2021屆江蘇省常州市高三上學期期中考試生物試題

1、 江蘇省常州市2021屆高三上學期期中考試注意事項:1.本試卷分第I卷（選擇題）和第II卷（非選擇題）兩部分。滿分100分，考試用時90分鐘。2.答題前,考生務(wù)必將自己的學校、班級、姓名寫在密封線內(nèi)第I卷（選擇題45分）一、單項選擇題:本部分包括15小題,每小題2分,共計30分。每小題只有一個選項最符合題意。下列關(guān)于藍細菌（藍藻）的敘述正確的是（）藍細菌沒有核膜、核仁和DNA藍細菌合成的蛋白質(zhì)不具有空間結(jié)構(gòu)藍細菌能利用葉綠體中的藻藍素和葉綠素進行光合作用藍細菌單個細胞直徑雖比細菌大但肉眼是分辨不清的圖甲、圖乙分別表示載體蛋白和通道蛋白介導的兩種運輸方式,其中通道蛋白介導的運輸速率比載體蛋白介導

2、的運輸速率快1000倍以上。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）溶質(zhì)分子溶就分子甲乙生物膜的選擇透過性與載體蛋白和通道蛋白的存在相關(guān)通道蛋白介導的運輸速率較快是由于其消耗的ATP多載體蛋白在運輸物質(zhì)的過程中其空間結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變載體蛋白介導的運輸速率會受到載體蛋白數(shù)量的限制黏連蛋白是一種在有絲分裂末期會整裝到DNA分子上的蛋白復(fù)合體,與有絲分裂過程中姐妹染色單體的黏著和分離密切相關(guān)。下列有關(guān)敘述正確的是（）黏連蛋白主要在分裂間期發(fā)揮作用黏連蛋白與DNA分子通過肽鍵連接黏連蛋白在附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核糖體上合成黏連蛋白的去除會導致姐妹染色單體分離熒光漂白恢復(fù)技術(shù)用于研究細胞膜的流動性。該技術(shù)先均勻地用熒光標記細胞表

3、面蛋白,然后將其中一小塊區(qū)域的熒光漂白,再觀察周圍已標記蛋白滲入這一膜上漂白區(qū)域的速率。漂白區(qū)域隨時間完成熒光恢復(fù)的過程如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()該過程表明細胞膜在結(jié)構(gòu)上具有對稱性被漂白了的蛋白質(zhì)熒光基團可以再恢復(fù)熒光熒光恢復(fù)速率可表示蛋白質(zhì)在膜上的擴散速率該技術(shù)能測量單個蛋白質(zhì)分子在膜上的運動速率生命活動的進行需要能量驅(qū)動。下列相關(guān)敘述正確的是()噬菌體從宿主獲取原料,依靠自身結(jié)構(gòu)完成呼吸作用硝化細菌氧化無機物,釋放的能量可用于有機物的合成植物在葉綠體中合成葡萄糖,并將其主動運輸?shù)骄€粒體中氧化哺乳動物成熟的紅細胞無線粒體,故不能進行細胞呼吸如圖表示植物葉肉細胞中光合作用和細胞呼吸的相

4、關(guān)過程,字母代表有關(guān)物質(zhì),數(shù)字代表代謝過程,下列相關(guān)敘述正確的是()過程在生物膜上進行過程代表細胞呼吸過程物質(zhì)C、E中都含H物質(zhì)B中的O來自C6H12O6核糖體RNA(rRNA)在核仁中通過轉(zhuǎn)錄形成，與核糖核蛋白組裝成核糖體前體，再通過核孔進入細胞質(zhì)中進一步成熟，成為翻譯的場所。翻譯時rRNA催化肽鍵的形成。下列相關(guān)敘述錯誤的是()rRNA的合成需要DNA做模板rRNA的合成及核糖體的形成與核仁有關(guān)翻譯時,rRNA的堿基與tRNA上的反密碼子互補配對rRNA可降低氨基酸間脫水縮合所需的活化能科學家通過一種叫做ISM的工具發(fā)現(xiàn)來自亞洲與歐洲的SARS-CoV-2病毒的類型與在美國發(fā)現(xiàn)的類型不同。

