2021年大連醫(yī)科大學(xué)麻醉學(xué)306臨床醫(yī)學(xué)綜合能力(西醫(yī))考研核心題庫之生物化學(xué)論述題精編

1、 4/42021年大連醫(yī)科大學(xué)麻醉學(xué)306臨床醫(yī)學(xué)綜合能力(西醫(yī))考研核心題庫之生物化學(xué)論述題精編 特別說明 本書根據(jù)歷年考研大綱要求并結(jié)合歷年考研真題對該題型進(jìn)行了整理編寫，涵蓋了這一考研科目該題型?？荚囶}及重點(diǎn)試題并給出了參考答案，針對性強(qiáng)，考研復(fù)習(xí)首選資料。 版權(quán)聲明 青島掌心博閱電子書依法對本書享有專有著作權(quán)，同時(shí)我們尊重知識產(chǎn)權(quán)，對本電子書部分內(nèi)容參考和引用的市面上已出版或發(fā)行圖書及來自互聯(lián)網(wǎng)等資料的文字、圖片、表格數(shù)據(jù)等資料，均要求注明和來源。但由于各種原因，如資料引用時(shí)未能聯(lián)系上或者無法確認(rèn)內(nèi)容來源等，因而有部分未注明或來源，在此對原或權(quán)利人表示感謝。若使用過程中對本書有任何異議

2、請直接聯(lián)系我們，我們會(huì)在第一時(shí)間與您溝通處理。 因編撰此電子書屬于首次，加之水平和時(shí)間所限，書中錯(cuò)漏之處在所難免，懇切希望廣大考生讀者批評指正。 重要提示 本書由本機(jī)構(gòu)編寫組多位高分在讀研究生按照考試大綱、真題、指定參考書等公開信息潛心整理編寫，僅供考研復(fù)習(xí)參考，與目標(biāo)學(xué)校及研究生院官方無關(guān)，如有侵權(quán)請聯(lián)系我們立即處理。一、2021年大連醫(yī)科大學(xué)麻醉學(xué)306臨床醫(yī)學(xué)綜合能力（西醫(yī)）考研核心題庫之生物化學(xué)論述題精編 1為什么說轉(zhuǎn)氨基反應(yīng)在氨基酸合成和降解過程中都起重要作用？ 【答案】（1）在氨基酸合成過程中，轉(zhuǎn)氨基反應(yīng)是氨基酸合成的主要方式，許多氨基酸的合成可以通過轉(zhuǎn)氨酶的催化作用，接受來自谷氨

3、酸的氨基而形成。 （2）在氨基酸的分解過程中，氨基酸也可以先經(jīng)轉(zhuǎn)氨基作用把氨基酸上的氨基轉(zhuǎn)移到酮戊二酸上形成谷氨酸，谷氨酸在谷氨酸脫氫酶的作用上脫去氨基。 2如何理解生物體內(nèi)的能量代謝是以ATP為中心的？ 【答案】可以從能量的生成、利用、貯存、轉(zhuǎn)換與ATP的關(guān)系來說明。 （1）生成：底物水平磷酸化和氧化磷酸化，都以生成高能物質(zhì)ATP為主。 （2）利用：絕大多數(shù)的合成反應(yīng)需要A TP直接提供能量，僅少數(shù)情況下利用其他三磷酸核苷酸供能。在一些生理活動(dòng)中，如肌肉收縮、分泌吸收、神經(jīng)傳導(dǎo)和維持體溫等，也需ATP參與。 （3）貯存：由ATP和肌酸可生成CP貯存，需要時(shí)再轉(zhuǎn)換成ATP。 （4）轉(zhuǎn)換：在相應(yīng)

4、的酶催化下，ATP可供其他二磷酸核苷酸轉(zhuǎn)變成三磷酸核苷酸，參加有關(guān)反應(yīng)。 3比較復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的區(qū)別。 【答案】不同點(diǎn)： （1）復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的底物不同，復(fù)制的底物是dNTP，轉(zhuǎn)錄的底物是NTP； （2）轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的酶不同，復(fù)制是以DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶催化，轉(zhuǎn)錄是以DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶催化； （3）轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的程度不同，轉(zhuǎn)錄是有選擇性的，模板是DNA的一條鏈，屬不對稱轉(zhuǎn)錄，而復(fù)制是全分子復(fù)制，兩條鏈同時(shí)作為模板，屬完全復(fù)制； （4）轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的條件不同，轉(zhuǎn)錄不需要引物，復(fù)制需要引物； （5）真核生物轉(zhuǎn)錄后需加工處理，無校對過程，復(fù)制時(shí)DNA聚合酶具有校對作用，錯(cuò)配的堿基對及突變、損傷的基因有完

