新型冠狀病毒核酸檢測培訓考試試題（含答案）

1、新型冠狀病毒核酸檢測培訓考試試題（含答案）1.試劑儲存和準備區(qū)主要功能不包括以下哪項?貯存試劑試劑的分裝和擴增反應混合液的準備離心管、吸頭等消耗品的貯存和準備核酸（RNA、DNA）加入至擴增反應管 2.做好實驗室檢測的必要條件，包括以下哪些方面，除了：正確的標本采集、運送和保存儀器設備的有效日常維護和定期校準檢測人員的高學歷和學位試劑方法的性能驗證失控原因的有效分析3.在PCR中，避免假陰性的措施有【多選題】純化核酸標本重復雙份測定稀釋標本使用“內(nèi)質(zhì)控”（Internal Control，IC）4.設備故障后，應首先分析故障原因，如果設備故障可能影響了方法學性能，故障修復后，可通過以下合適的方

2、式進行相關的檢測驗證，除外（）標準曲線達標可校準的項目實施校準驗證，必要時，實施校準質(zhì)控物檢驗以前檢驗過的樣品再檢驗，偏差符合要求5.下列哪種途徑存在感染風險【多選題】 HYPERLINK /s?_biz=MzI3NDEwMDYzOA=&mid=2649828250&idx=1&sn=52e8d155d0a262a244688d4671947b39&chksm=f31cb36bc46b3a7d1d64e0576c232f46deb2c4bb7b637a75e5291c21f396446dcb211bb09feb&scene=21 l wechat_redirect t _blank 呼吸道飛沫

3、和密切接觸 HYPERLINK /s?_biz=MzI3NDEwMDYzOA=&mid=2649828250&idx=1&sn=52e8d155d0a262a244688d4671947b39&chksm=f31cb36bc46b3a7d1d64e0576c232f46deb2c4bb7b637a75e5291c21f396446dcb211bb09feb&scene=21 l wechat_redirect t _blank 接觸病毒污染的物品 HYPERLINK /s?_biz=MzI3NDEwMDYzOA=&mid=2649828250&idx=1&sn=52e8d155d0a262a2

4、44688d4671947b39&chksm=f31cb36bc46b3a7d1d64e0576c232f46deb2c4bb7b637a75e5291c21f396446dcb211bb09feb&scene=21 l wechat_redirect t _blank 相對封閉的環(huán)境中長時間暴露于高濃度氣溶膠 HYPERLINK /s?_biz=MzI3NDEwMDYzOA=&mid=2649828250&idx=1&sn=52e8d155d0a262a244688d4671947b39&chksm=f31cb36bc46b3a7d1d64e0576c232f46deb2c4bb7b637a

5、75e5291c21f396446dcb211bb09feb&scene=21 l wechat_redirect t _blank 接觸患者糞便、尿液6.PCR技術的發(fā)明人是（ ）Mullis 史蒂文.沙夫蘭德爾.才木7.臨床PCR實驗室設計的一般原則包括【多選題】各區(qū)獨立注意風向因地制宜方便工作8.實驗室標準操作程序（SOP）編寫的5W包括以下哪些【多選題】如何做（How）：操作步驟誰來做（Who）：責任人做什么（What）：適用范圍為什么做（Why）：目的9.線性基線期一般為擴增最初的（）循環(huán)，此時熒光信號較低。10-15個2-8個9-15個3-15個5-20個10.PCR技術于哪一年發(fā)

6、明（）198319711987199311.在PCR反應中，下列哪項可以引起非靶序列的擴增的擴增（）TaqDNA聚合酶加量過多引物加量過多A、B都可緩沖液中鎂離子含量過高12.臨床PCR實驗室各區(qū)獨立單一流向設計的目的是【多選題】無核酸污染無基因污染美觀經(jīng)濟13.在PCR的第三個循環(huán)后才有短的目的片段變性退火延伸擴增14.下列哪種不是實驗室暴露的常見原因因個人防護缺陷而吸入診病因子或含感染性生物因子的氣溶膠被污染的注射器或?qū)嶒炂髅?、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中，感染性材料灑溢在離心感染性材料及致病因子過程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導致實驗人員暴露15.

