質(zhì)保部QC檢驗(yàn)員考試題

1、質(zhì)保部QC檢驗(yàn)員考試題2008年 PAGE # 第 0 頁(yè) 第 14 頁(yè)質(zhì)保部QC檢驗(yàn)員考試題2008年 質(zhì)保部QC檢驗(yàn)員考試題日期 姓名： 成績(jī)： 一、填空題每每空0.5分分，共37分分1、取樣系指從從一批產(chǎn)品中中，按取樣規(guī)規(guī)則抽取一定定數(shù)量，并具具有代表性的樣品品。2、樣品系指為為了檢驗(yàn)藥品品的質(zhì)量，從整批批產(chǎn)品中采用用足夠檢驗(yàn)用用量的部分，一一次取得的樣樣品最少可供供三次化驗(yàn)用量量。3、取樣時(shí)必須須填寫取樣記記錄，每件取取樣容器和被被取樣包裝上上都應(yīng)帖有取取樣標(biāo)志。4、滴定液系指指已知準(zhǔn)確濃濃度的溶液，它它是用來(lái)滴定定被測(cè)物質(zhì)的的。滴定液的的濃度通常用用mol/LL表示。5、以杠桿原理理

2、構(gòu)成的天平平為機(jī)械天平平；以電磁力力平衡原理，直直接顯示質(zhì)量量讀數(shù)的天平平為電子天平平。6、天平室溫度度應(yīng)相對(duì)穩(wěn)定定，一般應(yīng)控控制在1525，保持持恒溫，相對(duì)對(duì)濕度最好為為50%770%。天平稱量前應(yīng)先先調(diào)好零點(diǎn)。在用分析天平稱稱樣時(shí)必須使使用稱量瓶7、凡規(guī)定檢查查溶出度、釋釋放度或融變變時(shí)限的片劑劑，可不進(jìn)行行崩解時(shí)限檢查查。按規(guī)定檢檢查含量均勻勻度的片劑，不不進(jìn)行重量差差異檢查。8、熔點(diǎn)測(cè)定用用傳溫液，用用于測(cè)定800以下者，用用 水 作作傳溫液，用用于測(cè)定800以上者，用用 硅油 或 液狀狀石蠟 作作傳溫液。9、熔點(diǎn)測(cè)定用用樣品應(yīng)進(jìn)行行干燥處理，如如其熔點(diǎn)低限限在135以上而受熱熱不分解

3、的品品種，則可采采用 1055 干燥；對(duì)熔熔點(diǎn)在1355以下的品品種，可在 五氧化二二磷 干燥器中干干燥過(guò)夜。10、熔點(diǎn)測(cè)定定用毛細(xì)管裝裝入供試品的的高度應(yīng)為 3 mm ，將溫溫度計(jì)垂直掛掛于加熱用容容器中，使溫溫度計(jì)汞球的的底端處于加加熱面(加熱熱器)的上方方 2.5 ccm以上；加加入適量的傳傳溫液，使傳傳溫液約在溫溫度計(jì)的分浸浸線處。用第第一法測(cè)定時(shí)時(shí)，加熱傳溫溫液并不斷攪攪拌，俟溫度度上升至較規(guī)規(guī)定的熔點(diǎn)低低限尚低 10 ，時(shí)，調(diào)節(jié)節(jié)升溫速度使使每分鐘上升升1.01.5，“熔融同同時(shí)分解的品品種”升溫速速度應(yīng)調(diào)節(jié)為為2.53.0。11、熔點(diǎn)測(cè)定定時(shí)，測(cè)定的的熔程為1445.21148.

