毛發(fā)顏色基因型有則DeDQDd、Dd和dd四種，表現(xiàn)型4種，毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh三種，表現(xiàn)型2種，則Fi有4x2=8種表現(xiàn)型，C錯(cuò)誤：D、若D。對(duì)D，完全顯性，H對(duì)h不完全顯性，基因型為DdHh和D，dHh雌雄個(gè)體交配，毛發(fā)顏色基因型有則DIV、Ded,D，d和dd四種，表現(xiàn)型3種,毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh三種，表現(xiàn)型3種，則R有3x3=9種表現(xiàn)型，D錯(cuò)誤。故選Bo故

25、選B。（2020全國(guó)高考真題）關(guān)于高等植物細(xì)胞中染色體組的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.二倍體植物的配子只含有一個(gè)染色體組B.每個(gè)染色體組中的染色體均為非同源染色體C.每個(gè)染色體組中都含有常染色體和性染色體D.每個(gè)染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同【答案】C【分析】細(xì)胞中的組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但乂互相協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體叫作一個(gè)染色體組。同源染色體是指形狀和大小一般相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方的染色體?！驹斀狻緼、二倍體植物體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組，減數(shù)分裂形成配子時(shí)染色體數(shù)目減半，即配子只含一個(gè)染色體組，A正確；B、由染色體組的定義可

26、知，一個(gè)染色體組中所有染色體均為非同源染色體，不含同源染色體，B正確；C、不是所有生物都有性別之分，有性別之分的生物的性別也不一定由性染色體決定，因此不是所有細(xì)胞中都有性染色體和常染色體之分，C錯(cuò)誤；D、一個(gè)染色體組中的所有染色體在形態(tài)和功能上各不相同，因此染色體DNA的堿基序列不同，D正確。故選C。（2020全國(guó)高考真題）己知果蠅的長(zhǎng)翅和截翅由一對(duì)等位基因控制。多只長(zhǎng)翅果蠅進(jìn)行單對(duì)交配（每個(gè)瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅），子代果蠅中長(zhǎng)翅：截翅=3：1。據(jù)此無(wú)法判斷的是（）A.長(zhǎng)翅是顯性性狀還是隱性性狀B.親代雌蠅是雜合子還是純合子C.該等位基因位于常染色體還是X染色體上D.該等位基因在雌蠅體

27、細(xì)胞中是否成對(duì)存在【答案】C【分析】由題意可知，長(zhǎng)翅與長(zhǎng)翅果蠅雜交的后代中出現(xiàn)截翅果蠅，說(shuō)明截翅是隱性性狀，長(zhǎng)翅是顯性性狀?！驹斀狻緼、根據(jù)截翅為無(wú)中生有可知，截翅為隱性性狀，長(zhǎng)翅為顯性性狀，A不符合題意；B、根據(jù)雜交的后代發(fā)生性狀分離可知，親本雌蠅一定為雜合子，B不符合題意；C、無(wú)論控制翅形的基因位于X染色體上還是常染色體上，后代中均會(huì)出現(xiàn)長(zhǎng)翅:截翅=3:1的分離比，C符合題意；D、根據(jù)后代中長(zhǎng)翅:截翅=3:1可知，控制翅形的基因符合基因的分離定律，故可推測(cè)該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是成對(duì)存在的，D不符合題意。故選C?！军c(diǎn)睛】（2020浙江高考真題）若馬的毛色受常染色體上一對(duì)等位基因控制，棕色

28、馬與白色馬交配，耳均為淡棕色馬,耳隨機(jī)交配，F(xiàn)2中棕色馬：淡棕色馬：白色馬=1：2：1。下列敘述正確的是A.馬的毛色性狀中，棕色對(duì)白色為完全顯性F2中出現(xiàn)棕色、淡棕色和白色是基因重組的結(jié)果F2中相同毛色的雌雄馬交配，其子代中雌性棕色馬所占的比例為3/8F2中淡棕色馬與棕色馬交配，其子代基因型的比例與表現(xiàn)型的比例相同【答案】D【分析】分析題中信息棕色馬與白色馬交配，片均為淡棕色馬，后隨機(jī)交配，F(xiàn)2中棕色馬：淡棕色馬：白色馬=1：2：L”可知馬的毛色的控制屬于不完全顯性。【詳解】A、馬的毛色性狀中，棕色對(duì)白色為不完全顯性，A錯(cuò)誤：B、F2中出現(xiàn)棕色、淡棕色和白色是基因分離的結(jié)果，B錯(cuò)誤：C、F?中

