《藥事管理與法規(guī)》模擬題及答案(doc 9)

1、 HYPERLINK 2009年藥藥事管理與法法規(guī)模擬題題及答案（1A）A型題：最佳選選擇題1.藥事是指A.藥事組織依依法對(duì)藥事活活動(dòng)施行的必必要管理B.國(guó)家及政府府部門依法對(duì)對(duì)藥事活動(dòng)施施行的必要管管理C.與藥品的安安全、有效、經(jīng)經(jīng)濟(jì)、合理、方方便、及時(shí)使使用相關(guān)的活活動(dòng)D.國(guó)家、政府府部門及藥事事組織依依法法對(duì)藥事活動(dòng)動(dòng)施行的必要要管理E.保證公民用用藥安全、有有效、經(jīng)濟(jì)、合合理、方便、及及時(shí)2、下列不屬于于藥品監(jiān)督管管理行政機(jī)構(gòu)構(gòu)管轄的是A藥品使用管管理B藥品廣告管管理C藥品注冊(cè)管管理D藥品儲(chǔ)備管管理E藥品流通管管理3、下列不屬于于藥品管理理法所規(guī)定定的藥品的是是A 中藥材、中中藥飲片B

2、 化學(xué)原料藥藥C 血清、疫苗苗D 內(nèi)包材、醫(yī)醫(yī)療器械E 診斷藥品4、下列不屬于于前置性管理理的是A 藥品注冊(cè)管管理B藥事組織許可可證管理C藥品監(jiān)督查處處D 執(zhí)業(yè)藥師注注冊(cè)E 藥物臨床基基地管理5、藥品的質(zhì)量量特性不包括括A 有效性B 安全性C 穩(wěn)定性D 競(jìng)爭(zhēng)性E 均一性6、下列說法不不正確的是A 對(duì)藥事組織織進(jìn)行管理的的必要性：藥藥事組織的行行為與公眾生生命和健康密密切相關(guān)，如如不進(jìn)行監(jiān)督督管理，將嚴(yán)嚴(yán)重危及公眾眾的生命和健健康B 批發(fā)企業(yè)是是向零售藥店店或醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)提供藥品的的經(jīng)營(yíng)組織C 對(duì)藥品生產(chǎn)產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)監(jiān)督管理的目目的是保證藥藥品生產(chǎn)質(zhì)量量D 對(duì)藥品零售售企業(yè)進(jìn)行監(jiān)監(jiān)管的目的是是保證

3、藥品零零售過程中的的藥品質(zhì)量和和藥學(xué)服務(wù)的的質(zhì)量E 沒有強(qiáng)制性性地將設(shè)有藥藥品質(zhì)量檢驗(yàn)驗(yàn)機(jī)構(gòu)作為藥藥品生產(chǎn)企業(yè)業(yè)的市場(chǎng)準(zhǔn)入入條件7、執(zhí)業(yè)藥師管管理的必要性性是A 只有通過法法律對(duì)執(zhí)業(yè)藥藥師的資格、執(zhí)執(zhí)業(yè)行為等嚴(yán)嚴(yán)格管制，才才能保證藥學(xué)學(xué)技術(shù)人員的的藥學(xué)專業(yè)素素質(zhì)、道德和和法律素質(zhì)，保保證執(zhí)業(yè)行為為規(guī)范B 加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥藥師注冊(cè)和行行為管理C具備規(guī)定藥學(xué)學(xué)專業(yè)素質(zhì)、執(zhí)執(zhí)業(yè)道德、法法律意識(shí)和執(zhí)執(zhí)業(yè)行為方式式的執(zhí)業(yè)藥師師可以最大限限度保證所提提供的藥品和和藥學(xué)服務(wù)的的質(zhì)量，從而而保障公眾的的用藥安全、有有效D 提高執(zhí)業(yè)藥藥師的法律、社社會(huì)、經(jīng)濟(jì)地地位E促進(jìn)建立與執(zhí)執(zhí)業(yè)藥師管理理政策一致的的新的藥品監(jiān)監(jiān)督