5、善的修復(fù)系統(tǒng)； （6）都遵守堿基配對規(guī)律，但配對方式不同，復(fù)制時(shí)、，轉(zhuǎn)錄時(shí)、配對。 相同點(diǎn)：復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都以DNA為模板。 4正常線粒體內(nèi)，電子沿電子傳遞鏈的傳遞過程與ATP生成過程相偶聯(lián)，電子轉(zhuǎn)移速率與ATP 需求緊密聯(lián)系在一起，當(dāng)NADH作為電子供體時(shí)，每消耗1個(gè)氧原子產(chǎn)生ATP數(shù)為2.5。問（1）解偶聯(lián)劑的濃度相對來說較低或較高時(shí)對電子轉(zhuǎn)移和P/O有什么影響？ （2）攝入解偶聯(lián)劑會(huì)引起大量出汗和體溫升高，為什么？P/O有什么變化？ （3）DNP作為減肥藥，現(xiàn)已停用，為什么？ （4）搶救氰化物中毒時(shí)使用亞硝酸鹽并結(jié)合硫代硫酸鈉，為什么？ 【答案】（1）電子轉(zhuǎn)移速率需要滿足A TP的需求，無論

6、解偶聯(lián)劑濃度高或低都會(huì)影響電子轉(zhuǎn)移效率，P/O較低；高濃度的解偶聯(lián)劑會(huì)使P/O幾乎為零。 （2）在解偶聯(lián)劑存在下，P/O較低；生成同樣多的ATP需要氧化更多的燃料，氧化釋放出額外的大量熱，所以體溫升高。 （3）在解偶聯(lián)劑存在下，生成同樣多的ATP需要氧化更多的燃料，包括脂肪在內(nèi)，所以可以達(dá)到減肥的目的；但大量解偶聯(lián)劑存在下，P/O接近零，能量以熱能形式散失，這樣可導(dǎo)致不可控制的體溫升高，會(huì)導(dǎo)致生命危險(xiǎn)。 （4）氰化物能夠致死是因?yàn)樗c細(xì)胞色素氧化酶的高鐵型離子結(jié)合，從而抑制氧化磷酸化。氰化鉀的毒性是因?yàn)樗钄嗔撕粑湣喯跛猁}把亞鐵血紅蛋白轉(zhuǎn)變?yōu)楦哞F血紅蛋白與氰化物結(jié)合，減少氰化物與細(xì)胞色素氧

7、化酶的結(jié)合能力。由于在不減少氧運(yùn)輸條件下形成高鐵血紅蛋白量比細(xì)胞色素氧化酶的量大得多，所以起到解毒的目的。如果在服用亞硝酸的同時(shí)，服用硫代硫酸鈉，則氰化物（）可轉(zhuǎn)化為無毒的硫氰化物（）。 5何為PCR?簡述其基本原理。 【答案】PCR又稱基因體外擴(kuò)增特定序列方法。是在反應(yīng)體系中加入模板DNA、dNTP、特定設(shè)計(jì)的引物及耐熱的DNA聚合酶，經(jīng)多次變性、退火、延伸循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA呈指數(shù)形式合成的過程。 PCR擴(kuò)增首先需要一對引物，根據(jù)待擴(kuò)增區(qū)域兩端已知序列合成兩個(gè)與模板DNA互補(bǔ)的寡核苷酸引物，這一單鏈引物的序列將決定擴(kuò)增片段特異性和長度。PCR反應(yīng)體系由基因組DNA、一對引物、dNTP、聚

8、合酶、酶反應(yīng)緩沖體系及必需的離子強(qiáng)度等組成。在加熱變性，使基因組雙鏈DNA變性為單鏈后，通過降低溫度使特異引物與互補(bǔ)的DNA序列特異結(jié)合（退火或復(fù)性）后，在耐熱聚合酶作用下，以基因組單鏈DNA為模板，從引物端開始按 方向合成DNA（延伸）。這樣經(jīng)過變性復(fù)性延伸三步為一個(gè)循環(huán)，每一循環(huán)的產(chǎn)物作為下一個(gè)循環(huán)的模板，如此循環(huán)30次，介于兩個(gè)引物之間的新生DNA片段理論上達(dá)到拷貝，約為 個(gè)分子。 6應(yīng)用競爭性抑制的原理闡明某些藥物的作用機(jī)理。 【答案】如磺胺類藥物和磺胺增效劑便是通過競爭性抑制作用抑制細(xì)菌生長的。對磺胺類藥物敏感的細(xì)菌在生長繁殖時(shí)不能利用環(huán)境中的葉酸，而是在細(xì)菌體內(nèi)二氫葉酸合成酶的作用