29、相同毛色的雌雄馬交配，其子代中棕色馬所占的比例為1/4+274x1/4=3/8,雌性棕色馬所占的比例為3/16,C錯(cuò)誤:D、F2中淡棕色馬與棕色馬交配，其子代基因型的比例為1:1,表現(xiàn)型為淡棕色馬與棕色馬，比例為1:1,D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】一對(duì)等位基因的遺傳遵循基因分離定律，根據(jù)題中信息可知，馬毛色遺傳屬不完全顯性，然后再依據(jù)基因分離定律寫(xiě)出每種表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的基因型，即可得出準(zhǔn)確答案。（2020浙江高考真題）下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中乙病的發(fā)病率為l/256o目 患甲病男性、女性 皿患乙病男性、女性 割出患甲乙病男性、女性o正常男性、女性LJr

30、bh1To TOC o 1-5 h z I彳34OilhOIIi34|5,Hg百蛆1R下列敘述正確的是A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病b.IL和uh的基因型不同C.若1%與某正常男性結(jié)婚，所生正常孩子的概率為25/51d.若nL和ni,再生一個(gè)孩子，同時(shí)患兩種病的概率為i/i7【答案】C【分析】根據(jù)02X113-1113可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳/a；根據(jù)題意可知，甲病為伴性遺傳病，由于甲病有女患者，故為伴X遺傳病，又因?yàn)?山患甲病，而1%正常，故可以確定甲病為伴X顯性遺傳病，設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锽/b。根據(jù)人群中乙病的發(fā)病率為1/256,可知a基因概率為1/16,A基因頻率為1

31、5/16,則AA=15/16x15/16=225/256,Aa=2x1/16x15/16=30/2560【詳解】A,根據(jù)分析可知，甲病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)Hb同時(shí)患甲病和乙病可知,3的基因型為AaXbXb,根據(jù)114患乙病可知，山6為人2*味）二者基因型相同，B錯(cuò)誤：C、根據(jù)Hh同時(shí)患甲病和乙病可知,112和113的基因型分別為AaXBY、AaXbXb,則皿為ISAAXX*1或2/3AaXBXb,正常男性XbY乙病的基因型為Aa的概率為30/256+（30/256+225/256）=2/17,二者婚配的后代患乙病的概率為2/3x2/17x1/4=1/51,不患乙病的概率為1

32、-1/51=50/51,后代不患甲病的概率為1/2,故后代正常的概率為50/51x1/2=25/51,C正確;D、山3的基因型為aaXBX，UL甲病的基因型為XbY,乙病相關(guān)的基因型為Aa的概率為30/256+（30/256+225/256）=2/17,為AA的概率為1-2/17=15/17,后代患乙病的概率為2/17x1/2=1/17,患甲病的概率為1/2,再生一個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率為1/17x1/2=1/34,D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】本題易錯(cuò)點(diǎn)在于很多考生容易把乙病當(dāng)成伴Y遺傳病，在分析遺傳系譜圖時(shí)，要把所有患有相同疾病的個(gè)體統(tǒng)一分析，準(zhǔn)確判斷。判斷口訣：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病

33、（女患者），父子患病為伴性：有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病（男患者），母女患病為伴性。（2019上海高考真題）小鼠有黑、黃、棕等多種毛色，復(fù)等位基因Avy、A、a參與毛色控制，下表列舉了基因型與毛色的對(duì)應(yīng)關(guān)系，則AVY、A、a從顯性到隱性的正確排序是（）基因型AVYAVY,AVYA,AVYaAA,Aaaa毛色黃棕黑A.AVY,A,aB.A,AVY,aC.A,a,AVYD.a,AVY,A【答案】A【分析】根據(jù)期意可知，小鼠向黑、黃、棕等多種毛色，復(fù)等位基因Avy、A、a參與毛色控制，結(jié)合表中情況可知，黃色小鼠的基因型為：AVYAVY、AvyA,AVYa,說(shuō)明基因人丫丫控制黃色性狀；棕色小鼠的基因

