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1、2022-2023學(xué)年內(nèi)蒙古自治區(qū)赤峰市烏丹第五中學(xué)高二化學(xué)測(cè)試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1. 下列各溶液中,pH最大的是 ApH=5的鹽酸溶液稀釋1000倍BpH=9的燒堿溶液稀釋1000倍CpH=9的氨水稀釋1000倍DpH=4的鹽酸溶液與pH=10的燒堿溶液等體積混合參考答案:C2. 常溫下,將0.1mol/L的醋酸溶液加水稀釋,此過程中下列圖像的描述不正確的是A B C D參考答案:B略3. 下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3COH B乙醇的分子式:CH3CH2OHC苯甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:D
2、甲烷的結(jié)構(gòu)式:參考答案:D4. 氨水的堿性較弱,其原因是 A它能使酚酞試液變紅色B氨水極易揮發(fā)出氨C氨與水結(jié)合生成的一水合氨(NH3?H2O)只有小部分電離成NH4+和OHD溶于水的氨大部分以NH3分子形式存在參考答案:C試題分析:溶液堿性和氫氧根離子濃度有關(guān),氨與水結(jié)合生成一水合氨(NH3?H2O),氨水溶液中存在一水合氨的電離平衡,由于NH3?H2O為弱堿,只有小部分電離成NH4+和OHA、使酚酞試液變紅色說明顯堿性,不能說明堿性較弱,故A不符合;B、溶液堿性強(qiáng)弱和氫氧根離子濃度有關(guān),氨水極易揮發(fā)出氨,與溶液的堿性較弱無(wú)關(guān),故B不符合;C、溶液堿性和氫氧根離子濃度有關(guān),氨與水結(jié)合生成的一水
3、合氨(NH3?H2O),由于NH3?H2O為弱堿,只有小部分電離成NH4+和OH,所以堿性較弱,故C符合;D、溶于水的氨大部分以NH3分子存在,說明小部分氨氣與水反應(yīng)生成一水合氨(NH3?H2O),與溶液的堿性較弱無(wú)關(guān),故D不符合;故選C5. 25 ,101 k Pa時(shí),強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的中和熱為57.3 kJ/mol,辛烷的燃燒熱為5518 kJ/mol。下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是( )A.2H+(aq)+(aq)+(aq)+2OH(aq)=BaSO4(s)+2HO(1)H=57.3 kJ/molB.KOH(aq)+H2SO4(aq)= K2SO4(aq)+H2O(l) H=
4、57.3kJ/molC.C8H18(l)+ O(g)=8CO 2(g)+ 9H2O(g)H=5518 kJ/molD.2C8H18(g)+ 25O2 (g)=16CO2 (g)+18H2O(1)H=5518 kJ/mol參考答案:B略6. 等物質(zhì)的量濃度的下列溶液中,c()最大的是( ) A. NH4HCO3 B. NH4NO3 C. (NH4)2CO3 D. NH4HSO4參考答案:C略7. 下列事實(shí)中能說明亞硝酸是弱電解質(zhì)的是() A用HNO2溶液作導(dǎo)電試驗(yàn),燈光較暗 BHNO2是共價(jià)化合物 C亞硝酸不與氯化鈉反應(yīng) D常溫下0.1 mol?L-1亞硝酸溶液的c(H+)為7.110-3 mo
5、lL-1參考答案:D略8. 下列物質(zhì)的沸點(diǎn)最高的是()A氯乙烷B乙醇C甲醛D丁烷參考答案:B【考點(diǎn)】含有氫鍵的物質(zhì)【分析】分子晶體的相對(duì)分子質(zhì)量越大,則熔沸點(diǎn)越高,含有氫鍵的熔沸點(diǎn)較高,據(jù)此分析【解答】解:甲醛和丁烷常溫下為氣體,氯乙烷和乙醇在常溫下為液體,乙醇分子之間存在氫鍵,沸點(diǎn)比氯乙烷高;故選B9. 對(duì)可逆反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g),下列敘述正確的是()A達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),4正(O2)=5逆(NO)B若單位時(shí)間內(nèi)生成x mol NO的同時(shí),消耗x mol NH3,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),若增加容器體積,則正反應(yīng)速率減少,逆反應(yīng)速率增大D化學(xué)反
