高中生物必修二.伴性遺傳PPT

1、關(guān)于高中生物必修二.伴性遺傳第一張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月常染色體:性染色體:共23對人類的染色體 共4對常染色體: 3對性染色體: 1對 果蠅的染色體22對 1對 第二張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月精子卵細(xì)胞 22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY 1 ： 1討論：人類的性別比例應(yīng)該接近于多少？第三張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月二、伴 性 遺 傳 性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。1 、概念:2、類型伴染色體遺傳伴染色體遺傳第四張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作

2、于2022年6月一、人類紅綠色盲癥 第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton 1766-1844第五張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月色盲檢測圖第六張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月第七張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月分析人類紅綠色盲1、紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？2、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？伴性遺傳伴X隱性遺傳第八張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月X XBbX XBBX XbbX YBX Yb人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型性 別女 性男 性基因型表現(xiàn)型正常 正常

3、(攜帶者)色盲正常色盲第九張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月男女婚配方式 XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx123456（后代均正常）（后代均患病）色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲女性攜帶者 正常男性女性攜帶者 男性紅綠色盲女性紅綠色盲 正常男性第十張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 XBXB XbY親代XBXb女性攜帶者男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代 歸納: 男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。XBY XBXb XBY親代女性 攜帶者男性 正常 1 ： 1 ： 1 ：

4、1女性 正常男性色盲子代 配子 歸納：男孩的色盲基因只能來自于母親XBXbXBYXBXBXBXbXBY XbY女性攜帶者與正常男性婚配圖解第十一張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月XBXb XbY親代女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性婚配圖解女性攜帶男性色盲子代配子女兒色盲其父親一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性攜帶者與色盲男性的婚配圖解第十二張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月女性色盲與正常男性的婚配圖解歸納：父親正常 女兒一定正常；母親色盲 兒子一定色盲。XbXb XBY親代XBXb女性攜帶者男性色盲 1 ： 1XbXBY配子子

5、代XbY色盲女性與正常男性的婚配圖解第十三張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月1、伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)： （1）通常為交叉遺傳 (隔代遺傳) 遺傳過程 外公 女兒 外孫XbYXBXbXbY第十四張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。紅綠色盲（伴X隱）的遺傳特點(diǎn)：1、交叉遺傳3、男性患者多于女性患者2、隔代遺傳判斷秘訣：母患子必患，女患父必患第十五張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月二、抗維生素D佝僂?。ò閄顯性遺傳）特點(diǎn)：1、連續(xù)遺傳 2、女性患者多于男性患者判斷秘訣：父患女必患，子患母必患第十六張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作

6、于2022年6月2.伴X顯性遺傳病-抗維生素佝僂病女性患者：XDXD， XDXd 病癥較輕男性患者：XDY第十七張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月歸納伴X顯性遺傳病特點(diǎn)伴X顯性遺傳病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者； 2）連續(xù)遺傳3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者第十八張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 患者全部是男性；致病基因“ 父傳 子、子傳孫、傳男不傳女，” 。 3、伴 Y遺傳病：外耳道多毛癥第十九張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月三、其他伴性遺傳 ( 1 )人類中血友病的遺傳： ( 2 )動物中果蠅眼色的遺傳：（3 ）人類的外耳道多毛

7、癥：伴Y遺傳病XhXw第二十張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月四.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 1.指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐 2.指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育第二十一張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月伴性遺傳的應(yīng)用：蘆花雞非蘆花雞第二十二張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月ZBW ZbZb非蘆花雄雞 蘆花雌雞 親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞 1 ： 1子代配子 第二十三張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月五、推斷遺傳類型一般步驟2.確定顯、隱性關(guān)系無中生有為隱性基因決定；有中生無為顯性基因決定。3.確定基因位置（常/X)假設(shè) 推論 結(jié)論1.確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。第二十四張，P

8、PT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月有時(shí)系譜中出現(xiàn)了伴X顯性或伴X隱性遺傳的特點(diǎn)，而沒有出現(xiàn)它們不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象，此時(shí)可優(yōu)先考慮是伴X顯性遺傳或伴X隱性遺傳，但必須用上“最可能是”一詞。如： 最可能是；最可能是。X顯性X隱性第二十五張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號和“”寫出色盲 基因的傳遞途徑： 。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425%0第二十六張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月以下是某種遺傳病

9、的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題： （1）該病屬于_性遺傳病，其致病基因在_染色體。（2）10是雜合體的幾率為：_。（3）10和13 可能相同的基因型是_。1234568910121114137正?；颊唠[常100Dd第二十七張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法圖遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點(diǎn)常隱父母無病女兒有病一定是常隱隔代遺傳，男女發(fā)病率相等常顯父母有病女兒有正常的一定是常顯連續(xù)遺傳，男女發(fā)病率相等常隱或X隱父母無病兒子有病一定是隱性隔代遺傳第二十八張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月六、人類遺傳病的遺傳方式的判

10、斷方法常顯或X顯父母有病兒子有正常者一定是顯性連續(xù)遺傳最可能X顯父母有病女兒全有病最可能X顯連續(xù)遺傳，患者女性多于男性非X隱母親有病兒子都正常非X隱隔代遺傳最可能Y父親有病兒子全有病最可能Y上連續(xù)遺傳，只有男性患者第二十九張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時(shí)，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。 第三十張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲

11、種病基因用 A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)， 6不攜帶乙種病基因。請回答：(1)甲病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上 乙病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上。(2)4和5基因型是_。 (3)若7和9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。 隱常隱XAaXBXb1/247/241/12第三十一張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（1）的基因型是_，的基因型是_。（2）是純合體

12、的幾率是_。（3）若 生出色盲男孩的幾率是_;生出女孩是白化病的幾率_;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率_。1 2 5 1110X1/61/41/181/72AaX YBAaX XbB第三十二張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月1、兩者在體細(xì)胞和性細(xì)胞中均存在； 2、在體細(xì)胞中都是成對存在，在性細(xì)胞中都是成單個(gè)存在。 性染色體與常染色體的分布第三十三張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月蜜蜂的孤雌生殖 一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1代，在F1代雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四種，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四種，則親本的基因型是Aaabb

13、AB BAaBbAb CaaBBAb DAABBab答案:C第三十四張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月The end第三十五張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月五、性別的決定方式 1. 性別的決定 2. 性染色體與常染色體 性染色體是指直接與性別決定有關(guān)的一個(gè)或一對染色體。其余各對染色體則統(tǒng)稱為常染色體，通常以A表示。第三十六張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 1.雄雜合型 XY型 : 人、果蠅等 XYX，Y XXX，X 受精 XX（ ），XY（ ） XO型 :蝗蟲、蟑螂、蟋蟀等 ：XX ：X 第三十七張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 2. 雌雜合型 ZW型 ：

14、ZW ：ZZ 異配型動物，具有兩條不同的性染色體Z和W，雌性產(chǎn)生兩種卵子，雄性產(chǎn)生一種精子。 蛾類、蝶類，雞鴨等鳥類、兩棲類、爬行類及某些魚類 第三十八張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月血友病遺傳系譜圖(3)XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH第三十九張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遺傳系譜圖(2)第四十張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是: 女性多于男性,但部分的女性患者病癥較輕.男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中,女性都是患者,男性正常.第四十一張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性第四十二張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月ZBW ZbZb非蘆花雄雞 蘆花雌雞 親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞 1 ： 1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象子代配子back 第四十三張，PPT共四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月2.再確定致病基因的位置：（1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父子孫”。（2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）常染色體顯