4、3按個(gè)位數(shù)的的0.5單位位修約，則應(yīng)應(yīng)以145.01488.5的數(shù)據(jù)進(jìn)行行報(bào)告；測(cè)定定的熔程為1145.7148.88按個(gè)位數(shù)數(shù)的0.5單單位修約，則則應(yīng)以1455.51449.0的數(shù)據(jù)進(jìn)行行報(bào)告。12、20純純水的折光率率為 1.33330 。13、已知某酸酸性溶液的HH+的濃度為00.01，其其PH值為 2 。14、電位法測(cè)測(cè)定PH值的的基本原理是是基于由水溶溶液和電極組組成的原電池池的電動(dòng)勢(shì)與與PH值規(guī)律律，即在255時(shí)，每當(dāng)當(dāng)電池的電動(dòng)動(dòng)勢(shì)變化0.059V時(shí)時(shí)，PH值就就變化 一 個(gè)單位。15、PH值測(cè)測(cè)定法最常使使用的參比電電極為 甘甘汞 電電極，最常使使用的指示電電極為 玻璃 電極

5、。16、由于作為為參比飽和電電極甘汞電極極易受溫度影影響，故實(shí)驗(yàn)驗(yàn)時(shí)應(yīng)進(jìn)行溫溫度補(bǔ)償；使使用新的玻璃璃電極應(yīng)預(yù)先先在水中浸泡泡24小時(shí)以以上，其目的的是穩(wěn)定其不不對(duì)稱電位和和降低電阻。17、重金屬檢檢查中，酸性性條件(PHH3.5)下下所用顯色劑劑為硫代乙酰酰胺試液；堿堿性條件下所所用顯色劑為為硫化鈉試液。18、重金屬檢檢查中，如供供試品中含有有高鐵鹽，可可加入抗壞血血酸將高鐵離離子還原為亞亞鐵離子而消消除干擾。19、恒重，除除另有規(guī)定外外，系指連續(xù)續(xù)兩次干燥后后的重量差異異在0.3mmg以下的重重量。20、干燥失重重檢查法中，干干燥至恒重的的第二次及以以后多次稱重重，均應(yīng)在規(guī)規(guī)定條件上繼繼續(xù)

6、干燥1小小時(shí)后進(jìn)行；熾灼殘?jiān)鼨z檢查法中熾灼灼至恒重的第第二次稱重，應(yīng)應(yīng)在連續(xù)熾灼灼30分鐘后進(jìn)進(jìn)行。21、利用顯微微鏡進(jìn)行顯微微測(cè)量，如接接目鏡頭為110，接物物鏡頭為 440時(shí)，目目鏡測(cè)微尺每每17小格相相當(dāng)于載物臺(tái)臺(tái)量尺4小格格，則目鏡測(cè)測(cè)微尺每小格格的長(zhǎng)度為4410mm17=22.35mm，如測(cè)得淀淀粉粒長(zhǎng)徑為為20小格，則則其長(zhǎng)度為 47 m。22、熱原檢查查法中所使用用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物物為 家兔兔 ，體重重為 1.73.00 Kgg，其使用次次數(shù)最多為 10 次，每每個(gè)樣品用 3 只只，復(fù)試用 5 只只。23、無(wú)菌檢查查法根據(jù)供試試品有無(wú)抑菌菌作用而采用用薄膜過(guò)濾法或或直接接種法兩兩種方式

7、。24、微生物限限度檢查 法法系指非規(guī)定定滅菌制劑及及其原輔料受受到微生物污污染程度的一一種檢查方法法，包括染菌菌量及控制菌的檢查查。 25、“精密稱稱定”系指稱稱取重量應(yīng)準(zhǔn)準(zhǔn)確至所取重重量的千分之之一；“稱定定”系指稱取取重量應(yīng)準(zhǔn)確確至所取重量量的百分之一一；取用量為為“約”若干干時(shí)，系指用用量不得過(guò)規(guī)規(guī)定量的110% 。26、藥品的含含量(%)除除另有規(guī)定外外均按重量計(jì)。其含含量測(cè)定如未未規(guī)定上限，系系指含量測(cè)定定結(jié)果不超過(guò)過(guò)101%。27、藥典使用用的滴定液和和試液的濃度度，以moll/L表示者者，其濃度要要求精密標(biāo)定定的滴定液用用“滴滴定液(mol/LL)”表示，試試液的濃度用用“mo