34、型為：AA、Aa,說(shuō)明基因A控制棕色性狀：黑色小鼠的基因型為aa,說(shuō)明a控制黑色性狀，且黑色為隱性純合子?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知，復(fù)等位基因AVY、A、a分別控制毛色中黃色、棕色和黑色的性狀。且黃色小鼠的基因型為：AVYAVY,AVYA、AVYa,由于AVYA為黃色，則說(shuō)明基因人丫丫對(duì)A為顯性，由AVYa為黃色，說(shuō)明基因AVY對(duì)a為顯性，棕色小鼠的基因型為：AA、Aa；由于Aa為棕色，說(shuō)明基因A對(duì)a為顯性，則顯隱性關(guān)系為：AVYAa。綜上所述，A正確，B、C、D錯(cuò)誤。故選A（2019海南高考真題）人苯丙酮尿癥由常染色體上的隱性基因m控制，在人群中的發(fā)病極低。理論上，下列推測(cè)正確的是（）A.人

35、群中M和m的基因頻率均為1/2B.人群中男性和女性患苯丙酮尿癥的概率相等C.苯丙酮尿癥患者母親的基因型為Mm和mm的概率相等D.苯丙酮尿癥患者與正常人婚配所生兒子患苯丙酮尿癥的概率為1/2【答案】B【分析】人苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，男女發(fā)病率相同。正常人的基因型為：MM或Mm,患者的基因型為mm。【詳解】各種基因型的比例未知，人群中M和m的基因頻率無(wú)法計(jì)算，A錯(cuò)誤；該病為常染色體隱性遺傳病，人群中男性和女性患苯丙酮尿癥的概率相等，B正確；落丙酮尿癥患者（基因型為mm）母親基因型可能為Mm或mm,概率無(wú)法計(jì)算，C錯(cuò)誤；苯丙酮尿癥患者即mm與正常人婚配（MM或Mm）所生兒子患苯丙酮尿癥即m

36、m的概率為0或1/2,D錯(cuò)誤。故選B。（2019海南高考真題）以豌豆為材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.豌豆是自花傳粉且閉花受粉的二倍體植物B.進(jìn)行碗豆雜交時(shí)，母本植株需要人工去雄C.雜合子中的等位基因均在形成配子時(shí)分離D.非等位基因在形成配子時(shí)均能夠自由組合【答案】D【分析】豌豆的優(yōu)點(diǎn)：豌豆是嚴(yán)格的白花閉花傳粉植物，自然狀態(tài)下是純種：含有多對(duì)容易區(qū)分的相對(duì)性狀?！驹斀狻客愣故亲曰▊鞣矍议]花受粉的二倍體植物，自然狀態(tài)下是純種，A正確；因豌豆雌雄同花，在進(jìn)行豌桓雜交時(shí)，母本植株需要人工去雄，井進(jìn)行套袋處理，B正確；雜合子中的等位基因在形成配子時(shí)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，C正確；非同源染色

37、體上的非等位基因在形成配子時(shí)能夠白山組合，同源染色體上的非等位基因不能自由組合，D錯(cuò)誤。故選D。【點(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)：等位基因位于同源染色體上，非等位基因可以位于同源染色體上，也可以位于非同源染色體上，只有非同源染色體上的非等位基因才可以自由組合。（2019海南高考真題）下列實(shí)驗(yàn)及結(jié)果中，能作為直接證據(jù)說(shuō)明“核糖核酸是遺傳物質(zhì)的是（）A.紅花植株與白花植株雜交，B為紅花，F(xiàn)2中紅花：白花=3:1B.病毒甲的RNA與病毒乙的蛋白質(zhì)混合后感染煙草只能得到病毒甲C.加熱殺死的S型肺炎雙球菌與R型活菌混合培養(yǎng)后可分離出S型活菌D.用放射性同位素標(biāo)記T2噬菌體外殼蛋白，在子代噬菌體中檢測(cè)不到放射性【答案】B【