4、管理模式式和流通管理理制度8、我國(guó)法定藥藥品標(biāo)準(zhǔn)不包包括A 藥典B中國(guó)生物制品品規(guī)程C藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)D 企業(yè)內(nèi)控標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)E中國(guó)飲片炮制制規(guī)范9、關(guān)于政府定定價(jià)藥品的價(jià)價(jià)格管理錯(cuò)誤誤的是A依據(jù)社會(huì)平均均成本、市場(chǎng)場(chǎng)供求狀況和和社會(huì)承受能能力合理制定定和調(diào)整價(jià)格格B 主要是醫(yī)醫(yī)保目錄的的乙類藥品及及民族藥、中中藥飲片和醫(yī)醫(yī)院制劑C制定最高零售售價(jià)，任何單單位不得擅自自提價(jià)D藥品生產(chǎn)企業(yè)業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向向政府價(jià)格主主管部門如實(shí)實(shí)提供藥品的的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成成本E 藥品生產(chǎn)、經(jīng)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)當(dāng)依法向政府府價(jià)格主管部部門提供其藥藥品的實(shí)際購購銷價(jià)格和購購銷數(shù)量等資資料10、藥品的首首要特殊性是是A與人的生

5、命健健康相關(guān)B 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)嚴(yán)格C 專業(yè)技術(shù)性性強(qiáng)D 缺乏需求價(jià)價(jià)格彈性E 經(jīng)濟(jì)性和競(jìng)競(jìng)爭(zhēng)性11、國(guó)家設(shè)置置或確定的藥藥檢機(jī)構(gòu)的法法定業(yè)務(wù)不包包括A 新藥、國(guó)家家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)醫(yī)院制劑的審審批檢驗(yàn)B 藥品強(qiáng)制性性檢驗(yàn)C 進(jìn)口藥品審審批檢驗(yàn)D 藥品生產(chǎn)企企業(yè)藥品出廠廠前檢驗(yàn)E 藥品質(zhì)量監(jiān)監(jiān)督檢查檢驗(yàn)驗(yàn)12、下列屬于于假藥的是A 改變劑型或或改變給藥途途徑的藥品B 擅自添加著著色劑、防腐腐劑、香料、矯矯味劑及輔料料的C 超過有效期期的D 以其他藥品品冒充麻醉藥藥品的E 更改生產(chǎn)批批號(hào)的13、下列說法法錯(cuò)誤的是A 特殊管理藥藥品、外用藥藥和非處方藥藥藥品的標(biāo)簽簽必須印有規(guī)規(guī)定標(biāo)志B 對(duì)國(guó)內(nèi)供應(yīng)應(yīng)不足的藥

6、品品國(guó)務(wù)院有權(quán)權(quán)限制或禁止止出口C 藥品包括中中藥飲片，必必須按照國(guó)家家藥品標(biāo)準(zhǔn)和和生產(chǎn)工藝進(jìn)進(jìn)行D 生產(chǎn)藥品所所需的原料、輔輔料，直接接接觸藥品的包包裝材料、包包裝容器必須須符合藥用要要求E 城鄉(xiāng)集貿(mào)市市場(chǎng)可以出售售中藥材和持持有零售企業(yè)業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)營(yíng)許可證的的藥品14、下列說法法錯(cuò)誤的是A 交通不便的的邊遠(yuǎn)地區(qū)、沒沒有藥品零售售企業(yè)的城鄉(xiāng)鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可可以設(shè)點(diǎn)并銷銷售批準(zhǔn)的非非處方藥B 醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)制劑許可證證經(jīng)由省級(jí)級(jí)衛(wèi)生部門審審批審核同意意后，報(bào)同級(jí)級(jí)藥品監(jiān)督管管理部門審批批C 個(gè)體診所不不得配備常用用藥品和急救救藥品以外的的其他藥品D 常用藥品和和急救藥品的的范圍和品種種由所在地省省級(jí)衛(wèi)生

