四川廣播電視大學(xué)藥理學(xué)（本）形考任務(wù)1成績(jī)-形考任務(wù)1答案

1、試卷總分:100 得分:98藥物效應(yīng)強(qiáng)度是（? ? ）。與藥物的最大效能相關(guān)其值越小則藥效越小越大則療效越好反映藥物與受體的解離能引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量答案:E2.受體部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是（? ? ）。具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性只激動(dòng)部分受體?不能與受體結(jié)合沒(méi)有內(nèi)在活性有較強(qiáng)的內(nèi)在活性答案:A3.藥物的治療指數(shù)是（? ? ）。ED 90 ?/LD 10 ?LD 50 /ED 50ED 50 ?與LD 50 之間的距離ED 95 /LD 5ED 50 /LD 50 ?答案:B4.半數(shù)有效量是（? ? ）。臨床有效量的一半劑量50%的受試者有效?效應(yīng)強(qiáng)度引起陽(yáng)性反應(yīng)50%的劑量LD 50答案:B5.

2、藥物的量效關(guān)系是指（? ? ）。最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系藥物劑量（或血藥濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系?藥物作用時(shí)間與藥理效應(yīng)的關(guān)系半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系答案:C6.藥物的副作用是（? ? ）。與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)?與治療目的無(wú)關(guān)的藥理作用用量過(guò)大引起的反應(yīng)長(zhǎng)期用藥引起的反應(yīng)答案:C7.受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是（? ? ）。有較弱的內(nèi)在活性與受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性與受體不可逆地結(jié)合能與受體結(jié)合無(wú)內(nèi)在活性答案:B8.藥物半數(shù)致死量(LD 50 )是（）。ED 50 的10倍劑量引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量百分之百動(dòng)物死亡劑量的一半最大中毒量致死量的一半劑量答案

3、:B9.藥物作用是指（? ? ）。藥物具有的特異性作用? ?藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)?對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用?藥物具有的特異性作用? ?藥理效應(yīng)?答案:B10.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（? ? ）?；颊吒文I功能不良用藥劑量過(guò)大?藥理效應(yīng)選擇性低特異質(zhì)反應(yīng)患者肝腎功能不良答案:C11.藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱為（? ）。代謝吸收分布轉(zhuǎn)化通透性答案:B12.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（? ）。逆濃度差，不耗能，無(wú)飽和現(xiàn)象順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象順濃度差，耗能，不需載體順濃度差，不耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象順濃度差，不耗能，有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象答案:D13.藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指（? ）。藥物的消除速率常

4、數(shù)為零單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡藥物消除至零答案:C14.血漿 t 1/2 是指（? ）下降一半的時(shí)間。血藥峰濃度有效血藥濃度血藥穩(wěn)態(tài)濃度最小有效血藥閾濃度血藥濃度答案:E15.p K a 是指（? ）。藥物不解離時(shí)的pH值酸性藥物解離的常數(shù)值藥物90%解離時(shí)的pH值藥物全部解離時(shí)的pH值藥物50%解離時(shí)的pH值答案:E16.靜脈注射某藥05mg，穩(wěn)定的血藥物濃度為10ng/ml，其表觀分布容積約為（? ）。100L50L1L10L7L答案:B17.弱酸性藥物與 抗酸藥 物同服,比前者單用時(shí)（）。在胃中解離減少，自胃吸收減少在胃中解離增多，

5、自胃吸收增多在胃中解離減少，自胃吸收增多解離和吸收無(wú)變化在胃中解離增多，自胃吸收減少答案:E18.用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是因?yàn)椋? ）。減慢雙香豆素的吸收苯巴比妥抑制凝血酶苯巴比妥促進(jìn)血小板聚集苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速答案:E19.藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先（? ）。在肝臟代謝儲(chǔ)存在脂肪作用于靶器官與血漿蛋白結(jié)合由腎臟排泄答案:D20.關(guān)于肝藥酶的描述，下列（? ）是錯(cuò)誤的。屬P450酶系統(tǒng)個(gè)體差異大只代謝19類(lèi)藥物活性可被藥物誘導(dǎo)特異性不高答案:C21.每個(gè) t 1/2 給恒量藥一次，約經(jīng)過(guò)（? ）個(gè) t 1/2 可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度。1

6、18513答案:C22.去甲腎上腺素的消除主要是通過(guò)（? ? ）。在突出間隙被COMT代謝被膽堿酯酶水解被突觸前后膜攝取突觸間隙擴(kuò)散到血液在突出間隙被MAO代謝答案:C23.下述（? ? ）不是副交感神經(jīng)支配的功能。瞳孔縮小唾液腺分泌增加血管收縮心率減慢支氣管收縮答案:C24.下列關(guān)于腎上腺髓質(zhì)的論述不正確的是（? ? ）。屬于膽堿能神經(jīng)支配主要釋放乙酰膽堿應(yīng)激狀態(tài)興奮屬于交感腎上腺素系統(tǒng)主要釋放腎上腺素答案:B25.下列藥物中不影響去甲腎上腺素能神經(jīng)功能的藥物是（? ? ）。抑制COMT受體拮抗劑受體激動(dòng)劑N 2 受體拮抗劑抑制MAO答案:D26.乙酰膽堿的消除主要是通過(guò)（? ? ）。突觸后