38、分析】肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)，其他物質(zhì)不是：噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。DNA的全稱是脫軌核糖核酸，RNA的全稱是核糖核酸?！驹斀狻考t花植株與白花植株雜交，B為紅花,F2中紅花：白花=3:1,屬于性狀分離現(xiàn)象，不能說(shuō)明RNA是遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤：病毒甲的RNA與病毒乙的蛋白質(zhì)混合后感染煙草只能得到病毒甲，說(shuō)明病毒甲的RNA是遺傳物質(zhì)，B正確；加熱殺死的S型肺炎雙球菌與R型活菌混合培養(yǎng)后可分離出S型活菌，只能說(shuō)明加入殺死的S型菌存在轉(zhuǎn)化因子，不能說(shuō)明RNA是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；用放射性同位素標(biāo)記T2噬菌體外殼蛋白，在子代噬菌體中檢測(cè)不到放射性，說(shuō)明蛋白質(zhì)未進(jìn)入

39、大腸桿菌，不能證明RNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選Bo（2019.全國(guó)高考真題）某種植物的羽裂葉和全緣葉是一對(duì)相對(duì)性狀。某同學(xué)用全緣葉植株（植株甲）進(jìn)行了下列四個(gè)實(shí)驗(yàn)。植株甲進(jìn)行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1：1用植株甲給另一全綠葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3：1其中能夠判定植株甲為雜合子的實(shí)驗(yàn)是A.或B.或C.或D.或【答案】B【分析】由題干信息可知，羽裂葉和全緣葉是一對(duì)相對(duì)性狀，但未確定顯隱性，若要判斷全緣葉植株甲為雜合子，即要判斷全緣葉為顯性性狀，羽裂葉為隱性性狀。根據(jù)子代性狀判斷顯

40、隱性的方法：不同性狀的親本雜交一子代只出現(xiàn)種性狀了代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀，雙親均為純合子；相同性狀的親本雜交一子代出現(xiàn)不同性狀T子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀，親本為雜合子。【詳解】讓全緣葉植株甲進(jìn)行自花傳粉，了一代出現(xiàn)性狀分離，說(shuō)明植株甲為雜合子，雜合了表現(xiàn)為顯性性狀，新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，正確：用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉，說(shuō)明雙親可能都是純合子，既可能是顯性純合子，也可能是隱性純合子，或者是雙親均表現(xiàn)為顯性性狀，其中之一為雜合子，另個(gè)為顯性純合子，因此不能判斷植株甲為雜合子，錯(cuò)誤；用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1：1,只能說(shuō)明一個(gè)親本為雜合子，

41、另一個(gè)親本為隱性純合子，但誰(shuí)是雜合子、誰(shuí)是純合子無(wú)法判斷，錯(cuò)誤；用植株甲給另一全綠葉植株授粉，子代中全綠葉與羽裂葉的比例為3:1,說(shuō)明植株甲與另一全緣葉植株均為雜合子，正確。綜上分析，供選答案組合，B正確，A、C、D均錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是明確顯隱性性狀的判斷方法，以及常見(jiàn)分離比的應(yīng)用，測(cè)交不能用來(lái)判斷顯隱性，但能檢驗(yàn)待測(cè)個(gè)體的基因組成，因此可用測(cè)交法來(lái)驗(yàn)證基因的分離定律和基因的自由組合定律。（2019全國(guó)高考真題）假設(shè)在特定環(huán)境中，某種動(dòng)物基因型為BB和Bb的受精卵均可發(fā)育成個(gè)體，基因型為bb的受精卵全部死亡?，F(xiàn)有基因型均為Bb的該動(dòng)物1000對(duì)（每對(duì)含有1個(gè)父本和1個(gè)母本），在這種

42、環(huán)境中，若每對(duì)親本只形成一個(gè)受精卵，則理論上該群體的子一代中BB、Bb、bb個(gè)體的數(shù)目依次為A.250、500、0250、500、250500、250、0750、250、0【答案】A【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。據(jù)此答題。【詳解】雙親的基因型均為Bb,根據(jù)基因的分離定律可知：BbBbI/4BB、l/2Bh,l/4hb,由于每對(duì)親本只能形成I個(gè)受精卵，1000對(duì)動(dòng)物理論上產(chǎn)生的受精卵是1000個(gè)，且產(chǎn)生基因型為BB、B

