2022年藥品驗(yàn)收管理制度

1、第PAGE28頁(yè)共NUMPAGES28頁(yè)2022年藥品驗(yàn)收管理制度2.范圍：藥品購(gòu)進(jìn)及售出退回驗(yàn)收工作3.責(zé)任人：驗(yàn)收員4.1藥品驗(yàn)收必須按照驗(yàn)收程序，依照藥品的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品和銷后退回藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。4.2藥品質(zhì)量驗(yàn)收包括藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及標(biāo)識(shí)的檢查。4.3驗(yàn)收應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成。4.4藥品驗(yàn)收應(yīng)按抽樣原則進(jìn)行抽樣。所抽取的樣品必須具有代表性。驗(yàn)收完畢后應(yīng)盡量恢復(fù)原狀。4.5驗(yàn)收首營(yíng)品種應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)該批藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。4.6驗(yàn)收進(jìn)口藥品，必須審核其進(jìn)口藥品通關(guān)單或進(jìn)口藥品注冊(cè)證、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件；進(jìn)口血液制品應(yīng)審核其生物制品進(jìn)口批件復(fù)印件；進(jìn)口藥

2、材應(yīng)審核進(jìn)口藥材批件復(fù)印件。上述復(fù)印件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門的原印章。4.7藥品驗(yàn)收必須有驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄必須做到項(xiàng)目齊全、內(nèi)容真實(shí)、填寫(xiě)規(guī)范、準(zhǔn)確無(wú)誤.藥品驗(yàn)收記錄保存期限至少超過(guò)有效期后_年，但不得少于_年。4.8驗(yàn)收員對(duì)購(gòu)進(jìn)手續(xù)不清或資料不全的藥品，不得驗(yàn)收入庫(kù)或上陳列架銷售。4.9驗(yàn)收工作中發(fā)現(xiàn)不合格藥品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照不合格品管理制度執(zhí)行。4.10驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，應(yīng)及時(shí)報(bào)質(zhì)管員復(fù)查處理。4.11因人為原因?qū)е虏缓细袼幤愤M(jìn)入藥店的，藥店將視其情節(jié)輕重作出相應(yīng)的處罰。一、藥品質(zhì)量驗(yàn)收必須配備有一定專業(yè)訓(xùn)練、熟悉生產(chǎn)過(guò)程，責(zé)任心強(qiáng)的藥學(xué)人員擔(dān)任。二、藥品質(zhì)量驗(yàn)收人員必須樹(shù)立

3、質(zhì)量監(jiān)督觀念，負(fù)責(zé)調(diào)查了解藥品制劑質(zhì)量情況，指導(dǎo)群眾_品質(zhì)量監(jiān)督工作，并密切合作，為推行藥品質(zhì)量全面管理發(fā)揮監(jiān)督控制作用。三、藥品驗(yàn)收必須按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)，并作出正確判斷，如實(shí)反映檢品質(zhì)量。簽發(fā)制劑合格證必須堅(jiān)持原則，檢驗(yàn)不合格的藥品不得用于臨床，應(yīng)協(xié)助分析不合格的原因。抽樣或送樣應(yīng)有代表性，檢驗(yàn)記錄要完整，必要時(shí)可留樣觀察，以便研究藥品的穩(wěn)定性。四、藥品驗(yàn)收項(xiàng)目有證件、外包裝、內(nèi)包裝、藥品外觀形狀、必要時(shí)采取全檢或送檢等。在監(jiān)測(cè)手段方面除化學(xué)滴定外，必須向儀器分析方面發(fā)展。五、建立檢驗(yàn)檔案，檢驗(yàn)記錄是對(duì)檢品檢驗(yàn)過(guò)程中的操作及數(shù)據(jù)的原始資料，是分析質(zhì)量、判斷結(jié)果所作鑒定的依據(jù)，應(yīng)正確的

4、書(shū)寫(xiě)簽名，檢驗(yàn)原始記錄必須完整齊全，按年度裝訂成冊(cè)，保存_年。有效期藥品制劑保存至有效期后_年。臨床對(duì)藥品療效評(píng)價(jià)和質(zhì)量信息反饋、質(zhì)量事故分析報(bào)告及返工處理等資料保存_年。購(gòu)進(jìn)藥品檢查驗(yàn)收是藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，藥品管理法規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其它標(biāo)識(shí)，不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。根據(jù)此規(guī)定，藥品驗(yàn)收的基本要求是：按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)、銷后退回藥品進(jìn)行逐批號(hào)驗(yàn)收。同時(shí)，對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及有關(guān)要求的證明和文件進(jìn)行逐一檢查。驗(yàn)收藥品時(shí)，除對(duì)藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)標(biāo)明內(nèi)容進(jìn)行驗(yàn)收外，還應(yīng)檢查其它有關(guān)藥品質(zhì)量、藥品合法

5、性的證明文件。藥品檢查驗(yàn)收的具體內(nèi)容包括(1)藥品質(zhì)量檢查項(xiàng)目對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品及銷后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查驗(yàn)收時(shí)，除了包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及有關(guān)證明文件外，對(duì)質(zhì)量有懷疑或性質(zhì)不穩(wěn)定的藥品應(yīng)進(jìn)行外觀質(zhì)量抽查，檢查時(shí)，可以_藥典_規(guī)定的制劑性狀為基本依據(jù)，同時(shí)注意制劑變質(zhì)的有關(guān)性狀。對(duì)內(nèi)在質(zhì)量有懷疑時(shí)，應(yīng)送縣級(jí)以上藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)確定。對(duì)藥品的外觀質(zhì)量進(jìn)行檢查驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)根據(jù)驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室所配備的設(shè)施設(shè)備條件及企業(yè)實(shí)際管理的需要，確定質(zhì)量檢查項(xiàng)目，一般應(yīng)對(duì)澄明度、裝量差異、片重差異等項(xiàng)目進(jìn)行檢查。(2)包裝質(zhì)量檢查外包裝檢查內(nèi)容。包裝箱是否牢固、干燥；封簽、封條有無(wú)破損；包裝箱有無(wú)滲液、污損及破損。外包裝上應(yīng)清晰