5、這一工具不需要分析SARS-CoV-2病毒的完整基因序列即可識別其突變,這意味著若將病毒的30000個堿基長的遺傳密碼減少為20個堿基長的標簽。下列有關(guān)敘述錯誤的是()該病毒變異后的堿基序列發(fā)生了大幅度改變ISM工具主要利用堿基互補配對工作原理ISM工具的發(fā)現(xiàn)可大大提高病毒的診斷率ISM工具可確定病毒遺傳序列中的某些特定位置家雞的性別決定方式為ZW型，其控制羽毛顏色的基因在常染色體上。已知基因C為彩色羽必需，但非連鎖的基因I可掩蓋基因C的作用。現(xiàn)選白色雞(CCII)與白色雞(ccii)雜交實驗至F2,下列敘述正確的是()若考慮性別,F2中表現(xiàn)型有4種,比值為9：3：3：1若考慮性別,F2白色雞

6、的基因型共有12種若不考慮性別,F2白色雞中純合子占3/13若不考慮性別,F2CcIi占白雞的4/9用15N標記證明DNA半保留復(fù)制方式的實驗中，用15N標記的細胞轉(zhuǎn)移至14N標記的培養(yǎng)基中培養(yǎng)(復(fù)制)若干代，提取DNA放入盛有氯化銫溶液的試管中離心處理。下列相關(guān)敘述正確的是()該實驗中用到的技術(shù)是密度梯度離心法實驗中可利用放射自顯影技術(shù)檢測DNA分子區(qū)帶實驗結(jié)果中培養(yǎng)至子二代的樣品中有3條區(qū)帶培養(yǎng)至子二代的樣品中15N-14NDNA所占的比例是1/8如圖是加拉帕戈斯群島上物種演化的模型。圖中上為甲島，下為乙島,A、B、C、D為四個物種及其演化關(guān)系,下列敘述錯誤的是()$)物種A進化為B、C的

7、過程中發(fā)生種群基因頻率的改變由物種A進化為B、C兩個物種的內(nèi)因是存在地理隔離甲島上的物種B遷移到乙島后不與物種C發(fā)生基因交流物種C與物種D之間存在生殖隔離下列關(guān)于篩選和培養(yǎng)高活性產(chǎn)絮醬油曲霉的敘述不合理的是()篩選培養(yǎng)基中必須添加有機碳源篩選培養(yǎng)基中添加青霉素可以防止雜菌的生長分離得到的醬油曲霉需進一步確定其產(chǎn)絮活性產(chǎn)絮醬油曲霉菌種的分離和計數(shù)必須使用液體培養(yǎng)基治療性克隆對解決供體器官缺乏和器官移植后免疫排斥反應(yīng)具有重要意義,具體流程如下圖,下列敘述正確的是()個怵A|卵(母)細胞過程中最常用的試劑是聚乙二醇過程采用的是早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)胚胎干細胞一般來自囊胚中的滋養(yǎng)層細胞圖中獲得的組織器官移植

8、給個體A不會發(fā)生免疫排斥反應(yīng)循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)是指腫瘤細胞脫落或者凋亡后釋放進入循環(huán)系統(tǒng)中的一類DNA,非侵入式的液體活檢可通過檢測ctDNA對腫瘤進行臨床檢測，為患者帶來更少的傷害。下列敘述錯誤的是()對ctDNA進行檢測需對腫瘤組織進行活細胞培養(yǎng)對ctDNA進行測序可為腫瘤進行分子水平的分類C.動態(tài)監(jiān)測ctDNA值大幅降低是手術(shù)切除的良性指標D.術(shù)后ctDNA檢測陽性是腫瘤復(fù)發(fā)的重要指標如圖是以桑葚為原料釀造桑葚酒、桑葚醋的裝置,下列敘述錯誤的是()發(fā)酵罐體和桑葚果汁都需嚴格滅菌制酒過程中罐內(nèi)壓力將大于一個大氣壓制醋過程中罐內(nèi)的溫度將明顯高于制酒過程短暫關(guān)閉進氣閥,醋酸桿菌將轉(zhuǎn)為