8、ol/L溶液”表表示。28、氯化鈉溶溶液(1110)系指11.0g氯化化鈉加水溶解解使成10mml的溶液。29、試驗(yàn)用水水，除另有規(guī)規(guī)定外，均系系指純化水；酸堿堿度檢查所用用的水，均系系指新沸并放放冷至室溫的的水；乙醇未未指明濃度時(shí)時(shí)，均系指995%(mll/ml)的的乙醇；酸堿堿性試驗(yàn)時(shí)，如如未規(guī)定用何何種指示劑，均均系指石蕊試試紙。30、試驗(yàn)中的的“空白實(shí)驗(yàn)驗(yàn)”，系指在在不加供試品品或以等量溶溶劑替代試液液的情況下，按按同法操作所所得的結(jié)果，用用以消去系統(tǒng)統(tǒng)誤差。31、片劑重量量差異檢查其其差異限度00.30g以以下為7.5%、00.30g的的差異限度為為5%；膠囊囊劑裝量差異異檢查其差異

9、異限度0.330g以下為為10%、0.30gg的差異限度度為7.55%32、pH計(jì)選選用兩種接近近其pH值的的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液液校正儀器，校校準(zhǔn)時(shí)先用一一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖沖液沖液校正正后，再用另另一種pH值值相差約 33 的標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)緩沖液核核對(duì)，誤差不不應(yīng)超過(guò)00.1pH值值。33、藥物的檢檢查項(xiàng)下包括括有效性、均一性、純度要求及安全性四個(gè)方方面。二、選擇題(單單一選擇題)每題1分分，共24分分1、對(duì)進(jìn)廠原料料、中間產(chǎn)品品、成品按批批取樣。若設(shè)設(shè)總件數(shù)為NN，則當(dāng)N3時(shí)， 。當(dāng)N300時(shí)時(shí)，按 隨機(jī)取取樣。當(dāng)3N3000時(shí)，按 隨機(jī)取樣樣。 +11 NN(逐件取樣樣) +12、一般藥品留留樣保存期限限為 。

10、進(jìn)廠原料料、中間產(chǎn)品品留樣保存期期限為 。未規(guī)定藥藥品失效期的的藥品至少保保存 。PP2半年 三三個(gè)月 至藥品品有效期后一一年 三年年3、 系指測(cè)得結(jié)結(jié)果與真實(shí)值值之差。 系指測(cè)得結(jié)結(jié)果與平均值值之差。 系指測(cè)得結(jié)結(jié)果與真實(shí)值值接近的程度度。 系指在同同一實(shí)驗(yàn)中，每每次測(cè)得結(jié)果果與它們的平平均值接近的的程度。 是反映一一組供試品測(cè)測(cè)定值的離散散的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)標(biāo)。P2 準(zhǔn)確度度 精密度度 誤誤差 偏差 標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)偏差4、滴定液濃度度的標(biāo)定值應(yīng)應(yīng)與名義值一一致，若不一一致時(shí)，其最最大與最小標(biāo)標(biāo)定值 應(yīng)在在名義值的 之間。以標(biāo)定計(jì)算所得得平均值和復(fù)復(fù)標(biāo)計(jì)算所得得平均值為各各自測(cè)得值，計(jì)計(jì)算二者的相相對(duì)偏差，

11、不不得超過(guò) 。否則應(yīng)應(yīng)重新標(biāo)定。標(biāo)定系指間接法法配制好的滴滴定液，必須須由配制人進(jìn)進(jìn)行滴定液濃濃度測(cè)定。標(biāo)標(biāo)定的份數(shù)不不得少于3份份，其相對(duì)偏偏差不得過(guò) 。復(fù)標(biāo)系指滴定液液經(jīng)第一人標(biāo)標(biāo)定后，必須須由第二人進(jìn)進(jìn)行再標(biāo)定，其其標(biāo)定的份數(shù)數(shù)不得少于3份，其相相對(duì)偏差不得得過(guò) 。PP30.1% 5% 0.115% 0.3%5、請(qǐng)將下列修修改為三位有有效數(shù)字：PP42.324 2.3225 2.3251 2.3226 22.335 2.31 2.322 2.333 22.34 2.356、a.崩解時(shí)時(shí)限檢查法的的實(shí)驗(yàn)溫度為為b.溶出度檢查查法的實(shí)驗(yàn)溫溫度為c.折光率測(cè)定定、旋光度測(cè)測(cè)定法的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)溫度為d

