高中化學(xué)選修5有機(jī)化學(xué)講義

1、高中化學(xué)選修5有機(jī)化學(xué)講義烷烴烷烴中最簡(jiǎn)單的烴甲烷一、甲烷的構(gòu)造分子式_構(gòu)造式_構(gòu)造簡(jiǎn)式_實(shí)驗(yàn)式_空間構(gòu)型_電子式_【例題】以下事實(shí)中能證明甲烷分子是正四周體構(gòu)造，而不是平面正方形的是ACH3Cl只代表一種物質(zhì)BCH2Cl2只代表一種物質(zhì)CCHCl3只代表一種物質(zhì)DCCl4只代表一種物質(zhì)二、甲烷的物理性質(zhì)_三、甲烷的化學(xué)性質(zhì)_1氧化反響2取代反響（教材科學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象）現(xiàn)象（1）_（2）_（3）_（4）_在光照條件下，甲烷和氯氣發(fā)生的化學(xué)反響方程式為（1）_（2）_（3）_（4）_取代反響的定義：_【例題】取一支硬質(zhì)大試管，經(jīng)過(guò)排飽和食鹽水的方法先后采集半試管甲烷和半試管氯氣，以下說(shuō)法正確的

2、選項(xiàng)是A此反響屬于加成反響B(tài)此反響無(wú)光照也可發(fā)生C試管內(nèi)壁出現(xiàn)油狀液滴D此反響獲取的產(chǎn)物是純凈物【變式】某課外興趣小組利用以以下圖所示的裝置研究甲烷與氯氣的反響。依據(jù)題意，回答下1列問(wèn)題：（1）反響前量筒內(nèi)CH4與Cl2的體積比為_(kāi)，向100mL量筒中采集充入CH4、Cl2的方法是_。（2）CH4與Cl2發(fā)生反響的條件是_；若用日光直射，可能會(huì)惹起_。（3）實(shí)驗(yàn)中可觀察到的現(xiàn)象有：量筒內(nèi)壁上出現(xiàn)黃綠色油狀液滴，飽和食鹽水中有少量固體析出、_、_等。（4）實(shí)驗(yàn)中生成的油狀液滴的化學(xué)式為，此中_是工業(yè)上重要的有機(jī)溶劑。（5）飽和食鹽水中有少量固體析出，其原由是_。（6）用飽和食鹽水而不用水的原由是

3、_?！揪毩?xí)】2molCH4與Cl2光照下發(fā)生充分反響，生成同樣物質(zhì)的量的4種取代物，則耗費(fèi)的Cl2的物質(zhì)的量為_(kāi)一、烷烴的基本看法烷烴的定義：烷烴的通式：【例題1】以下數(shù)值都是烴的相對(duì)分子質(zhì)量值，其對(duì)應(yīng)的烴必定為烷烴的是A44B42C54D128【例題2】已知以下兩個(gè)構(gòu)造簡(jiǎn)式：CH3CH3和CH3，兩式均有短線“”，這兩條短線所表示的意義是A都表示一對(duì)共用電子對(duì)B都表示一個(gè)共價(jià)單鍵C前者表示一對(duì)共用電子對(duì)，后者表示一個(gè)未成對(duì)電子D前者表示分子內(nèi)只有一個(gè)共價(jià)單鍵，后者表示該基團(tuán)內(nèi)無(wú)共價(jià)單鍵二、烷烴的性質(zhì)1物理性質(zhì)（1）熔沸點(diǎn)有規(guī)律遞變：a隨C原子數(shù)增加，熔沸點(diǎn)_bC原子數(shù)目同樣時(shí)，支鏈越多，熔沸

4、點(diǎn)_（2）一般來(lái)說(shuō)，烷烴的密度隨C原子數(shù)目增加而_，但密度均比水_（3）烷烴均不溶于水，液態(tài)烷烴和水混淆會(huì)分層，且均在_（4）分子里碳原子數(shù)等于或小于4的烷烴在常溫常壓下都是氣體，其余烷烴在常溫常壓下都是液態(tài)或固體。注：新戊烷常溫常壓為氣體2化學(xué)性質(zhì)2（1）穩(wěn)固性_（2）可燃性（氧化反響）（3）取代反響反響條件：_【插曲】烴的定義：_一、烷烴的命名1習(xí)慣命名法分子里所有含C原子的數(shù)后邊加一個(gè)“烷”字，就是簡(jiǎn)單的烷烴的名稱：C原子數(shù)在十以下的，從一至十挨次用“甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸”來(lái)表示C原子在十以上，就用數(shù)字表示，如十一烷當(dāng)C原子數(shù)目同樣，在某烷前加“正”異“”新“”，但僅合

5、用簡(jiǎn)單烷烴的命名a直鏈烷烴叫正某烷，如CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷b把在碳鏈的一尾端在有兩個(gè)甲基的特色構(gòu)造的烷烴稱為異某烷，如戊烷c含有季碳原子稱為新某烷，如新戊烷【插曲】與一個(gè)碳原子相連的碳原子叫伯碳原子，如CH3CH3中的碳都是伯碳原子；與兩個(gè)碳原子相連的碳叫仲碳原子，如CH3CH2CH3中中間碳原子為仲碳原子；與三個(gè)碳相連的碳原子叫叔碳原子，如CH3CH(CH3)2分子中的中間碳原子為叔碳原子；與四個(gè)碳相連的碳原子叫季碳原子如(CH3)2C(CH3)2中間碳原子為季碳原子。2系統(tǒng)命名法選主鏈，稱某烷，編碳位，定支鏈取代基，寫(xiě)在前，注地點(diǎn)，短線連同樣基，歸并算，不一樣基，簡(jiǎn)在前一定

6、滿足支鏈和最小，數(shù)字與數(shù)字“逗號(hào)”連，數(shù)字與漢字“短線”連【操練】(CH3)2CHCH2CH2CH3(CH3)2CHCH2CH(CH3)2(CH2CH3)2CHCH2CH(CH3)2_、_、_【例題1】現(xiàn)有一種烴可表示為命名該化合物時(shí)，應(yīng)認(rèn)定它的主鏈上的碳原子數(shù)目是A9B10C11D12【變式1】有機(jī)物的主鏈上有幾個(gè)碳原子_，并命名_3【例題2】有機(jī)物的名稱是_【變式2】有機(jī)物的正確命名為_(kāi)【堅(jiān)固加深】1以下有機(jī)物的名稱正確的選項(xiàng)是A2，2-甲基戊烷B4，5-二甲基-3-乙基己烷C2，3-二甲基-4-乙基己烷D2，3，3-三甲基丁烷2某同學(xué)寫(xiě)了8種烷烴的名稱：3-甲基丁烷2-乙基戊烷2，2-二

7、甲基-2-乙基丙烷2-甲基丁烷2，3，3-三甲基丁烷2，2，3，3-四甲基戊烷3，3-二甲基-4-乙基己烷4，5-二甲基-6，8-二乙基壬烷（1）此中命名正確的選項(xiàng)是_（2）此中命名錯(cuò)誤，但有機(jī)物存在的是_（3）此中命名錯(cuò)誤且有機(jī)物不存在的是_3對(duì)以下烷烴進(jìn)行系統(tǒng)命名：(1)_(2)_(3)_(4)_（5）_4二、烷烴的同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體定義：書(shū)寫(xiě)方法：等效氫的判斷：【例題】寫(xiě)出以下烷烴的同分異構(gòu)體C4H10C5H12C6H14C7H16【變式1】分子式為C4H9Cl的同分異構(gòu)體有_種【變式2】以下烷烴進(jìn)行一氯取代反響后，只好生成三種沸點(diǎn)不一樣的產(chǎn)物的是ACH3CH2CH2CH3B(CH3C

