腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)課件

1、一、概述二、血腦屏障三、實(shí)現(xiàn)腦靶向給藥的途徑目錄(ml)四、評(píng)價(jià)方法五、前景與展望第一頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)一、概述(i sh)（一）、定義靶向給藥系統(tǒng)(targeting drug system),系指一類(lèi)能使藥物濃集定位于病變組織(zzh)、器官、細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的新型給藥系統(tǒng)。 腦靶向給藥系統(tǒng)：靶部位腦部/中樞神經(jīng)系統(tǒng)第二頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)（二）、特點(diǎn)(tdin)及優(yōu)勢(shì)與其他制劑相比：靶向性，藥物集中于靶區(qū)； 減少用藥劑量(jling)； 提高療效； 減少藥物的毒副作用 第三頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)第一代常規(guī)制劑(zhj)崩解度水平第二代

2、腸溶制劑溶出度水平第三代緩控釋制劑鹽酸曲馬多緩 釋片 第四代靶向制劑如赫賽汀靶制劑 羅氏第一個(gè)生物基因 （三）、藥物制劑發(fā)展(fzhn)歷程第四頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng) 二、血腦屏障（一)結(jié)構(gòu)腦屏障：血-腦屏障（BBB）、血腦脊液屏障、腦脊液腦屏障三部分構(gòu)成。其中(qzhng)血-腦屏障由致密的毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞及其之間的緊密連接、基質(zhì)和周細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞及細(xì)胞外基質(zhì)構(gòu)成，所起的屏障作用最大。第五頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)血腦屏障模式圖a.血-腦屏障(pngzhng)；b.血-腦脊液屏障；c.腦脊液-腦屏障AS.星狀膠質(zhì)細(xì)胞；N.神經(jīng)元；CSF.腦脊液第六頁(yè)，共三十六

3、頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)（二）血腦屏障的轉(zhuǎn)運(yùn)(zhun yn)方式研究表明血腦屏障是相當(dāng)穩(wěn)定的, 物質(zhì)通過(guò)屏障的能力和分子的大小、脂溶性、血漿蛋白質(zhì)結(jié)合(jih)程度、特定的載體轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)等有關(guān)。第七頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)1.被動(dòng)擴(kuò)散方式(fngsh)自由出入；如：水、氧、一氧化碳、碳酸氫根等; 2.以受體或載體介導(dǎo)轉(zhuǎn)運(yùn)入腦內(nèi)；如多巴胺、5-羥色胺、左旋多巴等; 第八頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)3.可通過(guò)血腦屏障(pngzhng)內(nèi)皮細(xì)胞間的緊密連接進(jìn)入腦內(nèi);如中藥中的芳香類(lèi)物質(zhì),（薄荷、冰片、麝香等）4.通過(guò)神經(jīng)傳導(dǎo)進(jìn)入腦內(nèi)，如：某些病毒和細(xì)菌第九頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦

4、靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)三、實(shí)現(xiàn)(shxin)腦靶向給藥的途徑（一）化學(xué)方法通過(guò)改造藥物分子的結(jié)構(gòu)或制成前體藥物。1.藥物的結(jié)構(gòu)修飾藥物穿透血-腦屏障的過(guò)程是一個(gè)與膜蛋白(dnbi)和膜介質(zhì)相互作用的過(guò)程，主要依賴(lài)于藥物與細(xì)胞膜蛋白(dnbi)之間的靜電作用和立體結(jié)構(gòu)對(duì)應(yīng)關(guān)系，因此可通過(guò)建立分子立體空間結(jié)構(gòu)，靜電第十頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng) 場(chǎng)與藥物(yow)透過(guò)能力之間的構(gòu)效方程，從空間立體，親脂性方面設(shè)計(jì)一些可透過(guò)血-腦屏障的中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物。第十一頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)2.化學(xué)傳遞(chund)系統(tǒng)化學(xué)傳遞系統(tǒng)（CDS）是一種輸送藥物透過(guò)生理屏障到達(dá)靶部位，再經(jīng)

5、機(jī)體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化釋放藥物的藥物傳遞系統(tǒng)，其基本結(jié)構(gòu)是藥物與配體的復(fù)合體，這種復(fù)合體具有足夠的親脂性和一定的立體空間結(jié)構(gòu)，能透過(guò)血-腦屏障，當(dāng)轉(zhuǎn)運(yùn)入腦內(nèi)后即發(fā)生離子化，不能再透過(guò)血-腦屏障返回體循環(huán)，接著(ji zhe)進(jìn)一步反應(yīng)釋放出活性藥物和配體，達(dá)到腦內(nèi)治療目的。第十二頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)1）對(duì)于一些親水性的四噻唑類(lèi)化合物可通過(guò)閉環(huán)反應(yīng)鍵合到配體上。2）利用血-腦屏障上的轉(zhuǎn)運(yùn)(zhun yn)受體作為化學(xué)藥物的靶點(diǎn)。（氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)(zhun yn)載體、低密度脂蛋白載體、膽汁素轉(zhuǎn)運(yùn)(zhun yn)載體）第十三頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)（二）鼻腔(bqing)給藥

