東莞理工學(xué)院年《有機(jī)化學(xué)》考試試卷及答案_第1頁
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1、第 PAGE 6頁 共 NUMPAGES 6頁東莞理工學(xué)院(本科)試卷(A卷)2020 -2021 學(xué)年第一學(xué)期開課單位: 化學(xué)生物工程系 ,考試形式:閉卷科目: 有機(jī)化學(xué) 班級: 05級應(yīng)用化學(xué)1、2班 姓名: 學(xué)號: 題序一二三四五六總 分得分評卷人一.給下列化合物命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(每小題1.5分,共18分): 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 阿司匹林 10. 甲基丙烯酸甲酯 11.-呋喃甲醛 12. 乙酰乙酸乙酯 二.綜合題(回答下列問題,每小題1.5分,共21分):1.下列化合物堿性最強(qiáng)的是:2.下列化合物水解反應(yīng)速度最快的是:A. CH3COCl B.(CH3C

2、O)2O C.CH3CONH2 D.CH3COOC2H53.下列物質(zhì)芳環(huán)親核取代最容易進(jìn)行的是:4.試寫出下列化合物的酸性由小到大的順序:A苯酚 B苯磺酸 C乙酸 D乙醇 5試比較下列化合物進(jìn)行親核加成反應(yīng)的活性次序: A乙醛 B丙酮 C乙酰氯 D乙酰胺6.下列物質(zhì)哪些可發(fā)生碘仿反應(yīng): 7.將下列化合物按沸點(diǎn)由高到低排列:A. 丙三醇 B. 乙二醇 C. 乙醇 D乙胺8.下列化合物的結(jié)構(gòu)中存在 P -共軛的是:A苯胺 B. 1.3-丁二烯 C. 硝基苯 D. 環(huán)己酮9.分子式為C8H10的化合物,其NMR譜只有兩個(gè)吸收單峰,=7.2(4H),= 2.3 (6H),其化合物可能的結(jié)構(gòu)為:A. 甲

3、苯 B. 乙苯 C. 對二甲苯 D. 苯乙烯10.皂化反應(yīng)是指:A. 酰氯的堿水解 B. 油脂的堿水解 C.酰胺的堿水解 D. 酸酐的堿水解11.下列二元酸中,受熱形成環(huán)戊酮的是:A. 丙二酸 B. 丁二酸 C. 戊二酸 D. 己二酸12.下列化合物與溴水反應(yīng),立即產(chǎn)生沉淀的是: A. 乙酰苯胺 B. 苯胺 C. 甲苯 D. 氯苯13.下列能發(fā)生 Cannizzaro 反應(yīng)(康尼扎羅反應(yīng))的化合物是:A. C6H5CHO B. CH3CHO C. CH3COCH3 D. CH3COOH14.下列化合物芳香性由大到小的順序?yàn)椋?A. 苯 B. 吡咯 C. 噻吩 D. 呋喃 三.完成下列反應(yīng)(每小

4、題1.5分,共24分): 1.2.3.4.5.6.7.8.9.四.用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物(10分):1. (5分)2.丙烯 丙炔 乙醛 苯酚 丙酮(5分)五.由指定原料或指定方法合成下列化合物(共15分): 1. (3分)2.由苯胺和甲醇合成 (4分)3. 由硝基苯合成 1,3,5三溴苯(4分)4. 利用乙酰乙酸乙酯合成法合成3乙基2戊酮(4分)六.試推測下列化合物的結(jié)構(gòu)(共12分): 1.鹵代烴C5H11Br(A)與氫氧化鉀的乙醇溶液作用,生成分子式為C5H10的化合物(B)。(B)用高錳酸鉀的酸性水溶液氧化可得一個(gè)酮(C)和一個(gè)羧酸(D)。而(B)與氫溴酸作用得到的產(chǎn)物是(A)的異構(gòu)體(E)。試寫出(A)(B)(C)(D)(E)的構(gòu)造式。(6分)2.化合物(A)的分子式為C6H12O3,在1710 cm-1處有強(qiáng)吸收峰。(A)和碘的氫氧化鈉溶液作用得黃色沉淀,(A)與Tollens試劑作用無銀鏡產(chǎn)生。但(A)用稀H2SO4處理后,所生成的化合物與Tollens試劑作用有銀鏡產(chǎn)生。(A)的NMR數(shù)據(jù)如下: = 2.1ppm,3H,

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