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文檔簡介
1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng):1答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2答題時(shí)請按要求用筆。3請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、常溫下,若HA溶液和NaOH溶液混合后pH=7,下列說法不合理的是A反應(yīng)后HA溶液可能有剩余B生成物NaA的水溶液的pH可能小于7CHA溶液和NaOH溶液的體積可能不相等D
2、HA溶液的c(H+)和NaOH溶液的c(OH-)可能不相等2、化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)。下列說法正確的是()A石英玻璃、分子篩的主要成分是硅酸鹽B分散系可分為溶液、濁液和膠體,濁液的分散質(zhì)粒子大小介于溶液和膠體之間C海水淡化可以解決淡水危機(jī),向海水中加入明礬可使海水淡化D農(nóng)業(yè)廢棄物、城市與工業(yè)有機(jī)廢棄物及動物糞便中都蘊(yùn)藏著豐富的生物質(zhì)能3、設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA。下列說法正確的是A1 L 1 molL-1的NaHSO3溶液中含有的離子數(shù)為3NAB5.6g乙烯和環(huán)丙烷的混合物中含CH鍵數(shù)目為18NAC常溫常壓下,22.4L的37Cl2中所含的中子數(shù)為41NAD硝酸與銅反
3、應(yīng)生成1.1mol NOx時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1.2NA4、已知:NO+NO2+2NaOH2NaNO2+H2O;2NO2+2NaOHNaNO3+NaNO2+H2O。將總體積共為40 mL的NO和O2兩種氣體分別同時(shí)通入同一足量的NaOH溶液中,完全反應(yīng)后,溶液中只含有NaNO2和NaOH,剩余氣體5 mL,則原混合氣體中NO的體積為( )A20 mLB25 mLC12 mLD33 mL5、對于2SO2(g)O2(g) 2SO3(g),H0)。要提高脫硫率可采取的措施是A加催化劑B分離出硫C減壓D加生石灰16、常溫下,若要使0.01mol/L的H2S溶液pH值減小的同時(shí)c(S2)也減小,可采取的措施
4、是()A加入少量的NaOH固體B通入少量的Cl2C通入少量的SO2D通入少量的O2二、非選擇題(本題包括5小題)17、布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。一種制備布洛芬的合成路線如圖:已知:CH3CH2ClCH3CH2MgCl+HCl回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為_,GH的反應(yīng)類型為_,H中官能團(tuán)的名稱為_。(2)分子中所有碳原子可能在同一個(gè)平面上的E的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)IK的化學(xué)方程式為_。(4)寫出符合下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_(不考慮立體異構(gòu))。能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);分子中有一個(gè)手性碳原子;核磁共振氫譜有七組峰。(5)寫出以間二甲苯、CH3COCl和(CH3
5、)2CHMgCl為原料制備的合成路線:_(無機(jī)試劑任選)。18、某新型藥物H()是一種可用于治療腫瘤的藥物,其合成路線如圖所示:已知:(1)E的分子式為C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色(2) (R為烴基)(3)請回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_;D的官能團(tuán)的名稱為_。(2)的反應(yīng)類型是_;的反應(yīng)條件是_。(3)寫出BC的化學(xué)方程式_。(4)寫出F+GH的化學(xué)方程式_。(5)E有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有_種。.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) .能發(fā)生水解反應(yīng) .分子中含的環(huán)只有苯環(huán)(6)參照H的上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由乙醛和NH2CH(CH3)2為起始原料制備醫(yī)藥中間CH3C
6、ONHCH(CH3)2的合成路線_。19、向硝酸酸化的2 mL 0.1 molL1 AgNO3溶液(pH2)中加入過量鐵粉,振蕩后靜置,溶液先呈淺綠色,后逐漸呈棕黃色,試管底部仍存在黑色固體,過程中無氣體生成。實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)針對該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行了如下探究。.探究Fe2產(chǎn)生的原因。(1)提出猜想:Fe2可能是Fe與_或_反應(yīng)的產(chǎn)物。(均填化學(xué)式)(2)實(shí)驗(yàn)探究:在兩支試管中分別加入與上述實(shí)驗(yàn)等量的鐵粉,再加入不同的液體試劑,5 min后取上層清液,分別加入相同體積和濃度的鐵氰化鉀溶液。液體試劑加入鐵氰化鉀溶液1號試管2 mL 0.1 molL1AgNO3溶液無藍(lán)色沉淀2號試管硝酸酸化的2 mL 0.