6、系統(tǒng)大量研究結(jié)果已證明低分子量的藥物或多肽以鼻黏膜給藥方式可進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)(xtng)或腦中各部分區(qū)域。藥物通過(guò)嗅覺(jué)上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)的方式主要有三種途徑： (1）細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)。 （2）細(xì)胞側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)。 （3）嗅覺(jué)神經(jīng)轉(zhuǎn)運(yùn)。第十四頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)研究鼻黏膜給藥和靜脈注射給藥后大鼠腦中不同區(qū)域可卡因的分布情況。結(jié)果(ji gu)發(fā)現(xiàn)，給藥2min后，鼻黏膜給藥組腦中嗅球區(qū)和血漿的藥濃曲線(xiàn)下面積之比顯著大于靜脈給藥組，而且腦內(nèi)嗅球區(qū)和血漿中可卡因的濃度基本相同。第十五頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)（三）聯(lián)合用藥(yn yo)開(kāi)啟血-腦屏障合用一些滲透促進(jìn)劑開(kāi)啟(kiq)血腦屏障

7、，使活性藥物透過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦內(nèi)已成為腦靶向給藥研究的熱點(diǎn)。第十六頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)3.1合用高滲性物質(zhì)將尿素、甘露醇、阿拉伯糖、果糖、甘油等高滲溶液注入頸動(dòng)脈內(nèi)，使血-腦屏障內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)生紊亂，可暫時(shí)增加血-腦屏障通透性，提高腦中藥物的濃度(nngd)，達(dá)到治療目的。第十七頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)3.2中藥(zhngyo)芳香類(lèi)物質(zhì)的合用本草綱目記載薄荷、冰片、麝香等中藥芳香類(lèi)物質(zhì)具有“芳香開(kāi)竅，引藥上行”的功效。動(dòng)物(dngw)實(shí)驗(yàn)已證明它們可提高血-腦屏障的通透性。第十八頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)如：大鼠灌服冰片后，能增加大鼠腦中慶大霉素的濃度

8、(nngd)；冰片可延長(zhǎng)大鼠體內(nèi)的磺胺嘧啶分布相半衰期，增加腦中磺胺嘧啶的濃度(nngd)；中藥芳香開(kāi)竅劑對(duì)急性腦血管病意識(shí)障礙的促醒作用，可見(jiàn)通過(guò)合用中藥芳香類(lèi)物質(zhì)能提高藥物的腦內(nèi)通透性，對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病起到一定的治療作用。第十九頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)3.3多藥耐藥性（MDR）逆轉(zhuǎn)(nzhun)劑的合用近年發(fā)現(xiàn)血腦屏障毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞膜上Pgp 的結(jié)構(gòu)和功能(gngnng)與腫瘤細(xì)胞的Pgp 相似, 在腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)中起重要作用。Pgp 是一種含有1300 個(gè)氨基酸、分子量1700 kD 的能量依賴(lài)型載體蛋白。它與底物結(jié)合特異性較差, 能與多種底物存在競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合。其底物稱(chēng)為多藥耐

9、藥性(MDR ) 逆轉(zhuǎn)劑, 由于競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合使得MDR 逆轉(zhuǎn)劑能提高其它藥物的腦內(nèi)滲透性。第二十頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng) 目前發(fā)現(xiàn)的MDR 逆轉(zhuǎn)劑主要(zhyo)有天然產(chǎn)物(長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春新堿、利血平等)、鈣離子拮抗劑(硝苯地平、尼莫地平等) 和內(nèi)源性激素類(lèi)物質(zhì)(孕酮、睪酮等)。MDR 逆轉(zhuǎn)劑不僅可提高腦內(nèi)藥物的濃度, 而且還可改變藥物腦內(nèi)動(dòng)力學(xué)特征。臨床上對(duì)腦腫瘤的治療，采用聯(lián)合化療的方法是一種科學(xué)合理的治療方法。第二十一頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)（四）膠態(tài)給藥系統(tǒng)(xtng)膠態(tài)給藥系統(tǒng)：脂質(zhì)體、脂肪乳、毫微粒、納米粒。包有吐溫80的毫微粒是以細(xì)胞內(nèi)吞方式進(jìn)入腦中。

10、一些易于分解(fnji)的多肽或不能通過(guò)血-腦屏障的藥物通過(guò)制成包有吐溫80的生物降解毫微粒在動(dòng)物身上已取得一定的治療效果。第二十二頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)（五）受體介導(dǎo)的給藥途徑(tjng)血-腦屏障內(nèi)皮細(xì)胞上有大量的受體，通過(guò)克隆得出它們的特異性抗體，并以之為藥物載體，可實(shí)現(xiàn)藥物的腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)。通過(guò)基因工程手段，克隆出血-腦屏障內(nèi)皮細(xì)胞膜上胰島素受體的MAb抗體，并以此(y c)為藥物載體，把一些不能通過(guò)血腦-屏障的神經(jīng)診斷劑和神經(jīng)中樞治療藥物輸送到腦部，在動(dòng)物身上已取得成功。第二十三頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)利用血-腦屏障上新發(fā)現(xiàn)的運(yùn)鐵蛋白受體，把神經(jīng)生長(zhǎng)因子（NG