12、.熾灼殘?jiān)鼨z檢驗(yàn)法的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)溫度為e.如果將熾灼灼殘?jiān)糇髦刂亟饘贆z查，則則熾灼殘?jiān)鼨z檢查溫度必須須控制在f.砷鹽檢查法法應(yīng)在 水水浴反應(yīng)455分鐘。5006000 370.5 371 2000.5 7000800 255457、片劑、膠囊囊劑的崩解時(shí)時(shí)限：薄膜衣衣片 、糖糖衣片 、壓制片 、浸膏片 、硬膠膠囊劑 、泡騰片片為15220條件下下各片均應(yīng)在在 崩解、腸腸溶衣片、腸腸溶衣膠囊按按崩解時(shí)限檢檢查法檢查，應(yīng)應(yīng)先在鹽酸溶溶液(911000)中中檢查 。15分鐘 300分鐘 600分鐘 1220分鐘 445分鐘 5分鐘鐘8、下列實(shí)驗(yàn)基基本原理所對(duì)對(duì)應(yīng)的是那些些實(shí)驗(yàn)方法a.測(cè)定一種物物質(zhì)由固相

13、熔熔化成液相時(shí)時(shí)的溫度用以以鑒別或檢查查該藥品的純純雜程度；b.利用直線偏偏振光，通過(guò)過(guò)某些光學(xué)活活性化合物的的液體或溶液液時(shí)所引起的的現(xiàn)象測(cè)定；c.利用光線從從一個(gè)介質(zhì)進(jìn)進(jìn)入另一個(gè)介介質(zhì)時(shí)，如兩兩種介質(zhì)的密密度不同，則則光線的傳播播速度不同，其其進(jìn)行方向所所發(fā)生的改變變而進(jìn)行測(cè)定定。d.利用能量較較低的紅外輻輻射使化合物物分子內(nèi)部產(chǎn)產(chǎn)生振動(dòng)和轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)，可可引起對(duì)特定定頻率紅外輻輻射的選擇性性吸收，從而而形成特征性性很強(qiáng)的紅外外吸收光譜而而進(jìn)行測(cè)定。e.通過(guò)被測(cè)物物質(zhì)在紫外光光區(qū)的特定波波長(zhǎng)處或一定定波長(zhǎng)范圍內(nèi)內(nèi)光的吸收度度，對(duì)該物質(zhì)質(zhì)進(jìn)行定性和和定量分析的的方法。熔點(diǎn)測(cè)定法 旋光度法法測(cè)定

14、 折光率測(cè)測(cè)定法 紅外分光光光度法測(cè)定定紫外分光光光度法9、熔點(diǎn)測(cè)定時(shí)時(shí)，毛細(xì)管內(nèi)內(nèi)的柱狀供試試物因受熱而而在其表面呈呈現(xiàn)毛糙的現(xiàn)現(xiàn)象系指：熔點(diǎn)測(cè)定時(shí)，毛毛細(xì)管內(nèi)的柱柱狀供試物因因受熱而向其其中心聚集緊緊縮，或貼在在某一邊壁上上的現(xiàn)象系指指：熔點(diǎn)測(cè)定時(shí)，毛毛細(xì)管內(nèi)的柱柱狀供試物因因受熱而在收收縮后變軟，而而形成軟質(zhì)柱柱狀物并向下下彎塌的現(xiàn)象象系指：熔點(diǎn)測(cè)定時(shí)，毛毛細(xì)管內(nèi)的柱柱狀供試物因因受熱而在收收縮后在毛細(xì)細(xì)管內(nèi)壁出現(xiàn)現(xiàn)細(xì)微液滴，但但尚未出現(xiàn)局局部液化的明明顯液滴和持持續(xù)的熔融過(guò)過(guò)程的現(xiàn)象系系指：出汗 軟化 發(fā)毛 收收縮10、藥典規(guī)定定：a.旋光光儀的性能檢檢定，用 校驗(yàn)儀儀器；b.折光計(jì)可