7、質(zhì)量體系文件的特性包括【多選題】法規(guī)性唯一性適用性簡單性16.下列哪個選項可以明確患者感染了新型冠狀病毒?新型冠狀病毒IgM抗體陽性，新型冠狀病毒核酸檢測陰性新型冠狀病毒IgG抗體陽性，新型冠狀病毒核酸檢測陰性新型冠狀病毒IgG抗體陰性，新型冠狀病毒核酸檢測陽性新型冠狀病毒IgM抗體陽性，新型冠狀病毒IgG抗體陽性17. 臨床PCR實驗室驗收包括以下哪些內(nèi)容?【多選題】人員的培訓、資質(zhì)試驗體系的驗證、性能評價SOP文件的建立參加相應的EQA或?qū)嶒炇议g的比對18.作為甲類傳染病的霍亂進行大量活菌的實驗應該在哪種級別的實驗室（）BSL-1BSL-2BSL-3BSL-419.以下哪個描述是正確的。陰

8、性和陽性質(zhì)控品檢測結果符合預期，說明本次核酸檢測結果一定沒有問題內(nèi)對照陰性，說明標本采集、核酸提取和擴增過程存在異常如果內(nèi)對照污染，將失去對標本采集、核酸提取和擴增過程的監(jiān)測作用標本的結果判讀只需要分析靶基因的結果20.對臨床PCR實驗室人員說法錯誤的是數(shù)量足夠有資質(zhì)人員；必須經(jīng)過培訓，取得上崗證有培訓計劃和措施；繼續(xù)教育計劃和記錄考核有能力評估，崗位授權人員只要健康就可以，不需要建立健康檔案21.常見的PCR抑制物有【多選題】血紅蛋白乳鐵蛋白肝素滑石粉22.臨床PCR實驗室應分冊建立技術人員技術檔案，檔案至少應包括以下內(nèi)容【多選題】學歷職稱臨床基因擴增檢驗技術上崗證書復印件培訓、能力評審等資

9、料23.導致抗體檢測假陽性可能的外源性干擾物質(zhì)有哪些【多選題】標本溶血標本儲存時間過長標本凝固不全抗鼠Ig抗體24. 應規(guī)定分子診斷樣品留取的具體要求不包括樣本量不足的可以選用生化或血常規(guī)樣本使用無DNase和/或無RNase的一次性密閉容器正確使用抗凝管:通常全血和骨髓樣品應進行抗凝處理，EDTA和枸櫞酸鹽為首選抗凝劑，不使用肝素抗凝用于RNA（如HCVRNA）擴增檢測的血樣品宜進行抗凝處理，并盡快分離血漿，以避免RNA的降解；25. 如果A真陽性B假陽性C假陰性D真陰性，則敏感性的計算公式為A/（A+C）D/（B+D）A/（A+B）D/（C+D）26.如果有酶切電泳應該放在基因擴增實驗室的

10、哪一區(qū)?擴增產(chǎn)物分析區(qū)試劑儲存和準備區(qū)標本制備區(qū)擴增區(qū)27.PCR基因擴增儀最關鍵的部分是溫度控制系統(tǒng)熒光檢測系統(tǒng)軟件系統(tǒng)熱蓋28.新型冠狀病毒感染引起的肺炎確診依賴于下列哪項檢查流行病史臨床表現(xiàn)新型冠狀病毒IgM抗體陽性新型冠狀病毒核酸檢測陽性29.檢驗分析前階段包括以下哪些內(nèi)容【多選題】室內(nèi)質(zhì)控結果報告原始樣品采集樣品的運送和實驗室內(nèi)傳遞30.臨床標本中PCR抑制物來源于以下哪些物質(zhì)【多選題】血紅蛋白肝素抗凝劑手套滑石粉脂類31.關于臨床PCR實驗室設施和環(huán)境的說法不正確的是需要溫濕度記錄需要生物安全標識需要緊急防護裝置實驗室嚴格分區(qū)即可，為了方便物品傳遞，傳遞窗可以互通32.PCR檢測中

11、，經(jīng)過n個循環(huán)的擴增，拷貝數(shù)將增加（）n2n2的n次方n的2次方33.對生物安全柜放置下列說法錯誤的是?遠離門為了操作者不熱，建議靠近空調(diào)放置遠離開著的窗戶遠離人員活動頻繁的區(qū)域34.擴增曲線的幾個階段不包括閾值基線期指數(shù)擴增初期指數(shù)擴增期35. PCR的延伸溫度一般可選擇哪個范圍內(nèi)？5055556060656570707536.PCR基因擴增儀最關鍵的部分是溫度控制系統(tǒng)熒光檢測系統(tǒng)軟件系統(tǒng)熱蓋37.ELISA法抗體免疫測定的一般模式有以下哪些【多選題】間接法雙抗原夾心法雙抗體夾心法捕獲法38.新冠病例，疑似病例同時具備以下哪種情況才能確診？【多選題】 HYPERLINK /s?_biz=Mz