7、行政政部門會(huì)同同同級(jí)藥品監(jiān)督督管理部門規(guī)規(guī)定E 新企業(yè)、新新車間、新劑劑型獲得生產(chǎn)產(chǎn)證明文件之之日起30日內(nèi)按規(guī)定定申請(qǐng)GMP認(rèn)證，受理理部門在申請(qǐng)請(qǐng)之日起3個(gè)月內(nèi)組織織認(rèn)證15、藥品注冊(cè)冊(cè)系統(tǒng)評(píng)價(jià)擬擬上市銷售的的藥品A 安全性B有效性C質(zhì)量可控性D 穩(wěn)定性E 安全性、有有效性、質(zhì)量量可控性等16、關(guān)于醫(yī)療療機(jī)構(gòu)的藥劑劑管理，錯(cuò)誤誤的是A醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑劑不得在市場(chǎng)場(chǎng)上銷售或變變相銷售B 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制制劑不得發(fā)布布廣告C 發(fā)生災(zāi)情、疫疫情、突發(fā)事事件或者臨床床急需而市場(chǎng)場(chǎng)沒有供應(yīng)時(shí)時(shí)，經(jīng)國(guó)務(wù)院院或省級(jí)藥品品監(jiān)督管理部部門批準(zhǔn)，醫(yī)醫(yī)院制劑可以以在指定醫(yī)院院間調(diào)劑使用用D 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購購進(jìn)藥品，必必須有真

8、實(shí)、完完整的購銷記記錄E 醫(yī)療機(jī)構(gòu)向向患者提供藥藥品，其范圍圍應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批批準(zhǔn)的服務(wù)范范圍相一致17、關(guān)于中藥藥飲片的管理理不正確的是是A 生產(chǎn)中藥飲飲片，應(yīng)當(dāng)選選用與藥品性性質(zhì)相適應(yīng)的的包裝材料和和容器B 包裝不符合合規(guī)定的中藥藥飲片不得銷銷售C 中藥飲片包包裝必須印有有或貼有標(biāo)簽簽D 中藥飲片的的標(biāo)簽必須注注明品名、規(guī)規(guī)格、產(chǎn)地、生生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)產(chǎn)品批號(hào)、生生產(chǎn)日期、藥藥品批準(zhǔn)文號(hào)號(hào)E 中藥飲片必必須按國(guó)家藥藥品標(biāo)準(zhǔn)或炮炮制規(guī)范炮炮制18、下列哪些些行政行為不不收費(fèi)A 核發(fā)證書、進(jìn)進(jìn)行藥品注冊(cè)冊(cè)B 實(shí)施藥品抽抽查檢驗(yàn)C 進(jìn)行藥品認(rèn)認(rèn)證D 實(shí)施藥品審審批檢驗(yàn)E 實(shí)施強(qiáng)制性性檢驗(yàn)19、 制售假假藥

9、，足以嚴(yán)嚴(yán)重危害人體體健康的A 處2年以下下有期徒刑或或拘役，并處處或者單處銷銷售額50%至2倍罰金B(yǎng) 處3年以下下有期徒刑或或者拘役，并并處或單處銷銷售額50%至2倍罰金C 處3年以上上10年以下有期期徒刑，并處處銷售額50%至2倍罰金，或者者沒收財(cái)產(chǎn)D 處10以上上有期徒刑、無無期徒刑或死死刑，并處銷銷售額50%至2倍罰金，或或者沒收財(cái)產(chǎn)產(chǎn)E處10以上有有期徒刑或無無期徒刑，并并處銷售額50%至2倍罰金，或或者沒收財(cái)產(chǎn)產(chǎn)20、藥品批準(zhǔn)準(zhǔn)文號(hào)、進(jìn)口口藥品注冊(cè)證證、醫(yī)藥產(chǎn)品品注冊(cè)證的有有效期為A 三年B 四年C 五年D 六年E 八年21、下列說法法不正確的是是A麻醉藥品非非注射劑型和和第一類精