15、用用儀器附有的的 校驗(yàn)驗(yàn)儀器；c.熔點(diǎn)測(cè)定用用溫度計(jì)除應(yīng)應(yīng)符合國(guó)家技技術(shù)監(jiān)督局的的規(guī)定 外，還還應(yīng)經(jīng)常用藥藥品檢驗(yàn)用 校驗(yàn)儀器器；d.紅外分光光光度計(jì)的波數(shù)數(shù)準(zhǔn)確度檢定定，用 校驗(yàn)儀器器；e.紫外分光光光度計(jì)吸收度度準(zhǔn)確度檢定定，用 所配的溶溶液 校驗(yàn)儀器。旋光標(biāo)準(zhǔn)石英英管 熔點(diǎn)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)品 標(biāo)準(zhǔn)折折光率玻璃 基基準(zhǔn)重鉻酸鉀鉀 聚苯乙乙烯膜11、a.在硝硝酸酸性溶液液中與硝酸銀銀作用生成氯氯化銀渾濁液液，與一定量量的標(biāo)準(zhǔn)氯化化鈉溶液在同同一條件下生生成的氯化銀銀渾濁液比較較，以檢查供供試品雜質(zhì)的的限量。b.在鹽酸酸性性溶液中與氯氯化鋇作用生生成硫酸鋇渾渾濁液，與一一定量的標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)硫酸鉀溶液液在同一操

16、作作條件下生成成的渾濁液比比較，以檢查查供試品中雜雜質(zhì)的限量。c.利用碘在吡吡啶和甲醇溶溶液中氧化二二氧化硫時(shí)需需要定量的水水參加反應(yīng)的的原理來(lái)測(cè)定定樣品。e.利用鱟試劑劑與細(xì)菌內(nèi)毒毒素產(chǎn)生凝集集反應(yīng)，以判判斷供試品中中細(xì)菌內(nèi)毒素素的限量 。f.系指用一定定波長(zhǎng)的光照照射在薄層板板上，對(duì)薄層層色譜有吸收收紫外光或可可見(jiàn)光的斑點(diǎn)點(diǎn)或?qū)?jīng)照 射能激發(fā)產(chǎn)產(chǎn)生的斑點(diǎn)進(jìn)進(jìn)行掃描，將將掃描得到的的圖譜及積分分?jǐn)?shù)據(jù)用于藥藥品分析。細(xì)菌內(nèi)毒素檢檢查法 氯化物檢檢查法 費(fèi)休氏水水分測(cè)定法硫酸鹽檢查查法薄層色色譜法12、請(qǐng)選擇下下列檢查法各各自相應(yīng)使用用的儀器a.氯化物檢查查法b.重金屬屬檢查法c.砷鹽檢檢查法d

17、.干燥失失重測(cè)定法e.熾灼殘殘?jiān)鼫y(cè)定法納氏比色管(50ml) 稱量量瓶 納氏比比色管(255ml) 溴化汞汞試紙 坩堝13、請(qǐng)選擇下下列檢查法所所使用對(duì)照用用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)各各自相應(yīng)的試試藥a.氯化物檢查查法 b.重金屬屬檢查法 cc.硫酸鹽檢檢查法 d. 澄清清度檢查法 e.細(xì)菌菌內(nèi)毒素檢查查法細(xì)菌內(nèi)毒素工工作標(biāo)準(zhǔn)品 氯化鈉鈉 硫酸肼肼和烏洛托品品 硝硝酸鉛 硫酸鉀鉀14、砷鹽檢查查法中，請(qǐng)對(duì)對(duì)照下列實(shí)驗(yàn)驗(yàn)?zāi)康亩扇∪〈胧㏄422a. 藥品中存存在的微量砷砷鹽常以三價(jià)價(jià)的亞砷酸鹽鹽存在，五價(jià)價(jià)砷較三價(jià)砷砷生成砷化氫氫慢，為使 五價(jià)砷還原原為三價(jià)砷；b. 供試品中中和鋅粒中可可能存在少量量硫化物，在

