新生兒血小板減少癥課件

1、新生兒血小板減少癥新生兒血小板減少癥發(fā)病率： NICU：18-35%發(fā)生率，和胎齡成反比，73%超低出生體重兒至少發(fā)生過1次，800g以下發(fā)生比率達85%，801-900g發(fā)生率為60%。危害性： 出血 神經系統(tǒng)后遺癥 死亡新生兒血小板減少癥發(fā)病率：危害性：新生兒血小板減少癥概 念血小板150109/L為新生兒血小板減少癥新生兒血小板減少癥新生兒血小板減少癥概 念血小板新生兒血小板減少癥新生兒血小板減少癥 定義及分類無論足月兒或早產兒血小板低150109/L為新生兒血小板減少癥血小板100109/L（確診）， 150109/L（疑診）。分度：（100-150）109/L 輕度 （50-99）1

2、09/L 中度 50109/L 重度 分類：早發(fā)型-出生后72小時內（母親先兆子癇或 慢性高 血壓導致胎盤功能不全） 遲發(fā)型-出生后72小時后（細菌性或病毒性敗血癥、單純皰疹病毒、獲得性巨細胞病毒感染或腸道病毒感染、 壞死性小腸結腸炎等） 定義及分類無論足月兒或早產兒血小板低150109/L新生兒血小板減少的原因分析其 他 肝素誘導的血小板減少 自身免疫性血小板減少 同族免疫性血小板減少 藥物誘發(fā)免疫性血小板減少 胎兒與母體血小板抗原不相合導致母體產生針對胎兒血小板抗原的抗體僅破壞胎兒或新生兒血小板 繼發(fā)于母體的自身免疫性疾病如特發(fā)性血小板減少性紫癜、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等破壞母體及胎兒的血小板 先

3、天性:過敏體質的孕婦在妊娠期用某些藥物(磺胺類奎尼丁 對氨基水楊酸鈉等)產生特異性抗體破壞母體及胎兒的血小板后天性:新生兒使用某些藥物(磺胺類地高辛吲哚美辛等)繼發(fā)新生兒免疫性溶血性疾病的血小板減少，嚴重的新生兒溶血?。ㄈ鏡h血型不合引起）免疫因素 新生兒血小板減少癥新生兒血小板減少的原因分析其 他 肝素誘導的自身免疫性同族免感 染 先天性或遺傳性 其 他 （1）宮內感染：以病毒感染多見，如巨細胞病毒、風疹病毒、皰疹 病毒、梅毒螺旋體、乙肝病毒、麻疹病毒和HIV等均可引起（2）圍生期感染：以細菌感染為主，多見于金黃色葡萄球菌和革蘭 陰性桿菌感染，如敗血癥、化膿性腦膜炎、肺炎、腸炎臍炎等先天性：

4、先天性巨核細胞增生不良如血小板減少無橈骨綜合征， 先天性代謝?。ū嵫Y）遺傳性：遺傳性血小板減少性紫癜非免疫性因素 新生兒硬腫癥、巨大血管瘤、呼吸窘迫綜合癥、血栓性血小板減少性紫癜、先天性白血病 、藥物引起、Fancono貧血新生兒血小板減少癥感 染 先天性或遺傳性 其 他 （1）宮內感染：以病毒感新生兒血小板減少發(fā)病機制血小板產生受損： 血小板產生：TPO產生、巨核祖細胞增生、巨核細胞成熟、血小板釋放。 75%患兒血小板減少發(fā)生在出生時或72小時，多數(shù)由于妊娠合并癥，如先兆子癇、胎盤功能不全、胎兒宮內生長遲緩及宮內缺氧，引起巨核細胞及血小板生成受損新生兒血小板減少癥新生兒血小板減少發(fā)病機制

