2013年高中化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第2章3節(jié)1課時(shí)知能優(yōu)化訓(xùn)練版選修

1、2013年魯科化學(xué)選修有機(jī)化學(xué)基第23節(jié)第知能優(yōu)化訓(xùn)練Word 2013年魯科化學(xué)選修有機(jī)化學(xué)基第23節(jié)第知能優(yōu)化訓(xùn)練Word ：選 C；醛基應(yīng)寫為CHO；AKMnO4溶液退色B與足量的H2加成生成丙醛 ) B2CH3CHOO2DCH3CHOH2A、D西城區(qū)高二檢測) 鳶尾酮香料的分子結(jié)構(gòu)()B1mol 3 mol H2D C3的不飽和度相同，所以與某種酚互為同分異構(gòu)體，A；3反應(yīng)，B，C，DcUX。，DcUX。，其現(xiàn)象。：本題綜合考查了 CH3CH2OH 和 CH3CHO 兩種物質(zhì)的還原性。CH3CH2OH 蒸氣可以使 a 中的黑色粉末(氧化銅)變成紅色物質(zhì)(銅)。c 處的 U 形管中的無色

2、液體為 CH3CHO。CH3CHO 具有很強(qiáng)的還原性，能被銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁 化，利用這兩個(gè)反應(yīng)可檢驗(yàn)乙醛的存在。 c入新制氫氧化銅懸濁液，加熱 有磚紅色沉淀生成 )CABDC子，屬于還原反應(yīng)。A3)B4C5D64C5H10O44一平面上的是ABCDC5D64C5H10O44一平面上的是ABCD1H。也有可能代替苯環(huán)的 1 個(gè) H，B、D 都可能在一個(gè)平面上。乙烯的 6 個(gè)原子是共平面的，苯環(huán)代替了 1 個(gè)H，可以共面。只有苯乙酮，由于CH3 的C 位于四面體的中心，3 個(gè)H 和羰基的 CKMnO4溶液；H2/Ni；新制 )H2/Ni。)C.1 mol2mol H2A、C、DB，有關(guān)

3、該化合物的下列說法)A分子式為C1mol19 C。A；B鍵，可以發(fā)生聚合反應(yīng)；Cy 衍生物燃燒通式即(x)O217.5molO2；D，damasconeC1mol19 C。A；B鍵，可以發(fā)生聚合反應(yīng)；Cy 衍生物燃燒通式即(x)O217.5molO2；D，damasconeBr24 AgNO3檢驗(yàn)Br)921.6 g13.44L() D：選 D。此題考查了醛的性質(zhì)，據(jù)題意，飽和一元醛在與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí)，有 RCHO2Ag，計(jì)算可知其中析出銀：21.6g108g/mol0.2mol，0.1L22.4L/mol0.6mol1 mol6mol，D102 庚酮( BHCN)C子帶部分正電荷，發(fā)

4、生加成反應(yīng)時(shí)，碳原子與試劑中帶部分負(fù)電荷的基團(tuán)結(jié)合，氧原子則與試劑中帶部分正電荷的基團(tuán)結(jié)合。加成反水解反酯化反應(yīng) 氧化反中和反消去反取代反：(1)羥基、羧基、醛基 12(2011苯(2)(3)B。寫出A中和反消去反取代反：(1)羥基、羧基、醛基 12(2011苯(2)(3)B。寫出ABC與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)方程式可由熟知乙醛與新制Cu(OH)2(2)，B，：(1)NaOH13Br2Br 與乙醛發(fā)生反應(yīng)；若測得反應(yīng)后 n(Br)a mol，說明溴水與乙醛發(fā)生反應(yīng)；若測得反應(yīng)后n 與乙醛發(fā)生反應(yīng)；若測得反應(yīng)后 n(Br)a mol，說明溴水與乙醛發(fā)生反應(yīng)；若測得反應(yīng)后n(Br)2amol，說明溴水與乙醛發(fā)生反應(yīng)(3)向含 Br2 0.005 mol 的溴水中加入足量乙醛使其退色，然后加過量的 AgNO3 溶液，過濾、洗滌、干燥、稱量，得到固體 1.88 g。已知 CH3COOAg 易溶于水，通過計(jì)算，判斷溴水與乙醛發(fā)生的反應(yīng)為 (填序號(hào))。氧化反應(yīng) 取代反應(yīng) Br2Br1molHBr1