18、在酸性條件下下產(chǎn)生H2S氣體，干干擾實(shí)驗(yàn)；c. 為使反應(yīng)應(yīng)速度及產(chǎn)生生砷化氫氣體體適宜，使砷砷化氫氣體能能被均勻吸收收；d. 如供試品品為硫化物、亞亞硫酸鹽或硫硫代硫酸鹽，使使其氧化為硫硫酸鹽以除去去干擾。加入硝酸 用醋酸酸鉛棉花 選2mmm左右粒徑的的鋅粒 加入碘化鉀鉀和氯化亞錫錫15、含量均勻勻度檢查法中中，根據(jù)測(cè)定定結(jié)果，分別別計(jì)算出每片片(個(gè))以標(biāo)標(biāo)示量1000的相對(duì)含量(X)，均均值(X)，標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)差( )，以及及標(biāo)示量與均均值之差的絕絕對(duì)值(A= 1000-X )。a.如規(guī)定含量量均勻度的限限度為155%，則當(dāng)AA+1.800S15.0，即判為為： b.如規(guī)定含量量均勻度的限限度為1

19、55%，則當(dāng)AA+S155.0，即判判為：c.如規(guī)定含量量均勻度的限限度為155%，則當(dāng)AA+1.800S15.0，且A+S15.0，則應(yīng)：d. 如規(guī)定含含量均勻度的的限度為220%，則當(dāng)當(dāng)A+1.880S200.0，即判判為：符合規(guī)定 復(fù)試 不符合規(guī)定定 無(wú)法判判定16、a.重(裝)量差異異應(yīng)取的片(膠囊)劑數(shù)數(shù)量為：b.含量均勻度度檢查應(yīng)取的的片(膠囊)劑數(shù)量為：c.溶出度檢查查應(yīng)取的片(膠囊)劑數(shù)數(shù)量為：d.崩解時(shí)限檢檢查應(yīng)取的片片(膠囊)劑劑數(shù)量為：e.含量測(cè)定平平行實(shí)驗(yàn)份數(shù)數(shù)不得少于的的份數(shù)為：2 66 110 220 55 17、a.常用用以表示比旋旋度的是：b.常用以表示示折光率

20、的是是：c.常用以表示示百分吸收系系數(shù)的是：d.常用以表示示相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏偏差的是： e.常用以表示示吸光度的是是：nDt aDt RSDD E1%1cm A18、藥材及成成方制劑顯微微鑒別法中，請(qǐng)請(qǐng)根據(jù)作用指指出相對(duì)應(yīng)的的試液：a.此液為透化化劑，可使干干縮的細(xì)胞壁壁膨脹而透明明，并能溶解解淀粉粒、樹樹脂、蛋白質(zhì)質(zhì)及揮發(fā)油等等。 b.此液專用于于觀察淀粉形形態(tài)、可使淀淀粉粒不膨脹脹變形，便于于測(cè)量其大小小。c.此液為封藏藏液，用于保保存植物材料料及臨時(shí)切片片，有軟化組組織的作用。d.此液用于檢檢查菊糖，染染成紫紅色，并并很局快溶解解。e.此液用于檢檢查木質(zhì)化與與纖維細(xì)胞壁壁，瓶者顯黃黃棕色，后者

