CRF微炎癥診治-南昌大學第二附屬醫(yī)院

1、 慢性腎衰竭微炎病癥態(tài)的原因及診治 南昌大學第二附屬醫(yī)院腎內(nèi)科 房向東第一頁，共四十五頁。近年發(fā)現(xiàn)許多慢性病如高血壓、糖尿病、動脈粥樣硬化及慢性腎臟病CKD等患者體內(nèi)C反響蛋白、炎癥細胞因子等有輕度增高，提出“微炎病癥態(tài)學說。第二頁，共四十五頁。 慢性腎衰竭CRF患者普遍存在“微炎病癥態(tài)，維持性血液透析MDH患者發(fā)生率更高。炎癥是CRF患者心血管事件的獨立危險因素之一。CRF患者中炎癥和尿毒癥毒素比傳統(tǒng)的心血管病危險因素如高血壓、高血脂、吸煙等的影響作用更大。 -Shiming M,et al.Blood Purif,2000.第三頁，共四十五頁。微炎病癥態(tài)的概念微炎病癥態(tài)是指機體沒有明顯的全

2、身或局部感染跡象，受各種微生物、內(nèi)毒素、化學物質(zhì)、補體、免疫復合物等刺激而發(fā)生的以促炎癥因子釋放為中心的炎癥反響。微炎病癥態(tài)與微生物感染引起的全身炎癥反響綜合征是完全不同的疾病第四頁，共四十五頁。微炎病癥態(tài)的標志微炎癥狀態(tài)表現(xiàn)為循環(huán)中炎癥蛋白和炎癥因子升高，導致各種并發(fā)癥C反應蛋白（CRP）、血清淀粉樣物質(zhì)(SAA)、鐵蛋白等正性急性反應蛋白和白細胞介素1（IL-1）、IL-6、腫瘤壞死因子（TNF-）等炎癥因子升高白蛋白、前白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、視黃醇結合蛋白等負性急性反應蛋白降低 -Ramirez R,et al. Contrib Nephrol,2007. 第五頁，共四十五頁。由于微炎病癥態(tài)

3、臨床表現(xiàn)隱匿，因此在臨床上尚未引起足夠重視。第六頁，共四十五頁。 展望 微炎病癥態(tài)的治療 微炎病癥態(tài)的診斷 微炎病癥態(tài)對CRF的影響 產(chǎn)生微炎病癥態(tài)的原因CRF微炎癥狀態(tài)的原因及診治第七頁，共四十五頁。1 產(chǎn)生微炎癥狀態(tài)的原因第八頁，共四十五頁。CRF本身原因透析相關因素不同血管通路的影響第九頁，共四十五頁。CRF本身原因腎小球濾過率下降前炎癥因子及炎癥蛋白、去除減少，使炎癥因子在體內(nèi)潴留，血液透析亦不能去除這些因子CRF體內(nèi)代謝紊亂，糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)和晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPPs)的聚集增多，促進 IL-1、IL-6、 TNF-等炎癥因子升高主要原因第十頁，共四十五頁。-侯凡凡等.

4、 中華醫(yī)學雜志,2004.侯凡凡等對非糖尿病非透析CRF患者單核細胞外表AGEs受體RAGE表達研究發(fā)現(xiàn)，RAGE表達增加在CRF早期即已發(fā)生，并隨腎功能惡化而增加，且其表達增加和血漿AGE水平與循環(huán)TNF-、CRP等炎癥標記物呈正相關，從而說明CRF本身即已具有微炎病癥態(tài)的存在。 第十一頁，共四十五頁。CRF患者維生素E、維生素C等抗氧化物質(zhì)缺乏，使患者普遍存在氧化應激，在早期即可出現(xiàn)脂質(zhì)過氧化增強，抗氧化能力降低，刺激單核細胞產(chǎn)生IL-1、IL-6、TNF-等炎癥因子。糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)和晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPPs)等的蓄積也與氧化應激的發(fā)生相關。第十二頁，共四十五頁。容量負荷過

5、重是CRF患者常見狀態(tài)，其可導致患者體內(nèi)IL-6、TNF-及內(nèi)毒素等水平升高，體內(nèi)白蛋白水平下降，進而激活免疫反響，維持微炎病癥態(tài)的開展。第十三頁，共四十五頁。腎素-血管緊張素系統(tǒng)RAS在微炎病癥態(tài)中起重要作用。血管緊張素 AngII 是腎素-血管緊張素系統(tǒng)的主要活性產(chǎn)物。 CRF時 AngII分泌增加直接調(diào)節(jié)血流動力學 單核細胞活化IL-6、TNF-分泌增加AngII作為一種生長因子、致炎性因子或致纖維化因子調(diào)節(jié)與炎癥有關的生長因子、趨化因子及黏附分子、細胞外基質(zhì)的表達，在機體炎癥相關疾病中發(fā)揮重要作用。第十四頁，共四十五頁。CRF時水負荷過重，可能存在的心力衰竭，腸道屏障障礙使腸內(nèi)毒素彌散