6、注明藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、貯藏、包裝、批準(zhǔn)文號(hào)及運(yùn)輸注意事項(xiàng)或其它標(biāo)記，如特殊管理藥品、外用藥品、非處方藥標(biāo)識(shí)等，有關(guān)特定儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志的包裝印刷應(yīng)清晰標(biāo)明，危險(xiǎn)藥品必須符合危險(xiǎn)藥品包裝標(biāo)志要求。內(nèi)包裝檢查內(nèi)容。容器應(yīng)用合理、清潔、干燥、無(wú)破損；封口嚴(yán)密；包裝印字應(yīng)清晰，瓶簽粘貼牢固。(3)包裝標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)檢查藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)。標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。對(duì)安瓿、注射劑瓶、滴眼劑瓶等因標(biāo)簽尺寸限制無(wú)法全部注明上述內(nèi)

7、容的，至少應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、批號(hào)三項(xiàng)；中藥蜜丸蠟殼至少須注明藥品名稱。(4)產(chǎn)品合格證藥品的每個(gè)整件包裝中，應(yīng)有產(chǎn)品合格證；合格證的內(nèi)容一般包括藥品的通用名稱、規(guī)格(含量及包裝)、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、化驗(yàn)單號(hào)、檢驗(yàn)依據(jù)、出廠日期、包裝人、檢驗(yàn)部門和檢驗(yàn)人員簽章。(5)進(jìn)口藥品應(yīng)有進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或進(jìn)口藥品通關(guān)單；包裝和標(biāo)簽應(yīng)以中文標(biāo)明藥品的名稱、主要成分、“進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)”或“醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)”、生產(chǎn)企業(yè)名稱等；進(jìn)口藥品包裝應(yīng)附有中文說(shuō)明書(shū)；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有生物制品進(jìn)口批件復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有進(jìn)口藥材批件復(fù)印件；以上文件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理

8、機(jī)構(gòu)原印章。(6)首營(yíng)品種的首批到貨藥品入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)同批號(hào)藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。(7)對(duì)銷后退回的藥品，無(wú)論何種退貨原因，均應(yīng)按規(guī)定的程序逐批驗(yàn)收。鑒于銷后退回藥品物流過(guò)程的特殊情況，為有效地發(fā)現(xiàn)非正常原因引起的意外質(zhì)量問(wèn)題，對(duì)銷后退回藥品的質(zhì)量驗(yàn)收，應(yīng)在具體操作中有針對(duì)性地進(jìn)行檢查驗(yàn)收，如核實(shí)退回藥品是否為本企業(yè)售出藥品、加大抽樣量、必要的外觀檢查等。(8)中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附質(zhì)量合格的標(biāo)志；中藥材每件包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、發(fā)貨日期、供貨單位；中藥飲片每件包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。其標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的

9、中藥材和中藥飲片，在包裝上應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)。購(gòu)進(jìn)藥品檢查驗(yàn)收是藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，藥品管理法規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其它標(biāo)識(shí)，不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。根據(jù)此規(guī)定，藥品驗(yàn)收的基本要求是：按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)、銷后退回藥品進(jìn)行逐批號(hào)驗(yàn)收。同時(shí)，對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及有關(guān)要求的證明和文件進(jìn)行逐一檢查。驗(yàn)收藥品時(shí)，除對(duì)藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)標(biāo)明內(nèi)容進(jìn)行驗(yàn)收外，還應(yīng)檢查其它有關(guān)藥品質(zhì)量、藥品合法性的證明文件。2022年藥品驗(yàn)收管理制度（二）一、本制度適用于藥品驗(yàn)收。二、質(zhì)量驗(yàn)收員：負(fù)責(zé)入庫(kù)前藥品質(zhì)量的驗(yàn)收。藥庫(kù)保管員：負(fù)責(zé)

10、驗(yàn)收合格后藥品的入庫(kù)。藥劑科主任：監(jiān)督該程序的實(shí)施。(1)為保證入庫(kù)藥品數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量良好，根據(jù)藥品管理法等法律法規(guī)，制定本制度。(2)驗(yàn)收人員必須由經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)、熟悉藥品知識(shí)和理化性能、了解各項(xiàng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容、經(jīng)本院內(nèi)部崗位培訓(xùn)并考試合格后方可上崗。(3)驗(yàn)收時(shí)在待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行，要對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及有關(guān)的證明或文件逐一進(jìn)行檢查。重點(diǎn)驗(yàn)收標(biāo)識(shí)、外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量等，必須做到件件拆箱，認(rèn)真驗(yàn)收。驗(yàn)收后經(jīng)復(fù)核方可入庫(kù)。(4)藥品到貨后，要及時(shí)驗(yàn)收，一般在到貨_小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完畢，有特殊貯藏要求的藥品優(yōu)先驗(yàn)收，并在_分鐘內(nèi)完成。大批量貨物不超過(guò)三天。根據(jù)送貨或配送單，對(duì)照實(shí)物，逐批進(jìn)行品名、規(guī)格(劑

11、型)、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期、數(shù)量的核對(duì)。對(duì)貨單不符，質(zhì)量異常、包裝不牢固、標(biāo)示模糊或有其他問(wèn)題的品種，不得驗(yàn)收入合格品庫(kù)并及時(shí)上報(bào)藥劑科主任并且與采購(gòu)員聯(lián)系處理。(5)驗(yàn)收藥品時(shí)，憑隨貨聯(lián)詳細(xì)核對(duì)品名、規(guī)格(劑型)、廠牌、1生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、數(shù)量等內(nèi)容，驗(yàn)收員驗(yàn)收合格后在隨貨聯(lián)上簽字、再交于微機(jī)員輸入電腦，票據(jù)記錄保存超過(guò)藥品有效期一年，至少保存三年。(6)進(jìn)口藥品驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)詳細(xì)審核進(jìn)口藥品注冊(cè)證(或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證)及進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)進(jìn)口藥品隨貨單復(fù)印件，進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)審核生物制品進(jìn)口批件復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有進(jìn)口藥材批件復(fù)印件，以上批準(zhǔn)文件應(yīng)蓋有供貨單位或

12、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。(7)中藥材及中藥飲片的驗(yàn)收應(yīng)檢查其包裝標(biāo)志情況及質(zhì)量情況，每件包裝上，中藥材標(biāo)明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位；中藥飲片標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、產(chǎn)品批號(hào)生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等，實(shí)施文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)。如對(duì)其品種可疑無(wú)法確認(rèn)時(shí)及時(shí)送當(dāng)?shù)厮帣z部門檢驗(yàn)。(8)對(duì)發(fā)藥后退回藥品，驗(yàn)收人員按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收，必要時(shí)應(yīng)抽樣送檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)。(9)對(duì)特殊管理的藥品，應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度。(10)有下列情況之一的藥品不得入合格品庫(kù)。三無(wú)產(chǎn)品；假冒廠牌商標(biāo)的藥品；整件沒(méi)有生產(chǎn)企業(yè)檢驗(yàn)合格證的藥品；從廠家直接采購(gòu)的藥品沒(méi)有同批號(hào)出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的；包裝不符合要求的藥品；