8、H2)2CHCH3C(CH3)2CHCH2CH(CH3)2D(CH3)3C(CH2)2CH3【檢測(cè)】以下有機(jī)物命名及一氯代物的數(shù)目正確的選項(xiàng)是命名一氯代物的數(shù)目A2-甲基-2-乙基丙烷4B2-甲基丁烷3C2，2，3-三甲基戊烷6D2，3-二甲基-4-乙基己烷71分子式為C7H16的烷烴的各同分異構(gòu)體中，含有三個(gè)甲基的同分異構(gòu)體的數(shù)目為_(kāi)種2C6H14的各樣同分異構(gòu)體中，若使其一氯代物數(shù)目最少，則構(gòu)造中所含的甲基數(shù)為_(kāi)3主鏈含5個(gè)碳原子，有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烴有_種三、同系物同系物定義：5【例題】有以下幾種物質(zhì)：A金剛石和石墨BC2H6和C5H12CC2H4和C2H6DCH3CH2CH2CH

9、3和CH3CH(CH3)2E35Cl和37Cl屬于同分異構(gòu)體的是_；屬于同素異形體的是_；屬于同系物的是_；屬于同位素的是_?！局v堂練習(xí)】1以下化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的選項(xiàng)是A丙烷的球棍模型：BCO2的比率模型：C乙烷的實(shí)驗(yàn)式：C2H6D次氯酸的構(gòu)造式：H-Cl-O2設(shè)阿伏加德羅常數(shù)為NA，則以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A15g甲基(CH3)所含有的電子數(shù)是7NAB常溫常壓下，16g甲烷所含有的原子數(shù)目為5NAC標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24L己烷充分焚燒后生成的CO2的體積為11.2LD常溫常壓下，1mol丙烷所含有的共價(jià)鍵數(shù)目為12NA3兩種氣態(tài)烴的混淆物共1L，在空氣中完好焚燒獲取1.5LCO2，2L水蒸氣（同

10、樣狀況下測(cè)定），以下說(shuō)法合理的是A必定含甲烷，不含乙烷B必定含乙烷，不含甲烷C必定是甲烷和乙烷的混淆物D以上說(shuō)法都不正確4寫(xiě)出以下各烷烴的分子式（1）烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是H2的36倍_（2）烷烴B的分子中含有200個(gè)氫原子_（3）1L烷烴D的蒸氣完好焚燒時(shí)，生成同溫同壓下15L的水蒸氣_（4）分子中含有22個(gè)共價(jià)鍵的烷烴_（5）0.1mol烷烴E完好焚燒，耗費(fèi)標(biāo)況下的O211.2L_（6）室溫下相對(duì)分子質(zhì)量最大的氣態(tài)直鏈烷烴F為_(kāi)5有以下各組物質(zhì)：AO2和O3B12C和13CCCH3CH2CH2CH3和D和E甲烷和庚烷6（1）_組兩物質(zhì)互為同位素（2）_組兩物質(zhì)互為同素異形體（3）_

11、組兩物質(zhì)屬于同系物（4）_組兩物質(zhì)互為同分異構(gòu)體（5）_組中兩物質(zhì)是同一物質(zhì)6寫(xiě)出C5H12、C8H18的一氯代物只有一種的構(gòu)造簡(jiǎn)式7C6H14的各樣同分異構(gòu)體中，所含甲基數(shù)和它的一氯代物的數(shù)目與以下表達(dá)相切合的是A4個(gè)甲基，能生成4種一氯代物B3個(gè)甲基，能生成4種一氯代物C3個(gè)甲基，能生成5種一氯代物D2個(gè)甲基，能生成4種一氯代物8某鏈狀有機(jī)物分子中含有n個(gè)-CH2-，m個(gè)，a個(gè)-CH3，其余為-Cl，則Cl的個(gè)數(shù)為A2n3maBm2aCnmaDm2n2a9以下有關(guān)甲烷的說(shuō)法中，不正確的選項(xiàng)是A.1mol甲烷中含有4molC-H共價(jià)鍵BCH4、CCl4和CH3Cl都是正四周體構(gòu)造C光照條件下

12、甲烷能與溴蒸氣發(fā)生取代反響D平常狀況下，甲烷跟強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑不反響7烯烴烯烴的定義：通式：最簡(jiǎn)單的烯烴乙烯，乙烯的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)記依據(jù)乙烯的分子構(gòu)成與構(gòu)造完成下表分子式電子式構(gòu)造式構(gòu)造簡(jiǎn)式空間構(gòu)型比率模型：球棍模型：鏈線式：【例題】寫(xiě)出以下物質(zhì)的分子式：(1)_(2)_(3)_(4)_物理性質(zhì)：乙烯是一種_色_味的氣體，密度比空氣_，_溶于水?；瘜W(xué)性質(zhì)1氧化反響2加成反響【共軛雙烯的加成】在此后的有機(jī)推測(cè)反響中，含兩個(gè)碳碳雙鍵1：1加成時(shí)候，常常會(huì)運(yùn)用到。1，2加成_1，4加成_【例題1】使1mol乙烯與氯氣發(fā)生完好加成反響，而后使該加成反響的產(chǎn)物與氯氣在光照的條

13、件下發(fā)生取代反響，若加成產(chǎn)物上的H原子完好被Cl原子所取代，則兩個(gè)過(guò)程中耗費(fèi)的氯氣的總的物質(zhì)的量是_【例題2】用來(lái)鑒識(shí)CH4和C2H4，又可除掉CH4中混有C2H4的方法是A.通入酸性KMnO4溶液中B.通入足量的溴水中C.點(diǎn)燃D.能入H2后加熱【變式】制取CH3CH2Cl最好采納的方法是8A乙烷和Cl2光照取代B乙烯和Cl2加成C乙烯與HCl加成D乙烯和H2加成后再與Cl2反響順?lè)串悩?gòu)：因?yàn)樘继茧p鍵()中的鍵不可以自由旋轉(zhuǎn)，所以和是兩種不一樣的化合物，互為順?lè)串悩?gòu)體?！纠}】以下有機(jī)物分子中，可形成順?lè)串悩?gòu)的是ACH2CHCH3BCH2CHCH2CH3CCH3CHC(CH3)2DCH3CHC

14、HCl【變式1】分子式為C3H5Cl，考慮順?lè)串悩?gòu)，且能夠使溴的四氯化碳溶液退色的構(gòu)造可能是A3種B4種C5種D6種【變式2】則分子式為C3H4Cl2的化合物的烯烴異構(gòu)體有（考慮順?lè)串悩?gòu)體）A4種B5種C6種D7種3加聚反響乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法反響原理：_加料次序：_注意事項(xiàng)：_【例題1】對(duì)于實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的實(shí)驗(yàn)，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A反響物是乙醇和過(guò)分的3mol/L硫酸的混淆液B溫度計(jì)插入反響溶液液面以下，以便控制溫度在140C反響容器（燒瓶）中應(yīng)加入少量碎瓷片D反響完成后先熄滅酒精燈火焰再?gòu)乃心贸鰧?dǎo)管9【變式1】（雙選）對(duì)于實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A溫度計(jì)插入到反響物液面以下B生成

15、的乙烯混有刺激性氣味的氣體C反響過(guò)程中溶液的顏色會(huì)逐漸變黑D加熱時(shí)要注意使溫度緩慢上漲至170【例題2】乙烯中混有SO2氣體，欲除掉SO2，獲取較純凈的乙烯，最好挨次經(jīng)過(guò)以下哪組試劑的洗氣瓶A酸性KMnO4溶液、濃H2SO4B溴水、濃H2SO4C濃H2SO4、酸性KMnO4溶液DNaOH溶液、濃H2SO4烯烴（炔烴）的命名烯烴（炔烴）的命名原則上與烷烴的系統(tǒng)命名法相像，所不一樣的是要先找出碳碳雙鍵和碳碳三鍵的地點(diǎn)，而后再命名。（1）主鏈的選擇：烷烴中選最長(zhǎng)碳鏈作主鏈，烯烴、炔烴中選含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈。（2）主鏈的編號(hào)：烯烴主鏈編號(hào)從湊近碳碳雙鍵端開(kāi)始，炔烴則從湊近碳碳三鍵端