6、應(yīng)速率關(guān)系是:2正(NH3)=3正(H2O)參考答案:A考點(diǎn):化學(xué)平衡建立的過程 專題:化學(xué)平衡專題分析:A、當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等(同種物質(zhì))或正逆速率之比等于化學(xué)化學(xué)計(jì)量數(shù)之比(不同物質(zhì)),各物質(zhì)的濃度、質(zhì)量、體積分?jǐn)?shù)以及百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化;B、都表示向反應(yīng)正向進(jìn)行,反應(yīng)自始至終都是1:1,不能說明到達(dá)平衡;C、增大體積壓強(qiáng)減小,正逆速率都減小,平衡向體積增大的方向移動(dòng);D、各物質(zhì)表示的化學(xué)反應(yīng)速率之比等于各物質(zhì)前面的系數(shù)之比解答:解:A、4v正(O2)=5v逆(NO),不同物質(zhì)表示正逆反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,表示反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A正
7、確;B、若單位時(shí)間內(nèi)生成xmolNO的同時(shí),消耗xmolNH3,都表示向反應(yīng)正向進(jìn)行,反應(yīng)自始至終都是1:1,不能說明到達(dá)平衡,故B錯(cuò)誤;C、達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),若增加容器體積,則物質(zhì)的濃度減小,正逆反應(yīng)速率均減小,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),故C錯(cuò)誤;D、化學(xué)反應(yīng)速率關(guān)系是:3正(NH3)=2正(H2O),故D錯(cuò)誤故選A點(diǎn)評(píng):本題考查化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、平衡移動(dòng)及影響平衡的因素、平衡常數(shù)等,題目難度中等,A選項(xiàng)中注意用不同物質(zhì)的表示的正逆反應(yīng)速率相等的表達(dá)方法,此為易錯(cuò)點(diǎn)10. 下列過程或現(xiàn)象與鹽類水解無(wú)關(guān)的是( ) A純堿溶液去油污 B加熱稀醋酸溶液其pH 稍有減小 C小蘇打溶液與AlCl3溶液混合產(chǎn)生
8、氣體和沉淀 D濃的硫化鈉溶液有臭味參考答案:B略11. 下列說法正確的是( )AN2的摩爾質(zhì)量為28 g B17 g NH3的物質(zhì)的量是1 molC18 g H2O在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是22.4 L D將40 g NaOH溶于1 L水中,所得溶液中NaOH的物質(zhì)的量濃度為1 mol/L參考答案:B略12. 向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物,繼續(xù)添加氨水,難溶物溶解得到深藍(lán)色的透明溶液。下列對(duì)此現(xiàn)象說法正確的是 A反應(yīng)后溶液中不存在任何沉淀,所以反應(yīng)前后Cu2+的濃度不變B沉淀溶解后,將生成深藍(lán)色的配合離子Cu(NH3)4 2+C向反應(yīng)后的溶液中加入乙醇,溶液沒有發(fā)生變化 D在C
9、u(NH3)4 2+離子中,Cu2+給出孤對(duì)電子,NH3提供空軌道參考答案:B略13. 下圖裝置中,小試管內(nèi)為紅墨水,具支試管內(nèi)盛有pH=4的雨水和生鐵片。觀察:開始導(dǎo)管內(nèi)液面下降,一段時(shí)間后導(dǎo)管內(nèi)液面回升,略高于小試管液面。以下有關(guān)解釋合理的是( ) A生鐵片中的碳是原電池的陽(yáng)極,發(fā)生還原反應(yīng) B雨水酸性較強(qiáng),生鐵片僅發(fā)生析氫腐蝕 C墨水回升時(shí),碳極反應(yīng)式為:O2 + 2H2O + 4e- 4OH D具支試管中溶液pH逐漸減小參考答案:C略14. 下列不屬于食品添加劑的是()A干燥劑 B調(diào)味劑 C防腐劑 D營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑參考答案:A略15. 將ag聚苯乙烯溶于bL苯中,然后通入c mol乙炔氣體