6、入血液中刺激單核細胞分泌炎癥因子等均可能參與了微炎病癥態(tài)的發(fā)生。第十五頁，共四十五頁。透析相關因素透析膜的生物不相容性是血透患者微狀態(tài)的最重要原因。“生物不相容性生物膜能刺激白細胞、補體的活化及炎癥因子、細胞因子的產(chǎn)生等，造成抗氧化物質(zhì)的喪失，對微炎癥過程產(chǎn)生影響，在微炎病癥態(tài)的持續(xù)中發(fā)揮重要作用，參與一系列并發(fā)癥如：動脈粥樣硬化、低蛋白血癥、營養(yǎng)不良等的發(fā)生開展。第十六頁，共四十五頁。 透析液的微生物污染是產(chǎn)生微炎病癥態(tài)的另一個重要原因。除了細菌的直接污染外，透析液中的細菌產(chǎn)物，如內(nèi)毒素、脂多糖(LPS)和肽聚糖都能夠誘導細胞因子的產(chǎn)生最終導致炎癥反響的發(fā)生。第十七頁，共四十五頁。 -Bos

7、sola M, et al. Clin J Am Soc Nephrol,2022.Bossola等在血液透析患者中研究說明，透析液中細菌來源的DNA片段(BDNAs)能提升CRP、IL-6的水平，導致微炎病癥態(tài)的發(fā)生。 第十八頁，共四十五頁。此外，透析液的純度也備受關注，超純透析液通過減少透析患者脂代謝紊亂和降低氧化應激，減少炎癥反響和潛在心血管事件發(fā)生。第十九頁，共四十五頁。血管通路尤其是深靜脈留置導管的不通暢和感染是一個不容無視的問題，其參與微炎病癥態(tài)的維持。國內(nèi)程亞菲等通過比照血液透析內(nèi)瘺患者和深靜脈置管患者的超敏CRP(hs-CRP)的水平，說明內(nèi)瘺患者的微炎病癥態(tài)明顯低于深靜脈置管

8、組，從而證實了不同血管通路其微炎病癥態(tài)有明顯差異。 -程亞菲等. 中國中西醫(yī)結合腎病雜志,2022.不同血管通路的影響第二十頁，共四十五頁。 微炎癥狀態(tài)對CRF的影響 2第二十一頁，共四十五頁。 貧血營養(yǎng)不良和低蛋白血癥 心血管疾病第二十二頁，共四十五頁。微炎病癥態(tài)導致CRF患者發(fā)生一系列臨床并發(fā)癥。心血管疾病是微炎病癥態(tài)最重要的并發(fā)癥，動脈粥樣硬化是其中最常見的，微炎癥通過炎癥因子損傷內(nèi)皮細胞的功能，加速心血管疾病的進程，相反，心血管疾病亦加重微炎病癥態(tài)開展。第二十三頁，共四十五頁。 -Kamyar KZ, et al. American Journal of Kidney Diseases

9、,2001.CRF患者攝入減少、蛋白喪失過多、蛋白降解等原因?qū)е聽I養(yǎng)不良和低蛋白血癥，營養(yǎng)不良-炎癥復合體綜合征(MICS)的提出大大提升了營養(yǎng)不良在微炎病癥態(tài)中的作用，其與CRF患者死亡率密切相關。第二十四頁，共四十五頁。CRF患者鐵代謝障礙、骨髓紅細胞生成抑制、對紅細胞生成素(EPO)反響低下等會導致貧血。以上并發(fā)癥嚴重威脅CRF患者的生活質(zhì)量及生存。第二十五頁，共四十五頁。3微炎癥狀態(tài)的診斷第二十六頁，共四十五頁。由于目前尚缺乏對微炎病癥態(tài)監(jiān)測既敏感又特異性強的指標，因此微炎病癥態(tài)的診斷還比較困難。CRP是早期公認反映體內(nèi)炎病癥態(tài)的重要標記物。然而，盡管CRP反映體內(nèi)炎病癥態(tài)，但對于CR

10、F患者的微炎病癥態(tài)卻缺乏敏感性。第二十七頁，共四十五頁。 -陳忠余等. 國際檢驗醫(yī)學雜志,2006 隨著實驗手段的提高，目前可以檢測出血液中存在的微量CRP，即hs-CRP。有研究認為hs-CRP可以更精確的檢測出MHD患者存在的微炎病癥態(tài)，敏感性更高,其水平輕度升高(10-15mg/L)即可診斷微炎癥。因此，建議將hs-CRP作為微炎病癥態(tài)的診斷指標。 第二十八頁，共四十五頁。 必須指出，hs-CRP增高的原因很多，必須排外其他引起炎癥因子升高的原因，如近期感染，結締組織病等。第二十九頁，共四十五頁。4 微炎癥狀態(tài)的治療 第三十頁，共四十五頁。 -Fried LF. Kidney Inter