16、開(kāi)始編號(hào)；碳碳雙鍵（碳碳三鍵）的地點(diǎn)看狀況需要注明。_、_、_【例題】某烯烴的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，甲、乙、丙、丁四位同學(xué)分別將其命名為：2-甲基-4-乙基-1-戊烯、2-異丁基-1-丁烯、5-甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1-戊烯。以下對(duì)四位同學(xué)的命名判斷正確的選項(xiàng)是A甲的命名主鏈選擇是錯(cuò)誤的B乙的命名正確C丙的命名主鏈選擇是正確的D丁的命名正確烯烴的同分異構(gòu)體請(qǐng)寫(xiě)出以下分子的同分異構(gòu)體C3H6C4H810C5H101單烯烴與H2加成后的產(chǎn)物是,則該烯烴的構(gòu)造式可能有A1種B2種C3種D4種20.1mol烴A，在完好焚燒后生成CO28.96L（標(biāo)況），0.1mol的A能跟0.2molH2加成，則

17、A的構(gòu)造式可能是ACH2=CHCH2CH3BCH2=CHCH=CH2CD3-月桂烯的構(gòu)造以以下圖，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反響的產(chǎn)物（只考慮地點(diǎn)異構(gòu)）理論上最多有A2種B3種C4種D6種4分子式為C5H8的烴，只有一種狀態(tài)的氫，寫(xiě)出其構(gòu)造簡(jiǎn)式_5某混淆氣體由一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)單烯烴構(gòu)成，在同溫同壓下，混淆氣體對(duì)氫氣的相對(duì)密度為13，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，將56.0L混淆氣體通入足量溴水，溴水質(zhì)量增重35.0g，通過(guò)計(jì)算回答：（1）依照題意知混淆氣體的均勻相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)，則烷烴必定為_(kāi)（2）混淆氣體中兩種氣體的物質(zhì)的量之比_（3）寫(xiě)出混淆氣體中氣態(tài)烯烴可能的構(gòu)造簡(jiǎn)式_6為研究乙烯與溴的加成反

18、響：甲同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)：先用乙醇和濃硫酸為原料制取乙烯，將生成的氣體直接通入溴水中，發(fā)現(xiàn)溶液退色，即證明乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)。乙同學(xué)發(fā)此刻甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，產(chǎn)生的氣體有刺激性氣味，推測(cè)在制得的乙烯中還可能含有少量濃硫酸的復(fù)原氣體，由此他提出一定先除掉，再與溴水反響。請(qǐng)你回答以下問(wèn)題：（1）甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)_（填“能”或“不可以”）考證乙烯與溴水發(fā)生了加成反響，原由是_（2）乙同學(xué)推測(cè)此乙烯中必然含有的一種雜質(zhì)氣體，它與溴水反響的化學(xué)方程式是_；在考證過(guò)程中一定所有除掉，為此乙同學(xué)設(shè)計(jì)了以以下圖的實(shí)驗(yàn)裝置：11、裝置可盛放的試劑是_；_；_；_；（選填序號(hào)）A品紅溶液BNaOH溶液C濃

19、硫酸D酸性KMnO4溶液乙設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)中能確立生成了乙烯的現(xiàn)象是_（3）為考證乙烯與溴水的反響是加成反響而不是取代反響，丙同學(xué)提出可將上述乙除雜后的氣體通入溴水中，用pH試紙測(cè)反響后溶液的酸堿性，你以為能否合理_（填合理、不合理），原由是_（4）乙烯通入溴水中，觀察到的現(xiàn)象是_；其反響方程式為_(kāi)炔烴炔烴的定義：通式：最簡(jiǎn)單的炔烴乙炔依據(jù)乙炔的分子構(gòu)成與構(gòu)造完成下表分子式電子式構(gòu)造式構(gòu)造簡(jiǎn)式空間構(gòu)型實(shí)驗(yàn)室制取乙炔反響原理：_1電石：CaC2電石中常含有硫化鈣和呻化鈣、磷化鈣，它們與水生產(chǎn)H2S、AsH3、PH3等氣體，能夠用CuSO4溶液或許NaOH溶液來(lái)除雜。除雜的目的是為了防范_2實(shí)驗(yàn)室使用的

20、是塊狀電石而不是粉末是為了_3實(shí)驗(yàn)室使用的是飽和食鹽水來(lái)取代水目的_，所以用分液漏斗滴加飽和食鹽水4_法采集氣體5若用試管做反響裝置，應(yīng)在試管口塞上少量棉花，原由_【例題1】CaC2和ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等都同屬離子型碳化物，請(qǐng)經(jīng)過(guò)對(duì)CaC2制C2H2的反響進(jìn)行思慮，從中獲取必需的啟迪，判斷反響物與水反響產(chǎn)物正確的選項(xiàng)是AZnC2水解生成乙烷(C2H6)BAl4C3水解生成丙炔(C3H4)CMg2C3水解生成丙炔(C3H4)DLi2C2水解生成乙烯(C2H4)12【例題2】以下圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙炔并考證其性質(zhì)的裝置圖。以下說(shuō)法不合理的是A逐滴加入飽和食鹽水可控制生成乙炔的

21、速率BKMnO4酸性溶液退色，說(shuō)明乙炔擁有復(fù)原性C用Br2的CCl4溶液考證乙炔的性質(zhì)，不需要除雜D將純凈的乙炔點(diǎn)燃，有濃烈的黑煙，說(shuō)明乙炔不飽和程度高【變式2】實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置來(lái)制備乙炔，并考證乙炔的某些化學(xué)性質(zhì)，制備的乙炔氣體中常常含有少量的H2S氣體，請(qǐng)按以下要求填空：（1）實(shí)驗(yàn)室制乙炔反響的化學(xué)方程式是_；為了獲取較為安穩(wěn)的乙炔氣流，裝置A的分液漏斗中常用_來(lái)取代水。（2）裝置B中盛放有足量的NaOH溶液的作用是_，反響的離子方程式是_。（3）裝置C中觀察到的現(xiàn)象是_，反響的方程式是_，該反響的種類是_。（4）裝置D中觀察到的現(xiàn)象是_，該反響的種類是_。炔烴的同分異構(gòu)體請(qǐng)寫(xiě)出以下分子的

22、同分異構(gòu)體，并命名C3H4C4H6C5H813【作業(yè)練習(xí)】1在同溫同壓下，1體積某氣態(tài)烴與2體積氯化氫完好加成的產(chǎn)物能與4體積氯氣發(fā)生取代反響，所得產(chǎn)物中不再含有氫元素，則原氣態(tài)烴是A丙炔B.乙炔C丙烯D1，3-丁二烯2以下分子中所有碳原子必定在同一平面上的是A丁烷B異丁烷C2-丁烯DCH2=CHCH2CH33以下命名中正確的選項(xiàng)是A3-甲基丁烷B2，2，4，4-四甲基辛烷C1，1，3-三甲基戊烷D4-丁烯4寫(xiě)出以下化合物的名稱或構(gòu)造簡(jiǎn)式CH2=C(CH3)CH=CH2_4，5，5-三甲基-4-乙基-2-庚烯_2，2，3，3，5-五甲基-辛烷_(kāi)5A、B兩種烴，它們含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)同樣，以下對(duì)于A和