5、血小板產生受損：新生兒血小板減少癥2. 血小板消耗增加：母親同種免疫性抗體和自身免疫性抗體通過胎盤途徑進入嬰兒體內引起圍產期窒息和嚴重感染導致DICNEC和大的血管瘤3. 聯(lián)合機制：以上多種因素同時存在新生兒血小板減少癥2. 血小板消耗增加：新生兒血小板減少癥幾種主要的新生兒血小板減少（一）同族免疫性新生兒血小板減少性紫癜a.流行病學：占所有新生兒血小板減少的25%，發(fā)病 率約1/5000b.特點： 血小板具有多種抗原型，其中以PIA1抗原 性最強，占人群95%以上。 如胎兒具有PIA1陽性抗原，而母親為PIA1 陰性（2-3%），妊娠時母可因輸入PIA1抗原血 而致敏，（與Rh溶血病相同），

6、產生抗體通過胎盤入胎兒血循環(huán)，導致胎兒血小板破壞。新生兒血小板減少癥幾種主要的新生兒血小板減少（一）同族免疫性新生兒血小板減少性c.臨床表現(xiàn)(1)第一胎即可發(fā)病。占40%-50%，以后胎次受累者 為75%(2)出生后數(shù)分鐘至數(shù)小時出現(xiàn)瘀點，以后可見紫 癜、瘀斑（以骨骼突出及受壓部位明顯），頭顱 血腫，嚴重者有嘔血、黑便、血尿、臍帶殘端出 血、針刺處滲血、顱內出血。(3)黃疸多在生后第2天出現(xiàn)，膽紅素為257mol/L- 342mol/L(4)肝脾不腫大新生兒血小板減少癥c.臨床表現(xiàn)(1)第一胎即可發(fā)病。占40%-50%，以后胎次d.實驗室檢查(1)血小板計數(shù)在30109/L以下，嚴重者1109

7、/L，MPV、PDW增大。臍血測定可發(fā)現(xiàn)血小板減少，血小板減少持續(xù)時間平均2周。(2)白細胞正常，貧血少見，出血嚴重者有貧血，網織紅細胞及有核紅細胞增加。(3)出血時間、血塊收縮時間延長，凝血時間正常，Coombs試驗一般陰性。(4)骨髓象主要表現(xiàn)為紅細胞系統(tǒng)及巨核細胞系統(tǒng)增生活躍。(5)高間接膽紅素血癥。新生兒血小板減少癥d.實驗室檢查(1)血小板計數(shù)在30109/L以下，嚴重者e.診斷(1)先天性血小板減少(2)生后不久出現(xiàn)出血現(xiàn)象(3)母親血小板計數(shù)正常，且無出血傾向，無特發(fā)性 血小板減少性紫癜病史或服用能引起免疫性血小 板減少的藥物的歷史(4)新生兒無其它可致血小板減少的疾病，如感染、

8、窒息、用藥、血管瘤、硬腫等(5)肝脾不腫大，常伴有黃疸(6)Coombs試驗一般陰性(7)能檢測出母、兒血小板抗體（HPA1,3,5)，可確診新生兒血小板減少癥e.診斷(1)先天性血小板減少新生兒血小板減少癥f.治療(1)血小板30109/L以上，出血不嚴重，不作處理，數(shù)日到1-2周可自然回復(2)血小板30109/L以下或出血嚴重，采取以下處理腎上腺皮質激素應用：強的松1-2mg/Kg.d，療程1月?lián)Q血療法：血小板抗原匹配的血（P1A1抗原陰性）血小板輸注：用正常的血漿洗滌患兒母親的血小板或PIA1陰性的血小板。如無上述血小板，有學者建議可用一般獻血員血小板加球蛋白靜注。輸注新鮮血：與患兒血

