吉林大學(xué)《生物藥劑與藥物動(dòng)力學(xué)》在線作業(yè)一答卷

1、吉大18春學(xué)期生物藥劑與藥物動(dòng)力學(xué)在線作業(yè)一-0005試卷總分:100 得分:100一、單選題 (共 10 道試題,共 40 分)生物體內(nèi)進(jìn)行藥物代謝的最主要的部位是（） 。血液腎臟肝臟唾液答案:C2.影響藥物吸收的下列因素中，不正確的是非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收藥物的脂溶性愈大，愈易吸收藥物的水溶性愈大，愈易吸收藥物的粒徑愈小，愈易吸收藥物的溶解速率愈大，愈易吸收答案:C3.生物藥劑學(xué)的吸收、分布和排泄的過(guò)程沒(méi)有藥物分子結(jié)構(gòu)的改變，被稱為（）體內(nèi)過(guò)程轉(zhuǎn)運(yùn)轉(zhuǎn)化處置答案:B4.關(guān)于藥物一級(jí)速度過(guò)程描述錯(cuò)誤的是（）半衰期與劑量無(wú)關(guān)AUC與劑量成正比尿排泄量與劑量成正比單位時(shí)間消除的藥物的絕對(duì)量

2、恒定答案:D5.多室模型中的的意義是（）消除速率常數(shù)吸收速率常數(shù)分布速率常數(shù)代謝常數(shù)答案:C6.生物體內(nèi)進(jìn)行藥物代謝的主要酶系是（ ）肝微粒體代謝酶乙酰膽堿酯酶琥珀膽堿酯酶單胺氧化酶答案:A7.藥物的排泄途徑有（）腎膽汁唾液以上都有可能答案:D8.溶出度的測(cè)定方法中錯(cuò)誤的是溶劑需經(jīng)脫氣處理加熱使溶劑溫度保持在370.5調(diào)整轉(zhuǎn)速使其穩(wěn)定。開(kāi)始計(jì)時(shí)，至45min時(shí)，在規(guī)定取樣點(diǎn)吸取溶液適量，經(jīng)不大于10m微孔濾膜濾過(guò)，答案:E9.影響藥物分布的因素不包括體內(nèi)循環(huán)的影響血管透過(guò)性的影藥物與血漿蛋白結(jié)合力的影響藥物與組織親和力的影響藥物制備工藝的影響答案:E10.多劑量或重復(fù)給藥經(jīng)過(guò)幾個(gè)半衰期體內(nèi)藥物

3、濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)是（）3104-56-7答案:C二、多選題 (共 5 道試題,共 20 分)11.生物膜的性質(zhì)包括（）流動(dòng)性結(jié)構(gòu)不對(duì)稱性半透性為雙分子層答案:ABC12.生物利用度試驗(yàn)方法包括受試者的選擇確定參比制劑確定試驗(yàn)制劑及給藥劑量確定給藥方法取血、血藥濃度的測(cè)定、計(jì)算答案:ABCDE13.常用的透皮吸收促進(jìn)劑（）甲醇乙醇丙二醇油酸答案:BCD14.非線性藥物動(dòng)力學(xué)現(xiàn)象產(chǎn)生的原因（）代謝過(guò)程中的酶飽和吸收過(guò)程中主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的載體飽和分布過(guò)程中藥物與血漿蛋白結(jié)合部位的飽和排泄過(guò)程中腎小管重吸收的載體飽和答案:ABCD15.尿藥法解析藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的符合條件（）：藥物服用后，較多原形藥物從尿中排

4、泄尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時(shí)的藥量成正比腎排泄符合一級(jí)速度過(guò)程藥物必須是弱酸性的答案:ABC三、判斷題 (共 10 道試題,共 40 分)16.體內(nèi)藥物達(dá)動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度比值稱為表面分布容積。答案:正確17.食物的類型和胃內(nèi)容物影響藥物的吸收。答案:正確18.進(jìn)行生物利用度試驗(yàn)時(shí)，同一受試者在不同時(shí)期分別服用受試制劑， 其時(shí)間間隔通常為1周。答案:正確19.臨床上多次給藥的原因是因?yàn)閱未谓o藥不能達(dá)到治療藥物濃度以及多次給藥才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，發(fā)揮治療效果。答案:正確20.藥物在飽腹時(shí)比在空腹時(shí)易吸收。答案:錯(cuò)誤21.治療藥物監(jiān)測(cè)的指征是治療指數(shù)低的藥物和肝、腎、心及胃腸功能損害的患者。答案:正確22.藥物的效應(yīng)與體內(nèi)的藥物濃度成正比關(guān)系。答案:錯(cuò)誤23.口服劑型藥物生物利用度的順序是溶液劑膠囊劑