7、1 molL1_溶液(pH2)藍(lán)色沉淀2號試管中所用的試劑為_。資料顯示:該溫度下,0.1 molL1 AgNO3溶液可以將Fe氧化為Fe2。但1號試管中未觀察到藍(lán)色沉淀的原因可能為_。小組同學(xué)繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),證明了由2號試管得出的結(jié)論正確。實(shí)驗(yàn)如下:取100 mL 0.1 molL1硝酸酸化的AgNO3溶液(pH2),加入鐵粉并攪拌,分別插入pH傳感器和NO傳感器(傳感器可檢測離子濃度),得到圖甲、圖乙,其中pH傳感器測得的圖示為_(填“圖甲”或“圖乙”)。實(shí)驗(yàn)測得2號試管中有NH4+生成,則2號試管中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_。.探究Fe3產(chǎn)生的原因。查閱資料可知,反應(yīng)中溶液逐漸變棕黃色是因?yàn)?/p>
8、Fe2被Ag氧化了。小組同學(xué)設(shè)計(jì)了不同的實(shí)驗(yàn)方案對此進(jìn)行驗(yàn)證。(3)方案一:取出少量黑色固體,洗滌后,_(填操作和現(xiàn)象),證明黑色固體中有Ag。(4)方案二:按下圖連接裝置,一段時(shí)間后取出左側(cè)燒杯中的溶液,加入KSCN溶液,溶液變紅。該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象_(填“能”或“不能”)證明Fe2可被Ag氧化,理由為_。20、甘氨酸亞鐵(NH2CH2COO)2Fe是一種補(bǔ)鐵強(qiáng)化劑。實(shí)驗(yàn)室利用FeCO3與甘氨酸(NH2CH2COOH)制備甘氨酸亞鐵,實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示(夾持和加熱儀器已省略)。查閱資料:甘氨酸易溶于水,微溶于乙醇;甘氨酸亞鐵易溶于水,難溶于乙醇。檸檬酸易溶于水和乙醇,具有較強(qiáng)的還原性和酸性。實(shí)驗(yàn)過程
9、:I裝置C中盛有17.4gFeCO3和200mL1.0molL-1甘氨酸溶液。實(shí)驗(yàn)時(shí),先打開儀器a的活塞,待裝置c中空氣排凈后,加熱并不斷攪拌;然后向三頸瓶中滴加檸檬酸溶液。反應(yīng)結(jié)束后過濾,將濾液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮;加入無水乙醇,過濾、洗滌并干燥。(1)儀器a的名稱是_;與a相比,儀器b的優(yōu)點(diǎn)是_。(2)裝置B中盛有的試劑是:_;裝置D的作用是_。(3)向FeSO4溶液中加入NH4HCO3溶液可制得FeCO3,該反應(yīng)的離子方程式為_。(4)過程I加入檸檬酸促進(jìn)FeCO3溶解并調(diào)節(jié)溶液pH,溶液pH與甘氨酸亞鐵產(chǎn)率的關(guān)系如圖所示。pH過低或過高均導(dǎo)致產(chǎn)率下降,其原因是_;檸檬酸的作用還有_。(5)過程
10、II中加入無水乙醇的目的是_。(6)本實(shí)驗(yàn)制得15.3g甘氨酸亞鐵,則其產(chǎn)率是_。21、氯胺是一種長效緩釋水消毒劑,主要包括一氯胺、二氯胺和三氯胺(NH2Cl,NHCl2和NCl3)。工業(yè)上可利用NH3(g)+Cl2(g) NH2Cl(g)+HCl(g)制備一氯胺?;卮鹣铝袉栴}:(1)氯胺作飲用水消毒劑是因?yàn)樗馍删哂袕?qiáng)烈殺菌作用的物質(zhì),該物質(zhì)是_,二氯胺與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(2)已知部分化學(xué)鍵的鍵能和化學(xué)反應(yīng)的能量變化如表和如圖所示(忽略不同物質(zhì)中同種化學(xué)鍵鍵能的細(xì)微差別)。化學(xué)鍵N-HN-ClH-Cl鍵能(kJ/mol)391.3x431.8則H2=_kJ/mol,x=_。(3)在
11、密閉容器中反應(yīng)NH3(g)+Cl2(g) NH2Cl(g)+HCl(g)達(dá)到平衡,據(jù)此反應(yīng)通過熱力學(xué)定律計(jì)算理論上NH2Cl的體積分?jǐn)?shù)隨(氨氯比)的變化曲線如圖所示。a、b、c三點(diǎn)對應(yīng)平衡常數(shù)的大小關(guān)系是_。T1溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)為_(列出算式即可)。在T2溫度下,Q點(diǎn)對應(yīng)的速率:v正_v逆(填“大于”“小于”或“等于”)。在氨氯比一定時(shí),提高NH3的轉(zhuǎn)化率的方法是_(任寫1種) 若產(chǎn)物都是氣體,實(shí)驗(yàn)測得NH2Cl的體積分?jǐn)?shù)始終比理論值低,原因可能是_。參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】A、若HA是弱酸,則二者反應(yīng)生成NaA為堿性,所以HA過量時(shí),溶液才可能呈中性