43、b、bb的個(gè)體的概率符合基因的分離定律，即產(chǎn)生基因型為BB的個(gè)體數(shù)目為1/4x1000=250個(gè)，產(chǎn)生基因型為Bb的個(gè)體數(shù)目為1/2x1000=500個(gè)，由于基因型為bb的受精卵全部致死，因此獲得基因型為bb的個(gè)體數(shù)目為0。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。（2019全國(guó)高考真題）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對(duì)窄葉為顯性。控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代

44、中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子【答案】C【分析】XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個(gè)體，基因型XY代表雄性個(gè)體，含有基因b的花粉不育即表示雄配子X(jué)b不育，而雌配子X(jué)b可育?！驹斀狻坑捎诟副緹o(wú)法提供正常的Xb配子，故雌性后代中無(wú)基因型為XbXb的個(gè)體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A正確；寬葉雌株的基因型為XBX-,寬葉雄株的基因型為XBY,若寬葉雌株與寬葉雄株雜交，當(dāng)雌株基因型為XBXb時(shí)，了代中可能會(huì)出現(xiàn)窄葉雄株XbY,B正確；寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX-,窄葉雄株的基因型為XbY,由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子

45、可育，故后代中只有雄株，不會(huì)出現(xiàn)雌株，c錯(cuò)誤；若雜交后代中雄株均為寬葉，且母本的X，是可育的，說(shuō)明母本只提供JXB配子，故該母本為寬葉純合子，D正確。故選C。（2019.浙江高考真題）下圖為甲、乙兩種遺傳病（其中一種為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無(wú)基因突變發(fā)生，且I4無(wú)乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。下列敘述正確的是（）正常男性、女性患甲病男性、女性患乙病見(jiàn)性、女性患單乙病男件、女性A.若IV?的性染色體組成為XXY,推測(cè)1山發(fā)生染色體畸變的可能性大于山5B.若1山與山5再生1個(gè)孩子，患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.Hi與氏3基因型相同的概率是2/3,與U

46、h基因型相同的概率是24/39D.若山與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率是1/39【答案】B【分析】根據(jù)題圖分析，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴Y染色體遺傳病?！驹斀狻緼、若印2的性染色體組成為XXY,則可能是I山生殖細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時(shí)發(fā)生異常：Ilk的生殖細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后形成的染色體未分到兩個(gè)細(xì)胞中.兩者染色體畸變的可能性相近，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；B、設(shè)甲病的基因?yàn)锳、a,乙病的基因?yàn)锽、b,可得1山的基因型為aaXY%因?yàn)槿巳褐羞@兩種病的發(fā)病率c1242xx均為1/625,所以1出基因型為Aa的概率為一：,故1山與1山再生1個(gè)孩子，患甲2xX+

47、X131 25xy = - B選項(xiàng)正確;25252525病的概率為x =,只患乙病的概率是13 2 261-26C、因?yàn)榧撞槌Ｈ旧w隱性遺傳病，故I和2的基因型均為Aa,則Ih的基因型為AA的概率為工，為32Aa的概率為,結(jié)合B選項(xiàng)的分析可知，1V.3的基因型為AA的概率為0,基因型Aa的概率為|,Hi與IV、基因型相同的概率是2/3,山5基因型為I2/I3AA、l/!3Aa,與1%基因型相同的概率為1/3x12/13+2/3x1/13=14/39,C選項(xiàng)錯(cuò)誤；12D、Hi的基因型為AA的概率為一，為Aa的概率為一，叮正常男性結(jié)合，子女只有可能患甲病，該正常332x1x24男性基因型為Aa的

48、概率為一：焉小故子女患病的可能為L(zhǎng)x2xL=-L,D選項(xiàng)錯(cuò)”1J424241313347825252525誤。故選B。（2019浙江高考真題）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患半乳糖血癥的女兒和一個(gè)正常的兒子。若這個(gè)兒子與一個(gè)半乳糖血癥攜帶者的女性結(jié)婚，他們所生子女中，理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是A.1/12B.1/8C.1/6D.1/3【答案】A【分析】根據(jù)題意分析，表現(xiàn)型正常的夫婦生下了患病的后代，則半乳糖血癥為隱性遺傳，又因?yàn)楹蟠谢疾〉氖桥畠?，則半乳糖血癥不可能為伴性遺傳，故該病為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻扛鶕?jù)題意分析，半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳病，設(shè)該病的致病基因?yàn)閍,其正常的等