9、下，利用對氨苯甲酸（PABA）、二氫蝶呤及谷氨酸合成二氫葉酸（），后者在二氫葉酸還原酶的 作用下進(jìn)一步還原成四氫葉酸（），四氫葉酸是細(xì)菌合成核酸過程中不可缺少的輔酶?；前奉愃幬锱c對氨苯甲酸結(jié)構(gòu)相似，是二氫葉酸合成酶的競爭性抑制劑，可以抑制二氫葉酸的合成；磺胺增效劑（TMP）與二氫葉酸結(jié)構(gòu)相似，是二氫葉酸還原酶的競爭性抑制劑，可以抑制四氫葉酸的合成?；前奉愃幬锱c其增效劑在兩個(gè)作用點(diǎn)分別競爭性抑制細(xì)菌體內(nèi)二氫葉酸的合成及四氫葉酸的合成，影響一碳單位的代謝，從而有效地抑制了細(xì)菌體內(nèi)核酸及蛋白質(zhì)的生物合成，導(dǎo)致細(xì)菌死亡。人體能從食物中直接獲取葉酸，所以人體四氫葉酸的合成不受磺胺及其增效劑的影響。 7試

10、比較氨甲酰磷酸合成酶和的異同。 【答案】氨甲酰磷酸合成酶和都屬于連接酶類，催化和氨合成氨甲酰磷酸，同時(shí)斷裂2分子A TP的磷酸酯鍵，生成ADP和。反應(yīng)均不可逆。 不同點(diǎn)在于：酶分布在肝細(xì)胞線粒體基質(zhì)內(nèi)；酶促反應(yīng)中的氨來源于游離氨，它需要乙酰谷氨酸作為正變構(gòu)效應(yīng)物；酶的活性與其濃度成正比。酶促反應(yīng)需要激活。反應(yīng)產(chǎn)物將與鳥氨酸結(jié)合成瓜氨酸，合成尿素。酶存在于絕大多數(shù)細(xì)胞的胞液中，催化谷氨酰胺提供的氨生成氨甲酰磷酸，產(chǎn)物與天冬氨酸在氨甲酰轉(zhuǎn)移酶催化下生成氨甲酰天冬氨酸，進(jìn)而合成UMP；酶是嘧啶核苷酸合成代謝的關(guān)鍵酶，終產(chǎn)物UTP為其變構(gòu)抑制劑，PRPP對其有激活作用。 8脂肪酸的合成在胞漿中進(jìn)行，但

11、脂肪酸合成所需要的原料乙酰CoA在線粒體內(nèi)產(chǎn)生，這種物質(zhì)不能直接穿過線粒體內(nèi)膜，在細(xì)胞內(nèi)如何解決這一問題？ 【答案】脂肪酸合成原料乙酰CoA主要來源于丙酮酸氧化脫羧和脂肪酸氧化，兩者都在線粒體內(nèi)進(jìn)行，而脂肪酸合成酶在胞液中。乙酰CoA經(jīng)檸檬酸-丙酮酸穿梭作用把線粒體中的乙酰CoA運(yùn)到胞液中。具體過程是：乙酰CoA與草酰乙酸在檸檬酸合成酶作用下合成檸檬酸，檸檬酸穿過線粒體內(nèi)膜進(jìn)入胞液中，在胞液檸檬酸裂解酶的作用下重新生成乙酰CoA和草酰乙酸，乙酰CoA用于脂肪酸合成。草酰乙酸不能穿過線粒體內(nèi)膜，經(jīng)蘋果酸脫氫酶作用生成蘋果酸，重新回到線粒體；或蘋果酸在蘋果酸酶作用下生成丙酮酸，回到線粒體，同時(shí)產(chǎn)生NADPH用于脂肪酸合成。 9采用哪些方法可獲取目的基因？ 【答案】（1）基因組DNA文庫：采用限制性酶將基因組DNA切成片段，每一DNA片段都與一個(gè)載體分子拼接成重組DNA。將所有的重組DNA分子都引入宿主細(xì)胞并進(jìn)行擴(kuò)增，得到分子克隆的混合體，這樣一個(gè)混合體稱為基因文庫。完成DNA重組后可通過雜交篩選獲得特定的基因片段。 （2）制備cDNA文庫：以mRNA為模板，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄酶催化合成cDNA，將cDNA的混合體與載體進(jìn)行連接，使每一個(gè)cDNA分子都與一