2019年藥劑科三基試題

1、2019 年藥劑科三基試題姓名得分一、 單選題1 下列不屬于浸出藥劑的是：( )A 酊劑 B 流浸膏劑 C 顆粒劑 D 醑劑2 以下表面活性劑中屬于非離子型表面活性劑的是：( )A 月桂醇硫酸鈉B 脫水山梨醇單月桂酸酯C 十二烷基磺酸鈉D 苯扎溴銨3 粉粒的重量與排除粒子本身及粒子之間細(xì)小空隙后所測(cè)得的體積之間的比值，被稱為： ( )A 粉粒的孔隙率B 粉粒的堆密度C 粉粒的真密度D 粉粒的粒密度4 氫氧化鋁凝膠屬于何種類型的液體藥劑：( )A 低分子溶液型B 高分子溶液型C 溶膠型 D 混懸型5 下述片劑輔料中可作崩解劑的是：( )A 淀粉糊 B 硬脂酸鈉 C 羧甲基淀粉鈉 D 滑石粉6 本

2、身黏度不高，但可誘發(fā)原料本身的黏性，使之集結(jié)成軟材并制成顆粒的片劑輔料是： ( )A 稀釋劑 B 潤(rùn)濕劑 C 粘合劑 D 崩解劑7 下列關(guān)于軟膏劑質(zhì)量要求的敘述中，錯(cuò)誤的是： ( )A 應(yīng)均勻、 細(xì)膩 B 應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇訡 用于創(chuàng)面的軟膏劑均應(yīng)無菌 D 不得添加任何防腐劑或抗氧化劑8 下列僅供肌內(nèi)注射用的是：( )A 溶液型注射劑B 乳劑型注射劑C 混懸型注射劑D 注射用滅菌粉針9 下列關(guān)于氣霧劑的敘述中，錯(cuò)誤的是： ( )A 容器內(nèi)壓高，影響藥物穩(wěn)定性 B 具有速效、 定位的作用 C 使用方便，避免了胃腸道反應(yīng) D 可以用閥門系統(tǒng)準(zhǔn)確控制劑量10 下列固體口服劑型中， 吸收速率最慢的是：

3、 ( )A 散劑 B 顆粒劑 C 片劑 D 腸溶衣片劑11 下列影響生物利用度因素中除外哪一項(xiàng)：( )A 制劑工藝 B 藥物粒徑 C 服藥劑量 D 藥物晶型12 比色法的測(cè)定波長(zhǎng)屬于下列哪種光的波長(zhǎng)范圍：( )A 紫外光 B 可見光 C 紅外光 D 以上都是13 具有重氮化 - 偶合反應(yīng)的物質(zhì)，其中應(yīng)含有或水解后含有的官能團(tuán)為： ()A 芳伯胺基 B 芳叔胺基 C 芳季胺基 D 以上都不是14 安定分子中含有氯元素，在銅網(wǎng)上燃燒，其火焰的顏色為： ( )A 黃色 B 紫色 C 藍(lán)色 D 綠色15 在下列哪種情況下酯類藥物可發(fā)生水解反應(yīng)：( )A 只在酸性條件下B 只在堿性條件下 C 酸性和堿性

4、條件下均可D 只在中性條件下16 防止和延緩溶液中藥物水解的方法通常為：( )A 加入離子配合劑B 將藥物溶液的 pH 調(diào)節(jié)至水解反應(yīng)速度最低時(shí)的值 C 加入氧化劑 D 加入還原劑17 黃連的主產(chǎn)地是： ( )A 貴州 B 四川 C 云南 D 湖北18 地黃的主產(chǎn)地是： ( )A 河北 B 河南 C 湖南 D 湖北19 不宜與郁金合用的藥物是：( )A 犀角 B 巴豆 C 草烏 D 丁香20 以下給藥途徑中，吸收速度最快的是：( )A 靜脈注射 B 肌內(nèi)注射 C 吸人 D 口服21 藥物與血漿蛋白結(jié)合后，則： ()A 藥物作用增強(qiáng) B 藥物代謝加快 C 藥物排泄加快 D 以上都不是22 下列有

5、關(guān)受體的敘述中，錯(cuò)誤的是： ( )A 受體是一種大分子物質(zhì)B 受體位于細(xì)胞內(nèi)C 受體與藥物的結(jié)合是可逆的 D 受體的數(shù)目無限，故無飽和性23 下列關(guān)于受體阻斷劑的描述中，錯(cuò)誤的是： ( )A 有親和力， 無效應(yīng)力 B 無激動(dòng)受體的作用 C 效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)D 可與受體結(jié)合而阻斷激動(dòng)劑與受體的結(jié)合24 藥物與受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體也可能拮抗受體，這取決于：()A 藥物的內(nèi)在活性 B 藥物對(duì)受體的親和力 C 藥物的 ED50 D 藥物的閾濃度25 肝功能不全患者使用主要經(jīng)肝臟代謝藥物時(shí)需著重注意：( )A 高敏性 B 選擇性 C 過敏性 D 酌情減少劑量26 患者對(duì)某藥產(chǎn)生耐受性，意味著