9、小板同型的新鮮全血輸注丙球（400mg/Kg.d，5天或1g/Kg.d，2天）黃疸者光療新生兒血小板減少癥f.治療(1)血小板30109/L以上，出血不嚴重，不作處g.預后未治療病例死亡率12%-14%，治療有效者常在生后2-3周血小板高于60109/L。新生兒血小板減少癥g.預后未治療病例死亡率12%-14%，治療有新生兒血小板減（二）自身免疫性血小板減少a.病因： 母患原發(fā)性血小板減少（ITP)或紅斑狼瘡： 懷孕時抗體可通過胎盤進入胎兒血循環(huán)破壞血小板。b.臨床表現(xiàn)：(1)臨床表現(xiàn)與同種免疫血小板減少相似(2)重癥很快出現(xiàn)出血現(xiàn)象，輕癥可3周后發(fā)病(3)血小板減少持續(xù)時間平均1月，個別4-

10、6月(4)肝脾不腫大。當出現(xiàn)紫癜或出血時，可見黃疸現(xiàn)象新生兒血小板減少癥（二）自身免疫性血小板減少a.病因：新生兒血小板減少癥c.實驗室檢查： (1)血小板常為（5-10）109/L，應動態(tài)觀察，注 意血小板大小 (2)Hgb正常，出血量多時有貧血，有核紅細胞及網織 紅細胞增多，紅細胞形態(tài)正常 (3)膽紅素可增加，以間膽為主，常在出生24小時后 發(fā)生 (4)骨穿：巨核細胞數(shù)增加，形態(tài)不成熟新生兒血小板減少癥c.實驗室檢查：新生兒血小板減少癥d.處理(1)母親如確診ITP，產前2周使用強的松10-20mg/d，并且檢測母血中血小板抗體及胎兒頭皮血血小板計數(shù)，如血小板計數(shù)低，應選擇剖宮產(2)新生

11、兒如僅有瘀點和血小板減少者，不用激素。(3)嚴重出血者或血小板30109/L可考慮使用強的松2mg/kg.d或地塞米松（0.5-1mg/kg.d），療程一般1-2周。(4)當血小板10.0109/L，可考慮輸血小板、新鮮全血、換血等，母血禁用(5)當血小板3.0109/L，無論有無出血，應給IVIG新生兒血小板減少癥d.處理(1)母親如確診ITP，產前2周使用強的松10-20e.預后本病為自限性，一般幾周至4個月消失，死亡率約7%-10%。如產前使用激素，選擇性剖宮產，輸注血小板，對嚴重出血者使用激素，可明顯降低死亡率。新生兒血小板減少癥e.預后本病為自限性，一般幾周至4個月消失，新生兒血小板

12、減少其他主要的新生兒血小板減少藥物所致血小板減少性紫癜新生兒溶血病并有血小板減少感染性血小板減少先天性或遺傳性血小板減少血小板減少伴巨大血管瘤其他主要的新生兒血小板減少藥物所致血小板減少性紫癜母 親母有出血（包括藥物和疾病所致）、子女紫癜、孕期風疹史及血小板減少1.母特發(fā)性血小板減少性紫癜、系統(tǒng)性紅斑狼瘡或藥物所致新生兒血小板減少性紫癜2.遺傳性血小板減少性紫癜母無出血、子女紫癜、孕期風疹史及血小板數(shù)正常肝脾不腫大1.同種免疫性血小板減少性紫癜2.藥物所致的血小板減少紫癜3.早發(fā)先天性再生障礙性貧血4.血栓性血小板減少性紫癜5.新生兒某些危重癥、DIC等肝脾腫大1.感染性血小板減少性紫癜（細菌

13、性敗血癥、先天性梅毒感染）2.先天性白血病3.溶血合并血小板減少性紫癜先天畸形1.風疹綜合征2.巨大血管瘤3.血小板減少伴撓骨缺失診斷與鑒別診斷新生兒血小板減少癥母 親母有出血（包括藥物和疾病所致）、子女紫癜、孕期風疹治療方法補充血小板促進血小板產生減少血小板破壞主要手段血小板輸注血小板生成素 白介素11（IL-11） 其他治療方法靜脈丙球、激素臨床實驗新生兒血小板減少癥治療方法主要手段血小板血小板生成素 白介素11（IL-11）TPO 和IL-112008年兩種新的TPO產品被應用于慢性復發(fā)性ITP，但在新生兒方面尚無相關研究。用法：rhTPO皮下注射300u/Kg，療程14d，IL-11皮