12、I3NDEwMDYzOA=&mid=2649828312&idx=1&sn=4b32a94ffe82b4bf28c9362f691ae88d&chksm=f31cb329c46b3a3f52933cd5d22bc291155c5ce783a58bcc0b7916fb9c581ab09e307ce07b7b&scene=21 l wechat_redirect t _blank 實時熒光RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸陽性 HYPERLINK /s?_biz=MzI3NDEwMDYzOA=&mid=2649828312&idx=1&sn=4b32a94ffe82b4bf28c9362f691ae

13、88d&chksm=f31cb329c46b3a3f52933cd5d22bc291155c5ce783a58bcc0b7916fb9c581ab09e307ce07b7b&scene=21 l wechat_redirect t _blank 病毒基因測序，與已知的新型冠狀病毒高度同源新型冠狀病毒特異性IgM抗體和IgG抗體陽性新型冠狀病毒特異性IgG抗體由陰性轉(zhuǎn)為陽性或恢復期IgG抗體滴度較急性期呈4倍及以上升高39.對于臨床標本的接收以下錯誤的是?應在四個測定區(qū)域之外的地方或區(qū)域內(nèi)接收接收的標本應收集在原始容器中接收的標本經(jīng)預處理后，在核酸提取時帶入至標本制備區(qū)標本量少時，為了減少患者重

14、新抽血，從生化室拿用過的血提取后檢測基因40.決定實時熒光PCR檢測新冠病毒核酸的特異性的是:【多選題】引物探針dNTPDNA聚合酶以上均是41.以下說法正確的是【多選題】SARS-CoV-2屬于第二類高致病性病原微生物病毒分離培養(yǎng)、動物實驗等活動應在生物安全二級實驗室開展進行病毒抗原檢測、血清學檢測、核酸檢測等操作時，必須在生物安全三級實驗室開展SARS-CoV-2核酸檢測操作人員采用三級生物安全防護42. 檢驗人員的結果比對要求至少每年1次，每次至少5份臨床樣品至少每年2次，每次至少10份臨床樣品至少每年2次，每次至少5份臨床樣品至少每年2次，每次至少20份臨床樣品43.國家藥監(jiān)局批準的新

15、冠病毒核酸檢測試劑盒所檢測的病毒靶區(qū)域主要為【多選題】ORFlabNES44.二區(qū)生物安全柜為（）級生物安全柜，與l級生物安全柜不同之處在于它可以保護（）。2，樣本3，人員1，人員2，環(huán)境45.PCR試劑盒的性能質(zhì)檢主要包括【多選題】精密度正確度線性（測定范圍可報告范圍）試劑的價格46.抗體假陰性見于以下哪些情況【多選題】感染早期，抗體尚未出現(xiàn)，或不能檢出患者免疫功能因治療或疾病發(fā)展受損，未能產(chǎn)生足夠檢出的抗體試劑所選擇的抗原及質(zhì)量檢測操作（尤其是膠體金法）47.標準操作程序是闡明一個實驗室的質(zhì)量方針，并描述其質(zhì)量體系的文件對通用于整個實驗室的某些方面工作的文件化描述是用來指導某一獨立過程或活

16、動運行時所需步驟方法等細節(jié)性描述的可操作性文件對操作過程及相關內(nèi)容的記錄48.PCR實驗室一般包括以下哪幾個區(qū)?【多選題】試劑準備區(qū)標本制備區(qū)擴增區(qū)產(chǎn)物分析區(qū)49.有關臨床PCR實驗室以下錯誤的是 HYPERLINK /s?_biz=MzI3NDEwMDYzOA=&mid=2649828250&idx=2&sn=4f3f3afe026a0c17abe7a1f2cc404bb7&chksm=f31cb36bc46b3a7d4c1f6e7f7ea52158efafd7ea3506cee2db112b819454276387bfdb1193fa&scene=21 l wechat_redirect