11、national,2022.藥物治療-他汀類傳統(tǒng)的降脂作用，有效降低總膽固醇和低密度脂蛋白水平而減少氧化應激非降脂的腎臟保護作用，這種作用表現(xiàn)在抗炎、調(diào)節(jié)免疫、改善內(nèi)皮細胞功能等他汀類藥物第三十一頁，共四十五頁。他汀類藥物的使用可以降低CRF患者炎癥因子IL-6、hs-CRP水平的表達，且劑量增加效果更明顯，炎癥因子的下降水平與總膽固醇及低密度脂蛋白的下降水平不成比例；他汀類藥物也可使血清白蛋白及血紅蛋白等營養(yǎng)相關指標水平上升。第三十二頁，共四十五頁。AngII在CRF微炎病癥態(tài)中起重要作用。ACEI阻斷AngII的生成，ARB阻斷AngII與其受體的結合，均對微炎病癥態(tài)有治療作用。藥物治療-

12、ACEI、ARB第三十三頁，共四十五頁。 -唐琦等. 中國血液凈化,2022. -陳學波等. 中國中西醫(yī)結合腎病雜志,2022. 厄貝沙坦的研究同樣也證實了阻斷血管緊張素受體可以通過阻止血管緊張素的作用抑制MHD患者微炎病癥態(tài)。 MHD患者使用福辛普利后，血清CRP、TNF-和IL-6水平顯著下降，說明減少血管緊張素生成可抑制微炎癥 。第三十四頁，共四十五頁。藥物治療-左卡尼汀左卡尼汀作為機體天然存在的物質(zhì)，其主要功能是促進脂類代謝，并促進長鏈脂肪酸氧化分解，為細胞提供能量，又能將線粒體內(nèi)產(chǎn)生的短鏈脂酰基輸出。近年來有研究提示左卡尼汀具有抗炎和抗氧化的特性。第三十五頁，共四十五頁。CRF患者由

13、于食欲下降、胃液分泌減少以及透析去除增加等原因?qū)е卵杭敖M織中左卡尼汀濃度下降。左卡尼汀通過抑制IL-1、IL-6、TNF-等前炎癥因子的產(chǎn)生，及改善脂代謝、蛋白質(zhì)的合成代謝以及能量代謝，使細胞能量增加，肌肉和心臟功能增強，氧耗減少，肌肉和蛋白分解降低，從而改善微炎癥和營養(yǎng)狀態(tài)。第三十六頁，共四十五頁。抗氧化劑如維生素E、維生素C等可減少血漿中的脂質(zhì)過氧化，能抑制單氧活性，去除自由基，降低血小板的黏附性，阻止血管平滑肌細胞的增殖，抑制單核巨噬細胞釋放炎性介質(zhì)，對微炎癥進展和動脈粥樣硬化的發(fā)生具有保護作用。藥物治療-抗氧化劑第三十七頁，共四十五頁。血液透析生物膜的生物相容性與微炎癥反響密切相關，

14、應盡量選用生物相容性較好的合成膜。銅仿膜作為早期血液透析器使用的生物膜其“生物不相容性導致透析患者明顯不良反響，已逐漸被淘汰。從透析治療方面-改善透析膜生物相容性第三十八頁，共四十五頁。隨著近年透析技術改進，通量聚砜膜較低通量醋酸纖維素膜能夠顯著改善MHD患者的微炎病癥態(tài)，使CRP、IL-6水平明顯下降，白蛋白水平明顯上升。第三十九頁，共四十五頁。透析液的不純，透析水和透析液細菌、內(nèi)毒素污染備受關注。MHD患者的微炎性反響、氧化應激均與上述因素有關。使用雙級反滲膜、安置內(nèi)毒素濾器、水系統(tǒng)定期消毒等以提高水質(zhì)量是重要措施之一。如上所述，超純透析液的使用也被證明是有效的方法。從透析治療方面-改善透析用水和透析液質(zhì)量第四十頁，共四十五頁。營養(yǎng)不良對微炎癥的發(fā)生開展起著促進作用，所以改善營養(yǎng)狀況有助于減輕的微炎病癥態(tài)的作用亦不能無視；目前國內(nèi)對中藥如大黃等對CRF患者的微炎病癥態(tài)的影響研究也日益受到關注，中藥的作用已經(jīng)引起重視；此外治療慢性心力衰竭、各種急慢性感染等并發(fā)癥也是重要的方面。其他治療第四十一頁，共四十五頁。展望5第四十二頁，共四十五頁。目前國內(nèi)外對CRF患者微炎病癥態(tài)研究甚多，然而尋找更具敏感性、特異性的早期診斷標記物，及時診斷微炎病癥態(tài)是亟待解決的問題。對微炎病癥態(tài)的病因、發(fā)病機制、治療等尚需進一步研究，以