14、下注射25-50ug/Kg，療程7-14d。在新生兒中尚待進一步研究。TPO 和IL-112008年兩種新的TPO產品被應用于慢性血小板輸注指征 當血小板減少或血小板功能缺損時，可以考慮輸注。 但不是任何原因引起的血小板減少癥都適用。明確指征: 血小板減少或功能異常 引起的活動性出血新生兒血小板減少癥血小板輸注指征 當血小板減少或血小板功能缺損時，可以新生兒血小板減少癥新生兒血小板減少癥何時需要輸注血小板，目前仍無定論。根據有限的研究結論，目前推薦胎齡33周的早產兒和臨床情況不穩(wěn)定的新生兒生后第1周輸注血小板的標準為PLT50109/L，1周后PLT30109/L才予輸注。只有當患兒存在活動性

15、出血時血小板輸注指征才放寬到100109/L。何時需要輸注血小板，目前仍無定論。根據有限的研究結論，目前推（一）血小板輸注與ABO關系1、盡可能使用ABO相同的血小板。這是因為ABO血型相同的血小板存活時間長于ABO血型不同者，且分離血小板時難免混入紅細胞2、用ABO不同的血小板可能會引起血小板輸注無效。新生兒血小板減少癥血 小 板 選 擇（一）血小板輸注與ABO關系1、盡可能使用ABO相同的血小板（二）RhD與血小板輸注1.Rh陰性血小板在ABO血型相同、配血相合前提下可輸注給Rh陽性患者2.Rh陰性患者一般只能接受同型輸注，但緊急情況下，無抗體時可輸注Rh陽性血小板。注意有可能產生抗體，以

16、后則只能輸注Rh陰性血小板。3.特殊情況下，若RhD陽性血小板輸注給可能懷孕的RhD陰性婦女時，可考慮使用抗D免疫球蛋白阻止其致敏新生兒血小板減少癥（二）RhD與血小板輸注1.Rh陰性血小板在ABO血型相同、（三）輻照的血小板 有輸血相關移植物抗宿主病(TA-GVHD)危險的患者應接受輻照的血小板。最低照射劑量為25Gy 包括：先天性免疫缺陷癥、骨髓移植受者、實體器官移植的免疫低下受者、接受直系親屬血液者等新生兒血小板減少癥（三）輻照的血小板 有輸血相關移植物抗宿主病(TA-GV劑 量年長兒如血小板減少不是由于破壞增加，則給1u/5kg，可使患兒1小時后血小板增加50109/L足月兒1u/3k

17、g，可使血小板增加(75-100)109/L，如為破壞性血小板減少，則劑量及輸注次數(shù)增加（根據血小板反應決定）如為同族免疫性血小板減少，則用1u洗滌后母親血小板替代治療濃縮血小板 0.1-0.2單位/Kg新生兒血小板減少癥劑 量年長兒如血小板減少不是由于破壞增加，則給1u/5k血小板輸注療效評估1、止血效果（治療性輸注最重要的指標）2、外周血血小板計數(shù)（預防性輸注）新生兒血小板減少癥血小板輸注療效評估1、止血效果（治療性輸注最重要的指標）新生血小板治療禁忌癥血小板輸注禁忌癥血栓性血小板減少性紫癜（TTP）肝素誘導血小板減少癥（HIT）輸 血 后 紫 癜(PTP)新生兒血小板減少癥血小板治療禁忌