17、t _blank PCR實驗室各區(qū)在物理空間上，必須是完全相互獨立的 HYPERLINK /s?_biz=MzI3NDEwMDYzOA=&mid=2649828250&idx=2&sn=4f3f3afe026a0c17abe7a1f2cc404bb7&chksm=f31cb36bc46b3a7d4c1f6e7f7ea52158efafd7ea3506cee2db112b819454276387bfdb1193fa&scene=21 l wechat_redirect t _blank PCR各區(qū)域無論是在空間還是在使用中，應始終處于完全的分隔狀態(tài) HYPERLINK /s?_biz=MzI3N

18、DEwMDYzOA=&mid=2649828250&idx=2&sn=4f3f3afe026a0c17abe7a1f2cc404bb7&chksm=f31cb36bc46b3a7d4c1f6e7f7ea52158efafd7ea3506cee2db112b819454276387bfdb1193fa&scene=21 l wechat_redirect t _blank PCR實驗室風向由清潔區(qū)域向污染區(qū)域流動PCR各區(qū)物品可以混用50.如果一個新型冠狀病毒抗體檢測試劑盒的在人群中的檢測的陽性預測值是10，其確切含義是：100個真陰性者中檢出10個陽性；檢測結果為陽性者中，90為假陽性；100

19、個被檢者中檢出10個陽性；100個被檢者中90個是真陰性；以上均不對。51.實驗室質(zhì)量控制中的“法”包括以下哪項設備維護人員檔案試劑、耗材的選擇性能驗證確認52.常見的PCR抑制物不包括助沉劑膽紅素肝素滑石粉53.鎂離子在DNA或RNA體外擴增反應的濃度一般為（）0.3-1mmol/L0.5-1mmol/L0.3-2mmol/L0.5-2mmol/L54.下列說法正確的是【多選題】臨床基因擴增檢驗實驗室接收臨床標本最好放在PCR的標本制備區(qū)PCR標本應為原始收集，不能用分自于生化或免疫檢驗標本如果使用GITC作為穩(wěn)定劑保存標本，標本可在室溫下穩(wěn)定約7天臨床基因擴增檢驗實驗室接收臨床標本最好放在

20、PCR的三區(qū)或四區(qū)之外55.臨床基因擴增檢驗實驗室工作基本原則不包括以下哪一項?進入各工作區(qū)域應當嚴格按照單一方向進行各工作區(qū)域必須有明確的標記，不同工作區(qū)域內(nèi)的設備、物品不得混用不同的實驗區(qū)域應當有其各自的清潔用具以防止交叉污染工作人員離開各工作區(qū)域時，為了減少麻煩，可以將工作服帶出56.病毒核酸檢測對標本采集容器的要求是密閉一次性無DNase和RNase無菌以上均是57.脫卸個人防護裝備的順序是（）口罩帽子、外層手套、護目鏡、內(nèi)層手套、防護服護目鏡、外層手套、口罩帽子、防護服、內(nèi)層手套防護服、護目鏡、口罩帽子、外層手套、內(nèi)層手套外層手套、護目鏡、防護服、口罩帽子、內(nèi)層手套58.對臨床PCR

21、實驗室設備說法錯誤的是需要設備檔案需要校準和/或檢定（驗證）的日期和結果以及下次校準和或檢定（驗證）的日期需要損壞、故障、改裝或修理的歷史只要設備使用正常，當日不需要記錄59.以下是經(jīng)過PCR擴增后得到的Ct值，哪個樣品的DNA原始拷貝數(shù)最多（ ）樣品A，Ct20樣品A，Ct22樣品A，Ct24樣品A，Ct26樣品A，Ct2860.關于臨床PCR實驗室設置和設備說法不正確的是實驗室應有規(guī)范化分區(qū)及相應標識實驗室應有相應的儀器設備及在用標識應有保持實驗室空氣流向的措施實驗室如果已經(jīng)有嚴格分區(qū)，就不需要各區(qū)物品的專用標識61.實驗室質(zhì)量控制中的“環(huán)”不包括以下哪項清潔整理消毒室內(nèi)質(zhì)控62.新冠病人

