檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品使用登記制度（全文5篇）

1、Word - 3 -檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品使用登記制度（全文5篇） 檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品使用登記制度 1、使用檢驗(yàn)試劑與校準(zhǔn)品的人員必需具備臨床檢驗(yàn)工作資格，非檢驗(yàn)人員不得擅自使用。 2、使用檢驗(yàn)試劑與校準(zhǔn)品，必需照實(shí)填寫試劑與校準(zhǔn)品出入庫登記表，以備清點(diǎn)檢查庫存狀況，同時(shí)在包裝盒上寫明啟用日期。 3、從事檢驗(yàn)工作的人員要把握試驗(yàn)操作基本學(xué)問，仔細(xì)閱讀試劑與校準(zhǔn)品使用說明書的相關(guān)要求，聽從試驗(yàn)室管理人員的支配和指導(dǎo)。 4、使用試劑與校準(zhǔn)品過程中，必需嚴(yán)格按試驗(yàn)操作規(guī)程操作，嚴(yán)格執(zhí)行試劑管理制度、試驗(yàn)室生物平安管理規(guī)范。 5、試驗(yàn)結(jié)束后，應(yīng)對(duì)試劑與校準(zhǔn)品的名稱、使用量與剩余量等進(jìn)行核對(duì)，確認(rèn)無誤后，放

2、入指定冰箱或指定位置儲(chǔ)存。 6、工作完成后，檢查試驗(yàn)室污染狀況，造成試劑或校準(zhǔn)品污染的，應(yīng)馬上進(jìn)行清潔處理，并做相應(yīng)的記錄。 7、各專業(yè)組組長負(fù)責(zé)清點(diǎn)試劑與校準(zhǔn)品，庫存不足的準(zhǔn)時(shí)申請(qǐng)補(bǔ)充，過期失效的準(zhǔn)時(shí)清理。 8、試劑管理小組負(fù)責(zé)定期檢查試劑出入庫登記表，并統(tǒng)計(jì)試劑與校準(zhǔn)品的使用與庫存狀況，發(fā)覺使用或登記中存在問題的準(zhǔn)時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)責(zé)任人反饋并協(xié)同解決。 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)危險(xiǎn)值報(bào)告制度和流程 1目的： 為加強(qiáng)“危險(xiǎn)值”的管理，保證將“危險(xiǎn)值”能在第一時(shí)間內(nèi)精確無誤報(bào)告給臨床，以便臨床能實(shí)行準(zhǔn)時(shí)、有效治療措施，杜絕病人意外發(fā)生，保證醫(yī)療平安，特制定本制度。 2定義： “危險(xiǎn)值”是指當(dāng)消失這 此處隱蔽34

3、00個(gè)字屬試劑質(zhì)量問題應(yīng)準(zhǔn)時(shí)反饋給選購中心,或準(zhǔn)時(shí)與廠家溝通解決,必要時(shí)更換試劑品牌。 1.11試劑必需與化學(xué)藥品分開存放,存放試劑的冰箱內(nèi)嚴(yán)禁存放個(gè)人物品,并每天檢查冰箱溫度、做好記錄。劇毒、易燃、易爆品要按要求保管并由專人負(fù)責(zé)、強(qiáng)酸強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)保存。詳細(xì)參照易烯、易爆、劇毒等危急品管理制度。 1.12各試驗(yàn)室開展新項(xiàng)目需與科主任聯(lián)系,核算試劑成本,選擇優(yōu)質(zhì)試劑品牌。 1.13試劑外借一律經(jīng)科主任同意并履行手續(xù)(借條方可執(zhí)行。 2. 試劑與校準(zhǔn)品使用的管理 2.1使用檢驗(yàn)試劑與校準(zhǔn)品的人員必需具備臨床檢驗(yàn)工作資格,非檢驗(yàn)人員不得擅自使用。 2.2使用檢驗(yàn)試劑與校準(zhǔn)品,必需照實(shí)填寫試劑與校準(zhǔn)

4、品出入庫登記表,以備清點(diǎn)檢查庫存狀況,同時(shí)在包裝盒上寫明啟用日期。 2.3從事檢驗(yàn)工作的人員要把握試驗(yàn)操作基本學(xué)問,仔細(xì)閱讀試劑與校準(zhǔn)品使用說明書的相關(guān)要求,聽從試驗(yàn)室管理人員的支配和指導(dǎo)。 2.4使用試劑與校準(zhǔn)品過程中,必需嚴(yán)格按試驗(yàn)操作規(guī)程操作,嚴(yán)格執(zhí)行試劑管理制度、試驗(yàn)室生物平安管理規(guī)范。 2.5試驗(yàn)結(jié)束后,應(yīng)對(duì)試劑與校準(zhǔn)品的名稱、使用量與剩余量等進(jìn)行核對(duì),確認(rèn)無誤后,放入指定冰箱或指定位置儲(chǔ)存。 2.6工作完成后,檢查試驗(yàn)室污染狀況,造成試劑或校準(zhǔn)品污染的,應(yīng)馬上進(jìn)行清潔處理,并做相應(yīng)的記錄。 2.7各專業(yè)組組長負(fù)責(zé)清點(diǎn)試劑與校準(zhǔn)品,庫存不足的準(zhǔn)時(shí)申請(qǐng)補(bǔ)充,過期失效的準(zhǔn)時(shí)清理。 2.8試劑管理小組負(fù)責(zé)