18、癥血小板血栓性血小板減少性紫癜肝素誘導血小板減血小板輸注不良反應1、細菌污染2、非溶血性發(fā)熱反應和過敏反應3、巨細胞病毒的傳播4、血小板輸注無效（PTR）5、輸血相關的肺損傷（TRALI）6、輸血相關性移植物抗宿主?。℅VHD）7、輸血相關的免疫抑制（TRIM ）8、血漿引起的不良反應等新生兒血小板減少癥血小板輸注不良反應1、細菌污染新生兒血小板減少癥血小板輸注無效(一)血小板輸注無效的概念: 多次輸入血小板后，由于產生了免疫相關及非免疫相關因素的影響，致使血小板輸注無效，出血趨勢不減輕，甚至加重出血。發(fā)生率30-70%，此外還可引起發(fā)熱反應或輸血性紫癜。 2次及2次以上輸注血小板效果都不好新

19、生兒血小板減少癥血小板輸注無效(一)血小板輸注無效的概念:新生兒血小板減少癥(二) 血小板無效輸注的判斷標準1、臨床表現(xiàn):出血趨勢不減輕，或出現(xiàn)輸血性紫癜、 出血加重2、實驗室:血小板計數(shù)較輸注前又有下降. CCI（血小板增高指數(shù)） PPR（血小板回收率）新生兒血小板減少癥(二) 血小板無效輸注的判斷標準1、臨床表現(xiàn):出血趨勢不減輕1PPR=（輸后血小板計數(shù)-輸前血小板計數(shù)）全血容量（輸血小板總數(shù)P） 100 %注：全血容量=體表面積2.5 P=2/32注：體表面積=0.0061身高（cm）+0.0128體重（kg)-0.01529CCI=輸后血小板增加數(shù)（個/l) 體表面積（m ）2輸血小板

20、總數(shù)（10 ）11若：24h CCI4.5109/L或PPR20%為無效 或 1h CCI7.5109/L或PPR20%為無效新生兒血小板減少癥1PPR=（輸后血小板計數(shù)-輸前血小板計數(shù)）全血容量（輸血(三） 血小板輸注無效的原因1、免疫性（17.5%）： ABO血型不合(多次輸注后) HLA（人類白細胞抗原A系統(tǒng)）抗原不合2、非免疫性(67.5%)： 發(fā)熱、感染 DIC 脾腫大 藥物治療(二性霉素 、萬古霉素、環(huán)丙沙星等）新生兒血小板減少癥(三） 血小板輸注無效的原因1、免疫性（17.5%）：新生兒1、免疫為主： （1）采用配型相合的血小板輸注 （2）去白細胞的血小板輸注 （3）大劑量靜脈丙

21、種球蛋白的輸注 （4）血漿置換 （5）輸注前加用腎上腺皮質激素等藥物 （6）冰凍保存自身血小板等新生兒血小板減少癥(四)血小板輸注無效的處理1、免疫為主：新生兒血小板減少癥(四)血小板輸注無效的處理 2、非免疫為主： （1）積極治療原發(fā)病，控制感染，糾正DIC（2）適當增加血小板輸注數(shù)量及次數(shù)（3）盡可能輸注24h內采集的新鮮血小板（4）脾腫大者，需增加每次輸入的血小板數(shù)量， 脾切除可糾正此情況（5）病人情況許可條件下，避免使用萬古霉素、 環(huán)丙氟哌酸等新生兒血小板減少癥 2、非免疫為主： 新生兒血小板減少癥總結血小板減少在新生兒中常見早產兒早發(fā)的血小板減少通常與胎盤功能不全、IUGR、妊高癥有關，一般呈輕中度，有自限性。早產兒晚發(fā)的血小板減少通常和敗血癥、NEC有關，一般呈重度，需要輸注血小板。足月兒早發(fā)與同族免疫、自身免疫、遺傳有關；晚發(fā)與感染、藥物有關。血小板輸注的量、時機和效果需根據指南進行評估。總結血小板減少在新生兒中常見謝謝觀賞！謝謝觀賞！1、有時候讀書是一種巧妙地避開思考的方法。9月-229月-22Monday, September 26, 20222、閱讀一切好書如同和過去最杰出的人談話。15:18:1615:18:1615:189/26/2022 3:18:16 PM3、越是沒有本領的就越加自命不凡。9月-2215:18:1