檢治具管理辦法

1、XXX檢治具管理方法文件編號版本制（修）訂單位WI-QAD-011A0品保部發(fā)行日期修訂日期受控狀態(tài)2016. 09.012016. 09.01文件受控核準(zhǔn)審核制（修）訂XXX制訂部門制訂日期檢治具管理方法文件編號文件版次品保部2016. 09.01WI-QAD-011A0文件修訂記錄XXX公司內(nèi)部文件未經(jīng)許可嚴(yán)禁拷貝第2頁共4頁XXX版本修訂日期修訂內(nèi)容修訂單位修訂人制訂部門制訂日期檢治具管理方法文件編號文件版次品保部2016. 09.01WI-QAD-011A01.0目的規(guī)范公司檢治具管理，保證其使用精度和準(zhǔn)確性。2.0范圍適用于本公司所有檢治具。3.0定義（無）0權(quán)責(zé)1工程部：負(fù)責(zé)公司檢

2、治具的設(shè)計、制作、加工及維修等。2品保部：負(fù)責(zé)公司檢治具的檢驗、使用及保養(yǎng)。3制造部：負(fù)責(zé)對檢治具的使用管理。0作業(yè)內(nèi)容當(dāng)公司需制作及維修檢治具，那么有工程部依據(jù)產(chǎn)品繪圖進(jìn)行制作，或 者進(jìn)行委外加工制作。檢治具制作完成后，工程部把制作完成的檢治具移交給品保部，品保 部根據(jù)檢治具圖面進(jìn)行檢驗，確認(rèn)是否符合其要求。如果檢驗不符合要 求，將檢治具退回至工程部重新制作或者進(jìn)行返修至在圖面標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)。檢驗員對檢治具檢驗完成后，確認(rèn)其是否符合要求，并按檢驗工程記 錄于檢治具驗收記錄表中，依據(jù)文件要求存檔保存。同時對其進(jìn)行 編號登記到檢治具使用一覽表進(jìn)行列管。依據(jù)登記的編號對其進(jìn)行 標(biāo)識。制造部根據(jù)生產(chǎn)需求到品

3、保部領(lǐng)用檢治具進(jìn)行登記，在使用完成后應(yīng) 立即清理干凈，放回相應(yīng)存儲位置。當(dāng)發(fā)現(xiàn)檢治具有損壞或失準(zhǔn)時，應(yīng) XXX公司內(nèi)部文件未經(jīng)許可嚴(yán)禁拷貝第3頁共4頁XXX制訂部門制訂日期檢治具管理方法文件編號文件版次品保部2016. 09.01WI-QAD-011A0立即停止使用，現(xiàn)場班組長及時報告制造部主管進(jìn)行處理。5. 5未經(jīng)部門主管準(zhǔn)許，員工不得將檢治具擅自帶出，違者依據(jù)廠規(guī)處理。5. 6檢治具的存放和保養(yǎng)5. 6. 1檢治具應(yīng)保持整潔、干凈和通風(fēng)。5. 6. 2檢治具使用完畢后擦拭干凈，保持其精度，按要求進(jìn)行保養(yǎng)。3檢治具應(yīng)存放于如下環(huán)境：溫度2010,濕度60%以下7檢治具的報廢.7.1檢驗員定期檢驗時，發(fā)現(xiàn)其不合格檢治具，填寫報廢單按流 程審核后進(jìn)行報廢，并對檢治具使用一覽表進(jìn)行銷號作業(yè)。. 7.2當(dāng)制造部發(fā)現(xiàn)使用的檢治具損壞，或者其準(zhǔn)確度達(dá)不到檢驗要求 時，填寫報廢單，經(jīng)品保部確認(rèn)后，按流程審核后進(jìn)行報廢，同時品保 部對其報廢的檢治具進(jìn)