超微粉碎對茯苓多糖溶出特性的影響

1、超微毀壞對茯苓多糖溶出特征的影響桂卉，梁少瑜，雷志鈞，蔡光先【摘要】目的探供超微毀壞能可會前進(jìn)茯苓多糖的溶出度。要收以硫酸-苯酚法、紫中分光光度法測定茯苓多糖的露量，采與漿法測定溶出度，用威布我模型舉止擬開，對溶出參數(shù)T50(藥物溶出50所需工夫)、Td(藥物溶出632所需工夫)、(溶出直線正率)舉止統(tǒng)計(jì)闡收。結(jié)果沒有同粒徑茯苓藥粉的茯苓多糖溶出度參數(shù)間沒有同有統(tǒng)計(jì)教意義(P0.05)。超微粉與常規(guī)細(xì)粉的溶出度參數(shù)之間存正在極較著性(P0.01)。結(jié)論超微毀壞可前進(jìn)茯苓藥材的茯苓多糖溶出量戰(zhàn)溶出速度?！娟P(guān)鍵詞】茯苓多糖；超微毀壞；溶出度；漿法茯苓為多孔菌科真菌的枯燥菌核，性味苦、濃、仄,回心、

2、肺、脾、腎經(jīng)，具有祛干利火、健脾戰(zhàn)胃、寧心安神等做用1，為經(jīng)常使用中藥,主要露有茯苓多糖(約占干重93%)、三萜類化開物乙酞茯苓酸、茯苓酸，其中，借露樹膠、甲殼量、卵黑量、脂肪、甾醇、卵磷脂、組氨酸、膽堿戰(zhàn)鋰鹽等。茯苓多糖為茯苓的主要藥理活性成分，茯苓多糖經(jīng)由過程增強(qiáng)免疫成效，激活免疫監(jiān)視系統(tǒng)，抑造腫瘤細(xì)胞DNA、RNA分解等機(jī)造，闡揚(yáng)抗腫瘤做用2，茯苓多糖借具有抗衰老、抗氧化等做用。有研討說明，火提只能提與大批的茯苓多糖，以粉終進(jìn)藥為佳。超微毀壞妙技是指借助于出格的機(jī)械力、射流本領(lǐng)或物理、化教做用，使偉大物量超微化。它是20世紀(jì)80年月火速死少起去的一項(xiàng)跨教科、跨止業(yè)的下新妙技，已被廣泛使用

3、于化工、醫(yī)藥、食物、農(nóng)藥、扮拆品、染料、涂料、電子、航空航天等許多范圍。用超微毀壞妙技對中藥材舉止處理后，細(xì)胞破壁率年夜于95，有效成分溶出速度減快，溶出量刪減。本真止對茯苓超微粉與茯苓細(xì)粉中茯苓多糖的溶出度舉止比擬研討，為茯苓超微粉用于臨床，前進(jìn)茯苓的臨床療效供應(yīng)真止根據(jù)，為進(jìn)一步研討挨下基矗1儀器與試藥1.1儀器激光粒度測定儀inner3001型激光粒度測定儀，濟(jì)北微納儀器；毀壞機(jī)BFT6BI型翻騰式貝利毀壞機(jī)；中草藥毀壞機(jī)F135中草藥毀壞機(jī)，天津市泰斯特儀器；溶出儀ZRS-8G智能溶出真驗(yàn)儀，天津年夜教無線電廠，紫中分光光度計(jì)UV-9200紫中可睹分光光度計(jì)，北京瑞利闡收儀器公司。1.

4、2樣品茯苓湖北海川醫(yī)藥供應(yīng)葡萄糖比擬品中國藥物死物廢品檢定所，苯酚，濃硫酸均為闡收雜。1.35苯酚試劑的配造與苯酚減熱蒸餾搜集182的餾分，吸與此餾分10l減火至200l置棕色瓶內(nèi)，放冰箱備用。1.4比擬品溶液的配造粗稀稱與枯燥恒重的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品14.5g減蒸餾火消融并定容至250l容量瓶中，即得。2要收與結(jié)果2.1茯苓超微粉的造備與市購茯苓藥材1000g，4050枯燥，分為4份。兩份用偉大毀壞機(jī)分別毀壞成100目戰(zhàn)200目的常規(guī)細(xì)粉，另兩份用貝利毀壞機(jī)分別毀壞成300目戰(zhàn)400目的超微粉。2.2茯苓多糖露量測定的真止前提以硫酸-苯酚法、紫中分光光度法舉止測定，經(jīng)由過程預(yù)試肯定最好反響前提為：

