遺傳系譜圖判斷_第1頁(yè)
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1、2022/9/25遺傳系譜圖解讀方法5種常見的遺傳方式常染色體顯性遺傳（常顯，如并指BB/Bb）常染色體隱性遺傳（常隱，如白化病aa）伴X染色體顯性遺傳（X顯，如抗維生素D佝僂病XD）伴X染色體隱性遺傳（X隱,如紅綠色盲Xb）伴Y遺傳（如外耳廓多毛癥）無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性常用口訣：常見的能秒殺的兩種情況無(wú)病父母生出有病女兒有病父母生出無(wú)病女兒常隱常顯常染色體隱性遺傳2022/9/25常染色體顯性遺傳判斷方法和步驟一、判斷是否為伴Y遺傳特點(diǎn)：父病子必病不是伴Y遺傳二、判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性三、判斷是伴X遺傳還是常染色體遺傳若已確定為顯性遺傳，則找到圖中

2、的男性患者，上看其母親，下看其女兒，若都患病則為伴X遺傳，否則為常染色體遺傳。伴X顯性遺傳 常染色體顯性遺傳若已確定為隱性遺傳，則找到圖中的女性患者，上看其父親，下看其兒子，若都患病則為伴X遺傳，否則為常染色體遺傳。伴X隱性遺傳2022/9/25無(wú)中生有為隱性隱性遺傳看女病父子都病為伴性有中生無(wú)為顯性顯性遺傳看男病母女都病為伴性可總結(jié)為：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小來(lái)推斷若代代相傳顯性遺傳患者女性明顯多于男性男女患者數(shù)無(wú)明顯差異X染色體上常染色體上若隔代遺傳隱性遺傳患者男性明顯多于女性男女患者數(shù)無(wú)明顯差異X染色體上常染色體上某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖，下列敘述正確的是A、該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B、該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C、該病為常染色體

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