49、位基因?yàn)锳,則可 TOC o 1-5 h z 1?得兒子的基因型為二AA和一Aa,該兒子與半乳糖血癥的攜帶者女性結(jié)婚，理論上患半乳糖血疝的女兒的332111可能性為為一xx-=。A選項(xiàng)為止確答案。34212【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)在于學(xué)生容易混淆計(jì)算“患病的女兒”和“女兒患病的概率的方法。計(jì)算“患病的女兒”的概率時(shí),需要計(jì)算生出女兒的概率，需要在計(jì)算出所需的基因型概率后再乘工：計(jì)算“女兒患病”的概率時(shí)，則己經(jīng)2默認(rèn)出生的后代為女性，則不需要考慮生出女兒的的概率。2（2019浙江高考真題）某雌雄異株植物，葉片形狀有細(xì)長(zhǎng)、圓寬和鋸齒等類型。為了研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)下表，下列敘述正確的

50、是（）雜交卅；母本植株數(shù)目表現(xiàn)型父本植株數(shù)目衣現(xiàn)型F】植株數(shù)目衣現(xiàn)型F2植株數(shù)目表現(xiàn)型I80鋸齒82四寬82鋸齒,81細(xì)心81242鋸齒243細(xì)長(zhǎng)II92四寬90鋸齒93細(xì)長(zhǎng)392細(xì)長(zhǎng)2931寬91鋸齒275細(xì)長(zhǎng)A.選取雜交I的F2中所有的圓寬葉植株隨機(jī)雜交，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為4:3,其中雌株有2種基因型，比例為1:1B.選取雜交11的F2中所有的圓寬葉植株隨機(jī)雜交，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為4:3,其中雌株有2種基因型，比例為3:1C.選取雜交I的B中鋸齒葉植株，與雜交11的圓寬葉親本雜交，雜交1代中有鋸齒葉和細(xì)長(zhǎng)葉兩種，比例為1:1,其中雌株有2種基

51、因型，比例為3:1D.選取雜交n的F2中所有的鋸齒葉植株隨機(jī)雜交，雜交1代中所有植株均為鋸齒葉，雌雄株比例為4:3,其中雌株有2種基因型，比例為1:1【答案】B【分析】根據(jù)題中表格的數(shù)據(jù)可知，正交和反交時(shí)，R中表現(xiàn)型不同，且雜交1中以鋸齒與圓寬雜交得到的R代中雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型不同，說(shuō)明葉片形狀的遺傳與X染色體有關(guān)。Fi隨機(jī)交配得到Fz代，F(xiàn)2中圓寬：鋸齒：細(xì)氏=2：6：6,相加等于14。雜交【，B隨機(jī)交配得到F2代，F(xiàn)2中圓寬：鋸齒：細(xì)長(zhǎng)=3：3：9,相加等于15。根據(jù)以上推測(cè)葉片形狀可能由兩對(duì)等位基因決定的，其中一對(duì)等位基因位于X染色體上，且某些基因型的個(gè)體無(wú)法存活。假設(shè)常染色體基因?yàn)锳/a

52、,伴X基因?yàn)锽/b。雜交I中，親本的基因型為AAXbXb（鋸齒），aaXBY（圓寬），F(xiàn)i的基因型為AaX1（細(xì)長(zhǎng)），AaXbY（鋸齒），F(xiàn)?中圓寬：鋸齒：細(xì)長(zhǎng)=2：6：6,其中基因型為aaXbX%aaX、Y的個(gè)體無(wú)法存活。雜交II中，親本的基因型為AAXbY（鋸齒），aaXBX15（圓寬），F(xiàn)i的基因型為AaXBX（細(xì)長(zhǎng)），AaXBY（細(xì)長(zhǎng)），F(xiàn)?中圓寬：鋸齒：細(xì)長(zhǎng)=3：3：9,其中基因型為aaXbY的個(gè)體無(wú)法存活?！驹斀狻侩s交I的F2中所有的圓寬葉植株的基因型為aaXBX%aaXBY,F?隨機(jī)雜交，雜交1代中植株的基因型及其比例為laaXBXB：1aaXBY：laaXBX11：laaXbY