23、B的表達(dá)正確的選項(xiàng)是AA和B必定是同分異構(gòu)體BA和B最簡(jiǎn)式必定同樣CA和B不可以能是同系物DA和B的化學(xué)性質(zhì)相像6某氣態(tài)烴含C元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是2.5g/L。該烴能使酸性高錳酸鉀溶液或溴水退色。求該烴的分子式，并寫(xiě)出它的各樣同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式。7某烴和Cl2充分加成的產(chǎn)物其構(gòu)造簡(jiǎn)式為，則原有機(jī)物必定是A2-丁炔B1，4-二氯-2-甲基-2-丁烯C2-甲基-1，3-丁二烯D1，3-丁二烯148某烴的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH3CH2CH=C(C2H5)CCH，分子中含有四周體構(gòu)造的碳原子（即飽和碳原子）數(shù)為a，在同向來(lái)線上的碳原子數(shù)為b，必定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為c，則a、b、

24、c分別為A4、3、6B4、3、5C2、5、4D4、6、49在同溫同壓下，1體積某氣態(tài)烴與2體積氯化氫完好加成的產(chǎn)物能與4體積氯氣發(fā)生取代反響，所得產(chǎn)物中不再含有氫元素，則原氣態(tài)烴是A丙炔B乙炔C丙烯D1，3丁二烯10某烴A0.2mol在氧氣中充分焚燒后，生成化合物B、C各1mol（1）烴A的分子式為（2）若取必定量的A完好焚燒后，生成B、C各3mol，則有g(shù)烴A參加了反響，焚燒時(shí)耗費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O2L（3）若烴A不可以使溴水退色，但在必定條件下，能與Cl2發(fā)生取代反響，其一氯代物只有一種，則A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。（4）若烴A能使溴水退色，在催化劑作用下與H2加成，其加成產(chǎn)物分子中含有3個(gè)甲基，則A可

25、能的構(gòu)造簡(jiǎn)式為；（5）此中有一種分子中，所有碳原子都在同一平面內(nèi)，它發(fā)生加聚反響的化學(xué)方程式為。11（1）鏈烴A有支鏈且只有一個(gè)官能團(tuán)，其相對(duì)分子質(zhì)量在6575之間，1molA完好焚燒耗費(fèi)7mol氧氣，則A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是_，名稱是_。（2）鏈烴B是A的同分異構(gòu)體，分子中的所有碳原子均共面，其催化氫化產(chǎn)物為正戊烷，寫(xiě)出B所有可能的構(gòu)造簡(jiǎn)式（不考慮順?lè)串悩?gòu)）_（3）C也是A的一種同分異構(gòu)體，它的一氯代物只有一種（不考慮立體異構(gòu)），則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)12如圖是實(shí)驗(yàn)室制乙烯的發(fā)生裝置和乙烯性質(zhì)實(shí)驗(yàn)裝置，反響原理為：CH3CH2OHCH2=CH2H2O，回答以下問(wèn)題：（1）圖1中儀器、的名稱分別為_(kāi)、_。

26、（2）采集乙烯氣體最好的方法是_。（3）向溴的四氯化碳溶液中通入乙烯(如圖2)，溶液的顏色很快褪去，該反響屬于_(填反響種類)。實(shí)驗(yàn)室制取乙烯，常因溫度過(guò)高而使乙醇和濃硫酸反響生成少量的二氧化硫。有人設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)以確認(rèn)上述混淆氣體中有乙烯和二氧化硫。試回答以下問(wèn)題：15（1）圖中、裝置盛放的試劑是以下中的(將正確選項(xiàng)填入空格內(nèi))：_；_；_；_。A品紅溶液B氫氧化鈉溶液C濃硫酸D酸性高錳酸鉀溶液（2）能說(shuō)明二氧化硫氣體存在的現(xiàn)象是_。（3）使用裝置的目的是_。（4）使用裝置的目的是_。（5）考證含有乙烯的現(xiàn)象是_。16苯一、苯的構(gòu)造分子式構(gòu)造式構(gòu)造簡(jiǎn)式苯中的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵中獨(dú)到的化

27、學(xué)鍵【例題】能說(shuō)明苯分子中碳碳鍵不是單雙鍵相間交替的事實(shí)是苯不可以使酸性KMnO4溶液退色苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)均相等鄰二甲苯只有1種苯的對(duì)位二元取代物只有1種苯的鄰位二元取代物只有1種在必定條件下苯與H2發(fā)生加成反響生成環(huán)己烷ABCD二、苯的物理性質(zhì)顏色、氣味狀態(tài)密度揮發(fā)性溶解性三、苯的化學(xué)性質(zhì)1苯的性質(zhì)研究實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論苯與酸性高錳酸鉀溶液苯與溴水2氧化反響苯與氧氣反響的現(xiàn)象_化學(xué)方程式_3取代反響a苯與液溴化學(xué)方程式_b苯與硝酸化學(xué)方程式_【例題1】寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室由苯和濃硝酸反響制取硝基苯的化學(xué)方程式：該反響屬于_反響。17（2）右圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置圖中存在哪些錯(cuò)誤？請(qǐng)指正（3）水浴加熱有哪些長(zhǎng)處？

28、在試管中將兩種濃酸混和的操作方法是【例題1】以下實(shí)驗(yàn)操作中正確的選項(xiàng)是A將溴水、鐵粉和苯混淆加熱即可制得溴苯B除掉溴苯中紅棕色的溴，可用稀NaOH溶液頻頻清洗，并用分液漏斗分液C用苯和濃HNO3、濃H2SO4反響制取硝基苯時(shí)需水浴加熱，溫度計(jì)應(yīng)放在混淆液中D制取硝基苯時(shí)，應(yīng)先取濃H2SO42mL，再加入1.5mL濃HNO3，再滴入苯約1mL，然后放在水浴中加熱4苯的加成反響苯與氫氣的加成反響芬芳烴的定義：芬芳族化合物的定義：芬芳烴的命名以苯為母體，將苯環(huán)上最簡(jiǎn)單的取代基(甲基)所連的碳原子編為“1號(hào)”，而后順時(shí)針或逆時(shí)針編號(hào)，使取代基地點(diǎn)編號(hào)之和最小；取代基較少的時(shí)候能夠鄰間對(duì)來(lái)命名【例題】苯

29、有多種同系物，此中一種構(gòu)造簡(jiǎn)式為：，則它的名稱為A2，4-二甲基-3-乙基苯B1，3-二甲基-2-乙基苯C1，5-二甲基-6-乙基苯D2-乙基-1，3-二甲基苯【變式】寫(xiě)出以下有機(jī)物的構(gòu)造式1，2，4-三甲苯1-甲基-3-乙基苯鄰二甲苯間甲乙苯18苯的同系物苯的同系物的判斷：苯的同系物的物理性質(zhì)：【例題1】以下物質(zhì)屬于芬芳烴，但不是苯的同系物的是ABCD【變式1】屬于苯的同系物是ABCD苯最簡(jiǎn)單的同系物甲苯甲苯的化學(xué)性質(zhì)：使酸性高錳酸鉀溶液退色與液溴反響，鐵作催化劑與氯氣光照甲苯的物理性質(zhì)_【例題】苯和甲苯對(duì)比較，以下表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是A都屬于芬芳烴B都能使酸性高錳酸鉀溶液退色C都能在空氣中