9、無氧呼吸二、多項選擇題:本部分包括5小題,每小題3分,共15分。每小題給出的四個選項中,有不止一個選項符合題意。每小題全選對者得3分,選對但不全的得1分,錯選或不答的得0分?？蒲腥藛T向離體葉綠體懸浮液中加入適量NaHCO3溶液和必要物質(zhì),在適宜條件下進行閃光實驗,結(jié)果如下圖。下列選項正確的有()光照黑暗光照黒暗比職黑暗開始開始開始開始開始開始該實驗直接測出來的數(shù)值代表的含義是凈光合速率陰影部分的面積可用來表示一個光周期的光照時間內(nèi)H和ATP的積累量若其他條件相同,閃光照射的光合效率要小于連續(xù)光照下的光合效率葉綠體懸浮液中加入的必要物質(zhì)與細胞質(zhì)基質(zhì)的成分類似玻璃苗的實質(zhì)是植物細胞分裂與體積的增大

10、的速度超過了干物質(zhì)生產(chǎn)和積累的速度,植物用水分來充漲體積,從而導致植物的葉片和嫩梢呈透明狀或者半透明狀態(tài)。下列有關(guān)敘述正確的有()玻璃苗光合作用效率比正常苗低液體培養(yǎng)基比固體培養(yǎng)基更容易產(chǎn)生玻璃苗適當增強光照有利于預(yù)防玻璃苗的發(fā)生適當增加細胞分裂素的比例可降低玻璃苗的發(fā)生比例NUF2基因在細胞有絲分裂過程中通過調(diào)節(jié)著絲粒與紡錘體微管的結(jié)合參與細胞周期的調(diào)控。研究發(fā)現(xiàn)，女性卵巢癌細跑的擴散遷移與NUF2基因的表達情況密切相關(guān)，在卵巢癌細胞中NUF2的mRNA相對含量明顯高于正常卵巢上皮細胞。同時發(fā)現(xiàn)Notch信號通路在卵巢癌、結(jié)腸癌、肝癌等多種腫瘤中呈異常激活狀態(tài)，在腫瘤細胞的侵襲遷移過程中發(fā)揮

11、至關(guān)重要的作用。下列敘述正確的有（）NUF2基因與有絲分裂過程中染色體的平均分配密切相關(guān)卵巢癌細胞容易擴散遷移可能還與其表面糖蛋白減少有關(guān)沉默NUF2基因的表達可以抑制卵巢癌細胞的擴散遷移NUF2基因可能通過抑制Notch信號通路來促進卵巢癌細胞的遷移果蠅玖有眼）和e（無眼）基因位于W號點狀染色體上，因W號染色體的信息量在基因組中占比少，三體和單體都能存活并繁衍后代。假設(shè)三體分離都遵循“一極2條，另一極1條”的原則，現(xiàn)用ee二倍體無眼雌果蠅來測有眼三體雄果蠅的基因型，下列敘述錯誤的有（）該種變異類型與貓叫綜合征一致，都是染色體數(shù)目變異W號染色體增加可提高基因表達水平，是有利變異如果后代果蠅有眼

12、：無眼=3:1，則三體基因型是EEe如果后代果蠅有眼：無眼=1:1，則三體基因型是Eee撕取蠶豆的葉表皮，剪成大小相等的小塊，分別浸入不同濃度的硝酸鉀溶液中。經(jīng)過一段時間后，用顯微鏡觀察實驗的結(jié)果如下表，下列分析正確的有（)kno3溶液濃度/ABCDEF(molL1)0.110.120.1250.130.140.5質(zhì)壁分離程度初始分離分離顯著分離顯著分離質(zhì)壁分離復(fù)原狀態(tài)自動復(fù)原自動復(fù)原誘發(fā)復(fù)原不能復(fù)原蠶豆葉表皮細胞的細胞液濃度約為0.1250.13molLi之間細胞質(zhì)壁分離的基本條件是KNO3溶液濃度大于蠶豆表皮細胞的細胞液濃度發(fā)生自動復(fù)原的原因是K+、NO3通過主動運輸方式逐步進入細胞F組不