13、無(wú)加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)和進(jìn)口藥品注冊(cè)證的進(jìn)口藥品。(11)藥品入庫(kù)時(shí)注意失效期，一般情況下六個(gè)月內(nèi)到期的藥品不得2入庫(kù)。(12)進(jìn)貨驗(yàn)收以“質(zhì)量第一”為基礎(chǔ)，因驗(yàn)收員工作失誤，出現(xiàn)一個(gè)不合格藥品入庫(kù)，將在季度質(zhì)量考核中處罰。3門急診藥房_品的管理制度一、門、急診藥房應(yīng)配備專人負(fù)責(zé)麻醉、精神藥品管理，應(yīng)選擇_素質(zhì)好，熟悉_品有關(guān)法規(guī)，責(zé)任心強(qiáng)，具有藥劑士以上技術(shù)職稱的人員擔(dān)任，嚴(yán)格按照“五?！币蠊芾?。二、門、急診藥房_品的儲(chǔ)存應(yīng)有專門鐵柜或保險(xiǎn)箱，加鎖保管，班班交接，鑰匙應(yīng)有專人掌握。三、門、急診配_品針劑時(shí)，經(jīng)藥劑人員審方后劃價(jià)、收費(fèi)，后發(fā)一注射藥袋，由急診室備

14、藥，憑空藥袋注射后，由急診室以藥袋和空安瓿一起來(lái)藥房掉換，使_品不經(jīng)病員手中，防止涉毒者攫取。_品采購(gòu)驗(yàn)收保管制度一、_品的采購(gòu)保管必須嚴(yán)格按照法律、法規(guī)執(zhí)行。二、_品的采購(gòu)與保管必須由專人負(fù)責(zé)，須選拔_素質(zhì)好、責(zé)任心強(qiáng)的藥劑人員擔(dān)任。三、采購(gòu)_品必須辦好印鑒卡，_品注射劑需按“計(jì)劃”憑印鑒卡購(gòu)買，_品片劑及一類精神藥品須憑印鑒卡購(gòu)買。四、購(gòu)買_品時(shí)，須按規(guī)定做好購(gòu)買時(shí)的安全保衛(wèi)工作，由二人乘專車前往國(guó)家指定供應(yīng)單位采購(gòu)。五、采購(gòu)中必須嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度，對(duì)采購(gòu)品種除驗(yàn)收外包裝、藥名、規(guī)格、廠家、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、有效期、注冊(cè)商標(biāo)等清晰無(wú)誤后，還必須逐盒開(kāi)封檢查，如有破損、霉變、標(biāo)簽?zāi)：炔环纤?/p>

15、品標(biāo)準(zhǔn)的4情況時(shí)，須當(dāng)場(chǎng)退換，按實(shí)數(shù)交割。六、運(yùn)輸過(guò)程中由二人押車，并采用適當(dāng)容器，保證藥品的完整無(wú)損。七、采購(gòu)回院后，經(jīng)驗(yàn)收員和保管員驗(yàn)收，交保管員，迅速入庫(kù)，按五專規(guī)定管理。八、藥庫(kù)_品需儲(chǔ)存于鐵柜或保險(xiǎn)箱內(nèi)，并配備監(jiān)護(hù)設(shè)施。九、如有關(guān)人員違反規(guī)定，所造成后果須按法律法規(guī)嚴(yán)肅處理。52022年藥品驗(yàn)收管理制度（三）一、本制度適用于藥品的儲(chǔ)存管理二、藥庫(kù)管理員。負(fù)責(zé)藥品的儲(chǔ)存環(huán)境符合要求，藥品的進(jìn)、存、出相符。三、內(nèi)容：1.藥庫(kù)要按照安全、方便、節(jié)約的原則，準(zhǔn)確選擇庫(kù)位，合理使用庫(kù)容，“五距”適當(dāng)，堆碼合理、整齊、牢固、無(wú)倒置現(xiàn)象。2.根據(jù)藥品的性能及要求儲(chǔ)存。3.根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫

16、濕度管理工作，堅(jiān)持每日二次觀測(cè)并記錄“溫濕度記錄表”，并根據(jù)具體情況和藥品的性能及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲(chǔ)存安全。4.藥品存放實(shí)現(xiàn)色標(biāo)管理。待驗(yàn)品、退貨藥品區(qū)-黃色；合格品區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)-綠色；不合格區(qū)-紅色。5.庫(kù)房的安全及分類儲(chǔ)存工作，(1)藥品與非藥品分開(kāi)；(2)內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)；(3)性質(zhì)相互影響、容易串味的藥品分開(kāi)存放；(4)品名和外包裝容易混肴的品種分開(kāi)存放；(5)_品需儲(chǔ)存于鐵柜或保險(xiǎn)箱內(nèi)，嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖保管制度，并配備監(jiān)護(hù)設(shè)施。6(6)庫(kù)存藥品要按批號(hào)順序存放，不合格藥品要單獨(dú)存放，并有明顯標(biāo)志。(7)保持庫(kù)房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行掃除和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐

17、、防污染、防鼠等工作。(8)藥庫(kù)必須建立藥品保管卡，記載藥品進(jìn)、存、出狀況。因藥庫(kù)保管員未盡職責(zé)，工作不實(shí)造成藥品損失的，將在季度質(zhì)量考核中處罰。72022年藥品驗(yàn)收管理制度（四）一、本制度適用于藥品陳列管理。二、藥房藥劑人員。藥劑人員按要求陳列藥品。三、內(nèi)容1.陳列藥品的貨柜、櫥窗應(yīng)保持清潔衛(wèi)生。2.藥品與非藥品，內(nèi)服藥與外用藥、性質(zhì)相互影響容易串味藥分開(kāi)擺放，并按藥品的品種、用途分類擺放，標(biāo)簽使用恰當(dāng)，放置準(zhǔn)確，字跡清晰。3.凡質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，一律不予上架。4.上架藥品按月進(jìn)行質(zhì)量檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)下架，并盡快向藥劑科主任匯報(bào)。5.拆零藥品存放于拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽。6