22、早期可能出現(xiàn)的檢查結果有【多選題】外周血白細胞總數(shù)正常淋巴細胞計數(shù)減少CRP升高外周血白細胞減少63.以下哪個不是核酸提取的作用去除PCR抑制物增加靶核酸濃度減少檢測方法的交叉反應增加標本中核酸的均一性64.臨床基因擴展實驗室管理制度應包括不限于【多選題】實驗室的人員配置及管理制度實驗室廢棄物處理制度臨床標本的管理制度結果報告管理制度65.臨床基因擴增技術審核方式有以下哪些?【多選題】文件審核現(xiàn)場考察現(xiàn)場實驗現(xiàn)場考試（口試或筆試）66.關于新型冠狀病毒（SARS-CoV-2），以下哪些敘述不正確【多選題】為單正鏈RNA病毒基因組全長約3萬個堿基與2003年的SARS-CoV的同源性高于蝙蝠ba

23、t-SL-CoVZC45、bat-SL-CoVZXC21編碼病毒結構蛋白的基因組區(qū)域最長以上均是67.可用于核酸檢測的樣本類型有【多選題】鼻咽拭子痰血液糞便尿液68.目前感染人的冠狀病毒有7種，以下哪些敘述哪些是正確的：【多選題】7種感染人的冠狀病毒均屬于屬新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）與2003年的SARS-CoV屬于同一亞屬，即SarbecovirusSarbecovirus亞屬還包括MERS-CoV7種感染人的冠狀病毒有兩種屬于屬以上均是69.標本管理要求【多選題】 HYPERLINK /s?_biz=MzI3NDEwMDYzOA=&mid=2649828250&idx=2&sn=

24、4f3f3afe026a0c17abe7a1f2cc404bb7&chksm=f31cb36bc46b3a7d4c1f6e7f7ea52158efafd7ea3506cee2db112b819454276387bfdb1193fa&scene=21 l wechat_redirect t _blank 建立唯一編號識別系統(tǒng)，避免標本混淆 HYPERLINK /s?_biz=MzI3NDEwMDYzOA=&mid=2649828250&idx=2&sn=4f3f3afe026a0c17abe7a1f2cc404bb7&chksm=f31cb36bc46b3a7d4c1f6e7f7ea52158e

25、fafd7ea3506cee2db112b819454276387bfdb1193fa&scene=21 l wechat_redirect t _blank 標本接收時的狀態(tài)記錄 HYPERLINK /s?_biz=MzI3NDEwMDYzOA=&mid=2649828250&idx=2&sn=4f3f3afe026a0c17abe7a1f2cc404bb7&chksm=f31cb36bc46b3a7d4c1f6e7f7ea52158efafd7ea3506cee2db112b819454276387bfdb1193fa&scene=21 l wechat_redirect t _blank

26、 標本的適用性和充分性，標本接收及安全處置程序 HYPERLINK /s?_biz=MzI3NDEwMDYzOA=&mid=2649828250&idx=2&sn=4f3f3afe026a0c17abe7a1f2cc404bb7&chksm=f31cb36bc46b3a7d4c1f6e7f7ea52158efafd7ea3506cee2db112b819454276387bfdb1193fa&scene=21 l wechat_redirect t _blank 標本貯存的標準操作程序及貯存溫度控制措施70.雙鏈DNA中的堿基對有【多選題】A-UG-TC-GT-AC-A71.實時熒光PCR儀運

27、行的室溫要求是15-25度4-10度20-30度10-30度5-15度72.在新冠肺炎的診斷中，以下說法正確的是【多選題】抗體的檢測可以非常有效地彌補核酸檢測漏檢的風險抗體的補充檢測在COVID-19的及時診治及防控中發(fā)揮實驗室診斷價值抗體的檢測對新冠肺炎的診斷沒有任何價值對于復工復學人群，因為核酸檢測繁瑣，不建議做核酸檢測，只需要做新型冠狀病毒的IgG和IgM抗體篩查就可以了73.在實際工作中，基因擴增試驗實驗室污染類型包括【多選題】擴增產(chǎn)物的污染天然基因組DNA的污染試劑污染標本間交叉污染74.實驗室質(zhì)量管理的內(nèi)涵包括【多選題】寫你所應做的做你所寫的記錄你已做的分析你已做的75.關于記錄的

28、管理下面錯誤的是?每個記錄應有唯一編號定期將記錄分類歸檔，裝訂保存記錄表格一旦確定，一成不變記錄的填寫應清晰正確76.PCR循環(huán)次數(shù)由以下哪項的濃度所決定?模板DNA引物dNTPMg2+Buffer77.容易產(chǎn)生氣溶膠的工作行為包括以下哪些?【多選題】對液體或半流體進行搖動、傾注或攪拌操作時將液體滴加到固體表面上或另一種液體中時對感染性物質(zhì)進行勻漿及渦旋振蕩對感染性液體進行離心78.新冠病毒核酸檢測樣本保存條件【多選題】 HYPERLINK /s?_biz=MzI3NDEwMDYzOA=&mid=2649828250&idx=2&sn=4f3f3afe026a0c17abe7a1f2cc404