13、能再誘發(fā)其復(fù)原的原因是細胞因過度失水而死亡第II卷（非選擇題55分）三、非選擇題:本部分包括7小題,共計55分。（8分）下圖是番茄植株進行光合作用的示意圖，其中PSII和PSI是吸收、傳遞、轉(zhuǎn)化光能的光系統(tǒng)。請回答下列問題:U0、RubiscoH?0?H-（1）PSII中的色素吸收光能后，將H2O分解為H+和。前者通過的協(xié)助進行轉(zhuǎn)運，促使ADP完成磷酸化;后者若進入同一細胞中被利用至少需要經(jīng)層生物膜。（2）某研究者測得番茄植株在CK條件（適宜溫度和適宜光照）和HH條件（亞高溫高光）下,培養(yǎng)5天后的相關(guān)指標數(shù)據(jù)如下表。Rubisco活組別溫度/c光照強度/molm-2s-i)凈光合速率/molm

14、-2s-i)氣孔導度/(mmolm-2s-i)胞間CO,濃度/ppm性/(UmL-i)CK2550012.1114.2308189HH3510001.831.244861注:兩組實驗,除溫度和光照有差異外,其余條件相同且適宜。由表中數(shù)據(jù)可以推知,HH條件下番茄凈光合速率的下降并不是由于導致光合作用缺乏原料CO2造成的，而是由于下降影響了過程的速率，進而引起光能的轉(zhuǎn)化效率降低。此條件下的光反應(yīng)產(chǎn)物NADPH（H）和ATP在葉綠體中的含量（選填“增加”“降低”或“不變”）,番茄所吸收的光能已經(jīng)是過剩光能了。7SJEoulL=md0135吋池天D1蛋白是PSII復(fù)合物的組成部分,對維持PSII的結(jié)構(gòu)

15、和功能起重要作用,且過剩的光能可使D1蛋白失活。某研究者利用番茄植株進行了三組實驗，組的處理同(2)中的CK,組的處理為，組用適量的SM(SM可抑制D1蛋白的合成)處理番茄植株并在亞高溫高光(HH)下培養(yǎng)，定期測定各組植株的凈光合速率(Pn),實驗結(jié)果如如圖。根據(jù)實驗結(jié)果分析，番茄緩解亞高溫高光對光合作用抑制的機制是。(8分)cAMP(環(huán)化一磷酸腺苷)是一種細胞內(nèi)的信號分子。研究表明,cAMP對初級卵母細胞完成減數(shù)第一次分裂有抑制作用,大致機理如下圖所示。請回答下列問題:信號分子I信號分子2被激活的酶A能催化ATP脫去兩個基團并發(fā)生環(huán)化形成cAMP形成的cAMP區(qū)別于腺嘌吟脫氧核苷酸的特征有。

16、由圖可知,cAMP的直接作用是,活化后的酶P能抑制初級卵母細胞分裂為。據(jù)圖可推測,進入青春期后女性的初級卵母細胞恢復(fù)分裂的信號途徑是，細胞內(nèi)的cAMP濃度降低，活化的酶P減少,解除了對減數(shù)第一次分裂的抑制作用。初級卵母細胞的不均等分裂依賴于細胞膜內(nèi)陷位置形成的縊縮環(huán)。有人認為cAMP抑制減數(shù)第一次分裂是因為影響了縊縮環(huán)的形成,為此收集了小鼠的初級卵母細胞,在誘導恢復(fù)分裂后，用兩種特異性藥物(藥物H和藥物F)進行了實驗，結(jié)果如下圖所示。藥物F-+沒有完威減數(shù)第-次分裂田產(chǎn)生兩個體積相近的細胞口正常完廣減數(shù)第一次務(wù)裂注：“+”表小處理“表小未處理）判斷兩種特異性藥物的作用:藥物特異性活化酶A,藥物

17、特異性抑制酶P。由實驗結(jié)果分析,cAMP抑制減數(shù)第一次分裂的原因除了阻止縊縮環(huán)的形成,還可能是。（8分）中國水仙為常見觀賞花卉,體細胞含三個染色體組,其花藥中含有大量小孢子母細胞,處于游離分散狀態(tài),是生物學實驗中常用材料。某生物興趣小組以中國水仙的花藥為材料進行減數(shù)分裂的觀察,具體操作如下:（一）將中國水仙種球在適宜條件下培養(yǎng)生根,23天后用雕刻刀去掉種球上半部分鱗片葉,取出花藥，置于卡諾氏固定液中0.5h,再轉(zhuǎn)入70%的酒精溶液中保存?zhèn)溆?。（二）?枚花藥置于載玻片中央,滴1滴改良的苯酚品紅溶液,用鑷子輕輕將花藥擠破,并稍作按壓,去除花藥壁殘渣,蓋上蓋玻片。（三）鏡檢,觀察并比較處于不同時期

