有機(jī)化學(xué)推斷專題練習(xí)

1、216分某爭(zhēng)辯小組設(shè)計(jì)用含氯的有機(jī)物A合成棉織物免燙抗皺整理劑M反響試劑和條件未注明：BCBCAg(NH3)2OH，酸化DEA乙醇鈉MFAg(NH3)2OH，GHJ：酸化E 的分子式為CHOE25 8 431。2ROOCCH COOR+ CH =CHCOOR乙醇鈉2R、R、R代表一樣或不一樣的烴基1A分子中的含氧官能團(tuán)的名稱是。DE反響的化學(xué)方程式是。AB反響所需的試劑是。GH反響的化學(xué)方程式是。H ROOCCCOORCH2CH2COOR1 mol E 與2 mol J 反響生成1 mol M，則M的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。6ENaHCO3反響生成CO ；能發(fā)生水解反響，且2水解產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反響，則

2、該同分異構(gòu)體共有種，其中任意 1 種的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。7J 可合成高分子化合物，該高分子化合物構(gòu)造簡(jiǎn)式是。2分羥基22分HOOCCHCOOH + 2CHOHCHOOCCHCOOCH + 2HO2332分NaOH水溶液323242分ClCHCHCOOH +2NaOH醇CH=CHCOONa + NaCl+ 2HO2222CH CH COOCH22333CH OOCC COOCH33CH CHCOOCH5223NaHCO 反響生成CO發(fā)325 HCOOCHCHCHCOOH222nCH2CHnCOOCH325(18G分子化合物I 的合成路線如下：AACl2BC肯定條件H2 復(fù)原O2 EFGNaOH高溫+C

3、O、HD2C4H10O 2IH1： RCHCH=CHClR2CHClCH=CH22高溫2肯定條件 RCHCH=CHR CHCHCHCHO、22+COH、2222A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是，D中的官能團(tuán)的名稱是。寫出BC的反響方程式，該反響類型是。H 的分子式為CHO8 6 4H的構(gòu)造簡(jiǎn)式。寫出E+HI的反響方程式。J是比C多一個(gè)碳原子的C的同系物，J可能的穩(wěn)定構(gòu)造有兩個(gè)官能團(tuán)同時(shí)連在同一個(gè)碳上的構(gòu)造不穩(wěn)定任意寫出其中一種的構(gòu)造簡(jiǎn)式。關(guān)于G的說法中正確的選項(xiàng)是填序號(hào)。a1 mol G2 mol NaHCO 反響3bGc1 mol G2 mol H2發(fā)生加成反響dG 在光照條件下可與Cl2發(fā)生取代反響25(1

4、821CHCH=CH醛基(11322CH CH =CHNaOHCH CH=CH+NaCl取代反響2222ClOH34nCH-CH -CH -CH +n催化劑2222OHOH+(2n-1)HO25CH=CH CHCHOHCHCH=CHCHOH (順反異構(gòu)各一)22222CH=CHCHCHCH=CH CHOH 中的一種2322OHCH32d112分藥物卡托普利的合成原料、工程材料聚碳酸酯簡(jiǎn)稱P如以下圖所示：酯與含羥基的化合物可發(fā)生如下酯交換反響：R、R、R代表烴基請(qǐng)答復(fù)：1C由丙烯經(jīng)反響 合成，C 的核磁共振氫譜只有一種峰。a 的反響類型是。b 的反響試劑和條件是。c 的化學(xué)方程式是。2 9.4g

5、 的D與飽和溴水完全反響生成33.1 g 白色沉淀，D的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。3C與D反響生成雙酚A的化學(xué)方程式是。4F 有多種同分異構(gòu)體，滿足以下條件的全部同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。 含有甲基 含有碳碳雙鍵 能發(fā)生銀鏡反響 屬于酯5PC的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。19121 a加成反響 1bNaOH1催化劑3c2CHCHOHCHO2CHCOCH2HO 233233222324HCOOCH=CHCH、HCOOC=CH3211CH352210分某有機(jī)化合物經(jīng)分析，含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90%，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%60，則：有機(jī)物A經(jīng)紅外光普測(cè)知A 為苯的同系的，且核磁共振氫普峰面積比為3:2:2:2:3，則其構(gòu)造簡(jiǎn)式為：其有

6、機(jī)物在肯定條件下有以下轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：請(qǐng)答復(fù)：DBF的反響應(yīng)類型，高分子化合物H的構(gòu)造簡(jiǎn)式：EG429(4III. 以、3丁二烯為有機(jī)原料，無機(jī)試劑任選，按以下途徑合成甲基環(huán)己烷：請(qǐng)答復(fù)：1A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是；B的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。2寫出以下反響的化學(xué)方程式：反響，反響。210分ICH 29 12II2IIIII醛基1消去反響1分2分 2529.每空1分，共4分1；2；15. 9有機(jī)物EC HO廣泛應(yīng)用于涂料行業(yè)中，某同學(xué)設(shè)計(jì)如下路線合成E其中6 8 4A的相對(duì)分子質(zhì)量是56B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大6。Cl烴A2B500CC H OD OCH3OHE濃硫酸，C H O482烴A的分子式是。444684的反響

7、類型是反響。E 為順式構(gòu)造，則用構(gòu)造簡(jiǎn)式表示其構(gòu)造是。以下說法正確的選項(xiàng)是填序號(hào)。a. 反響屬于取代反響bB與二氯甲烷互為同系物cC不存在羧酸類同分異構(gòu)體dD能發(fā)生縮聚反響假設(shè)C 轉(zhuǎn)化為D4CKMnO /H+ 酸化D。4則所需的無機(jī)試劑及反響條件是；的化學(xué)方程式是。416.10綠原是一種抗氧化藥物存在以下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系。AB咖啡酸苯乙酯C H O984綠原酸CHO17164CD聚苯乙烯1綠原酸中的含氧官能團(tuán)有：酯基、。2B的分子式是。3C的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反響，則CD的化學(xué)方程式是。4咖啡酸苯乙酯的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。5FAFCu(OH)28 種不同化學(xué)環(huán)境的氫。符合上述條件的F有種可能的構(gòu)造。6F 還

8、能與NaOH121。15.91CH4 82取代或酯化34a d5NaOH16.101羥基、羧基2CH O17 12 6345 6或20. 順丁橡膠及高分子生物降解性材料PBS、聚BLF催化劑順丁橡膠HCHOHHCCHA2BC催化劑Ni，催化劑催化劑Cu OC4H6O22聚BLDO2BEPBS催化劑7：R-CCH +催化劑1B為飽和烴的含氧衍生物，用系統(tǒng)命名法命名，其名稱為。2D的官能團(tuán)名稱是。由B生成F的反響類型是。順丁橡膠的順式構(gòu)造簡(jiǎn)式為。寫出E與B聚合生成PBS的化學(xué)方程式。6E 有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足以下兩個(gè)條件的同分異構(gòu)體共有種，其中一種同分異體的核磁共振氫譜有兩個(gè)吸取峰峰面積之比為 2:1, 其構(gòu)造簡(jiǎn)式為。a含有酯基，醚鍵-C-O-C-b1mol4mol Ag由乙炔生成A的化學(xué)方程式為。由C生成聚BL的化學(xué)方程式為。20127 1,4-丁二醇 1醛基1分消去反響 1101OOOO222