29、bb7&chksm=f31cb36bc46b3a7d4c1f6e7f7ea52158efafd7ea3506cee2db112b819454276387bfdb1193fa&scene=21 l wechat_redirect t _blank 用于病毒分離和核酸檢測的標本應盡快進行檢測，能在24小時內(nèi)檢測的標本可置于4保存 HYPERLINK /s?_biz=MzI3NDEwMDYzOA=&mid=2649828250&idx=2&sn=4f3f3afe026a0c17abe7a1f2cc404bb7&chksm=f31cb36bc46b3a7d4c1f6e7f7ea52158efafd7e

30、a3506cee2db112b819454276387bfdb1193fa&scene=21 l wechat_redirect t _blank 24小時內(nèi)無法檢測的標本則應置于70或以下保存 HYPERLINK /s?_biz=MzI3NDEwMDYzOA=&mid=2649828250&idx=2&sn=4f3f3afe026a0c17abe7a1f2cc404bb7&chksm=f31cb36bc46b3a7d4c1f6e7f7ea52158efafd7ea3506cee2db112b819454276387bfdb1193fa&scene=21 l wechat_redirect t

31、 _blank 標本運送期間應避免反復凍融 HYPERLINK /s?_biz=MzI3NDEwMDYzOA=&mid=2649828250&idx=2&sn=4f3f3afe026a0c17abe7a1f2cc404bb7&chksm=f31cb36bc46b3a7d4c1f6e7f7ea52158efafd7ea3506cee2db112b819454276387bfdb1193fa&scene=21 l wechat_redirect t _blank 標本采集后應盡快送往實驗室，如果需要長途運輸標本，建議采用干冰等制冷方式進行保存79.記錄表格設計的基本原則包括【多選題】信息充分簡單明

32、了臨床標本的檢測信息能有機聯(lián)系起來節(jié)省紙張80.PCR的基本過程類似于DNA的天然復制，特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物酶鎂離子底物模板81.提取RNA時應選用（）離心機低溫高速常溫超高速82.生物安全柜內(nèi)少量灑溢，沒有造成嚴重后果屬于（ ）嚴重差錯一般差錯一般實驗室感染事故嚴重實驗室感染事故83.高致病性病原微生物是指【多選題】第一類病原微生物第二類病原微生物第三類病原微生物第四類病原微生物84.臨床PCR檢驗標本的類型主要有以下哪些?【多選題】血清（漿）全血痰鼻咽拭子85.CT值的大小與樣本中的原始拷貝數(shù)呈（）反比關系正比關系直線關系曲線關系無關系86.以下描述不正確的是（）實驗

33、過程需添加全程參與提取、檢測的內(nèi)參，并同時設置陽性質(zhì)控、陰性質(zhì)控監(jiān)控整個實驗過程內(nèi)部標本運輸，用于樣本簽收核對采集好的標本需在3小時內(nèi)送達實驗室標本信息不全或收集管內(nèi)發(fā)生標本泄露可消毒后繼續(xù)檢測實驗室清潔：環(huán)境可紫外消毒30-60min；地面用1000mg/L含氯消毒液拖地87.報告發(fā)放區(qū)的規(guī)范不包括打印患者報告要在PCR四區(qū)之外需要保護患者隱私，不能直接把報告放在大廳桌子上，自己找報告結果出來后，如果有異常不需要與臨床或患者聯(lián)系，患者自己找醫(yī)生即可結果出來后需要對數(shù)據(jù)進行保存88.二級生物安全實驗必須配置的設備是（）生物安全柜、培養(yǎng)箱生物安全柜、水浴箱生物安全柜、高壓滅菌器離心機、高壓滅菌器