18、.危險(xiǎn)藥品不陳列或只陳列空包裝。7._品需儲(chǔ)存保險(xiǎn)箱內(nèi)，加鎖保管。8.生物制品需冷藏保存的，應(yīng)存放在冰箱內(nèi)。藥品養(yǎng)護(hù)管理制度一、本制度規(guī)定了藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)的全過(guò)程，防止藥品變質(zhì)失效，確保財(cái)產(chǎn)免受損失。二、本制度適用于所有進(jìn)本單位的中藥飲片、中西成藥的管理。8三、藥庫(kù)管理員、養(yǎng)護(hù)員：負(fù)責(zé)嚴(yán)格按本制度管理藥品。藥劑科主任：負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督養(yǎng)護(hù)過(guò)程中的質(zhì)量工作。四、內(nèi)容：1.庫(kù)房管理員按藥品儲(chǔ)存管理程序進(jìn)行分庫(kù)、分區(qū)、分類貯存，養(yǎng)護(hù)員根據(jù)藥品的質(zhì)量特性監(jiān)督檢查藥品貯存的分類貯藏情況是否合理，貯存條件是否合理，并填寫(xiě)藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)記錄。2.庫(kù)房管理員定期(每日上午_點(diǎn)，下午_點(diǎn))檢查庫(kù)房的溫濕度情況并填寫(xiě)溫

19、濕度記錄表，養(yǎng)護(hù)員每天抽查一次，檢查溫濕度是否放置在有代表性的位置，配合倉(cāng)庫(kù)保管員進(jìn)行溫、濕度的檢測(cè)和管理。檢查庫(kù)房是否避免日光的直接照射。3.養(yǎng)護(hù)員定期對(duì)庫(kù)房溫濕度調(diào)節(jié)設(shè)備(如空調(diào)等)進(jìn)行巡檢，保證溫濕度的調(diào)節(jié)要求。如果溫濕度將要超過(guò)或超過(guò)規(guī)定范圍，及時(shí)開(kāi)啟采用相應(yīng)的調(diào)節(jié)設(shè)施，如超過(guò)規(guī)定貯藏條件，及時(shí)填寫(xiě)記錄，由藥劑科主任判斷是否對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生了不良影響，并給予處理辦法。4.養(yǎng)護(hù)員每月對(duì)、所有藥品存放區(qū)的所有批次的大包裝外觀進(jìn)行檢查，應(yīng)該包裝完好，全面檢查中西成藥無(wú)霉變、無(wú)潮濕、無(wú)積熱、無(wú)積塵、無(wú)蟲(chóng)蛀、無(wú)鼠咬等異常情況；中藥材、中藥飲片無(wú)蟲(chóng)蛀、發(fā)霉、泛油、變色、氣味散失、風(fēng)化、潮解溶化、粘連

20、、揮發(fā)、腐爛等變異現(xiàn)象，并填寫(xiě)藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)記錄。5.養(yǎng)護(hù)員根據(jù)中西成藥的劑型，驗(yàn)收合格日期、出產(chǎn)日期及有效期，確定藥品循檢的開(kāi)箱檢查頻次、抽查量及檢查項(xiàng)目。6.護(hù)中藥材及中藥飲片按藥品的質(zhì)量特性，采用干燥等方法養(yǎng)護(hù)，_具體操作見(jiàn)藥品養(yǎng)護(hù)sop。7.養(yǎng)護(hù)員按三三四原則對(duì)庫(kù)房進(jìn)行藥品循檢，即每季度第一個(gè)月檢查總批次的30，第二個(gè)月檢查總批次的30，第三個(gè)月檢查總批次的40，并做好養(yǎng)護(hù)記錄。對(duì)陳列藥品超過(guò)一個(gè)月期限的現(xiàn)貨要進(jìn)行循檢、養(yǎng)護(hù)，并做好養(yǎng)護(hù)記錄。8.養(yǎng)護(hù)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)任何異常情況，及時(shí)填寫(xiě)藥品停用通知單，并上報(bào)藥劑科主任進(jìn)一步確認(rèn)、處理。9.每年由養(yǎng)護(hù)員制訂一次夏防(_月制定)、冬防(_月制定

21、)工作計(jì)劃，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人(質(zhì)管員)批準(zhǔn)，嚴(yán)格執(zhí)行，適時(shí)檢查、養(yǎng)護(hù)，確保藥品安全度過(guò)夏、冬季。10.制定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品目錄，確定的重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種應(yīng)在劑型要求的基礎(chǔ)上增加養(yǎng)護(hù)次數(shù)，每月進(jìn)行一次養(yǎng)護(hù)檢查。11.如因養(yǎng)護(hù)人員未盡職盡責(zé)，工作不實(shí)造成藥品損失的，將在季度質(zhì)量考核中處罰。處方調(diào)配管理制度一、本制度適用于處方調(diào)配的管理二、藥房藥劑人員。負(fù)責(zé)處方審核、調(diào)劑、保管。三、內(nèi)容：1.取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格人員方可從事處方調(diào)配工作，非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得從事處方調(diào)配工作。_具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。3.處方調(diào)配人員須憑醫(yī)師處方調(diào)配藥品，非經(jīng)醫(yī)師

22、處方不得調(diào)配。4.調(diào)劑過(guò)程的步驟：(1)收方包括從患者處接受處方，從病房醫(yī)護(hù)人員處接受處方或請(qǐng)領(lǐng)單，認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。(2)_處方內(nèi)容包括a對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定。b處方用藥與臨床診斷的相符性。c劑量、用法。11d劑型與給藥途徑。e是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象。f是否有潛在臨床意見(jiàn)的藥物相互作用和配伍禁忌。(3)配方調(diào)配藥劑或者取出藥品。(4)包裝與貼標(biāo)簽。(5)核對(duì)處方藥名、規(guī)格、用法、用量、患者姓名、年齡等。(6)發(fā)藥發(fā)藥時(shí)應(yīng)注明患者姓名、藥品名稱、用法、用量并詳細(xì)交待每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)和答復(fù)詢問(wèn)

23、等。4.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。5.凡屬特殊處理的飲片應(yīng)按規(guī)定處理，需另包的飲片應(yīng)在小包上注明煎服用方法。6.調(diào)配處方時(shí)，必須做到“四查十對(duì)”即查處方，對(duì)科別、姓名、年齡，查藥品，對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。7.藥劑人員在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽字。協(xié)作配方時(shí)，調(diào)配人(收方、審方、配藥)，核對(duì)發(fā)藥人(再審方、復(fù)核、發(fā)藥)雙簽字或獨(dú)立配方時(shí)，單人雙簽字。8.發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名、藥劑貼數(shù)，同時(shí)向患者說(shuō)明需要特殊處理藥物或另外的“藥