18、的分裂相。請回答下列問題:（1）與觀察根尖有絲分裂實驗制片過程相比，本實驗無需解離和漂洗,原因是_。（2）本實驗使用的苯酚品紅溶液可以用代替。（3）用鑷子將花藥擠破并稍作按壓的目的是;去除花藥壁殘渣的目的是。（4）某同學在實驗過程中觀察到了如下5個分裂相,請回答:（注:1.未聯(lián)會的單價體;2、3.染色體橋;4.滯后染色體;5.微核）染色體橋是由兩條染色體分別發(fā)生斷裂后，具有著絲粒的殘臂相接，在著絲粒向兩極移動時所出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)，一般在（填分裂時期）可觀察到染色體橋結(jié)構(gòu)。微核是由斷裂或滯后染色體形成，其化學成分主要為，微核形成所引起的變異屬于。中國水仙在減數(shù)分裂過程中容易形成單價體和微核的主要原因社

19、。(8分)翹翅(Cy)果蠅由野生型(+)果蠅突變而來。若翹翅果蠅與野生型果蠅雜交子代中翹翅：野生型=1:1;若翹翅與翹翅雜交,子代中翹翅：野生型=2:1。請分析并回答下列問題：由題意可知，基因往往具有多效性,Cy基因除影響翅型外，還可能影響。二倍體果蠅在該Cy基因座位上有種基因型。由題意可判斷,Cy基因是(多選)。顯性基因B.隱性基因C.有利突變D.有害突變E.在常染色體上F.在X染色體上(3)選一對雌雄果蠅雜交(P:翹翅X翹翅)形成(子一代)種群,爾后群體內(nèi)隨機交配，第n代時翹翅與野生型之比為。星眼(S)基因與翹翅基因擁有相似的多效性為研究S與Cy基因的位置關(guān)系及其影響，現(xiàn)選一對雌雄果蠅雜交

20、(翹翅X星眼)，子代出現(xiàn)翹翅星眼、翹翅、星眼和野生型四種個體比值為1：1：1：1,欲判斷S與Cy基因的位置,選子代中的翹翅星眼果蠅與翹翅果蠅雜交,若后代表現(xiàn)型與比例為,證明Cy和S基因位于非同源染色體上；若后代表現(xiàn)型與比例為，證明Cy和S基因位于同一對同源染色體上，且不在同一條染色體上。(7分)大引物PCR定點突變常用來研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變導致的功能變化。單核苷酸的定點誘變僅需進行2輪PCR反應(yīng)即可獲得，第一輪加誘變引物和側(cè)翼引物,第一輪產(chǎn)物作第二輪PCR擴增的大引物，過程如圖所示。請分析回答下列問題：誘變引物TOC o 1-5 h z第一輪PCR+匸PCli產(chǎn)物片柞大引物第二輪心|(1)引物結(jié)

21、合到互補DNA鏈時的溫度稱退火溫度，常規(guī)PCR設(shè)定的退火溫度通常是為了使兩輪PCR反應(yīng)在同一支試管中進行，引物設(shè)計時應(yīng)考慮不同的退火溫度,第二輪PCR的退火溫度應(yīng)該比第一輪，第二輪PCR仍需加入的引物是。PCR擴增的定點誘變產(chǎn)物通常需要連接到載體分子上才能表達出相應(yīng)的性狀,該定點誘變產(chǎn)物需具備等結(jié)構(gòu)才能進行轉(zhuǎn)錄和翻譯。新發(fā)現(xiàn)UGA(終止密碼子)可以對應(yīng)一種新的氨基酸,下圖是已轉(zhuǎn)錄出的mRNA部分堿基序列,預(yù)測虛線框后的第一個密碼子最多有種。5AUGCCAUCAACAAAUACUAACACUU-3欲將某功能蛋白的第17位Cys(UGU)改造成Ser(UCU),應(yīng)將誘變引物設(shè)計包含序列，該過程屬于