53、（死亡），因此，雌雄株比例為2:1,A錯(cuò)誤；雜交H的F?中所有的圓寬葉植株的基因型為aaXBX11、aaXXaaXBY,F?隨機(jī)雜交，雜交1代中植株的基因型及其比例為3/7aaXBXB：3/7aaXBY：l/7aaXBX因此，雜交1代中所有植株均為圓寬葉,雌雄株比例為4:3,其中雌株有2種基因型，比例為3:1,B正確；雜交I的R中鋸齒葉植株基因型為AaX、Y,雜交II的圓寬葉親本基因型為aaXBX13,二者雜交，雜交1代中基因型為AaXBXaaXBXAaXBY.aaXBY,因此雜交1代中雌株有2種基因型，比例為1:1,C錯(cuò)誤；雜交H的F2中鋸齒葉植株基因型為AaXbY、AAXhY,全部為雄株，

54、無(wú)法隨機(jī)交配，D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】能夠根據(jù)F?代各種表現(xiàn)型的比例推測(cè)控制葉片形狀的基因和Fi代各種表現(xiàn)型推測(cè)基因位于X染色體上是解答本題的關(guān)鍵。（2019浙江高考真題）正常女性體細(xì)胞有絲分裂某時(shí)期的顯微攝影圖如下，該圖可用于核型分析。下列敘述正確的是（）A.該圖為女性染色體組型圖B.該細(xì)胞處于有絲分裂前期C.圖中染色體共有23種形態(tài)D.核型分析可診斷單基因遺傳病【答案】C【分析】染色體組型是指將某種生物體細(xì)胞中的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像?！驹斀狻繄D中的細(xì)胞內(nèi)的染色體沒(méi)有經(jīng)過(guò)配對(duì)、分組和排隊(duì)，沒(méi)有形成染色體組型的圖像，A錯(cuò)誤：由“該圖可用于核型分析“可知，

55、題圖中的細(xì)胞處于有絲分裂中期，B錯(cuò)誤：該細(xì)胞為正常女性體細(xì)胞，且處于有絲分裂中期，細(xì)胞中含有22對(duì)常染色體和XX,因此圖中染色體共有23種形態(tài)，C正確；核型分析可診斷染色體異常遺傳病，無(wú)法診斷單基因遺傳病，D錯(cuò)誤。故選C。（2019浙江高考真題）下列關(guān)于紫花豌豆與白花豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.豌豆花瓣開(kāi)放時(shí)需對(duì)母本去雄以防自花授粉B.完成人工授粉后仍需套上紙袋以防自花授粉B自交，其F2中出現(xiàn)白花的原因是性狀分離Fi全部為紫花是由于紫花基因?qū)Π谆ɑ驗(yàn)轱@性【答案】D【分析】1、豌豆是一種嚴(yán)格的白花授粉植物，而且是閉花授粉，授粉時(shí)無(wú)外來(lái)花粉的干擾，便于形成純種。2、雜交實(shí)驗(yàn)的過(guò)程：去雄一

56、套袋一授粉一套袋【詳解】豌豆花瓣開(kāi)放時(shí)，豌豆已經(jīng)完成授粉，所以應(yīng)在花粉尚未成熟時(shí)對(duì)母本去雄以防自花授粉，A錯(cuò)誤；完成人工授粉后仍需套上紙袋以防異花授粉，B錯(cuò)誤；B自交，其F?中同時(shí)出現(xiàn)白花和紫花，這種現(xiàn)象是性狀分離。出現(xiàn)性狀分離的原因是等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離，C錯(cuò)誤；紫花和白花雜交，F(xiàn)i全部為紫花，說(shuō)明紫花為顯性性狀，白花為隱性性狀，則紫花基因?qū)Π谆ɑ驗(yàn)轱@性，D正確。故選D。（2021浙江高三三模）紫羅蘭花瓣形態(tài)的單瓣和重瓣是由一對(duì)等位基因（B、b）控制的相對(duì)性狀，現(xiàn)將單瓣紫羅蘭自交得B,再?gòu)腇i中選擇單瓣紫羅蘭繼續(xù)自交得F2,如此自交多代，發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)性狀分離。下列敘述錯(cuò)