24、引”以及煎煮方法服法等。9.妥善保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存一年；醫(yī)療12用毒_品、精神藥品及戒毒藥品處方保存二年；_品處方保存三年。10.如有違反上述規(guī)定，將對(duì)責(zé)任人在季度考核中處罰。2022年藥品驗(yàn)收管理制度（五）一、本制度適用于藥品拆零調(diào)配管理。二、藥劑人員負(fù)責(zé)拆零藥品的調(diào)配，做好拆零藥品的記錄。三、內(nèi)容：1.為滿足不同藥劑量調(diào)配的需求，根據(jù)藥品管理法等法律法規(guī)，特制定本制度。2.拆零藥品。指所調(diào)配藥品的最小包裝單元不能明確注明藥品的名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容的藥品。3.配備基本的拆零工具，如天平、藥匙、藥刀、瓷盤、拆零藥袋、醫(yī)用手套等，保持拆零用工具的清潔衛(wèi)生。

25、4.拆零前，對(duì)拆零藥品須檢查其外觀質(zhì)量，凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑及外觀性狀不合格的藥品不可拆零。5.對(duì)拆零后的藥品，應(yīng)集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，拆零專柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜移入，采用即用即拆，并保留原包裝。6.拆零后的藥品不能保留原包裝的，必須放入拆零藥袋，加貼拆零標(biāo)簽，寫(xiě)明品名、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)、有效期，并做拆零藥品13記錄。7.凡違反上述規(guī)定，出現(xiàn)不合格的拆零藥品上柜銷售，發(fā)現(xiàn)一個(gè)品種，即將在質(zhì)量季度考核中處罰。不合格藥品管理制度一、本制度適用于本院不合格藥品的管理。二、采購(gòu)員。決定不合格藥品的返回或報(bào)損處理。藥庫(kù)保管員。確保不合格的藥品不入合格品庫(kù)，并與合格品嚴(yán)格分開(kāi)并填

26、寫(xiě)不合格品報(bào)損審批單。藥劑科主任。負(fù)責(zé)報(bào)損藥品的審核及處理，監(jiān)督實(shí)施該程序并將銷毀藥品上報(bào)市藥監(jiān)局。主管院長(zhǎng)。制定藥品銷毀方案。三、內(nèi)容：1.不合格藥品包括內(nèi)在質(zhì)量不合格、外觀不合格和包裝不合格的藥品。2.不合格藥品的確認(rèn)：(1)質(zhì)量驗(yàn)收人員在進(jìn)行進(jìn)貨驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)的外觀質(zhì)量及包裝質(zhì)量不符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品。(2)各級(jí)藥品監(jiān)督部門抽查檢驗(yàn)不合格的藥品。(3)藥劑科主任確認(rèn)不合格的藥品。14(4)在庫(kù)養(yǎng)護(hù)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的過(guò)期、失效、霉?fàn)€變質(zhì)及有其他質(zhì)量問(wèn)題的藥品。(5)各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)文通知禁止銷售的品種。(6)發(fā)藥后退回過(guò)程中出現(xiàn)的不合格品。(7)超出藥品有效期的藥品。3.不合格藥品的處理：(

27、1)驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合格品，驗(yàn)收員不得驗(yàn)收入合格品庫(kù)，將不合格品存放于不合格品庫(kù)，同時(shí)填寫(xiě)不合格藥品確認(rèn)報(bào)告單，報(bào)藥劑科主任確認(rèn)。(2)在庫(kù)養(yǎng)護(hù)中確認(rèn)為不合格藥品應(yīng)立即轉(zhuǎn)入不合格品庫(kù)。同時(shí)填寫(xiě)不合格藥品確認(rèn)報(bào)告單，報(bào)藥劑科主任確認(rèn)。(3)由各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門檢驗(yàn)出內(nèi)在質(zhì)量的不合格藥品或藥品監(jiān)督管理部門發(fā)文通知禁止使用的品種，必須立即停用，集中存放于不合格品庫(kù)區(qū)。a如為外觀質(zhì)量或包裝質(zhì)量不符合應(yīng)立即通知采購(gòu)員與供貨方聯(lián)系，采購(gòu)員及時(shí)確定退回供方或報(bào)損。并通知倉(cāng)庫(kù)保管員，需由供應(yīng)商負(fù)責(zé)并同意退回的藥品由倉(cāng)管員填寫(xiě)購(gòu)進(jìn)藥品退出通知單；報(bào)損由我方負(fù)責(zé)的藥品由倉(cāng)庫(kù)保管員填寫(xiě)不合格藥品報(bào)損審批表。b如為

28、內(nèi)在質(zhì)量問(wèn)題或假、劣藥品立即通知藥劑科主任并上報(bào)當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門，由主管院長(zhǎng)制定銷毀計(jì)劃，并報(bào)院長(zhǎng)審批后進(jìn)行銷毀，同時(shí)填寫(xiě)報(bào)損藥品銷毀記錄，經(jīng)采購(gòu)員通知供應(yīng)商。15(4)外觀質(zhì)量或包裝質(zhì)量不合格藥品的貯存應(yīng)符合貯存條件要求。(5)整個(gè)不合格品的處理在叁個(gè)月內(nèi)處理完畢。藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度一、本制度適用于本院使用的藥品出現(xiàn)不良反應(yīng)的管理二、藥劑人員負(fù)責(zé)收集、分析、整理、上報(bào)本單位使用藥品出現(xiàn)的不良反應(yīng)三、內(nèi)容1.為促進(jìn)合理用藥，提高藥品質(zhì)量和藥物治療水平。根據(jù)藥品管理法和藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法(試行)等有關(guān)法律法規(guī)，特制定本規(guī)定。2.藥品不良反應(yīng)(又稱adr)。指合格藥品在正常用法、用量