11、F）連到(lin do)鼠源性運(yùn)鐵蛋白受體抗體上，實(shí)現(xiàn)了神經(jīng)生長(zhǎng)因子的腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)。第二十四頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)（六）緩釋聚合物釋放(shfng)系統(tǒng)研究表明各種聚合物材料包封神經(jīng)(shnjng)活性分子直接注入腦內(nèi)病變部位可達(dá)到幾個(gè)星期甚至幾個(gè)月的緩釋效果。目前應(yīng)用較多的可吸收共聚物有聚乳酸酯共聚已二酸酯（PLG）、聚乙烯乙酯（EVAc）、硅酮等。 第二十五頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)神經(jīng)生長(zhǎng)因子-葡聚糖復(fù)合物在大鼠實(shí)驗(yàn)中已獲得成功，它不僅能控制腦內(nèi)藥物的釋放速率還能降低腦內(nèi)神經(jīng)生長(zhǎng)因子的清除率?，F(xiàn)已有BCNU-聚羧苯氧丙烯酸共聚(gngj)二酸聚合物上市，商品名為

12、GLIADEL Wafer.（雙氯乙基亞硝脲）第二十六頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)（七）細(xì)胞(xbo)治療蛋白質(zhì)、多肽類(lèi)藥物不能通過(guò)血-腦屏障且易被體內(nèi)酶降解和代謝。細(xì)胞治療給藥有助于克服這些缺點(diǎn)。7.1直接細(xì)胞移植(yzh)治療對(duì)帕金森病治療取得一定效果。第二十七頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)7.2聚合物包封的細(xì)胞移植(yzh)治療如：把分泌多巴胺的細(xì)胞經(jīng)聚合物囊化包封后，直接植入紋狀體中，對(duì)帕金森病治療效果較好。 第二十八頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)四、評(píng)價(jià)(pngji)方法（一）、活體動(dòng)物觀(guān)察法和組織染色法（二）、光譜法和色譜法采用HPLC法和熒光檢測(cè)器觀(guān)察(

13、gunch)了頭孢氨芐經(jīng)不同途徑（鼻腔滴注、靜脈注射、腹腔注射）給藥15分鐘和30分鐘時(shí)CSF和血漿中藥物濃度，結(jié)果顯示血漿中藥物濃度無(wú)顯著差異，但CSF中藥物濃度有顯著差異，鼻腔給藥后CSF中藥物濃度比靜脈注射或腹腔注射高出幾十倍。第二十九頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)（三）同位素標(biāo)記法常用同位素：3H、14C、125I將125 I - 神經(jīng)生長(zhǎng)因子鼻腔給藥后,利用照相示蹤技術(shù)考察藥物在不同(b tn)部位腦組織的動(dòng)態(tài)分布過(guò)程, 結(jié)果表明放射性首先出現(xiàn)在嗅球,且放射性在嗅球的聚積與鼻腔給藥劑量和放射性在嗅粘膜上皮的濃度呈線(xiàn)性相關(guān), 而與靜脈注射劑量無(wú)關(guān)。第三十頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給

14、藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)（四）微滲析技術(shù)以透析原理在體取樣技術(shù)。以大鼠為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物(dngw)，獲得了利多卡因在腦脊液、嗅球和小腦中的動(dòng)態(tài)分布曲線(xiàn)。第三十一頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)（五）其他方法 熒光(ynggung)標(biāo)記抗體法、電子顯微技術(shù)和免疫化學(xué)技術(shù)等。第三十二頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng)五、前景(qinjng)與展望前景： 近年來(lái), 由于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病發(fā)病率不斷增加, 特別(tbi)是腦腫瘤發(fā)病率以及死亡率不斷增加, 腦靶向給藥日益受到重視?，F(xiàn)階段研究結(jié)果表明: 毫微粒給藥系統(tǒng)、受體介導(dǎo)給藥系統(tǒng)、中西復(fù)方給藥系統(tǒng)等新型的腦靶向給藥系統(tǒng)能克服血腦屏障的阻礙作用并已取得一定的治療效果。腦內(nèi)注入的緩釋聚合物給藥系統(tǒng)以及細(xì)胞治療給藥系統(tǒng)避開(kāi)了血腦屏障, 并可達(dá)到一定的腦內(nèi)緩釋效果。第三十三頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給藥系統(tǒng)-傅國(guó)強(qiáng) 展望(zhnwng)：隨著對(duì)血-腦屏障的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制以及腦內(nèi)發(fā)病機(jī)理認(rèn)識(shí)的深入,腦靶向給藥研究必有突破。第三十四頁(yè)，共三十六頁(yè)。腦靶向給