34、89.如果反應體系中加入模板DNA分子00個，則經(jīng)過30個循環(huán)后，DNA分子的數(shù)量將達到100 x（2的30次方）100 x（30的平方）100 x30 x2100 x30100 x30090.新冠狀病毒核酸檢測采取的個人防護措施正確的是【多選題】標本轉(zhuǎn)運人員采取一級防護標本接受人員采取二級防護核酸檢測人員采取三級防護擴增區(qū)人員采取一級防護91.臨床PCR試劑盒的選用原則主要包括【多選題】參考試劑生產(chǎn)廠家的信息廣告根據(jù)使用目的選擇。根據(jù)所在實驗室的技術特點選擇根據(jù)自己的主觀決定選擇92.PCR中，陰性原血清樣本的功能有【多選題】監(jiān)測實驗室的以前擴增產(chǎn)物的“污染”由實驗操作所致的標本間的交叉污染

35、擴增反應試劑的污染為了發(fā)現(xiàn)假陰性93.一個單純的PCR擴增的特異性的影響因素不包括以下哪項?【多選題】引物的特異性引物延伸時，堿基配對的正確性TaqDNA聚合酶合成反應的忠實性靶基因的特異性與保守性操作人員的固定性94.我省PCR實驗室存在的主要問題不包括技術人員沒有經(jīng)過培訓培訓的人員少已驗收的PCR實驗室，日常工作不能很好的落實醫(yī)療機構臨床基因檢驗實驗室管理辦法的要求實驗室到5年的換證期限，均能按期申請換證95.標本制備區(qū)應該配備以下哪些設備【多選題】生物安全柜離心機移動紫外消毒車冰箱96.下列關于新型冠狀病毒說法錯誤的是（）屬于屬的新型冠狀病毒有包膜，顆粒呈圓形或橢圓形，常為多形性，直徑6

36、0-140nm與蝙蝠SARS樣冠狀病毒（bat-SL-CoVZC45）同源性達85以上乙醚、75乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸和氯己定等均可有效滅活病毒97.以下哪些會影響PCR擴增檢測的結果【多選題】標本采集時間標本采集部位標本類型和標本采集量采樣及運輸容器98.新冠病毒熱滅活的方案是56 10min56 15min56 20min56 25min56 30min99.要設計一個合格的PCR實驗室，簡單地說，是以下哪十六個字？同時要注意臨床標本的接收問題。【多選題】各區(qū)獨立注意風向因地制宜方便工作工作有序100.對新型冠狀病毒核酸檢測以下正確的是?【多選題】質(zhì)控品應與所有標本同時檢測至少一個弱陽

37、性質(zhì)控和三個陰性質(zhì)控質(zhì)控樣本隨機放在臨床標本中間，參與從提取到擴增檢測全過程為了節(jié)省試驗成本，只需要做陽性質(zhì)控即可101.實驗室“防污染”及“去除污染”的方法包括以下哪些？【多選題】 HYPERLINK /s?_biz=MzI3NDEwMDYzOA=&mid=2649828250&idx=2&sn=4f3f3afe026a0c17abe7a1f2cc404bb7&chksm=f31cb36bc46b3a7d4c1f6e7f7ea52158efafd7ea3506cee2db112b819454276387bfdb1193fa&scene=21 l wechat_redirect t _blan

38、k 通風 HYPERLINK /s?_biz=MzI3NDEwMDYzOA=&mid=2649828250&idx=2&sn=4f3f3afe026a0c17abe7a1f2cc404bb7&chksm=f31cb36bc46b3a7d4c1f6e7f7ea52158efafd7ea3506cee2db112b819454276387bfdb1193fa&scene=21 l wechat_redirect t _blank 每次實驗后標本制備區(qū)和擴增區(qū)用去離子水或70乙醇空中噴霧（注意防爆燃） HYPERLINK /s?_biz=MzI3NDEwMDYzOA=&mid=2649828250&

39、idx=2&sn=4f3f3afe026a0c17abe7a1f2cc404bb7&chksm=f31cb36bc46b3a7d4c1f6e7f7ea52158efafd7ea3506cee2db112b819454276387bfdb1193fa&scene=21 l wechat_redirect t _blank 用10次氯酸鈉溶液清潔實驗室臺面及地面（每個區(qū)） HYPERLINK /s?_biz=MzI3NDEwMDYzOA=&mid=2649828250&idx=2&sn=4f3f3afe026a0c17abe7a1f2cc404bb7&chksm=f31cb36bc46b3a7d4c1f6e7f7ea52158efafd7ea3506cee2db112b819454276387bfdb1193fa&scene=21 l wechat_redirect t _blank 紫外照射（室內(nèi)紫外燈和可移動紫外燈）102. PCR