12、,正確;B、若二者等體積混合,溶液呈中性,則HA一定是強(qiáng)酸,所以NaA的溶液的pH不可能小于7,至小等于7,錯誤;C、若HA為弱酸,則HA的體積大于氫氧化鈉溶液的體積,且二者的濃度的大小未知,所以HA溶液和NaOH溶液的體積可能不相等,正確;D、HA溶液的c(H+)和NaOH溶液的c(OH -)可能不相等,混合后只要?dú)潆x子濃度與氫氧根離子濃度相等即可,正確。答案選B。2、D【解析】A分子篩的主要成分是硅酸鹽,石英玻璃的主要成分是SiO2,是氧化物,不是硅酸鹽,故A錯誤;B根據(jù)分散質(zhì)粒子的直徑大小,分散系可分為溶液、濁液和膠體,溶液中分散質(zhì)微粒直徑小于1nm,膠體分散質(zhì)微粒直徑介于1100nm之
13、間,濁液分散質(zhì)微粒直徑大于100nm,濁液的分散質(zhì)粒子大于溶液和膠體,故B錯誤;C海水中加入凈水劑明礬只能除去懸浮物雜質(zhì),不能減少鹽的含量,不能使海水淡化,故C錯誤;D生物質(zhì)能就是太陽能以化學(xué)能形式貯存在生物質(zhì)中的能量形式,即以生物質(zhì)為載體的能量,可轉(zhuǎn)化為常規(guī)的固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)燃料,取之不盡、用之不竭,是一種可再生能源,故D正確;故選D。3、B【解析】A. HSO3-屬于弱酸酸式陰離子,在溶液中既存在水解平衡又存在電離平衡,1 L 1 molL-1的NaHSO3溶液中含有的離子數(shù)不是3NA,故A錯誤;B. 乙烯和環(huán)丙烷的最簡式為CH2,26g的混合物中含CH2物質(zhì)的量為1.4mol,所以含CH
14、鍵數(shù)目為1.8NA,故B正確;C. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,34L的37Cl2中所含的中子數(shù)為41NA,常溫常壓下中子數(shù)不為41NA,故C錯誤;D.NOx可能是NO或NO2, 根據(jù)得失電子守恒可得,生成11mol NOx轉(zhuǎn)移電子數(shù)介于1.11.3 mol之間,故D錯誤;答案:B。4、D【解析】根據(jù)NO+NO2+2NaOH2NaNO2+H2O,完全反應(yīng)后,溶液中只含有NaNO2和NaOH,則剩余氣體為NO,設(shè)原混合氣體中NO的體積為V,則O2的體積為(40V) mL,氮元素化合價(jià)由+4降低為+3,根據(jù)得失電子守恒,計(jì)算得V=33 mL,故選D。【點(diǎn)睛】本題考查混合物的有關(guān)計(jì)算,明確氮氧化物和NaOH反應(yīng)關(guān)系
15、式是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,注意單純的NO和NaOH不反應(yīng),二氧化氮和NaOH反應(yīng)。5、D【解析】A.t2時(shí),正逆反應(yīng)速率同時(shí)增大,且速率相等,而所給可逆反應(yīng)中,反應(yīng)前后氣體分子數(shù)發(fā)生變化,故此時(shí)改變的條件應(yīng)為加入催化劑,A不符合題意;B.t3時(shí),正逆反應(yīng)速率都減小,由于逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡逆移,由于該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故不可能是降低溫度;反應(yīng)前后氣體分子數(shù)減小,故此時(shí)改變的條件為減小壓強(qiáng),B不符合題意;C.t5時(shí),正逆反應(yīng)速率都增大,故改變的條件可能為升高溫度或增大壓強(qiáng),由于逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡逆移,結(jié)合該反應(yīng)為放熱反應(yīng),且反應(yīng)前后氣體分子數(shù)減小,故此時(shí)改變的