30、焚燒D都能發(fā)生取代反響芬芳烴的同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)方法：_【例題】寫(xiě)出以下芬芳烴的同分異構(gòu)體C8H1019C9H12C9H10C10H14各種烴與溴水、酸性KMnO4溶液混淆時(shí)的現(xiàn)象烷烴烯烴炔烴苯苯的同系物溴水酸性KMnO4溶液（與苯環(huán)直接相連的C上沒(méi)有H原子不可以使酸性高錳酸鉀溶液退色）有機(jī)物分子中原子共線、共面的問(wèn)題1嫻熟掌握四種典型構(gòu)造（1）甲烷：_（2）乙烯：_（3）乙炔：_（4）苯型：_2注意鍵的旋轉(zhuǎn)（1）單鍵能夠繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，雙鍵、三鍵不可以（2）若平面間靠單鍵相連，所連平面能夠繞軸旋轉(zhuǎn)，能夠旋轉(zhuǎn)到一個(gè)平面也可能不在一個(gè)平面3適合的拆分復(fù)雜的分子觀察復(fù)雜分子的構(gòu)造，找出以上四種典型構(gòu)造，進(jìn)

31、行判斷。特別注意，苯分子中處于對(duì)位的兩個(gè)碳原子以及它們所連的兩個(gè)氫原子，這四個(gè)原子是在一條直線上的?！纠}】以下化合物分子中的所有原子不可以能處于同一平面的是A乙苯B乙炔C苯乙烯D苯乙炔【變式】以下有機(jī)分子中，所有的原子不可以能在同一個(gè)平面的是ACH2=CHClBCDCH3一CH=CH220CH3CHCCCHC2H5【例題】對(duì)于以下結(jié)論正確的選項(xiàng)是A該有機(jī)物屬于苯的同系物。B該有機(jī)物分子式為C13H16C該有機(jī)物分子最多有4個(gè)碳原子共直線D該有機(jī)物分子最多有13個(gè)碳原子共平面【作業(yè)練習(xí)】1以下對(duì)于苯的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A反響為取代反響，有機(jī)產(chǎn)物與水混淆浮在上層B反響為氧化反響，反響現(xiàn)象是火焰光明

32、并帶有濃煙C反響為取代反響，有機(jī)產(chǎn)物是一種烴D反響中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反響，是因?yàn)楸椒肿雍腥齻€(gè)碳碳雙鍵2在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為32的化合物是A.B.C.D.3已知CC能夠繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，對(duì)于構(gòu)造簡(jiǎn)式以以下圖的烴，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A分子中最多有12個(gè)碳原子處于同一平面上B分子中最罕有9個(gè)碳原子處于同一平面上C該烴的一氯取代物最多有4種D該烴是苯的同系物4已知分子式為C10H14的有機(jī)物，該有機(jī)物不可以與溴水發(fā)生加成反響，分子中只有一個(gè)烷基，切合要求的有機(jī)物構(gòu)造有21A2種B3種C4種D5種5以下有關(guān)甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響的是A甲苯與

33、濃硝酸反響生成三硝基甲苯B甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液退色生成苯甲酸C甲苯焚燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰D1mol甲苯與3molH2發(fā)生加成反響6除掉以下物質(zhì)中的雜質(zhì)（括號(hào)中為雜質(zhì)），采納的試劑和除雜方法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是選項(xiàng)含雜質(zhì)的物質(zhì)試劑除雜方法AC2H4（SO2）NaOH溶液洗氣BC6H6（Br2）Fe粉蒸餾CC6H5NO2（HNO3）NaOH溶液分液DC2H2（H2S）CuSO4溶液洗氣7分子式為C10H14的單取代芬芳烴，其可能的構(gòu)造有_種8以下化合物分子中的所有碳原子不可以能處于同一平面的是A甲苯B硝基苯C2甲基丙烯D2甲基丙烷9分子式為C8H8的兩種同分異構(gòu)體X和Y，X是一種芬芳烴，分子中只有一個(gè)環(huán)

34、；Y俗名立方烷，其核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)汲取峰。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是AX和Y均能焚燒，都有大批黑煙產(chǎn)生BX既能使酸性高錳酸鉀溶液退色，也能使溴水退色，還可以發(fā)生加聚反響CY屬于不飽和烴DY的二氯代物有三種10構(gòu)成為C10H14的芬芳烴，其苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)同分異構(gòu)體數(shù)目為_(kāi)A6種B9種C12種D15種11分子式為C8H10且分子中有苯環(huán)的有機(jī)物共有_種12以下物質(zhì)必定屬于同系物的是A.和B、和C和D、和2213以下為制取溴苯實(shí)驗(yàn)的有關(guān)現(xiàn)象的解說(shuō)和表達(dá)，此中正確的選項(xiàng)是A實(shí)驗(yàn)室制取的溴苯為褐色的液體，是因?yàn)槿芙饬虽宥斐傻腂溴苯比水輕，所以溴苯浮在水面上C實(shí)驗(yàn)室制取溴苯時(shí)，導(dǎo)管口出現(xiàn)白煙，是

35、因?yàn)镠Br遇水蒸氣而形成的D溴苯和苯的混淆物能夠用水萃取分別14乙烷乙烯乙炔苯甲苯溴乙烷聚丙烯環(huán)己烯，此中既不可以使酸性KMnO4溶液退色，也不可以與溴水反響使溴水退色的是ABCD15某烴構(gòu)造式以下：CCCHCHCH3，有關(guān)其構(gòu)造說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.所有原子可能在同一平面上B.所有原子可能在同一條直線上C.所有碳原子可能在同一平面上D.所有氫原子可能在同一平面上16要鑒識(shí)己烯中能否混有少量甲苯，正確的實(shí)驗(yàn)方法是A先加足量的酸性高錳酸鉀溶液，而后再加入溴水B先加足量溴水，而后再加入酸性高錳酸鉀溶液C點(diǎn)燃這類液體，而后再觀察火焰的顏色D加入濃硫酸與濃硝酸后加熱170.1mol某種苯的同系物完好焚燒

36、，生成的氣體經(jīng)過(guò)濃H2SO4，使?jié)釮2SO4增重10.8g，再經(jīng)過(guò)NaOH溶液，氣體減少39.6g。這類苯的同系物苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物均是3種，沒(méi)有四氯代物。依據(jù)以上條件推測(cè)此物質(zhì)的分子式及構(gòu)造簡(jiǎn)式。18已知分子式為C9H12的有機(jī)物，不可以與溴水反響退色，但可使酸性高錳酸鉀退色。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有多少種？它與液溴在復(fù)原鐵粉存在的條件下反響，生成的一溴代物只有1種構(gòu)造，此烴的構(gòu)造簡(jiǎn)式為?19從柑桔中煉制出有機(jī)物（如圖），以下有關(guān)它的推測(cè)不正確的選項(xiàng)是A分子式為C10H16B常溫下為液態(tài)，難溶于水C它屬于芬芳烴D1mol該物質(zhì)與1molHCl加成所得產(chǎn)物有四種20分子式為C7H8的某有機(jī)物，它能

37、使酸性高錳酸鉀溶液退色，但不可以與溴水反響.該有機(jī)物在必定條件下與H2完好加成，其生成物的一氯代物的種類有A3種B4種C5種D6種2321屬于苯的同系物是ABCD22某烴有兩種或兩種以上的同分異構(gòu)體，其某一種同分異構(gòu)體的一氯代物只有一種，則這種烴可能是_分子中含有7個(gè)C原子的芬芳烴分子中含有4個(gè)C原子的烷烴分子中含有12個(gè)H原子的烷烴分子中含有8個(gè)C原子的烷烴23以下各組中的兩種有機(jī)物，可能是同樣的物質(zhì)、同系物或同分異構(gòu)體等，請(qǐng)判斷它們之間的關(guān)系（1）2甲基丁烷和丁烷_(kāi)（2）正戊烷和2，2二甲基丙烷_(kāi)（3）間二甲苯和乙苯_（4）1已烯和環(huán)已烷_(kāi)24人們對(duì)苯及芬芳烴的認(rèn)識(shí)是一個(gè)不停深入的過(guò)程。（