29、情況下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的意外的有害反應(yīng)。3.藥品不良反應(yīng)主要包括藥品已知和未知作用引起的副作用、毒性反應(yīng)及過(guò)敏反應(yīng)等。(1)副作用。是治療劑量的藥物所產(chǎn)生的某些與防治目的無(wú)關(guān)的作用。(2)毒性反應(yīng)的臨床表現(xiàn)主要有：a中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)：如頭痛、眩暈、失眠、耳鳴、耳聾等；16b造血系統(tǒng)反應(yīng)：如再生障礙性貧血、顆粒血細(xì)胞減少等；c肝腎損害：如肝腫大、肝痛、肝腎功能減退、黃疸、血尿、蛋白尿等；d心血管系統(tǒng)反應(yīng)。如血壓下降、心動(dòng)過(guò)速、心律失常。(3)過(guò)敏反應(yīng)與藥物劑量無(wú)關(guān)，具有特異體質(zhì)的病人才會(huì)出現(xiàn)，臨床表現(xiàn)主要有：全身性反應(yīng)，皮膚反應(yīng)，藥物依賴性、致突變、致畸、致癌等。4.藥劑人員和醫(yī)生負(fù)責(zé)收集、

30、分析、整理、上報(bào)本單位藥品不良反應(yīng)信息，填寫(xiě)藥品不良反應(yīng)事件報(bào)告單5.凡經(jīng)本單位調(diào)配的藥品，如有不良反應(yīng)情況出現(xiàn)時(shí)，核實(shí)后立即向院領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，并逐級(jí)上報(bào)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門和金華市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心。6.臨床醫(yī)生對(duì)患者應(yīng)咨詢有無(wú)藥品不良反應(yīng)史，如有藥品不良反應(yīng)史的，應(yīng)慎用或者禁用該藥品，講清必須嚴(yán)格按醫(yī)囑服用，如用藥后有異常反應(yīng)，要及時(shí)停止用藥并來(lái)院復(fù)診。7.發(fā)生藥品不良反應(yīng)隱情不報(bào)者，根據(jù)情節(jié)輕重，查實(shí)后在質(zhì)量考核中處罰。人員健康管理制度一、本制度適用于藥房?jī)?nèi)所有直接接觸藥品的員工的管理。二、主管院長(zhǎng)。負(fù)責(zé)_新員工體檢，每年按要求_員工常規(guī)體檢，并對(duì)健康異常員工及時(shí)予以調(diào)換崗位。三、內(nèi)容1.

31、健康制度從事直接接觸藥品的現(xiàn)場(chǎng)管理的員工不得患有傳染病、隱性傳染病、精神病、皮膚病以及其它有可能污染藥品的疾病。2.體檢管理(1)體檢項(xiàng)目a呼吸系統(tǒng)及胸透b肝功能全項(xiàng)檢查c皮膚病方面檢查d視力(有無(wú)色盲)、聽(tīng)力等18(2)體檢頻次a新員工進(jìn)公司前必須進(jìn)行全面的身體檢查，只有身體檢查合格的員工方可錄用，否則不予錄用。b直接接觸藥品和現(xiàn)場(chǎng)管理的員工，每年必須按體檢范圍要求體檢一次，體檢不合格者必須調(diào)離原工作崗位。(3)工作程序a新員工體檢由主管院長(zhǎng)負(fù)責(zé)_到縣級(jí)以上指定醫(yī)院體檢。b員工每年常規(guī)體檢由主管院長(zhǎng)確定時(shí)間，各員工到指定縣級(jí)以上醫(yī)院體檢，不得有漏檢行為或找人替檢行為，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)將嚴(yán)肅處理。c凡

32、體檢合格者，由體檢醫(yī)院簽署合格證明后，隨體檢表存入本人健康檔案。體檢不合格者，按員工健康異常管理制度辦理。(4)員工健康異常處理程序a凡員工常規(guī)體檢不合格者，由主管院長(zhǎng)填寫(xiě)員工健康異常申報(bào)單，說(shuō)明健康異常原因，建議處理意見(jiàn)，報(bào)院長(zhǎng)簽署意見(jiàn)批準(zhǔn)。b院長(zhǎng)批準(zhǔn)后，員工健康異常申報(bào)單歸入員工個(gè)人檔案。c立即停止患病員工的工作，調(diào)離原工作崗位，轉(zhuǎn)換至其它不直接接觸藥品的崗位或讓其回家休息調(diào)理，待身體恢復(fù)健康并經(jīng)體檢合格后，方可工作。d有傳染病發(fā)生的崗位，凡與之有關(guān)的可能感染的員工均應(yīng)體檢確認(rèn)。e對(duì)傳染病患者所在崗位環(huán)境、設(shè)備、設(shè)施、用具等立即采取有效的消毒措施，并且對(duì)人員、環(huán)境、設(shè)施、用具等進(jìn)行特殊強(qiáng)化

33、的監(jiān)控，19以便有效地防止傳染病蔓延。3.所有員工需持體檢健康證上崗。4.健康檔案(1)主管院長(zhǎng)負(fù)責(zé)建立員工的健康檔案。(2)健康檔案的內(nèi)容包括a每位員工的健康狀況和歷次健康體檢的原始材料以及體檢健康證。b患有傳染病的員工康復(fù)后，指定醫(yī)院所出具的體檢證明。c患有傳染病的員工離崗去向原始資料。d檔案至少保存三年。一次性無(wú)菌醫(yī)療器械使用管理制度一次性無(wú)菌醫(yī)療器械管理制度一、使用一次性無(wú)菌醫(yī)療器械應(yīng)從具有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證且有生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械范圍的企業(yè)購(gòu)進(jìn)，不得從非法渠道購(gòu)進(jìn)。二、從醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)無(wú)菌器械時(shí)，應(yīng)驗(yàn)明銷售人員出具的下列證明：加蓋本

34、企業(yè)紅章的醫(yī)療器械生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證的復(fù)印件及產(chǎn)品合格證；加蓋本企業(yè)印章和企業(yè)法定代表人印章的或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書(shū)原件，委托授權(quán)書(shū)應(yīng)明確授權(quán)范圍；銷售人員的_復(fù)印件；生產(chǎn)企業(yè)的銷售人員在我市藥品監(jiān)督管理局登記的“_省一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售人員登記表”。三、采購(gòu)無(wú)菌醫(yī)療器械應(yīng)按照要求做好質(zhì)量驗(yàn)收，并做好記錄。按照記錄應(yīng)能追查到每批無(wú)菌器械的進(jìn)貨來(lái)源。四、不得使用無(wú)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證、無(wú)產(chǎn)品合格證、包裝破損、標(biāo)只不清、過(guò)期、失效或者淘汰的無(wú)菌醫(yī)療器械。21五、對(duì)發(fā)現(xiàn)的不合格的無(wú)菌器械，應(yīng)立即停止使用、封閉，并及時(shí)報(bào)告所在地的藥品監(jiān)督管理部門，不得擅