57、誤的是（）A.自交后代發(fā)生性狀分離是減數(shù)分裂過(guò)程中等位基因分離導(dǎo)致的結(jié)果B.若自交每代性狀分離比為單瓣：重瓣=2:1,可能是B純合致死導(dǎo)致的結(jié)果C.若自交每代性狀分離比為單瓣：重瓣=1:1,可能是B雄配子不育導(dǎo)致的結(jié)果D.若自交每代性狀分離比為單瓣：重瓣=1:1,可能是雜合單瓣致死導(dǎo)致的結(jié)果【答案】D【詳解】略（2021福建三明市高三三模）下圖為某家族的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型，A堆、A3是位于X染色體上的等位基因?；蛐蜑閄A2XA2或含xai的個(gè)體正常,其它基因型個(gè)體患病，下列推斷錯(cuò)誤的是（）A.若N-1表現(xiàn)正常，則基因型為XAIXA2或XAIXA3或XA2XA2B.若W-1表現(xiàn)正，則H

58、-2基因型可能有4種C.若IV-1基因型為XA2XA3,則XA3一定來(lái)自于II-3D.若IV-1基因型為XA3XA3,則H-2一定含有XAI【答案】C【詳解】略（2021山東淄博市高三三模）在成年人的一對(duì)16號(hào)染色體上，有4個(gè)能獨(dú)立編碼肽鏈的a基因，每條染色體上有2個(gè)。研究發(fā)現(xiàn)，人體有23個(gè)a基因時(shí)無(wú)明顯臨床癥狀，只有1個(gè)a基因時(shí)會(huì)出現(xiàn)a地中海貧血癥狀，無(wú)a基因時(shí)胚胎致死。利用PCR技術(shù)可對(duì)a地中海貧血進(jìn)行基因檢測(cè)，兩引物的擴(kuò)增區(qū)間如下圖（左）。在甲、乙兩個(gè)家庭中，夫婦雙方均只有2個(gè)a基因，所生孩子的基因檢測(cè)結(jié)果如下圖（右）。下列分析錯(cuò)誤的是（）kbp:千堿基對(duì)16號(hào)染色體DMA1111v1.

59、8kbpa基因a基因1v1.3kbp引物結(jié)合部位引物結(jié)合部位111111|ItR的擴(kuò)增區(qū)間（）nuift致死t1兒子111兒子11（）-正常人一點(diǎn)樣孔甲家庭乙家庭A.甲家庭中，兒子的基因型為aa/-B.乙家庭中，兒子的基因型為a-aC.甲家庭出生的孩子中，基因型正常的概率為1/4D.乙家庭不可能出生基因型正常的孩子【答案】C【詳解】略（2021.福建三明市.高三三模）黃粉蝶（2n=50）,性別決定為ZW型。觸角有棒形（B）和正常形（b）,B、b基因位于Z、W染色體上，口器有長(zhǎng)口器（R）和短口器（r）,R、r基因只位于Z染色體上，如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.上述兩對(duì)性狀的遺傳總是與性別相

60、關(guān)聯(lián)B.只考慮上述這兩對(duì)基因，雄性的基因型有10種C.黃粉蝶的一個(gè)染色體組中常染色體的數(shù)量為24條-B（b）!D.黃粉蝶次級(jí)卵母細(xì)胞中含有W染色體的數(shù)量是1或2條【答案】D【詳解】略（2021山東煙臺(tái)市高三三模）某兩性花植株的紅花與白花由一對(duì)等位基因M、m控制花粉粒的長(zhǎng)形和圓形由另一對(duì)等位基因N、n控制。為確定兩對(duì)等位基因的位置關(guān)系用自然條件下性狀各不相同的A、B、C、D四個(gè)純合品系進(jìn)行多次雜交實(shí)驗(yàn)，B、FJ的性狀與A品系性狀相同，子一代自交得子二代，結(jié)果如表所示；也可對(duì)B、FJ植株細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記來(lái)觀察鑒定。若等位基因M和m被標(biāo)記為黃色，N和n被標(biāo)記為綠色，且不考慮交叉互換、染色體變異。下列