16、條件為升高溫度,C不符合題意;D.由于t3、t5時(shí)刻,平衡都是發(fā)生逆移的,故達(dá)到平衡時(shí),即t4、t6時(shí)刻所得的SO3的體積分?jǐn)?shù)都比t1時(shí)刻小,D說法錯誤,符合題意;故答案為:D6、B【解析】A,咖啡酸中含酚羥基能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),含碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng),含羧基能發(fā)生取代反應(yīng)、酯化反應(yīng),A項(xiàng)正確;B,咖啡酸中含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵,苯環(huán)和碳碳雙鍵能與H2發(fā)生加成反應(yīng),1mol咖啡酸最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),B項(xiàng)錯誤;C,咖啡酸中碳原子形成1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羧基,其中C原子都為sp2雜化,聯(lián)想苯、乙烯的結(jié)構(gòu),結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn),咖啡酸中所有
17、原子可能共面,C項(xiàng)正確;D,由咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡式寫出咖啡酸的分子式為C9H8O4,A為一元醇,蜂膠水解的方程式為C17H16O4(蜂膠)+H2OC9H8O4(咖啡酸)+A,根據(jù)原子守恒,A的分子式為C8H10O,D項(xiàng)正確;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、有機(jī)分子中共面原子的判斷。明確有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是解題的關(guān)鍵,難點(diǎn)是分子中共面原子的判斷,分子中共面原子的判斷注意從乙烯、苯和甲烷等結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行知識的遷移應(yīng)用,注意單鍵可以旋轉(zhuǎn)、雙鍵不能旋轉(zhuǎn)這一特點(diǎn)。7、B【解析】A.CO2的密度比空氣大,應(yīng)該由長導(dǎo)氣管通入,用向上排空氣的方法收集,A錯誤;B.O2難溶于水,可以用排水的方法收集,B正確
18、;C.裝置中含有空氣,開始反應(yīng)產(chǎn)生氣體,通過導(dǎo)氣管逸出的氣體中含有H2、O2,若立即點(diǎn)燃會發(fā)生爆炸,應(yīng)該等排出一段時(shí)間氣體后再點(diǎn)燃,C錯誤;D.濃硫酸稀釋時(shí),應(yīng)該將濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩注入盛有水的燒杯中,D錯誤;故合理選項(xiàng)是B。8、C【解析】A. 由圖可知,該過程是由太陽能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能,故A正確;B. 發(fā)生反應(yīng)為2N2+6H2O=4NH3+3O2,反應(yīng)反應(yīng)物和生成中均存在單質(zhì)和化合物,即涉及極性鍵與非極性鍵的斷裂與生成,故B正確;C. 根據(jù)題意和圖示,可以寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2N2+6H2O=4NH3+3O2,由于氮元素從0價(jià)降為3價(jià),氧元素從2價(jià)升到0價(jià),則氮?dú)馐茄趸瘎?,水是還原劑,氧化
19、劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:3,故C錯誤;D. 由于空氣中主要是氮?dú)夂脱鯕?,而氧氣和氮?dú)獾姆悬c(diǎn)不同,所以可以通過分離液態(tài)空氣的方法獲得氮?dú)?,故D正確;答案選C。【點(diǎn)睛】本題對氧化還原反應(yīng)綜合考查,需要學(xué)會觀察圖示物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,根據(jù)化合價(jià)的升降,確定氧化劑還原劑,利用氧化還原反應(yīng)的規(guī)律,配平氧化還原反應(yīng)。9、B【解析】A.碳酸鈉溶液中CO32-水解程度很小,存在化學(xué)平衡,水解反應(yīng)CO32-+H2OHCO3-+OH-,A錯誤;B.碳酸氫鈣與過量的NaOH溶液反應(yīng),產(chǎn)生CaCO3沉淀、Na2CO3、H2O,反應(yīng)的離子方程式為:Ca2+2HCO3-+2OH-=CaCO3+ 2H2O+CO32-,B正