35、自處理。六、一次性無(wú)菌器械使用后必須及時(shí)銷毀，不得重復(fù)使用，并做好銷毀記錄。毀型后的無(wú)菌醫(yī)療器械消毒無(wú)害化處理后應(yīng)集中保管，定期交給有回收資格的部門回收，并索取回收憑證。222022年藥品驗(yàn)收管理制度（六）第一條、購(gòu)進(jìn)藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行_藥品管理法、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范等有關(guān)法律法規(guī)，依法購(gòu)進(jìn)。第二條、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他包裝標(biāo)識(shí)，不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用。驗(yàn)收人員應(yīng)按照規(guī)定對(duì)藥品外觀、內(nèi)包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等內(nèi)容進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并做好驗(yàn)收記錄。第三條、對(duì)驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量不合格或可疑藥品，不得自行使用或作退、換貨處理。對(duì)出現(xiàn)貨單不符、質(zhì)

36、量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊的藥品，有權(quán)拒收。第四條、驗(yàn)收首營(yíng)品種應(yīng)附有該批次藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。第五條、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，應(yīng)有加蓋供貨單位紅色印章的(進(jìn)口藥品注冊(cè)證)和(進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū))復(fù)印件，進(jìn)口藥品應(yīng)有中文標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)。第六條、驗(yàn)收中藥飲片應(yīng)符合規(guī)定，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。第七條、凡驗(yàn)收合格的藥品，必須詳細(xì)填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收人員應(yīng)簽字并注明驗(yàn)收日期。驗(yàn)收記錄必須完整、準(zhǔn)確并保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。2022年藥品驗(yàn)收管理制度（七）1、為確保購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量，把好藥品的入庫(kù)質(zhì)量關(guān)，根據(jù)_藥品管理法等法律、法規(guī)，特制定本制度。2、藥品質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)由專職質(zhì)量驗(yàn)收人員負(fù)責(zé)。3、

37、驗(yàn)收員應(yīng)根據(jù)購(gòu)貨合同及隨貨同行單內(nèi)容，對(duì)到貨藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。4、驗(yàn)收藥品應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)內(nèi)進(jìn)行，在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)及時(shí)驗(yàn)收。一般藥品應(yīng)在到貨后_個(gè)工作日內(nèi)驗(yàn)收完畢，特殊管理藥品及需冷藏藥品應(yīng)在到貨后_小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完畢。5、特殊管理藥品和貴重藥品應(yīng)由雙人進(jìn)行驗(yàn)收。6、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定，對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)證明文件進(jìn)行逐一檢查藥品包裝的標(biāo)簽和所附說(shuō)明書(shū)上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址，同時(shí)標(biāo)有藥品的通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等。標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上還應(yīng)有藥品的成份、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及貯藏條件等；驗(yàn)收整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格

38、證；驗(yàn)收特殊管理藥品、外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)有相應(yīng)的警示語(yǔ)和忠告語(yǔ)；非處方藥的包裝有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)；驗(yàn)收中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上，中藥飲片應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)注明藥品批準(zhǔn)文號(hào)；驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，其最小銷售單元應(yīng)有中文說(shuō)明書(shū)。進(jìn)口藥品、港、澳、臺(tái)藥品應(yīng)憑加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的進(jìn)口藥品注冊(cè)證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、生物制品進(jìn)口批件、進(jìn)口藥材批件復(fù)印件驗(yàn)收；驗(yàn)收首營(yíng)品

39、種，應(yīng)有與首批到貨藥品同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。7、驗(yàn)收藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行抽樣檢查，驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。對(duì)驗(yàn)收抽取的整件藥品，驗(yàn)收完成后加貼明顯的驗(yàn)收抽樣標(biāo)記，進(jìn)行復(fù)原封箱。8、驗(yàn)收藥品時(shí)應(yīng)檢查有效期，一般情況下有效期不足_個(gè)月的藥品不得入庫(kù)。9、對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品，應(yīng)填寫(xiě)藥品拒收?qǐng)?bào)告單，按規(guī)定程序上報(bào)。10、應(yīng)做好“藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄”，記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)目。并將驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。11、驗(yàn)收合格的藥品，驗(yàn)收員注明驗(yàn)收結(jié)論。12、驗(yàn)收完畢后，填寫(xiě)入庫(kù)通知

40、單，與倉(cāng)庫(kù)管理員交接，入庫(kù)。2022年藥品驗(yàn)收管理制度（八）一、目的健全驗(yàn)收程序，防微杜漸已防假劣藥品進(jìn)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)危害社會(huì)。二、依據(jù)(藥品管理法及其實(shí)施細(xì)則三、設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)置專職驗(yàn)收員.驗(yàn)收員必須經(jīng)專業(yè)崗位培訓(xùn)，由地市級(jí)以上藥品監(jiān)管部門考試合格后方可上崗。四、程序1、藥品購(gòu)進(jìn)后依據(jù)藥品及原始票據(jù)對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收藥品品名、包裝、說(shuō)明書(shū)、標(biāo)識(shí)、批準(zhǔn)文號(hào)、規(guī)格、劑型、注冊(cè)商標(biāo)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、供貨企業(yè)、供貨數(shù)量等項(xiàng)目。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑或不合格，應(yīng)及時(shí)查詢拒收，單獨(dú)存放并標(biāo)識(shí)，上報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。2、驗(yàn)收中藥材、中藥飲片應(yīng)檢驗(yàn)其包裝、品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、批號(hào)等。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的

41、應(yīng)檢驗(yàn)包裝上的批準(zhǔn)文號(hào)。3、驗(yàn)收特殊、貴細(xì)、外用藥品，應(yīng)在包裝標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)上檢查標(biāo)識(shí)和警示忠告語(yǔ)。特殊、貴細(xì)藥品必須雙人驗(yàn)收到最小單位包裝。4、驗(yàn)收首營(yíng)品種，應(yīng)有藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。5、進(jìn)口藥品驗(yàn)收時(shí)應(yīng)憑蓋有供貨企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證及進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的復(fù)印件驗(yàn)收。檢查其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品名稱、主要成分以及注冊(cè)號(hào)、中文說(shuō)明書(shū)。實(shí)行進(jìn)口報(bào)關(guān)的應(yīng)附(進(jìn)口藥品通關(guān)單。6、驗(yàn)收合格藥品必須詳細(xì)填寫(xiě)檢查驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收員要簽字蓋章。驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)效期_年，但不得少于_年。五、處罰1、因工作失誤，造成不合格藥品入庫(kù)的對(duì)當(dāng)事人在年度考核中予以處罰。2、屬工作失職