10、神神藥品需要帶帶出醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)外使用時(shí)，具具有處方權(quán)的的醫(yī)師在患者者或者其代辦辦人出示二級(jí)級(jí)以上醫(yī)院開開具的診斷證證明，患者戶戶籍簿、身份份證或者其他他相關(guān)身份證證明，以及代代辦人員身份份證明后方可可開具B 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)應(yīng)當(dāng)要求使用用麻醉藥品非非注射劑型和和第一類精神神藥品的患者者每4個(gè)月復(fù)診或或者隨診一次次C 麻醉藥品、第第一類精神藥藥品不準(zhǔn)零售售，醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)經(jīng)市級(jí)衛(wèi)生生管理部門批批準(zhǔn)，獲得麻麻醉藥品、第第一類精神藥藥品購用印鑒鑒卡后，憑憑卡向所在地地省定點(diǎn)批發(fā)發(fā)企業(yè)購買D麻醉藥品注射射劑、鹽酸哌哌替啶僅限于于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)內(nèi)使用，鹽酸酸二氫埃托啡啡僅限于二級(jí)級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)內(nèi)使用E開具麻醉藥品品、精神

11、藥品品使用專用處處方，至少保保存3年22、 關(guān)于毒毒性藥品的管管理不正確的的是A 嚴(yán)防與其它它藥品混雜B 每次配料，必必須經(jīng)兩人以以上復(fù)核無誤誤并詳細(xì)記錄錄每次生產(chǎn)所所用原料和成成品數(shù)C 經(jīng)手人要簽簽字備案，所所用容器和工工具要處理干干凈，以防污污染其他藥品品D 標(biāo)示量要準(zhǔn)準(zhǔn)確無誤 ，生產(chǎn)記錄錄保存三年備備查E 配方用藥由由國(guó)有藥店、醫(yī)醫(yī)療單位負(fù)責(zé)責(zé)23、麻醉藥藥品、第一類類精神藥品購購用印鑒卡有有效期為A 1年B 2年C 3年D 3個(gè)月E 6個(gè)月24、不需要獲獲得許可證就就能從事的業(yè)業(yè)務(wù)有A處方藥與非處處方藥的生產(chǎn)產(chǎn)B處方藥與非處處方藥的批發(fā)發(fā)銷售C處方藥的零售售D甲類非處方藥藥的零售E乙類

12、非處方藥藥的零售25、下列說法法錯(cuò)誤的是A國(guó)家對(duì)麻醉藥藥品藥用原植植物以及麻醉醉藥品和精神神藥品實(shí)行管管制B 任何單位、個(gè)個(gè)人不得進(jìn)行行麻醉藥品藥藥用原植物的的種植以及麻麻醉藥品和精精神藥品的實(shí)實(shí)驗(yàn)研究、生生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使使用、儲(chǔ)存、運(yùn)運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)C國(guó)家對(duì)麻醉藥藥品和精神藥藥品實(shí)行定點(diǎn)點(diǎn)生產(chǎn)、定點(diǎn)點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度，對(duì)對(duì)麻醉藥品藥藥用原植物的的種植、麻醉醉藥品和精神神藥品的生產(chǎn)產(chǎn)實(shí)行總量控控制D 持有醫(yī)療療機(jī)構(gòu)制劑許許可證和印印鑒卡的醫(yī)療療機(jī)構(gòu)，經(jīng)國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督督管理部門批批準(zhǔn)可以配制制臨床需要而而市場(chǎng)無供應(yīng)應(yīng)的麻醉藥品品和精神藥品品E定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)業(yè)生產(chǎn)麻醉藥藥品和精神藥藥品，應(yīng)當(dāng)依依照藥品管理理法的規(guī)定