22、技術(shù)范疇。(8分)雙特異性抗體是指一個抗體分子可以與兩個不同抗原或同一抗原的兩個不同抗原表位相結(jié)合,目前最常利用雜交瘤雜交法來制備。長春花是原產(chǎn)于非洲東海岸的野生花卉,其所含的長春堿具有良好的抗腫瘤作用。下圖1是科研人員通過雜交雜交瘤細胞技術(shù)(免疫的B淋巴細胞和雜交瘤細胞雜交技術(shù))生產(chǎn)能同時識別癌胚抗原和長春堿的雙特異性單克隆抗體的部分過程。圖2是某雙特異性抗體作用圖。請分析回答下列問題:B淋巴毬胞腫刪胞酬癌屮克隆曲交-雜交交卿削胞；倔雙特異性hat培養(yǎng)晶釘潭養(yǎng)板毀單徳抽:體*與植物體細胞雜父相比，圖1中過程特有的誘導融合的方法是過程選用的骨髓瘤細胞(選填“能”或“不能”)在HAT培養(yǎng)基上生長

23、。為選出能產(chǎn)生專一抗體的細胞，要將從HAT培養(yǎng)基上篩選出的細胞稀釋到710個細胞mL-1,將細胞稀釋液滴入多孔培養(yǎng)板中，使多孔培養(yǎng)板每孔中有個細胞，然后篩選出專一抗體檢測(選填“陽性”或“陰性”)的細胞進行克隆化培養(yǎng)。圖1中步驟注射癌胚抗原的目的是。圖1方框內(nèi)需要經(jīng)過次篩選，才能獲取單克隆雜父雜父瘤細胞。假設(shè)圖2中雙特異性抗體分子是由m個氨基酸形成的,下列敘述不正確的是(多選)。該雙特異性抗體形成過程中分子量減少18m-80雙特異性抗體可以在人體內(nèi)持續(xù)發(fā)揮作用該特異性抗體能與人體內(nèi)各類腫瘤細胞結(jié)合雙特異性抗體能與藥物和腫瘤細胞結(jié)合,因而不具有特異性與直接使用長春堿相比,將長春堿與雙特異性單克隆

24、抗體結(jié)合后給藥,對人體的副作用更小,原因是。(8分)菌落總數(shù)可作為判定食品被污染程度的標志,也可以用于觀察細菌在食品中繁殖的動態(tài),以便對送檢樣品進行衛(wèi)生學評估提供證據(jù)。下圖是某樣品培養(yǎng)簡化流程圖,請分析回答下列問題:梯度晞釋涂布樣品樣品懸液不同稀釋度平均菌落數(shù)兩稀釋度菌菌落總數(shù)例次10-110-210-3落數(shù)之比/CFU/mL(g)11365164201640022760295461.6?32890271602.2?(1)該營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基配制過程中,其基本步驟包括按照培養(yǎng)基配方準確計算、稱量、溶化、調(diào)節(jié)pH、法滅菌等。然后將培養(yǎng)基放入47C水浴鍋保溫,選擇此溫度的理由是_。實驗過程中須將樣品剪碎并使用均質(zhì)器10000rmin-i處理1min,其目的是。從水浴鍋取出營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基倒平板適量，稍冷卻后移液1mL于培養(yǎng)皿進行涂布，涂布時可，使涂布更均勻。本實驗用菌落計數(shù)的原理是基于,運用這種方法統(tǒng)計的結(jié)果往往較實際值偏。具體培養(yǎng)結(jié)果如下表。選取菌落數(shù)30300的培養(yǎng)皿作為菌落總數(shù)的測定標準。當只有一個稀釋梯度的平均菌落數(shù)符合此范圍，以該培養(yǎng)皿菌落數(shù)X稀釋倍數(shù)報告。當有兩個梯度菌落值在30300之間,報告結(jié)果由二者菌落數(shù)比值決定,若比值不大于2,則取平均數(shù),且菌落數(shù)大于100取兩位有效數(shù)字,兩位之后的