42、或有意欺瞞，使不合格藥品入庫(kù)的，查明確定后解除當(dāng)事人合同，情況、情節(jié)嚴(yán)重的追究當(dāng)事人刑事責(zé)任。2022年藥品驗(yàn)收管理制度（九）1.在藥房主管的領(lǐng)導(dǎo)下開(kāi)展藥房相關(guān)工作;2.培訓(xùn)合格后上崗，有藥房工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;3.按照分工，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購(gòu)、報(bào)銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。4.認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)格管理毒、麻、限劇、貴重藥品，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。5.經(jīng)常檢查和校正天平、冰柜等設(shè)備，保持性能良好。6.為顧客提供信息咨詢、用藥指導(dǎo)等工作;7.定期學(xué)習(xí)相關(guān)政策法規(guī)及專業(yè)知識(shí);8.服從安排，完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。2、中藥士崗位職責(zé)1.協(xié)助店

43、鋪管理人員達(dá)到營(yíng)運(yùn)流程規(guī)定的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)以滿足顧客需求。幫助店鋪達(dá)成預(yù)算及銷售目標(biāo);2.營(yíng)業(yè)員的工作表現(xiàn)應(yīng)與公司企業(yè)文化及職位能力要求相符，以幫助店鋪創(chuàng)造高士氣和高效率。3.定期檢查相關(guān)中藥，確保中藥質(zhì)量良好。3、中藥士崗位職責(zé)1.負(fù)責(zé)門診處方的調(diào)配、發(fā)藥、劃價(jià)等工作;2.能夠盡快熟悉并掌握藥價(jià)以及發(fā)藥的操作流程，嚴(yán)格掌握藥品價(jià)格，確保發(fā)藥、劃價(jià)準(zhǔn)確無(wú)誤，嚴(yán)格遵守核對(duì)制度;3.認(rèn)真做好藥品、疫苗的日常維護(hù)、效期管理及驗(yàn)收等工作;4.定期檢查藥品質(zhì)量，如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)向主管匯報(bào);5.嚴(yán)格執(zhí)行藥房處方及采購(gòu)、驗(yàn)收登記制度，月底配合財(cái)務(wù)做好盤點(diǎn)工作;6.保持藥房清潔衛(wèi)生，藥品排放整齊。4、中藥士崗位職責(zé)1

44、、在藥劑師科主任的指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)中藥調(diào)配等相關(guān)工作;2、了解和掌握醫(yī)院藥品供應(yīng)、擺發(fā)、保管和質(zhì)量等情況，協(xié)助科主任制定藥品采購(gòu)供應(yīng)計(jì)劃;3、經(jīng)常深入臨床，與醫(yī)護(hù)人員溝通藥品應(yīng)用情況，保證臨床安全合理用藥;4、特殊藥品和貴重藥品的管理。5、中藥士崗位職責(zé)1.醫(yī)院根據(jù)醫(yī)師開(kāi)具的處方進(jìn)行配藥。2.核對(duì)藥方、發(fā)藥、煎藥。3.負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收、質(zhì)保、養(yǎng)護(hù)、庫(kù)存等工作。4.為患者提供信息咨詢、用藥指導(dǎo)、處方調(diào)配等專業(yè)工作。2022年藥品驗(yàn)收管理制度（十）醫(yī)院藥士(中藥士)崗位職責(zé)都是什么?可參考一下下面:(一)在藥劑師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。(二)按照分工，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購(gòu)、報(bào)銷、回收、下送、

45、登記、統(tǒng)計(jì)和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。(三)主動(dòng)深入科室，征求意見(jiàn)，木斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作，檢查科室藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。(四)擔(dān)負(fù)藥劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)。(五)認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)格管理毒、麻、限劇、貴重藥品，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。(六)經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱、干熱滅菌器及注射液過(guò)濾裝置等設(shè)備，保持性能良好醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。2022年藥品驗(yàn)收管理制度（十一）一、在藥劑師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。二、按照分工，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購(gòu)、報(bào)銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。三、主動(dòng)深入科室，征求意見(jiàn)，木斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工

46、作，檢查科室藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。四、擔(dān)負(fù)藥劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)。五、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)格管理毒、麻、限劇、貴重藥品，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。2022年藥品驗(yàn)收管理制度（十二）1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。2、按照分工，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、報(bào)銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)等工作。3、指導(dǎo)和參與藥學(xué)服務(wù)，確?；颊哂盟幍陌踩?、有效、經(jīng)濟(jì)和適宜，提高藥物治療效果，規(guī)避藥品不良反應(yīng)和減少藥品不良事件的發(fā)生。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)格管理毒、麻、精神、貴重藥品，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。4、參與

47、藥品的養(yǎng)護(hù)，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格，安全存放;防止霉?fàn)€、變質(zhì)、過(guò)期;經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱等裝置與設(shè)備，保持性能良好。5、主動(dòng)深入科室，征求意見(jiàn)，不斷改革藥品供應(yīng)工作。檢查科室藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。6、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥劑士、調(diào)劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。-2022年藥品驗(yàn)收管理制度（十三）(一)中藥房負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)1、本崗位工作應(yīng)由取得主管中藥師或主管藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。熟悉國(guó)家有關(guān)藥政法規(guī)和藥品管理、調(diào)配業(yè)務(wù)，并能解決藥品管理、調(diào)配等技術(shù)問(wèn)題。2、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)中藥房的業(yè)務(wù)和行政管理工作。組織參加各種會(huì)議;及時(shí)傳達(dá)上級(jí)指示，認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及各項(xiàng)規(guī)章制度，向科主任匯報(bào)本室人員的思想及工作情況。3、指導(dǎo)本室人員工作，并參加中藥調(diào)配工作，確保藥品及配方質(zhì)量。搶救危重病人時(shí).應(yīng)主動(dòng)配合臨床。4、及時(shí)了解中藥市場(chǎng)供應(yīng)和本院中藥消耗情況，協(xié)助中藥庫(kù)房編造中藥預(yù)算采購(gòu)及計(jì)劃。主動(dòng)向臨床科提供藥物信息，及時(shí)處理積壓藥品。5、負(fù)責(zé)毒、貴重藥品的調(diào)配、保