13、取取得藥品批準(zhǔn)準(zhǔn)文號(hào)，未取取得藥品批準(zhǔn)準(zhǔn)文號(hào)的，不不得生產(chǎn)麻醉醉藥品和精神神藥品26、非處方藥藥可以使用非非處方藥專有有標(biāo)識(shí)的時(shí)間間是A自藥品列入國(guó)國(guó)家非處方藥藥目錄之日日起B(yǎng)自藥品臨床研研究申請(qǐng)通過過之日起C自藥品生產(chǎn)申申請(qǐng)通過之日日起D 自藥品上市市之日起E自藥品監(jiān)督管管理部門核發(fā)發(fā)非處方藥藥藥品審核登登記證書之之日起27、非處方藥藥專有標(biāo)識(shí)的的固定位置在在A 醒目位置B 中間位置C 左下角D 右上方E 非處方藥標(biāo)標(biāo)簽、說明書書和每個(gè)基本本單元包裝印印有中文藥品品通用名（商商品名）的一一面的右上角角28、下列說法法不正確的是是A 原料藥的包包裝參照藥品品內(nèi)包裝有關(guān)關(guān)規(guī)定執(zhí)行，標(biāo)標(biāo)簽則按制劑

14、劑大包裝標(biāo)簽簽規(guī)定辦理B 進(jìn)口藥品的的包裝、標(biāo)簽簽、說明書、通通用名可以不不使用中文C 印制說明書書，必須按照照統(tǒng)一格式，其其內(nèi)容必須與與國(guó)家藥品監(jiān)監(jiān)督管理局批批準(zhǔn)的說明書書一致D 藥品的用法法用量除單位位含量標(biāo)示外外，還應(yīng)使用用通俗易懂的的文字，以正正確指導(dǎo)用藥藥E 不得用粘貼貼、剪切的方方式對(duì)提供藥藥品信息的標(biāo)標(biāo)志及文字說說明進(jìn)行修改改或補(bǔ)充29、藥品包裝裝、標(biāo)簽的內(nèi)內(nèi)容對(duì)產(chǎn)品的的表述要準(zhǔn)確確無誤，不得得印有各種不不適當(dāng)宣傳產(chǎn)產(chǎn)品的文字和和標(biāo)識(shí)，其中中不包括A 國(guó)家級(jí)新藥藥、榮譽(yù)產(chǎn)品品、榮譽(yù)出品品、保險(xiǎn)公司司質(zhì)量保險(xiǎn)、公公費(fèi)報(bào)銷B 中藥保護(hù)品品種、名貴藥藥材C GMP認(rèn)證證、現(xiàn)代科技技D

15、進(jìn)口原料分分裝、監(jiān)制E 專利藥品的的專利標(biāo)記和和專利號(hào)、專專利許可的種種類30、行政復(fù)議議的期限是當(dāng)當(dāng)事人認(rèn)為具具體行政行為為侵犯其合法法權(quán)益之日起起A 三個(gè)月內(nèi)B 60日內(nèi)C 40日內(nèi)D 30日內(nèi)E 15日內(nèi)31、中藥說明明書的格式不不包括A 藥品名稱、主主要成份B 藥理作用、用用法用量、不不良反應(yīng)、禁禁忌癥、注意意事項(xiàng)C毒理、藥動(dòng)學(xué)學(xué)、孕婦及哺哺乳期婦女用用藥、兒童用用藥、老年患患者用藥、藥藥物相互作用用、藥物過量量D 規(guī)格、貯藏藏、包裝、有有效期E批準(zhǔn)文號(hào)、生生產(chǎn)企業(yè)32、下列說法法不正確的是是A 藥品抽樣必必須由三名以以上藥監(jiān)督檢檢查人員實(shí)施施B 被抽檢方不不得拒絕，沒沒有正當(dāng)理由由拒