38、1）已知分子式為C6H6的構(gòu)造有多種，此中的兩種為這兩種構(gòu)造的差別表此刻：定性方面（即化學(xué)性質(zhì)方面）：I能_（填字母）而不可以。a被酸性高錳酸鉀溶液氧化b與溴水發(fā)生加成反響c與溴發(fā)生取代反響d與氫氣發(fā)生加成反響1molC6H6與H2加成時(shí)，I需_mol，而需_mol。今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有另一種立體構(gòu)造（以以下圖所示），該構(gòu)造的二氯代物有_種。（2）萘也是一種芬芳烴，它的分子式是C10H8。請(qǐng)你判斷它的構(gòu)造簡(jiǎn)式是以下中的_（填字母）24醇醇的定義：_醇的通式：_乙醇分子中含有的OH基團(tuán)，稱為_(kāi)醇的物理性質(zhì)初級(jí)的一元飽和醇為無(wú)色中性_，擁有特別的氣味和辛辣滋味。水與醇均具有羥基，相互能夠形成氫鍵

39、，依據(jù)相像相溶的原則，甲醇、乙醇和丙醇可與水以隨意比率混溶，411個(gè)碳的醇為油狀液體，_溶于水；高級(jí)醇為無(wú)臭、無(wú)味的_，_溶于水。跟著相對(duì)分子質(zhì)量的增大，烷基對(duì)整個(gè)分子的影響也愈來(lái)愈大，從而使高級(jí)醇的物理性質(zhì)與烷烴近似。一元飽和醇的密度雖比相應(yīng)的烷烴大，但仍比水_。醇的沸點(diǎn)隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而高升?！纠}】以下用水就能鑒其余一組物質(zhì)是A苯、己烷、四氯化碳B苯、乙醇、四氯化碳C苯、乙醇、乙酸乙酯D硝基苯、乙醇、乙酸乙醇醫(yī)用酒精是_杜絕乙醇的構(gòu)造完成下表分子式構(gòu)造式構(gòu)造簡(jiǎn)式電子式乙醇的化學(xué)性質(zhì)一、乙醇與鈉分反響1實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：_2化學(xué)方程式：_3反響種類：_在上述反響中，鈉置換了_二、乙醇的催化氧化

40、化學(xué)方程式：_【例題】某實(shí)驗(yàn)小組用以下裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)（1）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象，請(qǐng)寫(xiě)出相應(yīng)的化學(xué)反響方程式：_、_（2）在不停鼓入空氣的狀況下，熄滅酒精燈，反響還可以連續(xù)進(jìn)行，說(shuō)明該乙醇的氧化反響25是_反響（3）甲和乙兩個(gè)水浴作用不同樣。甲的作用是_；乙的作用是_（4）反響進(jìn)行一段時(shí)間后，干燥試管a中能采集到不一樣的物質(zhì)，它們是_。集氣瓶中采集到的氣體的主要成分是_（5）若試管a中采集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn)，試紙顯紅色，說(shuō)明液體中還含有_。要除掉該物質(zhì)，可先在混淆液中加入_(填寫(xiě)字母)a氯化鈉溶液b苯c碳酸氫鈉溶液d四氯化碳而后，再經(jīng)過(guò)_（填實(shí)驗(yàn)操作名稱）即

41、可除掉【增補(bǔ)】2-丙醇催化氧化獲取_2-甲基-2-丙醇可否被催化氧化？說(shuō)明原由_三、乙醇與強(qiáng)氧化劑的反響乙醇可被_或_氧化，使其退色，產(chǎn)物是乙酸四、乙醇的消去反響化學(xué)方程式：_能發(fā)生消去反響一定_五、乙醇與氫鹵酸反響化學(xué)方程式：_【例題】以下醇類能發(fā)生消去反響的是甲醇1-丙醇1-丁醇2-丁醇2,2-二甲基-1-丙醇2-戊醇環(huán)己醇ABCD五、乙醇的焚燒化學(xué)方程式：_HH【綜合例題】對(duì)于乙醇HCCOHHH在化學(xué)反響中斷鍵地點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A乙醇與鈉反響，在地點(diǎn)斷裂，比較鈉與水反響，乙醇比水更難失掉氫離子B乙醇與濃硫酸在170時(shí)，在地點(diǎn)斷裂，以水分子的形式消去，屬于消去反響C乙醇與濃硫酸在140時(shí)

42、，在或地點(diǎn)斷裂，該反響取代反響D乙醇在銅催化下與氧氣反響，在地點(diǎn)斷裂，所以只有與羥基直接相連的碳原子上有氫原子才能發(fā)生催化氧化醇的命名一般采納兩種方法：一般命名法，馬上醇看作是由烴基和羥基兩部分構(gòu)成，羥基部分以醇字表示，烴基部分去掉基字，與醇字合在一同。比方，正丁醇CH3CH2CH2CH2OH、異丁醇26(CH3)2CHCH2OH、新戊醇(CH3)3CCH2OH系統(tǒng)命名法，即選擇含羥基的最長(zhǎng)碳鏈，按其所含碳原子數(shù)稱為某醇，并從湊近羥基的一端挨次編號(hào)，寫(xiě)全名時(shí)，將羥基所在碳原子的編號(hào)寫(xiě)在某醇前面。比方1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH。側(cè)鏈的地點(diǎn)編號(hào)和名稱寫(xiě)在醇前面，比方2-甲基-1-丙醇。醇

43、和醚互為官能團(tuán)種類異構(gòu)【例題】寫(xiě)出切合以下分子式的同分異構(gòu)體C2H6OC3H8OC4H10O【操練】分子式為C5H12O且可與金屬鈉反響放出氫氣的有機(jī)化合物有_種重要的醇簡(jiǎn)介（1）甲醇：俗稱木精或木醇，是無(wú)色透明液體，劇毒，誤飲極少量就能使眼睛失明甚至人死亡。（2）乙二醇：一種無(wú)色、黏稠、有甜味的液體，水溶液的凝結(jié)點(diǎn)很低，可作汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑，主要用來(lái)生產(chǎn)聚酯纖維。（3）丙三醇：俗稱甘油，是無(wú)色、黏稠、有甜味的液體，吸濕性強(qiáng)，有護(hù)膚作用?！咀鳂I(yè)練習(xí)】1以下物質(zhì)中，與乙醇互為同系物的是A.CH2=CH-CH2OHBCD2某飽和一元醇1.2g跟足量鈉起反響后，生成標(biāo)況下224mL氫氣，求該醇的構(gòu)

44、造簡(jiǎn)式3若某共價(jià)化合物分子中只含有C、N、H三種元素，且以n(C)、n(N)分別表示C、N的原子數(shù)目，則H原子數(shù)目最多等于A2n(C)+2+n(N)B2n(C)+2+2n(N)C2n(C)+2D2n(C)+1+2n(N)4現(xiàn)有三組混淆液：（1）甲酸乙酯和乙酸鈉（2）乙醇和丁醇（3）溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶27液，分別以上各混淆液的正確方法依此是A分液、萃取、蒸餾B萃取、分液、蒸餾C萃取、蒸餾、分液D分液、蒸餾、萃取5以下有機(jī)物命名正確的選項(xiàng)是A2乙基丙烷BCH3CH2CH2CH2OH1-丁醇C間二甲苯D2-甲基-2-丙烯6針對(duì)以下圖所示乙醇分子構(gòu)造，下述對(duì)于乙醇在各樣化學(xué)反響中化學(xué)鍵斷裂狀況的說(shuō)法