7、膜攝取單胺氧化酶代謝乙酰膽堿酯酶水解COMT代謝突觸前膜攝取答案:C27.去甲腎上腺素能神經(jīng)是指（? ? ）。多巴胺是其受體的激動(dòng)劑的神經(jīng)腎上腺素是其受體的拮抗劑的神經(jīng)合成神經(jīng)遞質(zhì)需要酪氨酸的神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素的神經(jīng)末梢釋放腎上腺素的神經(jīng)答案:D28.下列藥物中不影響膽堿能神經(jīng)功能的藥物是（? ? ）。M受體激動(dòng)劑N 2 受體拮抗劑N 1 受體拮抗劑MAO抑制劑抑制膽堿酯酶答案:D29.膽堿能神經(jīng)是指（? ? ）。膽堿是其受體的激動(dòng)劑的神經(jīng)膽堿是其受體的拮抗劑的神經(jīng)代謝物有膽堿的神經(jīng)合成神經(jīng)遞質(zhì)需要膽堿的神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿的神經(jīng)答案:E30.下述（? ? ）不是膽堿能神經(jīng)。副交感神經(jīng)節(jié)

8、前纖維支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維支配竇房結(jié)的交感神經(jīng)節(jié)后纖維副交感神經(jīng)節(jié)后纖維交感神經(jīng)節(jié)前纖維答案:C31.下述（? ? ）不屬于交感神經(jīng)支配的功能。脂肪分解瞳孔縮小出汗增加冠狀血管擴(kuò)張心率加快答案:B32.關(guān)于毛果蕓香堿的臨床應(yīng)用，（? ?）是錯(cuò)誤的盜汗時(shí)斂汗阿托品中毒的解救口腔黏膜干燥癥縮瞳對(duì)抗散瞳藥作用治療青光眼答案:A33.下列（? ?）中毒可用新斯的明解救。金剛烷胺非去極化型肌松藥去極化型肌松藥巴比妥類(lèi)催眠藥毒扁豆堿中毒答案:B34.下列（? ?）不是ACh的N樣作用。副交感神經(jīng)節(jié)興奮交感神經(jīng)節(jié)興奮骨骼肌收縮腎上腺髓質(zhì)興奮心率減慢答案:E35.下列（? ? ）不屬于ACh激動(dòng)N型膽堿

9、受體的作用。交感神經(jīng)節(jié)興奮腎上腺髓質(zhì)興奮竇房結(jié)興奮副交感神經(jīng)節(jié)興奮運(yùn)動(dòng)終板去極化答案:C36.下列（? ?）不是ACh的M樣作用。心臟功能抑制唾液分泌增加瞳孔縮小骨骼肌收縮支氣管平滑肌收縮答案:D37.下列（? ?）是氨甲酰甲膽堿的藥理學(xué)特點(diǎn)。選擇性N1受體激動(dòng)作用選擇性M受體激動(dòng)作用具有N1受體阻斷作用擬腎上腺素作用具有M受體阻斷作用答案:B38.下列（? ? ）不屬于毛果蕓香堿的不良反應(yīng)。流涎加重哮喘心率加快胃腸蠕動(dòng)增加出汗答案:C39.下列（? ?）不屬于新斯的明的臨床應(yīng)用。筒箭毒堿中毒解救治療腹痛腹瀉治療重癥肌無(wú)力治療術(shù)后尿潴留陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速答案:B40.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿相

10、比，不同之處是（? ?）。不被膽堿酯酶代謝能增加胃蠕動(dòng)能興奮膀胱逼尿肌能興奮腸平滑肌能興奮M膽堿受體答案:A41.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是（? ? ）。阻斷N 2 膽堿受體持續(xù)激動(dòng)N 2 膽堿受體?減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放ACh減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位直接松弛骨骼肌答案:B42.右旋筒箭毒堿屬于（? ? ）。擬膽堿藥M膽堿受體阻斷藥N 2 膽堿受體阻斷藥N 1 膽堿受體阻斷藥-腎上腺素受體阻斷藥答案:C43.阿托品屬于（? ? ）。N 2 膽堿受體阻斷藥M膽堿受體阻斷藥-腎上腺素受體阻斷藥N 1 膽堿受體阻斷藥擬膽堿藥答案:B44.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是（? ? ）。抑制腺體分泌防止心律失常增加血管韌性控制血壓減少出血抑制內(nèi)臟平滑肌收縮答案:D45.膽絞痛合理的用藥是（? ? ）。阿司匹林加嗎啡大劑量嗎啡?嗎啡加阿托品阿司匹林加阿托品大劑量阿托品答案:C46.下列藥物中除兒童外眼科最常用的散瞳藥是（ ）。阿托品匹魯卡品后馬托品腎上腺素毒扁豆堿答案:C47.對(duì)琥珀膽堿的肌松反應(yīng)極度敏感者應(yīng)考慮是否是（? ? ）。過(guò)敏體質(zhì)N 2 膽堿受體數(shù)目減少N 2 膽堿受體敏感性降低假性膽堿酯酶缺乏隱性重癥肌無(wú)力? ?答案:D48.調(diào)節(jié)麻痹是指（? ? ）。睫狀肌