16、絕抽檢的的，國(guó)家和省省級(jí)藥品監(jiān)督督管理部門可可以宣布停止止該單位拒絕絕抽檢藥品的的上市銷售和和使用C 當(dāng)事人對(duì)藥藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果果有異議，申申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)時(shí)應(yīng)應(yīng)提交書面申申請(qǐng)和原藥品品檢驗(yàn)報(bào)告書書，并向復(fù)驗(yàn)驗(yàn)機(jī)構(gòu)預(yù)先支支付藥品檢驗(yàn)驗(yàn)費(fèi)用D 復(fù)驗(yàn)結(jié)論與與原檢驗(yàn)結(jié)論論不一致的，復(fù)復(fù)驗(yàn)檢驗(yàn)費(fèi)用用由原藥品檢檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)擔(dān)，復(fù)驗(yàn)樣品品從原藥品檢檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)留樣樣中抽取E 藥品經(jīng)營(yíng)企企業(yè)、醫(yī)療機(jī)機(jī)構(gòu)未違反藥藥品管理法和和實(shí)施條例例的有關(guān)規(guī)規(guī)定，并有充充分證據(jù)證明明其不知道所所銷售或使用用的藥品是假假藥、劣藥的的，應(yīng)當(dāng)沒收收藥品和違法法所得，但是是可以免除其其他行政處罰罰33、由衛(wèi)生主主管部門負(fù)責(zé)責(zé)處理的行為

17、為有A 藥品監(jiān)督管管理部門及其其有關(guān)工作人人員違反規(guī)定定、延誤不良良反應(yīng)報(bào)告并并造成嚴(yán)重后后果的B藥品生產(chǎn)企業(yè)業(yè)未按要求修修訂藥品說明明書的C 藥品經(jīng)營(yíng)企企業(yè)未按要求求報(bào)告藥品不不良反應(yīng)的D 醫(yī)療機(jī)構(gòu)無無專職或兼職職人員負(fù)責(zé)本本單位藥品不不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)測(cè)工作的E 藥品生產(chǎn)、經(jīng)經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)現(xiàn)藥品不良反反應(yīng)匿而不報(bào)報(bào)或隱瞞藥品品不良反應(yīng)資資料的34、藥品不良良反應(yīng)報(bào)告的的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)計(jì)資料的作用用是A 加強(qiáng)藥品監(jiān)監(jiān)督管理、指指導(dǎo)合理用藥藥B 規(guī)范有關(guān)單單位的用藥行行為C 醫(yī)療糾紛的的依據(jù)D 醫(yī)療訴訟的的依據(jù)E 處理藥品質(zhì)質(zhì)量事故的依依據(jù)35、下列關(guān)于于藥品零售企企業(yè)的說法錯(cuò)錯(cuò)誤的是A購進(jìn)記錄、藥藥品零

18、售連鎖鎖門店的送貨貨憑證保存至至有效期后一一年，不少于于三年B購進(jìn)首營(yíng)品種種，如無進(jìn)行行內(nèi)在質(zhì)量檢檢驗(yàn)?zāi)芰?，?yīng)應(yīng)向生產(chǎn)企業(yè)業(yè)索要該批號(hào)號(hào)藥品的質(zhì)量量檢驗(yàn)報(bào)告書書，或送縣以以上藥品檢驗(yàn)驗(yàn)所檢驗(yàn)C對(duì)儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)現(xiàn)的有質(zhì)量疑疑問的藥品，不不得擺上柜臺(tái)臺(tái)銷售D陳列藥品應(yīng)按按品種、規(guī)格格、劑型或用用途分類擺放放E 營(yíng)業(yè)時(shí)間應(yīng)應(yīng)有執(zhí)業(yè)藥師師在崗，配備備執(zhí)業(yè)藥師或或藥師以上的的藥學(xué)技術(shù)人人員對(duì)處方進(jìn)進(jìn)行審核并簽簽字后，放可可調(diào)配、銷售售藥品，無醫(yī)醫(yī)師開具的處處方不得銷售售處方藥36、 藥品經(jīng)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的冷冷庫溫度為A 0-100B 2-100C 10D 20E 0-3037、 藥品品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管管理規(guī)范實(shí)施施細(xì)則規(guī)定定的劃的劃分分大、中、小小型藥品批發(fā)發(fā)企業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)分別是年零零售額A 2000萬萬元上以、300-22000萬元、300萬元以下B 500萬元元以上、75-5000萬元、75萬元以下C 800萬元元以上