21、者顯藍(lán)色或紫紫色。甘油-乙醇醇溶液 氯化鋅碘碘試液 甘油醋酸酸試液 -萘萘酚試液 水合氯醛醛試液19、a.微生生物限度檢查查中，用于細(xì)細(xì)菌計(jì)數(shù)用培培養(yǎng)基為：b.微生物限度度檢查中，用用于霉菌計(jì)數(shù)數(shù)用培養(yǎng)基為為：c.微生物限度度檢查中，用用于檢查大腸腸桿菌培養(yǎng)基基為：d.無(wú)菌檢查法法中，用于檢檢查細(xì)菌的培培養(yǎng)基為：膽鹽乳糖培養(yǎng)養(yǎng)基 營(yíng)養(yǎng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基基 硫乙乙醇酸鹽培養(yǎng)養(yǎng)基 玫瑰紅鈉鈉培養(yǎng)基20、貯藏項(xiàng)下下的規(guī)定，系系指藥品貯存存與保管的基基本要求，請(qǐng)請(qǐng)選擇其相應(yīng)應(yīng)的術(shù)語(yǔ)：a.系指1030；b.系指避光并并不超過(guò)200；c.系指不超過(guò)過(guò)20；d.系指2110； e.系指將容容器密閉，以以防止塵土及

22、及異物進(jìn)入。涼暗處 常溫 密閉閉 冷處 陰涼處21、藥典中溫溫度以攝氏度度()表示示a.水浴溫度除除另有規(guī)定外外，均指 b.熱水系指c.微溫或溫水水系指d.冷水系指e.冰浴系指7080 2以下 9981000 44050 211022、在注射劑劑的澄明度檢檢查中，請(qǐng)根根據(jù)定義的內(nèi)內(nèi)容選擇其相相應(yīng)的對(duì)象：a.包括玻璃屑屑、纖維、色色點(diǎn)色場(chǎng)塊及及其它外來(lái)異異物。b.不能辨清平平面或棱角的的白色物質(zhì)。c.系指用規(guī)定定的檢查方法法， 能看到到有明顯的平平面或棱角的的白色物質(zhì)。d.指金屬及明明顯可見(jiàn)的玻玻璃屑、玻璃璃塊玻璃砂、硬硬毛或粗纖維維等異物。白點(diǎn) 特殊殊異物 白塊塊 異異物23、注射劑的的澄明度

23、或注注射劑可見(jiàn)異異物的檢查光光源：a.無(wú)色溶液注注射劑；b.透明塑料容容器或有色溶溶液注射劑；c.混懸型注射射劑；d.滴眼劑 。200044000 llx 1000015500 lxx 2000030000 lx 40000 lx24、藥材產(chǎn)地地加工及炮制制的干燥方法法：a.適宜烘干、曬曬干、陰干的的；b.不宜用較高高溫度烘干的的；c.不宜烘干、曬曬干的；d.少數(shù)藥材需需要短時(shí)間干干燥。用“曬干”或或“低溫干燥燥”(一般不不超過(guò)60) 用“陰干干”或“涼干干” 用“干燥燥” 用“爆爆曬” 或“及及時(shí)干燥”三、選擇題(多多重選擇題)每題2分分，共8分1、下列儀器中中需進(jìn)行定期期校正的是：P4 量杯 分析天平 移液液管 刻度吸管 滴定管管2、下列儀器中中需進(jìn)行定期期校正的是：P4 酸度計(jì) 燒杯 氣氣相色譜儀與與液相色譜儀儀 試管管 高壓容容器3、不應(yīng)使用毛毛刷清洗的儀儀器有：移液管 納納氏比色管 容量瓶瓶 吸吸收池 燒杯4、下列那些方方法可以用于于藥品的純雜雜程度檢查：熔點(diǎn)測(cè)定法 旋光度測(cè)測(cè)定法 折光率率測(cè)定法 紅外分光光光度法 PH測(cè)定定法四、判斷題，請(qǐng)請(qǐng)指出并改正正錯(cuò)誤。每每題1分，共共8分1、藥典規(guī)定旋旋光儀的