45、不正確的選項(xiàng)是A.與醋酸、濃硫酸共熱時(shí)，鍵斷裂B.與金屬鈉反響時(shí)，鍵斷裂C.與濃硫酸共熱至170時(shí)，、鍵斷裂D.在Ag催化下與O2反響時(shí)，、鍵斷裂7必定量的乙醇在氧氣不足的狀況下焚燒,獲取CO、CO2和水的總質(zhì)量為27.6g，若此中水的質(zhì)量為10.8g，則CO的質(zhì)量是A.1.4gB.2.2gC.4.4gD.在2.2g和4.4g之間8“綠色化學(xué)”是此刻社會(huì)提出的一個(gè)新看法。在“綠色化學(xué)”工藝中，理想狀態(tài)是反響中原子所有轉(zhuǎn)變成欲制得產(chǎn)物，即原子利用率100%。以下反響最切合綠色化學(xué)的是ACH2=CH2與HCl反響制取CH3CH2ClB.CH4與Cl2反響制取CCl4C苯與液溴反響制取溴苯D.乙醇與

46、金屬鈉反響制取乙醇鈉9某化合物由碳、氫、氧三種元素構(gòu)成，紅外光譜圖顯示有三種共價(jià)鍵的振動(dòng)汲取，核磁共振氫譜圖顯示有三個(gè)峰，峰面積比為6：1：1，則該有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式是AC2H5OCH3BCH3CH(OH)CH3CCH3CH2CH2OHDCH3CH2CHO10香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其構(gòu)造簡(jiǎn)式以下,以下有關(guān)香葉醇的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A香葉醇的分子式為C10H18OB不可以使溴的四氯化碳溶液退色C不可以使酸性高錳酸鉀溶液退色D能發(fā)生加成反響不可以發(fā)生取代反響11除掉以下各物質(zhì)中所含的少量雜質(zhì)（括號(hào)內(nèi)），寫(xiě)出所需試劑，分別方法及所用儀器的名稱28（1）乙烷（乙烯）：_、_、_（2）溴苯（溴）：

47、_、_、_（3）乙醇（水）：_、_、_12有機(jī)物A的分子式為C5H12O2，則同時(shí)切合以下條件的A共有（不考慮立體異構(gòu)）1molA可與金屬鈉反響放出1molH2含兩個(gè)甲基同一個(gè)碳原子上不可以連結(jié)兩個(gè)羥基A7種B6種C5種D4種13現(xiàn)有一瓶乙二醇和丙三醇的混淆物，已知它們的性質(zhì)以下表，據(jù)此，將乙二醇和丙三醇相互分其余最正確方法是物質(zhì)熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度溶解性乙二醇-11.51981.11gm-1L易溶于水和乙醇丙三醇17.92901.26gm-1L能跟水、酒精以隨意比互溶A.萃取法B.結(jié)晶法C.分液法D.蒸餾法14（雙選）用CH3CH2CH2OH制取聚丙烯可能碰到的反響種類有A取代B消去C加聚D酯化酚酚

48、的定義：物理性質(zhì)：無(wú)色晶體，露置在空氣中會(huì)因部分被氧化而顯粉紅色；常溫下在水中溶解度不大，高于65與水混溶；有毒，對(duì)皮膚有激烈的腐化作用，皮膚上不慎沾有苯酚應(yīng)用_沖洗化學(xué)性質(zhì)：弱酸性：俗稱石炭酸，但酸性比H2CO3弱，不可以使酸堿指示劑變色電離方程式：_與金屬Na反響化學(xué)反響方程式：_向苯酚中滴入NaOH溶液，又通入CO2反響現(xiàn)象：_對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式：_、_29【延長(zhǎng)】H2CO3酸性強(qiáng)于苯酚，苯酚酸性強(qiáng)于HCO3向苯酚鈉溶液中通入CO2，生成物能否與CO2的量有關(guān)？寫(xiě)出對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式。_苯酚與濃溴水的反響：反響現(xiàn)象：_對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式：_【注意】實(shí)驗(yàn)成功的要點(diǎn)是濃溴水要過(guò)分。若苯酚過(guò)分，則生

49、成的三溴苯酚會(huì)溶于苯酚溶液中。顯色反響：苯酚遇+3價(jià)Fe離子顯紫色，能夠用來(lái)鑒識(shí)+2、+3價(jià)Fe氧化反響a、能夠焚燒b、常溫下，苯酚極易被空氣氧化，由無(wú)色轉(zhuǎn)為粉紅色c、苯酚能被酸性高錳酸鉀氧化【例題1】為了除掉苯中混有的少量苯酚，以下的實(shí)驗(yàn)正確的選項(xiàng)是A在分液漏斗中，加入足量1mol/LNaOH溶液，充分振蕩后，分液分別B在分液漏斗中，加入足量1mol/LFeCl3，充分振蕩后，分液分別C在燒杯中，加入足量濃溴水，充分?jǐn)嚢韬?，過(guò)濾分別D在燒杯中，加入足量冷水，充分?jǐn)嚢韬螅^(guò)濾分別OHOHCHCHCHCH3【變式1】對(duì)于所擁有性質(zhì)說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A該有機(jī)物加入FeCl3溶液，顯紫色B該有機(jī)物可

50、使酸性KMnO4溶液退色C1mol該有機(jī)物最多可與2molNaOH反響D1mol該有機(jī)物最多可與4molH2反響【變式2】只需用一種試劑即可將酒精、苯酚溶液、四氯化碳、己烯、甲苯五種無(wú)色液體區(qū)分開(kāi)來(lái)，該試劑是AFeCl3溶液B溴水CKMnO4溶液D金屬鈉【變式3】體育競(jìng)技中服用愉悅劑既有失公正，也敗壞了體育道德。某種愉悅劑的構(gòu)造簡(jiǎn)式以以下圖。有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是A該分子中所有碳原子能夠共平面B該物質(zhì)遇FeCl3溶液呈紫色，且屬于苯酚同系物C1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反響時(shí)最多耗費(fèi)Br2和H2分別為4mol和7molD滴入酸性KMnO4溶液振蕩，紫色褪去，能證明其構(gòu)造中存在碳碳雙

51、鍵30【變式4】茶是我國(guó)的傳統(tǒng)飲品，茶葉中含有的茶多酚能夠代替食品增加劑中對(duì)人體有害的合成抗氧化劑，用于多種食品保鮮等，以以下圖是茶多酚中含量最高的一種兒茶素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，對(duì)于這類兒茶素A的有關(guān)表達(dá)不正確的選項(xiàng)是A分子式為C15H12O7B1mol兒茶素A在必定條件下最多能與7molH2加成C等質(zhì)量的兒茶素A分別與足量的金屬鈉和氫氧化鈉反響，耗費(fèi)金屬鈉和氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為1：1D1mol兒茶素A與足量的濃溴水反響，最多耗費(fèi)Br24mol【變式5】雙酚A作為食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的增加劑，能致令人體內(nèi)分泌失調(diào)，對(duì)少兒的健康危害更大。以下有關(guān)雙酚A的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是A雙酚A的分子式

52、是C15H16O2B雙酚A的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是1:2:2:3C反響中，1mol雙酚A最多耗費(fèi)2molBr2D反響的產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)【作業(yè)練習(xí)】1某芬芳族化合物經(jīng)分析含有C、H、O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為78.7%、8.2%、13.1%，該有機(jī)物分子中只含一個(gè)氧原子。（1）該化合物的分子式為_(kāi)（2）該有機(jī)物擁有兩個(gè)甲基，假如它遇FeCl3溶液會(huì)變成紫色，這樣的構(gòu)造共有_種；假如它遇FeCl3溶液不會(huì)變色，這樣的構(gòu)造共有_種（3）該有機(jī)物只有一個(gè)甲基，假如它遇FeCl3溶液變成紫色，這樣的構(gòu)造共有_種；如果它遇FeCl3溶液不會(huì)變色，這樣的構(gòu)造共有_種（4）假如該有機(jī)物沒(méi)有甲基，則它與遇F