6、其機(jī)體：( )A 出現(xiàn)了副作用 B 已獲得了對(duì)該藥的最大效應(yīng)C 需增加劑量才能維持原來的效應(yīng) D 可以不必處理27 影響藥物效應(yīng)的因素是：( )A 年齡與性別 B 體表面積 C 給藥時(shí)間 D 以上均可能28 磺酰脲類降糖藥主要機(jī)制是：( )A 增加葡萄糖利用，減少腸道對(duì)葡萄糖的吸收B 減少肝組織對(duì)胰島素降解 C 刺激胰島 B 細(xì)胞釋放胰島素D 提高胰島中胰島素的合成29 抗菌藥物的含義是：( )A 對(duì)病原菌有殺滅作用的藥物B 對(duì)病原菌有抑制作用的藥物C 對(duì)病原菌有殺滅或抑制作用的藥物D 能用于預(yù)防細(xì)菌性感染的藥物30 有關(guān)抗菌藥物作用機(jī)制的描述，錯(cuò)誤的是： ( )A - 內(nèi)酰胺類藥物抑制細(xì)胞壁

7、合成B 制霉菌素能增加菌體胞漿膜通透性C 磺胺類藥物抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成D 慶大霉素抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成31 耐青霉素酶的半合成青霉素是：( )A 氨芐西林 B 哌拉西林 C 阿莫西林 D 苯唑西林32 青霉素類的共同特點(diǎn)是：( )A 抗菌譜廣 B 主要作用于G+ 菌 C 可能發(fā)生過敏反應(yīng)，且同類藥存在交叉過敏現(xiàn)象 D 耐酸，口服有效33 屬于人工合成單環(huán)的 - 內(nèi)酰胺類藥物是：( )A 三唑巴坦 B 哌拉西林 C 克拉維酸 D 氨曲南34 青霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是：( )A 消化道反應(yīng) B 二重感染 C 肝功能損害 D 過敏性休克35 為防止青霉素過敏而采取的預(yù)防措施中錯(cuò)誤的是：( )A 詳細(xì)詢

8、問用藥史 B 詢問過敏史及家屬過敏史 C 預(yù)先注射腎上腺素D 預(yù)先進(jìn)行青霉素皮試36 半合成青霉素的特點(diǎn)不包括：( )A 耐酸 B 耐酶 C 廣譜 D 對(duì) G- 菌無效37 青霉素的最佳適應(yīng)證是以下何種細(xì)菌感染：( )A 肺炎桿菌 B 銅綠假單胞菌 C 溶血性鏈球菌D 變形桿菌38 第二代頭孢菌素的作用特點(diǎn)不包括：( )A 對(duì) G+ 菌作用與第一代相似 B 對(duì)多數(shù) G 一菌作用明顯增強(qiáng) C 部分對(duì)厭氧菌高效 D 對(duì)銅綠假單胞菌有效39 青霉素與丙磺舒合用的優(yōu)點(diǎn)是：( )A 丙磺舒無抗菌作用，但能增強(qiáng)青霉素的抗菌作用B 增加青霉素吸收速率，增強(qiáng)青霉素抗菌作用 C 競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌，提高丙磺舒血藥濃

9、度 D 競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌， 提高青霉素血藥濃度40 增加耳毒性的藥物不包括：( )A 呋塞米 B 克拉霉素 C 萬古霉素 D 甘露醇41 - 內(nèi)酰胺酶抑制劑不包括：( )A 拉氧頭孢 B 他唑巴坦三唑巴坦C 克拉維酸鉀棒酸鉀D 舒巴坦42 下列與 - 內(nèi)酰胺酶抑制劑組成的復(fù)方制劑，錯(cuò)誤的是：( )A 氨芐西林 +舒巴坦 B 阿莫西林 +克拉維酸 C 羧芐西林 +克拉維酸 D 哌拉西林 +三唑巴坦43 大環(huán)內(nèi)酯類不包括：( )A 羅紅霉素 B 吉他霉素 C 克拉霉素 D 林可霉素44 下列不能口服的藥物是：( )A 林可霉素 B 阿奇霉素 C 萬古霉素 D 替考拉寧45 抗生素中抗菌譜最廣的是：( )A 大環(huán)內(nèi)酯類 B 四環(huán)素類 C 頭孢菌素類 D 青霉素類46 喹諾酮類藥的抗菌作用機(jī)制是：( )A 抑制敏感菌二氫葉酸還原酶B 抑制敏感菌二氫葉酸合成酶 C 改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性 D 抑制細(xì)菌 DNA 回旋酶47 解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的主要作用部位是：( )A 脊髓膠質(zhì)層 B 外周部位 C 腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) D 丘腦內(nèi)側(cè)核團(tuán)48 下列對(duì)胃腸道刺激較輕的藥物是：( )A 對(duì)乙酰氨基酚 B 吲哚美辛 C 布洛芬 D 乙酰水楊酸49 有關(guān)解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的敘述，錯(cuò)誤的是： ( )A 解熱鎮(zhèn)痛藥僅有中度鎮(zhèn)痛作用B 對(duì)各種嚴(yán)重創(chuàng)傷