10、,所得混合物中的碳,氫兩種元素的質(zhì)量比是: ( )A6:1 B12:1 C8:3 D1:12參考答案:B略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16. 三草酸合鐵酸鉀晶體(K3Fe(C2O4)3xH2O)是一種光敏材料,在110可完全失去結(jié)晶水。為測(cè)定該晶體中鐵的含量,某實(shí)驗(yàn)小組做了如下實(shí)驗(yàn):步驟一:稱量5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250ml溶液。步驟二:取所配溶液25.00ml于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部氧化成二氧化碳,同時(shí),MnO4-被還原成Mn2+。向反應(yīng)后的溶液中加入一小匙鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過濾,洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐
11、形瓶中,此時(shí),溶液仍呈酸性。步驟三:用0.010mol/L KMnO4溶液滴定步驟二所得溶液至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液20.02ml,滴定中MnO4-,被還原成Mn2+ 。重復(fù)步驟二、步驟三操作,滴定消耗0.010mol/L KMnO4溶液19.98ml請(qǐng)回答下列問題: 配制三草酸合鐵酸鉀溶液的操作步驟依次是:稱量、 、轉(zhuǎn)移、洗滌并轉(zhuǎn)移、 、搖勻。 用 滴定管盛放KMnO4溶液。 當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液,出現(xiàn) ,即到達(dá)滴定終點(diǎn)。 實(shí)驗(yàn)測(cè)得該晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。在步驟二中,若加入的KMnO4的溶液的量不夠,則測(cè)得的鐵含量 。(選填“偏低”“偏高”“不變”)參考答案:溶解 定容 酸式滴定
12、管 滴入最后一滴,紫紅色不褪去,且半分鐘內(nèi)不變色 11.20%或0.112 偏高略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17. (10分)有機(jī)物F是一種新型涂料固化劑,可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去):已知:NH2 + H+ NH3+ (1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ;E中含有的官能團(tuán)名稱是 。(2)由C和E合成F的化學(xué)方程式是 。(3)同時(shí)滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 含有3個(gè)雙鍵; 核磁共振氫譜只顯示1個(gè)吸收峰; 不存在甲基。(4)乙烯在實(shí)驗(yàn)室可由 (填有機(jī)物名稱)通過 (填反應(yīng)類型)制備。(5)下列說法正確的是 。aA 屬于飽和烴 bD與乙醛的分子式相同cE不能與鹽酸反應(yīng) d
13、F可以發(fā)生酯化反應(yīng)參考答案:(1)HOOC(CH2)4COOH 氨基、羥基(2)(3) (4)乙醇 消去反應(yīng)(其他合理答案均可)(5)a、 b 、d18. 1808年英國(guó)科學(xué)家道爾頓提出了近代原子學(xué)說,1811年意大利科學(xué)家阿伏加德羅提出了分子的概念,二十世紀(jì)奧地利和德國(guó)物理學(xué)家泡利、洪特分別提出了核外電子排布的“泡利不相容原理”、“洪特規(guī)則”,1869年俄國(guó)化學(xué)家門捷列夫發(fā)現(xiàn)了元素周期律,十九世紀(jì)荷蘭物理學(xué)家范德華首先研究了分子間作用力。從此化學(xué)從“實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)型”上升到對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的理論探究。這對(duì)科學(xué)的發(fā)展有何重要意義?參考答案:略19. 現(xiàn)有物質(zhì)AI,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖,已知:A為兩種元素組成的化合物,B不溶于水,X常溫下為無(wú)色液體,E常溫下為紅棕色氣體。(部分反應(yīng)條件及生成
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