53、eCl3溶液_（能或不可以）呈紫色，這樣的構(gòu)造_種2某些芬芳族化合物與互為同分異構(gòu)體，此中與FeCl3溶液混淆后顯色和不顯色的種類分別有A2種和1種B2種和3種C3種和2種D3種和1種313胡椒粉是植物揮發(fā)油的成分之一。它的構(gòu)造式為HOCH2CHCH2，以下表達(dá)中不正確的是A1mol胡椒粉最多可與4mol氫氣發(fā)生反響B(tài)1mol胡椒粉最多可與4mol溴發(fā)生反響C胡椒粉可與甲醛發(fā)生反響，生成聚合物D胡椒粉在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度4苯中可能混有少量的苯酚，以下實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明苯中能否混有少量苯酚的是取樣品，加入少量高錳酸鉀酸性溶液，振蕩，看酸性高錳酸鉀溶液能否退色，退色則有苯酚，不退色則無(wú)苯酚

54、取樣品，加入氫氧化鈉溶液，振蕩，觀察樣品能否減少取樣品，加入過(guò)分的濃溴水，觀察能否產(chǎn)生白色積淀，若產(chǎn)生白色積淀則有苯酚，沒(méi)有白色積淀則無(wú)苯酚取樣品，滴加少量的FeCl3溶液，觀察溶液能否顯紫色，若顯紫色則有苯酚，若不顯紫色則無(wú)苯酚ABCD所有32鹵代烴鹵代烴定義：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物。飽和一鹵代烴的通式：_鹵代烴的分類1依照鹵元素的種類可分為三種：碘代烴、溴代烴、氯代烴等2依照鹵代烴的種類可分為飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴、芬芳族鹵代烴3依照鹵元素的數(shù)目可分為一鹵代烴、二鹵代烴、多鹵代烴等物理性質(zhì)基本上與烴不相像，CH3F、CH3CH2F、CH3Cl、CH3Br在常溫下是

55、_，余者初級(jí)為液體，高級(jí)的是固體。它們的沸點(diǎn)隨分子中碳原子和鹵素原子數(shù)目的增加（氟代烴除外）和鹵素原子序數(shù)的增大而_。密度隨碳原子數(shù)增加而_。一氟代烴和一氯代烴的密度一般比水_，溴代烴、碘代烴及多鹵代烴密度比水_。絕大部分鹵代烴不溶于水或在水中溶解度_，但能溶于好多有機(jī)溶劑。鹵代烴的同分異構(gòu)體的沸點(diǎn)隨烴基中支鏈的增加而降低。同一烴基的不一樣鹵代烴的沸點(diǎn)隨鹵素原子的相對(duì)原子質(zhì)量的增大而增大?；瘜W(xué)性質(zhì)以溴乙烷為例1在堿性條件下發(fā)生取代反響（水解反響）反響方程式：_或_【例題】檢驗(yàn)?zāi)雏u代烴（R-X）中的X元素，以下操作：(1)加熱煮沸；(2)加入AgNO3溶液；(3)取少量該鹵代烴；(4)加入足量稀

56、硝酸酸化；(5)加入NaOH溶液；(6)冷卻。正確的操作順序是_2消去反響反響方程式：_【例題】以下有機(jī)物中能發(fā)生消去反響，且生成物中存在同分異構(gòu)體的是ABDCH3ClC【思慮與溝通】溴乙烷的消去反響33為何不用NaOH水溶液，而用醇溶液？_乙醇在反響中起到了什么作用？_檢驗(yàn)乙烯氣體時(shí)，為何要在氣體通入KMnO4酸性溶液前加一個(gè)盛有水的試管？起什么作用？（教材上的實(shí)驗(yàn)）_C(CH3)3CH2Br可否發(fā)生消去反響？_【作業(yè)練習(xí)】1在鹵代烴中，有關(guān)化學(xué)鍵的表達(dá)，以下說(shuō)法不正確的是A當(dāng)該鹵代烴發(fā)生取代反響時(shí)，被損壞的鍵必定是B當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反響時(shí)，被損壞的鍵必定是和C當(dāng)該鹵代烴在堿性條件下發(fā)生水

57、解反響時(shí)，被損壞的鍵必定是D當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反響時(shí)，被損壞的鍵必定是和2由2氯丙烷為主要原料制取1，2丙二醇CH3CH(OH)CH2OH時(shí)，經(jīng)過(guò)的反響為A加成消去取代B消去加成取代C取代消去加成D取代加成消去3從柑橘中煉制萜二烯，以下有關(guān)它的推測(cè)，不正確的選項(xiàng)是A它不可以使酸性高錳酸鉀溶液退色BrB常溫下為液態(tài)，難溶于水C分子式為C10H16D與過(guò)分的溴的CCl4溶液反響后產(chǎn)物如右圖CH2BrCBrCH3BrCH34請(qǐng)回答以下問(wèn)題：（1）分別寫(xiě)出B、D的構(gòu)造簡(jiǎn)式：B_、D_（2）反響中屬于消去反響的是_(填數(shù)字代號(hào))34（3）假如不考慮、反響，對(duì)于反響，獲取的E可能的構(gòu)造簡(jiǎn)式為：_（5）試寫(xiě)

58、出CD反響的化學(xué)方程式5實(shí)驗(yàn)室制備1,2二溴乙烷的反響原理以下：H2SO4濃CH3CH2OH170CH2=CH2H2OCH2=CH2Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反響有：乙醇在濃硫酸的存在下在140脫水生成乙醚，用少量溴和足量的乙醇制備1，2二溴乙烷的裝置以以下圖所示：有關(guān)數(shù)據(jù)列表以下：乙醇1，2二溴乙烷乙醚狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體30.792.20.71密度/gcm沸點(diǎn)/78.513234.6熔點(diǎn)/1309116回答以下問(wèn)題：（1）在此制備實(shí)驗(yàn)中，要盡可能快速地把反響溫度提升到170左右，其最主要目的是_(填正確選項(xiàng)前的字母)。a引起反響b加快反響速度c防范乙醇揮發(fā)d減少副產(chǎn)

59、物乙醚生成（2）在裝置C中應(yīng)加入_，其目的是汲取反響中可能生成的酸性氣體(填正確選項(xiàng)前的字母)。a水b濃硫酸c氫氧化鈉溶液d飽和碳酸氫鈉溶液（3）判斷該制備反響已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是_。（4）將1,2二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在_層（填“上”、“下”）（5）若產(chǎn)物中有少量未反響的Br2，最好用_清洗除掉。（填正確選項(xiàng)前的字母）a水b氫氧化鈉溶液c碘化鈉溶液d乙醇（6）若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用_的方法除掉（7）反響過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要目的是_；但又不可以過(guò)分冷卻（如用冰水），其原由是_。35醛醛的定義：_飽和一元脂肪醛的分子通式：_一、物理性質(zhì)常溫下，

60、除甲醛是氣體外，其余醛都是液體或固體；沸點(diǎn)比醇低，比烷烴高；溶解性隨C數(shù)的增加，水溶性降低。初級(jí)醛溶于水，碳數(shù)大于6的醛不溶于水，而易溶于水有機(jī)溶劑。常有的醛（1）甲醛：別名蟻醛，是構(gòu)造最簡(jiǎn)單的醛，構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)，平常狀況下是一種_色有_氣味的氣體，易溶于水。它的水溶液又稱為_(kāi)，擁有殺菌消毒的性能。（2）乙醛：乙醛的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)，是一種_色有_氣味的_體，能跟_、_等互溶。醛的實(shí)驗(yàn)室制法知識(shí)拓展【知識(shí)拓展】一、乙醛的制法催化劑1、乙炔水化法：CHCH+H2OCH3CHO催化劑2、乙烯氧化：2CH2=CH2+O22CH3CHO催化劑3、乙醇氧化：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O二、