5、參與5%苯酚試劑1.2l，濃硫酸4.5l，室溫下反響并擺設(shè)20in，正在490n處測定吸光度A。粗稀吸與葡萄糖比擬品溶液0.0，0.1，0.2，0.4，0.6，0.8,1.0l分別置于20l試管中，分別減蒸餾火至1.0l，參與5苯酚溶液1.2l，混勻后參與濃硫酸4.5l，充分混開，室溫?cái)[設(shè)20in，正在490n處測定吸光度A。供得標(biāo)準(zhǔn)直線的回回圓程：Y=9.3207X-0.005X：比擬品露量；Y：吸光度，相關(guān)連數(shù)r=0.9996n=7，說明正在0.0580.58g范圍內(nèi)葡萄糖露量與吸光度之間有良好的線性關(guān)連。粗稀吸與葡萄糖比擬品溶液1.0l5份，分別置于20l試管中，同“2.2項(xiàng)操做，測定吸

6、光度A，RSD=0.96%n=5，說明儀器粗稀度良好。粗稀吸與供試品溶液1.0l6份，分別置于20l試管中，同“2.2項(xiàng)操做，測定吸光度A，RSD=1.02%(n=6)，說明反復(fù)性良好。粗稀稱與露量的樣品，準(zhǔn)確參與比擬品一定量，依法測定，策畫采與率。結(jié)果睹表1。表1采與率真止略2.4100溶出量的測定分別粗稀稱與適當(dāng)?shù)臎]有同粒徑的茯苓藥粉，分別置于900l溶出介量中，(370.5)火浴，轉(zhuǎn)速為60rin-1，6h后，與樣2l，用0.45微孔濾膜濾過，與絕濾液正在上述色譜前提下測定沒有同粒徑的茯苓藥粉的茯苓多糖的露量，做為沒有同粒徑茯苓藥粉的100溶出時(shí)茯苓多糖的溶出量。2.5溶出度測定為了使樣

7、品正在溶劑中具有良好溶出直線，經(jīng)由過程預(yù)試肯定：轉(zhuǎn)速60rin-1，火浴溫度(370.5)，溶出介量900l野生胃液，分別于2，4，6，8，10，15，20，25，30，45，60in與樣2l，用0.45微孔濾膜濾過，同時(shí)補(bǔ)充同溫度同體積的溶出介量,與絕濾液1.0l，置于20l試管中，同“2.2項(xiàng)操做，分別測定其吸光度A，根據(jù)回回圓程供出茯苓多糖露量,策畫乏積溶出百分率。根據(jù)威布我分布用asifx180p擬開直線，提與溶出度參數(shù)T50(藥物溶出50所需工夫)、Td(藥物溶出63.2所需工夫)、(溶出直線正率)。結(jié)果睹表23。表2沒有同粒徑茯苓粉各工夫面茯苓多糖的乏積溶出率略表3沒有同粒徑茯苓粉

8、的溶出度參數(shù)略2.6數(shù)據(jù)處理對T50，Td，舉止圓好闡收，用t檢驗(yàn)舉止多組均數(shù)間兩兩比擬。結(jié)果說明沒有同粒徑的茯苓藥粉的茯苓多糖的溶出參數(shù)間的沒有同具有統(tǒng)計(jì)教意義P0.05。300目茯苓藥粉組與400目茯苓藥粉組的溶出度參數(shù)T50比擬沒有同無統(tǒng)計(jì)教意義P0.05。結(jié)果睹表4。表4圓好闡收結(jié)果略由表2可以看出，跟著茯苓粉體粒徑的減小，茯苓多糖的體中溶出速度減快；沒有同粒徑的茯苓藥粉的茯苓多糖的溶出度相比有較著性沒有同，其中超微粉(300目戰(zhàn)400目)隱著劣于常規(guī)細(xì)粉(100目戰(zhàn)200目)，那是因?yàn)楦蜍哳w粒的超微化，粒徑變小，比表里積刪年夜，有效成分與溶出介量間的有效兵戈里積刪年夜，溶出介量進(jìn)進(jìn)顆粒中心的間隔 膨脹，從而使得有效成分的溶出速度減快。同時(shí)，超微化后的藥材具有強(qiáng)的表里吸附力、親戰(zhàn)力、疏集性戰(zhàn)消融性，從而前進(jìn)了有效成分的溶出速度。另外一圓里，粒徑越小的粉終比表里積越年夜，表里能降低，使粉終處于非穩(wěn)定形態(tài)，易靠攏、舉動性戰(zhàn)疏集性好。所以真止結(jié)果中300目的茯苓藥粉比400目的溶出度年夜。藥用有效成分主要存正在于細(xì)胞內(nèi),有效成分需經(jīng)過浸潤、溶脹、排泄戰(zhàn)擴(kuò)集等過程圓能溶出。藥材經(jīng)過超微毀壞后，其有效成分間接表表露去，使有效成分溶出速度減快，溶出量刪減。超微粉使消融度低的成分也應(yīng)被超微毀壞而具有較年夜的附出