20、確;C.苯酚鈉溶液與二氧化碳反應(yīng),產(chǎn)生苯酚、NaHCO3,反應(yīng)方程式為C6H5O-+ CO2+H2O=C6H5OH+HCO3-,C錯誤;D.稀硝酸與過量的鐵屑反應(yīng)產(chǎn)生Fe2+,3Fe+8H+2NO3-=3Fe2+2NO+4H2O,D錯誤;故合理選項(xiàng)是B。10、C【解析】A. 因?yàn)镃aO與水反應(yīng)生成沸點(diǎn)較高的Ca(OH)2,所以除去乙醇中的少量水可以加入新制的生石灰后蒸餾, A正確;B.氯氣在飽和食鹽水中的溶解度很小,HCl極易溶于水,可以通過飽和食鹽水除去氯化氫,再通過濃硫酸干燥除去Cl2中的HCl,B正確;C.NH4Cl也能與NaOH溶液反應(yīng),C錯誤;D.NaHCO3受熱容易分解生成碳酸鈉、
21、水和CO2,通過灼燒可除去Na2CO3固體中的NaHCO3固體,D正確;答案選C。11、A【解析】A選項(xiàng),CCl4和I2是互溶的,兩者熔沸點(diǎn)不同,因此采用蒸餾方法分離,故A正確;B選項(xiàng),乙醇和乙酸乙酯是互溶的,要采用先加飽和碳酸鈉溶液,在分液的方法,故B錯誤;C選項(xiàng),分離氫氧化鐵膠體和氯化鈉溶液只能采用滲析的方法,膠體不能透過半透膜,溶液中離子能透過半透膜,故C錯誤;D選項(xiàng),氯化銨飽和溶液蒸發(fā)時(shí)要水解,最后什么也得不到,故D錯誤;綜上所述,答案為A。12、B【解析】A氯化銨屬于離子晶體,需要克服離子鍵,苯屬于分子晶體,需要克服分子間作用力,所以克服作用力不同,故A不選;B碘和干冰受熱升華,均破
22、壞分子間作用力,故B選;C二氧化硅屬于原子晶體,需要克服化學(xué)鍵,生石灰屬于離子晶體,需要克服離子鍵,所以克服作用力不同,故C不選;D氯化鈉屬于離子晶體,熔化需要克服離子鍵,鐵屬于金屬晶體,熔化克服金屬鍵,所以克服作用力不相同,故D不選;故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)鍵及晶體類型,為高頻考點(diǎn),把握化學(xué)鍵的形成及判斷的一般規(guī)律為解答的關(guān)鍵。一般來說,活潑金屬與非金屬之間形成離子鍵,非金屬之間形成共價(jià)鍵,但銨鹽中存在離子鍵;由分子構(gòu)成的物質(zhì)發(fā)生三態(tài)變化時(shí)只破壞分子間作用力,電解質(zhì)的電離化學(xué)鍵會斷裂。13、C【解析】A.乙烯和水加成生成乙醇,是加成反應(yīng),故A不選;B.乙烷不能和濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng),烷烴能
23、和鹵素單質(zhì)在光照下發(fā)生取代反應(yīng),故B不選;C.乙酸和甲酸甲酯的分子式均為C2H4O2,兩者結(jié)構(gòu)不同,故互為同分異構(gòu)體,故C選;D.乙酸中的羧基不能發(fā)生加成反應(yīng),溴乙烷沒有不飽和鍵,也不能發(fā)生加成反應(yīng),故D不選。故選C。14、C【解析】A. 電解質(zhì)是指在水溶液中或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物,故A錯誤;B. 原子晶體的構(gòu)成微粒是原子,原子間以共價(jià)鍵結(jié)合,故B錯誤;C. 僅由共價(jià)鍵形成的分子是共價(jià)分子,所以分子中原子間是否全部是共價(jià)鍵是共價(jià)分子的判斷依據(jù),故C正確;D. 平衡體系中各組分的物質(zhì)的量濃度保持不變的狀態(tài)是化學(xué)平衡狀態(tài),故D錯誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】原子晶體的構(gòu)成微粒是原子,原子間以共價(jià)鍵結(jié)合;由原子構(gòu)成的晶體不一定是原子晶體,例如,稀有氣體是由單原子分子構(gòu)成的分子晶體,分子間存在范德華力。15、D【解析】H2(g)+CO(g)+SO2(g)H2O(g)+CO2(g)+S(s)HKc或a=bc 小于 加熱(或者及時(shí)移出產(chǎn)物) 有
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